ЭНЕРГЕТИКА ОБРАЗОВАНИЯ НОВЫХ ФАЗ

Гл. 15. Энергетика образования новых фаз. Л., 1967. [c.96]

Прежде чем приступить к рассмотрению такой зависимости, необходимо условиться о выборе положения разделяющей поверхности, чтобы исключить не имеющие физического смысла изменения, связанные с мысленным перемещением разделяющей поверхности. В дальнейшем в качестве разделяющей поверхности мы выберем поверхность натяжения Гиббса, положение которой определяется уравнением (1.30) или (1.31). Следует подчеркнуть, что этот выбор, хотя и дает известные математические преимущества, диктуется прежде всего физическими соображениями. В 4 главы I было показано, что только поверхность натяжения представляет собой механический эквивалент реальной искривленной поверхности разрыва. Веские соображения в пользу поверхности натяжения дает также рассмотрение энергетики образования новых фаз (см. главу XV). Достаточно сказать, что для искривленных поверхностей только поверхностное натяжение, относящееся к поверхности натяжения, представляет собой работу образования единицы поверхности. [c.166]

ЭНЕРГЕТИКА ОБРАЗОВАНИЯ НОВЫХ ФАЗ [c.316]

Релаксационные процессы в ионных кристаллах многообразны, и в нашем изложении мы не исчерпали всех возможностей, не рассмотрели все мыслимые механизмы восстановления нарушенного равновесия в системе кристалл — дефекты. Мы ограничились описанием процессов образования небольших кластеров (пар, димеров, тримеров и т. п.) при взаимодействии единичных дефектов и распада подобных кластеров в процессе диссоциации. Ясно, что этим далеко не всегда ограничиваются процессы релаксации. Возникновение внутри кристалла больших кластеров (коллоидных частиц) приводит к гомогенному образованию новой фазы внутри кристалла или к возникновению ее на дислокациях. В качестве примера можно указать на выпадение примесей или коагуляцию F-центров в галогенидах щелочных кристаллов. Наиболее полное и современное изложение энергетики образования новых фаз с учетом строгих термодинамических соотношений, характеризующих равновесные свойства малых объектов, дано в книге А. И. Русанова ([19] с. 316—349). Более элементарное изложение можно найти в пособиях по химии твердого состояния (см. общую литературу в конце книги), к которым мы и отсылаем читателя. [c.257]

Создаваемая водородная энергетика и новая водородная технология органически вписываются в кругооборот веществ в природе, не нарушая замкнутого характера этого кругооборота и не вызывая возмущающих воздействий на естественные природные явления и процессы. Энергетика и технология становятся экологичными. Сжигание водорода дает возможность избегать образования диоксида углерода и связанного с этим изменения климата планеты. При правильной организации горения водорода содержание оксида азота в продуктах сгорания может быть гораздо ниже, чем в продуктах сгорания углеводородных горючих. [c.613]

Локализация заряда непосредственно связана с механизмом образования перегруппировочных ионов. Перегруппировочными называют ионы, возникающие в результате разрыва исходных и образования новых связей. В большинстве случаев перегруппировки бывают замаскированы процессами, которые могут идти так, как, будто имеют место только разрывы связей. Обычно перегруппировки удается обнаружить при изучении масс-спектров меченых соединений, масс-спектров высокого разрешения, путем анализа энергетики процесса, и, наконец, перегруппировки могут быть обнаружены при тщательном сопоставлении масс-спектров ряда близких веществ. Именно последним методом удалось впервые показать, что процессы отрыва группы СО от молекулярных ионов хи-нонов идут с перегруппировкой иона [19]. [c.15]

Направленная селекция микроорганизмов — продуцентов ферментов. Цель ее — получение у микробов ферментных систем в больших количествах, высокой активности, а также обладающих специальными свойствами — высокой или, наоборот, низкой стабильностью, нужным комплексом ферментов при заданном соотношении активностей и т. п. Важным при селекции является постоянство (устойчивость) полученных изменений, выяснение условий образования новых форм, изучение их физиологии — питания, дыхания, энергетики и т. п. [c.327]

Чисто упругое разрушение твердых тел является скорее исключением, чем правилом [97, 98]. Обычно же в твердых телах образование новой поверхности (трещин) сопровождается локальными пластическими деформациями [96—98]. Это, естественно, является дополнительным механизмом диссипации механической энергии. Все это свидетельствует о том, что изучение структуры энергетического баланса подвергаемых разрушению твердых тел может дать определенную информацию о соотношении отдельных диссипативных механизмов. Хотя изучение разрушения твердых полимеров с позиций решающей роли гистерезисных потерь при усталостных деформациях с использованием простейшего приема — регистрации температурных изменений образцов термопарами — проводится сравнительно давно [101, 102], первая попытка прецизионного калориметрического определения энергетического баланса при разрушении полимеров была предпринята лишь в последнее время [48, 103]. Она имела своей целью прежде всего выявить роль необратимых разрывов макромолекул в энергетике разрушения. [c.207]

Таким образом, у ряда первичных анаэробов, получающих энергию в процессах брожения, сформировались короткие, связанные с мембраной электронтранспортные цепи, функционирование которых ведет к образованию протонного градиента, используемого для синтеза АТФ. Из-за отсутствия подходящего конечного акцептора электронов в анаэробных условиях выход энергии в такого типа процессах низкий. Однако принципиальные основы для создания энергетики нового типа сформированы. [c.354]

Из сказанного выше следует, что с переходом на новые принципы создания и эксплуатации потенциально опасных и критически важных объектов возникает новая научно-техническая проблема формирования фундаментальных и прикладных основ технической диагностики состояния и защиты этих объектов как в условиях нормальной (штатной) эксплуатации, так и при возникновении и развитии тяжелых аварий и катастроф. При решении такой проблемы можно использовать результаты разработок по Государственной научно-технической программе Безопасность населения и народно-хозяйственных объектов с учетом риска возникновения природных и техногенных катастроф , по Федеральной целевой программе Снижение рисков и смягчение последствий чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера в Российской Федерации . На последующих этапах этих разработок (2005-2010 гг.) Российская академия наук. Министерство образования и науки. Министерство промышленности и энергетики России, Министерство по чрезвычайным ситуациям России с участием отраслевых и региональных научно-технических центров, а также в рамках международного сотрудничества предполагают создать систему федеральных, отраслевых и региональных диагностических комплексов для [c.99]

Эти успехи техники создали условия для исследования новых областей. С одной стороны, стало возможным исследовать механизмы реакций (органических или неорганических), ранее называемых мгновенными , что позволило обнаружить большое разнообразие их. Имеется масса новой информации о самых различных типах реакций, включая перенос протона, образование водородной связи, перенос электрона, образование комплексов, ферментативные реакции, инверсию конфигурации и реакции с участием свободных радикалов и триплетных состояний. С другой стороны, физико-химическому исследованию кинетики процессов вообще и их энергетики особенно способствовало исследование реакций, имеющих низкие энергии активации, и реакций, лимитируемых диффузией. [c.12]

Для решения этих задач в Ярославском техническом университете на кафедре "Химическая технология органических веществ и топлив" начинают использоваться новые стратегии и формы, а также системы обучения. Одной из таких форм является дистанционное образование, в основе которого лежит компьютерно-телекоммуникационное общение между преподавателем и учащимся. При этом предусматривается самостоятельная работа студента со специальной учебно-методической и технической литературой, находящейся в вузе и на предприятии, с техническим и экономическим отделами, с отделами главного механика и энергетика и т. д. [c.286]

Энергетика р-окисления. Окисление жирных кислот сопровождается накоплением значительных количеств энергии в макроэргических соединениях АТФ. Каждый раз отщепление двух атомов углерода от жирных кислот сопровождается высвобождением одной единицы ацетил-КоА (см. схему на 4-м этапе). Этому предшествуют образования 1 молекулы ФАД-Нг (1) и 1 молекулы НАД-Н (3), которые могут доставить один раз 2 молекулы АТФ (от ФАД Нг) и один раз 3 молекулы АТФ (от НАД Нг). В свою очередь ацетил-КоА дает в цикле Кребса 12 молекул АТФ. Всего, следовательно, образуется 17 молекул АТФ. При полном распаде высокомолекулярной жирной кислоты, например пальмитиновой, возникают 8-17=136 молекул АТФ. Из них 1 молекула АТФ расходуется на активацию новой жирной кислоты для запальной реакции. [c.397]

Как было указано выше, для образования ионов карбония требуется либо отщепление атома водорода посредством разрыва углерод-водородной связи, либо присоединение атома водорода с образованием новой углерод-водородной связи. В связи с этим для теории таких механизмов приобретают большое значение накопленные экспериментальные данные, показывающие большую реакционную способность третичных углерод-водородных связей сравнительно со вторичными связями С —Н и последних сравнительно с первичными при диссоциациях ионного типа (крекинге) и реакциях присоединения. Относительная реакционная способность третичных, вторичных и первичных углерод-водородных связей в термических реакциях через свободные радикалы соответственно меньше. Далее будет показано, что в силу вышесказанного третичные и вторичные структуры играют доминирующую роль в механизме ионных реакций. Приведенное отношение между реакционными способностями связей С —Н основано на данных, полученных нри масс-снектрометрическом измерении потенциалов образования различных алкил-ионов. Потенциалы образования алкил-ионов вместе с соответствующими термодинамическими данными и данными по энергиям диссоциации связи для углеводородов дают величину энергии, необходимую для получения алкил-ионов из родственных им углеводородов эта величина энергии может быть качественно коррелирована с относительной реакционной способностью первичных, вторичных и третичных углеводородных структур как в случае низкотемпературных реакций присоединения, так и при высокотемпературной диссоциации (ионных процессах). Аналогично определяемая энергия сво-бодноради1 альной диссоциации связи С — Н [37, 39] отражает гораздо меньшее различие в реакционной способности разных типов С — Н связей в случае термических свободиораднкальных реакций таким образом, существует явный нараллелизм между экспериментальными данными каталитического и термического крекинга и энергетикой предложенных механизмов. [c.115]

Энергетика деструктивных процессов в нагруженных полимерах. Механо-химические деструктивные процессы в полимерах, связанные с образованием свободных радикалов, а также с образованием новых ненасыщенных (двойных) связей, вызывают изменение внутренней энергии полимера. [c.224]

I ] рин взял интервью у президента МТЭА, дирек-г тора Центра исследования стратегических проблем Энергетика и гражданское общество Гранта Мар-гулова, выст пившего на съезде с основным докладом. Корр. - Грант Джаванширович, 10 лет- это значительный отрезок времени, это юбилей большой и плодотворной деятельности. Расскажите, как начиналась МТЭА Г.М. - Если коротко, то Международная топливно-энергетическая ассоциация была создана в связи с движением за устойчивую энергетику России группой ведущих российских ученых и профессионалов энергетического производства. Это, по существу, был первый в нашей стране опыт образования нового типа международной неправительственной организации по демократизации межправительственного процесса - принятия решений в области энергетики. Учредители и создатели ассоциации понимали, что без устойчивого развития энергетики, основанного на принципе гармоничного сосуществования системы энергетика - экономика - природа - общество невозможна интеграция России в мировое сообщество. [c.94]

Деление атомных ядер и ядерный синтез. Ядерная энергетика. За рубежом в 1939 г. было показано, что уран, облученный нейтронами, испытывает необычное превращение делится на два осколка с атомной массой, примерно вдвое меньней, чем у урана. Одновременно наблюдается образование нескольких нейтронов. Этот новый тип ядерных превращений получил название деления. В этом же году советские ученые Петржак и Флеров доказали, что деление урана осуществляется не только при облучении нейтронами, но и самопроизвольно. Таким образом, для урана распад может идти одновременно по двум схемам, по типу а-распада и по типу деления. Последний процесс характеризуется большим периодом полураспада (10 лет) и поэтому в природном уране он осуществляется очень редко. Положение здесь аналогично химическим экзотермическим реакциям, которые могут протекать самопроизвольно, но с измеримой скоростью протекают лишь тогда, когда система получает необходимую энергию активации, позволяющую реагирующим частицам преодолеть потенциальный барьер. Для осуществления деления требуется также активация, например, за счет поглощения тяжелым ядром нейтрона. [c.419]

Дешевизна водного конденсата , являющегося сбрасываемым отходом, и концентрата НМК, возможность использования их для любых сталей, в том числе и аустенитных нержавеющих, а также для латуней способствовали быстрому рас-нространению использования этих реагентов для химических очисток как в виде однокомпонентных растворов, так и в композициях с трилоном Б, где они с успехом заменяют лимонную и малеиновую кислоты. В состав водного конденсата входят муравьиная кислота (11,0%), уксусная кислота (10,1%), пропио-новая кислота (5,6%), масляная кислота (3,2%), капроновая кислота (0,2%), кетоны (0,25%), альдегиды (0,16%), спирты (0,058%) и эфиры (0,8%). Концентрации основных компонентов для концентрата НМК выше (в соответствии с упариванием от 30 до 70%). Стоимость концентрата НМК (180— 220 руб/т) наименьшая из всех органических кислот, что служит безусловным преимуществом концентрата НМК, так же как и большие масштабы возможных поставок его энергетике. Однако концентрат НМК имеет и недостатки, к числу которых относятся образование парами концентрата НМК взрывоопасных смесей с воздухом, нерешенность вопроса обезвреживания сбросных растворов так же как и для других органических кислот. 126 [c.126]

Для растворов электролитов в жидком аммиаке получено сравнительно большее, чем в других растворителях, число термохимических и электрохимических данных. В этом же растворителе можно считать установленным существование сольватированного электрона е , о чем впервые догадался еще в 1908 г. Краус [53]. Определены теплота, энергия и энтропия образования электрона в аммиаке [54]. Это в принципе позволяет использовать энергетику процесса Ме Ме + е (где Ме — металл электрода, Ме — сольватированный ион металла) в целях оценки индивидуальных ионных реальных энергий сольватации. Однако пока ничего нового этот прием в проблему разделения не внес, так как при вычислении параметров сольватации электрона не обойтись без соответствуюпц1х величин для протона или одного из ионов металлов, в которые неизбежно включено то или иное допущение о разделении. [c.74]

ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ — металлоподобные и полупроводниковые материалы с оптимизированным комплексом электр. и тепловых свойств. Комплекс этих св-в обеспечивает высокую эффективность прямого преобразования тепловой энергии в электрическую при использовании явления Зеебека или значительный охлаждающий эффект при использовании явления Пельтье. Естественные и искусствеппые Т. м., входившие в т. п. термоэлектрический ряд Зеебека, были исследованы и использовались для первых опытов почти одновременно с открытием термоэлектрических эффектов в первой половине 19 в. Некоторые из них (висмут, константен, силав цинк — сурьма, сернистый свинец) применялись и в первых полупромышленных термоэлектрических агрегатах в 30— 40-х гг. 20 в. Новый этап развития термоэлектрической энергетики, на- чавшийся в конце 40-х гг., привел к созданию качественно новых искусственных Т. м. на оспове металдо-подобпых соединений и полупроводниковых материалов. Физ. основой создания нового класса Т. м. явилась идея о резком увеличении отношения подвижности носителей тока к теплопроводности кристаллической решетки при образовании систем и областей твердых растворов. Все Т. м. [c.553]

В создании потребительных стоимостей, то есть товарной продукции, участвуют все составные части производства предметы труда (нефть, полуфабрикаты), орудия труда (технологическое, энергетическое оборудование, энергоносители) и живой труд производственного персонала. Предметы и орудия труда в процессе производства соединяются целесообразно направленным трудом обслуживающего персонала (технологов, энергетиков). В результате создается потребительная стоимость, то есть определенного качества товарные нефтепродукты, сырье и полуфабрикаты для химической промышленности и т. д. Но процесс труда (производства) одновременно является и процессом создания новой стоимости. К- Маркс, рассматривая процесс образования стоимости, писал если мы сравним процесс образования стоимости с процессом труда, то увидим, что последний заключается в полезном труде, производящем потребительные стоимости. Движение рассматривается здесь с качественной стороны, со стороны его особого характера, цели и содержания. В процессе образования стоимости тот же самый процесс труда представляется исключительно с количественной стороны. И труд, заключается ли он в средствах производства, или же присоединяется рабочей силой, учитывается лишь по количеству времени . Применительно к условиям нефтеперерабатывающего завода труд энергоперсонала, выступая как в конкретной, так и в абстрактной формах, обусловливает перенос определенной величины прошлого труда на произведенную продукцию и создает новую стоимость. [c.11]

Одна из особенностей легких элементов состоит в том, что при взаимодействии между собой они, с одной стороны, способны образовывать малостойкие соединения с низкой энтальпией образования, с другой — могут давать высокостойкие тугоплавкие соединения бориды, карбиды, нитриды, силициды и другие соединения с температурой плавления или сублимации выше 3000° С. Потребность в тугоплавких и жаростойких соединениях испытывает энергетика, в том числе атомная, и другие области новой техники. Здесь химиками достигнуты большие успехи. [c.55]

Как уже отмечено в Предисловии, основной целью данного издания является рассмотрение важнейших аспектов повышения эффективности использования топлива в энерготехнологиях. При этом также важно отметить, что топливо, энергетика и транспорт, а также энергосберегающие технологии являются, в соответствии с Основами политики Российской Федерации в области развития науки и технологий на период до 2010 г. и дальнейшую перспективу , приоритетными направлениями развития науки, технологий и техники Российской Федерации. В число перечня критических технологий Российской Федерации входят также технологии, тесно связанные с рациональным использованием топлива добыча и переработка угля, производство электроэнергии и тепла на органическом топливе, энергосбережение, технологические совмещаемые модули для металлургических мини-производств, природоохранные технологии, технологии переработки и утилизации техногенных образований и отходов, поиск, добыча, переработка и трубопроводный транспорт нефти и газа, прогнозирование биологических и минеральных ресурсов, нетрадиционные возобновляемые экологически чистые источники энергии и новые методы ее преобразования и аю мупирования и др. В связи с тем, что, как правило, использование топлива связано с применением высоких температур для обработки материалов, то при этом рассматриваются высокотемпературные технологические процессы. Основной упор в данном издании сделан на анализ эффективного использования топлива в металлургических процессах и энергетических установках, но, как уже отмечалось, многие материалы и принципиальные положения могут с успехом использоваться и в любых других технологических процессах. Это наше утверждение основывается на двух положениях. Во-первых, ряд глав достаточно общего характера напрямую может использоваться при решении проблем топливного энергосбережения при решении проблем в любой отрасли или технологии. Как уже отмечалось, к этому списку относятся главы достаточно универсального характера топливно-энергетические ресурсы, топливо и его характеристики, методики теплотехнических расчетов при использовании топлив, стратегия развития энергообеспечения и потенциал энергосбережения, интегрированный энергетический анализ, полная энергоемшсть, методы матемагичес1юго моделирования процессов тепломассообмена (общие подходы), основы теории факельных процессов, общие требования к горелочным устройствам и примеры расчетов, принципы регенерации теплоты и использования ВЭР, стандартизация и сертификация при использовании топлив, энергоаудит и методы оценки работ по энергосбережению, учет энергоресурсов, системы и приборы, использование топлива и экологические проблемы. [c.21]

Такое различие в энергетике реакций, обычных и нуклонных, объясняется тем, что при образовании ядер из нуклонов последние, имея весьма малые размеры, тесно сближаются друг с другом под влиянием очень больших ядерных сил. При этом происходит значительное уменьшение потенциальной энергии нуклонов, отвечающее уменьшению массы уже не в 9-м, а в 3-м десятичном знаке. Это уменьшение энергии и отвечающее ей уменьшение массы принадлежит так называемому очень жесткому у-кванту, отрывающемуся в виде своего рода осколка от сближающихся нуклонов и уходящему в виде особого свободного материального образования в пространство. Силы, притягивающие атомы друг к другу, гораздо меньше, а сами атомы крупнее нуклонов и не могут так тесно сблизиться при образовании молекулы, как нуклоны при образовании ядра. Поэтому уменьшение потенциальной энергии при взаимном связывании атомов в миллион раз отличается от изменения потенциальной энергии при нуклонных взаимодействиях. Квант электромагнитного излучения Ау, уносящий с собой массу и энергию, отвечающие материальному эффекту образования атомидов, т. е. молекул, мал и уже не называется у-квантом этот малый квант, или фотон, имеет длину волны в области ультрафиолетового или даже видимого света. Чаще, однако, материал1гный эффект образования атомида выражается не в отделении фотона, уходящего в пространство и где-то поглощаемого (и, таким образом, производящего свое действие), а в виде колебательного движения только что связавшихся атомов с последующим переходом этого движения (при столкновении новой родившейся молекулы с другими молекулами или кристаллами) в общее тепловое (колебательное, вращательное) движение окружающих новую молекулу материальных частиц, т. е. возникает то, что обычно называют тепловым эффектом реакции. Температура окружающего вещества при этом поднимается, и это может быть использовано для измерения в калориметрическом опыте. Энергия и масса передаваемого во внешнюю среду теплового движения являются характеристикой того своеобразного истечения , которое мы называем передачей механического движения от одной молекулы к другой. [c.203]

Вслед за тем Р. Г. Гребенщиков, используя данные собственных термохимических определений и литературные данные, проводит широкий круг теоретических исследований в области кристаллохимической энергетики силикатов и близких классов соединений. Выполненные им расчеты теплот образования важнейших анионных группировок силикатов и многих близких тугоплавких соединений позволили выявить ранее неизвестные корреляции между энергетической прочностью и тугоплавкостью в гомологических рядах соединений. В качестве новой коррелятивной термодинамической характеристики гомологов Р. Г. Гребенщиковым вводится понятие об изокомпонентах энергии комплексной решетки. Эти работы позволили связать энергетические константы поликомпонентных соединений с реально существующими в их кристаллических решетках структурными группировками и привели к развитию представлений об основных критериях изоморфизма применительно к сложным поли-компонентным системам. Так, близкие значения теплот образования и размерных параметров кремнекислородного и герма-нийкислородного тетраэдрических анионных радикалов объяснили наличие широкого изоморфизма в германосиликатных системах. [c.11]

Обнаружение Чансом и Холлупжером [21] обратного переноса электронов открыло целую новую область митохондриальной энергетики. Это область зависящих от энергии реакций, которые осуществляются при участии богатых энергией нефосфорилированных соединений, образующихся в процессе окислительного фосфорилирования. В пастоящее время к таким реакциям относят образование восстанавливающей силы (восстановление пиридиннуклеотида), взаимопревращения НАД и НАДФ и накопление ионов. Все ранние работы, посвященные зависящим от эпергии функциям, суммированы Чансом [14]. Одна существенная особенность дыхания, выявленная благодаря открытию зависящих от энергии процессов, состоит в том, что эффективность использования субстратов гораздо выше в термодинамическом отношении, чем полагали раньше. Количество энергии, которая может быть использована в митохондриях для выполнения работы, много больше той энергии, которая запасается в виде АТФ при окислительном фосфорилировании. [c.72]

Фактически новый этап в развитии теоретических представлений о влиянии распределения заряда, а также энергетики атомов и молекул, на рассеяние электронов и рентгеновских лучей) открылся с работ Бартелла и Гэвина [171--174], Бартелла и Кола [175, 176], Та-вара с сотр. [177—182] и ряда других авторов [129, 183—186]. В этих работах в борновском приближении были установлены основные соотнощения, связывающие интенсивность рассеяния электронов (и рентгеновских лучей) с полной (а также корреляционной и другими составляющими) электронной энергией атомов и молекул, энергией образования молекул, с распределением зарядовой плотности в атомах и молекулах. Было показано, что электронографический эксперимент в принципе дает возможность определить не только ядер-ядерную, но п ядер-электронную О г) и электрон-электронную Р г) функции распределения в отдельности и даже трехмерную функцию распределения электронной плотности в молекулах р(г) [c.251]

Придавая, большое значение типу связи, некоторые исследователи пытаются рассм,атривать особенности распределения редких Эл-ементов--в породах с точки- зрения потенциалов их ионизации, электроотрица-, тельности и т. д. [180, 261,]-. Ряд исследователей придает исключительное, значение энергетике процессов измо рфизма. Особенно показательны В этом отношении работы В.тИ. Лебедева.-В одной из своих последних работ [83] он приходит к следующим выводам Причиной изоморфизма, поскольку она определяется (как и образование чистых соединений) термодинамическими закономерностями, является несколько большая энергетическая выгодность (экзотермичность) кристаллических соединений смешанного состава, чем образование (особенно элементами мало распространенными) самостоятельных соединений . В различных геохимических процессах на эту общую причину накладываются дополнительные или частные причины и условия. Наиболее важными из таких дополнительных причин является способность одних изоморфно входящих элементов повышать энергию решетки или укреплять решетку, а других, наоборот, уменьшать энергию решетки или ослаблять ее. В условиях магматпческо кристаллизации эти причины и определяют нове-дени-е элементов примесей . Однако экспериментальные исследования по гео.химии редких элементов в гранитоидах показывают, что распределение элементов в процессе кристаллизации пород определяется многими факторами, среди которых энергетика изоморфных замещений играет весьма скромную роль. [c.191]

Напротив, г-процесс не ограничивает образования элементов более тяжелых, чем В1 с 2=83, поскольку скорость нейтронного захвата почти совпадает со скоростью радиоактивного распада любого нуклида. Нуклид в оботаш,енном нейтронами веществе (где плотность нейтронов выше см ) будет захватывать нейтрон за нейтроном до тех пор, пока энергия нейтронной связи не станет настолько низкой, что новый, обогащенный нейтронами нуклид не сможет удержать дополнительные нейтроны. В этом состоянии он будет ледать , пока ие произойдет бета-распад, в результате которого увеличится заряд ядра и станет возможным, как и прежде, дальнейший захват нейтронов. Из-за энергетики нейтронных связей состояния ожидания будут характерны для ядер с четным числом нейтронов. Они являются обогащенными нейтронами прародителями, которые в свое время распадутся с образованием стабильных изотопов, зачастую относительно богатых нейтронами. Временной интервал между последовательными захватами нейтронов в г-процессе, вероятно, колеблется от 0,1 до 1 с. Процесс ограничивается ядерным делением, которое начинается с А=276, а продукты деления попадают обратно в цикл, приводя к появлению пиков на спектре распространенности с А = 130, А=195. Главными нуклидами, которые образуются в г-процессе, являются, таким образом, нуклиды, с атомными массовыми числами между 76 и 204. Эффект г-процесса может также значительно ослаблять фотодезинтеграция при высоких температурах. [c.47]

В центральном офисе фирмы журналистов из Нового Уренгоя и Москвы принял генеральный директор OMV доктор Вольфганг Руттенсторфер. Это руководитель нового поколения, химик по образованию. Его семья всегда была связана с энергетикой, отец внес большой вклад в создание нефтеперерабатывающей промышленности Австрии, а сам Вольфганг, еще будучи студентом, во время каникул работал на автозаправках, докторскую диссертацию тоже защищал по нефтяной тематике. [c.18]