Радиационно-химические эффекты радиолизе

Усиливающее радиационный эффект влияние воды объясняется действием на полисахариды продуктов ее радиолиза. Содержание редуцирующих веществ при облучении богатых углеводами семян ячменя разной влажности несколько увеличивается с повышением содержания в них влаги . Необходимо, однако, учесть, что в данном случае действию радиации подвергалась живая биологическая система, так что трудно разграничить прямой радиационно-химический эффект и изменения в метаболизме семян, вызванные радиацией. Это же относится к радиолизу гемицеллюлоз и целлюлозы в листьях пшеницы [c.141]

Другую группу радиационно-химических превращений составляют процессы, происходящие в смесях соизмеримых количеств компонентов. В этом случае первичные продукты радиолиза возникают из молекул каждого компонента, а суммарные эффекты являются результатом реакций этих первичных продуктов друг с другом и с молекулами компонентов смеси. В таких системах часто наблюдаются явления передачи энергии, проявляющиеся в том, что один из компонентов усиливает или ослабляет воздействие излучения на другие компоненты. Особенно эффективны процессы передачи энергии в системах с ароматическими соединениями. В молекулах ароматических соединений (с системой сопряженных связей) полученная энергия распределяется по всему циклу, в результате чего ни на одной из связей С—С или С—Н не локализуется энергия, достаточная для диссоциации. В конечном счете эта энергия в виде тепловой колебательной энергии передается окружающим молекулам, т. е. рассеивается. В результате ароматическое соединение (Аг) может играть роль радиационной защиты другого компонента А [c.259]

И. В. Верещинский. Исследования последних лет убедительно показали, что радиационно-химический выход продуктов радиолиза жидких ароматических углеводородов существенно зависит от природы ионизирующего излучения, т. е. от величины линейной передачи энергии (ЛПЭ). Иными словами, при радиолизе жидких ароматических углеводородов имеются трековые эффекты. Обсуждая природу трековых эффектов, целесообразно, по-видимому, ограничиться рассмотрением радиолиза простейших ароматических углеводородов, не содержащих алкильных групп,— бензола, дифенила, терфенила. [c.287]

Главными процессами, определяющими выход конечных молекулярных продуктов радиолиза воды, являются реакции рекомбинации радикалов в шпурах. Так, радиационно-химический выход для разложения жидкой воды равен 4. Он оказывается приблизительно в три раза ниже, чем в газовой фазе, за счет реакции рекомбинации Н+ 0Н, протекающей в шпурах вследствие эффекта клетки. [c.338]

На примере радиолиза воды были рассмотрены некоторые общие особенности радиационно-химических процессов в жидкой фазе, в частности образование треков и связанная с ними неравномерность образования продуктов радиолиза в облучаемой среде. Особенностью процессов в жидкой фазе является также эффект клетки, обусловливающий обратную рекомбинацию радикалов, образующихся при диссоциации молекул. Наконец, образование сольватированных электронов, играющих заметную роль в процессах радиолиза, также является характерной особенностью радиационно-химических реакций в жидкой фазе. [c.271]

Приведенные примеры достаточно убедительно иллюстрируют эффект клетки при радиолизе различных жидких сред. Роль этого эффекта зависит от физических свойств среды и характера радиационно-химического процесса. Наибольшую роль эффект клетки играет, по-видимому, в тех случаях, когда радиационно-химическая реакция обусловлена в основном реакциями первичных радикалов. Меньшее] значение этот эффект имеет, когда в процессе большую роль играют ионно-молекулярные реакции и реакции с участием других образующихся в первичном процессе ионов и электронов, которые [c.273]

Радиационно-химические процессы в молекулярных кристаллах изучены еще сравнительно мало. Поэтому можно привести ограниченное число примеров реакций разложения и синтеза, иллюстрирующих значение фазового состояния вещества. Например, было установлено, что выход продуктов радиолиза н-гексана [143] изменяется следующим образом в газовой фазе О = 7,3 в жидкой — 0= 1,72 в твердой — 0 = 0,96. Таким образом, в газовой фазе содержится значительно больше веществ, образующихся при диссоциации связей С—С, чем в жидкой и твердой. По-видимому, в последнем случае проявляется эффект клетки, обусловливающий более эффективную рекомбинацию радикалов. Наблюдалось также различие в выходах гидразина при у-радиолизе аммиака в твердой и жидкой фазах при практически одинаковой температуре [144]. [c.324]

Другим примером систем, в которых отмечено влияние структуры на процесс радиолиза, являются водноацетоновые смеси. В определенных условиях при низких температурах ацетон образует твердый клатрат состава СНзСОСНз-17 Н2О. Однако в растворах, вследствие рассмотренных привходящих эффектов, максимальной стабилизации структуры следует ожидать при концентрациях порядка 20 мол. % ацетона. Эта область сильно концентрированных растворов до последнего времени не привлекала внимания исследователей. Лишь недавно появившаяся работа [20] восполнила этот пробел и дала новое подтверждение влияния степени упорядоченности облучаемой системы на наблюдаемые выходы радиационно-химических процессов. [c.209]

О радиолизе диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей и хлоропрена данных пока немного. Причиной, по-видимому, является образование продуктов радиолиза в ничтожных количествах. Это связано с захватом диенами свободных радикалов, что приводит к занижению радиационно-химического выхода продуктов радиолиза, а также с повышенной радиационной устойчивостью сопряженных диенов, когда энергия возбуждения способна рассредоточиваться в системе л-электронов, не локализуясь в какой-либо связи (эффект губки ) [6]. Из имеющихся данных отметим наблюдения по хроматографическому изучению газообразных продуктов, образующихся при облучении изопрена [7]. [c.107]

Поскольку времена сольватации в полярных жидкостях малы (см. табл. 2.8), а следовательно, и времена существования квазисвободных электронов в них также малы, то наблюдать эффекты, связанные с квазисвободными электронами в воде и спиртах, можно только в очень концентрированных растворах. Такие данные были получены методом импульсного пикосекундного радиолиза [56]. На рис. 2.9 показано изменение радиационно-химического выхода сольватированных электронов Се 10°ег-при введении в систему ацетона (время регистрации 30 пс). При изученных концентрациях ацетона и константах скорости его реакции с сольватированным электроном в этих средах (см. табл. 2.10) за указанное время реакцией ацетона с б8 можно пренебречь, поэтому наблюдаемое снижение выхода, сольватированных электронов происходит в результате реакции акцептора с предшественником сольватированного электрона, а именно, с квазисвободным электроном. Поскольку непосредственное наблюдение за реакцией квазисвободного электрона в полярных системах пока осуществить не удается, константу скорости определить нельзя. Поэтому реакционную способность акцептора в таких реакциях характеризуют его концентрацией, снижающей выход сольватированного электрона в е раз. Обозначают эту концентрацию С37. Значения 1/сз для пяти полярных жидкостей представлены в табл. 2.12. Видно, что в рассматриваемом ряду полярных жидкостей захват квазисвободного электрона происходит тем эффективнее, чем больше время сольватации избыточного электрона в них (см. табл. 2.8). Аналогичные данные по эффективному снижению О- в воде, пропаноле, глицерине, [c.78]

Наличие поверхности раздела между фазами или между компонентами системы и скачкообразное изменение физико-химических свойств на границе раздела существенно усложняет картину радиационно-химических процессов приходится рассматривать процессы в каждой фазе отдельно и взаимное влияние фаз в процессах и свойствах. В [382] в системе твердое тело — адсорбированное вещество выделяют пять зон твердое тело (I) монослой (И), слой, размерами соответствующий средней длине диффузии атома или иона с поверхности твердого тела (III) слой, раз лерами соответствующий пробегу электронов Оже (IV) и зону влияния электрического поля адсорбента (V). Для общности к ним следовало бы добавить зону, в которой возможна миграция энергии из твердого тела в адсорбат. В твердом теле также выделяют несколько зон, соответствующих передаче заряда, атомов и возбуждения от адсорбированного вещества. Необходимо учитывать и изменение физико-химических свойств в обоих компонентах при удалении от границы раздела фаз (краевые эффекты). Таким образом, получается весьма сложная картина процессов радиолиза в гетерогенных системах. Современное состояние этого вопроса рассмотрено в [383]. Усиленное развитие физико-химических методов исследования поверхности и поверхностных эффектов позволяет надеяться, что радиолиз гетерогенных систем в ближайшие годы станет существенно более исследованным и понятным. [c.256]

В газовой фазе эти эффекты практически не играют роли, и радиолиз водяных паров происходит в общем аналогично радиолизу других газов. В частности, это относится к радиационно-химическому выходу разложения, который в газовой фазе, составляет 8—11 молекул а/100 эВ, в то время как в жидкой фазе он равен 4 молекула/100 эВ. Как известно, аналогичные соотношения наблюдаются и для других веществ. [c.149]

Радиолиз меченых соединений может происходить в результате первичного внутреннего радиационного эффекта, вызываемого распадом одного из радиоактивных атомов молекулы. Этот эффект будет приводить к радиохимическому загрязнению меченого соединения лишь в том случае, если образующийся дочерний атом радиоактивен или материнское соединение является многократно меченным. В случае однократно меченных соединений превращение радиоактивного изотопа в стабильный приводит к загрязнению меченого препарата только неактивными химическими примесями. [c.88]

В жидкой воде, так же как и в паре, ионизирующая радиация производит возбуждение и ионизацию. Обычно возбужденные молекулы, образующиеся в результате прямого взаимодействия молекул воды с излучением (первично возбужденные молекулы), не принимаются во внимание, так как они быстро возвращаются к исходному состоянию путем безызлучательного перехода или диссоциируют на радикалы Н- и -ОН. Эти радикалы обладают небольшой избыточной энергией и, удерживаясь на месте возникновения окружающими молекулами воды (эффект клетки), рекомбинируют, не давая каких-либо химических изменений, в окружающую среду. Однако возбужденные молекулы, образовавшиеся, например, при ультрафиолетовом освещении, диссоциируя с большим квантовым выходом (0,6 при длине волны 1850 А [18]), также дают радикалы, которые взаимодействуют с органическими акцепторами, если концентрация последних очень низка [18, 19]. Несмотря на это, в радиационной химии установилось мнение, что возбужденные молекулы не дают или почти не дают существенного вклада в химические изменения. Такое представление основывается на слишком малом значении G-HjO в жидкой воде по сравнению с паром (втрое меньше), так что можно объяснять радиолиз жидкой воды, даже не учитывая возбужденных молекул. [c.214]

Направление научных исследований теоретическая физика термоядерная физика методы измерения параметров плазмы кинетика химических реакций синтез моно- и поликристаллов сверхчистых керамических материалов свойства керамических материалов при высоких температурах синтез меченых соединений разделение устойчивых изотопов 0 , В °, N методом изотопного обмена в процессе дистилляции электронная структура молекул органических соединений синтез органических соединений синтез и полимеризация новых мономеров синтез гетероциклических соединений химические материалы для защиты от радиации координационные соединения синтез и спектральный анализ порфиринов и их металлических комплексов химия высокомолекулярных соединений эффект радиации на полимеры физические и реологические свойства высокомолекулярных соединений ионообменные смолы оптически активные, хелатные и изотактические полимеры изучение механизма каталитических реакций, особенно гетерогенного катализа с использованием металлов и окислов металлов радиационная химия радиолиз водных растворов антибиотики, противоопухолевые и противотуберкулезные препараты меченые органические соединения полярографические исследования в области органической химии и биохимии микробиология фермен- [c.377]

При изучении радиационнохимических превращений в твердых неорганических системах основное внимание уделялось механизмам образования промежуточных и стабильных продуктов радиолиза, различных дефектов структуры и их влиянию на химические свойства этих веществ, а также на топохимические процессы. Хотя влиянию ионизирующего излучения на физические свойства твердых тел посвящено большое число работ, обычно эти эффекты относят к сфере исследований по радиационной физике, а не радиационной химии, и поэтому в настоящем обзоре влияние излучений на физические свойства не рассматривается. [c.355]

Воздействие ионизирующего излучения на вещество, материал, химическую систему принято называть облучением, а химические эффекты, вызываемые облучением — радиолитическими или радиационно-химическими эффектами. Все в целом называют радиолизом. Многообразие химических эффектов в радиолизуе-мых объектах вызвало появление нового раздела химии — радиационной химии. [c.229]

Заметим, что большой вероятности превращения активных центров, обусловленной перезарядкой ионов, нужно приписать также некоторые эффекты, наблюдающиеся при протекании радиационно-химических реакций в смесях двух или более веществ. Так, давно уже замечено, что состав продуктов радиолиза бинарной смеси существенно отличается от того состава, который получается при раздельном облучении компонент смеси и последующем суммировании продуктов обеих реакций. Причина этого несоответствия заключается в быстрой передаче заряда компоненту с большим потенциалом иоиизации от более легко ионизующегося компонента, в результате чего получается своеобразное экранирующее действие последнего. Оно выражается в том, что вещество, обладающее наибольшим потенциалом ионизации, в присутствии второго вещества претерпевает заметно меньшее превращение по сравнению с тем, какого следовало ожидать нз содержания этого вещества в смеси. Такой эффект обнаруживается, в частности, при радиолизе смеси бензола СбНе с циклогексаном СбН12 под действием электронов с энергией 540 кэв [908]. Так как потенциал ионизации бензола составляет 9,2 эе, а потенциал ионизации циклогексана — 9,9 эв, то в этом случае нужно ожидать заметного экранирующего действия бензола. Это экранирующее действие проявляется, например, в том, что выход этилена СгНе, составляющий в парах чистого гшкло-гексаиа 0,17 молекул на 100 эв, в смеси 0,45 СбН12 + 0,55 СеНе равен нулю. Сильное влияние бензол оказывает также на выход водорода, составляю- [c.468]

В публикуемых статьях охватывается широкий круг радиационно-химических процессов и представлены различные научные ианравления. Наряду с исследованиями, имеющими целью подавление нежелательных эффектов радиолиза, значительное внимание уделяется повышению эффективности использования энергии радиации для химических превращений и изучению процессов, приводящих к получению полезных продуктов. [c.3]

Акцепторные добавки не влияют на выход (G) Hg из ПВХ, составляю щий — 0,2. Основным продуктом радиолиза ПВХ но величине радиационно-химического выхода является НС1 [12]. Отщепление НС1 от полимерных цепей приводит к образованию сопряженных двойных связей и появлению характерного поглощения в видимой области [12—14]. При облучении ПВХ при 77°К образование полиеновых цепей происходит как пост-эффект приразмораживании докомнатной температуры. Акцепторные добавки подавляют окрашивание размороженного облученного полимера и несколько уменьшают выход HG1 (с — 2,5 до 1,8—2,0). Размороженные образцы с добавками оставались бесцветными при длительном хранении в вакууме после облучения. В спектре ЭПР чистого ПВХ после разогрева до комнатной температуры оставался узкий синглет, обычно приписываемый растущему полиенильному радикалу [13, 14]. В образцах с добавками сигнал ЭПР при размораживании полностью исчезал. Мы полагаем, что процесс дегидрохлорирования, приводящий к образованию полиеновых связей, связан с захватом электрона полимерной молекулой и происходит в виде пост-эффекта при размораживании путём последовательного отщепления молекул НС1 с регенерацией активного центра. [c.222]

При действии излучения на водные культуры бактерий наблюдался поразительный эффект влияния мощности дозы [31]. Начиная с некоторой величины бактерицидный эффект увеличивался с ростом мощности дозы. Исследования проводили с теми же бактериями кишечноипфект-ной группы, которые были указаны выше. Концентрация их равнялась 1 10 — 3 -10 микроорганизмов в литре. Мощность дозы у-излучения Со варьировалась в пределах 2—666 рад/сек. В интервале 2—19 рад/сек влияния мощности дозы не наблюдалось и гибель бактерий происходила при 50 ООО рад. Но, начиная с мощности дозы 19 рад/сек и до 666 рад/сек, доза, необходимая для полной гибели бактерий, снижалась с 50 ООО до 25 ООО рад, т. е. в 2 раза. Такой эффект мощности дозы в радиационной химии -когда не наблюдался. Обычно увеличение мощности дозы или не влияло на выход радиационно-химической реакции, или приводило к снижению выхода. Это объясняется тем, что при косвенном действии излучения превращения растворенного в воде вещества происходят за счет реакции с короткоживущими продуктами радиолиза воды, концентрация которых увеличивается с ростом мощности дозы. Поэтому при более высокой концентрации короткоживущих продуктов возрастает вероятность их участия в реакциях рекомбинации, не приводящих к превращениям растворенного вещества. В то же время вероятность участия в реакциях с растворенным веществом уменьшается, что приводит к неблагоприятному изменению соотношения скоростей полезного и нежелательного процессов. Влияние мощности дозы на гибель бактерий требует специального рассмотрения. [c.68]

Радиоактивное излучение вызывает большое число химических реакций в газах, растворах, твердых веществах. Их обычно объединяют в группу радиационно-химических реакций. Сюда относятся, например, разложение (радиолиз) воды с образованием водорода, пероксида водорода и различных радикалов, вступающих в окислительно-восстановительные реакции с растворенными ветчествами. Радиоактивное излучение вызывает разнообразные радиохимические пренряш.ения различных органических соединений — аминокислот, кис пот, спиртов, эфиров и т.д. Интенсивное радиоактивное излучение вызывает свечение стеклянных трубок и ряд других эффектов в твердых телах. На изучении взаимодействия радиоактивного излучения с веществом основаны различные способы обнаружения и измерения радиоактивности. [c.266]

В некоторых случаях энергетический выход радиационно-каталитических процессов может приближаться к энергетическому выходу гомогенного процесса или даже превышать его. Например, выход радикалов NHg при радиационно-каталитическом разложении аммиака составляет около 1,5 на 100 эв, а при радиолизе его в гомогенной твердой фазе — около 0,5 [269]. Гетерогенные сенсибилизаторы проявляют свое действие также в цепных радиационно-химических реакциях. При этом наблюдаются довольно значительные эффекты. Для радиационной полимеризации этилена, например, на таких катализаторах, как цеолиты, SiO.j, AI2O3, СГ.2О3, наблюдается увеличение энергетического выхода в сравнении с выходом радиолиза в гомогенной фазе на порядок величины, если рассчитывать на энергию, поглощенную всей системой [275, 276]. (Можно отметить, что на окиси цинка получается наименьший эффект). Эффективность гетерогенной сенсибилизации радиационной полимеризации, по-види-дюму, нельзя объяснить только увеличением эффективности инициирования. В некоторых случаях наблюдается заметное увеличение молекулярного веса полимеров в сравнении с молекулярным весом полимеров, полученных при гомогенном процессе (акрилонитрил и ме-тилметакрилат) [277]. Это указывает на уменьшение процессов обрыва цепи. [c.351]

Алкилпроизводные ароматических соединений представляют собой один из наиболее удобных модельных объектов для исследования явления радиационно-химической защиты. Защитное действие ароматических групп в ряде алкилпроизводных бензола впервые наблюдалось Бэрто-ном и сотр. [ 72], изучавшими образование водорода при радиолизе этих соединений. Из более поздних работ Бэртона и сотр. (73] следовало, что наблюдавшийся эффект обусловлен наложением первичных процессов миграции энергии и вторичных реакций акцептирования атомов водорода ароматическими группами. Для понимания механизма радиационнохимической защиты особенно существенным представляется выделение и исследование первого из названных процессов. Одним из путей такого исследования является применение метода акцептора радикалов. К первым работам, выполненным этим методом, следует, однако, относиться с большой осторожностью, поскольку во многих из них не обращалось внимание на влияние примесей, которые могут существенно искажать результат. Из данных, полученных этим методом по радиолизу производных алкилбензолов, наиболее надежными являются, по-видимому, результаты работы Багдасарьяна и сотр. [74], которые применяли тщательно очищенные реактивы и получили совпадающие результаты для двух различных акцепторов. [c.322]

Идею изотопных ловушек возбуждения можно легко распространить и на радиационно-химические процессы, в которых как известно, передача анергии играет важную роль. настоящему времени нами уже обна-рунчены заметные И/В-изотоппые эффекты ( 10) при низкотемпературном радиолизе некоторых углеводородов. [c.191]

Важно установить, какой из активных продуктов радиолиза воды отвечает за данный характер инактивации. Это позволит в дальнейшем изучить кинетику реакции, выявить радикальный продукт или продукты, исследовать их дальнейшие превращения. Для этой цели часто используют лерехватчики радикалов. Например, облучение инфекционной ДНК фага <рХ-174 в присутст ВИИ перехватчика ОН (йод) и перехватчиков Н И 6 гидр (кислород) показало, что подавление инфекционной способности вызвано действием радикала ОН. В присутствии йода (меньше ОН ) инактивация снижалась, а кислород ие влиял на степень инактивации, хотя и уменьшал число радикалов Н и е гидр. За счет атаки радикалов ОН в ДНК возникали однонитевые разрывы, повреждения азотистых оснований и другие эффекты. Удельный вклад каждого структурного повреждения в эффект инактивации оценивают путем сопоставления величин радиационно-химического выхода инактивации с выходом однонитевых разрывов, иов режденных оснований и других типов структурной деградации. [c.115]

Широкое ирименение при переработке горючего, а также в качестве теплоносителей в реакторах находят жидкости. Поскольку они не обладают жесткой структурой, в них не встречается столь большого многообразия радиационных эффектов, которое характерно для твердых веществ. Но относительно большая подвиж-ность в жидкостях ионизованных и возбужденных молекул и радикалов и большая легкость взаимодействия приводят к серьезным химическим и физическим изменениям в жидкостях под действиел радиации. Для измерения числа радиационных эффектов удобно пользоваться величиной О, определяемой как число образовавшихся или разложившихся молекул на 100 эв поглощенной энергии. Так, при радиолизе насыщенной воздухом воды при 25° С под действием -излучения Со число молекул, образующихся при разложении во.ды (3 пр=3,70, а число образующихся молекул водорода Он, =0,42. Процессы, происходящие при разложении воды в водных реакторах, рассматриваются в разделе 14.3. Часто иоглощени.ая при облученлии энергия измеряется в ватт-часах (2,25-10 " эв). [c.229]

Эти положения предопределяют возможность радиационного модифицирования полиэтилена с целью повышения его химической стойкости и правильный выбор условий такого модифицирования. В отличие от химического модифицирования полиэтилена, при котором образуется большое количество полярных групп (обусловливающих возрастание растворимости полярных агрессивных сред), радиационное модифицирование в оптимальных условиях, например в вакууме, не увеличивает растворимости. При облучении полиэтилена в неблагоприятных условиях (например, на воздухе) вследствие радиационного окисления его поверхности может образоваться воскообразная пленка низкомолекулярных продуктов, легко обнаруживаемая по ультрафиолетовой флуоресценции. Химический состав этой пленки, являющейся продуктом радиационного окисления полиэтилена, соответствует формуле [—С3Н5О—] . Скорость окисления и глубина окисленного слоя регулируются скоростью диффузии кислорода в полимер. Поэтому эффект радиационного модифицирования полиэтилена зависит от толщины облучаемого изделия. При малых толщинах облученного полимера (до 1 мм), играющего, например, роль антикоррозионной защиты, радиационное окисление способствует увеличению проникновения диффундирующей среды в материал и ее растворимости в нем. На процесс окисления облученного полиэтилена влияют и накапливающиеся в нем двойные связи гранс-виниленового типа. Интенсивное газовыделение при облучении также влияет на диффузию сред в полиэтилен, причем возможно снижение диффузии за счет встречной диффузии газообразных продуктов радиолиза полимера. Этот эффект уменьшается по мере увеличения времени, прошедшего с момента облучения, или после высокотемпературного отжига материала в вакууме. Экспериментально показано, что наблюдаемое при облучении полиэтилена в вакууме или в инертной среде (аргон) структурирование уменьшает скорость проникновения растворов ряда минеральных кислот (НС1, H2SO4, HNO3). Однако для достижения этих результатов необходимо провести отжиг полиэтилена в вакууме или в инертной среде, чтобы исключить послерадиационное окисление. [c.64]

Наряду с успехами количественных исследований интересные результаты были получены в 40-е гг. при анализе физико-химической природы процессов, происходящих в период между первичной абсорбцией энергии излучения и конечным биологическим эффектом. Было обнаружено зарождение в облучаемом растворе высокоактивных продуктов радиолиза воды — свободных радикалов, способных диффундировать на значительные расстояния и поражать биологические структуры. Радиационная биофизика начинает оперировать представлениями о непрямом действии излучения, опосредованном активными продуктами радиолиза воды были изучены физико-химические свойства перв1ичных продуктов ра-диолиза еоды> и характер их взаимодействия с макромолекулами клетки. Эти исследования были выполнены в содружестве со специалистами в области радиационной химии. Полученные данные породили гипотезы о возможности ослабления лучевого поражения за счет в1ведения в систему веществ — перехватчиков свободных радикалов, конкурирующих с биологическими структурами за продукты радиолиза воды. [c.10]

Облучение целлюлозосодержащих материалов снижает их гидролитическую устойчивость и увеличивает ферментируемость. Например, обработка соломы у-излучением при поглощенной дозе 0,2—0,3 МГр приводит к тому, что масса синтезируемого на ней продукта увеличивается в два раза по сравнению с необработанной соломой, продолжительность культивирования микроорганизмов, а следовательно, и время получения конечного продукта сокращаются. Радиационная предобработка целлюлозосодержащего сырья позволяет существенно повысить эффективность его последующего механического измельчения. Эффект радиационной обработки еще более усиливается при сочетании радиолиза с последующим химическим воздействием (Ветров и Др., 1984). [c.100]