Углерод состав газа па поверхност

Выжиг кокса с поверхности катализатора протекает в основном в кипящем слое катализатора. Образующаяся при этом окись углерода дожигается оставшимся в дымовых газах кислородом в верхней зоне регенератора и в циклонах. Состав продуктов сгорания определяется условиями равновесия. Окисление СО в СО2 сопровождается значительным тепловыделением и резким повышением температуры в верхней зоне регенератора, что может привести к сокращению сроков службы располагающихся там внутренних устройств и циклонов. Для подавления процесса догорания окиси углерода под днище [c.33]

Для исследования влияния охлаждения кокса углеводородным тазом на качество кокса, состав газа пиролиза, спекаемость коксовых частиц, осаждение углерода на поверхности коксов нами была смонтирована лабораторная установка, на которой можно было [c.275]

Состав газа в ламинарном диффузионном пламени окиси углерода в воздухе экспериментально исследован Бурке и Шуманом (1928 г.). На рис. П.1 показаны результаты анализа состава газа. Концентрации окиси углерода, двуокиси углерода и азота представлены в зависимости от высоты к над устьем горелки. Помимо азота внутрь пламени диффундирует двуокись углерода, образующаяся при взаимодействии окиси углерода с кислородом воздуха в реакционном слое на поверхности пламени. Авторы получили хорошее совпадение экспериментальных и расчетных данных. [c.97]

Атмосфера имеет сложный состав. Ее основные составные части можно подразделить на три группы постоянные, переменные и случайные. К первым относятся кислород (около 21% по объему), азот (около 78%) и так называемые инертные газы (около 1%). Содержание этих составных частей практически не зависит от того, в каком месте поверхности земного шара взята проба сухого воздуха. Ко второй группе относятся диоксид углерода (0,02—0,04%) и водяной пар (до 3%). Наличие случайных составных частей определяется местными условиями вблизи металлургических заводов воздух часто содержит диоксид серы, местах, где происходит распад органических остатков,— аммиак и т. д. В воздухе всегда имеется также пыль. [c.32]

Адсорбционное модифицирование поверхности адсорбента для хроматографии можно провести четырьмя путями. Первый путь заключается в усилении адсорбции газа-носителя. Введение в состав газа-носителя сильно адсорбирующихся веществ [75], применение адсорбирующихся газов-носителей при высоких давлениях [75], в частности в сверхкритическом состоянии [76], или использование в качестве носителей паров, например паров воды [77], уменьшает адсорбцию компонентов разделяемой смеси благодаря межмолекулярному взаимодействию молекул компонентов смеси с молекулами газа-носителя как в адсорбированном, так и в газовом состоянии, (см. гл. 3 и 9). В качестве сильно адсорбирующихся подвижных фаз использовали диоксид углерода, аммиак, сероуглерод, формальдегид, тетрахлорид углерода [75, 78, 79]. Газоадсорбционную хроматографию с парами воды и органических веществ в качестве подвижной фазы применяли для определения ароматических аминов, для контроля загрязнений окружающей среды. Газовая хроматография с неидеальными элюентами рассмотрена в обзорах [75, 79]. [c.29]

Опыты показывают, что состав газа определяется в данном случае не только скоростью, но и в значительной мере зависит от температуры. Естественно было предположить, что процесс разложения углекислоты должен начинаться в кислородной зоне и наибольшее развитие получить в конце ее, где господствуют максимальные температуры на реакционной поверхности угля и имеется высокая концентрация двуокиси углерода в газовом потоке. [c.212]

Опытами отмечено, что с форсировкой дутья сильно повышалась температура в слое, достигая 1923—1973°К при очень высоких скоростях дутья. Опыты показывают, что состав газа определяется в данном случае не только скоростью, но и в значительной мере зависит от температуры. Естественно было предположить, что процесс разложения углекислоты должен начинаться в кислородной зоне и наибольшее развитие получить в конце ее, где господствуют максимальные температуры на реакционной поверхности угля и имеется высокая концентрация двуокиси углерода в газовом потоке. [c.238]

Состав газа при повышении температуры также изменяется в сторону увеличения содержания в нем окиси углерода. Наблюдаемые изменения указывают на появление новой функции катализатора. На поверхности последнего вместо имеющей место при низких температурах реакции сложноэфирной конденсации альдегида при температурах выше 300°С наблюдаются реакции типа альдольного уплотнения, ведущие к образованию кетонов, в молекуле которых содержание атомов углерода определяется формулой 2п — 1. [c.249]

Формирование планеты Земля предположительно закончилось 4,5 — 5,0 млрд лет назад из облаков космической пыли. Пылевые частицы притягивались друг к другу в результате действия гравитационных сил. Состав древней атмосферы значительно отличался от современной первоначально она состояла только из паров воды, водорода, аммиака и метана, в то время как современная атмосфера состоит почти на 80 % из азота, на 20 % из кислорода и содержит в небольших количествах диоксид углерода, инертные газы, а также водяные пары. Процесс образования воды (Мирового океана) на Земле происходил в результате конденсации водяных паров по мере остывания земной поверхности. Протекающие одновременно процессы испарения и конденсации воды на Земле привели к установлению своеобразного равновесия между агрегатными состояниями воды. Такое равновесие называют круговоротом воды в природе. [c.530]

Пример 4-2, Определить состав газа иа поверхности углерода в примере 4-1. [c.131]

На битумных установках, вырабатывающих окисленные битумы, выделяются отработанные газы. Для их термического обезвреживания используют специальные печи. На Киришском НПЗ, например, используется трехкамерная печь (рис. 88) с внутренним сечением 1,3x2,1 м и длиной 9 м. Печь рассчитана на сжигание 6000 м /ч газов, С целью интенсификации горения в печи предложено установить карборундовый муфель, температура наружной поверхности которого достигает 1000°С, что способствует восполнению дефицита тепла, необходимого для воспламенения газов. Состав продуктов сгорания на выходе из печи следующий 9,6% (об.) диоксида углерода и диоксида серы, 3% (об.) кислорода, 87,4% (об.) азота и отсутствие оксида углерода [210]. [c.143]

Пены. Пены — дисперсные системы, в которых пузырьки газа (диоксид углерода, воздух) заключены в тонкие оболочки негорючей жидкости (водные растворы солей, кислот и др.). Чтобы образующаяся пена была устойчива во времени, в жидкость, из которой она образуется, вводят поверхностно-активные вещества. Пены особенно эффективны при тушении горючих, в том числе легковоспламеняющихся, жидкостей. Огнегасящий эффект пены основан на том, что она изолирует поверхность горящей жидкости от нагретого воздуха и резко сокращает ее испарение кроме того, пена обладает и определенным охлаждающим действием, что обусловлено присутствием входящей в ее состав воды. [c.220]

Атмосфера, так же как и Земля, имеет оболочковое строение. В первой оболочке (гомосфере) шириной примерно 85 км, которая соприкасается с литосферой и с гидросферой сосредоточено 99,999 % массы всей атмосферы. Для гомосферы характерна однородность газового состава, которая достигается интенсивным перемешиванием воздушных масс. Гомосфера (состав ее приводится в табл. 16) оказывает прямое воздействие на все природные процессы, происходящие на земной поверхности, в том числе и на формирование состава скоплений углеводородных газов. Основными компонентами гомосферы являются азот, составляющий 78,084% на сухой воздух, и кислород, содержание которого равно 20,946 %. Кроме указанных в табл. 16 газов и паров воды в атмосферном воздухе присутствуют и некоторые другие примеси, например органические фитонциды, аэрозоли, частицы пыли и др. С наступлением промышленной эры развития цивилизации в атмосферу поступают вещества промышленного происхождения углекислый газ, оксид углерода, метан, оксиды азота, сернистый газ. [c.254]

Были предложены и другие довольно сходные последовательности стадии [105] с промежуточными соединениями, связанными с поверхностью метиленовыми, а не карбонильными углеродами. Однако схема, приведенная выше, получила существенное подтверждение на основании опытов с мечеными спиртами, альдегидами и кетоном. Первые опыты [106] были проведены с меченым этиловым спиртом, метильная или метиленовая группа которого по очереди метились Спирт вводят в состав исходных продуктов в присутствии синтез-газа и определяют меченый углерод в конечных продуктах. Первым важным моментом является то, что при любом меченом углероде радиоактивность на одну молекулу продукта оказывается постоянной она не пропорциональна длине цепи. Таким образом, молекула спирта входит в состав продукта целиком, а не расщепляется на СНз, СНа и т. д. Далее, спирт выполняет роль промежуточного продукта одна его молекула приходится на одну молекулу продукта, присоединившего спирт. Распределение мече- [c.313]

Динамика восстановления двуокиси углерода показана на рис. 7, из которого видно, что количество СО в отходящих газах резко увеличивается с повышением температуры. При данной температуре содержание СО в газах вначале довольно быстро возрастает, достигает максимума, затем стабилизируется и постепенно снижается. Это объясняется тем, что по мере выделения летучих изменяется как удельная поверхность, так и элементарный состав кокса. В начале процесса внутренняя поверхность возрастает в несколько раз, достигает максимума примерно при 30— 35%-НОЙ газификации кокса, а затем, в связи с уменьшением массы (потерями) углерода, снижается до нуля. Потери кокса определяли взвешиванием образца до и после опыта или рассчитывали, исходя из состава дымовых газов, по формуле [c.57]

Если лазерное излучение не поглощается образцом (например, в случае прозрачных кристаллических тел), то для проведения пиролиза в образец вводят вещество, выполняющее роль абсорбционных центров (например, порошкообразный углерод или никель). Так, в работе [27] предложено проводить деструкцию прозрачных полимеров (например, полиэтилена, полистирола) под воздействием лазерного излучения, помещая анализируемые образцы в виде тонкой пленки на плоскую поверхность стержня из синего кобальтового стекла. Группа легких продуктов образуется преимущественно в плазменном факеле — быстро замораживаемой плазме, индуцируемой лазерным излучением. Эта группа продуктов представляет собой низкомолекулярные газы, анализ которых позволяет охарактеризовать состав образца. Такого типа анализ известен как плазмо-стехиометри-ческий анализ. [c.84]

СО2 И Н2О на раскаленной поверхности углерода начинают перегонять и вытеснять реакцию окисления этого углерода. Поучительны в этом отношении данные, полученные автором при исследовании работы шахтно-цепных торфяных топок Макарьева при разной начальной влажности торфа [Л. 79, 80]. На фиг 20-3 и 20-4 даны надслойный состав газа и химически связанная теплота газо1В (объемная теплотворная способность), покидающих слой, а на фиг. 20-5 приведена схема топки. [c.213]

Дальнейшее повышение температуры до 700 С позволяет увеличить углеродообразование, состав газа при этом соответствует пирогазу. Недостатком высокотемпературного режима является то, что структура углеродного вещества близка к коксовой. По-видимому, присутствие серы в сырье приводит к сульфидированию поверхности катализатора и из-за устойчивости сульфида никеля снижается доля углерода, образующегося по механизму карбидного цикла [c.62]

М) через трубу в верхней части аппарата. Температура на поверхности железа достигает 2000 0, поэтому газификация проходит очень быстро. Пола чаемый газ отличается 1лалы1л содержанием СО2 (не-более.3 ), достаточно высокой теплотворной способностью. (II 1фж/м ) газ очень глало загрязнен сернистыгли соединениями да е при содержании в угле 5 до 35 иоходао й серы выводится вместе со шлаком непрерывно сверху расплава. Б газе нет никаких углеводородов и смол. Состав газа стабилен, независимо от флюктуаций в подаче угля, так как ванна железа аккумулирует определенное количество углерода за счет его растворимости (обычно около 3 ). [c.46]

Более поздними опытами 3. Ф. Чуханова и Н. В. Лаврова было установлено, что состав газа при скоростной газификации определяется не только скоростным фактором, но и температурным. Было установлено, что с форсировкой дутья сильно повышается температура в слое. В связи с этим в кислородной зоне усиливается протекание вторичной реакции — восстановление углекислоты. Эта реакция наибольшее развитие получает в конце кислородной зоны, где господствуют максимальные температуры на реакционной поверхности углерода и имеется высокая концентрация углекислоты в газовом потоке. На процесс формирования газа в кислородной зоне оказывает влияние также реакщш догорания СО. Наиболее благоприятные условия для этой реакции имеются в начале кислородной зоны, где высокая концентрация кислорода. Таким образом, состав газа, выносимого из кислородной зоны, определяется не только первичным процессом реагирования углерода с кислородом, но и вторичными реакциями. [c.195]

Анализ с помощью микрореактора импульспого действия проводят следующим образом. Заполняют реактор катализатором и устанавливают в нем необходимые для опыта температуру и давление. Затем включают поток газа-носителя и устанавливают нужную температуру в хроматографической колонке. При изучении каталитических реакций катализатор обычно подвергают предварительной обработке (восстановление, окисление, сульфидирование и т. д.) такую обработку можно проводить и в самом реакторе перед началом анализа. После этого в реактор вводят реагенты. Количество впрыскиваемой жидкости может изменяться примерно от нескольких микролитров до 50 мкл в случае газообразных реагентов их объем может изменяться от 1 до 20 мл. Введенный реагент (если это жидкость) испаряется в потоке газа-носителя и проходит через катализатор в это время и происходит химическая реакция. Продукты реакции, выходящие из реактора, поступают в газовый хроматограф, где происходит их разделение на компоненты, что позволяет установить химический состав продуктов реакции. После ввода первой пробы реагентов и завершения последующего процесса хроматографического разделения можно вводить вторую, третью и т. д. пробы. По последовательности хроматографических ников, соответствующих одинаковым температурам и давлениям в реакторе, можно судить об изменениях активности катализатора. Если при последовательных вводах проб наблюдается уменьшение степени превращения, то это означает, что происходит дезактивация катализатора из-за его отравления, отложения углерода на его поверхности или по другим причинам. В этом случае для того, чтобы добиться постоянной активности катализатора, т. е. такого состояния, когда его активность от пробы к пробе уменьшается незначительно или совсем не изменяется, требуется обычно многократное введение проб. [c.35]

Применение нитридных катализаторов в процессах с внутренним охлаждением, где катализатор взвешен в масле [34], и процессах с псевдокипящим слоем [35] может быть возможным в зависимости от того, будут ли образовываться в достаточном количестве высокомолекулярные продукты для поддержания требуемого количества охлаждающегося масла . В процессе с текучим слоем (флюид-процесс) с восстановленным железом температура реактора должна поддерживаться достаточно высокой для предотвращения накопления в нем и на поверхности катализатора продуктов, вызывающих нарушение режима процесса. Однако требуемые для этого температуры 325—350° ведут к сокращению срока службы и разрушению катализатора. В случае получения продуктов низкого молекулярного веса нитриды могут быть использованы в реакторах с текучим слоем катализатора при относительно низких температурах (ниже 270°) в этих условиях нитриды вполне химически стабильны и обладают механической прочностью. Холл [36] сообщил об успешном использовании нитридного железного катализатора (обработанной щелочами окалины) в реакторе с движущимся слоем при 250°. Процесс проводился при следующих условиях состав газа Нг СО = 2 1 и давление 40 атм объемная скорость исходной смеси (неподвижный слой) 1800, коэффициент рециркуляции 28, степень превращения окиси углерода 74,5% и коэффициент использования 1,52. При этом были получены следующие продукты (в граммах на 1 ис.ходной смеси) СН4—17 Сг—С4—54 фракция с числом атомов углерода в молекулах больше 5 составляла 45 спирты и кислоты в водном слое— 16. Фракция с более чем 5 атомами углерода в молекулах в количестве 68% перегонялась ниже 200°. Гидроксильное число фракции, перегоняемой в пределах 80—150°, равно 265. Через 6 дней к моменту окончания [c.288]

Нарашимханом и Фостером [10] была применена методика, сходная с использованной в работе [9]. Авторы изучали скорость образования углерода при термическом разложении метана на поверхности сажевых частиц, движущихся в потоке продуктов горения. Примененное реакционное устройство представляло собой трубу из огнеупорного пенобетона диаметром 100 мм и высотой 1500 мм. Снизу в эту трубу из топки вводились продукты полного сгорания городского газа с содержанием избыточного кислорода от О до 8% при температуре 1100— 1500°С. В середине реактора в продукты сгорания с большой скоростью вдувался метан (число Рейнольдса струи метана составляло 250 ООО, а основного потока — 5000), выше по ходу газа отбирались пробы сажи и газа. При помощи электронного микроскопа авторам не удалось обнаружить образования новых сажевых частиц при отборе сажи через 10 сек после ввода метана. В этой ближайшей точке отбора не был обнаружен также и кислород. Авторы считают, что образование сажевых частиц в условиях их опытов происходило за время меньше 10 сек, и полученные ими данные относятся только к росту слоя углерода на образовавшихся ранее сажевых частицах. В ходе опытов измеряли концентрацию сажи, размер частиц (с помощью электронного микроскопа), температуру и состав газа по всей длине реактора. Баланс углерода сходился с дефицитом в 15%, что, по-ви-димому, объясняется образованием слоя углерода на стенках. Кроме того, было отмечено, что при температурах 1100— 1500 °С за время 10" сек в газообразных продуктах наблюдалось установление равновесия реакции водяного газа. [c.76]

Хоттель с сотрудниками провел обширное исследование горения угле-родпих сфер в движущемся воздухе, иричем они учитывали как скорость горення, так и скорость диффузии [48 — 50]. Они считали, что скорость горения сферы обратно нронорщюнальна сумме двух сопротивлений 1) химическому сопротивлению на поверхности углерода и 2) сопротивлению взаимной диффузии кислорода и п])одуктов сгорания в газе, движущемся в лами-тшрпом слое возле поверхпости сферы. Рассмотрим сферу, горящую в обте-каюш,1П1 ее газовой среде. Если горение.происходит медленно по сравнению С1) скоростью потока, то состав газов над ламинарным слоем может считаться таким же, как во внешнем потоке. Скорость диффузии кислорода через слой к сфере равна [48] [c.384]

Пиролиз выше 500° идет очень быстро и необратимо, но не полностью. При пропускании неразбавленных паров над нагретой поверхностью неглазурованного фарфора образуется немного продуктов конденсации, которые впоследствии переходят в газообразные продукты. В одном таком опыте при 475° состав газа найден следующий окиси углерода 44,9 /о, водорода 24,7%, углгкислоты 19,35%, параффиновых 14,05% и немного воды. [c.221]

Состав газа вблизи п о в е р х н о с т и. Следует подчеркнуть, что при выводе выражения для В не было сделано никаких предположений о том, как распределяется кислород между окисью углерода и углекислотой в любой точке, кроме поверхности топлива. В рассмотренном примере осталось пе выясненным, в каком виде выходит углерод из трубы в виде окиси углерода или углекислоты. Расход углерода от этого пе зависит. Также осталось неопределенным относительное количество кислорода, всту-11ИВШСГ0 в сосдиление с уптеродом и водородом. [c.132]

Селективность адсорбции, требуемая при определении удельной поверхности металла в многокомпонентных (например, нанесенных) металлических катализаторах, достигается при условии, что газ в основном хемосорбируется на поверхности металла, а адсорбция на поверхности неметаллического компонента относительно мала (в идеальном случае равна нулю). Если катализатор состоит только из металла, вопрос о дифференциации компонентов, естественно, не возникает и удельную поверхность металла, равную общей удельной поверхности образца, можно измерить методом физической адсорбции или хемосорбции. Однако каждому методу присущи свои особенности. Если используется хемосорбция, должен быть хорощо известен химический состав поверхности, с тем чтобы можно было говорить об определенной стехиометрии адсорбции. В то же время, если удельная поверхность невелика, неточность из-за поправки на мертвый объем при хемосорбцин меньше, так как значительно ниже давление газа. Наиболее широко исследована хемосорбция водорода, окиси углерода и кислорода, иногда применяются и другие вещества, например окись азота, этилен, бензол, сероуглерод, тиофен, тиофенол. [c.300]

Состав катализатора (мас.%) 20—25Ы1 , 10—1би. Поверхность никельуранового катализатора (50 м /г) больше, чем сумма поверхностей никелевого и уранового катализатора. Катализатор применяют в производстве городского газа. Он обладает высокой устойчивостью против осаждения углерода при нарушении режима [c.84]

Куммер и Эммет [239] изучили хемосорбцию окиси углерода на железном аммиачном катализаторе при помощи того же метода и обнаружили, что во время опыта происходит частичное смешение десорбируемого газа, состав которого оказался подобным тому, который получился бы, если поверхность катализатора представляла бы неоднородный комплекс частей, в пределах каждой из которых поверхность однородна. Аналогичные результаты получил Эйшенс [240]. [c.129]

Формы нахождения углерода в природе многообразны. Кроме тканей живых организмов и продуктов их разрушения (каменный угоаь, нефть и т. д.), он входит в состав многих минералов, имеющих большей частью общую формулу МСОз, где М — двухвалентный металл. Наиболее распространенным из таких минералов является кальцит (СаСОз), образующий Иногда громадные скопления на отдельных участках земной поверхности. Атмосфера содержит углерод в виде углекислого газа (СОг), который в растворенном состоянии находится также во всех природных водах, " [c.492]

Однако его поверхность покрывается плотной пленкой оксида АЬОз, которая защищает металл от воздействия воды и кислорода. По этой причине вода в алюминиевом чайнике при нагревании кипит, но не действует на металл и потому чайник служит довольно долгое время. Однако в воздухе часто содержатся оксиды серы, азота, углерода и другие, а в воде — растворенные газы и соли. Поэтому процесс коррозии и его продукты часто не столь простые. Например, бронзовые статуи, корродируя, покрываются слоем зеленой патины, состав которой отвечает основному сульфату меди (И) (Си0Н)2504. Следует отметить, что по недоразумению патину долго считали основным карбонатом меди(П).. [c.135]

Существуют самые обыденные ситуации, в которых проявляется действие радиоактивных частиц, входящих в состав космических лучей. В качестве примера укажем на образование пузырьков газа в пиве. В стакане пива, перенасыщенного диоксидом углерода СО2, происходит самопроизвольное выделение крошечных пузырьков газа. Пузырьки, возникающие на поверхности стакана, могут образоваться под влиянием поверхности стекла или других центров за-родышеобразования, однако те пузырьки, которые возникают в толще жидкости, образуются под действием космических лучей, причем каждый пузырек появляется в результате попадания в стакан отдельной космической радиоактивной частицы. Поэтому стакан холодного пива может служить своеобразным детектором этих частиц с высокой энергией. [c.433]

Удержание инфракрасного излучения в природе происходит благодаря парам воды, содержащимся в воздухе и в облаках. Однако не дают рассеиваться данному излучению и другие газы, которые представляют собой продукты деятельности человечества, в частности диоксид углерода и хладагенты категории ХФУ. В связи с тем что наличие в атмосфере диоксида углерода и ХФУ (в том числе) увеличивает эффективность удержания земного инфракрасного излучения по сравнению с естественной природной эффективностью, средняя температура поверхности Земли повышается больше, чем нужно, обусловливая искусственный парниковый эффект, который добавляется к природному. Хотя концентрация всех вместе взятых ХФУ в атмосфере гораздо ниже, чем концентрация диоксида углерода, их эффективность по удержанию инфракрасного излучения во много тысяч раз выше эффективности диоксида углерода, в частности вследствие их очень длительного периода жизни (60 лет для R11, 120 лет для R12 и 250 лет для R115, который входит в состав R502). [c.5]

Коррозийный износ. Основной причиной износа двигателя является коррозия в результате химического воздействия влаги и кислот, образующихся при сгорании топлива. На каждый литр сгоревшего в двигателе топлива в камере сгорания образуется приблизительно 1 л воды. При сгорании топлива образуются также двуокись углерода и небольшое количество окислов серы из органических сернистых соединений, входящцх в состав топлива, следы окиси азота в результате окисления азота при высокой температуре сгорания и небольшое количество соединений брома или хлора, выделяемых из тетраэтилсвинца, содержавшегося в топливе. Все эти продукты сгорания путем конденсации или химического взаимодействия с водой образуют кислоты (угольную, серную, сернистую, азотную и азотистую, бромистоводородную, хлористоводородную) и другие продукты, способные вызвать коррозию. В двигателях, работающих при достаточно жестких температурных режимах, эти продукты сгорания в основном выносятся с выхлопными газами, что ограничивает возможность появления коррозии двигателя. Однако нри работе двигателя с пониженной температурой стенок цилиндра влага и продукты окисления могут легко конденсироваться и скопляться, что способствует коррозийному разрушению поверхности стенок и поршневых колец и попаданию при работе продуктов окисления и коррозии внутрь двигателя и в картерное масло. Высокие окисляющие и корродирующие свойства этих продуктов описаны в главе XII. [c.386]

МПа, температура — 750Х. Уголь подают в концевую часть газогенератора, а золу удаляют с противоположной стороны. Аппарат производительностью 40—50 т угля в час имеет объем псевдоожиженного слоя 318 м , поверхность теплопередачи теплообменных трубок составляет —4000 м . Получаемый газ имеет следующий состав 60% (об.) Нг, 19% (об.) СО, 2% (об.) СН4 и 19% (об.) СОг- Повышенное содержание диоксида углерода обусловлено невысокой температурой в реакционной зоне. [c.126]

Для количественного определения компонентов смеси в газоанализаторе ХЛ-3 используется принцип изменения теплопроводности газов в измерительной камере при изменении концентрации газов. В газоанализаторах ГСТЛ-3 и ХТ-2 состав углеводородных смесей может быть определен посредством использования эффекта каталитического окисления отдельных компонентов на поверхности платинового элемента измерительной камеры. В обоих случаях, из-за нарушения теплового равновесия происходит разбаланс измерительного моста, у которого одно из плеч расположено в измерительной камере газоанализатора. Возникающий при этом ток разбаланса фиксируется на ленте электронного потенциометра ЭПП-09. В продуктах полного и неполного сгорания твердых, жидких и газообразных топлив содержится большое количество компонентов двуокись углерода, икнсь углерода, водород, кислород, азот, метан, предельные и непредельные углеводороды. [c.148]

Систематические измерения а в условиях катализа могут дать интересные указания на состав хемосорбционного слоя при реакции однако перспективные измерения работы выхода ср одинаково применимы к дисперсным, массивным и монокристаллическнм телам. При благоприятных условиях по величине Аф удается непосредственно определять знак заряда адсорбированных молекул и стелень поверхностного уровня Ферми. Таких измерений для металлов много и они привели к довольно парадоксальному выводу. Значение Аф, отнесенное к одной молекуле, показывает, что большинство газов при хемосорбции связывается с поверхностью слабо полярными связями. Так, по Трепнелу [6], ионная составляющая связей Y для МеН у W, Ni, Fe — всего лишь около 7%, у азота на W и Fe — 0%, у окиси углерода на Ni и Fe— 117о и только у кислорода [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология