Время методы определения

Характеристики испаряемости топлив являются приближенными показателями, так как они получены в условиях статического испарения. Для более полной оценки испаряемости топлива необходимо иметь характеристики, полученные в динамических условиях испарения, т. е. когда топливо находится в виде капель, движущихся в потоке воздуха. Однако в настоящее время метод определения испаряемости топлива в динамических условиях испарения еще не разработан. [c.25]

Наиболее распространенным в настоящее время методом определения ПКФ является химический метод, основанный на учете известной скорости химической реакции. Этот метод применим для режимов, когда массопередача в жидкой фазе не зависит от гидродинамики последней. С помощью химического метода обнаружено [381, 387], что разница между общей и эффективной межфазной поверхностью, полученной по скорости химической реакции существенна. Активная доля ПКФ, полученная в работе [381], оказалась равной 145—263 м /м . В работе [425] значения Ях,,.,, колебались в пределах 197—228 м м . [c.70]

Калориметрический метод определения теплот сгорания в калориметрической бомбе первоначально был разработан применительно к органическим соединениям, подавляющее большинство которых экзотермически окисляется кислородом. Затем по мере развития калориметрии в течение последних десятилетий широкое распространение получил метод определения теплот взаимодействия неорганических соединений с кислородом и галогенами. Так, методом сожжения в атмосфере фтора под давлением были установлены стандартные термодинамические характеристики ряда фторидов, путем замещения хлора на кислород — теплоты образования некоторых оксидов, окси-хлоридов и хлоридов. Поэтому в настоящее время метод определения тепловых эффектов с помощью калориметрической бомбы можно считать инструментальным ме+годом неорганической химии. [c.18]

При определении коэффициента выработки нефтяной залежи к началу внедрения новых мероприятий по увеличению нефтеотдачи большое значение имеет достоверность, т. е. точность определения параметров залежи, по которым подсчитываются начальные запасы нефти. Применяемые в настоящее время методы определения этих параметров требуют дальнейшего совершенствования, чтобы обеспечить достаточную точность подсчета запасов в различных геологических условиях. [c.18]

Потребляемую насосом мощность можно удобно и точно измерять при помощи мотор-весов. В настоящее время метод определения мощности на валу насоса при помощи мотор-весов является одним из наиболее простых и точных методов. [c.219]

На различном отношении к растворителям разных компонентов нефти основаны все известные в настоящее время методы определения асфальтенов. [c.130]

В монографии систематизированы все известные в настоящее время методы определения марганца. Детально рассматриваются гравиметрические, титриметрические, фотометрические, люминесцентные, хемилюминесцентные, полярографические, кинетические, активационные, спектральные методы определения марганца в различных веществах. Большое внимание уделено методам устранения влияния мешающих определению марганца элементов, а также методам предварительного концентрирования марганца для повышения чувствительности его определения. [c.6]

Существующие в настоящее время методы определения морозостойкости носят качественный характер и служат лишь показателем уровня морозостойкости данного полимерного материала. Отсюда и большое число методов оценки морозостойкости [315— 319]. Эти методы существенно различаются по характеру, степени и скорости деформации испытуемых образцов, в результате чего данные о морозостойкости, полученные разными методами для одного и того же материала, иногда трудно сопоставимы. [c.175]

С помощью усовершенствованного в последнее время метода определения дифференциальных коэффициентов диффузии э.лектролитов путем измерения электропроводности [16, 17а] были впервые получены результаты, точность которых достаточно велика, чтобы их можно было использовать для проверки теории Онзагера и Фуосса [18]. Во втором столбце табл. 173 приведены экспериментальные значения коэффициента диффузии хлористого калия при 25° для концентраций, выраженных в молярностях и приведенных в первом столбце этой таблицы. [c.560]

Во-вторых, при определении 5 по теплоте смачивания отпадают всякие осложнения и неопределенности, связанные с интерпретацией изотермы адсорбции (см. гл. 2—4). В этом методе сделано лишь единственное допущение, что /г имеет то же самое значение, что для стандартного образца. Следовательно, этот метод применим только к таким системам жидкость—твердое тело, для которых значение Н известно. В то же время метод определения удельной поверхности по адсорбции газов может быть применен для любых твердых тел, которые дают изотерму адсорбции II или IV типа с крутым подъемом при условии, что хемосорбция не происходит, а влияние микропор ничтожно мало или может быть как-то учтено. [c.341]

Используемые в настоящее время методы определения гидравлической протекаемости ионитовых мембран и полимерных пленок имеют различное конструктивное оформление, однако все они основаны на измерении объема жидкости, проходящей в единицу времени под давлением через полезную площадь протекания мембраны с известной толщиной. Нами взята методика, применявшаяся Б, Н. Ласкориным и [c.65]

Некоторые из применяемых в настоящее время методов определения концентрации стабильных изотопов могут быть осуществлены с использованием аппаратуры и приборов, имеющихся во многих химических лабораториях, а методики проведения изотопных анализов, как правило, по сложности мало отличаются от обычных приемов, используемых в аналитической химии. Относительное содержание изотопов данного элемента в смеси мол ет быть определено по отношению масс этих изотопов, в связи с чем наиболее общим методом изотопного анализа следует считать масс-спектроскопический метод. Способ превращения анализируемого вещества в образец для анализа зависит от его природы и от особенности изотопа. Часто методы превращения, используемые при работе с радиоактивными изотопами, могут быть использованы такл е в случае стабильных изотопов, и наоборот. [c.23]

ДЛЯ связей зр -зр , таких, как в пропилене СНз—СН = СНг, но экспериментальные данные недостаточно точны. Одним из осложнений является то, что лишь немногие длины связи известны с ошибкой менее 0,01 А а точность такого порядка совершенно необходима, поскольку приходится рассматривать отклонения, лишь на немного превышающие это значение. Единственными доступными в настоящее время методами определения длин связей с такой степенью точности являются современные методики исследования дифракции электронов и анализ вращательных спектров. Последний метод можно с уверенностью применять только к молекулам типа симметричного волчка. В молекулах типа несимметричных волчков влияние ангармоничности и вращательные искажения приводят к появлению ошибок неопределенной величины. Данные в табл. 2 относятся к симметричным волчкам и были получены при исследованиях вращательных спектров в микроволновой области. [c.61]

Однако из данных таблицы 2 видно, что во всяком случае применяемый в настоящее время метод определения вязкости не дает возможности использовать приведенный выше метод установления предельной вязкости . При изучении поведения масел при низких температурах на установке оказалось, что при минимальной температуре прокачиваемости у исследованных масел вязкость различна,— она колеблется от 330 до 460 стоксов. Обычно у одного и того же масла это предел вязкости соответствует изменению температуры всего лишь 2—3°С. Следовательно, казалось бы, что при помощи величины вязкости при низких [c.157]

Анализ нефтепродуктов на содержание серы является одним из основных элементов контроля переработки нефти. В связи с ростом производственных мощностей по переработке сернистых и высокосернистых нефтей задача автоматизации контроля содержания серы стала наиболее актуальной. Вследствие продолжительности анализа, проводимого существующими в настоящее время методами определения общей серы, не обеспечивается непрерывность контроля, и он не может быть автоматизирован. Запаздывание же результатов анализа может привести к появлению бракованной продукции. Быстрое определение общей серы в нефтепродуктах обеспечивается радиометрическим методом [1—5]. [c.283]

Учитывая различные возможности разработанных в настоящее время методов определения свинца в нефтепродуктах, в промышленной и исследовательской практике необходимо выбирать метод в зависимости от целей определения, времени,, которое необходимо для проведения определения, а также от возможности и необходимости использования приборов (особенно дорогостоящих и требующих высокой квалификации исполнителей). [c.52]

Существующие в настоящее время методы определения содержания кислых кислородных соединений основаны на обработке анализируемого вещества раствором щелочи и определении количества увлеченного в щелочь продукта весовым [4] или рефрактометрическим [7] способами. [c.124]

Чтобы определить шкалу pH, более целесообразно прибегнуть к выражению не через термодинамические представления. В поиске такого выражения существенную помощь оказывает тот факт, что главным назначением шкалы pH является определение относительных кислотности и щелочности системы. Таким образом, мы прежде всего заинтересованы в таком определении, которое позволило бы проводить измерение кислотности, даже если бы оно и не давало истинную активность ионов водорода. Попытаемся при этом построить шкалу pH, согласующуюся насколько возможно с термодинамическим определением. Учитывая последнее, обратимся вновь к уравнению (12-56). Когда разработаны методы определения pH стандартного раствора и измерена э. д. с. ячейки, неизвестной величиной в уравнении будет постоянная величина Е° -1- Е ). Если даже принять, что эта величина может изменяться каким-либо образом с изменением pH, можно приготовить серию стандартных растворов с различными значениями pH. Наконец, можно даже отказаться от термодинамического соотношения и, в конце концов, найти способ измерения какого-либо свойства, связанного с кислотностью. В основном в настоящее время метод определения шкалы pH таковым и является. [c.545]

В настоящее время методы определения проницаемости материалов весьма разнообразны. Это затрудняет сопоставление результатов испытаний. [c.41]

Кулонометрия является одним из наиболее используемых в настоящее время методов определения серусодержащих соединений, особенно в случае их низких содержаний. Микрокулонометрический метод применяют, например, для определения следовых концентраций серы в легких фракциях нефти [71]. Диоксид серы, образуемый при сожжении анализируемого образца, поступает в ячейку, где он окисляется электрогенерированным иодом [c.591]

Применяемые в настоящее время методы определения витамина Е в пищевых продуктах включают следующие основные стадии подготовку образца, щелочной гидролиз жиров (омыление), экстракцию неомыляемого остатка органическим растворителем, отделение витамина Е от мешающих анализу веществ и разделение токоферолов с помощью различных видов хроматографии и количественное определение. [c.203]

В книге В. Лейте, несмотря на очень небольшой ее объем, описывается большинство применяемых в настоящее время методов определения общих показателей загрязнения вод (содержания органического углерода, значения БПК и ХПК и т. п.) и видов загрязнений органическими веществами. Несомненным достоинством книги является описание способов применения современных физико-химических и физических ( инструментальных ) методов для анализа вод, а также сопоставление различных методов и критическая их оценка. [c.11]

Широко применяемый в настоящее время метод определения критического пересыщения паров основан на образовании тумана в результате охлаждения газовой смеси, содержащей пар, при адиабатическом расширении этой смеси в камере Вильсона Эту же камеру применяют для того, чтобы обнаружить присут- [c.115]

Широко применяемый в настоящее время метод определения критического пересыщения пара основан на образовании тумана в результате охлаждения газовой смеси, содержащей пар, при адиабатическом расширении этой смеси в камере Вильсона. Эту же камеру используют для обнаружения присутствующих в газах центров конденсации, а также для изучения свойств заряженных частиц. Однако пользование камерой Вильсона, особенно при высоких температурах, связано с известными экспериментальными трудностями. Существенными недостатками этой камеры являются [c.109]

Цель данной работы изучение возможности использования комплексных соединений РЗЭ для определения некоторых вновь синтезированных экстрагентов — октиловых эфиров сложных органических кислот в воде на примере характеристики их растворимости. Применяемый в настоящее время метод определения по азоту с реактивом Несслера после разложения экстрагента длителен и недостаточно точен. [c.90]

Исключительно важное значение получили в последнее время методы определения индивидуальности и идентификации органических веществ с помощью аналитических хроматографических методов. [c.16]

Первое направление представляет чисто практический интерес, так как имеющиеся в настоящее время методы определения растворимости трудно растворимых полимеров или сложны, или недостаточно точны. Между тем применение полимерных материалов в химической аппаратуре для получения особо чистых веществ, в медицине и других специальных областях требует выяснения степени устойчивости этих материалов в различных средах. Многие высокомолекулярные соединения используются в качестве специальных добавок при синтезе полимерных продуктов и порош- [c.212]

В одной из работ авторов рассмотрены ирименяемые в настоящее время методы определения содержания газового бензина в бытовом газе и предложен новый метод определения последнего комбинированием фронтального и проявительного газохроматографического анализа (Лилле и др., 1963). Метод фронтального анализа бытового газа проверен на комбинате. Результаты получены удовлетворительные. Однако при отборе проб неочищенного газа камерных нечей всегда теряется более тяжелая часть газового бензина и получаются заниженные результаты. Определение всей гаммы углеводородов затруднительно также вследствие их широких границ кипения. Поэтому целесообразно контролировать степень улавливания всего газового бензина определением только бензола в газе (при применении автоматически работающего хроматографа такое упрощение является неизбежным). В случае необходимости содержание всего газового бензина может быть рассчитано по содержанию бензола. [c.126]

В настоящее время метод определения емкости с помощью гальваностатических импульсов находит широкое применение при исследовании кинетики электрохимических процессов. Важно, однако, иметь в виду, что уравнение (16) можно использовать только в том случае, если весь измеряемый ток идет на заряжение или разряд конденсатора (в том случае, когда рассматривается адсорбционная псевдоемкость, весь ток должен тратиться на образование или ионизацию адсорбированных на поверхности частиц). Это означает, что такие измерения ненадежны при больших значениях перенапряжения, скажем порядка 2 6, когда параллельный фарадеевский процесс, например выделение водорода, протекает со скоростью. [c.407]

Не дает сколько-нибудь надежных результатов и применяемый в настоящее время метод определения фенолов в креолине, основанный на экстракции фенолов из разбавленного водой креолина серным эфиром и последующей обработке эфирной вытяжки раствором едкого натра. Большое значение имеет также разработка метода опреде.чения многоатомных фенолов в подсмольных водах, получающихся при термической переработке топлив существующий метод определения нелетучих фенолов бромированием остатка подсмольной воды после отдувки от нее летучих с водяным паром компонентов дает лишь условные значения, ие имеющие ничего общего с действительным содержанием многоатомных фенолов в подсмольных водах. [c.234]

Определение состава и концентрапии микроэлементов проводят главным образом спектральным анализом золы, получаемой при сжигании нефтн или ее тяжелых остатков. В последнее время методы определения микроэлементов несколько расширились за, счет различных вариантов спектрального анализа, полярографии и фотометрических методов анализа. [c.219]

Определение кислорода. Существующий в настоящее время метод определения кислорода был впервые предложен Шютце а позднее переработан для микроанализа Унтерзаухером Этот метод дает возможность точно определять очень малые количества кислорода. [c.9]

Все применяемые в настоящее время методы определения стойкости неметаллических материалов к микробиологическому пораже- [c.123]

Существующие в настоящее время методы определения физико-механических свойств кокса зачастую мало представительны, неоператиаиы и весьма трудоемки. Перечисленные недостатки не позволяют технологу использовать управляемые факторы для своевреманной коррекции при изменении важнейших параметров шихтовых материалов. Один из таких параметров — насыпная масса кокса, важность которой для оценки газопроницаемости столба материалов подчеркивается многим специалистами и исследователями доменного процесса. [c.3]

Применяемые в настоящее время методы определения химической стойкости [Ш] и механической прочности смол (но окис-лйсмости, изменению обменной емкости, потере веса) дают только ориентировочное предстанление о пригодности того или иного высокомолекулярного соединения для процесса глубокой [c.188]

Для изучения порфиринов в нефтях применяются методы электронной спектроскопии и масс-спектрометрии в сочетании с различными экстракционно-хроматографическими методами выделения и очистки порфириновых концентратов [44, 55]. Наиболее широко распространен в настоящее время метод определения концентрации порфиринов в нефтях по спектрам поглощения в видимой области. Спектр поглощения металлопорфиринов в ближней ультрафиолетовой и видимой области содержит труппу характеристических полос, анализ которых позволяет количественно определить содержание в нафтидах различных типов металлокомплексов. К ним относятся полоса Соре (390—410 нм), р-полоса (510 нм для никелевого, 530 нм для ванадилового комплексов), а-полоса (550 нм для никелевого и 570 нм для ванадилового комплексов). Часто наблюдается сдвиг полос поглощения в ту или другую сторону на 5—10 нм. [c.267]

Элвелл и Гидли [319] исследовали различные аспекты определения свинца в стали. Эти авторы и Макферсон [203] показали, что помехи незначительны. Макферсон сообщил, что в исследовании, проведенном Австралийской Ассоциацией Стандартов, при определении свинца в образцах, стали, содержавших / 0,2% свинца, ошибка определения составила всего 0,005%. Развитые в последнее время методы определения свинца в сплаве позволяют получить чувствительность определения лучше 0,0005%. [c.175]

Наиболее часто применяемые в настоящее время методы определения ООУ по принципу деструкции органических веществ можно разделить на три основные группы сухое термическое разложение органических веществ с последующим окислением продуктов пиролиза до диоксида углерода, мокрое низкотемпературное окисление с применением сильных окислителей и фотохимическое разложение органических веществ под действием жесткого УФ-излучения. Результаты определения выражают не в количестве кислорода, необходимого для окисления органических веществ, а непосредственно в содержании углерода. Окисление обычно идет до выделения СОг или СН, которые определяются ИК-спектрометрами и другими современными анализаторами [173]. Автоматический анализ для определения малых количеств органических соединений делает этот метод перспективным. Однако уровень оснащенности аналитических лабораторий отрасли, постоянно изменяющийся состав стоков буровых предприятий, ненормируемость показателя ООУ для различных направлений утилизации отходов бурения не позволяют применять ООУ для оценки содержания органических веществ в отходах бурения. На данном этапе [c.143]

Известные в настоящее время методы определения С-концевых остатков менее удовлетворительны. Для этого определения может быть использован фермент карбоксипептидаза (представляющий собой, по существу, группу сходных ферментов). Карбоксипептидаза действует только на свободные а-карбоксильные группы, подобно тому как лейцинаминопептидаза действует на свободные а-аминогруппы. Другой метод, разработанный Акабори, основан на полном гидразинолизе полипептида. Гидразин реагирует с каждой пептидной связью, превращая все аминокислоты (за исключением С-кон-цевой, карбоксил которой не участвует в образовании пептидной связи) в ацилгидразипы. С-концевую аминокислоту отделяют и идентифицируют хроматографически. Значительно реже используется метод, основанный на восстановлении С-концевой карбоксильной группы до спиртовой с помощью подходящих доноров гидрид-иона. При последующем полном гидролизе полипептида образуется аминоспирт, соответствующий С-концевой аминокислоте. Этот аминоспирт может быть выделен и идентифицирован. [c.88]

В основе большинства предложенных в настоящее время методов определения феррицианид-нона лежат реакции окисления — восстановления. Реакции не отличаются хорошей избирательностью и большой чувствительностью. Их обычно выполняют в кислой среде при этом многие окислители оказывают мешающее действие. Предложенная А. П. Крешковым и сотрудниками [10] специфическая реакция на феррицианид-ион с диметиламиноантипирипом может протекать в аммиачной среде, но в результате того, что для повышения ее чувствительности необходимо вводить в сферу реакции ионы цинка, она не может служить основой для разработки фотометрического метода мешает образующийся осадок. [c.129]

Больщинство используемых в настоящее время методов определения сульфата основано на нерастворимости его бариевой соли. Ранее наиболее применяемым был гравиметрический метод. В по-с 1едние годы предпочтение оказывают титрмметрпческнм методам, особенно в тех случаях, когда требуется высокая правильность определений. [c.520]

В виде примеров цветных окислительно - восстановительных реакций укажем на описанные в последнее время методы определения гидроперекиси нафталина и вообще перекисей с лейкометиленовым голубым и на открытие хинонов по окислению ими дифенилбензидина в 75%-ной Н2504 . Избирательно действующим окислителем является ЗеОз-В водной среде или в присутствии Нз504 многие ароматические соединения образуют при окислении окраски разных цветов . [c.794]

Существующие в настоящее время методы определения характера и степени разупорядочения полупроводников и ионных кристаллов, такие, как измерения гальваномагнитной или термо-э.д.с., реитгенодифракция, пикнометрический метод, метод гидростатического взвешивания, химический анализ, в случае тонких поверхностных окислов на металлах в растворе непригодны. Применение этих методов связано с извлечением образца из раствора или с изоляцией поверхностного окисла от металлической подложки. Между тем наибольший интерес представляют измерения в неравновесных условиях при наложении потенциала, поскольку отклонение от стехиометрии в окисных слоях в неравновесных условиях может сильно отличаться от такового в условиях равновесия. [c.36]

Ф. Филиппычев. Определение скорости реакции ди-азотирования принадлежит к наиболее сложным исследованиям в области диазосоединений. Имеюш иеся в настоящее время методы определения, как правило, страдают очень малой точностью. Это обстоятельство является одной из причин получения различными авторами противоречивых результатов. [c.70]