Сероуглерод определение в газах

По мере прохождения через абсорберы количество сероуглерода в газе уменьшается, а масло им насыщается. Система работает по принципу противотока свежее масло подается на последний скруббер, где газ имеет наименьшую концентрацию сероуглерода, что обеспечивает лучшие условия сорбции. После абсорберов газ поступает в газгольдер. Циркуляция масла осуществляется системой насосов 3. Первый насос забирает масло из хранилища 1 и подает в четвертый по ходу газа абсорбер. Под крышкой абсорбера имеется стакан для перелива масла, чтобы орошалась вся поверхность насадки аппарата. Масло стекает через насадку, насыщается сероуглеродом и самотеком через Ц-образную трубу попадает в определенную секцию распределительной коробки 4. Эта секция соединена со всасывающей трубой второго насоса, который подает масло в третий абсорбер. Из него масло попадает в соответствующую секцию распределительной коробки, откуда забирается третьим насосом и Т. д. Число абсорберов равно числу насосов плюс один [c.165]

Как видно из таблицы, в каждой серии опытов с разными образцами промышленного катализатора У32 качественная картина одна и та же при использовании свежего катализатора количество сероводорода в газах гидрирования велико (первый опыт), затем оно резко падает и, уменьшаясь от опыта к опыту, достигает ничтожной величины. Параллельно уменьшается содержание серы в катализаторе, т. е. определенная часть серы выделяется из катализатора легко, но затем выделение серы идет с трудом и почти прекращается. После введения в гидрируемое сырье (бензол) примеси сероуглерода содержание серы в катализаторе сначала увеличивается, но потом снова снижается. [c.269]

Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО ) и сероводород (Н jS), а также сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( Sj), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повыщенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения нежелательных компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. [c.135]

Промышленная ГХ применяется в нефтяной промышленности чаще, чем в любой другой области. В качестве примеров применения ГХ в нефтяной и родственных отраслях промышленности можно привести определение температур кипения алифатических и ароматических углеводородов, октанового числа, а также калорийности природного газа [16.4-4-16.4-6]. Другими областями прит менения являются использование промышленной ГХ при анализе окружающей среды для контроля за атмосферой и водой [16.4-7, 16.4-8]. Примерами использования промышленной ГХ в мониторинге окружающей среды, о которых в последнее время сообщалось, является определение выбросов в атмосферу ароматических углеводородов, диоксида серы, сероводорода и образующегося при горении угля сероуглерода [16.4-9]. Развитие методик, основанных на переключении колонок, внедрении криогенных ловушек, распылительной экстракции или мембранных сепараторов, обеспечило широкую применимость ГХ в химической промышленности [16.4-10, 16.4-11]. [c.655]

В качестве примера применения автоматической аппаратуры для анализа примесей газов можно привести определение токсичных веществ в воздухе производственных помещений [24, 25], которое может применяться также для оценки количества вредных примесей, вдыхаемых человеком в течение рабочего дня. Метод основан на адсорбции (в режиме полного поглощения) примесей на активном угле, извлечении определяемых веществ с поверхности сорбента растворителем и последующем автоматическом парофазном анализе смеси сорбента с полученным жидким концентратом. Используются сорбционные трубки и методика отбора проб, рекомендуемые Национальным институтом коммунальной гигиены США, но вместо сероуглерода десорбция примесей производится бензиловым спиртом. Поглотительная трубка содержит два слоя активного кокосового угля (100 и 50 мг), причем меньший (второй) слой служит для контроля полноты поглощения . [c.217]

Сероуглерод может быть получен в результате воздействия на твердый углерод серусодержащих газов — сероводорода, сернистого ангидрида и сероокиси углерода. Двуокись углерода при определенных условиях также реагирует с сероводородом с образованием сероуглерода. Сероуглерод может быть получен и из сероокиси углерода. Однако при этих реакциях, в отличие от реакции синтеза сероуглерода из элементов в газовой фазе, образуются весьма сложные многокомпонентные равновесия системы. Большинство реакций сильно эндотермичны, и для удовлетворительных выходов сероуглерода требуются высокие температуры. [c.142]

Отдельно составляется согласованный с санитарно-эпидемиологической станцией график отбора проб воздуха в рабочих помещениях для определения содержания в нем вредных веществ — сероуглерода, сероводорода, сернистого газа и окиси углерода. В этом графике должны быть особенно четко указаны места отбора проб, например На площадке конденсационного отделения, между третьим и четвертым конденсаторами, на высоте 1,5 ж . [c.209]

Простое и точное количественное определение сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода в технологических газах можно провести по упрощенному хроматографическому методу, разработанному Беляевой и Левит 5]. [c.214]

Для каждого компонента, при постоянных условиях разделения, время удерживания всегда постоянно. Газ-носитель выносит из колонки последовательно в определенном порядке отдельные компоненты смеси. В случае анализа технологических газов сероуглеродного производства сначала из хроматографической колонки будут удалены сероводород и сероокись углерода, а спустя значительное время и сероуглерод. [c.214]

ИК-Спектроскопия используется для анализа газов, жидкостей и твердых тел. Метод наиболее чувствителен при анализе газов. Однако и в жидкой фазе возможно определение воды, как это будет видно ниже, при ее содержании порядка 1 млн , особенно если анализ проводится в ближней ИК-области. Удобными неполярными растворителями являются четыреххлористый углерод и сероуглерод они не образуют водородных связей и в их ИК-спектрах имеются весьма широкие интервалы, свободные от полос поглощения, что можно использовать для определения воды. Однако часто предпочитают применять менее токсичные полярные растворители, способные к образованию водородных связей. [c.392]

Метод выделения газа испарением жидкости при кипении с ее последующей конденсацией может быть рассмотрен как частный случай предыдущего метода. Этот метод использовали, для определения содержания воздуха в вискозе [24] путем выделения его парами кипящего сероуглерода с последующей конденсацией и замером количества оставшегося несконденсирован-ным газа. Найденное по этому методу количество растворенного воздуха в вискозе (при н. у.) оказалось равным 0,8% (об.), что согласуется с результатами, полученными другими методами. [c.158]

По данным, полученным при измерении количества серы в газе, выделяемого в течение каждых 15 мин., а также путем установления образования серы из меченых сернистых соединений угля можно составить некоторое представление об изменении реакции этих соединений, происходящих в разные промежутки времени. Необходимые для этого количественные определения сероводорода, меркаптана и суммы сероокиси углерода и сероуглерода были проведены во всех шести опытах. В табл. 3 приведены результаты определения импульсов, полученные в опыте 1. По этим данным можно вычислить количество серы (в процентах от общей серы), образующейся из меченых соединений. В табл. 4 указаны количества активной серы, выделяемой в отдельные отрезки времени, выраженные в процентах от общего количества активных соединений. Эти дан- [c.63]

Для очистки коксового, водяного и природного газов от сернистых соединений разработаны [1—3] и внедрены в промышленность поглотители на основе активной окиси цинка ГИАП-10 и ГИАП-10-2. Степень очистки газа поглотителями определяется характером сернистых соединений. По отношению к сероводороду, сероуглероду, сероокиси углерода и этилмеркаптану можно получить очистку на уровне чувствительности аналитических методов определения. Степень очистки газа снижается при наличии в газе тиофенов, сульфидов, дисульфидов и др. [c.125]

Адсорбционный метод нашел применение при получении сероуглерода из природного газа. Выходящая из реактора паро-газовая смесь содержит около 30 объемн. 7о сероуглерода. Конденсационным методом можно извлечь не более двух третей от указанного количества. Результаты исследований в лаборатории и на полузаводской установке показали, что из смеси, содержащей сероводород, сероуглерод и природный газ, адсорбционным методом при определенных условиях можно извлечь практически весь сероуглерод. Это было подтверждено в 1959 г. при обследовании работы опытной производственной установки одного из заводов. [c.231]

Описанное явление было недавно использовано для определения показателей преломления 37 сжиженных газов при температурах выше их точек кипения [186]. Эти показатели преломления были определены по известным показателям преломления воды, растворов солей или других жидкостей, практически не смешиваемых с образцами. Если же показатели преломления были слишком малы, чтобы их можно было установить по показателям преломления нелетучих жидкостей, их увеличивали, разбавляя образцы бензолом или сероуглеродом, и определяли экстраполяцией. Несколько позднее были найдены коэффициенты преломления еш,е двух сжиженных [c.22]

При определении тиофена необходимо тщательно контролировать рабочие условия. Например, температура в процессе абсорбции тиофена раствором изатина в серной кислоте должна быть постоянной. Поглотительная способность уменьшается, если температура во время абсорбции увеличивается с 15 до 60°, хотя температура раствора по окончании процесса абсорбции не оказывает влияния на окраску. Старение раствора изатина в серной кислоте заметно влияет на окраску. Рекомендуется оставлять стоять этот раствор на 1 час. Ускорение развития окраски наблюдается в присутствии сульфата трехвалентного железа в качестве окислителя. Сероуглерод не мешает определению в концентрациях, в 12 раз превышающих концентрацию тиофена. Меркаптаны завышают результаты, но их можно легко удалить, барботируя анализируемый газ через щелочной раствор хлорида кадмия. Ненасыщенные углеводороды [c.330]

Одно очень важное исследование ясно показало, каковы бывают ошибки при определении такой легко выделяющейся воды. Было найдено, что некоторые цеолиты, будучи сильно обезвожены (но не нагреты до разрушения их молекулярной структуры), могли затем поглощать вместо воды различные сухие газы, в атмосферу которых их помещали, например двуокись углерода, аммиак, сероуглерод и др., даже воздух в больших количествах, а также некоторые жидкости. На основании этого наблюдения можно полагать, что упомянутое выше большое прибавление в массе (в 1,5%) у частично обезвоженного минерала происходило за счет воздуха, который был поглощен из эксикатора, а не от поглощения влаги, как полагали прежде. Отсюда следует, что опасно принимать потерю в массе за меру количества выделенной воды, а также, что во многих случаях этот способ определения воды совершенно непригоден. Какой метод необходимо применить в каждом отдельном случае, должно быть полностью предоставлено выбору работающего в этом выборе он часто будет руководствоваться минеральным составом породы на основании внешнего вида ее или исследования иод микроскопом. [c.906]

Аналогичный метод разработан [65] для определения остатка дитиокарбамината на пищевых продуктах растительного происхождения. Метод основан на методе Диккинсона [18]. Микроколичества сероуглерода в газах определяют по желтой окраске дитиокарбамината меди, образующейся при его сорбции раствором ацетата меди и диметиламина. [c.328]

При определении S2 весовой метод определения серы в виде сернокислого бария можно заменить объемным методом, который занимает меньше времени. Для этого поглощение сероуглерода из газа проводят в трех последоватеЛьйо соединенных поглотительных склянках, наполненных спиртовым раствором КОН. Газ пропускают со скоростью 1,5 л час (всего пропускают 0,5—1 л газа). Затем поглотительный раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 м.л и доводят до метки. Часть раствора отбирают пипеткой в колбу и нейтрализуют 10%-ной уксусной кислотой по фенолфталеину. [c.94]

Следует отдельно отметить применение катарометра для определения примесей при анализе реакционноспособных соединений. Так, с помощью катарометра анализировали фториды ксенона с чувствительностью определения 0,1% [69], минимально определяемая концентрация серусодержащих газов (сероводород, сероуглерод, сернистый газ) составила М0 % (объемн.) [118], примеси хлоридов диметилалюминия, диметилгаллия и метилгаллия в триметилгаллии определяли до 2-10 % (масс.) [17], микропримеси фосфина и арсина до 5-10 % (объемн.) [82], примеси двуокиси азота в воздухе с порогом детектирования Ы0 % (объемн.) [118]. [c.77]

Для определения индивидуальных сернистых соединений исследуемый газ пропускают последовательно через сухой газовый счетчик, колонку с хлоридом кальция и конденсатор, охлаждаемый до т емпературы —80° С, содержащий 10 лл абсолютного спирта. В конденсаторе конденсируются тиофены высококипящие меркаптаны, тиоэфир и сероуглерод. Затем газ пропускают еще через две промывныё склянки с пористыми стеклянными пластинками. В каждую склянку наливают 400 мл смеси из 300 мл 1 н. раствора едкого кали в метиловом спирте и 100 мЛ 1 н. водного раствора едкого кали. Сероокись углерода образует со спиртовым раствором едкого кали соединение КОСОЗСНз. К промывным склянкам со спиртовым раствором щелочи присоединяют две промыв ные склянки с дистиллированной водой. Если исследуемый газ находится под избыточным давлением, то его пропускают через систему промывных склянок под собственным давлением, в других случаях его протягивают через промывные склянки посредством водоструйного насоса со скоростью —10—15 л/ч. [c.782]

Авторы перечисленных работ подчеркивают, что вследствие сложности механизма реакций в п.ламени величину энергии активации следует рассматривать как некоторую суммарную характеристику. Неудивительно поэтому, что численное значение энергии активации для данной смеси может сильно зависеть от метода определения. В табл. 12 приведены значения энергии активации, вычисленные, исходя из зависимости и (Тг), а также взятые из работы (10], где они были определены из соотношения между энергией активации и температурой горения на бедном пределе. Следует отметить, что для большинства горю- чих газов (в смесях с воздухом), исследованных в работе [10], значение энергии активации лежит в сравнительно узких пределах — от 25 до 30 ккал1молъ. Значительные отклонения наблюдаются лишь для сероуглерода (16 ккал/моль), водорода (16 ккал/ молъ) и ацетилена (20 ккал/моль). [c.26]

Очистку железосодовым поглотителем проводят при 150—250 °С и объемной скорости 100—200 ч . Для успешного ведения процесса очистки в, газе необходимо поддерживать определенную концентрацию кислорода (0,2—0,3%). Железосодовая масса поглощает сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны (тиофен не поглощается). При этом образуются сульфаты, сульфиды и элементарная сера, одновременно выделяется углерод [109]. Поглотитель чувствителен к присутствию в газе примесей, способных окисляться и полимеризоваться. Даже небольшое содержание таких примесей снижает степень очистки газа и уменьшает срок службы поглотителя. [c.321]

При описании свойств серы и методов ее определения анализируемые соединения упоминаются в порядке, соответствуюш ем возрастанию степени окисления содержаш ейся в них серы сера элементная, сероводород, полисульфиды, меркаптаны, тиоцианаты , сернистый газ и сульфиты, серная кислота и сульфаты, тиосуль-фаты, политионаты, пероксосоединения, сероуглерод, ксантогенаты, тиомочевина. [c.5]

В присутствии сероуглерода HjS определяют спектрофотометрически [818] или применяют флуориметрическое титрование [1445]. В первом случае оба газа поглощают метанольным раствором КОН, в результате чего образуется метилксантогенат и сульфид. Для определения HjS сульфид фотометрируют нри 229 нм, сероуглерод определяют по окраске метилксантогената при 302 нм. [c.176]

Для качественного, анализа применяются только те реакции, которые лепко в-осприяимаются нашими органами чувств — иреимуществшно зрением ( видимые реакции ). Такими являются реакции, в результате котарых происходит а) образование осадка, б) изменение цвета, в) выделение газа. Распознаванию многих веществ помогает также и чувство обо-, няния. Так, сернистый и цианистый водород, пары брама, сероуглерода и многих других веществ обладают весьма характер ным запахом. Так как некоторые нз них ядовиты, то определение запаха лучше всего производить, (рассеивая быстрым движением руки небольшое количество газа, выделяемого при испытании данного вещества это -позволяет вдыхать газ, в зна- [c.11]

В книгу внесены потенциометрические методы анализа фенолятов, пиридиновых оснований, сульфата аммония. Включены новые фотоколориметри ч ё с к и е методы определения тиофена и сероуглерода в бензоле. Дан примерный метод исследования состава бензольных углеводородов и определения сероуглерода с помощью хроматографии. Разработанные за последнее время методы и приборы автоматического определения влажности шихты, каменноугольной смолы, сульфата аммония в книге не освещены детально ввиду отсутствия серийного производства приборов. В настоящее время конструкторское бюро автоматики Гипрококса проводит окончательную их разработку поэтому в соответствующих разделах книги изложены только принципы, на которых основано автоматическое определение влаги, и дана ссылка на работу Гипрококса. То же относится и к автоматическому методу определения остаточных бензольных углеводородов в коксовом газе. [c.7]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

Среди известных сернистых соединений, содержащихся в бензоле, наиболее важным является тиофен (о выделении сероводорода, меркаптана и сероуглерода говорилось выше). Чтобы перевести серу тиофена в сульфат бария, необходимо удалить из бензола все другие сернистые соединения. Вначале взбалтыванием бензола с 1 н. раствором едкого натра (50 мл раствора NaOH на 100 мл бензола) удаляли сероводород, а затем 20%-ным раствором едкого натра (25 мл на 100 лы бензола) извлекали меркаптан. Для извлечения элементарной серы бензол энергично взбалтывали в цилиндре с 2 мл ртути, последнюю вместе с сульфидом отделяли и бензол промывали кислотой. После этого обработкой 0,5 н. спиртовым раствором КОН удаляли сероводород. Пробу оставляли в течение 1 часа при комнатной температуре, прибавляли 50 мл воды и удаляли из бензола щелочь. Промытый водой бензол, содержащий только тиофен, для определения содержания серы сжигали ламповым способом. Газы, образующиеся при горении, пропускали через раствор перекиси водорода и образующийся сульфат осаждали хлоридом бария. [c.59]

Селективность адсорбции, требуемая при определении удельной поверхности металла в многокомпонентных (например, нанесенных) металлических катализаторах, достигается при условии, что газ в основном хемосорбируется на поверхности металла, а адсорбция на поверхности неметаллического компонента относительно мала (в идеальном случае равна нулю). Если катализатор состоит только из металла, вопрос о дифференциации компонентов, естественно, не возникает и удельную поверхность металла, равную общей удельной поверхности образца, можно измерить методом физической адсорбции или хемосорбции. Однако каждому методу присущи свои особенности. Если используется хемосорбция, должен быть хорощо известен химический состав поверхности, с тем чтобы можно было говорить об определенной стехиометрии адсорбции. В то же время, если удельная поверхность невелика, неточность из-за поправки на мертвый объем при хемосорбцин меньше, так как значительно ниже давление газа. Наиболее широко исследована хемосорбция водорода, окиси углерода и кислорода, иногда применяются и другие вещества, например окись азота, этилен, бензол, сероуглерод, тиофен, тиофенол. [c.300]

Аммиакат фтористого бора BFg NHg представляет белое непрозрачное твердое вещество с т. пл. 163 (при быстром определении) и dl =1,864 [64]. Теплота образования твердого BFg NHg из газов при 0°, определенная калориметрически, составляет 41,3 ккал. Аммиакат может быть очищен сублимацией [79], он не растворяется в бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде, этиловом эфире и в других неполярных или слабополярных растворителях [64, 65], но слабо растворим в спиртах. Это показывает, что BFg NHg сам имеет значительный дипольпый момент. Растворимость в воде при 25° составляет 36 г на 100 г HjO. При температуре выше 125° аммиакат разлагается по реакции [64] [c.55]

Ортнер предложил простой метод определения серу-содержаших групп в органических соединениях [55]. Метод основан на превращении указанных групп в се-русодержащие газы (например, сероводород, сероуглерод, диоксид серы и серооксид углерода), которые затем определяют методом ПГХ. Описано также количественное определение сульфониевых кислот методом ПГХ по количеству образующегося диоксида серы. [c.100]

Тесаржик [1] разработал высокочувствительный метод анализа следов сероуглерода и серооксида углерода в газах. Сначала сернистые соединения отделяют на хроматографической колонке с силикагелем от других компонентов анализируемой смеси (метана, оксидов углерода, этилена, ацетилена и др.). а затем гидрируют при 280—540°С до метана в реакторе, заполненном никелевым катализатором. Метод может быть распространен на определение сернистых соединений (серооксида углерода и сероуглерода) в мономерах. В этой же работе сообщается об успешных предварительных испытаниях метода анализа цианистого водорода и дициана при помощи пламенно-ионизационного детектора после гидрирования этих соединений до метана. [c.235]

Тампи [112] предложил метод определения серы в газах для синтеза аммиака, в котором анализируемый газ барбо-тируют через щелочной раствор перманганата калия для поглощения сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода, а затем через этанольный раствор гидроокиси калия, содержащий перекись водорода, для поглощения тиоспир-тов и тиоэфиров. Метод применим для анализа газов, содержащих 6—130 мг серы в 28 [c.306]

Метод Сандса и сотрудников [94] применим для определения сульфидной серы в количествах до 22,88 мкг/м при объеме анализируемого газа 0,028 лг . Меркаптаны, сероуглерод и тиофен не мешают определению, если оптическую плотность измерять при 745 ммк. Варианты этого метода используют при анализе других материалов. Необходимо применять тщательно очищенную дистиллированную воду. [c.333]

В газах, образующихся при переработке сернистых и высокосернистых нефтей, могут присутствовать такие серусодержащие соединения, как сероводород, летучие меркаптаны, пары сероуглерода, а также двуокись серы и сероокись углерода, которая в присутствии паров воды гидролизуется с образованием сероводорода и двуокиси углерода. Подобное сочетание серусодержащих газов и паров также имеет место в некоторых других процессах при получении элементарной серы восстановлением двуокиси серы водяным газом или при синтезе сероуглерода. Все это вызывает необходимость одновременного определения названных выше соединений в углеводородах или в воздухе достаточно быстрым, доступным и надежным методом. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология