Методы приготовления (активации)

IX. 1.1. Методы приготовления (активации) [c.288]

В. С. Гутыря с сотрудниками разработал методы приготовления,, активации и регенерации алюмосиликатных катализаторов, а также показана возможность использования указанных катализаторов для проведения процессов каталитического крекинга и каталитической очистки продуктов термического крекинга. [c.8]

На угле, активированном ниобием, углеводороды сильнее адсорбируются, чем полярные органические соединения (спирты, кетоны, эфиры, меркаптаны и др.). Порядок, в котором органические соединения адсорбируются на угле, зависит от метода приготовления адсорбента, включая температуру и среду (окислительную или инертную) активации [24]. [c.263]

Приготовление нятиокиси ванадия. Наиболее удобным и активным контактом для окисления нафталина является пятиокись ванадия. Этот катализатор применяется на носителе (окись алюминия, силикагель), и метод приготовления сводится к пропитыванию носителя раствором ванадата аммония с последующей сушкой катализатора при 110° и прокаливанием при 400—600°. В последнее время для некоторых окислительных реакций применяется плавленая пятиокись ванадия. Для приготов.ле-ния этого катализатора используется ванадат аммония, который разлагают при 400° до пятиокиси ванадия, затем температуру повышают до 600°, при которой пятиокись ванадия плавится. После охлаждения эту застывшую массу дробят на кусочки размером 2—3 мм- Пятиокись ванадия активируют в реакторах реакционной смесью (углеводород -)- кислород). Эта активация но данным некоторых исследователей [79, 80] связана с образованием на поверхности окисла ванадия состава 204,34. [c.24]

В этой главе систематизированы данные о приготовлении, активации и модифицировании металлцеолитных катализаторов, их структуре, состоянии металла в образцах различных составов и методов [c.156]

Метод приготовления активных форм никеля, кобальта и железа сплавлением этих металлов с алюминием и кремнием и последующим удалением последних щелочью известен еще с 1924 года, Багом применены актив- -ные формы никельалюминиевых сплавов. Активация достигалась обработкой щелочью раздробленных кусочков сплава. С 1924 г. по настоящее время опубликовано более 200 работ по применению этого типа катализаторов. Более всего изучены реакции гидрогенизации и дегидрогенизации. Большая часть реакций проведена на никелевом катализаторе. Однако все эти работы носили эпизодический характер. [c.210]

В последние годы вновь исследовалась природа продукта, получаемого при разложении магнезита и родственных ему соединений. Здесь уместно упомянуть о некоторых аспектах этого вопроса. Хюттиг и соавторы [43] объяснили отжиг, происходящий при 600° и более низких температурах, поверхностной диффузией. В то же время они считают, что при 650° этот процесс обусловлен объемной диффузией. Здесь мы только заметим, что вследствие применявшегося метода приготовления величина избытка энергии (6,2 ккал-мол ) активной окиси, вероятно, ниже возможного ее максимального значения, но даже эта величина достаточна для объяснения 60%-ной разности между энергией активации и стандартной энтальпией реакции. Вероятно также, что кристаллические дефекты, ответственные за избыточную энергию, расположены не только на поверхности [44]. [c.80]

Плохая воспроизводимость результатов кинетических измерений отмечалась многими авторами (влияние метода приготовления катализатора, действие носителя, дезактивация). Тем не менее отчетливое возрастание энергии активации с увеличением размеров кольца (от Сз до Сб) явно идет параллельно с увеличением стабильности кольца, а низкий порядок реакций по водороду согласуется с кинетикой Н—О-обмена насыщенные углеводороды адсорбируются гораздо [c.141]

За последние годы возможности для изучения адсорбции на чистых поверхностях металлов сильно расширились вследствие развития методов приготовления сублимированных пленок металлов [72, 86—88]. Бик и сотрудники [88, 89] изучали адсорбцию водорода и других газов на пленках таких металлов, как вольфрам, никель и железо. Их результаты для водорода на вольфраме находятся в хорошем согласии с результатами, полученными ранее Робертсом для вольфрамовых нитей. Они нашли, что энергии активации адсорбции водорода на всех этих металлах очень малы, а теплоты адсорбции уменьшаются с возрастанием степени покрытия поверхности (рис. 9). Было обнаружено, что начальные теплоты адсорбции водорода на различных металлах находятся в обратной зависимости от доли -характера, как показано на рис. 7 значение этого факта уже было рассмотрено. [c.371]

Были также разработаны другие методы привязывания лигандов к различного типа матрицам, но активация агарозы бромцианом с последующим присоединением аминов остается наиболее широко используемым и гибким методом приготовления специфических адсорбентов для аффинной хроматографии. Агарозы с привязанными лигандами довольно стабильны и обладают отличными характеристиками как носители для колоночной хроматографии. Поэтому, если у специфического лиганда отсутствует аминогруппа, то ее вводят искусственно. [c.159]

Промывка пульпы. По окончании процесса сернокислотной активации подачу пара в активатор прекращают, а количество воздуха на перемешивание увеличивают. Начинают предварительную отмывку пульпы в активаторе от остаточной кислоты методом декантации. В активатор закачивают воду и после тщательного перемешивания отстаивают смесь в течение 4 ч. Воду из активатора сливают в канализацию, а осевшую пульпу снова заливают водой при одновременном перемешивании воздухом. Барботирование прекращают и смесь в активаторе повторно отстаивают. При сливе промывной воды из активатора необходимо следить за тем, чтобы не было уноса глины. После второго отстаивания воду из активатора сливают в канализацию неполностью. Пульпу с оставшейся водой тщательно перемешивают и при незначительном содержании в ней кислоты (0,8 —1,2%) пасосом перекачивают в емкость 4 для окончательной промывки пульпы и приготовления суспензии. [c.75]

При выборе исходных компонентов можно пользоваться методом распознавания, облегчающим анализ литературных данных. После выбора компонентов возникает задача исключения части из них и определение оптимального соотношения остальных. Для решения этой задачи эффективно применение симплекс-решет-чатых планов. Симплекс-решетчатый план позволяет дать оценку каталитической смеси п компонентов, реализовав (1/2)(п—1)х X (п—2) композиций, но его применение следует рассматривать лишь как первый этап определения оптимального состава, поскольку сравнение производится при фиксированных (и не обязательно оптимальных) условиях приготовления и испытания. Уже на этой стадии целесообразно использование данных ранее выполненных кинетических исследований для придания катализатору эффективной пористой структуры и механической прочности. Сегодня известны и хорошо отработаны в лабораториях методы, позволяющие создавать катализаторы заданной структуры и пористости, регулируя режимы смешения, синерезиса, формования, сушки, активации. Предполагаемая величина константы скорости необходима для расчета структуры катализатора, исключающей диффузионные затруднения. [c.292]

Приготовление искусственных газо-воздушных смесей. Проверка активности филаментов, их активация и калибрование прибора проводится на искусственных, заранее приготовленных, газовых смесях. С этой целью используются метано-воздушные смеси с содержанием метана 1 и 4% и другие газо-воздушные смеси. Их готовят в газовых бюретках методом постепенного разбавления. Так, например, для приготовления 1% метано-воздушной смеси набирают в бюретку 5 мл метана и 95 мл воздуха. Затем 80 мл смеси выпускают в атмосферу. Оставшуюся в бюретке смесь разбавляют 80 мл воздуха. [c.55]

Прежде всего, при помощи метода изучения кинетики реакции в адсорбированном слое была исследована активность индивидуальных активных участков и характер неоднородности каталитической поверхности. При этом было установлено, что способ приготовления сильно влияет как на общую активность (измеряемую по величине периода полупревращения То,б), так и на величину энергии активации реакции в адсорбированном [c.132]

Следует подчеркнуть, что структура поверхностей электродов зависит не только от состава каталитических добавок, но и от методов их приготовления и нанесения на поверхность, а также от методов предварительной обработки и активации самой поверхности электродов. Только при правильном выборе этих методов, четком соблюдении условий подготовки электродов и нанесения добавок можно рассчитывать на существенное ускорение электродных реакций, что в конечном итоге приведет к снижению потенциала разложения воды. [c.301]

Несколько более активный катализатор типа Т К получается в результате применения обычного приема кислотной активации, связанного с растворением в кислоте примесей и части алюминия глины и образованием при этом добавочной пористости и поверхности. Величина удельной поверхности получаемого катализатора возрастает до 90—100 мУг, индекс активности — до 30—32 пунктов, при сохранении им хорошей селективности и высокой устойчивости к обычным отравляющим агентам. Последнее, т. е. высокая стабильность, выгодно отличает активированный- кислотой катализатор из трошковской глины от большинства типичных катализаторов из бентонитовых глин, приготовленных без специальных методов очистки. [c.457]

В заключение заметим, что полупроводники, в которые введена какая-либо примесь при определенной температуре, могут оказаться в неравновесном состоянии при рабочей температуре прибора. Это состояние может сохраняться (иногда долго при низкой температуре— ложное равновесие) или медленно изменяться, потому что процессы в твердых телах требуют значительной энергии активации. Однако под влиянием локального нагрева в том или другом полупроводниковом устройстве под влиянием облучения или под действием каталитического центра может начаться более быстрое изменение (диффузионное перераспределение вещества, выкристаллизация избытка примеси и т. п.). В результате теряется надежность устройства, так как изменяются его параметры. Все сказанное выдвигает определенные требования, касающиеся условий и методов приготовления полупроводников, пригодных для обеспечения надежной работы приборов. [c.246]

Схема получения гранулированных активных углей методом хлорцинковой активации (рис. 3,1) описана Флешером [5]. Раствор хлористого цинка (удельная плотность 1,8 г/см ) и пылевидный исходный материал вводят в аппарат 1 и перемешивают пасту в течение 3 ч при 90 °С. Обычно коэффициент цропитки составляет 1,0—1,4. Учитывая коррозийность среды, внутреннюю часть аппарата выполняют из бронзы. Пластичная паста после охлаждения подвергается формованию в машине 2, внутри футерованной также бронзой. В зависимости от назначения размер отверстий фильер формовочной машины позволяет получить угольные цилиндрики диаметром от 2 до 6 мм. Влажные гранулы сушат при температуре до 180 °С во вращающейся печи 3. Длинные гранулы нри этом обламываются, образуя частицы длиной 3—12 мм. Активацию проводят также во вращающейся печи 4 в противотоке с бескислородным газом при 600—700 °С. Отходящие газы содержат пары п аэрозоль хлористого цинка, которые частично рекуперируют после охлаждения газа. При активации улетучивается 30—60% хлористого цинка, использованного для приготовления пасты. [c.85]

Активные угли типа СКТ (сернисто-калиевые торфяные) изготавливаются методом химической активации углеродсодержащего материала (УСМ) на основе торфа. В качестве активирующего агента используют раствор серы в гидроокиси калия. Изготовление АУ производится путем прессования и гранулящ1и пасты, приготовленной из предварительно измельченного торфа и раствора сернистого калия с последующей термической обработкой гранул, отмывкой их от неорганиче- [c.539]

Метод приготовления катализатора. Чанетта и Хантер [38] при изучении реакции изомеризации к-гексана (см. табл. 51) пользовались никелевым катализатором (на алюмосиликатном носителе), приготовленным разными способами. Стандартный катализатор приготовляли смешением свежеприготовленного алюмосиликата с раствором нитрата никеля и последующим осаждением никеля путем добавления водного раствора карбоната аммония. При приготовлении катализатора SA-5N(XVI) вначале получают осадок карбоната никеля взаимодействием нитрата никеля и карбоната аммония. Суспензию промытого карбоната никеля смешивают затем с водной суспензией алюмосиликата. Полученный катализатор затем подвергают сушке и активации. Активация проводится так же, как при приготовлении стандартного катализатора. В процессе приготовления катализатора SA-5N(X) первоначально получают карбонат никеля взаимодействием водных растворов нитрата никеля и карбоната натрия. Полученный в виде осадка карбонат никеля отмывают от ионов натрия, суспендируют в воде и смешивают с водной суспензией алюмосиликата. Катализатор SA-5N (VIII) приготовляют пропитыванием алюмосиликата раствором нитрата никеля, последующим разложением нитрата, сопровождающимся образованием соответствующего [c.570]

Кинетика термического разложения исследована Льюисом [45] в его ранней работе, оказавшей значительное влияние на формирование представлений о разложении твердых веществ. Нагревая окись серебра до 320—350° в кислороде при атмосферном давлений, он обнаружил, что разложению предшествуют очень длительные периоды индукции и реакция носит автокаталитический характер, причем катализатором служит, вероятно, металлическое серебро. Реакция подчиняется уравнению dx dt=kxil—х), где л — количество образующегося серебра. Скорость реакции заметно зависит от метода приготовления окиси. Был измерен температурный коэффициент реакции и из него вычислена величина энергии активации =31,8 ккал. Худ и Мерфи [46], используя, в сущности, ту же методику, подтвердили результаты Льюиса. [c.303]

Агарозные гранулированные гели (см. разд. 29) можно непосредственно использовать для приготовления биоспецифических сорбентов, применив бромциановый метод для активации носителя (см. разд. 125/1). Более надежные результаты, однако, получаются при использовании аминированных и других носителей, снабженных алифатической пространственной группой (подробно об этом см. в разд. 125). Одно из существенных преимуществ агарозных гелей как носителей для БСС является их практически неограниченная проницаемость для высокомолекулярных веществ. [c.222]

В книге рассиотрены в сжатом виде важнейшие закономерности процессов гомогенного, а также в сопоставлении ряд аспектов гетерогенного гидрирования органических соединений в присутствии комплексных соединений металлов. Рассмотрен также ряд аспектов реакции гидрогенолизе циклопропанов, изомеризации и дейтерирования, активации связи С—Н. При этом выбраны преимущественно легко приготовляемые комплексные катализаторы, отличающиеся высокой активностью и селективностью. Описаны удобные методы приготовления ряда важных комплексных катализа горов и примеры их использования. [c.4]

Полученные этими авторами результаты по существу говорят о том, что константа С в выражении а — С ехр Ы) не зависит от температуры и что на нее не влияет присутствие адсорбированных ионов оксалата и серебра, но что величина к, которой соответствует энергия активации 27 ккал-молъ , зависит от метода приготовления оксалата серебра. В присутствии избытка ионов оксалата коэффициент разветвления к был выше, чем для препарата стехио-метрического состава, а в присутствии избытка ионов серебра — меньше. В случае препаратов, подвергнутых действию небольших доз ультрафиолетового света, коэффициент к не менялся, однако значение С увеличивалось в соответствии с выражением [c.206]

Габано и другие [29, 64] разработали методику приготовления u l-электродов для вторичных источников тока. Изготовление электрода из смеси активного материала с добавками с последующим прессрванием на электропроводную подложку не дало хороших результатов. Поэтому электроды готовили методом химической активации. Очень тонкий порошок меди спекался с подложкой из тонкой стальной фольги, которая предварительно покрывалась медью и никелировалась. Спеченная медь при повышенной температуре обрабатывалась насыщенным раствором СиСЬ в метаноле. При этом происходила реакция [c.106]

Для реакции гидрирования ацетилена при начальных соотношениях компонентов рш/рСзНз > 2 Бонд [6] получил кинетические кривые типа I (см. рис. 1, кривая AFG), состоящие из двух линейных участков AF и FG (исходные вещества предварительно смешивались перед поступлением их на заранее активированную водородом поверхность катализатора). При Ра/рс Н2-< 2 результаты отвечали кривой типа И1 (см. рис. 1, кривая AHI). В настоящей работе для реакции метилацетилена на Ni, Fe, Rh, Ir и ненанесенной Pt при всех изученных отношениях Го = рнУрсзН. были получены кинетические кривые типа I (см. рис. 1, кривая AFG). Реакции в присутствии Со при г -< 2 отвечает кривая ADE типа II, а при г" > 2 — криваяКривые типа II отсутствуют в случае реакции на Ni, Fe, Rh, Ir и Pt, что может быть обусловлено различиями в методах приготовления и активации этих катализаторов. В нашей работе поверхность катализатора обрабатывали медленным током водорода около 24 час. Можно считать, что поверхностный слой содержал больше водорода, чем после обработки катализатора в статических условиях. Введение компонентов реакции вряд ли могло быть достаточным для предотвращения такого эффекта. Кривые типа II можно было ожидать при реакции на Со, так как водород адсорбируется поверхностью этого катализатора не столь сильно, как поверхностями других металлов. Для реакции на Ni — Си-сплавах и Си следует учесть сильную адсорбцию водорода поверхностью этих катализаторов. Для реакции в присутствии Pt-катализатора на пемзе и богатых медью Ni — Си-сплавов при г > 2 получена кривая АВС (см. рис. 1). Кривые аналогичного типа ползгчены Бондом и Уэллсом [7] при гидрировании ацетилена на Pt. Увеличение скорости реакции (участок ВС) может быть обусловлено здесь трудностью полного заполнения поверхности метилацетиленом, а также активным конкурирующим влиянием накапливающегося в значительных количествах пропилена. В этом случае одновременно гидрируются и метилацетилен и пропилен. [c.312]

Близость характеристик электронной структуры образцов в условиях реакции, повидимому, и обусловливала факт близких значений удельных активностей и энергий активации реакции для образцов различного приготовления. Метод приготовления, повидимому, в большей степени ] лияет на кинетику восстановления ( доприготовления ), чем на стационарные значения удельной активности катализатора. [c.174]

Технологический метод получения ацетата целлюлозы гомогенным периодическим методом (рис. 65) в среде метилеихлорида состоит из следующих стадий подготовка целлюлозы, приготовление ацетилирующей смеси, активация целлюлозы, ацетилирование, гидролиз триацетата целюллозы, нейтрализация катализатора, отгонка метиленхло-рида, осаждение гидролизованного ацетата, измельчение, промывка, стабилизация, отжим и сушка готового продукта, регенерация уксусной кислоты и метилеихлорида. [c.97]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Материал состава Bii5 j Yo,5 ux03 rf со структурой флюорита и содержанием меди X = 0,005 - 0,015 использован для приготовления мембраны толщиной 1—3 мм. Синтез материала осуществлялся из соответствующих порошков нитратным методом. Проникновение кислорода через эти мембраны при 800 °С изучали с целью выяснения механизма транспорта. Наблюдалась обратно пропорциональная зависимость диффузионного потока от толщины мембран, что свидетельствует об объемной диффузии. Энергия активации диффузии кислорода через мембраны составила 136, 113 и 80 кДж/моль при содержании СиО 0,75 мол. % и толщине мембран 0,25 0,5 и 0,75 мол. % соответственно [456]. [c.315]

Рассматривая наиболее элементарные случаи адсорбционного катализа, в которых катализатор является адсорбентом, следует помнить, что для полу чения хорошего адсорбента недостаточно получить только наивысшую дисперс ность (пористость), соответствующую максимальной удельной поверхности Sq. Полная адсорбция А зависит от двух факторов удельной поверхности So и удельной адсорбирующей способности Г А =Г S . Предполагается, что путем активации, применяя различные методы предварительной обработки, можно достигнуть увеличения обоих факторов. Нагревание угля до 850—1000 в струе водяного пара или двуокиси углерода ведет к активации поверхности, у/ клению из капилляров адсорбированных веществ и смолистых соединений, часто остающихся от процесса приготовления угля. [c.116]

Атомарный водород, приготовленный по методу Вуда, не реагирует с метаном при температурах ниже 200°С Выше этой температуры происходит реакция обмена, требующая энергии активации в 16—18 ккал. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология