Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры целлюлозы Целлюлоза

    Гидрофильные эфиры представляют широкий класс соединений. Сюда входят и простые, и сложные эфиры с различными радика гами. Отнесение же производного целлюлозы к этому классу зависит как от степени замещения, так и от вида замещающего радикала. Все это показывает сложность явлений, обусловливающих гидрофильность эфира целлюлозы, широту и разнообразие этого класса соединений., Изучение свойств частично замещенных эфиров целлюлозы дает обширный материал для понимания свойств природной целлюлозы. Динамика процессов частичной этерификации (или О-алкилирования) давт представление о реакционной неоднородности целлюлозы, о над- [c.3]


    Исходя из таких электростатических представлений, оксиэтил-целлюлоза и частично замещенная метилцеллюлоза должны оказывать только слабое влияние. Ионные же эфиры целлюлозы, например сульфоэфиры, должны действовать, как и карбоксиметилцеллюлоза. Действительно, практика подтверждает эти выводы. Возможность адсорбции карбоксиметилцеллюлозы на целлюлозном волокне объясняется в ряде случаев тем, что структура ее макромолекулы такая же, как и у целлюлозы. При их когезии могут образовываться водородные связи между свободными ОН-группами КМЦ и гидроксилами целлюлозы. При данном характере адсорбции при промывке водой должна легко происходить десорбция, что также подтверждается на практике. Однако объяснение механизма действия карбоксиметилцеллюлозы в моющих растворах на основе ее адсорбции на целлюлозе и увеличения электроотрицательного заряда волокна встречает значительные возражения. Исследования, проведенные применением более совершенной методики [140], в частности флуоресцентного анализа, показали, что карбоксиметилцеллюлоза практически не адсорбируется на целлюлозном волокне. [c.126]

    Из простых эфиров целлюлозы наибольшее применение в -технике имеют метил-, этил- и бензилцеллюлозы, применяемые в бумажной, текстильной и лаковой промышленности. Простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты применяются как моющие и гелеобразующие средства. Среди сложных эфиров целлюлозы важнейшими являются азотнокислые, уксуснокислые эфиры целлюлозы и ксантогенат целлюлозы. [c.720]

    Нитроцеллюлоза широко используется как основной компонент в процессе приготовления бездымных порохов и баллистит-ного ракетного топлива. Нитроцеллюлоза является сложным эфиром целлюлозы и азотной кислоты. Получается при обработке целлюлозы нагретыми растворами азотной и серной кислот. Целлюлоза — клетчатка — высокомолекулярный углевод, являющийся составной частью растительных клеток. Основным источником получения целлюлозы является древесина различных пород деревьев. Целлюлоза широко используется в промышленности для получения бумаги, спирта, искусственного волокна, пластмасс, кинопленок, бездымных порохов и ракетного топлива [7, 25]. [c.149]

    При применении аппаратов периодического действия увеличение их объема способствует стабилизации качества в связи с укрупнением отдельных партий. В производстве искусственных смол и эфиров целлюлозы в течение ряда лет ведется укрупнение реакционных котлов. Емкость смоловаренных котлов выросла с 1—2 до 5—6 и имеется тенденция дальнейшего ее увеличения до 10 и выше емкость барабанов для ацетилирования целлюлозы повысилась с 5—10 до 25 с перспективой увеличения до 40 м . Необходимо, однако, отметить, что рост емкости реакционных аппаратов должен сопровождаться интенсификацией процессов перемешивания и теплообмена, в связи с чем для каждого типа аппаратов существует некоторый оптимум объема, при превышении которого эффект от укрупнения начинает снижаться из-за чрезмерного роста эксплуатационных расходов на перемешивание, теплообмен и другие статьи, а также вследствие усложнения и удорожания конструктивного оформления. [c.23]


    Другой сложный эфир целлюлозы — ацетилцеллюлозу используют в производстве пластмасс, негорючей кинопленки и искусственного шелка. Из целлюлозы получают несколько видов искусственного шелка. Наиболее распространен вискозный шелк, который получается из вискозы — вещества, образующегося в результате последовательной обработки целлюлозы раствором едкого натра и сероуглеродом. Целлюлозу в виде волокон хлопка, льна и пеньки используют в производстве тканей, а тряпье этих тканей — для получения высококачественной бумаги. [c.357]

    Эфиры целлюлозы. Целлюлоза — высокомолекулярный углевод — является составной частью растительных клеток древесины, соломы, хлопка. При обработке целлюлозы смесью азотной и серной кислот получают нитроцеллюлозу, которая в зависимости от условий обработки может содержать различное количество азота.. Нитроцеллюлоза, содержащая 10,5—12% азота, называется коллоксилином. Нитроцеллюлоза хорошо растворяется в ацетоне и некоторых эфирах, применяется для изготовления нитролака и эмалей легко воспламеняется, а при нагревании взрывается. [c.32]

    Молекулярный вес технических препаратов эфиров целлюлозы, определенный различными исследователями осмометрическим методом, в большинстве случаев составляет 50 000—100 000. Аналогичные результаты получены и путем вискозиметрических измерений для фракционированных препаратов эфиров целлюлозы. Однако более тщательное определение молекулярного веса препаратов целлюлозы, проведенное вискозиметрическим способом и в ультрацентрифуге, показало, что молекулярный вес целлюлозы [c.22]

    Синтез эфиров целлюлозы по реакции переэтерификации. Метод основан на алкоголизе эфиров различных низкомолекулярных кислот целлюлозой, протекающем аналогично алкоголизу этих эфиров низкомолекулярными спиртами. Этот метод был применен для синтеза борнокислых эфиров целлюлозы, которые пока не удается получить другими путями, а также эфиров целлюлозы и фосфорсодержащих кислот. В последнее время проведены систематические исследования возможности использования этого метода для синтеза эфиров целлюлозы и карбоновых кислот- Так, например, при взаимодействии целлюлозы с метилстеаратом был синтезирован стеарат целлюлозы  [c.257]

    Методы нитрования целлюлозы. Нитрование целлюлозы для получения азотнокислых эфиров может проводиться азотной кислотой без добавок, в присутствии индифферентных органических веществ, в присутствии реагентов, связывающих воду (серная кислота, фосфорная кислота , фосфорный или уксусный ангидрид), и, наконец, ангидридом азотной кислоты. Почти всегда нитрование целлюлозы происходит в гетерогенной среде — волокнистая структура целлюлозного материала по окончании процесса сохраняется. Только при нитровании целлюлозы азотной кислотой в присутствии нитрометана, растворяющего нитраты целлюлозы, процесс заканчивается в гомогенной среде Ред.кция нитрования целлюлозы сопровождается выделением значительного количества тепла. [c.262]

    Значение у для эфиров целлюлозы и аминокислот, полученных в одних и тех же условиях, понижается при уменьщении числа метиленовых групп в молекуле аминокислоты, т. е. с понижением основности аминогруппы в кислоте. Невозможность получения таким путем эфиров целлюлозы с а-аминокислотами объясняется низкой основностью аминогрупп в а-аминокислотах. Так как основность аминогрупп в а-аминокислотах меньше, чем в пиридине, применяемом для связывания выделяющегося в процессе этерификации НС1, то аминогруппы в а-аминокислоте остаются фактически не заблокированными, что приводит к образованию значительного количества побочных продуктов. [c.347]

    Для получения эфиров целлюлозы и ненасыщенных органических кислот можно использовать обычные методы, применяемые для синтеза сложных эфиров целлюлозы взаимодействие с хлорангидридами кислот в среде различных оснований, с ангидридами кислот в присутствии или в отсутствие катализатора, переэтерификация эфира целлюлозы соответствующей кислотой, непосредственное действие кислот на целлюлозу в присутствии катализаторов, нуклеофильное замещение остатков некоторых кислот в эфирах целлюлозы при действии солей непредельных кислот. Необходимо отметить, что при синтезе непредельных эфиров целлюлозы возникают специфические затруднения, связанные со способностью ненасыщенных кислот к полимеризации. [c.349]

    Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима. В отличие от сложных эфиров, степень этерификации которых можно регулировать изменением состава этерифицирующей смеси (при нитровании целлюлозы) или последующим омылением продукта реакции (при получении ацетатов или ксантогенатов), для простых эфиров целлюлозы эти методы регулирования степени замещения не могут быть использованы. [c.373]


    Впервые реакция переэтерификации была использована для получения бората целлюлозы [10]. При алкоголизе целлюлозной метил- и н-пропнлборатов был получен борат целлюлозы со степенью замещения 2,88, легко гидролизовавшийся водой. Позднее были проведены систематические исследования синтеза фосфорсодержащих эфиров целлюлозы алко-голизом целлюлозой эфиров кислот трехвалентного фосфора. При переэтерификации были использованы моно- [И], ди- [12] и триметилфосфиты [13], а также эфиры фосфонистой кислоты [14]. Проведенные исследования показали, что степень замещения эфира целлюлозы в этих реакциях может быть повышена при проведении их в среде апротонного растворителя (диметилформамида), а снижение температуры реакции может быть достигнуто при использовании вместо диметилфосфитов фенил-Р-хлорэтил- или Р-фторэтилфосфитов [15, 16]. Значительный интерес представляет реакция алкоголиза ОН-группами целлюлозы эфиров арил- и нафталинсульфокислот, приводящая к образованию не сложных, как в рассмотренных выше случаях, а простых эфиров целлюлозы [17, 18]. Как известно, алкоголиз целлюлозой сложных эфиров серной кислоты (диметилсульфата) лежит в основе одного из широко распространенных методов получения метилцеллюлозы. [c.18]

    На состав этролов влияет природа применяемого эфира целлюлозы (связующего). В зависимости от природы эфира соотношение между пластификатором, связующим и наполнителем различно. Так, для ацетата целлюлозы требуется большее количество пластификатора, поскольку непластифицировап-ном виде она не поддается формованию. Простые эфиры целлюлозы (и особенно бензилцеллюлоза) — высокотермопластичные материалы, способные перерабатываться в изделия с добавкой малых количеств пластификатора (5 —10%). Этролы па основе [c.107]

    Сложные эфиры целлюлозы образуются при действии на целлюлозу минеральных и органических кислот, а также ангидридов и галоидангидридов этих кислот. Реакция этерификации может протекать в кислой или щелочной среде, в зависимости от этерифицирующего агента. Например, ацетат целлюлозы может быть получен взаимодействием с целлюлозой либо ангидрида уксусной кислоты в кислой среде, либо хлорангидрида уксусной кислоты в щелочной среде  [c.314]

    Воскресенский [39] делит фильтры для ультрафильтрования на мембранные фильтры, целлафильтры и ультратонкие фильтры. Мембранные фильтры изготовляются из эфиров целлюлозы (ацетилцеллюлоза, нитроцеллюлоза). Они устойчивы в растворах нейтральных солей, кислых и слабощелочных растворах, но растворяются в ряде органических растворителей (смеси спирта и эфира, ацетона, этилацетата и т. д.). Целлафильтры приготовляются из чистой регенерированной целлюлозы-, путем обработки [c.195]

    Из эфиров целлюлозы и неорганических кислот промышленное значение имеют главным образом ксантогенаты и нитраты целлюлозы. Изучались также карбонаты, нитриты, фосфаты, сульфаты целлюлозы и некоторые другие эфиры однако практическое значение приобрели лишь фосфаты целлюлозы. Фосфаты целлюлозы в отличие от других производных целлюлозы огнестойки и имеют большое значение для производства негорючих целлюлозных волокон и тканей, а также изделий из бумаги и картона. Можно отметить, что сульфаты целлюлозы образуются в качестве побочных продуктов при нитровании (см. 22.1.2) н ацетилировании целлюлозы (см. 22.2.1) в присутствии серной кислоты. [c.586]

    Цианэтилцгллюлоза - пример простого эфира целлюлозы, получаемого взаимодействием целлюлозы в присутствии щелочного катализатора с винильным соединением, содержацим электроноакцепторный заместитель, а именно с акрилонитрилом. Считают, что цианэтилирование целлюлозы идет по следующему механизму сначала под действием щелочного катализатора происходит ионизация целлюлозы, а затем полианион целлюлозы как нуклеофил взаимодействует с поляризованными молекулами акрилонитрила. [c.615]

    Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообе-ш,ающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции  [c.380]

    Вопросам воздействия высоких темпершур на эфиры целлюлозы н пластические массы на их основе посвящены также ряд других работ (9) - (22) О.П Козьмина указывает, что простые эфиры целлюлозы менее стабильны, чем сложные. Сравни ел ьпая легкость окисления простых эфиров целлюлозы связаны с образованием в них перекисных группировок При окислении свежеполучеиных простых эфиров целлюлозы наблюдаются периоды индукции. После хранен ия в обычных условиях этот период индукции уменьшается. [c.66]

    Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные К простым эфирам целлюлозы относятся этилцеллюлоза, бен-зилцеллюлоза, метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза К сложным эфирам целлюлозы относятся нитрат и ацетат целлюлозы и смешанные эфиры — ацетобутират и ацетопропионат целлюлозы [c.207]

    По стеиени замещения метиловые эфиры целлюлозы можно разделить на низкозамещенные, растворимые в водных растворах сильных щелочей определенной концентрации, и высокозамещенные, имеющие смешанные гидрофильно-гидрофобные функции и поэтому растворимые как в воде, так и в органических растворителях. Метиловые эфиры целлюлозы могут быть получены при реакции целлюлозы с различными алкилирующими реагентами диметилсульфатом, хлористым (или иодисгым и бромистым) метилом, диазометаном, метиловым эфиром бензолсульфоновой кислоты. В настоящее время метилцеллюлоза (главным образом водорастворимая) является промышленным продуктом. [c.66]

    Пространственно структурированные эфиры целлюлозы — этО продукты реакций образования химических связей между их молекулами (реакций химического сшивания). Эти связи могут быть образованы би- или полифункциональными соединениями, способными взаимодействовать с функциональными группами эфира целлюлозы. В частично замещенных эфирах целлюлозы такими группами являются гидроксильные. Поэтому к числу реагентов для гши-вания относятся главным образом формальдегид и его соединения с мочевиной и ее производными, диальдегиды, бикарбоновые кислоты и некоторые другие соединения. Функциональные группы самого эфира целлюлозы также могут быть использованы для реакции сшивания без интермедиата, если обладают высокой реакционной способностью, которая позволяет провести реакцию при температуре, не вызывающей деструкции молекул эфира целлюлозы. К таким группам относятся радикалы с двойными связями, карбоксильные и аминогруппы и др. [c.189]

    Таким образом, получение беззольных препаратов целлюлозы и ее эфиров является весьма существенной задачей. Это дало бы возможность, с одной стороны, оценить влияние зольных примесей на вязкость растворов, а с другой стороны, исследовать те явления структурирования, которые обусловлены собственно взаимодействием цепей эфиров целлюлозы в растворах, а не мостичными связями, подобные тем, которые наблюдал Штаудингер [6] при действии дивинилбензола на нолистиролы. [c.53]

    Исходя из современных представлений о том, что пластификатор растворяется в высокополимере, и рассматривая растворение эфиров целлюлозы как смешение двух жидкостей, С. П. Панков [249] применил диаграмму равновесия для смеси двух жидкостей к системе пластификатор—эфир целлюлозы. Автор рассматривает пластификаторы как низкомолекулярные соединения, смешивающиеся в той или иной степени с эфирами целлюлозы и образующие с ними твердые растворы. При этом в зависимости от концентрации пластификатора изменяется состояние этих растворов. Критическая температура смешения может характеризовать активность пластификатора по отношению к эфиру целлюлозы. Чем ниже критическая температура, тем выше активность пластификатора. Совместимость п.ласти-фикатора с эфиром целлюлозы может изменяться, если применять смесь пластификат0 )0в, так как при этом изменится критическая температура. Однородная пленка получается в том случае, когда наблю ается полная совместимость пластификатора с растворителем и плен-кообразователем. [c.225]

    Сложные и простые эфиры целлюлозы. В молекуле целлюлозы содержатся гидро-кснльные группы, причем на каждое звено С, Н,,,05 при.ходится три гидроксила. Простейп1ИЙ фрагмент целлюлозы выражается формулой С Н О., (ОН),. Поэтому можно синтезировать сложные эфиры целлюлозы, в которых на одно звено 6H,fP5 приходится три остатка молекулы одноосновной кислоты. Из сложных эфиров наибольшее значение имеют эфиры азотной, уксусной и ксантогеновой кислот. [c.367]

    Эфиры целлюлозы. Целлюлоза является исходным веществом для получения ряда ценных технических продуктов. При обработке ее азотной кислотой получают азотнокислые эфиры, называемые нитроцеллюлозой, или нитроклетчаткой. Так, нитроэфир целлюлозы состава [СбН702(0Ы02)з]п обладает взрывчатыми свойствами и применяется под названием пироксилин. Из пироксилина путем растворения его в смеси спирта с эфиром и последующего формования в виде лент или трубок получают так называемый бездымный порох. [c.319]

    Растворяются эфиры целлюлозы в воде довольно медленно. Для ускорения растворения иногда рекомендуют сначала смачивать эфиры целлюлозы смесью органической жидкости и воды. Соотношение КМЦ грастворитель не должно превышать 3 7. Ускоряет растворение также смешение эфира целлюлозы с минеральным наполнителем перед добавлением воды. Быстрее растворяются эфиры в виде мелкодисперсных [c.26]

    Высокая когезионная прочность, присущая эфирам целлюлозы, как и другим термопластичным полимерам, придает покрытиям твердость, при этом одновременно снижается их адгезия к окрашиваемым поверхностям. Для повышения адгезии и улучшения глянца покрытий, а также увеличения содержания нелетучих веществ эфиры целлюлозы модифицируют другими пленкообра-зующими, а для повышения эластичности пластифицируют. [c.266]

    Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

    Метод фракционирования эфиров целлюлозы был впервые применен Сапожниковым з, который уже в 1890 г. осуществил фракционное растворение нитратов целлюлозы путем последовательной обработки различными растворителями. Сапожникову впервые удалось показать, что нитрат целлюлозы является физически и химически неоднородным проду(ктом. Метод фракционирования применил также Настюков при йсследовании препаратов окисленной целлюлозы. Для фракционирования целлюлозы могут быть применены только ее растворы в комплексных растворителях или в концентрированной фосфорной кислоте. Препараты -целлюлозы с более низкой степенью полимеризации, в частности целлюлоза вискозного волокна, могут быть расфракционированы и из щелочных растворов. Частичное фракционирование целлюлозы обработкой растворами щелочей разной концентрации и при различной температуре может быть применено, и для высокомолекулярных препаратов целлюлозы. Этот метод фракционирования целлюлозы был впервые предложен Роговиным и Нейман . Он основан на том, что растворимость целлюлозы в растворах щелочей изменяется при изменении концентрации щелочи и температуры, при которых проводится обработка. Путем последовательной обработки целлюлозы растворами едкого натра разной конЬ,еН трации (целлюлоза лучше всего растворяется в 10%-ном растворе едкого натра) при различной температуре указанным исследователям удалось полностью расфракционировать целлюлозу вискозного волокна (со степенью полимеризации 300—350), и частично расфракционировать препараты природной целлюлозы. [c.33]

    Однако макрокристаллы были получены не только для три-эфиров целлюлозы, но и для самой целлюлозы. Эти опыты, имеющие большое принципиальное значение, были осуществлены различными методами. Так, например, Рэнби применял для этой цели следующую методику. К 0,1%-ному раствору низкозамещен-ного ацетата целлюлозы (у = 74,2) в дистиллированной воде добавляли буферный раствор, доводя pH до 8—10. В этих условиях [c.46]

    Сложные эфиры целлюлозы, особенно уксуснокислые, азотнокислые эфиры и эфиры дитиоугольной кислоты (ксантогенаты), получили щирокое применение для производства искусственных волокон, пленок, пластических масс, лаков и других изделий. Этим объясняется больщое число работ, посвященных изучению сложных эфиров целлюлозы. [c.255]

    Ксантогенат целлюлозы — натриевая соль целлюлозоксантоге-новой кислоты (кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты) является полупродуктом, из которого получают вискозное волокно и вискозную пленку. Характерным и наиболее важным свойством этого соединения, которое определило возможность и целесообразность его широкого промышленного применения, является растворимость в воде и в разбавленных растворах щелочей. В 4—6%-ном растворе едкого натра ксантогенаты целлюлозы как высокой, так и сравнительной низкой степени этерификации полностью растворяются, образуя вязкие концентрированные растворы. Растворы ксантогената целлюлозы в разбавленной щелочи носят название вискозы. Путем переработки вискозы (регенерации из нее целлюлозы) получают гидратцеллюлозное вискозное волокно и гидратцеллюлозную пленку. Если учесть, что путем переработки вискоз было получено в 1970 г. более 3000 тыс. т искусственного волокна и пленок, то становятся очевидными масштабы практического использования дитиоугольных эфиров. Этим объясняется большое количество работ, посвященных исследованию механизма и условий получения ксантогенатов целлюлозы и свойств их растворов в разбавленной щелочи. [c.276]

    В качестве катализаторов процесса ацетилирования можно применять и другие реагенты, например хлористый сульфурил SO2 I2. Предложено также использовать в качестве катализатора при реакции ацетилирования (а также при синтезе других сложных эфиров целлюлозы) ангидрид трифторуксусной кислоты. Трифторук-сусная кислота и ее ангидрид являются катализаторами реакций ацилирования спиртов карбоновыми кислотами . Трифторуксус-ная кислота, в которой сильно набухает или даже растворяется целлюлоза, — сравнительно мало активный катализатор ацетилирования целлюлозы , ангидрид этой кислоты действует значительно более эффективно. При ацетилировании целлюлозы в присутствии этого катализатора сначала образуется смешанный ангидрид трифторуксусной и уксусной кислот, этерифицирующий целлюлозу с выделением трифторуксусной кислоты  [c.320]

    Этот класс эфиров целлюлозы представляет существенный интерес, так как введение аминогрупп в молекулу эфира целлюлозы позволяет получить анионообменные материалы, а также волокна и ткани, способные окрашиваться кислотными красителями 4. Синтез эфиров целлюлозы, содержащих свободные аминогруппы, обычными методами этерификации затруднен. Для синтеза этого класса эфиров могли бы быть использованы ангидриды или хлорангидриды соответствующих аминокислот. Однако эти этерифицирующие реагенты будут взаимодействовать не только со свободными ОН-группами макромолекулы целлюлозы, но и с аминогруппами, входящими в состав ангидрида или хлорангидрида, применяемого для этерификации. Поэтому в качестве продуктов реакции будут получаться не только эфиры целлюлозы и аминокислот, но и полиамиды, а также привитые сополимеры целлюлозы. Для устранения этого затруднения в качестве этерифицирующего реагента применялись 85 ангидриды или хлорангидриды М-замещенных аминокислот Ы-карбобензоксиглицина, К-карбо-бензокси-со-аминоэнантовой кислоты, М-фталилглицина и др. Реакция протекала по схеме (на примере взаимодействия целлюлозы с хлорангидридом Ы-карбобензокси-со-аминоэнантовой кислоты)  [c.346]

    Интересно отметить данные американских исследователей о значительных различиях в свойствах низкозамешенных эфиров целлюлозы с насыщенными и ненасыщенными высшими кислотами (Сд—С в), содержащими в ацильном радикале примерно одинаковое число углеродных атомов. Синтез этих эфиров целлюлозы осуществлялся действием хлорангидридов соответствующих кислот в присутствии органических оснований. Эфиры целлюлозы с ненасыщенными кислотами сорбируют в два раза больше влаги, чем эфиры с насыщенными кислотами (при одинаковом значении у и одинаковом числе атомов углерода в ацильном радикале). Устойчивость к сминанию хлопчатобумажной ткани, частично этерифицированной олеиновой кислотой, значительно выше, чем ткани, со- [c.351]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры целлюлозы Целлюлоза : [c.348]    [c.73]    [c.722]    [c.378]    [c.9]    [c.61]    [c.578]    [c.516]    [c.515]    [c.38]    [c.41]    [c.314]    [c.386]   
Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эфиры целлюлозы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте