Кислород определение в никеле

Электролиз аммиачных растворов применяется в том случае, если определяемый ИОН образует растворимый аммиакат. Это имеет место при определении никеля, кобальта, меди и др. На катоде осаждается металл, на аноде выделяется кислород. [c.199]

На основе изучения методом дифракции электронов структур, образующихся на чистых поверхностях кристаллов после воздействия двух различных газов, можно надеяться получить некоторые фундаментальные данные, касающиеся механизма взаимодействия. Хотя проведено лишь очень небольшое число опытов, полученные результаты подтверждают ценность этого способа. Водород не поддается непосредственному определению из-за его малой рассеивающей способности, но его присутствие можно обнаружить по действию, которое он оказывает на другие структуры. Так, было показано, что при воздействии водорода и кислорода на грани (100) поверхности никеля результаты зависят от величины экспозиции. Воздействие водорода на покрытую кислородом поверхность не вызывало никакого эффекта. Однако, когда поверхность, покрытая водородом, подвергалась действию кислорода, образовывалась новая решетка гидрида никеля. В первом случае связи кислорода с никелем препятствовали последующему изменению структуры под влиянием водорода. [c.344]

Так же как кислород, определению могут мешать катионы, присутствующие в растворе. Например, при определении свинца и никеля, потенциалы полуволн которых соответственно равны [c.449]

Фотометрические методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, сравнительно мало применяются в фотометрическом анализе. Чаще всего реакции окисления — восстановления попользуются для определения марганца, хрома, мышьяка, кислорода, -галогенов, никеля и некоторых других компонентов. [c.370]

Чугаев рекомендовал метод количественного определения никеля в присутствии больших количеств кобальта. Кобальт (II) переводят большим избытком аммиака при доступе кислорода воздуха в аммиачное комплексное соединение кобальта (III), которое не мешает выделению диоксимата никеля этанольным раствором диметилдиоксима. Осадок рекомендуется промывать водой и сушить при 110—120° С. [c.70]

Петров А. И. Восстановление свободного кислорода при определении никеля в кобальтовых продуктах. Зав. лаб., 1950, 16, № 3, с. 359—360. 5120 [c.198]

В своих исследованиях мы наблюдали, что в хорошо раскисленных сталях метод вакуум-плавления обычно дает по кислороду результаты, близкие к полученным при анализе шлаковых включений. Однако в ряде случаев, по-видимому, когда кислород находится в стали в форме твердого раствора или в виде свободных окислов железа и марганца, не связанных, например, в силикаты, содержание кислорода, определенное анализом шлаковых включений, оказывается меньше, чем найденное по методу вакуум-плавления. Это может быть объяснено растворением закиси железа и закиси марганца реактивом при электрохимической обработке образца. В нашей практике был, например, такой случай. В сварном шве, содержащем 16% хрома, 13% никеля, 2% молибдена, 0,1% углерода и 1,5% марганца но подсчету количества шлаковых включений оказалось всего 0,0045% кислорода, из которого 0,0013% было связано с кремнием, 0,0001% с железом и 0,0031 % с алюминием. Однако механические свойства шва оказались очень невысокими, и было решено определить в нем содержание газов методом вакуум-плавления. Определение кислорода этим путем показало, что его содержится в металле шва 0,0510%, т. е. в 10 раз- [c.170]

Так же, как кислород, определению могут мешать катионы, присутствующие в растворе. Например, при определении свинца и никеля, потенциалы полуволн которых соответственно равны —0,40 в и —1,10 в, свинец будет восстанавливаться раньше. Если его концентрация не очень велика по сравнению с концентрацией никеля (Срь . Ск1<5 1), то полярограмма получает вид, еще удобный для измерения концентрации никеля (рис. 231, а). Если же концентрация свинца в растворе значительно больше, чем концентрация никеля, то получается полярограмма, вид которой представлен на рис. 231, б. Для того чтобы волна свинца не вышла за пределы фотобумаги или шкалы, приходится [c.382]

Никель определяется по высоте волны диффузионного тока восстановления на ртутном капельном электроде на фоне 1М сульфата натрия.. На этом фоне Е /г никеля составляет 0,9 в, Е V2 кобальта — 1,3 в, что делает возможным определение никеля в присутствии кобальта. Железо, восстанавливающееся при том же потенциале, как и никель, связывается фторидом натрия. Поправка на ток восстанавливающегося кислорода производится по высоте волны холостой пробы. [c.114]

Так же, как кислород, определению могут мешать катионы, присутствующие в растворе. Например, при определении свинца и никеля, для которых РЬ 1/2=—0,48 в, а № 1/2=—1Д1 в, свинец будет восстанавливаться раньше. Бели его концентрация не очень велика по сравнению с никелем (Срь С, -1 <5 1), то [c.267]

Этот же метод был применен к определению кислорода в никеле и лантане. Анализ никеля проводился в тех же условиях, что и анализ стали. Для аналнза лантана, окислы которого не восстанавливаются при нагревании с графитом, в электрод вставлялся тщательно обезгаженный никелевый тигель весом в 2 г, в который помещался образец лантана весом 0,5 г. Прн образовании сплава Ьа — N1 углерод восстанавливает окислы лантана и образует СО. Сила тока в дуге нри анализе лантана увеличивалась [c.203]

Действие кислорода воздуха сказывается на рассматриваемых аммиакатах различно, в зависимости от природы Вследствие быстро протекающего окисления Ре (ОН) 2 до практически нерастворимого Ре(ОН)з равновесие вышеприведенной реакции гидролиза все время смещается вправо, что ведет к полному распаду аммиакатов. При легко идущем в аммиачной среде окислении Со " до Со " кислородом воздуха образуются очень устойчивые аммиакаты трехвалентного кобальта. Наконец, на растворы аммиакатов никеля кислород влияния не оказывает. Из них соль состава [Ni(NHз)6]( Ю4)2 настолько малорастворима, что может быть использована для количественного определения никеля. Б особых условиях удается получить даже совер- [c.364]

Снижение концентрации кислорода для никеля и никелевых сплавов проходит через минимум при определенной концентрации марганца. Положение минимума растворимости кислорода объяснено исходя из величин сил связи кислорода с компонентами сплава. [c.39]

М-р Джон Ньюлендс зачитал статью, озаглавленную Закон октав и причины численных соотношений между атомными весами . Автор заявил об открытии им закона, согласно которому элементы, аналогичные по своим свойствам, связаны особыми соотношениями, подобными существующим в музыке между произвольной нотой и ее октавой. Исходя из атомных весов элементов в шкале Канниццаро, автор располагает известные элементы в определенной последовательности, начиная с элемента с минимальным атомным весом (водород) и кончая торием (атомный вес 231,5) однако он помещает никель и кобальт, платину и иридий, церий и лантан и т. д. как абсолютно сходные элементы в одной и той же строке. Расположенные таким образом пятьдесят шесть элементов охватывают восемь октав, и автор отмечает, что в результате хлор, бром, иод и фтор оказываются на одной строке, т. е. занимают аналогичные места в его таблице. Азот и фосфор, кислород и сера и т.д. также рассматриваются как элементы, образующие подлинные октавы. Предположения автора иллюстрируются таблицей, представленной на заседании общества и воспроизводимой ниже [c.326]

Параболический закон роста окисной пленки, установленный впервые Тамманом на примере взаимодействия серебра с парами йода, наблюдали в опытах по окислению на воздухе и в кислороде меди и никеля (при I > 500° С), железа (при I > 700° С) и большого числа других металлов и сплавов при определенных температурах, В табл. 6 приведены параметры диффузии элементов в окислах. [c.59]

В практике атомно-абсорбционного анализа наибольшее применение получили два пламени воздушно-ацетиленовое и пламя оксида азота (I) с ацетиленом. Первый тип пламени успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных элементов, а также таких металлов, как хром, железо, кобальт, никель, магний, молибден, стронций, благородные металлы и др. Для некоторых металлов (хром, молибден, олово и др.) чувствительность определений может быть увеличена применением обогащенной смеси. К элементам, для определения которых практически бесполезно использовать воздушно-ацетиленовое пламя, относятся металлы с энергией связи металл — кислород выше 5 эВ (алюминий, тантал, титан, цирконий и др.). Пламя ацетилена с воздухом обладает высокой прозрачностью в области длин волн более 200 нм, слабой собственной эмиссией (особенно обедненное пламя) и обеспечивает высокую эффективность атомизации более чем 30-ти элементов. Частично ионизируются 0 нем только щелочные металлы (цезий 65%, рубидий 41 %, калий 30%, натрий 4 %, литий 1 %). [c.146]

В качестве примера влияния побочных процессов можно рассмотреть определение марганца, никеля пли кобальта титрованием их солей рабочим раствором окислителя в щелочной среде. При обработке растворов солей марганца, никеля или кобальта едкой щелочью и окислителем выпадают черные осадки высших окислов. Эти окислы не имеют обычно оире/гелен-ного состава например, при осаждении никеля обычно получается смесь КМ(0Н)2 и N1 (0Н)з. Кроме того, в щелочной среде марганец окисляется частично кислородом воздуха и т. д. Поэтому количество окислителя, затраченного на осаждение названных элементов в щелочной среде, не находится в точном стехиометрическом отношении к количеству никеля или марганца. В подобных случаях объемный метод, очевидно, неприменим. [c.267]

Нужно отметить, что, невзирая на электроотрицательную природу некоторых металлов, они в определенных средах становятся пассивными. Например, свинец в сульфатах пассивируется, покрываясь пленкой РЬОг. В щелочных растворах на железе, кобальте, никеле образуется пассивирующая пленке окислов. При анодной поляризации на этих металлах происходит разряд ионов гидроксила с образованием кислорода. [c.45]

Как уже говорилось, некоторые металлы в определенных условиях переходят в пассивное состояние — на их поверхности образуются слои или пленки, состоящие из адсорбированного кислорода, из оксида данного металла или из его соли. Присутствие таких слоев и их структура сильно влияют на скорость коррозии металла в ряде случаев эти слои обладают защитным действием, вследствие чего металл корродирует лишь ничтожно медленно. В условиях атмосферного воздуха пассивирующие пленки образуются на хроме, никеле, алюминии, цинке. [c.690]

Транспортными называются реакции переноса вещества п виде летучих соединений при высоких температурах. Сущность метода очистки ясна из следующего конкретного примера. В ампулу (рис. 22) помещают очищаемое вещество А, например никель, в ампуле имеется определенная концентрация газа-переносчика (галоген, кислород, пары воды и т. д.), в данном случае оксид углерода (П). Газ-переносчик при нагревании реагирует с очищаемым веществом с образованием летучего вещества, и за счет диффузии это вещество переносится в другой конец ампулы, где имеется другая температура. Там происходит разложение диффундирующего вещества. В приведенном примере при 50—80 С ( ]) оксид углерода (II) вступает в реакцию с никелем с образованием карбонила Ы1(С0)4 [c.66]

Титан губчатый. Метод определения азота Титан губчатый. Метод определения железа Титан губчатый. Методы определения углерода Титан губчатый. Методы определения хлора Титан губчатый. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения алюминия Титан губчатый. Метод определения кремния Титан губчатый. Метод определения ниобия и тантала Титан губчатый. Метод определения меди Титан губчатый. Метод определения циркония Титан губчатый. Метод определения олова Титан губчатый. Метод определения магния Титан губчатый. Метод определения молибдена Титан губчатый. Метод определения вольфрама Титан губчатый. Метод определеш1я палладия Титан губчатый. Метод определения марганца Титан губчатый. Метод определения хрома Титан губчатый. Метод определения ванадия Титан губчатый. Методы определения водорода Титан губчатый. Методы определения никеля [c.569]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Кобальт можно определитьпутем добавления известного избытка цианида в слабощелочной среде и дальнейшего окисления кобальта кислородом воздуха при специально подобранных условиях, способствующих образованию комплекса кобальт (П1) — цианид с соотношением 1 5. После добавления аммиака к раствору, содержащему иодид, приливают раствор нитрата серебра до образования неисчезающей мути иодида серебра затем проводят обратное титрование цианидом до получения прозрачного раствора. Этот метод позволяет определять суммарное содержание кобальта и никеля. Эванс разработал метод определения никеля в присутствии кобальта, заключающийся в окислении Со перекисью водорода в присутствии аммиака и цианида до очень прочного гексацианокобальтата (И1). После разложения избытка перекиси и цианида определяют никель цианидо-серебряным методом. [c.255]

Гроссман и Манхейм [717—719] в основном подтверждают условия определения никеля, рекомендованные Этаком. Для определения никеля в присутствии цинка и магния добавляют хлорид аммония, а в присутствии марганца — лимонную кислоту и соль гидразина для предотвращения окисления марганца кислородом воздуха. Определение никеля возможно в присутствии только небольших количеств меди. [c.76]

Абрамов В. Л. Быстрый метод определения серы в черных металлах. Бюлл. литейщика, 1946, № 2, с. 13—14. 2811 Абрамов В. Л., Богданова В. Т. и Таганов К. И. Спектральный метод количественного анализа ковкого чугуна на кремний и углерод. Зав. лаб., 1950, 16, № 10, с. 1218—1224. Библ. 5 назв. 2812 Абрамович А. Я. Экспресс-метод определения концентрации плава амселнтры. Зав. лаб., 1941, 10, № 5, с. 541—542. 2813 Абрамович Я. 3. и Мейер Л, П. Применение сульфата закиси меди [с] р-нафтолом при тазовом анализе. Электр, станции, 1950, № 2, с. 55—56. 2814 Абросимов Е, В. и Строганов А. И. Предпосылки к развитию экспресс-анализа на содержание кислорода в жидкой стали. Зав. лаб., 1951, 17, № 10, с. 1169—1174. Библ. 6 назв. 2815 Абуладзе К. Л. Определение никеля и кобальта в марганцевой руде методом внутреннего электролиза. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 191. 2816 [c.119]

Тот же способ применяли Вернон, Уормуэлл и Нёрсе [539] для отделения окисной пленки, образовавшейся при полировке нержавеющей стали 18Х8Н. Количества содержавшихся пленке железа,. хрома и никеля определяли химическим анализом, а толщину пленки вычисляли приблизительно, исходя из предположения. что окалина состояла из РегОз и СгаОз. Содержание никеля было незначительным, поэто.му им можно было пренебречь. Отделяли и окисную пленку, образовавшуюся на нержавеющей стали за 17 ч при 500° С, но в этом случае возникала некоторая неуверенность в отношении состава пленки, из-за чего, прежде чем определять конкретную толщину пленки, необходимо тем или иным путем уточнить ее состав. Этим же методом с успехом отделяли и окисные пленки, образующиеся на никеле при его нагревании. Вес никеля в пленке хорошо соответствовал весу поглощенного кислорода, определенного весовым методо м, исходя пз предположения, что пленка состояла только из NiO, [c.273]

Определение никеля диметилглиоксимом в присутствии окислителей в щелочной среде получило большое распространение. После работы Ролле [1], применившего реакцию Файгля [2] для колориметрического определения никеля, опубликовано большое число работ, в которых авторы или применяют различные окислители, или эмпирическим путем подбирают концентрации окислителя и диметилглиоксима [3—18]. Детальное исследование условий выполнения реакции проведено Дымовым и Володиной [19] при этом авторы отмечают, что окрашенное устойчивое соединение никеля получается в присутствии КОН или NaOH. До настоящего времени нет един. й точки зрения о составе получаемого окрашенного соединения разногласия существуют по поводу роли окислителя. В прежнгй работе [20] нами было установлено, что в образовании окрашенных соединений играет роль кислород воздуха, так как щелочной раствор, содержащий диметил-глиокскмат никеля, насыщенный азотом и изолированный от воздуха, в отсутствие других окислителей (РЬОг, Вгг) окрашивается в едва заметный розовый цвет. Файгль считает, что в получаемом окрашенном соединении никель находится в четырехвалентном состоянии. В своей последней. монографии Файгль [21] предполагает образование следующего соединения [c.93]

Таббелинг применил этот же метод к определению кислорода в никеле и лантане. Анализ никеля проводился в тех же условиях, что и анализ стали. Для анализа лантана, окислы которого не восстанавливаются при нагревании с графитом, в электрод вставлялся тщательно обезгаженный никелевый тигель весом в 2 г, в который помещался образец лантана весом 0,5 г. [c.408]

Предложен метод определения N в органич. соединениях, основанный на окислении навески в-ва кислородом окиси никеля при 900—1000°, что приводит к кол-венному переходу С и Н в СО2 и Н2О, а выделяется только в элементарной форме. Продукты сожжения хроматографируют на колонке 43x0,4 сМ с активированным углем БАУ-2. Газ-носитель Не. Детектор, катарометр. Погрешность определения 0,2—0,3%. Приведена схема прибора. [c.103]

Приготовление трехкомпонентных каталитических систем (которое в конечном итоге сводится к с иешению компонентов) можно осуществить в две стадии сначала восстановить соль никеля триэтилалюминием в присутствии третичного фосфина, а затем ввести кислоту Льюиса. В этом случае можно использовать различные кислоты Льюиса (А1С1з, ВРз, ТЮ ). В частности, весьма активная в димеризации каталитическая система образуется при взаимодействии ди-трег-бутилбензоата никеля, триизопропилфосфина и триэтилалюминия в толуоле при 60 °С и соотношении N1 Р А1= 1 2 2,5 с последующим добавлением ВРз или его эфирата в таком количестве, чтобы в готовом катализаторе выдержать соотношение В от 3 1 до 5 1. При более подробном исследовании этой системы оказалось, что на стадии восстановления (до введения ВРз) образуется бис (этилен) триизопропилфосфинникель с выходом до 40%. Этот комплекс необычайно чувствителен к следам кислорода. Он был идентифицирован количественным определением никеля и этилена, а также по ИК- и ЯМР-спектрам [234]. [c.85]

Если поверхностное соединение металла является полупроводником р-типа с недостатком металла, например uaO, NiO, FeO, СоО и др., то при окислении таких металлов должна, по Вагнеру, наблюдаться определенная зависимость от величины давления кислорода (см. рис. 90). В идеальном случае к реакции окисления приложим закон действующих масс. В случае окисления никеля по реакции (54) [c.131]

У диамагнетиков (водород, инертные газы и др.) ц < 1. Для парамагнетиков (кислород, оксид азота, соли редкоземельных металлов, соли железа, кобальта и никеля и др.) ц > 1. Ферромагнетики (Ре, N1, Со и их сплавы, сплавы хрома и марганца, Сс1) имеют магнитную проницаемость ц 1. Магнитная проницаемость ферромагнетиков нелинейно зависит от напряженности внешнего поля. Кривая намагничивания В (я) ферромагнетиков имеет вид характерной петли гистерезиса, по ширийе которой различают материалы магнитомягкие (электротехнические стали) и магнитожесткие (постоянные магниты). При определенных значениях напряженности поля индукция достигает насыщения. [c.38]

Планирование эксперимента выполнялось симплексным методом в пятифакторном пространстве [3]. В качестве критерия оптимизации была выбрана каталитическая акт ивность образцов никель-медного катализатора марки НКО-2 с различными параметрами приготовления, оцениваемая по степени превращения кислорода в реакции гидрирования при температуре 80"С. Для определения активности образцов катализатора использовали проточную лабораторную установку с четьтрехканальным реактором. [c.107]

Вредное влияние меди, железа, никеля сказывается также, если они находятся в виде ионов в водном растворе, вследствие их катодного осаждения на алюминии. Поэтому в замкнутых полиметаллических системах, в которых циркулируют водные растворы, наблюдается усиление скорости коррозии алюминия и его сплавов, даже если они не находятся в электрическом контакте с элементами из меди. При определенных условиях они склонны к специфическим видам коррозионного разрушения — питтингу, межкристаллитной коррозии, растрескиванию, расслаиванию. Склонность алюминиевого сплава к питтипгообразованию определяется разностью между потенциалом активирования п.т и стационарным потенциалом E . Чем больше эта разность, тем больше стойкость сплава к питтингообразованию и меньше вероятность, что незначительные изменения условий эксплуатации (анодная поляризация сплава за счет неодинакового распределения кислорода, попадание окислителя и др.) выведут сплав из пассивного состояния. [c.55]

Структура пассивной пленки на сплавах, как и пассивной пленки вообще, была описана и теорией оксидной пленки и адсорбционной теорией. В соответствии с оксидно-пленочной теорией, защитные оксидные пленки формируются на сплавах с содержанием легирующего компонента выше критического, а незащитные — на сплавах ниже критического состава. В случае преимущественного окисления пассивной составляющей сплава, например хрома, защитные оксиды (такие как СГаОз) формируются, только если содержание хрома в сплаве превышает определенный уровень. Эта точка зрения не позволяет делать никаких количественных прогнозов, а тот факт, что пассивная пленка на нержавеющих сталях может быть катодно восстановлена и не соответствовать стехиометрическому составу, остается необъясненным. Согласно адсорбционной теории, в водной среде кислород хемо-сорбируется на Сг—Ре-сплавах выше критического состава, обеспечивая пассивность, но на сплавах ниже критического состава он реагирует с образованием непассивирующей оксидной пленки. Насколько данный сплав благоприятствует образованию хемосорбционной пленки или пленки продуктов реакции, зависит от электронной конфигурации поверхности сплава, особенно от взаимодействия -электронов. Так называемая теория электронной конфигурации ставит в связь критические составы с благоприятной конфигурацией -электронов, обеспечивающей хемосорбцию и пассивность. Теория объясняет природу взаимодействия электронов, определяющую, какой из компонентов придает сплаву данные химические свойства, например, почему свойства никеля преобладают над свойствами меди в медно-никелевых сплавах, содержащих более 30—40 % N1. [c.91]

Анализ сильнонелинейных схем, подобных приведенной, объясняет многие критические явления, в том числе множественность стационарных состояний, наблюдаемых, например, при проведении реакции на никеле и платине, а также возникновение при определенных соотношениях давлений реагентов осциллирующих режимов протекания реакции. Существенно, что при этом в дополнение к приведенной схеме, дающей в предположении идеальной адсорбции на однородной поверхности только однозначное и устойчивое решение, для объяснения критических явлений и возникновения осциллирующего режима оказалось необходимым ввести дополнительные предположения, в частности, предположение о том, что в предложенной схеме энергии активации Е(и, таким образом, скорость реакций) обеих стадий с образованием воды зависят от покрытия поверхности катализатора адсорбированным кислородом Од [c.391]