Упругость смеси паров

Иная будет картина, если перегоняемая смесь состоит из смешивающихся или взаимно-растворимых жидкостей, например бензол + толуол нефть нефтепродукты. Парциальные упругости компонентов такой смеси прямо пропорциональны концентрациям компонентов в растворе и упругостям паров их в чистом виде при той же температуре, или парциальная упругость пара любого компонента раствора равна упругости его паров в чистом виде, умноженной на молекулярное содержание этого компонента растворе закон Рауля). Упругость же паров раствора будет равна сумме парциальных упругостей компонентов. [c.90]

Температурой вспышки нефтепродукта называется та температура, при которой упругость его паров достаточна, чтобы в специальном приборе образовать над поверхностью жидкости смесь паров с воздухом, вспыхивающую при поднесении пламени. [c.52]

Смесь водорода с хлором, взятых в объемном отношении 3 2, поместили в закрытый стеклянный сосуд над водой и рядом сожгли ленту магния. Как изменится давление в сосуде, если известно, что при этом прореагировало хлора а) 50% б) 75% Упругостью водяных паров и растворенного вещества можно пренебречь. [c.14]

Изложенное выше влияние температуры на теплоту парообразования рассмотрено для случая, когда испарение происходит под внешним давлением, равным давлению насышенного пара кипящей жидкости (упругости насыщенных паров), т. е. для случая двухфазного состояния индивидуального вещества (например, чистого пропана). Однако, когда имеется сложная или даже двухкомпонентная смесь (например, пропана и бутана), вступает в силу закон Дальтона, когда общее давление превышает упругость паров каждого компонента. При этом на теплоту парообразования значительное влияние оказывает второй фактор —давление. [c.96]

Если рабочая жидкость представляет собой многокомпонентную смесь из различных минеральных масел, при расчете можно принимать жидкость с большим значением рнд. Сравнительно низкой упругостью обладают пары силиконовых жидкостей. Ниже приведены значения давления насыщенных паров одной из марок этой жидкости. [c.24]

К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей бензол и толуол, бензол и хлорбензол, -гексан и н-октан, 1,2-дибромэтан и 1,2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Упругость смешанного пара по величине является промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (для простоты изложения в дальнейшем будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е, смесей, состоящих из двух жидкостей). Соответственно этому и температура, при которой упругость пара достигнет величины внешнего давления, т. е. температура кипения смеси, тоже оказывается промежуточной между температурами кипения чистых компонентов. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. В остатке в перегонной колбе, напротив, будет накапливаться менее летучий компонент. По мере того как более летучий компонент будет конденсироваться и уходить в приемник, состав смеси, а вместе с ним и общее давление пара будут изменяться, температура кипения будет повышаться. Для разделения смеси на компоненты необходимо по мере изменения температуры кипения менять приемники, т. е. делить конденсат на фракции. Каждая фракция характеризуется разным интервалом температуры кипения и представляет собой смесь двух веществ в разном количественном отношении. Повторные перегонки каждой фракции в отдельности дадут возможность дальнейшего разделения компонентов смеси. Так, при кипении вещества первой фракции образуется пар, состав которого будет обогащен легколетучим компонентом в еще большей степени, чем при первой перегонке, потому что сама кипящая жидкость содержит его больше, чем в первый раз. Многократная фракционированная разгонка смесей приводит к полному разделению на чистые компоненты. [c.25]

Такая камфара должна пройти специальную очистку (рафинацию), чтобы оказаться пригодной для использования в медицине. Очистка может быть осуществлена двумя путями перекристаллизацией из спирта (см. гл. XI. 4) или перегонкой с насыщенным водяным паром. Последний способ очистки основан на том, что сесквитерпены плохо растворяются в камфаре и образуют отдельную фазу на поверхности ее кристаллов . Упругость пара систем, состоящих из нескольких фаз, складывается из упругостей пара каждой фазы в отдельности, независимо от других и независимо от количественного соотношения между отдельными фазами. Если в перегонном кубе находится твердая камфара и вода, то фактически присутствуют три фазы вода, раствор терпенов и их кислородных производных в камфаре и раствор монотерпенов и их кислородных производных, в том числе камфары, в сесквитерпенах. Перегоняются все три фазы в соотношении, пропорциональном упругости их паров, т. е. камфара, жидкая смесь моно- и сесквитерпенов (камфар- [c.151]

Когда на верху колонны установлен парциальный конденсатор, то выходящая из него смесь дестиллатных паров и перегретого водяного пара находится при температуре верха в условиях равновесного насыщения. При этом парциальное давление водяного пара не должно быть выще упругости насыщенных паров воды при этой температуре, так как в этом случае он обязательно будет конденсироваться, чего, очевидно, следует избегать, чтобы предотвратить попадание воды в колонну. Для рассматриваемого случая парциальное давление углеводородных дестиллатных паров в смеси. с водяным паром на выходе из парциального конденсатора на основании уравнения (IX. 50) равно [c.425]

Внешнее давление оказывает влияние и на температуру вспышки. С понижением внешнего давления возрастает упругость насыщенных паров и температура вспышки понижается. Взрывоопасная смесь паров топлива с воздухом может образоваться уже при давлении паров 8—10 мм рт. ст. [c.59]

Если имеется смесь твердых веществ, несколько компонентов которой сублимируются в заданных условиях, то разделение компонентов можно произвести фракционной сублимацией, если упругости их паров сильно различаются между собой. Однако сходство между дистилляцией и сублимацией не относится к самому механизму процесса и его аппаратурному оформлению. Характерными отличиями обладают конструкции конденсаторов и соединительных трубопроводов между испарителями и конденсаторами, так как они могут забиваться твердым конечным продуктом. [c.246]

Растворителями для приготовления иодистого метилмагния могут служить амиловый эфир или пиридин. В 100 г вполне сухого, перегнанного над натрием, амилового эфира вносят 9,6 г магния, 35,5 г сухого иодистого метила и несколько кристалликов иода. Реакция начинается самопроизвольно в противном случае смесь слабо нагревают. По окончании реакции нагревают еще 1—2 часа с обратным холодильником на сильно кипящей водяной бане и потом еще некоторое время с нисходящим холодильником, чтобы удалить иодистый метил, не вступивший в реакцию это важно вследствие значительной упругости его паров. Полученный раствор иодистого метилмагния в хорошо закупоренной и залитой парафином склянке может сохраняться без изменения долгое время (3—4 недели). [c.456]

Смеси определенного состава, состоящие из газообразных компонентов и легколетучих жидких компонентов, приготовлялись тем же способом, что и смеси из газообразных компонентов. Смесь газа с жидкостью, имеющая низкую или среднюю упругость пара, приготовлялась следующим образом. Газ при упругости собственных паров взвешивался в бомбе жидкость, содержащая воздух, взвешивалась в пробирке для охлаждения жидкость освобождалась от растворенного воздуха (как описывалось ранее), затем газ переводился в пробирку и замораживался. [c.223]

Общие понятия. Если какая-либо жидкость находится в соприкосновении с инертным газом, то образующийся при испарении жидкости пар будет смешиваться с газом в однородную (до определенного предела) газовую смесь. Полное насыщение газа парами жидкости произойдет, когда парциальное давление паров в смеси станет равным упругости насыщенного пара жидкости при данной температуре. [c.447]

Общая упругость смеси паров частично растворимых друг в друге жидкостей, хотя и будет ниже суммы упругостей отдельных составных частей смеси, но все же она будет превышать упругость паров каждой из жидкостей, взятых отдельно. Температура кипения такой смеси будет следовательно лежать ниже точек кипения отдельных жидкостей. Так например смесь анилин-вода будет кипеть при атмосферном давлении при 98°, смесь фенол-вода будет кипеть при 99° и т. п. О значении совместной перегонки трудно растворимых жидкостей в технике нами было уже сказано в предыдущем разделе. [c.41]

В. А. Соколовым [5] был предложен метод полного анализа смеси инертных газов, основанный на разделении ее на несколько фракций таким образом, чтобы каждая фракция представляла собой один газ или бинарную смесь газов, количественное содержание компонентов которой могло бы быть определено на основании плотности, теплопроводности, упругости насыщенного пара, адсорбции на твердых поглотителях или других физических свойств бинарной газовой смеси. [c.274]

Дифенильная смесь (ДФС) получила наибольшее распространение как в нашей, так и в зарубежной практике. Из применяемых органических теплоносителей дифенильная смесь наиболее изу-чена как в лабораторных, так и в производственных условиях и среди них является наиболее термически стойким теплоносителем. ДФС является эвтектической азеотропной смесью дифенила (26,5% по весу) и дифенилоксида (73,5%). Дифенильная смесь практически не смешивается с водой и не поглощает влагу из воздуха. Как показала практика эксплуатации промышленных установок, дифенильная смесь может применяться в течение длительного времени при температурах до 370° С. При кратковременной работе температура ее может быть доведена до 375—380° С. Одним из наиболее ценных свойств дифенильной смеси является низкая упругость паров, которая в 30—35 раз меньше упругости водяного пара при одной и той же температуре. Значения давлений [c.122]

Закон Дальтона. Представим себе, что в каком-либо пространстве имеется смесь паров двух или нескольких жидкостей, получившаяся например при кипячении смеси этих жидкостей. Очевидно, что эта смесь паров будет иметь определенное давление (упругость), зависящее как от температуры, так и от состава смеси. [c.32]

Нередки случаи, когда растворенные друг в друге жидкости вступают между собой в различные взаимодействия, что оказывает сильное влияние на упругость их паров, и следовательно на точку кипения смеси. Так, могут быть случаи, когда упругость паров смеси выше, чем упругость паров отдельных жидкостей, входящих в ее состав. Смесь, имеющая наиболее высокую упругость паров, будет соответственно иметь и самую низкую точку кипения. Пары этой смеси будут иметь совершенно такой же состав, как и сама жидкость. Разделить такого состава смесь на ее составные части с помощью перегонки невозможно. [c.37]

Для иллюстрации поставим мысленно следующий опыт. В замкнутую систему, состоящую из сосуда большого объема и припаянных к нему с двух сторон ловушек, помещена стехиометрическая азото-водородная смесь при атмосферном давлении и 500 °С. В первой ловушке, охлаждаемой до —109 °С, кроме того, заморожено некоторое количество аммиака, вторая ловушка охлаждается до —196 °С, вследствие чего в нее непрерывно перегоняется через весь объем аммиак из первой ловушки. Концентрация аммиака в объеме будет сохраняться неизменной до полного исчерпания в первой ловушке и составит 0,12% (об.), в соответствии с упругостью насыщенного пара при —109 °С. Эта концентрация как раз является равновесной относительно азото-водородной смеси в заданных условиях. Поскольку концентрации всех компонентов здесь не отличаются от равновесных, мы имеем формально модель равновесной системы, в которой молекулы аммиака непрерывно обновляются за счет перетекания из первой ловушки во вторую. Однако несмотря на это, в данной системе нет химического равновесия, так как взаимные переходы компонентов реакции не имеют места. Последнее никак не препятствует тому, [c.74]

Как и в сл 1ае керосина температура всттышки смазочных масел имеет целью определить возможную примесь легко кипящих или легко испаряющихся продуктов, а также и пригодность масел 1с работе Е двигателях с нагретыми трущимися частями. Здесь огнеопасность не играет особенной роли (за небольшими исключениями) и вспышка интересна потому, что характеризует до известной степени упругость пара масла. Определяется та температура, при которой смесь паров испытуемого масла и, воздуха образует воспламеняющуюся при зажигании смесь. Испытание производится в открытом или закрытом тигле, что, как видно будет дальше, далеко не одно и то же. Достаточно совершенно ничтожного, часто не влияющего на вязкость масла, прибавления к цилиндровому маслу, напр., бензина, чтобы резко понизить температуру его вспышки не в ущерб прочим качествам. Шварц, нанр., наблюдал, что введение в цилиндровое масло с вспышкой 277—278° только 0,1% бензина понизило вспышку на 96° (т. е. до 182°). Это объясняет, между прочим, почему отработанные масла, особенно находившиеся в соприкосновении с горячими поверхностями и потому отчасти разложенные, имеют более низкую температуру вспышки. [c.276]

Нагревание специальными теплоносителями. С развитием химической технологии увеличивается число процессов, проводимых при температурах 500—600° и белее. Для получения температур выше 180 наиболее рационально использовать перегретую воду или пары высококипящих жидкостей, обладающих низкой упругостью, и пары термически стойких жидкостей, отличающихся вь1ТОкои теплоемкостью. Применяют так называемые органические теплоносители— дифенил и дифениловый эфир, эвтектическую смесь дифенила и дифени-лового эфира и др., а также ртуть, смеси солей, расплавленные металлы. Эти вещества предварительно нагревают или испаряют при помощи дымовых газов или электрического тока, после чего нагретые вещества (жидкости или пары) отдают тепло нагреваемому материалу через стенки аппаратов. Применение специальных теплоносителей для нагревания требует устройства специфических нагревательных систем некоторые из них будут описаны ниже. [c.339]

В США проводились работы по снижению температуры затвердевания тетранитрометана. Наилучшие результаты по снижению температуры затвердевания тетранитрометана дала жидкая четырехокись азота. Смеси четырехокиси азота с тетранитрометаном обладают не только пониженной чувствительностью к воздействию внешних импульсов, но и более низкими температурами замерзания, чем чистый тет1ранитрометан. Так, смесь 35% четырехокиси азота и 65% тетранитрометана имеет температуру замерзания около минус 30° С. Недостаток смесей четырехокиси азота с тетранитрометаном заключается в значительной упругости их паров и большой летучести. Поэтому эти смеси могут храниться только в герметичных емкостях. [c.72]

Физический смысл второго закона Коновало.ва поясним, сопоставляя фрагменты рис. 12.8, а, б. Азеотропная смесь с концентрацией Хаз кипит при некоторой температуре / = аз- Это означает, что при аз упругость паров азеотропной смеси равна внешнему давлению. Смесь любого иного состава х > х и X < Хаз) при температуре 4з, как видно из диаграммы Р—х на рис. 12.8, а, дает более низкую упругость паров Р < Дз такая смесь при данном внешнем давлении кипеть не будет. Чтобы она закипела, необходимо повысить упругость ее паров до внешнего давления — это можно сделать, увеличивая ее температуру сверх аз- Значит, температура кипения любой смеси, отличающейся по составу от азеотропной, будет выше /аз. Иными словами, именно для смеси азеотропного состава (ему отвечает максимум давления Раз) температура кипения будет минимальной. [c.983]

Смесь бензола н толуола подчнняется закону Рауля, согласно которому парциальное давление любого компонекта в парах над смесью жидкостей равно упругости насыщенного пара этого компонента (при данной температуре), умноженной на его молекулярную долю в жидко--сти, т. е. [c.122]

Если через смесь ызо-олефина типа R2 = H2 с соответствующим алкилалюминием при подходящей температуре и при постоянном давлении создать циркуляцию пропилена, то пропилен поглощается и образуется свободный ызо-олефин. Этот процесс идет до тех пор, пока не установится равновесие замещения, что легко определить по прекращению поглощения пропилена. Образовавшийся пропилалюминий. определяется, с одной Стороны, но количеству поглощенного пропилена, с другой — по количеству свободного пропана, образующегося при гидролизе реакционной смеси. Концентрация пропилена соответствует его растворимости в зо-олефине при температуре реакции (равновесная смесь представляет собой в основном ызо-олефин) концентрация остальных компонентов может быть легко вычислена из этих данных. Целесообразно выбирать такой ызо-олефин, у которого точка кипения настолько высока, что упругостью его паров при температуре реакции можно пренебречь. Подходящим является 2-гексилдецен-1 (димерный а-октен). Полученная таким образом равновесная смесь имеет следующий состав (в молях) [c.84]

Метод определения основан на измерении объема воды, оп гнанной из испытуемого ЛС, к которому добавляют некоторы объем органического растворителя. При совместном присутстви органического растворителя и воды перегонка происходит при га пературе более низкой, чем у каждой из этих жидкостей. Эп объясняется тем, что смесь паров воды и органического раствор теля имеет упругость, равную сумме упругости их паров при да] ной температуре. В качестве органических растворителей для В1 полнения испытаний по ГФ XI рекомендуется использовать тол ол илн ксилол (ГФ XI, с. 177). Погрешность метода возраста вследствие задержки капель воды на внутренних стенках хол( дильника и приемника, а также за счет образования достаточв больших масс вещества (10—20 г). Кипячение проводят так, чт< бы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодил нике, а полностью стекал в приемник. [c.98]

Особенно удобно изолировать дистилляцией с водяным паром химические вещества, труднорастворимые или практически нерастворимые в воде толуол, нитробензол, дихлорэтан и др. При нагревании двухкомпонентной смеси, состоящей из практически нерастворимых друг в друге веществ, каждое из них увеличивает упругость своих паров независимо от другого. Когда упругость паров смеси достигнет атмосферного давления (точнее, превысит его на бесконечно малую величину), смесь закипает и оба вещества начинают перегоняться. Так как сумма упругостей паров обоих веществ равна атмосферному давлению, температура перегонки каждого вещества в смеси будет ниже температуры кипения каждого компонента в чистом виде. [c.66]

Как указывалось ранее, смоло-, осадко- и лакообразование в топ-яивах и маслах происходит в процессе окислительного уплотнения неуглеводородных примесей. Окисление такого характера протекает в жидкой фазе, где углеводородная смесь является как бы средой, в которой образуются из нестабильных углеводородов новые кислородные соединения, а присутствующие неуглеводородные соединения подвергаются дальнейшим более глубоким превращениям. Чем выше температура, тем интенсивнее разбивается процесс окисления. Однако с повышением температуры будет возрастать упругость углеводородных паров над жидкой фазой и в связи с этим ограничиваться диффузионное проникновение кислорода воздуха в окисляемую среду. Иными словами, произойдет нарушение обмена, необходимого для нормального протекания жидкофазного окисления. [c.207]

Упругость насыщенных паров бензина, представляющих собой сложную смесь различных углеводородов, — величина переменная, зависящая от т-ры, концентрации компонентов в смеси, а также от соотношения паровой и жидкой фаз. При повышении т-ры У. п. б. повышается. Изменение упругости насыщенных паров бензина в зависимости от соотношения паровой и жидкой фаз связано с изменением концентрации различных углеводородов в топливе. При испарении бензина сначала испаряются преимущественно низкокипящие фракции с высокой упругостью паров, и таким образом испарение наиболее летучих фракций ведет к утяжелению жидкой фазы. Чем больше испаряется летучих фракций из бензина при данной т-ре, тем меньше упругость паров оставшейся жидкой части. Увеличение объема паровой фазы усиливает испарение легколету-яих фракций, и, следовательно, упругость насыщенных паров бензина будет тем меньше, чем больше отношение объема паровой фазы к жидкой. По стандартному методу, принятому в СССР для определения упругости паров бензинов и керосинов, отношение паровой фазы к жидкой 4 1. Упругость паров топлив [c.686]

Так как смазочные материалы представляют собой смесь различных компонентов, упругость паров которых при данной температуре различна, то вследствие испарения состав конденсированной фазы непрерывно меняется, а вместе с этим непрерывно меняется упругость насыщенных паров и парциальная упругость отдельных компонентов. В грубом приближений можно считать, что смазочный материал состоит из двух фракций летучей (более или менее легко испаряющейся фракции) и нелетучей (практически неиспаряющейся при данной температуре). К такой двухкомпонентной системе можно применить закон Рауля парциальная упругость паров компонента пропорциональна концентрации его в жидкой фазе. [c.159]

Смесь состоит из 26.5% дифенила СвНз—СеНв (мол. вес 154,08) и 73,5% дифенилового эфира СбНа—О—СбНб (мол. вес 170,08). Температура кипения смеси 258° температура замерзания 12,3 , причем замерзание сопровождается уменьшением объема смеси. Упругость паров дифенильной смеси при 200° равна всего 0,25 ата, а при 350° —5,3 ата (упругость водяного пара при этих температурах значительно выше и соответственно равна 16 и 169 ата). Вязкость жидкой дифенильной смеси снижается с температурой от 444-10- кг сек/м (при 20°) до 18,6-Ю-в кг-сек/м (при 350°) для воды соответственно 102-Ю и 7,4 Ю" кг-сек/м . [c.366]

Тетрафторид ксенона (Малы и др., 1962) лучше всего известен нз соединений инертных газов. Удивительно, что это один из наиболее легко синтезируемых фторидов для его приготовления требуется лишь пропустить смесь ксенона, фтора и азота (в качестве разбавителя) через накаленную никелевую трубку и сконденсировать продукт в охлажденном сифоне,. Это белые кристаллы, устойчивые на воздухе, упругость их паров при комнатной температуре только около 4 мм рт. ст., вещество, подобно гексафторонлатинату (V) ксенона, легко сублимирует. В инфракрасном спектре (разд. 6.6) газообразного тетрафторида ксенона имеется интенсивная полоса при 590 см , в области, где обычно расположены полосы колебаний связи металл — фтор эта единственная полоса, соответствующая валентным колебаниям связей Хе—Р, указывает, что газообразная молекула имеет высокую симметрию. Фактически считают, что молекула имеет конфигурацию плоского квадрата высоко электроотрицательные атомы фтора поляризуют внешние орбитали крупного атома ксенона, так что четыре из восьми валентных электронов атома инертного газа обобществляются с четырьмя атомами фтора при этом остаются две неподеленные пары и в целом получается шесть электронных пар, которые определяют стереохимию атома ксенона, похожую поэтому на стереохимию иона [1Си] (рис. 2.10, л, гл. 2). Следует отметить, что эти соединения устойчивы по отношению к переносу заряда и поэтому весьма отличаются от короткоживущих молекулярных частиц и гидратов , единственных ранее известных соединений инертных газов. [c.104]

В этом случае каждая жидкость выделяет пары незави-. симо одна от другой. Давления (упругости) этих оаров будут зависеть только от их температуры. Примером такой смеси может служить смесь воды и бензола, о которой мы говорили в предыдущем разделе. Согласно закону Дальтона, общая упругость смеси паров будет равна сумме упругостей каждого пара в отдельности. Из этого закона для данного случая вытекает весьма важное следствие, что точка кипения смеси нерастворимых друг в друге жидкостей будет ниже, чем каждой жидкости в отдельности. [c.33]

Содержание в смеси паров той или иной жидкости будет зависеть как от ее точки кипения, так и от ее химических свойств. Чем ниже точка кипения жидкости, т. е. чем выше упругость ее паров при данной температуре, тем выше будет и содержание ее паров в смеси. Низкокипя-щие жидкости с большой упругостью паров принято называть поэтому летучими жидкостя.ми . Например смесь паров воды и бензола будет содержать лишь около 9% воды, а остальные 91% будут парами бензола. [c.34]

Система, состоящая из нерастворимых друг в друге жидкостей, ведет се1бя при дистилляции иначе, чем азеотропная смесь (раствор) взаимно растворимых веществ. При дистилляции системы из двух несмешивак>щ1 х ся веществ с различными упруге -стями паров сумма упругостей взятых веществ при одной и той же температуре превышает общее давление окружающей среды, причем вещества будут перегоняться в количествах, соответствующих парциальным упругостям их паров. [c.49]

Описываемая ниже дистилляция с водяным паром является при.мером такЬй дистилляции. В этом случае давление смеси паров называют общим давлением, а давление отдельных паров, входящих в эту смесь, — парциальными давлениями (парциальными упругостями). Смесь нескольких несмешивающихся веществ дистиллируется при более низкой температуре, чем каждое из веществ в отдельности. [c.49]

Высококипящие органические теплоносители имеют наиболее широкое промышленное применение. К этой группе теплоносителей относится дифе-нильная смесь, состоящая из 26% дифе-> кила и 74% дифенилового эфира, носящая торговое название Даутерм А. Ди-фенильная смесь обладает большой термической стойкостью, низкой температурой плавления (12° С) и применяется как жидкий теплоноситель примерно до температур 250° С. При более высоких температурах дифенильная смесь применяется в состоянии кипения в качестве насыщенного пара. В последнем случае температура нагрева может быть повышена до 380° С. При атмосферном давлении дифенильная смесь кипит при температуре 258° С, а при 380° С упругость насыщенного пара составляет только 0,8 МПа, что во много раз ниже тех же параметров водяного пара. [c.124]