Общие методы и автоматический анализ

Выбор метода анализа. При выборе приборов необходимо в первую очередь учитывать, что каждый выполняемый на производстве автоматический анализ имеет свои особенности и представляет собой новую физико-химическую проблему, которую нужно обстоятельно изучить. Готовые решения отсутствуют, есть только общие рекомендации. Если проектировщики и работники предприятий будут подходить к установке новых приборов с этих позиций, можно гарантировать безотказность приборов и минимальные погрешности измерений. Поэтому работники проектных институтов и предприятий должны в первую очередь выбирать не приборы, а метод автоматического анализа, в результате чего выявятся типы и модификации анализаторов. [c.249]

В нем даны необходимые для подготовки техников-технологов сведения по организации химико-технического (технико-химиче-ского) контроля производства и связанным с ним вопросам учета производства и отбора проб, а также по технике безопасности и охране труда при лабораторных работах. Основное место з учебнике занимают схемы контроля основных лесохимических производств и методики исследования сырья, полупродуктов и отходов при этом общие методы количественного анализа, как известные уже учащимся из курса аналитической химии, не приводятся. Также не рассматриваются устройство и эксплуатация контрольно-измерительных приборов и автоматических регуляторов, так как эти приборы изучаются в курсе Процессы, аппараты и оборудование лесохимических производств . [c.3]

Большинство современных теорий нелинейных систем автоматического регулирования основано на весьма старой теории анализа нелинейных механизмов и нелинейных электронных схем или непосредственно вытекает из нее . Хотя работы в этом направлении ведутся в течение 40 лет, наши знания о нелинейных системах значительно уступают сведениям о линейных системах. Причина этого состоит в отсутствии общих методов решения, таких, как, например, методы частного анализа линейных систем. [c.106]

В результате уровень подготовки учащихся сильно отстает от современного уровня науки. В некоторой степени это положение, возможно, будет исправлено введением спецкурсов, хотя, вероятно, главной задачей последних будет ознакомление только с аппаратурными методами, с методами автоматического контроля и т. п. Во всяком случае, несомненно, что положение с учебниками по количественному анализу обстоит значительно хуже, чем с учебниками по другим отраслям химии. После ознакомления с общим курсом неорганической, органической и физической химии, студент в состоянии понять основное содержание статей в соответствующих научных журналах. Однако после изучения общего курса количественного анализа студент совершенно не может понять даже, о чем идет речь в любом современном журнале по аналитической химии известно, что в этих журналах рассматриваются методы фотометрии, полярографии, хроматографии, комплексонометрии и др., о которых студент не имеет представления. Это положение, несомненно, должно быть исправлено, хотя бы в такой же степени, как это имеет место в других общих курсах химии. [c.7]

B. А. Соколов. Анализ газов. Гостоптехиздат, 1950, (336 стр.). В руководстве описаны методы и приборы, применяемые ири анализе природных и промышленных газов, в частности, газов нефтяных месторождений. Приводится характеристика методов и приборов для общего газового анализа, для анализа углеводородных, а также сернистых, азотистых и других неорганических газов. Значительное внимание уделено современным методам микроанализа газов, в частности — анализу редких газов. В последних разделах книги содержится описание физических методов газового анализа с автоматической или полуавтоматической регистрацией показаний приборов. [c.490]

Для определения количественного содержания в нефтях и нефтепродуктах так называемой общей серы , т. е. серы, входящей в любые органические соединения, предложено большое число химических и физических методов анализа. Физические методы основаны на способности элементов поглощать с различной интенсивностью рентгеновские и радиоактивные излучения. При текущем лабораторном контроле эти методы пока не применяются ввиду сложности оборудования, но вполне вероятно, что в недалеком будущем они найдут широкое распространение как методы автоматического контроля качества нефтепродуктов в потоке. [c.122]

О заводских и научно-исследовательских лабораториях широко применяются различные физико-химические методы анализа. На их основе разрабатываются автоматические методы контроля производства. Наиболее широко распространены оптические и электрохимические методы анализа. Изучение физикохимических методов анализа требует знания органической и физической химии, следовательно, эти методы не могут быть изложены при прохождении общего курса количественного анализа. Поэтому на 4-м курсе химических факультетов университетов и других вузов вводится в программу курс физико-хими-ческие методы анализа для всех специальностей. Настоящее руководство имеет в виду именно этот предмет учебного плана. Кроме различных работ по неорганическому анализу, введены работы по анализу органических материалов, а также работы по хроматографическому и некоторым другим методам, которые мало освещены в других руководствах. В первой части рассмотрена общая характеристика и классификация методов, принципы работы с различной электроизмерительной аппаратурой, которая применяется в различных методах анализа, а также описаны физико-химические методы разделения смесей, главным образом, методы хроматографического разделения. [c.3]

Общие методы и автоматический анализ [c.9]

Современные экспрессные методы газохроматографического анализа позволили значительно упростить и удешевить частое периодическое определение содержания олефинов в сырьевом потоке и газе, выходящих из стабилизационной колонны. Выпускают хроматографы, автоматически отбирающие и анализирующие несколько легких углеводородных потоков в заданной последовательности. Результаты анализов обычно регистрируются в виде диаграмм и могут непосредственно использоваться обслуживающим персоналом для вычисления степени превращения олефина (за один проход и суммарного). Общее содержание олефинов можно также определять при помощи газоанализатора Орса, один раз в смену. [c.241]

В заключение укажем, что газовая хроматография и хроматография в тонком слое остаются наиболее общими полезными методами аналитического контроля. Но важность хроматографии в колонках будет возрастать, поскольку этот метод пригоден для точного автоматического анализа при высоком разрешении. [c.248]

Методы и нормы испытаний измерительных установок для автоматического анализа состава и свойств газов и жидкостей стандартами не устанавливаются вследствие того, что они слишком разнообразны, специфичны и имеют свои особенности для каждого конкретного химического производства. В данном разделе рассмотрены лишь наиболее общие методы испытаний. [c.189]

Метод хроматографического анализа с программированием температуры более сложен по сравнению с изотермическими методами. Поэтому в промышленных хроматографах для решения многих задач осуществляют не программирование температуры, а проводят анализ с использованием многоколоночных схем. Методики анализа производственных смесей на потоке часто предусматривают применение многоколоночных газовых схем с автоматическим переключением колонок в ходе анализа, так называемых газовых схем с переменной структурой. Такие схемы позволяют автоматически изменять в ходе анализа порядок соединения колонок и направление потока газа-носителя в них, а также включать и выключать колонки из системы. Это обеспечивает создание оптимальных условий разделения для отдельных групп компонентов, сокращает продолжительность анализа, повышает стабильность сорбента. В общем, многоколоночные схемы позволяют расширить область применения промышленной изотермической хроматографии [17]. [c.47]

Следует отметить, что круг объектов анализа в основной химической промышленности имеет тенденцию постоянно расширяться. Это связано как с усложнением самих производств, так и с повышающимися требованиями к качеству продукции и ужесточением контроля загрязнений окружающей среды. Как следствие, значительно расширился арсенал методов аналитической химии, используемых в практике современных химических лабораторий основной химической промышленности. Классические методы химического анализа занимают все меньшую долю в общем, объеме аналитических методик. Существенно увеличивается доля физико-химических и физических методов анализа. Наконец, все большее значение приобретают автоматические методы аналитического контроля, которые являются составной частью систем управления технологическими процессами. В целом объекты анализа основной химической промышленности отличаются большим многообразием и сложностью. Это относится как к сырью, так и к технологическим продуктам и конечной продукции. Объектами анализа являются различные газообразные соединения, агрессивные жидкости, твердые вещества, имеющие сложную структуру и состав. [c.9]

Из таблицы следует, что по общей информативности все методы удовлетворяют технологическим требованиям /факт>3,3 бит. Однако по эффективности информации только последние три (4, 6, 7) являются подходящими. Причиной отсеивания 1-, 2- и 3-го методов является большое их запаздывание во времени за счет стадии экстракции, несмотря на то, что в расчете учитывался автоматический вариант экстрактора. Завышенное по сравнению с остальными методами время анализа в диэлькометрическом методе (3) расходуется на стабилизацию температуры пробы. [c.109]

Книга Т. Вильямса представляет собой общее и относительно популярное введение в эту новую методологию. Примененный автором термин системотехника следует рассматривать как понятие, подчеркивающее основную особенность такой методологии — логически стройный подход к решению задачи разработки реального химико-технологического процесса. Этот подход базируется на анализе всего комплекса физических, химических и экономических явлений, характеризующих этот процесс, и на использовании аналоговых и цифровых вычисли тельных машин и методов теории автоматического управления. Принятый в отечественной литературе термин математическое моделирование более строг и, вероятно, более удачен по своему содержанию, однако он не охватывает всех сторон указанной проблемы. [c.7]

Общий анализ при помощи точных методов, позволяющий определять число стационарных состояний и их устойчивость, является трудной математической задачей. Если математическая модель реактора при нестационарном режиме состоит из линейных обыкновенных дифференциальных уравнений с постоянными или переменными коэффициентами, то возможно применение хорошо разработанных методов анализа устойчивости линейных систем автоматического регулирования. [c.506]

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

В работе (85) был осуществлен анализ серусодержащих соединений в природных объектах методом ГХ-ЭВМ- Идентификация представляла собой сложную задачу, так как количество серусодержащих веществ в пробах было крайне мало (10 " —%), состав весьма неоднороден, а функциональные группы обладают малой специфичностью. Смеси анализировались по индексам удерживания на трех неподвижных фазах различной полярности с использованием трех различных вариантов идентификации. В первом случае моделировался процесс ручной расшифровки (сравнение с имеющимися данными в информационном банке), во втором — производилось автоматическое изменение допустимых отклонений параметров удерживания. Расшифровку проводили в несколько этапов. Третий вариант в общих чертах совпадал со вторым, но были учтены дополнительно результаты газохроматографического анализа отдельных фракций на различных неподвижных фазах. В первом случае было расшифровано 16 соединений из 23, во втором — резко сократилось число ошибок, а нерасшифрованные компоненты составили от общего числа 11 %. В третьем варианте было опознано 22 соединения из 23. [c.254]

Преобразование Карсона используется в теории автоматического регулирования наравне с преобразованием Лапласа. В общей теории линейных систем применяют также двустороннее преобразование Лапласа, отличающееся от одностороннего преобразования (2.40) тем, что интеграл имеет нижний предел — оо вместо 0. Методы прикладного математического анализа, позволяющие получать решения линейных дифференциальных и интегральных уравнений на основе интегральных преобразований, составляют содержание операционного исчисления. Отдельные стороны операционного исчисления, основанного на одностороннем преобразовании Лапласа, будут рассмотрены далее. [c.39]

В работе [206] отмечено, что наличие и. т. в восстановленных спектрах автоматически вытекает из представления спектров смеси в виде линейной комбинации и не служит подтверждением правильности метода. Сама идея того, что первая главная компонента должна объяснить максимум возможных изменений в спектрах, имеет четкий мате матический, но не химический смысл [206]. Наконец, линейное разложение вида (6.33) представляет собой всего лишь максимально простую математическую модель, принятую в факторном анализе, которая может не иметь универсальной применимости. Сказанное выше подтверждает сделанное в книге [1, с. 165—166] заключение, что способ Ривса в общем случае лишь усредняет эффекты, наблюдаемые при различных длинах волн. Если эти эффекты не компенсируются, то способ Ривса, при всей своей сложности, не достигает желаемой цели. Единственное преимущество метода Ривса перед другими заключается в использовании данных по всему спектру поглощения при одновременном наличии четкого алгоритма расчета. [c.134]

В основу работы прибора ФЭС-1 положен принятый в спектральном анализе метод внутреннего стандарта, заключающийся в измерении отношения интенсивностей линии анализируемого элемента и линии сравнения, излучаемой тем же источником света. Это автоматически исключает зависимость результатов измерений от колебаний яркости источника света и изменений других факторов, общих для всех спектральных линий. В приборе ФЭС-1 роль линии сравнения играет неразложенный свет, отраженный от поверхности первой призмы. Фототок, возбуждаемый светом выделенной монохроматором анализируемой линии, заряжает накопительный конденсатор (рис. 37.2). Неразложенный свет, попадая на второй фотоэлемент, заряжает второй накопительный конденсатор С., напряжение на фотоэлементы подается от стабилизатора СН. [c.291]

Прибор — это общее название широкого класса устройств, предназначенных для измерений, производственного контроля, управления машинами и установками, регулирования технологических процессов, вычислений, учета, счета. Аналитики располагают набором различных приборов, позволяющих проводить качественный и количественный анализы веществ, находящихся в различных агрегатных состояниях. Приборы эти различаются по сложности, надежности, универсальности и стоимости — ЭТО и такие простые устройства, как пипетки, бюретки, секундомеры и т. п. [1], и такие сложные системы как ИК-спектрометр [2], газовый хроматограф [3], масс-спектрометр [4] и компьютер. Практическому применению приборов для химического анализа посвящено много хороших учебников [5— 9], в каждом из которых, кроме того, проводится систематизация существующих методов анализа. Химик-аналитик использует приборы не только для идентификации того или иного соединения и установления его количественного содержания, но и для проведения многих вспомогательных операций, например, таких, как отбор и предварительная обработка проб. К этому классу приборов относятся весы, пипетки (автоматические) для дозировки и разбавления проб, шприцы и клапаны для впрыскивания жидких или газообразных веществ, автоматические средства для сортировки и разделения, например центрифуги и противоточные аппараты. Приборов подобного типа очень много, однако мы ограничимся рассмотрением лишь тех из них, которые 1) могут работать в автоматическом режиме под управлением компьютера 2) требуют использования компьютера из-за сложности аналитического оборудования [c.89]

Таблица 20.5. Результаты определений общих цианидов по автоматическому и стандартному методам (средние значения двух анализов)

Как можно заключить на основании изложенного выше, количественная хроматография сахаров является в общем довольно трудоемкой процедурой. При этом значительное количество времени тратится на подготовку материала для хроматографирования и на разделение сахаров на бумаге. Поэтому, работая данным методом, необходимо вводить дальнейшие технические усовершенствования, ускоряющие анализ. К ним относятся приспособления для автоматического нанесения растворов на хроматограммы, усовершенствованные аппараты для элюирования и др. [c.431]

Разработан ряд приборов и методик для суммарного определения органических веществ в сточных водах быстрый метод (чувствительность менее 2 мг/л), основанный на окислении органических веществ кислородом [1] прибор улучшенной конструкции, позволяющий проводить прямое и точное определение малых количеств углерода (чувствительность 0,5 мг/л) [8] анализатор для непрерывного автоматического определения органического углерода в воде и сточных водах, выполняющий 3 функции 1) предварительную очистку пробы сточных вод для удаления неорганических соединений 2) окисление органических примесей и 3) количественное определение двуокиси углерода [5] автоматический прибор с непрерывным анализирующим устройством, позволяющий за один рабочий цикл из одной пробы определять как органический углерод, так и ХПК [6] прибор для анализа воды в водоемах, позволяющий определить общую концентрацию углерода в воде и концентрацию углерода, входящего в состав органических примесей (чувствительность 1 мг/л, на одно определение затрачивается 2 мин) [7]. [c.101]

Хотя приведенные выше рассуждения по поводу относительных достоинств и ограничений дискретного и непрерывного методов носят общий характер, все же они будут иметь значение при определении подхода к решению новой проблемьи Два рассмотренных метода автоматического анализа не являются взаимно исключающими. Например, в некоторых промышленных автоматических анализаторах аминокислот используют непрерывное ионообменное разделение с последующим раздельным анализом фракций элюата колонки. Как подчеркнуто ранее, именно химия метода анализа определяет его инструментальное оформление при автоматизации. Только в относительно немногих случаях, в частности в клиническом анализе, выбор аппаратуры оптимизирован. Во многих других случаях, хотя проблеме автоматического анализа и посвящено множество статей, эта проблема находится еще в зачаточном состоянии. Вот почему всесторонний подход к автоматизации с привлечением различных областей науки и техники рассматривается как наиболее верный способ нахождения ответа на первостепенный жизненно важный вопрос как следует подходить к новой проблеме автоматического анализа [c.23]

В предшествующей главе были рассмотрены результаты конформационного анализа ряда природных и модельных олигопептидов, аминокислотные последовательности которых содержали четное число цистеиновых остатков, соединенных в нативном состоянии молекул дисульфидными мостиками. Во всех случаях многоступенчатый расчет цистинсодержащих соединений автоматически приводил к таким самым низкоэнергетическим конформациям, которые оказывались предрасположенными к образованию правильной системы дисульфидных связей. В отсутствие прямых экспериментальных данных о пространственном строении рассмотренных пептидов, среди которых были и весьма сложные, этот факт являлся единственным, однако веским доводом в пользу правильности решения конкретных конформационных задач. Спонтанная сближенность в линейной цепи соответствующих остатков цистеина и следуемый из расчета порядок образования дисульфидных связей одновременно указывали на механизм свертывания природной последовательности в нативную конформацию. Поскольку расчет цистинсодержащих олигопептидов не выявил в их структурной организации особенностей, обусловленных наличием 8-8-мостиков, то, очевидно, вытекающие из конформационного анализа макроцикли-ческих пептидов выводы самого общего характера могут быть распространены и на линейные пептиды, не обладающие дисульфидными связями. Наиболее ценным из них, пожалуй, является заключение о том, что физическая структурная теория и метод конформационного анализа, на основе которых были выполнены расчеты всех цистинсодержащих пептидов, приводят в исследовании пространственного строения последовательностей из нескольких десятков аминокислотных остатков к разумным количественным результатам. [c.335]

Сходным образом, если в составе структуры имеются гетероатомы, не включенные в гетероароматические циклы, имеет смысл начинать ретросинтетический анализ с разборки связей углерод — гетероатом, поскольку обратные операции сборки таких связей обычно представляют собой в сущности достаточно тривиалып>1е трансформации функциональных групп. Наличие в целевой молекуле малых циклов (таких, как циклопропановые или эпоксидные) почти автоматически диктует разборку этих фрагментов на первых стадиях ретросинтетического анализа, так как такие группировки можно ввести с помощью очень надежньгх общих методов. [c.309]

Благодаря исследованиям Стокса Риттингера Озеена Одена Сведберга , Ринде , Кеннингема Ребиндера Путилова - и многих других авторов теория седиментометрического анализа к настоящему времени хорошо разработана, поскольку дело касается общих вопросов анализа. В частных же случаях приемы седиментометрического анализа не являются безупречными, достаточно обоснованными теоретически и удобными для практического пользования. Так, метод автоматических весов Одена в многочисленных модификациях самого Одена и других авторов 2 обладает, при всех своих достоинствах, серьезным недостатком, а именно чрезвычайной сложностью и капризностью аппаратуры. Вследствие этого до сих пор, уже в течение 30 лет этот метод не мог быть сколько-нибудь широко внедрен в практику исследовательских лабораторий, не говоря уже о заводских лабораториях, где метод автоматических весов совершенно не применялся. [c.18]

В данной книге разбираются методы повышения уровня качества автоматического анализа. Так, при изменении системы отбора пробы на анализ и сохранении одних и тех же подготовительных и вспомогательных устройств возрастают достоверность и точность анализа, повышается надежность и резко уменьшается запаздывание показаний. Введение в измерительную установку устройств автоматической самопроверки и контроля показаний дает возможность повысить их общую надежность, уменьшить и даже полностьн) устранить параметрические отказы (с. 194). Эти примеры наглядно подтверждают, что качество работы сложных аналитических установок не является суммой отдельных свойств или качеств средств измерений. [c.33]

Минеральные удобрения анализируют на содержание в них NH4, NO3, азота органических соединений и т. д. Методы определения общего азота для анализа всех видов удобрений описаны в [685, 1205]. Предложены автоматические методы определения содержания азота в минеральных удобрениях [662, 738]. Ионы NH4 и NOg определяют титриметрически [160, 592, 595, 911, 954, 997, 1233]. Показана возможность нейтронно-активационного определения азота в удобрениях [1135] использования рентгеновского дифракционного метода для определения NO3, NH в различных типах смешанных удобрений [8] ИК-спектроскопии для определения NHJ, NO3 [769] термометрического метода, основанного на измерении теплоты, выделяющейся при специфической реакции с азотом аммиака, мочевины, нитрата [1243] кулонометрического метода, основанного на кислотном разложении вещества и дальнейшем окислении NHg до N2 посредством гипо-бромита, электрогенерированного на Pt-электроде нри амперометрическом определении КТТ [609]. Разработан спектрофотометрический метод определения N0 в смешанных и сложных удобрениях, основанный на измерении оптической плотности при 310 нм [367]. [c.254]

Результаты анализа путем разложения доломита кислотой и определения в нем кальцита приведены в табл. 47 и 48. В отдельной пробе были произведены определения общего содержания СаСОз этого же доломита обычным оксалатным методом. На анализ бралась аликвотная часть солянокислого раствора доломита, содержащая 0,3019 г последнего. Получены следующие результаты (в % СаСОд) 58,52 58,44 58,61 58,52 58,28. Для этих целей может быть с успехом применена и автоматическая самоуравнивающаяся газовая бюретка, при помощи которой получено большинство данных, приводимых в настоящей монографии. [c.282]

Основа контроля нефтехимических производств — это анализ сложных многокомпонентных смесей органических соединений. Газовая хроматография решает эту задачу лучше всех других методов. Автоматические хроматографы позволяют анализировать в потоке многокомпонентные смеси газов и жидкостей с температурой кипения до 150—180 °С. Эти приборы применяют для контроля производства синтетических спиртов, полиэтилена, жирозаменителей, синтетического каучука. Экономический эффект от применения одного хроматографа в производстве изопренового каучука составляет 20 тыс. руб. в год, экономия достигается в результате увеличения коэффициента извлечения изопрена при разделении изопрен-изоамиленовой смеси. В производстве дивинильного каучука за счет уменьшения уноса дивинила и бутилена с легкими углеводородами на адсорбционной колонке годовой экономический эффект от использования одного хроматографа составляет 80 тыс. руб. Общий эффект от внедрения хроматографов в нефтехимию составил не менее 40 млн. руб. в год при капитальных затратах порядка [c.92]

В первом разделе изложена общая стратегия исследования МАХП методами системного анализа и развитый на его основе модульный принцип построения математических моделей систем химической технологии. Второй раздел посвящен проблеме формирования оптимальной технологической структуры МАХП, кратко изложен вопрос об оптимизации ассортимента продукции, сформулированы задачи оптимальной автоматической классификации технологических процессов и стандартной аппаратуры. В третьем разделе описаны математические модели [c.4]

Недостатком метода титрования до потенциала ТЭ является непостоянство его величины, изменяющейся в пределах нескольких милливольт по данным работы [359], при использовании пары бромосеребряный — каломельный электрод она варьировала от 198 до 209 мв. Чтобы устранить влияние этих колебаний на результаты анализа, необходимо регулярно контролировать величину потенциала ТЭ. После такого контроля электроды вводят в анализируемый раствор, pH которого добавлением серной кислоты доведен до 1,5, включают мешалку и начинают автоматическую подачу 0,002 N AgNOg со скоростью 0,1 мл мин. В этих условиях Br определяют в смесях с СГ с общей концентрацией Ю — 3,2- 10" N с той же точностью, что и в чистых растворах бромидов-. [c.124]

По цели хроматографирования выделяют аналитическую хроматографию (качественньш и количественный анализ) препаративную хроматографию (для получения веществ в чистом виде, для концентрирования и выделения веществ) промыщленную (производственную) хроматографию для автоматического управления процессом (при этом целевой продукт поступает в датчик) [Основы ана-литическлй химии. Кн. 1. Общие вопросы. Методы разделения. 2-е изд., перераб. и доп. / Под ред. акад. Ю.А. Золотова М. Высщая щкола, 2000. 351 с.] [c.177]

Описанный метод применим для самых различных образцов и может быть использован для автоматического определения цианистых соединений в различных объектах окружающей среды. Можно анализировать и осадки. Результаты определения ряда простых, комплексных и общих цианидов в некоторых образцах приведены табл. 20.4. Как видно из данных таблицы, осадки из рек и каналов содержат цианидов заметно больше, чем вода. По-видимому, они концентрируются донными осадками. Анализ осадка из лагуны станции очистки Калумет также показал высокие концентрации цианидов от 80 до 200 мг/л. Интересно отметить, что в природных и в сточных водах и осадках более 75% цианидов были комплексными. [c.238]

Исследование состояния аналитического контроля на предприятиях Миннефтехимпрома СССР показало, что только на нефтеперерабатывающих заводах в год производится более 25 млн. анализов, на которые затрачивается около 10 млн. ч. Численность сотрудников, занятых аналитическим контролем, составляет 6— 8% от общего количества 90% штата центральных заводских лабораторий составляют лаборанты и пробоотборщицы. Отсюда ясен интерес ко все большему распространению методов и средств, позволяющих значительно сократить трудовые и денежные расходы на контроль качества нефти и нефтепродуктов за счет разработки и внедрения автоматических промышленных анализаторов состава и свойств. [c.47]

При фракционировании декстрана на шариках пористой двуокиси кремния в дополнение к восстановительному анализу концевых групп, использующему упомянутый выше гексацианофер-рат(П1) калия, Баркер и сотр. [69] применили автоматический непрерывный метод анализа общего содержания гексоз на основе реагента цистеин—серная кислота. Элюат смешивали с водой и добавляли со скоростью истечения потока 0,1 мл/мин [c.76]

Разработан ряд приборов и методик для суммарного определения органических веществ в сточных водах быстрый метод (чувствительность менее 2 мг/л), основанный на окислении органических веществ кислородом [4] прибор улучшенной конструкции, позволяющий проводить прямое и точное определение малых количеств углерода (чувствительность 0,5 мг/л) [5] анализатор для непрерывного автоматического определения органического углерода в воде и сточ ных водах, выполняющий три функции 1) предварительная очистка пробы сточных вод для удаления неорганических соединений 2) окисление органических примесей и 3) количественное определение двуокиси углерода [6] автоматический прибор с непреривным анализирующим устройством, позволяющий за один рабочий цикл из одной пробы определять как органический углерод, так и ХПК [7] прибор для анализа воды в водоемах, позволяющий определить общую концентрацию углерода в воде и концентрацию углерода, входящего а состав органических примесей (чувствительность 1 мг/л, на одно определение затрачивается 2 мин) [8]. По данным [9], в природных водах автоматически определяется суммарный углерод — 20 проб в час, чувствительность 0,2 мг/л. По данным [10], автоматическими приборами одновременно определяются органический углерод и ХПК в течение 2—3 мин в пробах воды и сточных вод от нескольких десятков миллилитров до нескольких десятков микролитров. Пробы воды предварительно выпаривают и после их концентрирования сжигают при 1000°С в токе воздуха в присутствии катализатора. [c.174]

В СТП по функции ведомственного контроля качества и испытаний про дукцни необходимо регламентировать порядок организации и методы испытаний продукции в процессе ее разработки организацию и техническое оснащение входного, операционного, приемочного контроля и испытаний продукции технологию контрольных операций и определение их мест в общем технологическом процессе применение статистического, неразрушающего и автоматического контроля порядок предъявления продукции на контроль порядок проведения летучего и инспекционного контроля порядок учета и анализа брака порядок разработки мероприятий по результатам ведомственных проверок качества продукции и т. д. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология