Гриньяра реагент определение

Иногда образуются продукты атаки положения 4, а не положения 2. Например, реагент Гриньяра присоединяется по карбонильной группе (схема 40) [65]. Этот процесс, конечно, является кинетически контролируемым. Значение кинетического фактора для определения общего направления реакций, инициируемых нуклеофильной атакой пиронового кольца, уже обсуждалось в связи с аналогичными реакциями кумаринов (см. разд. 18.2.3.1). [c.94]

Реакции с кислородом, серой и галогенами иллюстрируют высокую реакционную способность реактивов Гриньяра и имеют определенное препаративное значение Окисление реактивов Гриньяра кислородом в зависимости от его концентрации, порядка смешения реагентов и температуры можно осуществить до спиртов или гидроперекисей по схеме [c.943]

Метод определения активного водорода в присутствии сложноэфирных групп состоит в титровании трифенилметилнатрием. Поскольку этот реагент обладает интенсивно-красным цветом, конец титрования определяют по цвету стандартного раствора. По сравнению с использованием реактивов Гриньяра этот метод обладает тем преимуществом, что позволяет получить обратно исходный сложный эфир. [c.395]

Алюмогидрид лития обладает свойством селективно восстанавливать большинство двойных и тройных связей между атомами углерода и гетероатомами, однако на неполярные этиленовые связи он обычно не действует. В такого рода реакциях и в ряде других реакций алюмогидрид лития обнаруживает далеко идущую аналогию с реактивами Гриньяра. О сходстве между ними говорит также и то, что реактив Гриньяра может быть с успехом заменен алюмогидридом лития при определении активного водорода в органических соединениях (см. раздел IV). Далее, оба реагента дают положительный результат в хорошо известной цветной реакции Гильмана — Шульце [2], основанной на взаимодействии с кетоном Михлера однако в случае алюмогидрида лития наблюдались также и исключения [4, 774, 797]. Алюмогидрид лития и реактив Гриньяра, по-видимому, отличаются друг от друга главным образом тем, что гидрид более реакционноспособен, а это приводит к уменьшению побочных реакций и ослаблению влияния пространственных затруднений. По этой причине процессы восстановления гидридом протекают более бурно и полно, даже при более низких температурах. [c.10]

Эфиры сс-кетокислот взаимодействуют с другими нуклеофильными реагентами, например с алюмогидридом лития или амальгамой алюминия, эти процессы имеют сходство с реакциями с магнийорганическими соединениями. Восстановление амальгамой также дает а-гидроксикислоты в противоположность реакции с реагентом Гриньяра гидроксильная группа является вторичной. Гидрид всегда атакует обе функции, способные к восстано- влению, кетонную и сложноэфирную, и это приводит к гликолям с одной первичной и одной вторичной гидроксильными группами. Поскольку абсолютная конфигурация обоих типов продуктов хорошо известна, эти реакции также могут быть применены для определения абсолютной конфигурации. Оптический выход падает в реакциях (а) > (б) > (с) [c.175]

Если прибор и реагенты идеально сухие, то реакция завершается за 10— 15 мин. После окончания реакции краны 2 и 3 закрывают. Колбу 9 продувают азотом, вводя его через кран 7 при полуоткрытом кране 8. Потом открывают кран бив колбе 4 создают небольшое давление азота, вводя его через кран 2 при частично закрытом кране 8. В результате раствор полученного реактива передавливается в колбу 2, тогда как непрореагировавший магний остается на стеклянном фильтре. Когда фильтрование закончено, кран 6 закрывают, кран 8 соединяют с сосудом для хранения реактива Гриньяра в генераторе метана и подают под небольшим давлением азот к крану 7, а колбу 9 слегка наклоняют так, чтобы большая часть раствора реагента оказалась около отверстия крана 8. Пробка, закрывающая отверстие в колбе 9, должна быть надежно прикреплена с помощью проволоки или резиновых колец. Оставляют в колбе 9 только около 8 мл реагента для определения его концентрации. Для этого открывают пробку, быстро переносят 5 мл реагента в избыток 0,1 н. соляной кислоты и обратно титруют 0,1 н. раствором гидроокиси натрия. [c.548]

Определение концентрации реактива Гриньяра. Проводят холостой опыт в тех же условиях со всеми реагентами, но без образца. Желательно пользоваться точно таким же количеством реактива Гриньяра, как и при анализе образца. Следует, однако, помнить, что газовая бюретка имеет полную емкость только 7 мл. [c.549]

Методы определения влаги, основанные на взаимодействии воды с химическими реагентами, обычно связаны с применением реактива Фишера (титрованный раствор иода, двуокиси серы и пиридина в метаноле [1-92]), реактива Гриньяра, гидрида кальция, карбида кальция и других реагентов. [c.253]

Перед началом определения реакционный сосуд моют хромовой смесью, разбавленной серной кислотой, промывают водой, спиртом и эфиром и тщательно высушивают. Так же промывают две пипетки емкостью 10 и 2 мл для прибавления растворителя и реагента Гриньяра. [c.308]

Для растворения вещества прибавляют 1 мл пиридина или 3 мл анизола. Необходимое для анализа количество анизола за 1—2 ч до. определения переносят в маленькую колбочку, прибавляют к нему щепотку пятиокиси фосфора и хорошо встряхивают. Когда вещество полностью растворится, в отросток 4 осторожно вносят пипеткой 0,5 мл реагента Гриньяра, хорошо смазывают верхнюю половину шлифа вазелином, прикрепляют стальные пружины и закрывают реакционный сосуд. Если вещество на холоду растворяется неполностью, его растворяют в атмосфере азота при осторожном нагревании. Реагент Гриньяра следует перелить перед началом анализа из ампулы в маленькую склянку из темного стекла, из которой предварительно вытесняют воздух азотом. После прибавления реагента Гриньяра реакционный сосуд погружают в водяную баню (стакан с водой из резервуара) и устанавливают уровень ртути в бюретке между метками 0,0 и 0,1. [c.314]

Через прибор пропускают в течение 5 мин азот и в это время взвешивают трубку для взвешивания и подготавливают пипетки для следующего определения, т. е. промывают их спиртом и.ацетоном и помещают в сушильный шкаф. Пипетку для реагента Гриньяра дополнительно промывают разбавленной соляной кислотой и дистиллированной водой. [c.314]

Как установлено многими исследователями алюмогидрид лития реагирует с веществами, содержащими активные атомы водорода, аналогично реагенту Гриньяра. Сопоставлено действие алюмогидрида лития и метилмагнийиодида на многие вещества Подтверждены преимущества алюмогидрида лития по сравнению с реагентом Гриньяра, в особенности при определении енольных групп и групп, испытывающих пространственные затруднения. [c.316]

Впервые предложил использовать реактив Гриньяра для определения активного водорода Чугаев [1], однако в окончательной аналитической форме метод был разработан Церевитиновым [2]. Прибор для измерения количества выделяющегося метана в дальнейшем многократно усовершенствовался. Описываемый ниже прибор представляет собой некую совокупность многих приборов, описанных в литературе. Он работает так же хорошо, как и любой другой, но проще большинства из них. Качество анализа, выполняемого с помощью этого прибора, во многом определяется чувствительностью используемых реагентов например, вода и даже большинство смазок для кранов реагируют с реактивом Гриньяра. [c.371]

Активный реагент. Пару энантиомеров можно разделить с помощью активного реагента, скорость реакции которого с одним энантиомером больше, чем с другим. Такая реакция служит методом разделения на оптические изомеры. Если абсолютная конфигурация реагента известна, конфигурацию энантиомера часто можно установить, зная механизм реакции и определив, какой из диастереомеров образуется в большем количестве [66]. С помощью активного реагента можно провести реакцию, в ходе которой новый хиральный центр создается в неактивной молекуле, однако при этом селективность редко достигает 100 %. Примером служит восстановление изопропилфенилкетона реактивом Гриньяра, полученным из ( + )-1-хлоро-2-фенилбутана [67]. В результате реакции образуется изопропилфенилкарбинол, состоящий на 91 7о, из ( + )-изомера и на 9% из (—)-нзомера. (Еще один пример рассмотрен в т. 3, реакция 15-13.) Реакцию, в которой неактивный субстрат селективно превращается в один из двух энантиомеров, называют энантиоселективной. Под это определение подпадают рассмотренные реакции, а также реакции, описанные ниже в пп. 3 и 4. [c.157]

Такие группы, как Ре(СО)з или Сг(СО)з, могут направлять атаку реагента на определенную часть молекулы за счет стерических факторов. Для того, чтобы этот эффект мог быть использован после удаления защитной группы, молекула должна иметь второй хиральный центр, или исходный комплекс должен обладать оптической активностью. Примеры использования Сг(СО)з в качестве блокирующей группы для стереоселективпого дейтерироваиия олефина и направления атаки реактива Гриньяра па карбонильную группу показаны иа схемах (239), (240) [210]. [c.308]

Реактивы Гриньяра реагируют также с соединениями, не со-держаш,ими активного водорода (например, с альдегидами, ке-тонами, с алкил- и ацилгалогенидами, со сложными эфирами и т. д.), однако эти реакции не сопровождаются выделением метана. Солтис [103] применил метод Церевитипова для анализа соединений, содержаш их оба типа реакционноснособных групп. Сначала определяют активный водород, собирая выделившийся метан, после чего разлагают остаток непрореагировавшего реактива Гриньяра добавлением анилина и определяют количество дополнительно выделившегося метана. Вычитая количество разложившегося реагента из исходного количества, можно определить количество реагента, использованное на другие реакционноспособные группы (кроме подвижного водорода). Третичные спирты могут давать завышенные результаты в связи с тем, что вода, образующаяся в результате легко идущей дегидратации, реагирует с метилмагнийгалогенидами обоими атомами водорода, выделяя 2 моль метана на 1 моль дегидратированного спирта. Рекомендуется проводить реакцию с несколькими типами гринь-яровского реактива и растворителей, разлагать продукт при разных температурах и проводить контрольные определения веществ со сходной структурой. [c.38]

ТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Известны монотяокар-боновые к-ты, существующие в виде смеси таутомерных тиоловых R (SH)=0 и тионовых R (OH)=S к-т с преобладанием первых, и дитиокарбоновые к-ты R (SH)=S. Жидкие или твердые в-ва с неприятным запахом дитиокарбоновые к-ты — соед. желто-красного цвета. При гидролизе образуют карбоновые к-ты и НзЗ. Получ. монотиокарбо-новые к-ты — взаимод. карбоновых к-т с РзЗз, р-цией HjS или КЗН с ангидридами или хлорангидридами карбоновых к-т дитиокарбоновые к-ты — взаимод. Sj с реактивом Гриньяра. Эфиры Т. к. играют важную роль в жизненных процессах (см. Кофермент А). Примен. ацилирующие агенты в аналит. химии — заменители НзЗ, реагенты для определения Си, Ni, Со, Bi и др. См., напр., Тиоуксусная кислота, Дитиоуксусная кислота. [c.578]

Углеводороды. Активные металлоорганические соединения типа реактивов Гриньяра и литийорганических реагентов взаимодействуют даже с очень слабокислыми соединениями. Именно поэтому растворы металлоорганических соединений необходимо предохранять от атмосферной влаги в процессе их приготовления и применения. Иодистый метилмагвий, который при нодкисленихт выделяет газообразный метан, используется как при качественном анализе, так и для количественного определения активных атомов водорода определение по Церевитинову). На рис. 12.5 показана область распространения этой реакции. [c.256]

Что касается относительной реакционной способности магнийорганических соединений, то один из приемов ее определения заключается в действии небольшого избытка какого-либо реагирующего вещества и измерении времени, необходимого для исчезновения RMgX (отрицательная проба Гилмана ). Число реагентов, которыми можно воспользоваться для этой цели, довольно ограничено, так как, во-первых, большинство функциональных групп реагирует с RMgX слишком быстро, во-вторых,— большая часть соединений не реагирует единообразно. Кроме того, нужно подчеркнуть, что отрицательная проба Гилмана указывает на исчезновение реактива Гриньяра безотносительному к тому, на что он затрачивается. [c.75]

Хотя имеющиеся данные не позволяют определенно решить, присутствуют ли бутенильные группы в соответствующем гриньяровском реагенте во вторичной форме, относительно реагента Гриньяра из бромистого 7,7-диметилаллила можно сказать, что небольшое количество пентенильных групп находится в классической третичной форме, причем при обычных температурах происходит быстрое взаимопревращение первичных и третичных групп [243]. В ЯМР-спектре этого реагента имеется острый синглет в области метильной группы при обычных температурах, который расщепляется при низких температурах в дублет. Эти результаты исключают симметричную мостиковую структуру для гриньяровского реагента. Метильный синглет при высоких температурах указывает на то, что для цис- и траис-метильных групп происходит выравнивание их химических сдвигов при вращении вокруг С—С-связи в а,а-диметилаллильной форме реагента, присутствующей только при очень низкой концентрации [243]. [c.439]

Однако рассмотрение реактивов Гриньяра лишь с этой точки зрения является, очевидно, слишком упрощенным, поскольку нуклеофильность данной алкильной или арильной группы изменяется в широких пределах в зависимости от природы связанного с ней металла. Метилмагнийиодид используется прн определении активного водорода по методу Церевитинова, основанному на том, что реагент взаимодействует с подвижным водородом какого-либо соединения в растворе в пиридине. Было показано, что вода при этом дает только один моль метана [1]. [c.391]

Реакцию соединений, содержащих активный водород, с RMgX иногда используют для получения углеводородов. Примером может служить синтез н-пентана из 2-бромпентана через соответствующий реактив Гриньяра (СОП, 2, 408 выход 53%). На использовании реакций этого типа основан аналитический метод определения активного водорода по Чугаеву — Церевити-нову. Метод состоит в обработке навески анализируемого соединения избытком метилмагнийгалогенида и измерении объема выделившегося при этом метана. Один моль резорцина, например, выделяет два моля метана. Было найдено, что алюмогидрид лития как реагент для определения активного водорода во многих случаях превосходит метилмагнийиодид (стр. 500). [c.395]

Тэрнер и Гаррис (Turner, Harris, 1948) считали, что асимметрическое превращение играет определенную роль при асимметрическом синтезе только в том случае, если новый асимметрический центра образуется обратимо. По Бартону, новый асимметрический центр присутствует в оптически неустойчивом карб-анионе и фиксируется при последующем присоединении протона. Нечто иное, по-видимому, наблюдается при присоединении реагентов Гриньяра. [c.403]

Еще большей надежностью обладает метод идентификации и определения МОС олова, сочетающий хемосорбционное извлечение токсичных соединений (см. также гл. П1) с РГХ-определением целевых компонентов после дериватизации [204]. Моно-, ди- и тризамещенные оловоорганические соединения извлекались из проб окружающей среды в патронах с Sep-Рак С18, модифицированным 2-гидрокси-2,4,6-циклогептатриен-1-оном (при анализе природных вод), или экстрагировались 0,25%-ным раствором этого реагента в эфире (при анализе сточных вод и осадочных пород). Экстракты обрабатывали 2М раствором этилмагнийбромида (реакция Гриньяра) и полученные производные (тетразамещенные МОС олова) хроматографировали на стеклянной капиллярной колонке с силиконовой НЖФ и ПФД. Одна из полученных хроматограмм приведена на рис. VH.29. [c.346]

Область применения реакции чрезвычайно широка реагенты Гриньяра можно получить из всех типов алкил- или арилгалогенидов, за исключением фторидов. Достаточно легко вступают в реакцию арилиодиды и арилбромиды, первичные и вторичные алкилиодиды, алкилбромиды и алкилхлориды лишь третичные галоидные алкилы вступают в реакцию труднее. С успехом можно использовать газообразные алкилгалогениды — хлористый и бромистый метилы, хлористый этил работа с последними требует лишь незначительного изменения техники эксперимента. Хлорбензол и другие арилхлориды относительно инертны, и для осуществления обычной реакции требуется определенное время. В последнем случае преимущественно используются высококипящие растворители—дибутиловый эфир или диметиланилин. Для инертных галоидопроизводных, таких, например, как хлорбензол, винилгалогениды, а также в случае соединений, для которых характерны пространственные затруднения, можно использовать метод переноса . По этому методу инертное галоидопроизводное смешивают с реакционноспособным и этой смесью обрабатывают магний (в количестве, соответствующем обоим компонентам) при этом в растворе образуются два реактива Гриньяра. При использовании в качестве растворителя тетра-гидрофурана можно получить и винилмагнийгалогениды [31]. [c.101]

Цинкорганические соединения с соединениями, содержащими подвижный водород, реагируют так же, как и реагенты Гриньяра. Однако для определения количества подвижных водородов метилцинкиодид не так хорош, как метилмагнийиодид [86]. Так, например, реактив Гриньяра реагирует сразу с обоими водоро-дами первичной аминогруппы, в то время как соединение цинка, если смесь не нагревать, реагирует только с одним. [c.122]

Диизоцианаты реагируют с любым химическим соединением, содержащим активные атомы водорода. На этой реакции основан метод определения активного водорода в химических соединениях, активных по отношению К реактиву Гриньяра (СНзМ Л). К таким соединениям относятся вещества, содержащие гидроксильные группы (вода, спирты и фенолы), аминогруппы (первичные и вторичные), карбоксильные группы, а также атомы водорода в активных метиленовых группах, как, например, в ацетоуксусном эфире, малоновом эфире и т. п. Реакция присоединения изоцианатной группы к монофункциональному реагенту протекает согласно уравнению [c.18]

Взаимодействие магнийорганических реагентов с а-кетоэфи-рами (особенно с фенилглиоксиловыми эфирами) может рассматриваться как общий метод определения конфигурации асимметрических спиртов. Этим методом Прелог с сотрудниками установили, например, абсолютную конфигурацию стероидных гидроксипроизводных, а также абсолютную конфигурацию всей стероидной молекулы. Сделанные Прелогом выводы находятся в соответствии с результатами, полученными независимо с помощью трехмерного рентгенографического анализа. Также удалось показать, что пентациклические тритерпены имеют ту же самую абсолютную конфигурацию, что и соответствующая часть стероидной молекулы. Это исследование имеет большое значение для установления генетических связей между растительными продуктами обоих типов. Надежность выводов позднее была подтверждена сравнением кривых дисперсии оптического вращения. В принципе, этот метод можно расширить, включив определение абсолютной конфигурации аминов, так как в амиде а-кетокислоты в основном реагирует с реактивом Гриньяра карбонильная группа кетонного типа. [c.173]

Для определения карбонильных групп обычно применяют сильные электрофильные свойства их. В соответствии с этим все подходящие реагенты являются неуклеофильными веществами и имеют свободные электронные пары (гидразин и производные гидразина, как фенилгидразин, 2,4-динитрофенил-гидразин, семикарбазид гидроксил амин, бисульфит натрия, синильная кислота, реактив Гриньяра, меркаптаны и др.). Реакция катализируется кислотами, но соли перечисленных реагентов не могут быть реагентами, так как они не имеют свободных электронных пар [7, 8, 9, II]. [c.98]

Воду разлагают действием метилмагнийиодида (реактив Гриньяра), в результате реакции образуется метан. Для определения содержания в воде дейтерия метан анализируют масс-спектрометрически, а для определения трития — с помощью счетчика радиоактивности [6.168]. Некоторые исследователи предпочитают использовать бутилмагнийиодид, при взаимодействии которого с водой образуется бутан [6.169]. Наиболее эффективный реагент — диэтилцинк, так как он взаимодействует с водой более полно [6.170]. В другом методе используют карбид алюминия, дающий метан [6.171]. [c.289]

Солтис описал микрометод, в котором карбонилсодержащее соединение обрабатывают известным количеством реактива Гриньяра и затем определяют избыток реагента, вводя анилин. При этом выделяется метан, объем которого измеряют. Определение проводят в приборе для анализа активного водорода (см. рис. 11.8). [c.141]

Газометрический прибор Ма и Шейнталя (см. рис. 6.15), модифицированный Брауном и Хафлигером дает возможность просто и удобно проводить определение активного водорода в масштабе 0,1 мг-экв. Образец помещают в реакционную камеру 6, которую затем сообщают с газовой бюреткой 9. После продувания системы током очищенного метана (получаемого из баллона) через пробку шприцом в реакционный сосуд вводят реактив Гриньяра. Смешивают реагенты с помощью магнитной мешалки. Реакционный сосуд можно погружать в баню с постоянной температурой (см. рис. 13.2), чтобы проводить реакцию при повышенной температуре. Детальная техника работы с этим прибором описана в примере 40 в гл. 13. [c.383]

В ряде статейбыло проведено сравнение реактива Гриньяра с алюмогидридом лития. Противоречивые результаты получаются обычно, когда имеют место таутомерные превращения, что может быть связано с сильными восстановительными свойствами алюмогидрида лития. В связи с этим данный реагент не пригоден для определения способных к восстановлению групп, приведенных [c.389]

Принцип. Метилмагнийиодид реагирует с енольной функцией, выделяя мольный эквивалент метана (см. раздел П-Б гл. 11). Этот реагент взаимодействует также в соотношении 1 моль на 1 моль с кетонной функцией, но метан при этом не выделяется (см. раздел У1-Б-2-б гл. 6). Поэтому реактивом Гриньяра можно пользоваться- для одновременного определения кетонной и енольной форм Б таутомерной смеси. Например, ацетилацетон содержит оба таутомера [c.546]

Для определения активных атомов водорода в органических соединениях до настоящего времени использовалась известная реакция Гриньяра, позволяющая осуществлять это определение достаточно точно. В последнее время для определения активных атомов водорода начали применять новый реагент — алюмогидрид лития LiAlH4, который испытывают сейчас в разных лабораториях. Алюмогидрид лития является одновременно очень энергичным восстановителем. Поэтому сравнение количеств метана и водорода, образующихся при действии этих двух реагентов, приводит к важным выводам относительно характера атомных группировок при изучении строения веществ. Применение алюмогидрида лития для определения активного водорода описано на стр. 316. [c.304]

В литературе описан прибор Церевитинова, приспособленный для серийных анализов. В этом случае раствор исследуемого вещества в соответствующем растворителе прибавляют из бюретки к относительно большому количеству реагента Гриньяра, которого должно хватить на несколько определений. Бюретка соединяется с реакционным сосудом посредством шлифа. По окончании определения бюретку заменяют дру гой, содержащей раствор второго исследуемого вещества, и т. д. Обра зовавшийся при первом определении метан вытесняют из газовой бю ретки и вновь уравнивают давление, после чего тотчас же можно про водить следующее определение. Для продувки прибора применяют азот [c.306]

Раньше реактив хранили в маленьких склянках. В такой упаковке он устойчив в течение определенного более нли менее длительного срока. Практикуется также хранение в запаянных ампулах в атмосфере азота. Для этого хорошо высушивают в сушильном шкафу при 110° С несколько пробирок, охлаждают их в токе азота и закупоривают хорошо подогнанными резиновыми пробками. В каждую пробирку быстро наливают через маленькую воронку (трубка воронки оканчивается на 6 см выше дна пробирки) по 3—7 мл реагента Гриньяра и закрывают пробирки резиновыми пробками. Затем пробирки запаивают на паяльной горелке на расстоянии 5—6 см от поверхности реагента Гриньяра. Иногда ниже места спая образуются черные кольца, которые, однако, безвредны, так как при открываиш ампулы ее надрезают непосредственно над поверхностью раствора. Реагент хорошего качества представляет собой совершенно [c.312]

По имеющимся данным, алюмогидрид лития реагирует с соединениями, содержащими фенольные гидроксильные группы, амино- и имино-группы, и с ароматическими карбоновыми кислотами аналогично реагенту Гриньяра. Будучи сильным восстановителем, алюмогидрид лития восстанавливает нитрогруппы до азогрупп эфиры, альдегиды, кетоны, ангидриды и хлорангидриды кислот — до соответствующих спиртов. Даже свободные карбоновые кислоты превращаются в первичные спирты. Галогенопроизводные восстанавливаются до углеводородов. Из нитрилов образуются амины, амиды кислот и лактамы превращаются в амины, азоксиметины — в замещенные амины Некоторые соединения, не содержащие активных атомов водорода, в результате восстановления алюмогидридом лития превращаются в вещества с активными атомами водорода. В тех случаях, когда в процессе восстановления не происходит выделения водорода, можно определять исходное вещество, измеряя объем водорода, выделяющегося из продукта его восстановления. При этом предполагается, что известно, какая функциональная группа обусловливает образование продукта восстановления, содержащего активный водород. Этот путь нельзя рекомендовать для определения нитро-rpj nn, восстанавливающихся алюмогидридом лития до аминогрупп с образованием водорода, так как неизвестна количественная характеристика взаимодействия алюмогидрида лития с нитрогруппами. (нитросоединения реагируют очень энергично из алифатических нитросоединений получаются амины, а из ароматических нитросоединений — азосоединения). Следовательно, отщепление водорода при действии алюмогидрида лития па вещество неизвестного строения само по себе не может служить бесспорным доказательством присутствия активного водорода. Принимая во внимание большую реакционную способность алюмогидрида лития и его восстанавливающее действие, а также то обстоятельство, что механизм реакции с некоторыми группами еще ие выяснен, следует рекомендовать определять активн1э1и водород по Цере-витинову, а реакцию с алюмогидридом лития проводить параллельно этому определению. [c.317]