Газы и газовые смеси, определение

Сосуд С мешалкой применяют также при динамических методах исследования. При этом через сосуд продувают газовую смесь определенного состава, в количество поглощенного компонента определяют по анализам газа до и после сосуда или по анализам жидкости. [c.162]

Для определения содержания азота (совместно с аргоном и другими инертными газами) оставшуюся после сжигания горючих газов газовую смесь предварительно пропускают через щелочный раствор пирогаллола для поглощения кислорода, [c.133]

Для определения малых количеств азота в инертных газах газовую смесь, содержащую азот, заставляют [14] многократно циркулировать в замкнутой системе через обычный катализатор синтеза аммиака (металлическое железо с примесью окислов алюминия и калия) и ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Циркуляция газовой смеси производится при помощи стеклянного электромагнитного насоса до полного связывания азота в аммиак, на что указывают контрольные опыты вымораживания газа. Количество аммиака определяют затем поглощением его титрованным раствором НаЗО] избыток кислоты оттитровывают раствором КОН. [c.269]

Для полного определения состава жидких газов газовую смесь разделяют методом низкотемпературной ректификации или методом адсорбции (хроматографии). В настояш,ее время в СССР для разделения газовой смеси выпускаются низкотемпературные газоанализаторы ЦИАТИМ и хроматографические газоанализаторы Института нефти АН СССР. Точность обоих методов примерно одинакова. Эксплуатация приборов хроматографического анализа проще, так как для их работы не требуется жидкий азот. Методика и аппаратура для производства анализов углеводородных газов описаны в специальных руководствах. [c.29]

Для полного определения состава сжиженных газов газовую смесь разделяют методом низкотемпературной ректификации или методом адсорбции (хроматографии). В настоящее время в СССР [c.46]

Гомогенный и гетерогенный катализ. Если реагенты и катализатор находятся в одной фазе (газовая смесь или раствор), то осуществляется гомогенный катализ. Если реагенты (газ или жидкость) плохо растворимы в жидком катализаторе или жидкий катализатор плохо растворим в жидких реагентах и имеются две фазы, то, хотя реакция осуществляется гомогенно, в одной из соприкасающихся фаз, она является гетерофазной. При определенных условиях кинетика такой реакции определяется массообменом между фазами катализатора и реагентов, и в этом случае протекает гетерогенная реакция. При гетерогенном катализе катализатор— твердое вещество, а реагенты —жидкие или газообразные вещества. Реакция в этом случае протекает на поверхности катализатора. Гетерогенный катализ распространен в нефтеперерабатывающей промышленности значительно больше, чем гомогенный. [c.135]

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

На рис. 20 представлена электрическая схема катарометра. Принцип его работы основан на зависимости теплоотдачи нити, находящейся в камере, которая содержит определенную газовую смесь, от состава этой смеси. При заданном токе, проходящем через чувствительные элементы, и при протекании через обе ячейки только газа-носителя устанавливается тепловое равновесие каждой ячейки. При этом мостовая схема балансируется и в измерительной диагонали моста отсутствует напряжение. Самописец фиксирует нулевую линию. [c.247]

Все газовые горелки рассчитаны на сжигание газа с определенными величинами теплоты сгорания и плотности. Поэтому значительные отклонения и Рг от расчетных приводят к ухудшению показателей работы горелок. Стабильная и экономичная работа газовых горелок обусловливается постоянством значения числа Воббе. Следовательно, необходимо стабилизировать газовую смесь так, чтобы соблюдалось равенство ( -15). [c.206]

В газо-жидкостном хроматографе веш ество вносят в колонку — длинную узкую трубку с нелетучей жидкой фазой, нанесенной на пористый инертный твердый материал, Через колонку пропускают струю газа-носителя при определенной, регулируемой температуре. Вещество в виде паров движется по колонке с током газа, непрерывно подвергаясь распределению между газовой (подвижной) и жидкой (неподвижной) фазами. Время, в течение которого данное вещество проходит колонку (так называемое время удерживания) зависит от летучести вещества и его способности абсорбироваться данной жидкой фазой. Оба свойства определяются тонкими особенностями структуры конкретного соединения, так что время удерживания весьма характерно и индивидуально для каждого вещества в конкретных условиях разделения. Поэтому, если в колонку внесена смесь веществ, то ее компоненты появляются на выходе из колонки в разное время достигается их разделение. После выхода из колонки газовый поток попадает в детектор, регистрирующий появление вещества, а сигналы с детектора через усилительную схему посту- [c.74]

Е НКТ описывается системой уравнений аналогичной системе (5.45) — (5.49). Определенные различия в форме исходных уравнений энергии и движения связаны с разным направлением потока Б добывающей и нагнетательной скважине. При написании уравнения состояния следует иметь в виду, что газ газовой шапки в большинстве случаев представляет смесь углеводородных газов, которая существенно отличается от метана. С учетом этого система уравнений (5.45) — (5.49) переписывается в виде [c.341]

Адсорбция и определение реакционных газов Как видно из рис. 7.6-2, газовая смесь после блоков сжигания/восстановления состоит из Н2О, СО2, N2 и Не. Последовательно >даляя Н2О и затем СО2 по методу Прегля, можно определить количество реакционных газов с помощью трех специальных ДТП (детекторов теплопроводности). Вся процедура занимает 14 минут. [c.490]

Газовая смесь в реакторе состоит из буферного газа М, реагентов А (либо А и В) и молекул С, которые эффективно поглощают лазерное излучение. Поглощаемой энергии должно хватить, чтобы нагреть газ равновесно до нужной температуры. При этом необходимо обеспечить такие условия, чтобы колебательно-поступательная релаксация возбужденных частиц происходила быстрее, чем реакция частиц А и В. Если обозначить через XI характерное время И-Г-релаксации молекул С при столкновениях с М, А и В, а через х - характерное время тепловой релаксации газа за счет столкновения с поверхностью реактора, то должно выполняться условие Х] Х2- Тогда через время газ примет равновесную температуру Т, которая будет иметь определенное распределение по диаметру реактора. Молекулы А и В будут претерпевать химические превращения в реакторе, имеющем определенное распределение температуру по геометрии реактора. Если обозначить через тз характерное время химического превращения молекул А, то для проведения реакции в близких к изотермическим условиям должно выполняться условие тз Х2- [c.113]

Метод применим для газовых смесей с содержанием. дивинила 10—60% при отсутствии других диеновых углеводородов. Наличие в газе больших количеств этиленовых углеводородов, вследствие их растворимости в малеиновом ангидриде, значительно завышает результаты определения дивинила, поэтому в испытуемую газовую смесь вводят 40—50% воздуха, водорода или азота, что уменьшает растворение этиленовых углеводородов. [c.84]

Метод внутреннего стандарта применяется в основном при анализе жидкостей, поскольку при анализе газов трудно дозировать определенное количество внутреннего стандарта в газовую смесь. [c.116]

При анализе пробы воздух вытесняют из прибора, как описано выше. После удаления инертного газа из газовой бюретки из воронки 3 подают раствор хлорида меди в реакционную колбу 1, содержащую навеску пробы. Отмечают время. Затем через воронку в колбу приливают 50—75 мл воды, не допуская попадания воздуха в прибор. Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до окончания разложения пробы, что определяют по минимальному размеру пузырьков, преходящих через газовую бюретку. Нагревание прекращают, прибор оставляют на 5—10 мин для установления температурного равновесия, причем все это время продолжают пропускать ток диоксида углерода. Пользуясь уравнительной склянкой, отсчитывают объем собравшегося в газовой бюретке газа. Отмечают температуру и атмосферное давление. В измеренный объем газа вносят поправку, определенную в холостом опыте с диоксидом углерода, и поправку на давление водяного пара над раствором гидроксида калия. [c.517]

Если газовая смесь бинарная (воздух-гелий) и ее компоненты имеют разные теплопроводности, то, измеряя изменение теплопроводности смеси, можно определить появление пробного газа (например, гелия) в потоке воздуха. На этом принципе основан течеискатель для определения мест нарушения герметичности различных систем при заполнении их пробным газом под избыточным давлением. [c.554]

Газовую смесь предварительно очищают от жидких углеводородов, чтобы иметь возможность установить присутствие в газе их низших гомологов. Для этой цели газ пропускают через специальные бактериальные фильтры, которые представляют собой стеклянную колонку, заполненную песком с соответствующей культурой бактерий. Развитие бактерий, окисляющих метан в газе, очищенном от этана и тяжелых углеводородов, служит доказательством присутствия метана. При определении газообразных гомологов метана необходима [c.256]

Адсорбционный метод нашел применение при получении сероуглерода из природного газа. Выходящая из реактора паро-газовая смесь содержит около 30 объемн. 7о сероуглерода. Конденсационным методом можно извлечь не более двух третей от указанного количества. Результаты исследований в лаборатории и на полузаводской установке показали, что из смеси, содержащей сероводород, сероуглерод и природный газ, адсорбционным методом при определенных условиях можно извлечь практически весь сероуглерод. Это было подтверждено в 1959 г. при обследовании работы опытной производственной установки одного из заводов. [c.231]

Анализ смеси газов. Газы, поступающие на контактирование (исходная газовая смесь), и равновесная смесь газов анализируются на содержание двуокиси серы. Определение содержания ЗОа в газовой смеси основано на реакции [c.151]

Однако вытекающие из законов сохранения массы, количества движения и энергии уравнения (51.10) и (51.9) вместе с уравнением состояния, которое при допущении, что газовая смесь подчиняется законам идеальных газов, будет представлять собой уравнение Клапейрона pv =гТ, где г = /M (Л — газовая постоянная и М — средний молекулярный вес смеси), недостаточны для определения скорости детонации В, поскольку эти уравнения содержат четыре неизвестные величины />г, Vr , Тг и В. Недостающее четвертое уравнение, по Чепмену, может быть получено из условия минимума скорости детонации, определяемого совпадением касательной к адиабате Гюгоньо с прямой, проведенной из точки />о, г о (рис. 147), отвечающей начальному состоянию газа. [c.505]

Закончив сушку адсорбента, готовят газовую смесь определенной концентрации и отбирают пробу. Смесь готовят, пользуясь бюреткой с напорной склянкой (рис. 58). Бюретку 2 через кран 1 и трубку 4 присоединяют к газометру. Перед наполнением бюретки газом соединительную трубку и кран промывают анализируемым газом. Напорную склянку 3 ставят в такое положение, чтобы уровень жидкости в ней совпадал с соответствующим делением газовой бюретки, как показа1Ю на рисунке. В бюретку набирают рассчитанное количество газа. Такой способ наполнения бюретки дает возможность отобрать газ строго под атмосфер-ным давлением. Затем в бюретку вводят рассчитанное количество воздуха. Компоненты перемешивают многократным встряхиванием запорной-жидкости в бюретке. [c.147]

При абсорбционном методе можно использовать более низкое давление и более высокие температуры. Газовая смесь под давлением в противотоке контактирует с поглотительным маслом, в котором растворяются все углеводороды, имеющие 2 и более атомов углерода. Метан и водород при этом не абсорбируются и выводятся с установки. Затем газообразные углеводороды выделяются из поглотительного масла и разделяются ректификацией, что после удаления водорода и метана не представляет значительных трудностей. Освобожденное от газообразных углеводородов поглотительное масло возвращается на установку. Выделение газов из поглотительного масла можно провести таким образом, что при этом уже будет иметь место разделение на фракции с определенным числом атомов углерода. Дальнейшее разделение на отдельные компоненты путем перегонки не представляет труда. Часто получаемая при фракционировании чистота уже достаточна для последующей переработки. Абсорбционный метод обладает большими достоинствами для концентрпрования газов с небольшим содержанием олефиновых углеводородов. [c.45]

При определенных условиях в таких капиллярах могут собираться значительные количества гелия. Для этой цели смесь должна контактировать с большой поверхностью и стекло должно быть очень тонким. Кроме того, необходимо поддерживать большую разницу давлений снаружи и внутри капилляров. Наиболее удачная конфигурация для создания таких условий — располол<ение пучка стеклянных капилляров таким образом, чтобы газовая смесь под большим давлением омывала капил-ляры, в которых собирается гелий. Для проведения процесса пучок запаянных с одной стороны капилляров помещается внутрь трубы, через которую пропускают газ или гелий-сырец. Открытыми концами капилляры подходят к общему коллектору, в который вытесняется гелий. [c.207]

Полученный газ содержит определенное количество азота и после очистки от окислов углерода его можно использовать для синтеза аммиака. Этот процесс осуществляют автотермично в конверторах шахтного типа с конусным верхом. В конусе скорость газовой смеси снижается более чем в 10 раз. После этого она проходит защитный слой магнезита толщиной 15 см, и, наконец, поступает в слой катализатора. При отсутствии защитного слоя газовая смесь воспламеняется в свободном пространстве (в конусной части конвертора). Увеличение толщины защитного слоя до 50 см приводит к воспламенению смеси в этом слое, сопровождающемуся постепенным его разогревом до 1400° С, и воспламенению смеси в свободном пространстве (см. табл. 21, №3). Этот процесс проводят также в реакторе с подвижным слоем катализатора (см. табл. 21, №5 и [c.39]

Осуществимость газового реактора можно исследовать на основе сравнительно простой модели. Задача состоит в определении особенностей и размеров такой системы, исходя из некоторых приемлемых характеристик. Для этого исследуем следующие простейшие модели 1) реактор — газовая сфера радиусом Яд без отран ателя 2) критический реактор в стационарном состоянии 3) источником энергии является только реакция деления 4) внешняя граница сферы имеет абсолютную температуру Т=Т Яд = Тд, 5) газовая смесь — инертная система при некотором фиксированном давлении р 6) потери эпергии из газа существуют только благодаря проводимости, поэтому пренебречь радиацией, конвекцией н силами гравитации 7) односкоростное уравнение диффузии дает достаточно правильное представление о нейтронной физике 8) экстраполированное граничное условие применимо 9) коэффициент диффузии пространственно инвариантен (предполагается некоторое среднее значение для смеси) 10) коэффициент теплонроводностн может быть представлен некоторым средним значением f. [c.184]

В реактор вводят 2 г свежеперегнанного малеипового ангидрида. В муфту бюретки для набора газа и в холодильник, соединенный с водяной баней, пускают воду с постоянной скоростью. Баню нагревают до 100° С. Поднимая напорную грушу, в реактор вводят ртуть до тех пор, пока расплавленный малеиновый ангидрид не дойдет до метки. Набрав в бюретку определенный объем газа, ее соединяют с реактором поворачивая трехходовой кран и опуская напорную грушу, доводят ртуть в реакторе до дна. Затем через расплавленный д1алеиновый ангидрид медленно пропускают несколько раз анализируемую газовую смесь, после чего ее вытесняют в бюретку, доводя малепновый ангидрид в реакторе до метки, и заменяют объем оставшегося газа. Перепускание продолжают до прекращения абсорбции. [c.837]

Смесь пентана с воздухом (объемное отношение углеводорода к воздуху менялось в различных опытах от 1 8 до 1 1) пропускалась при атмосферном давлении со скоростью 5—6 м1час через реакционную стеклянную трубку (диаметр 5,4 см, длина 10 см), температура которой медленно повышалась. При 220—225° в смеси появляется слабое бледно-голубое свечение, интенсивность которого увеличивается прп 240—245 и которое в интервале 260—265° сменяется довольно ярким холодным пламенем, возникающим у выходного конца реакционного сосуда и распространяющимся навстречу потоку газов со скоростью около 10 см сек. Холодным такое пламя называется потому, что температура в нем лишт, на 100—150° выше температуры окружающей среды. В описанном случае периодом индукции холодного пламенп является время, за которое газовая смесь протекает через реакционную трубку (с момента входа п до момента возникновения холодного пламени у конца трубки). Холодные пламена следуют друг за другом через определенные промежутки времени, становясь с ростом температуры сосуда все более медленными и диффузными. При температуре около 290° холодные пламена исчезают и взамен пх снова возникает люминесценция всей смеси с зонами максимальной яркости, которые также движутся навстречу газовому потоку. Начиная с 525—550° люминесценцию уже не удается обнаружить из-за свечения раскаленных стенок реакционного сосуда. В интервале 670— 710° у входа смеси в сосуд возникает истинное воспламенение, имеющее пульсирующий характер. [c.78]

Для решения задач такого типа нужно взять определенное количество газа, входящего в контактный аппарат, и проследить за его превращением. Например, можно взять 100 объемов азота. Тогда водорода нужно взять 300 объемов. По условию задачи 10%, или 10 объемов, азота превращаются в аммиак. Из уравнения реакции образования аммиака видно, что один объем азота реагируют с тремя объемами водорода, с образованием двух объемов аммиака, а 10 объемов азота реагируют с 30 объемами водорода с образованием 20 объемов аммиака. Следовательно, из 400 объемов (100 + 300 = 400) азотоводородной смеси образуется газовая смесь, состоящая из 20 объемов аммиака, 90 объемов (100 — 10 = 90) азота и 270 объемов (300 — 30 = = 270) водорода. Общий объем газовой смеси будет равен 380 объемам (20 + 90 + [c.81]

При разделении газовых смесей методом гйзо-адсорбционяой хроматографии иопользуют различие в шособности компонентов смеси адсорбирораться на сорбенте. В колонку, наполненную адсорбентом, вводят газовую смесь и пропускают через колонку газ-носитель. При этом скорость движения компонентов разделяемой смеси через слой адсорбента различна, она больше для компонентов, которые трудно сорбируются, и меньше для легко сорбируемых компонентов. В результате происходит разделение компонентов газовой смеси, и они вымываются из колонки газом-носителем в определенной последовательности. И в данном случае высокая разделительная способность хромате- [c.60]

В хроматографе повторяются автоматически в определенной последовательности следующие операции. На колонку 13 по-, даются в потоке газа-носителя небольшие заранее выбранные порции газовой смеси, подлежащей очистке. Газовая смесь разделяется в колонке на отдельные компоненты (основной ком.па-нент и примеси) при подобранных заранее (опытным путем) скорости газа-носителя н температуре. Концентрация примесей в газе-1носителе непрерывно регистрируемся ио сигналу детектора 14. Программирующими устройствами 10 и 17 передаются дальнейшие сигналы для автоматического регулирования работы хроматографа. Отдельные компоненты, выходящие из колонки с газом-носителем, направляются в соответствующие охлаждаемые приемники 16, где они вымораживаются. [c.73]

Необходимые для построения математической модели уравнения кинетики процесса были первоначально записаны исходя из общих теоретических закономерностей, а затем проверены с помощью кинетических кривых, полученных на экспериментальной установке. Эксперимент был организован следующим образом в реактор подавались определенные количества этилена и инертного газа-раз-бавителя, присутствие которого предотвращает возможность образования взрывоопасных концентраций. Газовая смесь на выходе из реактора охлаждалась водой, затем вода и газ разделялись в газожидкостном сепараторе. Пробы газа для химического и масс-спек-трального анализа отбирались после сепаратора. Температура в реакционной зоне и в нескольких точках наружных стенок реактора измерялась с помощью термопар. [c.196]

Если газовая смесь проходит через слой адсорбента, то в начальный период процесса адсорбтив полностью извлекается из газовой смеси. По истечении определенного промежутка времени в газовой смеси, уходящей из поглотителя, начинают появляться заметные, все возрастающие количества адсорбтива (проскок), и к концу процесса концентрация уходящего газа стаТговится равной начальной концентрации паро-воздуш-ной смеси. [c.525]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHa), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 ч, пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная. активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3—4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2, 0,1% О2, 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. Степень превращения аммиака в H N в зависимости от условий составляет 63—70%- После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башкю, орошаемую слабым раствором смеси серной кислоты и сульфата аммония для поглощения непрореагировавшего аммиака ц Предотвращения образования полимеров цианистого водорода i37-iS9 [c.483]

Определение выхода. Газовую смесь впускают в грушевидный сосуд известного объема. Газ гидролизуют в течение 15 мин действием 2 н. NaOH, при нагревании пропускают через раствор воздух,, выделяющийся селен промывают водой и метанолом, сушат при 105 °С и взвешивают. [c.686]

Порядок проведения опыта заключался в следующем сначала определяли активность катализатора на сухом газе, затем через катализатор пропускали газовую смесь с определенным содержанием водяного пара в течение 3 час. и одновременно вели определения количества образующегося аммиака. Специальными опытами установлено, что данного периода времени вполне достаточно для установления равновесия между концентрацией паров воды в газовой фазе и содержанием кислорода на поверхности катализатора. Для определения количества кислорода, адсорбированного поверхностью катализатора, через него пропускали ток сухой азотоводородной смеси. Количество образовавшихся водяных паров определяли, как описано выше. [c.445]

Lewis показал, что для смесей парафиновых углеводородов с воздухом имеется критическая температура, при которой химическая реакция энергич1 о протекает с увеличением числа молекул. Это было продемонстрировано медленным нагреванием определенного количества жидкого углеводорода в большой цилиндрической колбе, причем давление медленно повышалось, чтобы поддерживать постоянным объем газа. Если химическая реакция не происходит, то кривые температуры и давления должны приблизительно следовать газовым законам. В случае смесей углеводородов с воздухом всегда наблюдалось резкое пО Вышение давления или изгиб кривой, что указывает на химическую реакцию. Температура, при которой происходит это повышение, была названа критической температурой изгиба (С. I. Т.) она зависит от молекулярного веса углеводорода. Например для следующих углеводородов она имеет такие значения пентан 253°, гексан 232°, гептан 212°, октан 198°. Эти величины несколько ниже для нормальных углеводородов, чем для углеводородов с разветвленной цепью. Так, критическая температура изгиба нО рм. пентана равна 253°, а для изопентана она равна 259—260°. Эти величины очень мало зависят от концентрации паров углево до рода в аппарате. Как только достигнута температура выше тем пературы 1згиба, газовая смесь остается устойчивой приблизительно до 450°. [c.1039]

Согласно СгеЬеГю вычисления, основанные на допущении, что горение идет до двуокиси углерода и воды, неверны. Газовая смесь в цилиндре не го.мо-генна, и ее состав не соответствует химическо.му равновесию. Горение происходит в несколько стадий с образованием альдегидов кислот, окиси углерода и других веществ. Горение катализируется некоторыми продуктами реакции, например двуокисью углерода или водяным паром в определенных количествах. Бо.лее эффективное действие получается, если топливо и воздух тщательно с.ме-шиваются в оптимальных количествах вместе с небольшим количеством отработанных газов в качестве катализаторов. [c.1055]