Растворы полимеров как клеящие вещества

Поливинилацетат широко применяют в качестве клея потому, что он обладает адгезией к большинству веществ. Обычно используют раствор поливинилацетата в летучих, преимущественно маловязких растворителях. Для получения каучукоподобных клейких пленок растворитель заменяют на нелетучий пластификатор. Эти клеи особенно хорошо склеивают стекла, что широко используют при получении безосколочного стекла. Раствор полимера в летучих жидкостях служит для изготовления пленок -. [c.196]

Поливинилацетат сам по себе является водостойким полимером, а клеи, представляющие собой растворы поливинилацетата (в спирте и т. д.), обеспечивают достаточную водостойкость соединений древесины и пластмасс. Однако в дисперсиях ПВА в качестве эмульгатора и защитного коллоида присутствует поливиниловый спирт, который хорошо растворяется в воде и сильно влияет на прочность увлажненных клеевых соединений. Существенного повышения водостойкости можно добиться, заменяя ПВС на другие защитные коллоиды, хорошо совмещающиеся с ПВА снижая гидрофильность ПВС путем блокирования его гидроксильных групп удаляя ПВС из клея или клеевого соединения в процессе склеивания вводя в клей вещества, образующие водостойкие высокомолекулярные продукты применяя сополимеры винилацетата. [c.81]

При введении значительного количества растворителя получается раствор полимера со сравнительно высокой текучестью. К таким растворам относятся лаки и клеи. Лаки — это растворы пленкообразующих веществ в летучих растворителях, а клеи — растворы связующих веществ, способные в определенных условиях затвердевать. [c.50]

Изложенные представления о растворах полимеров позволяют понять их основные особенности по сравнению с растворами низкомолекулярных веществ. Эта область науки имеет очень большое значение ввиду ее тесной связи с проблемами, возникающими при переработке полимеров в изделия (волокна, пленки, клеи и пр.), при изучении биологических процессов в живом организме, а также при физических исследованиях строения макромолекул. [c.286]

Для получения клеев поливиниловый спирт, представляющий собой-белый порошок, растворяют в воде. Растворимость полимера в воде зависит от количества гидроксильных групп. Если полимер содержит 5% гидроксильных групп, он нерастворим В воде и хорошо растворим в органических веществах, 20%—частично растворим в холодной воде, 40%—полностью растворим. В полимере имеется некоторое количество ацетатных групп. [c.194]

Однако в настоящее время широко используются и более сложные двухрастворные клеи, состоящие из основного раствора, содержащего клеющую часть (обычно каучуки, синтетические смолы или их смеси), и раствора с вулканизующим или полимеризующим веществом, часто называемым отвердите-лем. Эти два раствора готовятся на заводах-изготовителях, они также однородны, хорошо перемешаны и достаточно стабильны при перевозках и хранении. Клей из них приготовляется са.мим потребителем на месте, незадолго до применения смешением в определенных количествах (по массе или по объему) основного клеевого раствора с раствором отвердителя, иногда используется порошкообразный отвердитель. После прибавления отвердителя клей необходимо тщательно перемешать и дать постоять ему перед применением 10—30 мин, лишь после этого он может применяться. За соблюдением этого правила необходим строгий контроль, так как следует помнить, что двухрастворные клеи являются концентрированными и вязкими растворами полимеров, которые вручную трудно перемешать, получив за короткое время однородную массу. [c.53]

Стоя на позициях коллоидной теории, Кюль пытался также ввести понятие и о коллоидных гидратах извести и поваренной соли. Он не видел отличия этих дисперсий от водных растворов столярного клея и силикагеля. Сторонники коллоидной теории, проводя аналогию между механизмами твердения цемента, с одной стороны, и столярного клея или силикагеля, с другой, обратили внимание только на высокую дисперсность, большую удельную, поверхность и способность к сорбционным процессам последних веществ, взятых ими как модели-эталоны. Но они до последнего времени [435] не обратили внимания на очень важный момент взятые ими в качестве эталонов силикагель и столярный клей являются полимерами, поведение которых в значительной мере определяется именно их полимерной природой. [c.125]

Поливинилацетат широко применяют в качестве клея вследствие его высокой адгезии к большинству материалов. Обычно для склеивания употребляют растворы полимера в летучих растворителях, но склеивание бумаги, ткани, кожи и других веществ может быть осуществлено водными эмульсиями и даже чистым полимером. [c.163]

Полимерные соединения растворяются гораздо медленнее, чем обычные вещества. Растворителями для них, как правило, служат низкомолекулярные продукты. На первой стадии растворения идет процесс набухания, при котором полимер, многократно изменяя свой объем, сохраняет, однако, свою форму. Вязкость растворов высокомолекулярных соединений во много раз превышает вязкость концентрированных растворов низкомолекулярных соединений. При добавлении значительного количества растворителя достигается достаточная текучесть в широком диапазоне температур. Это наблюдается, например, у лаков и клеев на основе полимерных материалов. [c.380]

Отстающий красочный слой и ослабленную штукатурку пытались укреплять природными клеящими веществами - желтковой эмульсией, камедями, белковыми клеями, однако безуспешно. Эти соединения не выдерживали температурно-влажностных перепадов и подвергались действию микроорганизмов. Поэтому для реставрации фресок стали применять синтетические полимеры. Низковязкий акриловый полимер ПБМА-НВ обладает рядом положительных качеств, но имеет низкую температуру стеклования (18 °С) и не стоек к температурно-влажностным перепадам. Кроме того, красочный слой после обработки раствором этого полимера несколько темнеет. Поэтому широкого применения в реставрации фресок на известковой штукатурке, находящихся на стенах архитектурных памятников, ПБМА-НВ не получил. Его используют при реставрации монументальной живописи, извлеченной при археологических раскопках. [c.59]

Механизм действия полимерных аппретирующих веществ может быть объяснен следующим образом. Процессы образования клеевой прослойки путем нанесения на склеиваемые поверхности раствора клеящего вещества или путем отверждения клея между склеиваемыми поверхностями сопровождаются возникновением в полимере внутренних напряжений, которые могут быть столь велики, что приводят к самопроизвольному отслаиванию клеящей пленки от поверхности. Следовательно, чем ниже внутренние напряжения, тем прочнее адгезионная связь между склеиваемыми поверхностями. Действие полимерных аппретов, в качестве которых применяют главным образом эластомеры, сводится к тому, что они образуют высокоэластичную прослойку между твердой поверхностью стеклянного волокна и отвержденным связующим [491, 494]. Внутренние напряжения, которые возникают на границе раздела фаз в результате усадки связующего при отверждении, таким образом, частично релаксируют [495]. При исследовании влияния наполнителей на адгезию полиуретанов было установлено, что существует оптимальная концентрация наполнителя, обеспечивающая максимальную адгезию [495]. [c.258]

Краски — лакокрасочные материалы, представляющие собой однородные суспензии пигментов в пленкообразующих веществах. В зависимости от вида пленкообразующего вещества краски подразделяют на следующие виды 1) масляные (на основе высыхающих масел или олиф) 2) эмалевые (на основе лаков, т. е. растворов синтетических олигомеров или полимеров, эфиров целлюлозы, природных смол в органических растворителях) 3) водные клеевые и силикатные (на основе, соответственно, водных растворов растительных и животных клеев и жидкого стекла) 4) эмульсионные (основа — водные эмульсии высыхающих масел или алкидных смол, водные дисперсии синтетических полимеров). Кроме пленкообразующих веществ, пигментов и растворителей в состав красок входят наполнители, пластификаторы, сиккативы, стабилизаторы и некоторые другие добавки. [c.211]

Общим свойством растворов практически для всех типов полимеров является чрезвычайно высокая вязкость в сравнении с растворами низкомолекулярных веществ тех же концентраций. Хорошо известными примерами могут служить клей в воде и каучук в бен ле, которые образуют растворы настолько густые, что они с трудом льются при концентрации всего лишь 5%. [c.31]

Полимеры могут быть получены в виде вязких жидкостей, растворов, в эластичном виде, в твердом виде (порошки, гранулы, блоки), а также в виде эмульсий, суспензий и т. п. Из полимеров изготовляют пластические массы, химические волокна, лакокрасочные материалы, клеи, ионообменные смолы и др. Большинство изделий получают из синтетических полимеров. Полимеры обычно используют в виде композиций — смесей с другими материалами. В чистом виде они почти не применяются. При изготовлении полимерных материалов на основе полимеров добавляют различные вспомогательные вещества для придания специфических свойств изделиям. Добавка того или иного компонента в полимерную композицию диктуется как технологическими, так и экономическими соображениями. [c.63]

Отдельные узлы машин, аппаратов и транспортеров, находящихся в непосредственном контакте с агрессивными веществами и липкими продуктами и полуфабрикатами, защищают обкладками из листового фторопласта-4. Листы полимера иногда крепят на заклепках и болтах в отдельных случаях механический способ соединения сочетается с использованием клеев, например клея № 88Н. Вследствие химической инертности фторопласта-4 при склеивании не обеспечивается достаточная прочность крепления. При использовании раствора низкомолекулярного полиизобутилена П-20 в толуоле или бензине адгезия также невысокая. [c.113]

Олигомерные аминоальдегидные смолы (аминопласты)— продукты поликонденсации мочевины (карбамида) и формальдегида. Твердые вещества белого цвета. Хорошо растворяются в воде нерастворимы в спирте. При отверждении в присутствии катализаторов переходят в бесцветные, светостойкие, легко окрашивающиеся пространственные (сшитые) полимеры. Используются для производства различных пресс-материалов — аминопластов (карбамидные пластики), карбамидных клеев, эмалей, пенопласта мипора . В процессе переработки и при эксплуатации изделий выделяют формальдегид (см.). [c.9]

Некоторые синтетические полимеры получили название синтетических смол из-за внешнего сходства с природными смолами и общности области их применения, например для изготовления лаков, красок, клеев и проч. Многие физические признаки синтетических полимеров и природных смол одинаковы как те, так и другие плавятся при нагревании в некотором интервале температур, имеют высокие диэлектрические свойства, растворяются в соответствующих растворителях, образуют при высыхании растворителя тонкие пленки с хорошей адгезией к подложке и т. п. Но синтетические полимеры, с одной стороны, и природные смолы, с другой, не имеют ничего общего в химическом отношении. Следует указать, что природные смолы представляют собой органические вещества с относительно небольшим молекуляр- [c.14]

Для уменьшения удельного объе.много электрического сопротивления в диэлектрические жидкости и растворы полимеров (клеев) вводят различные растворимые в них антиэлектроста-тические вещества, в частности, соли. металлов пере.меннон валентности высших карбоновых, нафтеновые и синтетические жирные кислоты. [c.363]

Карбамидные полимеры находят широкое применение в качестве связующих веществ в производстве пластических масс, в клеях для склеивания деревянных конструкций, в качестве пропитывающих составов. Во всех случаях используют водные растворы начальных продуктов поликонденсации, в которые вводят соли (2пС1г, ЫН С]) или слабые органические кислоты (бензойная или молочная кислота) для повышения скорости дальнейшего процесса поликонденсации (отверждения). Например, водным раствором полимера пропитывают древесную муку, целлюлозу, бумагу, асбестовое волокно, древесный шпон или ткань и сушат пропитанный материал в вакууме для удаления воды, [c.435]

Поливинилацетат [26]. В настоящее время наиболее важным промышленным методом получения поливинилацетата является, по-видимому, полимеризация в эмульсии далее по степени важности следуют суспензионный метод и полимеризация в растворе. Реакция осуществляется периодическими или непрерывными методами и инициируется перекисями. В тех случаях когда полчвинил-ацетат используется в виде растворов (лаки, клеи, переработка в поливиниловый спирт), целесообразно проводить, полимеризацию в растворителях. Молекулярная масса (порядка нескольких десятков тысяч) получаемых при этом полимеров зависит не только от количества инициатора, природы растворителя (бензол, этилацетат, метиловый спирт) и концентрации мономера в растворе, но и от содержания ацетальдегида в мономере. Ацетальдегид образуется при синтезе винилацетата за счет реакции ацетилена со следами воды в исходных веществах. [c.296]

Описано склеивание волокон и пленок из полиэтилентерефталата [254, 2345, 2565—2569], для чего применялись клеи на основе натурального каучука [2565], эпоксидный клей [2564] и растворы полимеров, к которым можно добавить бесцветные изоцианаты [2566]. Фрёлих [2567] рекомендовал склеивание волокон с помощью нагрева и высокого давления. Ориентированные пленки полиэтилентерефталата можно соединить помещением между ними ненапряженной пленки из аморфного полиэтилентерефталата и прессованием их при нагревании до —170° [2569]. Методы изготовления пленок из полиэтилентерефталата приведены Ройеном [2383] идругими [2570,2571]. Рядом исследователей разработаны способы обработки пленки металлами и другими веществами [2385, 2572—2575]. [c.128]

Вещества, обладающие такими свойствами, первоначально называли коллоидными, что означает клееподобные (от греческого Ш/а —клей). Основная причина высокой вязкости растворов полимеров становится понятной при рассмотрении сопротивления, которое оказывает присутствие растворенного вещества потоку растворителя. На рис. 2.2, б стрелки показывают градиент скорости в жидкости, на которую действует сдвиговый поток между [c.32]

Раньше в качестве связуюдего пигментов применялись натуральные вещества казеин, крахмалы, желатина и клей. В настоящее время они вытеснены полимерными дисперсиями, среди которых не последнее место занимают акриловые. Смолы следует наносить с таким расчетом, чтобы они целиком покрывали поверхность бумаги и проникали в промежутки между волокнами, что благоприятствует повышению механической прочности и снижению водопоглощения бумаги. Дисперсии или растворы полимеров наносят щетками или войлочными подушками. Для выравнивания слоя используют щетки, а на современных быстроходных бумагоделательных машинах — обдувку воздухом через щелевой мундштук. Недостаток щеток и войлочных подушек состоит в том, что они плохо очищаются от дисперсий. Бумагу покрывают с одной или с обеих сторон 20—35 г м смолы, считая на сухой остаток. На новейшем оборудовании эта операция выполняется уже в сушильной части бумагоделательной машины, где скорость движения бумажного полотна не менее 200 м/ мин. Полимерная дисперсия наносится на бумагу в виде тонкой пленки с помощью системы валков. При работе со столь большими скоростями движения бумаги к быстросохнущим печатным краскам и качеству печатной бумаги выдвигаются, естественно, повышенные требования. Ранее применявшиеся природные вещества не могли сообщить бумаге таких ценных свойств, как однородность поверхности, сопротивляемость растрескиванию при растяжении, стабильность размеров при изменении влагосодержания и др. Полимерные дисперсии, используемые для придания бумаге нужного комплекса свойств, должны обладать высокой вяжущей способностью при достаточной жесткости, хорошей совместимостью с пигментами, механической стойкостью, бесцветностью, светостойкостью и сопротивлением старению. Из-за большого содержания твердого вещества при более низкой вязкости и более легкой перерабатываемости предпочтение отдают акриловым латексам, так как в этом случае, подобрав подходящий состав сополимеров, можно заранее определить твердость получаемого покрытия. Благодаря высокому содержанию полимера облегчается сушка и, следовательно, существенно уменьшается усадка, приводящая, в особенности при получении односторонних покрытий, к короблению бумаги. Вода с частью связующего проникает в бумагу и тем самым улучшает сцепление покрытия сосновой. Таким образом, на поверхности создается высокая концентрация связующего и пигмента, которые, соединяясь, образуют защитный слой, препятствующий дальнейшему проникновению воды в бумагу и ее короблению. Качество термопластичной пленки повышается каландрированием, в результате которого достигается более гладкая, плотная поверхность, пригодная для печатания. [c.282]

Это явление ориентации макромолекул полимеров было показано Б. В. Дерягиным с сотр. [161] при изучении методом киносъемки течения тонких слоев растворов полимеров на металлических поверхностях. Было установлено, что макромолекулы поливинилацетата ориентируются на поверхности металла, образуя вторичные структуры (пачки). Это же явление ориентации молекул клеящего вещества в поверхностном (прилегающем к субстрату) слое было показано работами У. Гарди и М. Ноттед-жа [52—54]. Они исследовали граничное прилипание низкомолекулярных жидкостей и некоторых твердых веществ и установили существование латентного периода, в течение которого прочность прилипания возрастала, что объяснялось ими идущей во времени ориентацией молекул адгезива на поверхности субстрата и упрочнением вследствие этого склеивающего пограничного слоя. Исследуя некоторые клея (желатиновый, шеллачный инитроцеллюлозный), эти авторы пришли к выводу, что молекулы адгезива ориентируются на поверхности субстрата, причем степень ориентации тем больше, чем теснее удается установить контакт между адгезивом и субстратом. Степень контакта определяется смачиваемостью и наличием полярных групп в структуре адгезива, которые обусловливают прочную связь адгезива с подложкой. [c.196]

Однако принципиальное отнесение растворов высокомолекулярных веществ к термодинамически устойчивым равновесным системам не означает, что всегда, когда мы имеем дело с растворолс вы-сокополимера, мы располагаем равновесной системой. Практически это условие далеко не всегда осуществляется ввиду того, что в растворах полимеров достижение равновесия по ряду причин может быть сильно замедленным (в приведенных выше опытах равновесие достигалось в течение ряда недель или месяцев). В этом отношении растворы высокополимеров существенно отличаются от истинных растворов низкомолекулярных веществ, которые, за исключением пересыщенных растворов, действительно всегда находятся в равновесном состоянии. Напротив, в растворах полимеров изменение взаимного расположения длинных цепных, иногда перепутанных, макромолекул не может происходить быстро взаимодействие длинных цепей может сильно измениться уже от образования нескольких связей между ними, для чего достаточно крайне небольшого по весу количества солей или других примесей в растворе. При работе с разбавленными растворами высокоочищенных фракционированных (моподиснерсиых) полимеров действие перечисленных факторов ослабляется и состояние термодинамического равновесия легче достигается, поэтому в научной работе обычно необходимо специально обеспечивать эти условия. Однако при работе с концентрированными растворами, особенно в производственных условиях (резиновые клеи, прядильные растворы целлюлозы и ее эфиров, концентрированные растворы желатины и др.), следует учитывать, что такие растворы не находятся в состоянии термодинамического равновесия и могут достигать его лишь спустя длительное время. Тем не менее эти особенности кинетики процессов в растворах высокополимеров, несмотря на их практическое значение, не изменяют принципиальной характеристики природы стабильности этих растворов, как термодинамически устойчивых обратимых истинных растворов. Эта характеристика, как указывалось, резко отличает растворы высокомолекулярных веществ от лиофобных коллоидных систем. Она означает также подчинение растворов высокомолекулярных веществ основному уравнению (XVIII, 1). [c.253]

Растворы полимеров играют огромную роль как промежуточное звено при изготовлении из полимеров различных изделий (волокон, пленок и т. п.), а также как клеи, лаки и биологические объекты. Поэтому исследование растворов полимеров — одна из важнейших задач научной работы. Они позволяют уже в настояидее время получить ряд данных о распределении молекул по молекулярным весам, о форме и размерах отдельных молекул полимеров, зависимости формы и размеров молекул от их внутреннего строения и взаимодействия с растворителем. Пока еще в этой области сделано очень мало. Необходимо применить новейшие физические методы изучения строения вещества и таким путем разработать дтетоды установления функций распределения молекул полимеров по различным характеристикам нерегулярности их строения (по типам [c.26]

Уравнение (2.8) описывает различные процессы, например, адгезию полимер аых клеев, смол и бетуминозных веществ на волокнах и минералах. Из термодинамической модели следует, что во всех случаях зависимости адгезии от концентрации компонентов в растворе нелинейны и почти линейны зависимости адгезии от температуры. [c.12]

СвН,) , полимер изопрена, высокоэластичный материал растительного происхождения, применяемый для изготовления резины и резиновых изделий. К. н. содержится в млечном соке (латексе) гевеи, кок-сагыза и других растений-каучуконосов. Товарный К. н. получают почти исключительно из млечного сока бразильской гевеи. К. н. набухает, растворяется в бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде и др. В воде, спирте, ацетоне К. н. практически не растворяется и не набухает. При температуре свыше 200 С К. н. разлагается с образованием низкомолекулярных углеводородов, среди которых всегда находится изопрен. Огромное практическое значение имеет взаимодействие К. н, с серой, хлоридом серы 0), органическими пероксидами и другими веществами, вызывающими вулканизацию, т. е. соединение атомами серы макромолекул К. н. с образованием сетчатой структуры. Это придает К. н. высокую эластичность в широком интервале температур. Благодаря высокой эластичности, водо-и газонепроницаемости, прекрасным электроизоляционным свойствам, устойчивости против агрессивных сред К. н. чрезвычайно широко применяется во всех областях техники и в быту. В сыром виде используется не более 1% добываемого К. н. (резиновый клей, подошва для обуви и др.). Большая часть К. н. используется для изготовления резины и автомобильных шин. Основная масса (свыше 2 млн. т) К. н. добывается в Индоне- [c.123]

В настоящее время реставрационные процессы ведут с применением природных, модифицированных природных и синтетических полимеров. Используют также органические растворители, окислители, дезинфици- ющие вещества. Обработка полимерами служит для повышения долговечности произведений на бумаге, закрепления рисунков, текстов. Полимеры используют в виде растворов в воде или органических растворителях, а также клеев-расплавов для склеивания, проклеивания, дублирования или ламинирования листов. [c.239]

Отверждение карбамидоформальдегидных олигомеров в отличие от фенолоформальдегидных, способных отверждаться при нагревании без катализаторов, осуществляется в присутствии отвердителей (катализаторов) при комнатной температуре или при нагревании и только в том случае, если они содержат свободные гидроксиметильные группы. В качестве катализаторов отверждения используют органические (щавелевую, молочную) или неорганические (серную, фосфорную) кислоты, а также различные вещества кислотного характера или вьщеляющие кислоту в растворе клея. Наиболее часто в качестве катализаторов отверждения применяют аммониевые соли сильных кислот МН4С1, (МН4)зР04, (N№1)2804. В сухих (порошкообразных) клеях применяют отвердители типа хлорида цинка (2пСЬ). Полимеры, отвержденные при низкой температуре, даже в присутствии больших количеств катализатора имеют низкую водостойкость. Наилучшая водостойкость полимеров достигается после отверждения при [c.72]

Предыдущее издание включало рассмотрение получения и использования всей палитры неорганических связующих нестроительного назначения в современной технике. Однако клеям-цементам посвящен новый ряд монографий (Сычев М. М. Твердение цементов, Л.,. ЛТИ, 1981 Федоров Н. Ф. Введение в химию и технологию специальных вяжущих веществ, Л., ЛТИ, 1977 Копейкин В. А. Материалы на основе металлофосфатов, М., Химия, 1976), поэтому во втором издании мы сосредоточили внимание на клеящих свойствах водных растворов неорганических полимеров, обычно называемых в технике связками . [c.4]

Немодифицированные смолы из отработанного карбамида недостаточно гидрофобны, не растворяются в органических растворителях и не совмещаются с веществами, входящими в состав паков, эмалей, клеев и некоторых пропиточных материалов. Для приготовления всех этих материалов карбамидноформальдегидные смолы модифицируют, этерифи-цируя их спиртами, главным образом, нормальным бутанолом. Пластмассы, приготовляемые на основе карбамидных смол, относятся к термореактивным. Отвержденные изделия из термореакшвных пластмасс сохраняют стеклообразное состояние вплоть до начала термической деструкции. В состав термореактивных пластмасс входят наполнители, которые снижают усадку полимера во время отверждения и изменяют его механические и физические свойства полимеры линейной структуры повышают прочность при ударных нагрузках, а также регуляторы процесса отверждения, замедляющие процесс, удлинняющие срок хранения пластмассы или ускорители, придающие им способность отверждаться с требуемой скоростью при более низкой температуре, часто при комнатной, красители, смазки, термостабилизаторы, антисептики. Эпоксидные смолы хорошо сочетаются с карбамидными, они обладают малой усадкой при отвержении. [c.215]

При склеивании неполярных полимеров (полиэтилена, полипропилена, фторопласта) возникают трудности, так как без специальной подготовки поверхности этих материалов адгезия клеевых веществ к ним очень низкая. Поверхности этих материалов перед склеиванием подвергают обработке механическими (зашкуривание), физическими (обработка в электростатическом поле, газоплазменная обработка) или химическими методами (обработка хромовой смесью, раствором металлического натрия в жидком аммиаке и др.). Физическая и химическая обработка приводит к увеличению полярности поверхности за счет образования двойных связей, гидроксильных и карбоксильных групп, и вследствие этого повышается адгезия клеев к неполярным материалам. [c.30]

При оценке специфики адгезионного взаимодействия воднодиспер-сионных клеев с субстратом необ.ходимо учитывать наличие в клеевом шве эмульгатора и других компонентов дисперсии, которые не удаляются из шва вместе с дисперсионной средой (с водой). Если эмульгатор несовместим с полимером, то при коалесценции полимерных латексных частиц он выделяется на их поверхность и мешает образованию сплошной и гомогенной пленки. Правда, если субстрат пористый и может поглощать эмульгаторы, защитные коллоиды и другие вещества, которые при формировании пленки не растворяются в ней, то они могут таким образом удаляться с границы раздела пленка — субстрат. В этом случае обеспечиваются наилучшие условия для адгезионного взаимодействия латексных частиц с субстратом и их полной коалесценции. Так, при нанесении акриловой дисперсии БМ-12 на стекло и бумагу в первом случае покрытие сохраняет глобулярную структуру, характерную для дисперсий, а на бумаге образуется более однородная и гомогенная пленка. [c.72]

Олигомерные аминоальдегидные смолы (алымопласгы)—продукты поликонденсации меламина и формальдегида. Белые твердые вещества. Хорошо растворяются в воде нерастворимы в спирте. При отверждении переходят в пространственные (сшитые) полимеры. Используются для производства различных пресс-материалов — аминопластов, а также лаков, клеев, эмалей. В процессе переработки и при эксплуатации изделий выделяют формальдегид (см.). [c.8]

Чтобы ускорить отстаивание рассола и уплотнение осадков (щлама), выпавших в результате химических реакций очистки, к рассолу в небольших количествах добавляют вещества, называемые флокулянтами. К их числу относятся крахмал, клей, карбоксиметилцеллюлоза и некоторые синтетические полимеры, способные даже при небольщом содержании в растворе придавать осадкам желеобразную структуру. В присутствии флокулян-тов мелкокристаллические осадки и частицы трудно-осаждающихся взвесей быстро укрупняются, образуя плотные осадки. [c.108]

Отверждение клеевых колшозиций может происходить кмк при комнатной, так и при повышенной температуре в зависимости от химической природы входящих в их состав веществ. К систел1а д, которые отверждаются без нагревания (клеи холодного отверладе-пия), относятся прежде всего клеи, представляющие собой растворы линейных полимеров или эластомеров в органических растворителях (например, хлоропреповые клеи) и в мономерах или олигомерах. В этом случае формирование клеевого слоя происходит при комнатной температуре в результате удаления растворителя или протекания инициированной полимеризации. [c.22]

Аммиак выпускается как в виде жидкого 100%-ного NHg, так и в виде аммиачной воды (водные растворы NHg). Оба эти продукта применяются в промышленности, а также в сельском хозяйстве (в качестве жидких, азотных удобрений). При взаимодействии аммиака с двуокисью углерода получается карбамид (мочевина), являющийся высококонцентрированным удобрением и употребляемый также в качестве эффективной добавки к кормам жвачных животных. Значительные количества карбамида используются в производстве полимеров для пластических масс, синтетических клеев и др. Азотная кислота тоже находит весьма широкое применение. Для производства азотных удобрений, являющихся солями азотной кислоты (аммиачная, кальциевая, калиевая, натриевая селитры), применяется преимущественно разбавленная азотная кислота. При получении нитратов ее нейтрализуют аммиаком или другими щелочами (сода, известь, едкий натр и др.). Для нитрования различных органических веществ применяется главны.м образом концентрированная HNO3 с добавкой небольшого количества серной кислоты. При нитровании бензола, антрацена, нафталина получают соответственно нитробензол, нитроантрацен, нитронафталин, являющиеся полупро- [c.9]