Пропан хроматограф

Хроматограф установлен на линии пневмотранспортировки полупродукта с одной установки на другую и служит для измерения концентраций пропан-пропиленовой фракции. Попадание полупродукта с повышенной концентрацией пропан-пропиленовой фракции на установку может привести к взрыву. [c.96]

Н, 2,3 % N и 23,1 % 5. Исследование на жидкостном хроматографе с последующей инфракрасной масс-спектрометрией показало, что смесь содержит также фенил-бета-нафтиламин, фта-латы и элементарную серу. Фенил-бета-нафтиламин — хорошо известный антиокислитель, используемый в композициях резины фталаты — обычные пластификаторы, а элементарная сера — агент, вулканизирующий резину. Было высказано предположение, что эти химические экстракции перешли в пропан при перекачке его по резиновым или пластиковым рукавам из промежуточных хранилищ в цистерны и баллоны. [c.34]

Приборы и реактивы. 1. Хроматограф типа ХЛ-3 или ХЛ-4. 2. Шприц медицинский, емкость 1 мл. 3. Силикагель любой марки. 4. Пропан. [c.135]

Присоединить калиброванную емкость на 100 мл к дозатору и пламенно-ионизационному детектору хроматографа Цвет-1-64 . Заполнить калиброванную емкость дозой — пропаном — с помощью шприца или крана-дозатора. Произвести калибровку пламенноионизационного детектора. [c.277]

Рассчитать для компонентов газовой смеси объемы удерживания, приведенные объемы и относительные приведенные объемы по отношению к пропану по следующим данным, полученным при газовой хроматографии смеси. [c.192]

Предел обнаружения детектора ионизации в пламени составляет 10 мг/с по пропану. Оценить, можно ли при помощи хроматографа, на котором установлен этот детектор, обнаружить бензол в воздухе на уровне ПДК (5 мг/м . Предварительно определено, что время удерживания бензола 150 с. Число теоретических тарелок колонки для бензола п = 3600. [c.171]

Образующийся при реакции водород отделяется на сложной хроматографической колонке и определяется термохимическим детектором хроматографа ХТ-2М. Для отделения водорода от других газов в схеме применена составная колонка длиной 7 м и с внутренним диаметром 4 мм. При этом 3,5 м колонки заполнено активированной окисью алюминия, а остальные 3,5 м молекулярными ситами 5А с зернением 0,25 -0,5 мм. Применение составной колонки вызвано тем, что на окиси алюминия невозможно отделить малые количества водорода от метана, этана и прочих газов. В составной колонке это осуществляется с помощью молекулярных сит. Установлено, что на молекулярные сита нельзя подавать пропан я более тяжелые углеводороды, которые необратимо сор- [c.292]

Одно из основных достоинств полимерных сорбентов на основе стирола и дивинилбензола состоит в быстром элюировании воды (между этаном и пропаном на порапаках Р, Q, полисорбе-1, хромосорбе 102) с хорошей формой ника, что позволяет определять примеси воды в разных системах [1,143]. Точность хроматографического метода определения воды на таких сорбентах не уступает методу Фишера и позволяет определять на хроматографе с детектором по теплопроводности 10 ррм воды [143]. При этом рекомендуют вводить пробу непосредственно в хроматографическую колонку. [c.129]

К первой группе приборов относятся автоматические анализаторы для контроля качества на потоке сырья, продуктов, реагентов и других технологических потоков. К таким приборам относятся хроматографы, определяющие компонентный состав газа или жидкости. В основу хроматографа положено разделение смеси на компоненты под воздействием одновременно протекающих массообменных процессов - сорбции и десорбции. При десорбции газом-носителем происходит последовательное выделение абсорбированных компонентов. В первую очередь из адсорбента выходят низкокипящие газы или жидкости. Например, при анализе смеси газа, состоящего из этана, пропана и бутана, после начала десорбции с газом-носителем выйдет этан, затем пропан и после этого бутан. Выходящие компоненты анализируются детектором. Принципиальная схема хроматографа приведена на рис. 1-16, а. Анализируемый газ поступает через фильтры 1 и редукционный клапан 2 в дозатор 3, в котором отбирается проба определенного объема. Затем проба газа захватывается газом-носителем и направляется в колонку 4, заполненную адсорбентом, поглощающим (адсорбирующим) пробу газа. Затем за счет повышения температуры начинается десорбция газа. В первую очередь выходит этан, количество которого определяется в детекторе (камеры 5 и б). [c.310]

Аналитическое разделение веществ путем адсорбции, так называемая адсорбционная хроматография, имеет чрезвычайно важное значение. В промышленности адсорбция используется преимущественно для выделения или удаления небольших количеств примесей, например тяжелых углеводородов или воды из природного газа, токсичных газов из воздуха, растворителей из воздуха при печатании и крашении, а также биологически вредных огранических веществ, например фенола, из сточных вод. Адсорбция применяется при разделении веществ сравнимой концентрации самый наглядный пример такого ее применения — разделение с использованием цеолитов ароматических соединений и парафинов, разделение изомеров. Некоторое время промышленное разделение этана и этилена осуществлялось в адсорбере с движущимся слоем (процесс гиперсорбции [462]), однако в настоящее время этот процесс не используется. С появлением молекулярных сит, отличающихся в некоторых случаях более высокой избирательностью, вновь возник интерес к использованию адсорбентов для разделения таких веществ, как пропен и пропан, а также бутен и насыщенные вещества. Энергетические затраты при таком разделении меньше, чем при классической дистилляции или экстрактивной дистилляции, однако необходимость использования нестандартного оборудования в большинстве случаев затрудняет их распространение. [c.443]

Проба газа анализировалась методом адсорбционной газовой хроматографии на водород, метан, этилен, этан, ацетилен, пропан, пропилен, бутан. [c.102]

Хроматограф, использованный в одном из процессов [195], работал последовательными циклами длительностью около 1 мин. или даже менее он состоял из анализирующей секции и управляющего программирующего устройства. Анализирующая секция состояла из двух пневматически действующих кранов (пробоотборник), соединенных с кранами колонны и детектора. Хроматограф позволяет при высокой чувствительности менее чем за 50 сек. полностью разделить метан, этан, пропан, изобутан и м-бутан, причем в пробе могли содержаться также пентаны и более тяжелые углеводороды. [c.294]

Хроматографы для определения метана в этан-этиленовой фракции и этилена в пропан-пропиленовой фракции длительное время работают на одном из заводов синтетического спирта. Сигналы, пропорциональные содержанию метана и этилена, преобразуются в давление сжатого воздуха. [c.447]

Проведенные исследования имели чисто практическую цель — поиски адсорбента, обладающего повышенной емкостью по пропилену и малым полимеризующим действием, для процесса разделения пропан — пропиленовой фракции методом непрерывной адсорбции в движущемся слое сорбента [1]. Однако полученные данные имеют более общее значение, в частности, для хроматографии, где используются те же адсорбенты — силикагель или окись алюминия. [c.183]

Прибор позволяет определять ряд смесей газов [21 ]. Так, при применении 10 г сухого активированного угля марки КАД определяют метан и сумму более тяжелых углеводородов в течение 20 мищ при применении того н<е адсорбента в увлажненном состоянии определяют раздельно метан и этан в течение 2 ч применяя 40 г силикагеля (при температуре 20—100° С), определяют метан, этан, пропан, бутан и сумму более тяжелых углеводородов в течение 3,5 ч. В случае газо-жидкостной распределительной хроматографии (вазелиновое масло на диатомите) моншо определять те же углеводороды и изобутап в течение 1 ч. [c.175]

До сих нор мы обсуждали способы конверсии воды до газообразных продуктов. На практике, однако, иногда удобнее анализируемую пробу вводить в хроматограф в жидком состоянии с помощью микрошприца. Следовательно, в данном варианте при воздействии реагента не должно выделяться газообразных продуктов. В этом смысле удачен диметокси-2,2-пропан, который при гидролизе выделяет эквивалентное количество ацетона [310—312] [c.136]

Метод хроматографического определения микросодержаний углеводородов разработан Е. В. Вагиным [12]. Пламенно-ионизационный детектор в сочетании с предварительным накоплением анализируемых компонентов позволил обеспечить чувствительность метода по ацетилену 10 ° мол. долей, а по пропану — 3-10 мол. долей. Эта методика может быть реализована на выпускаемом промышленностью хроматографе Цвет при некоторой его доработке. [c.142]

Газоанализатор Х-4К (хроматограф четырехколоночный) предназначен для анализа газов нефтеперерабатывающих заводов. На нем можно определять следующие компоненты газовой смеси кислород, двуокись углерода совместно с сероводородом, водород, азот, метан, этан, этилен, пропан, [c.851]

В пропан-бутановых смесях при температурах, соответствующих незначительной скорости распада пропана и заметной уже скорости распада бутана (510°), наблюдается, несмотря. на распад бутана, превращение пропана в бутан наряду с инициированным распадом пропана. Таким образом, в сме-си алканов нет аддитивности распада. Кроме того, малые ш б авкИ" бутана, распадаясь, индуцируют крекинг пропана Г)Олее подробное рассмотрение схем инициирования и тальное обсуждение результатов анализа состава продуктов" инициированного крекинга алканов (полученные методом га-, зовой хроматографии) будет дано во второй части монографии. — Кинетика инициированного крекинга омесей алканов (про- пан-бутан) описывается уравнениями, аналогичными тем, которые были приведены выще для скорости инициированного крекинга отдельных алканов, но только с некоторыми особенностями. Последние будут рассмотрены во второй части монографии. Там же рассмотрим перспективы применения инициированного крекинга алканов и смесей их как метода переработки нефтяных газов, отходящих газов крекинга, фракций петролейного эфира и нефтяных погонов на олефины—сырье для получения ценных псГЖмЩзны х материалов и многочисленных продуктов, а также как приема синтеза в смесях алканов. [c.70]

Избирательная сорбция компонентов пека поверхностью кокса-наполнителя должна оказывать существенное влияние на термические превращения в связующем при обжиге. Это подтверждается результатами анализа летучих, выделяющихся из образцов при нагреве. Методом газовой хроматографии в продуктах пиролиза обнаружены водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, а также оксид и диоксид углерода. В композиции кокс - связующее скорость выделения метана выше по сравнению со скоростью выделения метана из чистого пека (рис. 61) в результате увеличения глубины пиролиза пека в присутствии наполнителя. Из рис. 61 следует, что помимо изменения количества метана, образовавшегося в интервале 100—600 °С, при увеличении удёльной по- [c.155]

При расчете адсорбционного равновесия на активных углях в качестве стандартного вещества часто применяют бензол (Р = 207). В нефтяной и газовой промышленности как стандартное вещество может быть использован один из низших углеводородов (например, пропан), который достаточно легко выделяется в чистом виде методом низкотемпературной сепарации или препаративной хроматографии из сжиженного газа, имеющегося в распоряжении заводской лаборатории [42]. [c.71]

Чувствительность детектора по теплопроводности в пересчете на пропан, составляет 1 10 мВ см /мг. Оценить, какой сигнал зафиксирует потенциометр хроматографа, если на детектор поступит газ, содержащий а) 10 % метана б) 10 мг пропана в 1 м газовой смеси в) 20 мкг бутана в 1 л газовой смеси г) 10 моль пропана в 1 м газоюй смеси д) 10 мкг этана в 2 л газовой смеси. [c.170]

Для ускорения количественного превращения эфиров в производные с целью их последующего ГХ-анализа широко используют переэтерификацию, особенно метанолиз. Весь процесс требует немного времени и позволяет отказаться от использования концентрированной щелочи, которая может вызывать частичную изомеризацию полиненасыщенных кислот. Для проведения метанолиза на эфир действуют метанолом, содержащим кислоту или основание в результате образуется метиловый эфир соответствующей кислоты. Для определения метиловых эфиров жирных кислот, полученных из липидов [47] и эфиров воска [48], использовали метанольный раствор хлористого водорода. При анализе эфиров, полученных из воска, спирты и метиловые эфиры разделяли с помощью колоночной хроматографии, а затем уже анализировали методом ГХ, причем спирты определяли в форме трифторацета-тов. Для определения метиловых эфиров жирных кислот от Си до Сго, выделенных из липидов сыворотки человека [49], использовали метанол и серную кислоту еще одним реагентом для анализа липидов является ВСЬ в метаноле [50]. В работе [51] описан удобный метод получения производных при комнатной температуре и без выпаривания. В этом методе раствор жира в бензоле переносят в закрытую колбу, добавляют в колбу 2,2-диметокси-пропан (ДМП), метанольный раствор хлористого водорода и оставляют на ночь. После нейтрализации порцию полученного раствора вводят в газовый хроматограф. Кроме пиков метиловых эфиров на получаемой хроматограмме присутствуют и пики изо-пропилиденгликоля, образованного из ДМП и глицерина. Эти пики являются удобными стандартами для определения времен удерживания. ДМП связывает воду и способствует тем самым полному прохождению реакции. [c.141]

Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором Хроматографическая колонка длиной б м, внутренним и]прицы медицинские вместимостью 2 мл и 20 мл Бутыль калиброванная вместимостью 10 л Полиэтиленгликольп Д1И1 ин а г Твердый юситель — диатомит Пропан [c.231]

Газом-носителем служил гелий, пропускаемый со скоростью <67 мл1мин. Атлиз проводили в изотермическом режиме при 150° С. Расчет компонентов смеси производили методом внутренней нормализации. Идентификацию компонентов производили по чистым веществам. Параллельно с хроматографическим методом анализа проводили разгонку алкилата на ректификационной колонне эф-4>ективностью 20 т. т. с отбором фракций, ° С толуола 108—ПО, изопропилтолуолов 175—178, диизопропилтолуолов 215—220 и триизопропилтолуолов 246—256. Было использовано следующее -сырье 1) толуол марки ч.д.а ., ГОСТ 5789-51 т. кип. ПО—ПГС < 4° 1,4953—1,4973 0,8660—0,8670 2) пропилен имел состав, установленный методом газовой хроматографии, % пропилен 89,7 пропан 10,2 этилен 0,1 3) фтористый водород в качестве примеси содержал 1—2% Н. О. [c.71]

Реакция осуществлялась в проточной системе при атмосферном давлении. Пропан подавался из баллона с тонкой регулировкой через реометр в смеситель-сатуратор, куда также поступал воздух. Смесь количественно увлажнялась парами воды в смесителе-сатураторе в условиях термостатирования и поступала в кварцевый реактор Г-образной формы, установленный в двух электропечах. Одна из печей служила для нагрева исходной смеси до 300° С, а другая — для нагрева реакционной зоны до рабочих температур 450—510° С. Реакционной зоной являлся слой частиц катализатора (0,63—0,40 мм) в объеме 0,5—1,0 см , а пространство ниже рабочего слоя заполнялось нейтральной насадкой (фракция 0 40—0,25 мм силикагеля). Внутренний диаметр реактора 12,5 мм. Температура рабочей зоны измерялась ХА-термопарой, помещенной в середину рабочего слоя. Отклонения температурного поля по вертикали и горизонтали не превышали 5°. Контактный газ охлаждался в холодильнике Либиха и собирался в газометр. Усредненная проба анализировалась на комбинированном газоанализаторе системы ИГИ и хроматографе ХТ-2М. Конденсат и реакционная вода, собираемые в приемнике конденсата и хлоркальциевой трубке, определялись количественно взвешиванием. Исходные газы предварительно [c.193]

Трудно гарантировать, что наблюдаемое явление есть чистое распределение газ — жидкость, особенно при работе с полярными веществами. Должны использоваться значительные степени пропитки растворителем дезактивированного носителя. Ведется интенсивный поиск путей приготовления носителей, которые имеют низкую поверхностную энергию, однородную поверхность и тб1М не менее смачиваются классическими растворителями для газожидкостной хроматографии. Трудно удов летворить допущению 4, когда полярность сорбата заметно отличается от полярности растворителя. Если полярность сорбата значительна, имеется, вероятно, некоторая адсорбция на поверхности носителя. Вполне вероятно, что имеется и адсорбция сорбата на поверхности раздела газ — жидкость, сильно отличающаяся от адсорбции растворителя. Эти явления могут быть выгодно использованы во многих аналитических применениях. Например, на высокополярном растворителе, таком, как Р,р -оксидипропионитрил, или на 1,2,3-трис (2-цианоэтокси) пропане относительное удерживание алифатических п ароматических углеводородов является сильной функцией фазового отношения, так как удерживание насыщенных углеводородов по существу обусловливается их сильной адсорбцией на поверхности раздела газ — жидкость. Когда фазовое отношение увеличивается, удерживание ароматических соединений усиливается, однако удерживание парафинов ослабляется, так как площадь поверхности раздела газ — жидкость уменьшается. [c.85]

Этан, пропан, бутан и их изомеры определяли также на хроматографе, работающем по принципу газо-жидкостной хроматографии. В качестве неподвижной фазы служил сложный эфир триэтиленгликоля и н-масляной кислоты, нанесенный на инзен-ский кирпич. В качестве газа-носителя применяли водород. Водород, входящий в анализируемый газ, определялся на приборе ХТ—2М, работающем по принципу газоадсорбционной хроматографии. Неподвижной фазой служил силикагель марки АСК. Газом-носителем — воздух. Приводим данные анализа газа, полученного в одном из опытов, выраженные в объемных % [c.27]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

Применение газовой хроматографии позволило изучить механизм побочных реакций разложения перекиси трет-бушла, объяснить появление в реакционной среде таких продуктов, как m le 7г-бyтилoвый эфир и окись изобутилена, а в газообразной фазе—этан и этилен, пропан и пропилен, изобутан. Подробное изучение продуктов газо-хроматографическим методом дало возможность количественно оценить все направления расхода перекиси трет-бутила. Применение хроматографического метода позволило также выяснить ряд кинетических закономерностей [c.104]

Франц с сотр. [31] предложили метод идентификации алкильных и арильных групп в органических сульфидах, основанный на предварительном гидрировании анализируемой пробы на никеле Ренея в бутанольном растворе (2 мл суспензии, полученной из 20 г никеля в 100 мл н-бутанола) при 100—110°С в специальном реакторе, соединенном при помощи крана с газовым хроматографом. После гидрирования (около 15 мин) образующиеся углеводородные продукты, соответствующие двум радикалам гидрируемого сульфида, выдувают из реактора и анализируют газохроматографическим методом. Так, при анализе этилбензилсульфида этим методом среди продуктов гидрирования были найдены только этан и толуол, при анализе метилпропил-сульфида — метан, пропан и т. д. Близкие по технике методы могут быть, по-видимому, разработаны и для анализа нелетучих и высокомолекулярных соединений. [c.133]

В процессе непрерывной хроматографии с движущимся углем удалось извлечь из газа бутан и высшие (на 100%) и пропан (на 70—100%). При оптимальном температурнол режиме ректификации (95° С) была получена фракция жидкого газа с содержанием пропан-бутана, до 97% и бензин с примесью 10% бутана. Увеличение соотношения адсорбент сырье позволило добиться глубины извлечения этана 60%, а ректификация при температуре 80° С дала эта-новую фракцию 90% чистоты с примесью метана, пропана и незначительных количеств бутана. [c.264]

Прп использовании хроматографа ХПА-4 для контроля состава пропан-пропиленовой фракции, подаваемой в алкилатор производства фенола и ацетона, удалось повысить выход изопропилбеизола. Автоматизированный контроль пропилена позволил поддерживать его соотношение с другим реагентом — бензолом. Однако более эффективный контроль за составом исходной пропан-пропиленовой фракции в данном производстве удается осуществить с помощью высокочувствительного хроматографа РХ-1, так как определяемые примеси (изобутан, бути-лепы, дивинил) содержатся в смеси в незначительных количествах. [c.305]