Политетрафторэтилен строение

Один из наиболее термостойких фторированных полимеров, известных в настоящее время, — это политетрафторэтилен (— F2— F2—)п, который устойчив к действию кислорода до сравнительно высоких температур. Например, при 300°С и выше он может быть использован в контакте с кислородом. Однако из-за высокого потенциального барьера вращения вокруг связей С—С и регулярного строения полимерной цепи этот полимер, молекулы которого представляют собой закрученные спирали с 16-ю атомами углерода в витке, является высокоплавким кристаллическим материалом и размягчается лишь при температурах, близких к температуре разложения [7]. [c.502]

Благодаря высокой энергии связи углерод—фтор предотвращается возможность возникновения реакций, связанных с отщеплением атома фтора в процессе полимеризации. Маловероятным является и прекращение роста макрорадикалов в результате передачи цепи через макромолекулу. Поэтому макромолекулы политетрафторэтилена имеют преимущественно линейное строение. Отсутствие разнотипных заместителей в звеньях полимера исключает и образование стереоизомеров. Такое строение полимерной цепи политетрафторэтилена определяет возможность образования кристаллитов. По степени кристалличности политетрафторэтилен можно сравнить с полиметиленом, несмотря на то, что образование его происходит по механизму радикальной полимеризации. Степень кристалличности различных образцов политетрафторэтилена (как и полиэтилена) можно характеризовать величиной плотности. Его плотность в аморфном состоянии со- [c.256]

К числу полимерных пористых материалов, применяемых в качестве адсорбентов, относится тефлон (политетрафторэтилен). Его получают полимеризацией тетрафторэтилена в присутствии перекисных катализаторов, причем наряду с упорядоченным кристаллическим строением образуются волокнисто-аморфные участки. Тефлон обладает относительно низкой удельной поверхностью, доходящей до 10 м -1г. [c.109]

Величина молярной поляризуемости Р является аддитивной и складывается из поляризуемостей атомов, а также из инкрементов поляризу емости, связанных с наличием различных типов химических связей (двойная, тройная) и с другими особенностями строения молекул. Здесь картина та же, что и в слу чае оценки молярной рефракции. Для неполярных диэлектриков диэлектрическая проницаемость обусловлена только деформационной поляризацией и, согласно соотношению Максвелла, практически совпадает с квадратом показателя преломления в области высоких частот е г п . Для таких полимеров (полиэтилен, политетрафторэтилен, полибутадиен и т. д.) молярная рефракция R практически совпадает с молярной поляризацией Р. [c.260]

По строению и свойствам политрифторхлорэтилен близок к политетрафторэтилену и построен в виде прямой цепочки [c.139]

Политетрафторэтилен — высококристаллический, способный к ориентации полимер. Его молекулы характеризуются регулярным строением, отсутствием разветвлений и незначительным количеством поперечных связей [c.115]

Напротив, гибкие макромолекулы сравнительно простого строения, с регулярной структурой, гораздо легче укладываются в кристаллические решетки. К этой группе относятся такие полимеры, как полиэтилен, политетрафторэтилен (тефлон), найлон, образующие кристаллиты уже при комнатной температуре без охлаждения или растяжения например, полиэтилен при комнатной температуре закристаллизован на 50—70%. [c.206]

В идеальном случае полиэтилен и политетрафторэтилен являются неполярными полимерами. Однако каждый из этих двух полимеров дает спектр диэлектрических потерь. Молекулярное строение областей, обусловливающих появление диэлектрических потерь, до конца не известно, но следует признать, что почти невозможно создать полимерную молекулу с нулевым дипольным моментом. Причинами появления диполей могут [c.386]

Наиболее многочисленными по числу представителей являются резко различающиеся между собой группы А и Г. Эти полимеры отличаются прежде всего по степени замещения у углеродных атомов в основной цепи. При этом для протекания реакции с преобладающим образованием мономеров, ди и тримеров не обязательно, чтобы были замещены все водородные атомы в звене —СНг—СНг—, как, например, в политетрафторэтилене. Вполне достаточно, чтобы звено имело следующее строение [c.48]

Остальные полимеры представляли собой так называемые полимеры с особыми физическими, или специальными, свойствами. Эти полимеры благодаря своему строению обладают более высокой термостойкостью при длительном температурном воздействии или другими специфическими свойствами, которые не могут быть достигнуты в результате модификации крупнотоннажных или конструкционных полимеров. Примерами таких полимеров, применяющихся более десятилетия в качестве термостойких конструкционных материалов, являются политетрафторэтилен, кремнийор-ганические полимеры и полиформальдегиды. С 1960 г. началось производство еще около 40 новых типов полимеров со специальными свойствами (табл. 1.1). Наряду с термостойкими полиме- [c.16]

В течение многих лет повышение теплостойкости и термостабильности полимеров достигалось изменением строения боковых радикалов при неизменном строении основной линейной цепи углеродных связей или введением в эту цепь термически устойчивых, например циклических, группировок. Результатом этих работ было появление таких широко известных полимеров, как политетрафторэтилен (тефлон) и полиэтилентерефталат (терилен, лавсан). [c.4]

Характер спирали стереорегулярных макромолекул определяется внутримолекулярными взаимодействиями — в первую очередь взаимным отталкиванием атомов заместителей. Так, в политетрафторэтилене спираль лишь слегка закручена (на 7 витков приходится 13 мономерных единиц), т. е. она близка по своему строению к плоскому зигзагу. Близость конформации этой макромолекулы к плоскому зигзагу понятна, ибо по объему атомы фтора лишь немногим больше атомов водорода. В макромолекулах с большим многоатомным заместителем (например, в поли- а-винилнафталине) отталкивание заместителей очень велико, и поэтому спираль сильно закручена — она содержит четыре мономерные единицы в одном витке. [c.60]

Изучено и внутреннее строение фибрилл в политетрафторэтилене, а также прослежены структурные изменения в фибриллах, происходящие при его деформации Крупные фибриллы в политетрафторэтилене построены из более мелких фибрилл диаметром 400—500 A эти микрофибриллы состоят из блоков, длина которых совпадает с диаметром микрофибрилл. Блоки образованы пластинчатыми кристаллами, расположенными перпендикулярно оси фибриллы. Толщина кристаллов может быть различной и зависит от термической предыстории образца, но минимальное значение тол- [c.314]

Гэ [I + ехр 2у(Гэ-Гмакс)] Ту + Гэ Формулы (И. 83), (П. 85) и (П. 87) позволяют определить время, требующееся для проведения ускоренных испытаний таких важных для техники полимерных материалов, как ПММА, ПС, ПЭ, политетрафторэтилен (фторопласт марки Ф-4), стеклопластики на основе эпоксидной и полиэфирной смол типа СВАМ и КАСТ при статических нагрузках (в случае релаксации напряжения и ползучести). На основании исследований механических релаксационных явлений в твердых полимерах разного строения нами установлено, что для описания их процессов ползучести при умеренных температурах и нагрузках может быть использовано уравнение типа [c.180]

Большое влияние на адсорбцию паров воды полимерами оказывает химическое строение и структура адсорбентов. Так, из политетрафторэтилена, ацетата целлюлозы и плавленого кварца наиболее слабой адсорбционной способностью обладает политетрафторэтилен [37]. При относительной влажности 100% на нем адсорбируется всего три мономолекулярных слоя, тогда как на кварце — семь. Адсорбционная способность повышается с увеличением содержания гидроксильных групп в полимере, что обусловлено образованием довольно прочных водородных связей между молекулами воды и незамещенными гидроксильными группами [38]. Установлено [39], что полимеры с катионами в боковых группах адсорбируют больше воды, чем полимеры с катионами в основной цепи. При адсорбции паров воды полимерами может иметь место капиллярная конденсация, так как радиус пор в них составляет десятки и сотни ангстрем [40], что значительно превышает размеры молекулы воды. [c.12]

Величину АЯ можно отождествлять с теплотой плавления Д5 определяет степень молекулярной упорядоченности и связана с гибкостью цепей. Некоторые особенности строения полимеров влияют на температуру плавления так же, как и на температуру стеклования. Так, например, при повышении гибкости цепей снижается температура плавления и температура стеклования. Политетрафторэтилен плавится при более высокой температуре, чем полиэтилен, поскольку чем жестче молекулярная цепь, тем выше потенциальный барьер свободного вращения. Алифатические полиэфиры плавятся при более низкой температуре, чем полиэтилен благодаря повышенной гибкости связи С—О—С по сравнению со связью С—С. Бензольные кольца в полимере, особенно в пара-положении, увеличивают жесткость цепи и повышают температуру плавления . С,другой стороны, некоторые факторы по-разному влияют на Tg и Тт- Так, большие боковые группы и разветвленность основной цепи снижают температуру плавления, но повышают температуру стеклования. Полярные группы и водородные связи, увеличивающие силы внутримолекулярного взаимодействия, повышают температуру плавления. [c.12]

Главными конформационными параметрами, несомненно, являются углы вращения. Поэтому конформацию макромолекулы с хорошим приближением можно характеризовать последовательностью углов внутреннего вращения ср для одноатомных цепей типа (—М—) (полиэтилен, политетрафторэтилен) (fi и фг для двухатомных цепей (—Ml—М2—) (виниловые полимеры) фх, фг и фз для трехатомных цепей (—М —М2—М3—) (полипептиды) ф1, фг, Фз и Ф4 для четырехатомных цепей (—Mj—М2—М3—М4—) (диеновые полимеры) и т. д. Благодаря плоскому строению амидных групп [c.321]

Политрифторхлорэтилен так же, как и политетрафторэтилен, имеет правильное линейное строение [c.54]

Термическая деструкция протекает при нагревании полимеров и в значительной степени зависит от их химического строения. Этот процесс идет по радикальному механизму и сопровождается разрывом химических связей и снижением молекулярной массы полимера. Термическая деструкция ускоряется в присутствии соединений, легко распадающихся на свободные радикалы. Однако эта деструкция может идти и по ионному (ионно-радикальному) механизму. При повышенной температуре скорость деструкции возрастает. Для различных полимеров существует свой порог термической устойчивости. Большинство из них разрушается уже при 200— 300 С, но имеются и термостойкие пйлимеры, как, например, политетрафторэтилен, который выдерживает нагревание свыше 400 С. [c.410]

Исследование диэлектрических свойств полимеров — один из наиболее эффективных способов установления особенностей их строения. Диэлектрический метод оказывается пригодным как для полярных, так и неполярных полимеров (полиэтилен, полистирол, политетрафторэтилен и т. д.), поскольку полимеров, абсолютно лишенных полярных групп, практически не существует. В соответствии с корреляциями, рассмотренными в гл. I и И, для всех полимеров установлено два типа диэлектрических потерь ди-польно-сегментальные, связанные с подвижностью звеньев или большой совокупности их (кинетических сегментов) в электрическом поле, и дипольно-групповые, обусловленные движением, например, боковых полярных групп. Если в боковой цепи полимера содержатся полярные группы, способные ориентироваться в электрическом поле независимо друг от друга и имеющие разные времена релаксации, то наблюдается сложный пик дипольно-групповых потерь. Сегментальное движение в полимерах при температурах выше температуры стеклования кооперативно, так как подвижности сегментов данной цепи и сегментов соседних макромолекул взаимосвязаны. По этой причине в процесс ориентации вовлекаются области довольно больших размеров, чем и объясняются высокие значения кажущейся энергии активации сегментального движения. Ниже температуры стеклования Тс переход сегмента из одного равновесного положения в другое требует практически беС конечно большого времени, превышающего доступную продолжительность наблюдения. [c.243]

Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются главным образом полимеры а, а-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров невысокие значения теплоты полимеризации, а при их пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 15.1). [c.245]

Потребность в полимерах, обладающих стойкостью к растворителям при высоких температурах, стимулировала исследовательские работы в области фтористых каучуков, примером которых может служить витон (фирма Дюпон ) [17, 32, 33, 112, 122, 129, 176, 209] и флуорел (фирма Миннесота майнинг энд менюфекчуринг ) [229]. Эти материалы представляют собой сополимеры фторвинплидена и гексафторпропилена, содержащие около 65% фтора. По строению они близки к политетрафторэтилену (тефлон, фирма Дюпон ), но их модифицируют введением метиленовых групп для повышения гибкости полимерной цепи и трифторметильных групп — для придания неоднородности. [c.211]

ТЕРМОСТОЙКОСТЬ полпмеров, их способность сохранять хим. строение при новышении т-ры. Изменение хим. строения полимеров связано е деструкцией и структурированием, происходящими в них одновременно характер превращений определяется соотношением скоростей этих процессов. Количеств, критерий Т.— т-ра, при к-рой начинается интенсивная потеря массы образца или эта потеря достигает определ. доли от его исходной массы, напр, половины (7 о,з). Т. устанавливают методами термогравиметрии и дифференциального термич. анализа. Значения Го,5 для пек-рых полпмеров поливинилхлорид 270 С, полистирол 365 С, полипропилен 380 С, полиэтилен 405 С, политетрафторэтилен 500 С, полиниромеллитимид [c.569]

Политетрафторэтилен — новый полимер, обладающий необычной теплоустойчивостью и химической инертностью. Краткое изложение его свойств было дано Ренфрью и Льюисом [1 ]. Хэнфорд и Джойс Г2] сделали попытку объяснить эти свойства с точки зрения молекулярного строение. [c.369]

Для синтеза таких каучуков могут применяться различные фторпроизводные этилена четырехфтористый этилен р2С=Ср2 (стр. 194), образующий при полимеризации политетрафторэтилен или трифторхлорэтилен Р,С=СРС1 и винилиденфторид РаС=СН2, совместная полимеризация которых дает один из фторкаучуков следующего строения [c.493]

Главными конформационными параметрами, несомненно,, являются углы вращения. При обсуждении потенциальных функций многоатомных молекул мы увидим, что углы вращения являются существенными параметрами [32], т. е. переменными, от которых потенциальная функция зависит слабо, ни-то и определяют форму молекулы, т. е. по крайней мере симметрию спирали. Таким образом, конформацию макромолекулы с неплохим приближением можно характеризовать носледовательностью углов внутреннего вращения ф для одноатомных цепей типа (—М—) (полиэтилен, политетрафторэтилен), ф1 и ф2 для двухатомных цепей (—М1—Мг—)п (виниловые полимеры, полиальдегиды), фь фг и фз для трехатомных цепей (—М1—Мг—Мз—) (полипептиды), фь фг, фз и ф4 для четырехатомных цепей (—М1—Мг—Мз—М4—) (диеновые полимеры) и т. д. Отметим, что благодаря плоскому строению амидной группы [c.14]

Кристаллизующиеся полимеры метод полимеризащ1и. Обычно немногие полимеры являются высококристаллическими. Полистирол и полиметилметакрилат, полученные нри свободно-ра-дикальной полимеризации, совершенно аморфные материалы, которые не проявляют какой-либо тенденции к кристаллизации. Наряду с этим политетрафторэтилен легко кристаллизуется и, как правило, находится в кристаллическом состоянии. Натуральный каучук, однако, обычно существует в аморфном состоянии, по кристаллизуется нри растяжении или при низкой темнературе. Часто для достижения кристалличности полимеров требуются весьма жесткие условия даже если существует полная структурная упорядоченность, могут быть необходимы особая обработка и экстремальные давление и температура. Упорядоченная макроскопическая структура (кристаллический материал) в общем является результатом высокой степени однородности молекулярной структуры. Из-за больших размеров молекул полимеров имеется большая возможность образования, в полимерных цепях структурных дефектов и нарушений. Часто встречаются два структурных дефекта, нарушающие однородность строения цени 1) беспорядочное разветвление и 2) беспорядочность асимметрии атомов углерода в цени. Эти дефекты являются результатом способа полимеризации гомогенная свободнорадикальная полимеризация при достаточно высоких температурах благоприятствует возникновению обоих дефектов. [c.273]

При облучении линейного полиэтилена среди летучих действительно 99% составляет молекулярный водород. В разветвленном полиэтилене появляется значительное количество бутана. Реакции деструкции и структурирования протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются, главным образом, полимеры из а, а-замещенных этиленов (полиметил метакри-лат, полиизобутилен, поли-а-метнлстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, поливинилидепхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров небольшая величина теплоты полимеризации, а при пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 8) [c.191]

Для неполярных полимеров, аморфных и кристаллических (полистиролы, поливинилнафталин, полиэтилен, политетрафторэтилен) в в основном определяется деформационной электронной поляризацией и ее аначение (2,0—2,6) не зависит от частоты / в пределах от О до 10 гц, уменьшаясь с повышением темп-ры. е" по величине близко к 5 К) , но в определенном для каждого полимера температурно-частотном диапазоне может проходить через максимум, причем в зависимости от строения полимера имеет величину от 7 10 до 7 10 В случае аморфных непойярных полимеров имеется лишь одна область, в к-рой е" проходит через максимум, в то время как для кристаллич. наблюдается до трех таких областей е и е полярных полимеров имеют в основном дипольную природу е может достигать значения 10 и выше, В области максимального значения е" может превышать 1. Зависимость е" от темп-ры и частоты для полярных полимеров обладает одним, двумя или даже тремя областями максимумов. [c.595]

При изучении кинетики пленкообразования, структуры и свойств пленок, получаемых эмиссией в вакууме, использовали полимерные материалы, существенно различающиеся по химическому составу и строению цепи поликапроамид, полиарилат (на основе фенолфталеина и изофталевой кислоты), полиэтилен низкого давления, политетрафторэтилен [85], политрифторхлорэтилен, полипропилен [86]. Технологические пара.метры процесса остаточное давление — не выше 5-10 Па, расстояние от испарителя до подложки 6-10 2—10-10 2 м, скорость нагрева полимера — 0,5— 1 град/с, температура подложки — комнатная, температура эмиссии полиэтилена — 673 К, поликапроамида — 693 К, полиарила-та — 773 К, политетрафторэтилена— 1473 К. [c.166]

Высокомолекулярные продукты цепной полимеризации непредельных соединений (обычно производных этилена), так называемые по-лимеризационные смолы, являются в настоящее время весьма распространенными в технике пластическими материалами. К ним относятся полиэтилен, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полистирол, акрилаты и другие ценные пластические массы. Все эти материалы термопластичны, так как при цепной полимеризации получаются полимеры линейного строения, лишь незначительно разветвленные. [c.383]

По отношению к минеральным маслам и бензину, состоящи.м в основном из предельных углеводородов, неустойчивы неполярные полимеры. Даже при пространственном строении они набухают в этих средах. Поэтому природный каучук, синтетический полиизопрен, полибутадиен, бутадиен-стирольные каучуки являются немасло- и небензостойкими каучуками. Из них нельзя изготовлять изделия, эксплуатируемые в среде масла или бензина. Очевидно, для этих целей следует применять каучуки (и вообще полимеры), содержащие полярные группы. К числу масло- и бензостойких каучуков относятся полихлоропрен и бутадиен-нитрильные каучуки. Устойчивость последних к маслам повышается с увеличением содержания нитрильных групп. Высокой масло- и бензостойкостью обладают поливиниловый спирт и политетрафторэтилен, не растворяющийся и не набухающий ни в одном растворителе. [c.318]

Зависимость между строением мономерных звеньев макромолекул и способностью последних к разложению по тому или иному механизму изучалась многими исследователями. Было установлено преимущественное выделение мономеров из линейных карбоцепных макромолекул, в структурных звеньях которых хотя бы один углеродный атом не соединен с водородом, а также в том случае, если при нагревании не происходит отщепления воды, галоидоводородов или других низкомолекулярных соединений. Этому условию отвечают структуры —СНг—СХУ— (например, полиметилметакрилат, поли-а-ме-тилстирол, полидейтеростирол). Такой полимер, как политетрафторэтилен, вообще не содержащий водорода, отличается весьма высокой термической устойчивостью и в соответствующих условиях разлагается с образованргем мономера. [c.73]

Полимер разветвленного строения, выпускаемый фирмой Philips Petroleum под названием Райтон , вследствие исключительно высокой вязкости расплава, так же как политетрафторэтилен, может перерабатываться прессованием или спеканием. После предварительного уплотнения в форме порошок нагревают под давлением в течение 30 мин при 340—370 °С, постепенно повышая давление до 70 кгс/см . После формования изделие обрабатывается на воздухе в течение 3 ч при 205 °С [36]. [c.293]

По своему строению к полиэтилену близок еще один нленко-образующий полимер, получивший широкое распространение за последнее десятилетие — политетрафторэтилен (тефлон, фторопласт-4), полученный впервые в 1938 году [15]. Пленки из политетрафторэтилена применяются тогда, когда требуется высокая прочность, хорошие диэлектрические свойства и высокая теплостойкость. На них не действуют растворители и различные [c.20]

Проведено прямое электронно-микроскопическое исследование структурных превращений, происходящих в процессе релаксации напряжения Механизм этих превращений зависит от химического строения полимера, исходной надмолекулярной структуры и температурных условий релаксации. Так, в полиэтилене при температурах выше 30° С наблюдаются значительные деформации в межсферолитном пространстве. При других температурах структурные изменения происходят и внутри сферолитов. В полихлортрифторэтилене и политетрафторэтилене обнаруживаются различные механизмы релаксации, связанные с относительным перемещением ламелей, а также со сдвигом и скручиванием лент. [c.311]

Полимер неполярен благодаря симметричному строению молекул. Выпускается в СССР под названием фторопласт-4, за рубежом известен под названием дайфЛон , тефлон и др. Для данного полимера характерна довольно высокая нагревостойкость, примерно 250 °С, что обусловлено высокой энергией связи, а также экранирующим влиянием атомов на связи между атомами углерода. Полимер имеет исключительно высокую химическую стойкость, превосходит в этом отношении платину и золото, не взаимодействует с соляной, серной, азотной и плавиковой кислотами и ш елочами, некоторое действие на полимер оказывают расплавленные щелочные металлы, фтор и фтористый хлор при повышенных температурах. Политетрафторэтилен практически абсолютно негигроскопичен, не смачивается водой и другими жидкостями, совершенно негорюч основные параметры данного полимерного связующего приведены в табл. 2.4. Особенностью полимера является то, что при температуре свыше 400 °С он разлагается с выделением ядовитого газообразного фтора, кроме того, для него характерна малая радиационная стойкость и короностойкость. [c.61]

Другим примером кристаллического полимера является политетрафторэтилен, имеющий также большое значение как диэлектрик. Способность цепей политетрафторэтилена кристаллизоваться объясняется малым размером атома фтора, благодаря чему цепи могут близко располагаться относительно друг друга. Среди кристаллических полимеров можно выделить группу веществ, характеризуемых сильным межмолекулярным притяжением, благодаря симметричности их строения и действию особых связей, называемых в о дородными (стр. 43). Энергия межмолекулярного притяжения у таких полимеров, отнесенная к единице длины цепи (5 Л), более 5 ккал, тогда как у таких аморфных полимеров, как полихлорвинил, полистирол, полиметилметакрилат, она находится в пределах 2—5 ккал. К первым относятся полиамиды, полиэтиленгликольтерефта-лат, полиуретан и др. Эти полимеры отличаются высокой температурой плавления (у полиамида капрон — 214—218° С, у полиэтилен-гликольтерефталата — 260—264° С). Благодаря способности цепей макромолекул располагаться параллельно и прочной связи между ними, полимеры такого строения обладают большой прочностью вдоль расположения цепей (или вдоль волокна), что особенно важно для синтетических волокон и пленок. Повышение прочности достигается дополнительной ориентацией макромолекул при применении холодной вытяжки. [c.15]

Склонность к образованию углеродистых частиц связана с химическим строением полимера, главным образом содержанием в нем углерода. Плохой дуго-стойкостью обладают полимеры, макромолекулы которых содержат ароматические циклы (например, фенолоформальдегидные полимеры). Вследствие высокого содержания углерода в этих полимерах и особенностей строения ароматических циклов при сгорании образуются углеродистые дорожки графитовой структуры. Полимеры, которые при воздействии дуги образуют большое количество летучих продуктов, гасящих дугу (мочевиноформальдегидные, меламиноформальдегндные смолы, полиметилметакрилат), являются дугостойкими. При этом не происходит заметных разрушений материала. Кремнийорганические полимеры, содержащие небольшое количество углерода, при разложении образуют 5102, не проводящий ток, чем обуславливается их высокая дугостойкость. При воздействии дуги на политетрафторэтилен углеродистые частицы не образуются, но поверхность полимера подвергается значительной эрозии. Дугостойкость повышается при введении наполнителей асбеста, слюдяной муки. Дугостойкость опред яют временем горения дуги и образования токопроводящего мостика. Ниже приведена стойкость некоторых полимеров [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология