Смеси интенсивность разделения

Рассмотрим пример геометрически правильной клетчатой текстуры, образованной темно-серыми и светло-серыми квадратами. Эту текстуру можно легко и достаточно полно охарактеризовать, определив длину стороны квадрата и оценив каким-либо способом интенсивность светлого и темного цвета (т. е. разницу концентр а-ций). Первый параметр характеризует степень разделения компонентов, а второй — интенсивность разделения. Эти два параметра предложенные Данквертсом [12, 131 для описания процесса сме [c.193]

Отбирают в делительную воронку вместимостью 100 мл аликвотную часть пробы, содержащую не больше 0,02 мг бензола, и доливают раствором сульфата натрия до 25 мл. Потом прибавля-i ют 8 мл метилэтилкетона и смесь интенсивно взбалтывают 10 мин< После разделения слоев водный слой выпускают, прибавляют в делительную воронку 1 мл раствора едкого натра и взбалтывают смесь 5 мин. Водный слой выпускают, а окрашенный раствор фильтруют через небольшой бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 10 мл. Фильтр промывают метилэтилкетоном, доливают до метки метилэтилкетоном и тщательно перемешивают. Через 5 мин после взбалтывания со щелочью измеряют оптическую плотность при % = 560 нм по отношению к раствору холостого опыта с дистиллированной водой и по калибровочному графику находят содержание бензола. [c.275]

Отстоявшаяся от кислоты реакционная смесь насосом 23 через диафрагмовый смеситель 28 подается в сепаратор 14 емкостью 100 ж . В смеситель 28 насосом 25 подается щелочной раствор из нижней части сепаратора 14. В смесителе 28 раствор щелочи и реакционная смесь интенсивно перемешиваются, причем происходит нейтрализация оставшихся еще в смеси следов кислоты. Смесь продукта и щелочного раствора разделяется затем в сепараторе 14, откуда щелочь вновь подается на смешение, а продукт проходит вторую ступень промывки — смеситель 29, обслуживаемый насосом 26, и сепаратор 15. После этого продукт откачивается насосом 27 на разделение алкилата от фракции С4. [c.449]

Обычно при приближенном описании смеси прежде всего определяют, можно ли рассматривать данную смесь как случайную. Результаты измерений соотношения компонентов в пробах, отобранных в точках, систематически распределенных по объему смеси, обрабатываются статистически в предположении, что смесь действительно случайная. Ниже приводятся некоторые методы проверки правильности такого предположения. Если проверка подтверждает, что смесь не может рассматриваться как случайная, для ее характеристики используются критерии степени неоднородности и интенсивности разделения. [c.133]

Переведение 2,4-Д и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты в метиловые эфиры. Сухой остаток в колбе растворяют в 3 мл 5%-ного метанольного раствора диметилсульфата, затем в колбу вносят 1 г безводного сульфата натрия. Колбу соединяют с обратным холодильником и выдерживают ее на водяной бане (55 °С) в течение 10 мин, затем охлаждают. К охлажденной жидкости прибавляют 3 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия и 1 мл к-гексана. Смесь интенсивно взбалтывают 2—5 мин и после разделения фаз 3 мкл органической фазы вводят в газовый хроматограф. [c.92]

Эту смесь без разделения выпускают под названием Дисперсный синий К. Отмечено, что подобные смеси близких по строению дисперсных красителей обычно образуют более ровные и интенсивные окраски, чем индивидуальные компоненты это, по-видимому, связано с особенностями процесса образования твердого раствора красителя в гидрофобном волокне. [c.216]

К образцу добавляют 5 мл метилэтилкетона и 1—2 г солевой с.месн, после чего смесь интенсивно взбалтывают. Оставляют смесь до полного разделения на два слоя, что можно ускорить центрифуг ированием. Отбирают верхний окрашенный слой и измеряют его оптическую плотность в области 430 ммк относительно чистого кетона. Количество динитроортокрезола в образце определяют по градуировочному графику. [c.264]

Неодинаковое поверхностное натяжение компонентов смеси может даже заметно отразиться на ходе процесса разделения в насадочной колонне [8]. Если в процессе ректификации бинарной смеси по мере отбора дистиллята поверхностное натяжение а флегмы увеличивается (такие смеси называют положительными), то массообмен может быть значительно более интенсивным, чем при разделении смесей, при ректификации которых поверхностное натяжение флегмы постепенно уменьшается (такие смеси называют отрицательными). Если смесь отрицательна, то поток жидкости, омывающий насадку, дробится на мелкие струйки и капли. Разумеется, этот эффект проявляется лишь в том случае, когда соблюдается условие Да > 3 дин/см. Смеси компонентов, для которых коэффициенты поверхностного натяжения различаются менее чем на 3 дин/см, называются нейтральными. [c.46]

Прямой коксовый газ представляет собой сложную смесь газообразных и парообразных веществ. Помимо водорода, метана, этилена и других углеводородов, оксида и диоксида углерода, азота, в 1 м газа (при 0°С и 10 Па) содержится 80—130 г смолы, 8—13 г аммиака, 30—40 г бензольных углеводородов, б— 25 г сероводорода и других сернистых соединений, 0,5—1,5 г цианистого водорода, 250—450 г паров воды и твердых частиц. Газ выходит из коксовой печи при 700°С. Процесс разделения прямого коксового газа (см. рис. 16) начинается в газосборнике, в который интенсивно впрыскивается холодная надсмольная вода, и газ охлаждается примерно до 80°С, благодаря чему из него частично конденсируется смола. Одновременно в газосборнике из газа удаляются твердые частицы угля. Для конденсации смолы необходимо охлаждение газа до 20—30°С оно может производиться в холодильниках различной конструкции — трубчатых, оросительных, непосредственного смешения. В схеме, приведенной на рис. 16, используются трубчатые холодильники, в которых происходит конденсация паров воды и смолы. Понижение температуры газа способствует конденсации смолы и паров воды, увеличивает растворимость аммиака в конденсирующейся воде, что приводит к частичному поглощению аммиака с получением надсмольной воды. Смола и надсмольная вода из холодильника 2 стекают в сборник, где разделяются по плотности. В холодильниках не удается полностью сконденсировать смолу, так как она частично превращается в туман. Смоляной туман удаляется из коксового газа электростатическим осаждением в электрофильтрах, работающих при 60 000—70 000 В. [c.44]

Чем быстрее добытая нефть поступает на подготовку, т. е. чем раньше деэмульгатор вводят в смесь воды и нефти, тем легче происходит разделение эмульсии. Наряду с введением деэмульгатора для обеспечения его полного контакта с эмульсией необходимо создавать их интенсивную турбулизацию и подогрев. [c.42]

Предварительная работа. Готовят смесь индикаторов следующего состава 0,02 г метилового красного, 0,02 г фенолфталеина, 0,04 г бромтимолового синего, 0,04 г тимолового синего в 100 мл 50%-ного этилового спирта. Для разделения смеси индикаторов готовят также смесь растворителей. Для этой цели в делительную воронку наливают 4 части бутилового спирта, 1 часть этилового спирта и 5 частей воды, так чтобы общий объем смеси был равен 50 мл. Воронку со смесью интенсивно встряхивают и берут для дальнейшей работы нижиий слой смеси, который сливают в колбу. [c.220]

Вода и нефть, как известно, взаимно нерастворимы (лиофобны) и при интенсивном перемешивании образуют водонефтяную дисперсную смесь (эмульсию вода в нефти ), разделение которой в обычных отстойниках не происходит из-за малого размера частиц диспергированной воды. [c.335]

В колбу, приспособленную для продувки воздухом, отмеривают пробу анализируемой воды, содержащую 0,005—0,5 мг бензола и, если в ней присутствует аммиак, подкисляют разбавленной серной кислотой до pH 6. Присоединяют к колбе микропро-мывалку с нитрующей смесью (5 мл) и просасывают воздух с помощью водоструйного иасоса в течение 1 ч со скоростью 350—400 мл/мин. Нитрующую смесь количественно переносят в мерную колбу на 50 мл и разбавляют дистиллированной водой примерно до 30 мл. Затем, непрерывно охлаждая, нейтрализуют содержимое колбы раствором гидроксида натрия и доливают дистиллированную воду до метки. Отмеривают в делительную воронку аликвотную часть полученного раствора, содержащую не более 0,02 мг бензола, добавляют раствор сульфата натрия до 25 мл и 8 мл метилэтилкетона смесь интенсивно встряхивают 10 мин, после разделения слоев сливают водный слой, снова добавляют 1 мл раствора гидроксида натрия и встряхивают в течение 5 мин. Водный слой сливают, а окрашенный в красно-фиолетовый цвет раствор фильтруют через небольшой бумажный фильтр в мерную колбочку на 10 мл, промывают фильтр метилэтилкетоном и этим же растворителем доводят объем раствора до метки. Через 5 мин после взбалтывания со щелочью раствор фотометрируют по сравнению с метилэтилкетоном. [c.455]

Сущность метода. Использование методик, применяемых для разделения нелетучих фенолов на обычных пластинах для ТСХ, не позволяет добиться четкого разделения всех фенолов. Поэтому в данном методе использованы стандартные пластины Silyfol , в которых на подкладку из фольги нанесен слой силикагеля, закрепленный крахмалом. Исходную смесь для разделения приготовляли из гидрохинона, резорцина, пирокатехина и фенола. Проявитель — смесь равных количеств 15 , о-ного раствора хлорного железа и 1 0-го раствора Кз[Ре(СЫ)е1, быстро дающая интенсивную окраску. Разделение этих фенолов достигается использованием в качестве растворителя бензола, бензина, уксусной кислоты и этилацетата. [c.325]

Бровгаая вода (насыщенный водный раствор брома). В склянку с притертой пробкой вносят 3 г брома и 100 мл воды. Смесь интенсивно взбалтывают и оставляют на несколько часов до разделения слоев жидкостей. Верхний прозрачный раствор сливают в склянку с притертой пробкой из оранжевого стекла хранят в защищенном от света месте. [c.254]

По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

Из других методов разделения газов, сравнительно мало распространенных в промышленности, следует назвать метод адсорбции. Метод основан на избирательном поглощении различных компонентов газа Tiзepдыми адсорбционно-активными веществами. К числу таких веществ относится древесный активированный уголь, силикагель и др. По аналогии с жидкими поглотителями, твердые адсорбенты более интенсивно поглощают тяжелые углеводороды. Таким образом, если пропускать смесь газообразных углеводородов через слой адсорбента, то первые порции адсорбента будут содержать наиболее тяжелые компоненты, а у выхода из слоя адсорбируются иаиболее легкие углеводороды поглощенной части газа. Подбирая соответствующий режим адсорбции, можно оставлять в качестве неадсорбирован-ного газа более или менее сухую его часть. [c.317]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

Кристаллизация на подвижных пов-стях. Процесс осуществляют в аппаратах, снабженных охлаждаемыми вращающимися барабанами. Горячая исходная смесь поступает в ванну кристаллизатора, в к-рую погружен барабан. Образующийся на его пов-стн кристаллич. слой срезается спец. ножом. Осн. достоинства процесса высокие интенсивность теплообмена н производительность, возможность реализации непрерывного варианта недостаток - невозможность в ряде случаев достижения высокой степени фракционирования т. к. вся маточная жидкость, захватываемая барабаном, переходит в кристаллич. фазу). Эффективность разделения можно повысить внещ. обогревом и отжимом посредством спец. валиков поднимающегося на барабане слоя кристаллов. Примеры применения разделение смесей р-метилнафталина с а-метилнафталином, нафталина с дифенилом. [c.525]

Обезвоженный осадок транспортером подают в приемную камеру, туда же возвращают часть высушенного осадка. Смесь шнековыми питателями равномерно распределяют в разгонные трубы, куда с большой скоростью (100-400 м/с) поступают горячие газы, выходяпше из сопел камер сгорания. Осадок захватывается потоком газа и выбрасьшается в сушильную камеру. В сушильной камере оба потока сталкиваются, в результате происходит измельчение частиц осадка, увеличение суммарной поверхности тепло- и массообмена, что обеспечивает интенсивную сушку осадка. Из сушильной камеры газовая взвесь попадает в сепаратор, где происходят доосушка осадка и одновременно разделение газовой взвеси. Осадок удаляют в бункер готовой продукции, а газ очищают в скруббере. [c.133]

Псевдоцианокобаламин. Растворяют 1 мг препарата в 20 мл воды. Переносят раствор в небольшую делительную воронку, прибавляют 5 мл смеси равных объемов четыреххлористого углерода Р и свежеперегнанного о-крезола Р и энергично встряхивают в течение примерно 1 мин. Дают слоям разделиться, сливают нижний слой во вторую маленькую делительную воронку, прибавляют смесь 2,5 мл серной кислоты ( 570 г/л) ИР и 2,5 мл воды, энергично встряхивают и дают слоям полностью разделиться (разделение слоев можно ускорить центрифугированием). Готовят раствор сравнения, содержащий 1,5 мл раствора перманганата калия (0,002 моль/л) ТР в 250 мл воды. Отделенный верхний слой испытуемого раствора должен быть бесцветным или его окраска не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения сравнение окраски проводят методйм, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.94]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), исиользуя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 20 объемов толуола Р, 12 объемов эфира Р и 5 объемов диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 4 мкл каждого из 4 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в I мл, (Б) 0,25 мг хинина Р в 1 мл, (В) 0,25 мг цинхонидина Р в 1 мл и (Г) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл раствора В. После извлечения иластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе воздуха в течение 15 мин и повторяют разделение. Нагревают пластинку 30 мин ири 105 °С, дают ей остыть, опрыскивают калия йодплатинатом ИР и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б или раствор В. Не следует обращать вни.мания на пятно, которое дает раствор А, расположенное чуть [c.311]

При частичной растворимости газа-носителя в летучем абсорбенте (наиболее общий случай) ноды, соединяющие равновесные составы газовой и жидкой фаз, ограничены линиями ВС и РЕ (рис. 11.17, г). Любой точке V состава газовой фазы отвечает равновесная точка X состава жидкой фазы, лежащая на другом конце ноды, проходящей через точку У,- Любая тройная смесь компонентов, характеризуемая точкой в гетерогенной области ОСЕР (это может бьггь механическая смесь всех трех компонентов), разделяется на две тройные смеси — газовую и жидкую фазы. При достаточно интенсивном контактировании фаз разделение происходит по ноде, т.е. с образованием равновесных составов. Так, гетерогенная смесь состава М1 разделяется (по правилу рьиага, разумеется, — см. разд. 10.2.4) на газовую смесь состава 1 и раствор ПК и ГН в абсорбенте состава Х]. [c.928]

Устройство теплообменника Е-301, где производится нагрев сырья и циркулирующего ВСГ, приведено на рис. 6.7. Он представляет собой кожухотрубчатый аппарат, установленный вертикально. Нагрев сырья производится газопродуктовой смесью из реактора процесса Пакол. Ввод свежего сырья и циркулирующего ВСГ в теплообменник производится ДВУМЯ потоками. Жидкостной поток сырья и водорода проходит к распределителю и подвергается интенсивному смешиванию и равномерному распределению по трубкам пу гка. Газопродуктовый горячий поток из реактора входит в корпус и, отдав свое тепло сырью и охладившись в конденсаторе воздушного охлаждения А-301, поступает на разделение в сепаратор У-ЗОЗ. В теплообменнике Е-301 газосырьевая смесь нагревается до температуры 420 С и далее в печи Е-301 — до температуры реакции (480-510 С), после чего в работающих реакторах К-301 А/В подвергается селективному дегидрированию на катализаторе ДЕН-7. О степени отработки катализатора судят по снижению температурного перепада между входом и выходом реактора. Влажность в реакторе поддерживается дозированием воды из емкости V 307 насосами Р-307 А/В в линию перед печью Е-301. [c.283]

Более целесообразно проводить разложение сульфатного мыла непрерывным методом (рис. 3.5). Вначале сульфатное мыло подготавливают к переработке. Для этого мыло подают в сборник 1, где промывают раствором гидросульфата натрия, подшелоченным белым шелоком до pH 9—10, или же непосредственно слабым белым шелоком для удаления остатков черного щелока. Затем мыло гомогенизируют прокачиванием при помощи циркуляционного шестеренчатого насоса 2 через гомогенизатор 3, снабженный распределительной насадкой и пароэжектором для подогрева мыла при необходимости добавляют горячую воду для улучшения текучести мыла. Далее мыло фильтруют через фильтр 4 для отделения механических примесей и насосом 5 подают на смешение с 30 %-ной серной кислотой. Интенсивное смешение происходит непрерывно в смесительном насосе 6. Разложение мыла завершается в проточном полочном реакторе 7, снабженном лопастной многоярусной мешалкой. Реакционная смесь поступает из реактора в дегазатор 8, откуда насосом 9 подается в центробежный сепаратор 10. В сепараторе осуществляется непрерывное разделение реакционной смеси на легкую фракцию — сырое талловое масло, среднюю — кислый раствор гидросульфата натрия с лигнином и тяжелую — гипс, волокно и механические примеси. Таким образом, талловое масло быстро выводится из зоны реакции. Раствор гидросульфата натрия с лигнином отбирают в емкость 11, откуда часть раствора циркулирует через дегазатор 8 для разбавления реакционной смеси перед сепарированием, а остальная часть идет в сборник мыла. Готовое талловое маслр поступает в бак 12. Позиция 13 — вентилятор. [c.81]

Во многих работах ионообменные процессы были предложены в качестве способа решения химико-аналнтических задач. В самом общем виде в ге-терофаэной системе ионообменный сорбент — раствор можно осуществить абсолютное и относительное концентрирование определяемого компонента. Конечно, эти процессы в ходе аналитического определения являются вспомогательными, но во многих случаях они необходимы, иначе их применение было бы неоправданным иа фоне интенсивно развиваемых разнообразных прямых химических, физико-химических и физических методов современной аналитической химии. При недостаточном пределе обнаружения существующих или доступных в конкретной ситуации методов анализа прибегают к абсолютному концентрированию, например, путем упаривания, экстракции, осаждения. В ионообменном методе абсолютное концентрирование проводят поглошением определяемого элемента ионообменным сорбентом и регенерацией последнего малым объемом специально подобранного реагента (элюента). При недостаточной селективности существующих или доступных методов анализа прибегают к относительному концентрированию — отделению определяемого элемента от мешающих примесей. При ионообменном отделении мешающих элементов, далеких по ионообменным свойствам от определяемого компонента, относительное концентрирование выполняют простым пропусканием анализируемого раствора через слой (колонку) ионита в так называемых динамических проточных условиях (напрнмер, поглощение щелочноземельных металлов катионитом при титриметрическом определении сульфатов). Наконец, при отделении мешающих элементов, близких по свойствам к определяемому элементу (например, смесн щелочных, щелочноземельных, редкоземельных элементов, галогенов и пр.), относительное концентрирование осуществляют методом ионообменной хроматографии, т. е. методом разделения сме- [c.5]

После разделения элементов их определяют в зонах полуко-личественно — по площади зопы, где локализуется кальций, и интенсивности окраски этой зоны, В другом варианте зону вырезают (не обрабатывая проявителем), кальций элюируют соответствующим растворителем и определяют количественно титримет-рическим илн фотометрическим методом. При анализе сложных смесей хроматографируют, используя смесь пиридина, этанола и 1,5 7V СН. СООН (4 4 2). Зону кальция (не проявляя) элюируют водой и определяют кальций нефелометрическп с олеатом [445]. [c.187]

В делительную воронку Сквибба емкостью 125 мл вносят 50 мл водного раствора пробы, содержащего 50—75 мкг соли четвертичного аммония. Не следует применять обычную смазку для кранов вполне пригодна смесь крахмала с глицерином. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, 1 мл 0,04%-ного водного раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. Раствор индикатора готовят в день проведения анализа растворяют 40 мг порошкообразного красителя в 100 мл воды, содержащей 1 мл 0,01 и. раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь в воронке взбалтывают 2,5—3 мин, дают расслоиться (20—30 с), затем снова энергично взбалтывают и выдерживают несколько минут до хорошего разделения смеси. Пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижнего, водного, слоя, полностью отделяют его и отбрасывают, а бензольный слой наливают в пробирку. Горлышко пробирки закрывают каучуковой пленкой и центрифугируют ее содержимое несколько минут при частоте приблизительно 1000 об/мин (если необходимо осветлить жидкость). Загем раствор переносят в трубку колориметра Клетт — Саммерсон и измеряют интенсивность окраски, пользуясь светофильтром Я 60. [c.524]

Структура уравнений, описывающая изменения состояния смеси, должна быть инвариантна по отношению к энергетике процесса, а интенсивность этого изменения должна определяться размером пакета и подводимой к нему энергией. Согласно условию задачи, в аппарате содержится один материал, а его объем разделен на М пакетов. В качестве пакета, как правило, рассматривают отбираемую из смесителя пробу. Если рассматривать смесь, состоящую из одинаковых частщ, то можно определить общее число частиц к в каждой пробе (пакете) объемом [c.695]

Очистка происходит иа непрерывно действующих установках (рис. 105). Продукт сырьевым насосом Н1 подается в инжекторный смеситель И1, куда засасывается кислота из отстойника 01. При тесном смешении реагента и продукта в смесителе происходит его интенсивная очистка. Затем смесь очищенного продукта и кислоты поступает в вертикальный отстойник 01. Здесь происходит разделение. Кислота оседает на дно и вновь поступает в инжектор для очистки следующих норций продукта, а очищенный продукт из верхней части отстойника выводится и направляется на вторую ступень очистки, где еще раз в инжекторном смесителе И2 очищается серной кислотой. Серная кислота, циркулирующая между инжекторным смесителем и отстойником, постоянно отрабатывается и частично заменяется свежей. [c.294]