Водород диффузия, смеси

В качестве восстановления используют синтез-газ, водород, азотоводородную смесь. Имеет место образование цинк-хромовой шпинели вследствие диффузии более подвижного компонента — СгзОз — на поверхность менее подвижного — ZnO. В результате такой диффузии ZnO покрывается мономолекулярным слоем СггОз, дальнейшая диффузия молекул СггОз в кристаллическую решетку ZnO приводит к образованию каталитически активной шпинели [152, 153]. Восстановление проводят либо в самой колонне синтеза при очень медленном нагреве, либо в специальном аппарате. В процессе восстановления изменяется физико-химическая характеристика контактной массы. Восстановленная масса имеет насыпную плотность 1,28 г/см пористость 36%, удельную поверхность -150 м2/г. [c.154]

Этот результат был проверен и подтвержден экспериментально на примерах диффузии этилпропионата в смесь водорода с воздухом и толуола в смесь водорода с аргоном [13], а также атомарного водорода в смесь молекулярного водорода с аргоном [14] и углекислого газа в смесь гелия с азотом [15]. Во всех диффузионных задачах смесь нескольких инертных газов можно рассматривать как один газ с коэффициентом диффузии (IV, 62). [c.195]

Нефтезаводские газы, подлежащие разделению, представляют собой смесь углеводородов с водородом. Основные физические константы водорода и газообразных углеводородов приведены в табл. 12. Водород из этих газов вьщеляют методами глубокого охлаждения, абсорбцией, адсорбцией, диффузией через мембраны с избирательной проницаемостью для водорода. Метод глубокого охлаждения нашел промышленное применение для выделения Нз из водородсодержащих газов. Для получения водорода высокой степени чистоты используют метод короткоцикловой адсорбции на цеолитах. Водород очень высокой степени чистоты в небольших количествах получают диффузией через мембраны из сплавов палладия, проницаемых для водорода, но непроницаемых для других газов и паров. Разрабатываются и полимерные мембраны, обладающие аналогичными свойствами, Метод абсорбции углеводородами с последующей ректификацией, особенно при пониженной температуре, может быть также использован для концентрирования водорода. Этот процесс имеет место в системах гидроочистки (см, стр, 20). [c.42]

Обычно при химических реакциях смесь перемешивают, чтобы процесс шел быстрее. Мы умышленно этого не сделали и не пытались даже помочь молекулам встретиться - они двигались сами. Такое самостоятельное передвижение молекул в той или иной среде называют диффузией. Испаряясь с ваты, молекулы обоих вешеств испытывали миллиарды столкновений в секунду с молекулами воздуха и друг с другом. И хотя скорость молекул очень велика (она исчисляется сотнями метров в секунду), при О °С и нормальном давлении свободный пробег, т. е. расстояние, которое успевает пройти молекула от одного столкновения до другого, составляет для этих вешеств всего около 0,0001 мм. Поэтому-то аммиак и хлористый водород (из хлороводородной кислоты) так медленно двигались в трубке. Столь же медленно распространяется по комнате с неподвижным воздухом пахучее вешество. [c.165]

По нашему мнению, одним из наиболее убедительных доводов в пользу возможности диффузионного распространения пламени является следующий факт. Изучая диффузионное водородо-воздушное пламя, Стефенс, Скотт, Голден и Фоне [1179] нашли, что при добавлении в струю водорода небольших количеств кислорода внутри главной зоны диффузионного пламени возникает вторая зона горения, очевидно, отвечающая внутреннему конусу бунзеновского пламени и представляющая собой пламя в предварительно перемешанных Нг и О2 (весьма богатая смесь). Измерения температуры вдоль оси пламени показали, что температура этого внутреннего конуса составляет 150—160°С. На основании этого авторы заключают, что горение в этом конусе поддерживается за счет диффузии активных центров из зоны главного, диффузионного-пламени. [c.617]

ДЛЯ диффузии в исходную смесь, благодаря чему инициируются цепные процессы превращения реагентов. Поэтому возникает градиент концентрации атомов водорода в поперечном сечении пламени концентрация атомов водорода меняется от нуля у стенки до максимальной величины в центре потока, что и отражается в изменении скорости горения в поперечном сечении потока. С увеличением скорости потока горючей смеси пламя [c.204]

Уравнение Семенова широко используется при интерпретации экспериментальных данных по скоростям распространения медленных пламен [9, 10], однако оно неудовлетворительно предсказывает наблюдаемую зависимость скорости пламени от давления. Это уравнение также неприменимо для быстрых пламен, где определяющую роль играют цепные разветвленные реакции с участием атомов водорода. Такие пламена имеют малую энергию активации и распространяются намного быстрее, чем углеводородные, для которых первоначально и применялось уравнение (3.3). Высокая скорость таких пламен определяется не температурой горения или потоком тепла в исходную смесь газов, как в тепловой теории, и не скоростью диффузии исходных компонентов в зону реакции, как в диффузионной теории, а, скорее, скоростью, с которой активные центры — радикалы и ато-мЫ — диффундируют в горючую смесь и инициируют реакцию. [c.208]

Полезно уточнить представленную ранее схему пламени и более детально рассмотреть различные зоны (рис. 3.9). Исходная смесь, нагретая вследствие теплопроводности и диффузии атомов водорода, поступает в зону реакции при температуре около 700 К, причем в результате диффузии из зоны реакции концентрация радикалов превышает равновесную. Быстрая химическая реакция, происходящая благодаря высокой концентрации радикалов, подобна реакции окисления исходной горючей смеси. Часто эти радикалы возбуждены сверхравновесно. Поскольку энергия в этой зоне не успевает распределиться равномерно, не существует и определенной температуры. Физическое равновесие в газе устанавливается достаточно быстро, и продукты горения покидают зону реакции при температуре около 1500 К, однако и концентрация и распределение радикалов еще превышают равновесные значения. В следующей стадии в результате быстрых равновесных реакций достигается парциальное химическое равновесие, хотя общая концентрация радикалов остается сверхравновесной температура при этом слегка увеличивается. Последующая область характеризуется уменьшением концентрации радикалов и как следствие этого выделением тепла температура увеличивается на величину порядка 500 К и приближается к своему конечному значению. Затем следует область расширения, где концентрация радикалов уменьшается [c.222]

Мембраны из полистирола отечественного производства являются чрезвычайно эффективными для процесса выделения водорода из метано-водородной смеси. Так, из смеси, содержащей 20% водорода, осуществляя процесс диффузии в одну ступень, удается получить смесь, содержащую 85—87% водорода. [c.226]

Работа с водородом требует большой осторожности Водород горюч и в смеси с кислородом или воздухом образует взрывчатую смесь. Водород является самым легким газом, характеризуется наибольшей скоростью диффузии — легко проходит через мельчайшие отверстия сосудов. [c.50]

До сих пор мы рассматривали распространение пламени по гомогенной горючей смеси. Другой тип пламени наблюдается, когда сгорание происходит на поверхности соприкосновения двух газов, способных образовать горючую смесь. Такие пламена знакомы из повседневного опыта достаточно назвать пламя спички или свечи, угля, дерева, газового рожка, применяемого для освещения. Поскольку эти пламена образуются в процессе взаимной диффузии двух газов, их называют диф-фузионны.ми пламенами. Явления диффузии играют, конечно, роль во всех процессах сгорания однако, в чем разница между обычным и диффузионным пламенем, не трудно понять. По существу нельзя указать резкой границы между этими двумя типами пламени, поскольку должен существовать непрерывный переход от одного к другому, как это можно наблюдать, если постепенно уменьшать подачу первичного воздуха в бунзеновской горелке. Другим примером переходных явлений между обычным и диффузионным пламенем могут служить упоминавшиеся выше пламена в очень разбавленных смесях водорода с воздухом и шарики пламени, образующиеся в смесях, лежащих ниже предела распространения (гл. VII). Термин диффузионное пламя , тем не менее, представляется полезным. [c.222]

Ароматические углеводороды, являясь более стойкими в условиях коксования, накапливаются в смоле. Следовательно, парогазовая смесь, образующаяся в процессе коксования, содержит в основном соединения ароматического ряда и газы, содержащие водород, метан, окись и двуокись углерода и др. Таким образом, коксование представляет собой двухфазный процесс, включающий процессы теплопередачи, диффузии и разнообразных химических превр ащений. [c.294]

При температуре жидкого водорода (—253°) неон переходит в твердое состояние, а гелий остается в газообразном состоянии. Вследствие. того, что при температуре —253° диффузия гелия происходит очень медленно, при конденсации неона над твердым неоном собирается газовая смесь, богатая гелием. Для ускорения перемешивания газа несколько раз поднимают ртуть из сосуда 6 до определенного уровня (до метки В или С) и затем опускают. [c.251]

Еслп коэффициенты диффузии для топлива и кислорода ие равны между собой, папример D/>D (это имеет место для водорода), то смесь более бедная, чем стехиоме-трическая, может гореть на поверхности огпеупора как богатая. Это происходит потому, что топливо диффундирует к поверхности значительно быстрее кис-торода. [c.186]

Третий поток циркулирующего газа проходит в первый горячий сепаратор, предупреждая тем самым шламоосаждение. В реакторном блоке жидкой фазы решающее значение имеют условия контакта сырья, водорода и катализатора. Большую роль играет молекулярный вес сырья, так как растворимость водорода в тяжелых нефтепродуктах значительно меньше, чем в легких, а скорость реакции гидрирования определяется концентрацией водорода в том слое сырья, который находится в непосредственном контакте с катализатором. В реактор жидкой фазы поступает снизу вверх смесь сырья, суспензии катализатора и водорода последний барботи-рует жидкость, заполняющую реактор, способствуя равномерному распределению катализаторной взвеси в реакционном объеме и улучшая условия диффузии водорода к поверхности катализатора. [c.277]

На рис. 12 показан соста1В газа в диффузионном пламене водорода. Пробы для анализа были взяты по поперечному сечению пламени на трех различных расстояниях от устья горелки. Полученные данные дали возможность представить общую картину процессов диффузии в пламени (рис. 13). Молекулы горючего диффундируют из зоны паров и газов к зоне горения, где они встречаются с молекулами кислорода,, диффундирующими из окружающего воздуха. Молекулы горючего и кислорода фактически не проникают через зону горения. Продукты сгорания, образующиеся в зоне горения, диффундируют и внутрь и наружу пламени. Азот, диффундируя сквозь смесь продуктов сгорания совместно с кислородом, проникает через зону горения внутрь пламени. [c.50]

Из 1, Б видно, что для газообразных смесей (как воздушных, так, и, тем более, кислородных) максимум скорости горения лежит вблизи стехиометрии (для воздушных смесей = 0,8 4-1,1). Исключение составляют лишь смеси с водородом и окисью углерода, для которых Ытах существенно смещен в сторону избытка горючего. По крайней мере в случае водородных смесей такое смещение связано с тем, что скорость пламени в значительной степени определяется диффузией активных частиц (в данном случае главным образом атомов водорода) в свежую смесь. [c.145]

Жесткие требования, предъявляемые к топливам по формированию гомогенной смесн, отпадают при внутреннем смесеобразовании с подачей топлива в конце сжатия, так как оно сгорает по мере подачи в цилиндр. В то же время топливо долж-но обладать способностью за очень короткий промежуток времени (примерно 1 мс) образовать горючую смесь. Водород, обладая высокой скоростью диффузии, в этом отношении представляет собой прекрасное топливо. Однако, так как данный способ смесеобразования может быть реализован в сочетании с принудительным зажиганием, могут возникнуть определенные трудности в четком согласовании момента зажигания и момента подачи водорода. Кроме того, могут иметь место определенные проблемы, связанные с аппаратурой впрыска водорода под высоким давлением вследствие его низкой плотности и сжимаемости. [c.12]

Трудность при использовании таких вентильных электродов может заключаться в осуществлении обратной диффузии продуктов реакции через мелкие поры неактивного запорного слоя 3, что необходимо для нормальной работы электрода. Работа вентильных электродов в этом отношении исследовалась на примере каталитического дегидрирования этилового спирта [7], Для этой цели были изготовлены плоские вентильные электроды, которые в противоположность электроду, изображенному на фиг. 105, имели два одинаковых мелкопористых каталитически неактивных запорных слоя (медные ДСК-слой), с обеих сторон закрывавших крупнопористый каталитически активный рабочий слой Р (никелевый ДСК-слой). По краям электроды были впрессованы в полиэтилен. Смесь щелочи и этилового спирта проникала через поры запорных слоев, и спирт в рабочем слое Р дегидрировался с выделением водорода. По мере роста давления газа раствор вытеснялся из рабочего слоя и реакция дегидрирования прекращалась. Заметного выделения водорода на запорных слоях не происходило, ибо минимальное перенапряжение водорода на меди достаточно велико. После этектро-химического растворения получившегося водорода вновь начиналось дегидрирование этилового спирта. [c.306]

Температуры зажигания различных топлив заметно отличаются друг от друга. В связи с этим представляет интерес определить, при какой температуре будут воспламеняться топливные смеси. Рудничный газ, например, не является чистым метаном, а содержит этан, который воспламеняется значительно легче. На фиг. 2—4 представлены температуры зажигания смесей метан — этан, этан — пропилен, водород — метан, окись углерода— пропан и водород — окись углерода, воспламеняемых струей горячего воздуха. Содержание топлива в- смесях выражается прямым соотношением соответствующих объемных расходов топлив, зажигаемых струей горячего воздуха (60 см 1сек). Линейной зависимости между температурой зажигания и составом топливной смеси не наблюдается, но отклонения от линейности в случае углеводородных смесей не слишком велики. В смесях водорода и окиси углерода (х. ч.) отклонения чрезвычайно велики. Например, смесь метана и водорода (90 Ш) воспламеняется при температуре на 300° ниже, чем чистый метан. Это, по всей вероятности, можно объяснить быстрой диффузией водорода в воздушную струю. Это обстоятельство ясно указывает на ту опасность, которую представляет водород, если он подмешивается к углеводородным топливам даже в небольших количествах. Окись углерода практически не оказывает такого влияния, если она является технически чистой. Химически чистая окись углерода фирмы Матесон подвержена влиянию небольших добавок водорода. Этот факт достаточно хорошо установлен при изучении процесса распространения пламени. [c.59]

Рассматривая третий путь — обратный поток энергии вдоль оси пламени в направлении стабилизатора, начинающийся в светящейся зоне и проходящий через вершину пламеии элементарного объема зажигания, — следует предполагать целый ряд возможных путей переноса энергии, например излучением, с помощью электронов, протонов, свободных радикалов, атомов и заряженных радикалов. Электроны и протоны присутствуют в чрезвычайно малых концентрациях, радикалы обладают сравнительно малой подвижностью, а столкновения радикалов, приводящие к обрыву цепи, ограничивают длину цепи, поэтому они не играют существенной роли в изучаемом процессе. Поглощение лучистой энергии маловероятно, но имеются надежные экспериментальные доказательства легкой рекомбинации атомов водорода, которые обладают большой подвижностью и по сравнению с другими радикалами могут мигрировать относительно далеко, пока в результате тройного столкновения не высвободится энергия рекомбинации. В результате рекомбинации атомов водорода Н—Н выделяется 103 ккал/моль. Атомы водорода, выделяя тепло, инициируют также цепные реакции горения в предварительно перемешанной смеси прп непламенных температурах. Диффузия и рекомбинация атомов водорода рассматривались в качестве одного из звеньев механизма, определяющего скорость распространения пламени в свежую смесь. Здесь эта схема также принимается в качестве механизма, посредством которого тепло подводится в элементарный объем зажигания и тем самым оказывает влияние на пределы устойчивости. Эта точка зрения подтверждается результатами работы Лапидуса, Розена и Уилхелма [6], которые экспериментально установили, что скорость зажигания и распространения пламени от одного конца щели горелки до другого существенно изменяется (причем сохраняется воспроизводимость) в зависимости от каталитического характера стенок устья горелки. Предполагая, что различные скорости распространения пламени обусловлены изменением концентрации свободных радикалов во фронте пламени вследствие их рекомбинации на поверхности, авторы предложили теоретическую модель, с помощью которой удалось количественно определить значения коэффициентов рекомбинации на поверхности по отношению к платиновой поверхности. В случае сухих поверхностей относительные коэффициенты имели следующие значения платина Ю" , латунь 10 , окись магния 10 ". Все поверхности, покрытые влагой, дают значения коэффициента рекомбинации меньше 10" . Таким образом, если радикалы могут достигать поверхности стабилизатора, как это указы- [c.239]

Как было ранее сказано, при нормальном распространении пламени фронт пламени (зона горения) имеет малую толщину и делит массу газа на две части впереди него находится слабонагретая горючая смесь, позади — сильно нагретые продукты сгорания. Из-за этого в пламени происходят энергичные процессы диффузии. Поэтому передача тепла от фронта пламени прилежащим слоям смеси совершается не только за счет молекулярной теплопроводности, но и за счет диффузии продуктов сгорания в исходную смесь, которая сопровождается одновременным отводом некоторой части этой смеси в зону горения. Диффузия продуктов сгорания вызывает такой же нагрев смеси, какой получился бы, если бы это же количество продуктов сгорания образовалось в результате химической реакции. В процессе диффузии из зоны горения в свежую смесь проникают также промежуточные активные продукты атомарный водород и кислород, гидроксильные радикалы ОН и другие нестойкие соединения, получаемые в ходе реакции. [c.128]

Диффузионное распространение пламени. Если химические и физические процессы, происходящие во многих (з частности, в воздушных) пламенах, таковы, что справедливость основных положений тепловой теории применительно к этим пламенам не вызывает сомнений, то, по-видимому, можно указать также и такие пламена, к которым эта теория заведомо неприменима. Выполнимость условия подобия поля температур и поля концентраций нужно рассматривать как наиболее общий критерий при менимости тепловой теории распространения пламени. Все формулировавшиеся различными авторами условия, определяющие возможность теплового механизма распространения пламени, в конечном итоге сводятся к этому критерию. Так, например, Бартоломе [347, 348, 1097] полагает, что тепловой механизм не осуществляется в горячих пламенах (температура выше 2500° К), где вследствие высокой степени диссоциации значительная часть освобождающейся в результате реакции энергии имеет форму химической энергии свободных атомов и радикалов, диффузия которых из зоны горения в свежую смесь, опережающая иодвод тепла, и является основной причиной распространения пламени. При этом Бартоломе исходит из того факта, что скорости распространения пламени в воздушных смесях, которые горят при температурах ниже 2400° К, обычно равны 30—70 см сек, в то время как скорости горения кислородных смесей (Г,. = 2700° К) составляют 400—1200 см сек. Ввиду того, что при температуре кислордиого пламени газ заметно диссоциирован, естественно возникает представление о связи между величиной Ыо и боль шой концентрацией атомов и радикалов — продуктов диссоциации горячего газа. По Бартоломе, в основе механизма распространения таких пламен лежит диффузия атомов (преимущественно атомов водорода) в холодную смесь, причем он полагает, что главная роль атомов заключается в их рекомбинации, которая сопровождается выделением больших порций тепла и которая, таким образом, способствует передаче тепла от горячего холодному газу 4 [c.616]

Для примера рассмотрим реакции горения водорода и окиси углерода и реакцию хлора с водородом. Первая из этих реакций протекает по механизму сплошь разветвленных цепей (см. стр. 500), в котором ведущими активными центрами являются атомы Н. Концентрация последних, ввиду автокаталитического характера реакции, может заметно превышать их равновесную концентрацию при температуре пламени, вследствие чего диффузия атомов Н в свежую смесь должна играть существенную роль в ее воспламенении. Поэтому нужно ожидать, что распространение пламени водорода должно обладать чертами, характерными для диффузионного механизма. К этому заключению приводит также тот факт, что ввиду разветвленно-цепного механизма реакции горения водорода, в стадии ее развития выделяется только 10% всей энергии, как это явствует из уравнения реакции Н -Ь О2 + ЗН2 = 2Н2О + ЗН 4- 11,0 ктл. [c.618]

Скорость горения определяют по расходу вещества в единицу времени, который зависит от отношения скоростей химической реакции и процессов передачи тепла и диффузии. Это отношение в разных условиях может быть различным, несмотря на то что горит одно и то же вещество. Например, ес.тн смесь водорода и кислорода нагревать в сосуде (рис. 1,а), тщательно перемешивая содержимое, то при достижении определенной температуры смесь воспламенится сразу во всем объеме и сгорит. Температура и состав смеси будут изменяться во время горения одинаково и одновременно во всем объеме. Вследствие этого ни диффузия газа, ни теплопередача существенного влияния на процесс горения не оказывают . Скорость сгорания смеси, которую называют предварительно подготовленной, прн таких условиях полностью определяется превращением молекул водорода и кислорода в воду. Сжигание водорода в кислороде можно осуществить другим способом (рис. 1,6). Водород подается по трубке 2, а кислород — в кольцевой зазор между трубками 1 и 2. Водород и кислород смешиваются непосредственно в зоне пламени. В этом случае протекают процессы образование горючей смеси газов и отвод продуктов сгорания (диффузия), нагревание холодных газов от пламени (теплопередача) и химическая реакция в пламени. Количество сгорающего газа определяется размерами пламени. Пламя можно уменьшить либо увеличить, для этого достаточно изменить скорость подач И по трубкам либо кислорода, либо водорода, т. е. изменить условия образования смеси — диффузии. Скорость химической реакции в пламени остается практически неиз.менной. Скорость горечия в этом случае определяется диффузией, т. е. чисто физическим процессом. [c.4]

Исследованием влияния НгЗ на диффузию водорода в металлы занимались Смяловски с сотр. [201], Шрейдер с сотр. [202] и другие. Смяловски изучал проникновение через железную мембрану водорода из газовой фазы, в которой содержалась смесь молекулярного, атомного и ионизированного водорода. Показано, что при высокой разности потенциалов между электродами ионы водорода проникают значительно быстрее, чем атомы водорода. Проникновение водорода усиливается, если к смеси добавить сероводород. Последний оказался промотором и в газовой фазе и ускорял скорость проникновения водорода в 5—7 раз ([НгЗ] =0,5%). [c.300]

Особый интерес представляют работы, направленные на предотвращение или хотя бы на уменьшение наводороживания стали в средах, содержащих продукты нефтедобывающей промышленности [414—416, 419, 420]. Наводороживание в этих условиях приводит к охрупчиванию металла стальных штанг глубинно-насосных нефтяных скважин, листового металла нефтяных резервуаров, подъемных труб и арматуры устья скважины. Весьма опасны коррозионные конденсаты газоконденсатных скважин. В лабораторных исследованиях средой, имитирующей среду нефтяной скважины, является двухфазная система, состоящая из нефти и 3%)-ного раствора Na l (обычно в соотношении 1 8 и 1 15), насыщенная сероводородом (с=1,0- 3,0 г/л). Среда перемешивается мешалкой. Проводя опыты по диффузии водорода через мембрану из стали 3, одна сторона которой корродировала в среде указанного выше состава, Г. К- Шрейбер с сотр. [420] установили, что алкилполиэтилендиаминдиоле-ат из смеси гидрогенизированных кислот кашалотового жира, стеариновой кислоты, смеси гидрогенизированных кислот хлопкового масла и олеиновой кислоты марки Б (ГОСТ 7580-55), диалкилдиметиламмоний хлорид из кислот соевого масла, диамин из этих же кислот, импортные ингибиторы Норам и Арквад 2С-50 полностью тормозят диффузию водорода (при с=0,5 1,0 г/л). И. Ф. Мамедова. [414—415] нашла, что наиболее эффективным ингибитором при сероводородной коррозии в двухфазной системе является Катании А. Весьма эффективен в этих условиях и АНП-2 (смесь солянокислых солей алифатических аминов со средним числом С 15). Эти ингибиторы сохра- [c.151]

Холодильный агрегат с одним испарителем. Абсорбционный агрегат холодильника Север-6 представлен на рис. И—16. При работе электронагревателя 1 в термоси( юне 2 образуются пары аммиака, которые поступают в дефлегматор 4 и затем в конденсатор 5. Вместе с парами аммиака в конденсатор посту-лают и водяные пары. При охлаждении в дефлегматоре пары воды конденсируются и каплями стекают в генератор 3, частично насыщаясь парами аммиака. Жидкий аммиак из конденсатора стекает в испаритель 6. Здесь дарциальное давление аммиака ниже, чем в сонденсаторе, поэтому аммиак испаряется. В верхнюю часть испарителя поступает также водород. В результате диффузии аммиака образуется парогазовая смесь водород — аммиак. Эта смесь по наружной трубе газового теплообменника 7 опускается в сборник 9, а затем поднимается по змеевику абсорбе- [c.77]

В отношении расщеоления в паровой фазе положение обстоит иначе. Очевидно, что величина среднего пути диффузии раство-рбнного водорода будет наименьшей в случае применения стационарного катализатора и подачи сырья, полностью испаряющегося при температуре реакции. В этом случае, если даже и образуется тонкая пленка сырья, то она постоянно соприкасается с водородом и катализатором при этом расстояние, которое должен пройти водород к поверхности катализатора, будет наименьшим. Поэтому гидрогенизации в паровой фазе над активными катализаторами подвергается гомогенная смесь, состоящая из паров углеводородов и водорода. Исследования парофазной гидрогенизации над высокоактивными катализаторами (М. С. Немцов и Г. Н. Маслян-ский) показали, что зависимость скорости разложения от парциального давления продукта и водорода выражается следующим эмпирическим уравнением [c.237]