Вытяжка методы оценки

Сначала несколько слов о возможности различить фибриллярные материалы, полученные двумя разными способами. Имеется простой и быстрый метод, правда, требующий некоторых дополнительных усовершенствований [7]. При нагревании образцов, полученных по II способу, до температур, приближающихся к области плавления, наблюдается их резкое сокращение вплоть до размеров, которые они имели до вытяжки (рис. XI.2). Размер же образцов, полученных по I способу, меняется очень мало при аналогичной температурной обработке. Предлагаемый общий метод оценки [7 ] требует привлечения дополнительных характеристик систем. [c.243]

Следствием этого обычно является плохая адгезия изоляции к металлу. Авторам неизвестен стандартный метод оценки адгезии изоляции к проводу, однако адгезия всегда оказывается хорошей, когда материал поджимается к проводу, вне зависимости от того, был ли он предварительно подогрет или нет. Так, при наложении изоляции на провод диаметром 0,643 мм наружный диаметр кабеля получался приблизительно равным 1 мм при диаметре матрицы 1,12 мм. Такая степень вытяжки обеспечивает хорошую адгезию. [c.301]

От температуры формования зависит также качество изделий. Формование при низких температурах обусловливает высокую степень ориентации макромолекул, и прочность изделий вдоль направления вытяжки увеличивается (рис. 8.3). Особенно это заметно для образца 1, вырубленного в месте максимальной вытяжки листа. В тех случаях, когда нужна незначительная анизотропия свойств изделия, температуру формования повышают, при этом понижается также термическая усадка. Термическая усадка проявляется при нагревании отформованных изделий выше температуры стеклования и является косвенным методом оценки степени ориентации макромолекул. Как видно из рис. 8.4, формование при высоких температурах обусловливает меньшую ориентацию макромолекул, поэтому прочность и усадка снижаются. [c.227]

Зная механизм защитного действия бетона, можно эффективно использовать косвенные методы оценки защитных свойств бетона и состояния арматуры. Химический анализ позволяет определить ионный состав поровой жидкости бетона, для чего обычно делается водная вытяжка из измельченной растворной части. Этот метод наиболее часто применяется, когда исследуют причины коррозии арматуры в конструкциях. При этом важно исследовать пробы из различных мест, как пораженных, так и не пораженных коррозией. [c.45]

Качественной оценкой присутствия в топливе сероводорода, элементарной серы и отчасти меркаптанов является испытание на медной пластинке. В присутствии активных сернистых соединений пластинка темнеет при выдержке в течение 3 ч в топливе при 50 или 100 С. Качественная оценка присутствия водорастворимых кислот и щелочей производится индикаторами метиловым оранжевым и фенолфталеином в водной вытяжке из топлива. Кислотность топлив определяют методом титрования спиртовым раствором гидроксида калия экстракта кислых соединений 85 % раствором этилового спирта. [c.90]

При разногласиях в оценке качества нефти концентрации хлористых солей определяют методом А по ГОСТ 21534 с кипячением водной вытяжки. [c.14]

Правомерность применения стандартных методов для оценки битум-каучуковых смесей вызывает сомнения у многих исследователей [2], так как до сих пор эти методы использовались для чисто пластичных свойств. Однако, нам кажется, такая оценка в известной степени возможна, следует лишь учитывать некоторые отклонения, связанные с проявлением эластичности.На основании собственных наблюдений и анализа литературных данных можно отметить следующие особенности. В процессе растяжения при 25 и 0°С часто меняется характер деформации смесь растягивается в виде ленты толщиной до 5 мм, причем поперечное сечение ее почти не меняется при вытяжке, смесь как бы натекает из формы вместо обычного резкого утончения нити при пластическом растяжении битума. Различен и характер разрыва если битумы разрушаются по мере утончения пленки, то битум-каучуковые смеси разрываются при растяжении с большой скоростью (практически мгновенно) с образованием большей частью зеркальной поверхности разрыва, т. е. подобно хрупкому разрыву (высокоэластический разрыв имеет много общего с хрупким разрывом, хотя механизмы их различны [10]). [c.125]

Имеются другие методы определения содержания соединений с карбоксильной группой. К ним относится нефелометрический метод, основанный на сравнительной оценке эмульсии, которая получается в водной или жировой вытяжке, или в масле с натриевыми солями кислот. При этом используется то обстоятельство, что степень эмульгирования возрастает с концентрацией кислот [93]. [c.122]

Органолептическому исследованию подлежат водные вытяжки из материалов, иолученные в результате настаивания образцов в течение 1—30 i/m. нри 20 л 37"С, а в случае применения материалов для горячего водоснабжения — нри 60 и 100 С. Методы исследования аналогичны используемым при оценке пищевых полимеров. В питьевой воде не допускается появление запаха и привкуса. Специфика с а н и т а р и о-химических исследований заключается гл. обр. в упомянутых выше условиях приготовления [c.181]

Изучены структурные превращения полиэтилентерефталата в процессе кристаллизации и ориентации методом ИК-спектроскопии Оценку структурных изменений производили отношением полос поглощения, характерных для транс- и ыс-конфи-гурации, к полосе 795 см , обусловленной ориентацией макромолекулярных цепей. С увеличением степени вытяжки эта величина уменьшается для цис-конфигурации и возрастает для гране-конфигурации. Максимальный ориентационный эффект достигается при вытяжке на 250—300%. При этом пленки полимера характеризуются оптимальными значениями разрывной и ударной прочности. Отмечено, что наложение механического ПОЛЯ вызывает более заметное ускорение кристаллизационных процессов в полиэтилентерефталате, чем при термической обработке полимера 3 °. При изучении кинетики кристаллизации полиэтилентерефталата обнаружено, что побочная кристаллизация протекает только в пределах уже сформированных сферолитов скорость этого процесса можно объяснить тем, что благодаря тепловому движению происходит своеобразное распрямление клубков цепей, препятствовавших полной кристаллизации образца . [c.241]

Принцип метода лишнего образца [22, с. 37] состоит в том, что дегустаторам предлагают понюхать и попробовать три жидкости в одинаковых стаканах (колбах) с разными номерами для обнаружения среди них вытяжки из полимерного материала. Обмен мнениями между дегустаторами недопустим. Исследования проводят пять дегустаторов в первой половине дня в освещенном помещении при отсутствии в нем постороннего фонового запаха. Дегустаторы должны оценить вкус и запах вытяжек, используя пятибалльную систему оценки (табл. 1). [c.23]

Задачей органолептических исследований является оценка возможности изменения вкуса, запаха пищевых продуктов бригадным методом (или путем закрытой дегустации) по общепринятой шкале. Допустимое изменение органолептических свойств вытяжки не должно превышать 1 балла. [c.107]

Накопленный к настоящему времени опыт оценки технологических свойств термопластов по способности расплавов к растяжению, позволяет приступить к стандартизации метода растяжения расплавов с целью разработки дополнительных технических требований к марочному ассортименту материалов, пригодных для изготовления высококачественных пленок и пленочных нитей, а также критериев аттестации различных марок (партий) сырья и решения других технологических задач. Сравнительную способность полимеров к растяжению (и соответственно их применимость для производства, например, одноосноориентированных пленок) можно охарактеризовать показателем, численно равным времени достижения заданного значения полной деформации (или той кратности вытяжки, до которой растягивается материал в определенном технологическом процессе) при типичной для данного полимера температуре под действием определенного груза (или усилия). Этот показатель по аналогии с ПТР может быть назван показателем растяжения расплава (ПРР). Для стандартизации ПРР и его широкого внедрения в технологическую практику аттестации сырья в настоящее время в СССР разрабатывается серийный вискозиметр растяжения (ВР-1). [c.226]

Интересно, что некоторые методы испытания механических свойств, обеспечивающие получение эксплуатационных показателей материала, характеризуют так-лсе технологические свойства. Типичными в этом отно-ношении являются широко распространенные испытания на разрывных машинах. Некоторые поли.мерные материалы в процессе таких испытаний удлиняются на сотни процентов. С точки зрения эксплуатации изделий из испытываемого материала свойства удлиненного образца не представляют интереса, поскольку в условиях эксплуатации изделие не должно иметь таких больших деформаций. Технологу важно знать, как изменяются свойства образца в процессе растяжения, поскольку аналогичную вытяжку применяют иногда при изготовлении изделий с целью их упрочнения. Некоторые методы технологических испытаний, наоборот, можно использовать для ориентировочной оценки конструкционных свойств. Такая взаимосвязь конструкционных и технологических свойств характерна для пластмасс. [c.9]

Скорость роста крейзов и их число не определяют однозначно степень структурного разрыхления деформируемой пле йки. Известно, что с увеличением числа микропор и микрополостей в пленках из различных полимеров, подвергаемых одноосной вытяжке в жидкости, значительно сокращаются их эффективные размеры, определяемые методом проницаемости [49]. Для оценки суммарного объема микрополостей в структуре полимерной пленки измеряли поглощение жидкой среды пленками в интервале скоростей вытяжки, ограниченном сверху скоростью, при которой частота отрыва пленки составляет более 50%, снизу - минимально возможной в реальной технологии. Поглощение жидких н-алканов пленками из кристаллических сополимеров трифторхлорэтилена и винилиденфторида практически не зависит от скорости деформирования (рис. 1.17). Некоторое увеличение поглощения жидкостей в области малых скоростей деформации (менее 0,05 с ) обусловлено процессами абсорбции физически активных жидкостей полимерной матрицей за время контакта с пленкой, достигающего при этих скоростях 3 ч. [c.29]

Для оценки степени ориентации применяют в первую очередь рентгенографические методы (ширина дуг, малоугловое рассеяние), а также оптические — по величине двойного лучепреломления. Целлюлозные волокна обладают положительным двойным лучепреломлением (двойное лучепреломление формы и собственное двойное лучепреломление кристаллитов). Так как оба индекса преломления для кристаллитов известны (Пд,= 1,618 = 1,543), то ориентация может быть определена с помощью поляризационного микроскопа по углу гашения. Для различных видов целлюлоз приводятся следующие величины двойного лучепреломления (п — п ) 0,071 у целлюлозы 1 и 0,054 у целлюлозы II. Для целлюлозы II двойное лучепреломление без вытяжки и при вытяжке 120% составляет соответственно 0,023 и 0,045. [c.62]

Одним из недостатков этого метода является трудность определения величины 6 зо, поскольку при формовании волокон практически невозможно получить полностью изотропный образец. Тем не менее этим методом могут быть получены данные для сравнительной оценки ориентации. Так, например, по данным работы для полиэтилентерефталатного волокна различной кратности вытяжки получены следующие величины углов разориентации 0 (в градусах [c.246]

Леви(121) к слегка подкисленному экстракту сульфитированных плодов и овощей добавляет эквивалентный объем 3%-ного раствора и титрует вытяжку обычным способом. По ряду причин затруднительно дать положительную оценку этого метода. Сисакян (122) титрует вытяжку продукта после предварительного ее кипячения для удаления 804. [c.165]

Методы определения удельной электрической проводимости, pH и плотного остатка водной вытяжки используют при проведении почвенного, агрохимического и мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других исследовательских и изыскательских работах с целью оценки общей концентрации солей. [c.104]

Следует отметить, что найденное таким путем содержание нейтральных масел является чисто условной величиной и может служить лишь сравнительной характеристикой качества очистки. Это подтверждается тем фактом, что разные методы определения нейтральных масел дают совершенно различные результаты. Так, наиример, в полученном образце фенолов (экстракт опыта 5) содержание нейтральных масел было определено по ГОСТу и еще тремя методами — извлечением нефтяным эфиром из раствора Клайзена, методом учета гидроксильных соединений в бензольной вытяжке (метод Раудсеппа [5]) и рефрактометрическим методом по способу ВНИИГИ [6]. Как видно из табл. 1, все эти методы дают несравнимые результаты и поэтому вряд ли могут служить основой для оценки возможности применения фенолов в тех или иных целях. [c.127]

Чтобы определить количество усвояемой РгОд в суперфосфате, из навескв его при анализе последовательно делают две вытяжки водную и щелочным раствором лимоннокислого аммония второй из реактивов растворяет дифосфат кальция и частично — фосфаты алюминия и железа, которые цри этом неверно относят к усвояемым. Поэтому чем богаче фосфатное сырье полутор ными окислами, тем менее достоверные результаты дает этот метод оценки суперфосфата. В некоторых странах для определения усвояемой фосфорной кислоты в суперфосфате используют нейтральный раствор лимоннокислого аммония. Недостаток его в том, что он растворяет не только дифосфат, но и трифосфат кальция, хотя последний и не включают в группу усвояемых. Из сказанного видно, что понятие усвояемый фосфор условно, тем более, что усвояемый по отношению к пшенице и гречихе или конопле, люпину, горчице означает далеко не одно и то же (последние могут питаться и труднорастворимыми солями, чего нельзя ожидать от злаков). [c.262]

Приведенные выше методы оценки црадомости полимерных жидкостей обычно ле полностью коррелируют с поведением струй прядильных растворов и рашлавов npiH формовании волокон. Это обусловлено, очевидно, гораздо более сложным комплансам явлений в реальных условиях формования. Поэтому наиболее надежным практическим методом определения прядомости является определение максимальной фильерной вытяжки [20а 27а]. [c.118]

После завершения работы над рукописью данной книги появилось это детальное исследование связи между оценками разрыва связи с помощью вискозиметрии, ЭПР и ИК-поглощения. Авторы работы сообщают, что методом вискозиметрии в волокнах и пленках ПЭ и ПП можно зарегистрировать очень мало разрывов цепей число разорванных связей N тс) составило (0,4—5)-10 см . и вис) в 1000 раз меньше, чем концентрация концевых групп, полученная ИК-методом в любом другом исследовании. При холодной вытяжке одиночных волокон ПА-6 фактически не выявляется никакого изменения. М, в то время как средняя молекулярная масса по вискозиметрическим данным волокна ПА-6, ПА-66 и ПЭТФ заметно убывает по мере нагружения вплоть до разрушения образца. Оценивая свои данные измерения вязкости н метода ЭПР, авторы пришли к выводу, что Л (вис) и Л (ЭПР) одного порядка, если преобладает процесс неслучайного разрыва связей. В случае случайного разрыва число Л (вис) разорванных связей, полученное с помощью вискозиметрических исследований, было в 6—20 раз больше значения [c.246]

Кроме того, в работе [56, гл. 18] на основании паракристал-лической концепции был развит метод нахождения размеров кристаллитов, искажений и напряжений в кристаллических решетках из анализа формы большеугловых рефлексов нескольких порядков. Как уже отмечалось выше, продольные размеры кристаллитов составляют обычно 60—80% от значения большого периода поперечные размеры их обычно равны 100—200 А и близки к поперечным размерам микрофибрилл. Как правило, искажения в кристаллитах не превышают 1—2% и зависят от регулярности полимерной цепи. Большое влияние на все параметры оказывают температурно-временные условия ориентационной вытяжки. Оценку размеров кристаллитов можно проводить вышеописанным методом и по данным электронной большеугловой дифракции. Например [68], для ориентированных тонких пленок каучука оценены продольные /кр и поперечные Ь размеры кристаллитов оказалось, что /кр = 120—150 А, Ь = = 100—120 А, последнее совпадает с диаметром микрофибрилл, прямо определенным по ЭМ снимкам. [c.116]

Эксплуатационные свойства масел определялись длительным окислением при 105° и свободном доступе воздуха к их поверхности. Оценка стабильности производилась по изменению электрических и физико-химиче-ских характеристик масел в процессе окисления. Устанавливалось также время до появления в маслах кислой реакции водной вытяжки. Как показали проведенные ранее исследования бакинских масел, этот метод дает удовлетворительную сходимость результатов с данными испытаний стендовьш методом ВТИ, а также с результатами окисляемости масел в силовых трансформаторах. [c.532]

Для оценки смешанной электрохимической и химической коррозии в СССР разработан метод окисления насел влажный воздухои при температуре 110-175°С в течение 12 ч в присутствии стальной, недной и свинцовой пластинок. При испытании насел по даннону методу определяют коррозию пластинок (г/н ) pH водной вытяжки из иссле-дуеного масла до и после окисления коррозию пластинок (сталь, медь, свинец и другие металлы) в водных вытяжках из исходных и окисленных масел [57,58]. [c.25]

Материалы для нищевой промышленности. Миграции вредных веществ, к-рые входят в состав материала, непосредственно контактирующего с нищевыми продуктами, способствуют колебания теми-ры, а нередко и присутствующие в продуктах жиры, спирты, к-ты и др. Продукты питания могут, кроме того, сорбировать вещества, к-рые выделяются в окружающую среду из полимерных облицовок холодильников. Обязательный этап оценки пищевых полимеров — органолептические исследования образцов материалов, модельных р-ров и самих продуктов. В вытяжках определяют изменение цвета, устанавливают появление в них мутности или осадка, вкуса (или привкуса) и постороннего запаха. Последний определяют по 6-балльной шка.ле интенсивность запаха выше 1 балла не допускается (высокая чувствительность вкусового и обонятельного анализаторов человека позволяет обнаружить даже незначительные изменения качества продуктов и воды, а иногда уловить присутствие таких количеств посторонних веществ, к-рые находятся за пределами чувствительности современных методов анализа). Результаты органолептич. исследований служат одним из важных, [c.180]

При проведении токсикологических исследований материалов для одежды, обуви, постельного белья и др. учитывают возможность поступления вредйых веществ в организм через дыхательные пути и кожные покровы. Б опытах на животных иЬсле-дуют образцы материалов и вытяжки из них с использованием методов ингаляционных затравок и кожных аппликаций. При этом особенно важную роль играет оценка местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия полимерных материалов. [c.182]

Метод исследования адсорбции из растворов позволяет также оценить интенсивность адсорбционного взаимодействия полимер— жидкая среда. Такую оценку можно осуществить на основании сравнительного анализа адсорбции одних и тех же веществ из различных растворителей. На рис. 4.5 приведены данные по адсорбции иода из н-пропанола на ПЭТФ, деформированном до различных степеней удлинения. Зависимость адсорбции иода из н-пропанола от степени вытяжки имеет вид, аналогичный зависимости адсорбции иода из воды, что, очевидно, обусловлено характером изменения структуры ПЭТФ в процессе его растяжения в ААС. Основное различие при адсорбции из этих растворителей заключается в количестве адсорбированного вещества. Как видно из рис. 4.5, абсолютная величина адсорбции иода из н-иронанола оказывается на порядок меньшей по сравнению с адсорбцией из водных растворов. [c.94]

Раньше для определения диастатической силы солода в спиртовом производстве применялся метод Эффрона. Ниже приведена шкала оценки качества солодов по Эффрону в миллилитрах раствора крахмала, осахаренного солодовыми вытяжками. [c.126]

Метод основан на окислении органических веществ в кислой среде марганцовокислым калием МпОГ +8 Н++5 е->Мп2+ + 4 НгО. Избыток перманганата восстанавливают щавелевой кислотой, после чего остаток щавелевой кислоты учитывают обратным титрованием перманганатом 5 Сг04 + 2 МпОГ-Ы6 Н+ = 2 Мп2++ -1-8 НгО10 СОг. Органические вещества не полностью окисляются перманганатом, поэтому данный метод используют как условный при сравнительной оценке почв. Метод применим при небольшом содержании хлоридов (не больше 30 мг СЬ в 100 мл вытяжки). Если хлоридов много, они заметно взаимодействуют с перманганатом. [c.417]

Актуальность разработки метода аттестации сырья по тестам на растяжение расплавов, позволяющего устанавливать корреляции реологических характеристик с особенностями поведения материалов в процессах переработки, подтверждается работами реологических лабораторий не только СССР, но и ведущих зарубежных фирм, например I I (Англия), BASF (ФРГ) [167]. Цель этих работ — создание и внедрение в промышленную практику производства пленочных материалов (в первую очередь экструзионно-раздувных рукавных пленок из полиэтилена и других полиолефинов) способа оценки качества сырья по результатам испытаний расплавов на растяжение при постоянной скорости вытяжки. [c.223]

Моделирование растяжения и упругого восстановления (ретардации) полимеров на выходе из формующих инструментов с учетом разбухания расплавов, неизотермичности процесса вытяжки, предыстории деформирования полимера в канале, осуществленное на ряде термопластов (ПЭНП, ПЭВП, ПС, ПП), показало хорошее соответствие расчетных и экспериментальных данных о деформации (и ее составляющих) и профиле экструдатов. Это позволило создать экспресс-метод для сравнительной оценки технологических свойств промышленных термопластов по их способности к растяжению [168— 173]. [c.225]

Принципиальный интерес представляло количественное изучение капсулирования двухкомпонентных растворов жидких веществ с близкими физическими свойствами, но с различной физической активностью по отношению к деформируемой полимерной пленке. Одна жидкость должна поглощаться полимером и образовывать структурные капсулы при изометрической термообработке пленки. Вторая должна быть физически и химически инертной по отношению к полимеру, но неограниченно смешиваться с первой жидкостью в интервале температур вытяжки и термообработки. Кроме того, жидкости должны быть надежно разделимы хроматографически. Использование метода газовой хроматографии для оценки концентрации капсулируемых растворов и совместимость компонентов определили конкретный состав модельных растворов. [c.89]

Волокна, формуемые по мокрому методу, вытягиваются непосредственно сразу же после осадительной ванны в присутствии пластификатора [31]. Полиамидные волокна, получаемые по сухому способу, предварительно отмываются от солей и остатков растворителя, высушиваются и затем вытягиваются при повышенных температурах в одну или две стадии [32]. Для волокон, формуемых из растворов гибкоцепных ароматических полиамидов, фильерная вытяжка мало влияет на механические свойства, [26, с. 124]. Вытягивание в среде пластификатора, приводя при правильно подобранном режиме к переходу от изотропного состояния к ориентированному, решаюш,им образом сказывается как на прочности волокон, так и на их структурных особенностях (рис. 3.9). Метод подбора условий пластификационного вытягивания свежесформованных волокон ПМФИА, основанный на оценке подвижности структурных элементов гелеобразного волокна, рассмотрен в работе [33]. Следует отметить, что при пластификационной вытяжке ПА волокон степень кристалличности практически не изменяется. [c.99]

Эти результаты указывают на полную возможность получения из азотнокислотной вытяжки водорастворимого азотнофосфорного удобрения с содержанием Р2О5 в 2 раза большим, чем азота. Регенерация при этом до 30% первоначально затраченной азотной кислоты представляет собой важный фактор в оценке преимуществ данного способа по сравнению с известными в настоящее время методами получения сложных удобрений азотнокислотным разложением фосфатов. При выпаривании вытяжки удаляется 75—80% содержащейся в ней воды или около 400 кг на т продукта. Это столько же или [c.146]

Сравнительной оценке применительно к выпускаемым отечественной промышленностью мембранами МК-40 и МА-40 были подвергнуты С-Т, которые нашли широкое применение в отечественной и зарубежной практике электродиализа (перфорированный гофрированный поливинилхлорид (ПВХ), гофры вдоль и поперек потока, d = 2,0 мм PV expanded, d = 1,0 мм лабиринт, d — i,S мм), а также ряд новых образцов, освоенных отечественной промышленностью и перспективных для электродиализа (капроновые тканые сетки АРТ-21394 и АРТ-22194 и сетки, полученные методом безотходной просечки-вытяжки по методу ВНИИТа). [c.204]

Степень кристаллизации также зависит от условий термообработки волокна. Для количественной оценки изменения стенени кристалличности волокон из поливинилового спирта при его термообработке было применено, в частности, окрашивание конго красным и другими прямыми красителями. Конго красный адсорбируется волокном, обработанным при 145° в 3—6 раз сильнее, чем волокном, обработанным при 110°. Краситель слабо связывается с волокном и легко отмывается, что было показано путем определения колориметрическим методом содержания красителя в растворе окрашенного волокна и в отработанной красильной ванне. Вытянутые волокна поливинилового спирта показали более высокую степень кристалличности (по сорбции красителя) при одинаковой термообработке. Изменение кристаллических областей в винилопе (степень полимеризации 1175, термообработка при 220°) изучалось также при кипячении волокна в воде от 1 до 8 час. Адсорбция красителя увеличивается линейно с увеличением времени кипячения и может применяться для оценки доступности внутренних частей волокна к воздействию жидкой среды. Эта доступность (определяется также ацеталированием) изменяется со временем кипячения V как А=КУ , где Кип — постоянные. При кипячении А увеличивается до 6 час., а затем остается постоянной. Исследование волокна показало наличие истинно кристаллических, псев-докристаллических и аморфных областей. Для спектрографического исследования кристалличности волокна из поливинилового спирта был применен специальный рентгеновский спектрограф, имеющий счетчик Гайгера. В качестве образцов для испытания были применены 8 образцов волокна из одного и того же поливинилового спирта, подвергнутые сушке и различной тепловой обработке при температуре от 80 до 225° и при продолжительности 100—300 сек. Было найдено, что образцы имеют различную степень кристалличности, но одинаковую степень ориентации кристаллических областей. Минимальная величина кристалличности (0.34) была найдена у образца, изготовленного при нормальной сушке без последующей термообработки, максимальная величина (0.68) — у образца, подвергнутого термообработке при 225°. Формализация не оказывает на кристалличность волокна, подвергнутого термообработке, никакого действия (на что уже указывалось выше). Термообработка волокна из поливинилового спирта, проведенная в соответствующих условиях в сочетании с вытяжкой, как уже указывалось, может в такой степени поднять температуру [c.212]

Известные методы исследования кинетики спекания ПТФЭ путем изучения усадки заготовок в процессе спекания, а также по оценке пористости готовых изделий непригодны для изучения процесса спекания частиц ПТФЭ при термообработке волокна, поскольку на его усадку и пористость существенное влияние могут оказывать процессы, связанные с термоокислительной деструкцией вспомогательного полимера. Интенсивность спекания частиц ПТФЭ при термообработке волокна полифен может быть оценена по способности волокна к последующей вытяжке и по физико-механическим показателям термообработанного волокна [32]. Так, волокно, термообработанное при температуре 330 °С, не обладает способностью к вытяжке. На рис. 33.4 приведены диаграммы нагрузка — удлинение волокон, подвергнутых термообработке в интервале температур 345—405 °С в течение 2— 30 мин. Эти данные показывают, что образцы волокон, термообработанные при 345 °С в течение 2 и 5 мин и при 360 °С в течение 2 мин, не обладают прочностью, достаточной для последующей вытяжки. Такой результат может быть объяснен неполным спеканием частиц полимера. Соответствующее повышение температуры и увеличение продолжительности термообработки позволяют получить прочное, способное к последующей вытяжке [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология