Газовый непрерывного определения малых

Метод кондуктометрии был с успехом применен также для непрерывного определения малых (до 4%) количеств метана в конвертированном природном газе [19]. Метод состоит в последовательном удалении из газовой пробы СО2 и СО, окислении СН4 в СО2 газообразным кислородом и определении образующейся СО2 методом кондуктометрического титрования. [c.220]

Электрохимический газоанализатор ЭХГ-2 предназначен для непрерывного автоматического определения малых количеств сернистого ангидрида в газовых смесях. Действие прибора основано [c.444]

Газоанализаторы кулонометрического титрования предназначены для определения малых концентраций сернистых соединений (диоксида серы, сероводорода, меркаптанов, тиофена, органических сульфидов и др.) в газовых смесях и в воздухе производственных помещений способом непрерывного кулонометрического титрования рабочего раствора, поглотившего анализируемый компонент. Рабочим служит подкисленный серной кислотой раствор К1 или КВг. Титрующим реагентом является галоген, выделяемый электролитически (генерация) из рабочего раствора. Количество галогена, генерируемого из раствора в единицу времени, эквивалентно количеству сернистого соединения, поступающего в раствор. [c.214]

Таким образом, как показывают опыты с мелкими частицами, хотя при определенных условиях доминирует степень циркуляции газа между пузырем и окружающим его облаком, но обычно действует еще добавочный фактор, способствующий обмену. Скорость межфазного обмена газом была определена путем ввода одиночных пузырей трассирующего газа в слой твердых частиц размером от 50 до 136 мкм, поддерживаемый потоком воздуха в состоянии начала псевдоожижения. При сравнительно близких размерах пузыря в обеих упомянутых работах получено хорошее совпадение коэффициентов обмена, среднее значение которых для частиц 50 мкм составляет около 2 см/с. Дополнительные сведения о природе межфазного обмена газом при условиях, благоприятствующих образованию облака, были получены при фотографировании пузырей в газовых псевдоожиженных слоях. Установлено, что при малых значениях отношения Uь umf обмен газом происходит за счет непрерывного осыпания облака, а нри высоких значениях этого отношения [c.363]

Наиболее сложные методические задачи возникают в случае определения пределов взрываемости паро-газовых смесей, содержащих легко конденсирующийся компонент, при общем давлении, заметно большем атмосферного. Парциальное давление парообразного компонента здесь часто превышает давление его насыщенного пара при комнатной температуре. Для составления такой смеси необходимо термостатировать всю без исключения аппаратуру и коммуникации при температуре, большей точки росы для данного компонента. В противном случае холодный участок установки, как бы мал он ни был, будет играть роль обратного холодильника. В нем начнется и будет непрерывно протекать конденсация парообразного компонента, и правильная дозировка окажется невозможной. Термостатирование аппаратуры для исследования паро-газовых смесей часто применяют при определении пределов взрываемости, и всякий раз его осуществление связано с различными осложнениями, в особенности в отношении измерения давления парогазовой смеси. Исчерпывающего, практически приемлемого решения этой задачи нет до настоящего времени. Трудности возрастают с повышением температуры кипения компонентов смеси. [c.55]

Для определения окиси этилена в многокомпонентных газовых-смесях может быть с успехом использован масс-спектрометрический метод анализа, который отличается быстротой и точностью и позволяет осуществлять непрерывный и автоматический контроль и обходиться малыми количествами вещества. Масс-спектры окиси этилена приведены в специальном каталоге . [c.139]

Газовая хроматография используется для разделения многокомпонентных газовых смесей органических веществ с ее помощью можно выделить очень малые количества примесей (до 10- =%) и определить их. Удобство определения и малая продолжительность процесса обусловливают ее применение для непрерывного контроля технологического процесса. [c.367]

Величина общего коэффициента массопередачи Ро определяется экспериментально в опытах со слоем толщиной в одно зерно. Кроме этого непосредственного метода в адсорбционной технике разработаны способы определения величин Ро по результатам обработки экспериментальной кривой концентрации целевого компонента на выходе газа-носителя из неподвижного слоя адсорбента реальной высоты [1,22]. Некоторая сложность вычислительной процедуры в методе слоя конечной высоты по сравнению с методом дифференциального слоя компенсируется более надежной, непрерывной регистрацией адсорбтива в газовом потоке по сравнению с менее удобным периодическим определением содержания адсорбтива в малом количестве частиц адсорбента. [c.209]

Коулсон [100] видоизменил схему детектора, предложенного авторами работы [99], таким образом, что стало возможным селективное определение галоген-, азот- и серусодержащих соединений, а чувствительность к углеводородам осталась очень малой. Выпускаемый промышленностью детектор по электропроводности Коулсона (ДЭП) устроен таким образом, что выходящие из колонки соединения подвергаются термическому разложению, а продукты реакции поступают вместе с потоком газовой фазы в деионизованную воду и растворяются в ней. Электрическая проводимость раствора непрерывно контролируется, и детектор регистрирует лишь те соединения, которые хорошо растворимы в воде и ионизируются в ней. [c.467]

Как это объяснить Дело в том, что в любой газовой смеси молекулы двигаются непрерывно и хаотично во все стороны. Они сталкиваются и при ударах все время меняют свою скорость движения. В любой момент в газовой смеси имеются молекулы и с очень большой энергией и с очень малой, хотя общее количество энергии в смеси при данных условиях остается постоянным. Мы уже говорили, что для взаимодействия между собой молекулы должны разорвать или уменьшить валентные связи между частицами, которые их составляют. При этом любая связь имеет определенную прочность. Чтобы ее разрушить или хотя бы уменьшить ее силу, нужно затратить какое-то количество энергии. Чем крепче связь, тем большее количество энергии потребуется для ее разрушения. Согласно современным взглядам, при столкновении молекул реагировать могут только такие молекулы, чья общая суммарная энергия не меньше некоторого определенного количества энергии, необходимого для разрушения или хотя бы уменьшения силы их валентной связи. Такие молекулы называются активными. Минимум энергии, необходимой для разрушения или уменьшения силы валентных связей, называется энергией активации. [c.277]

Оформление процесса извлечения изобутилена из фракции С4 серной кислотой не представляет трудности. Если извлечение идет из газовой фазы, то установка весьма сходна с описанной в гл. I установкой для получения синтетического этилового спирта. При поглощении изобутилена из жидкой фракции про-цеа можно осуществлять периодически и непрерывно. Периодический процесс ведут в автоклаве, снабженном мешалкой и рубашкой для охлаждения. В автоклав загружают определенное количество серной кислоты и затем при непрерывном перемешивании и охлаждении к ней добавляют отдельными малыми порциями разделяемую фракцию (или наоборот). Описан [14] бояее интересный вариант, допускающий переход к непрерывному процессу (рис. 129). Углеводородную фракцию заливают в приемник 2 и отстойник 3, куда предварительно загружено тре [c.264]

На современных стационарных ГТУ применяют два вида камеры сгорания однокорпусную (вертикальную или горизонтальную) и многокорпусную. Однокорпусная (однокамерная) камера сгорания имеет цилиндрический корпус. С одного конца "корпуса в камеру введены горелки для сжигания топливного газа в смеси с подогретым воздухом. На другом конце цилиндрического корпуса имеется фланец, через который камеру сгорания присоединяют к фланцу выходного патрубка корпуса ТВД. Однокорпусную камеру сгорания применяют в стационарных газовых турбинах агрегатов ГТК-Ю и ГТ-6-750. Камеры сгорания в этом случае поставляют в виде отдельного монтажного блока. Многокорпусная (многокамерная или секционная) камера сгорания состоит из определенного числа камер сгорания малого объема, равномерно расположенных по периметру корпуса ТВД. Эту камеру применяют в стационарных газовых турбинах агрегатов ГТН-25 и ГТН-16. В авиационных и судовых газовых турбинах агрегатов ГПА-Ц-6,3, ГПА-Ц-16 и ГПУ-10 применяют встроенные кольцевые камеры сгорания, имеющие форму кольцевой полости в корпусе газовой турбины. Для ГТУ применяют камеры сгорания непрерывного действия. Подготовленный топливный газ поступает в горелки камеры сгорания, где сжигается в смеси с предварительно подогретым воздухом, который в камеру сгорания поступает через боковые патрубки под давлением, создаваемым воздушным осевым компрессором ГТУ. Смесь продуктов сгорания при температуре до 900°С проходит через лопасти направляющего аппарата камеры сгорания и поступает в ТВД.. Однокорпусная выносная камера сгорания вертикального типа опирается на раму, установленную на фундаменте, через специальные пружинные опоры для обеспечения свободного перемещения камеры сгорания при тепловом расширении и последующем охлаждении. Для обеспечения свободного перемещения камеры сгорания при теп- [c.49]

Примером таких приборов может служить электрохимический газоанализатор ЭХГ-5, предназначенный для непрерывного определения малых концентраций SO2 в газовых смесях в производстве серной кислоты, на сероулавливающих установках ТЭЦ и др. Действие газоанализатора основано на методе электрохимической компенсации. Пределы измерения О—0,5 и О—0,1% (об.) SO2. Основная погрешность компонентов 5% максимального значения шкалы. Газовая смесь не должна содержать компонентов, окисляющихся иодом. [c.215]

Таким образом, краткое рассмотрение основных методов газового анализа позволяет заключить, что практическая эффективность их применения в значительной мере снижается из-за недостатков, органически присущих тому или иному методу чрезвычайная длительность анализа для химических газоанализаторов и невозможность определения всех компонентов топочных газов автоматическими газоанализаторами. Поэтому принципы, используемые для автоматического непрерывного определения какого-либо одного из основных компонентов продуктов сгорания, в настоящее время используются не только для контроля горения, но и главным образом для создания различных схем автоматического управления и регулирования процессом горения. В этих схемах концентрации, например, СО2 или О2 используются в качестве основного или корректирующего импульса [252- 254], так как физические методы определения этих составляющих позволяют фиксировать весьма малые изменения их концентрации в двухкомпонентной газовой смеси. Возможность определения с большей точностью одного из двух компонентов смеси при помощи того или иного физического метода явилась предпосылкой для разработки хроматографического метода анализа продуктов сгорания. [c.264]

Для быстрого определения малых количеств воды предложен кулонометрический метод анализа [283], основанный на измерении количества электричества, пошедшего на электролиз при ее поглощении чувствительным элементом. Теоретические основы метода изложены в работе [204]. Основной частью аппаратуры является выпускаемый промышленностью влагомер Корунд , предназначенный для непрерывного измерения влажности. Чтобы вводить в газовый поток прибора определенную на-йеску брома, авторы подключили кран-дозатор. Поступивший бром количественно переносится через чувствительный элемент током азота, предварительно высушенного ангидроном и фосфорным ангидридом. С целью повышения точности результатов самопишущий прибор установки Корунд пришлось заменить потенциометром ЭПП-09 с соответствующей характеристикой. Пик, фиксируемый самописцем после введения брома, пропорционален расходу электричества на электролиз воды, содержавшейся в пробе. Метод использован для определения 2-10 — 3,6-10 % воды в броме, причем максимальная погрешность определения с учетом приборной ошибки и дисперсии измерений составляла 24%. [c.213]

Вместо бюретки для замера объемов разделяемых компонентов было использовано приспособление, называемое волюмометром. Последний представляет собой стеклянную горизонтально расположенную трубку диаметром 4 мм, внутри которой имеется небольшое количество воды, занимаюп] ей 3—4 см по длине трубки. По мере поступления газа в трубку вода передвигается по величине смеш,епия ее, замеряемой при помогци миллиметровой бумаги, определяется объем поступившего в трубку газа. Объемы компонентов разделяемой смеси газов фиксируются непрерывно при постоянном давлении. По показаниям волюмометра, записанным во времени, строят выходную кривую последняя получается в интегральной форме. Отмечается [12 ], что при непрерывном враш.ении переключателя тепловое поле, дойдя до низа колонки, вновь возвращается наверх и снова перемещается вдоль нее. Таким образом можно проводить анализы газа ненрерывно один за другим. Для анализа берут от 2 до 5 мл газа. В случае определения малых концентраций объем пробы увеличивают до 10—15 мл. В качестве газа-носителя используют СОг. В зависимости от условий разделения и состава газовой смеси продолжительность опыта колеблется в пределах от 4 до 40 мин. [c.180]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Особую группу приборов, отличающихся по принципу действия от описанных выше, составляют электрохимические газоанализаторы типа ЭХ Г-5 (рис. 57), предназначенные для определения малых концентраций сернистого ангидрида. Такие приборы могут найти применение для контроля процессов абсорбции на сероулавливающих установках тепловых электростанций и агломерационных фабрик. Действие приборов основано на принципе электрохимической компенсации с использованием непрерывного титрования сернистого ангидрида иодом, выделяющимся при электролизе раствгра, аб- сорбирующего анализируемый газ. Анализируемая газовая смесь поступает в электрохимическую ячейку,заполненную подкисленным водным раствором иодистого калия. В ячейке помещены две [c.124]

Давно известно, что эффективно стабилизируют эмульсии против коалесцепции определенные высокодисперсные порошки. Химическая природа этих частиц является менее важной, чем их поверхностные свойства. Основные требования к ним 1) размер частиц должен быть очень малым по сравнению с размером капли 2) частицы должны иметь определенный угол смачивания в системе масло — вода — твердое. Твердые, сильно гидрофильные частицы (например, двуокись кремния в среде с pH = 10) легко переходят в водную фазу наоборот, сильно гидрофобные частицы, в частности, твердые частицы с очень длинными углеводородными цепями) переходят в масло. Эмульгирование происходит частицами с соответствующим балансом гидрофильности и гидрофобности, причем непрерывная фаза образует с поверхностью раздела острый угол. Например, окись алюминия (глинозем) способствует образованию эмульсий М/В, а газовая сажа — В/М. Такая зависимость от смачивания изучена Шульманом и Леем (1954) и Такакува и Такамори (1963). [c.113]

Высокая эффективность взаимодействия между газовой и твердой фазой достигается в аппаратах с кипящим, или псевдоожижен-ным, слоем (аппараты типа П1ж). Здесь газ движется с определенной скоростью снизу вверх через слой высокодисперснсго твердого вещества, которое при этом приводится в состояние, напоминающее кипение жидкости. Для аппаратов этого типа характерны интенсивное перемешивание газа и мелкозернистого твердого вещества и малая разность температур между любыми точками кипящего слоя. Последнее особенно существенно при гетерогенных процессах, протекающих с выделением или поглощением тепла. Аппараты с кипящим слоем могут работать по периодической или по непрерывной схеме и находят широкое применение в контактно-каталитических процессах, в процессах сушки, обжига, адсорбции, смешения и т. д. [c.18]

Малая дифференциация состава газов в залежи и относительно небольшие отборы газов из скважин, расположенных в зонах ГВК, что определяется рациональной системой отборов, предусмотренных проектами разработки месторождений, позволяет оценивать составы газов газовых месторояадений по ограниченному числу исследуемых скважин (2—3) и принимать значение среднего состава газов для практических расчетов и проектирования технсь логических систем арифметическим усреднением. Определение средних значений концентраций сероводорода этим методом необходимо проводить, учитывая удельные отборы газа из купольных скважин в соответствии с проектами разработки месторождений. Указанные рекомендации ограничены периодом разработки месторождений до режима падающей добычи, так как при снижении давления в залежи непрерывно происходит изменение концентрации компонентов смеси как по скважинам, расположенным в различных частях структуры, так и в залежи в целом. Причем, если по отдельным скважинам установлена определенная линейная зависимость изменения концентраций отдельных компонентов смеси от снижения пластового давления, то по участкам площади такой зависимости нет. [c.24]

Экстракции летучих компонентов исследуемого образца газом (воздухом, азотом, гелием и др.) в статич. или динамич. условиях, т.е. дискретными порциями или непрерывным потоком экстрагента соответственно. В простейшем случае прямого статического П. а. исходную концентрацию t летучего компонента в исследуемом образце определяют по его концентрации в равновесной газовой фазе, коэф. распределения К = J q (Q-равновесная концентрация компонента в образце) и соотношению объемов газовой (Кс) и конденсир. (v ) фаз г = при этом С = q-(K + г). Даже когда значения К велики (до 1000), пределы обнаружения при П. а. ниже, чем при непосредств. анализе конденсир. фазы, а строгого соблюдения условия термодинамич. равновесия фаз в гетерог. системах с малыми значениями отношения К/(К + г) не требуется. Для повышения чувствительности анализа проводят предварит, концентрирование компонентов в газовон фазе с помощью газовой экстракции с криогенными или сорбционными ловушками летучих компонентов. Определение микропримесей в газах можно проводить методом П. а. после их концентрирования в жидкостях. [c.447]

Если применяется прямой нагрев веществ в колбах при помощи газовой горелки (о газе как источнике тепла см. стр. 66), то колбу нагревают полу-светящимся пламенем при непрерывном равномерном движении горелкой так, чтобы нагревалась вся поверхность. Этот способ нагрева возможен только в случае наиболее термостойких сортов стекла (сиал, палекс, дуран, пирекс) и только в случае определенных нагреваемых материалов. Его нельзя использовать для нагрева жидкостей с осадками, так как последние пригорают на стенках. По соображениям безопасности прямое пламя не применяют для нагревания горючих жидкостей, за исключением тех случаев, когда работают с очень малыми количествами (в пробирке). [c.99]

Количественное определение летучих веществ в летучих растворителях методом АРП с применением непрерывной газовой экстракции может быть выполнено двумя способами, уже рассмотренными выще для случая практически неиспаряющегося растворителя. Про-стейщий вариант — непосредственный анализ газа, когда объем газового пространства над жидкостью и отбираемая из него для анализа проба достаточно малы по сравнению с объемом раствора Уи и, разумеется, по сравнению с vo. При таких условиях концентрация определяемого компонента в газе Са связана с концентрацией равновесного (в данном случае исходного) раствора С1 законом распределения. [c.63]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

В процессе непрерывного отбора газовой фазы составы обеих фаз изменяются. Так как для этой системы отсутствуют аналитические характеристики ее поведения, то постановку задачи невозможно свести к составлению уравнений, имеющих определенное решение. Следовательно, оперируя графическим материалом, надо воспользоваться методом последовательных приближений. Графики на рис. 2Б.1—2Б.6 построены на основании данных работы [17]. Для точного реЩения задачи потребовалось бы разбить весь процесс на очень большое число шагов, характеризуемых весьма малой величиной отбора газовой фазы. Однако решения, полученные для каждого шага методом последовательных приближений, не обладают после интерполяции необходимой точностью. В связи с этим указанная процедура вряд ли оправдана. Поэтому целесообразнее в качестве ра зумного приближения уменьшить число шагов, допустив повышение отбора за один выпуск (шаг). [c.36]

Система напуска для быстрого анализа может быть также использована при обнаружении малых колебаний в составе между потоком газовой смеси и эталоном. Газ непрерывно проходит через натекатель, а быстродействующая система переключений поочередно отбирает два потока. Таким путем могут быть обнаружены незначительные колебания в составе. Метод был применен для определения микроколичеств воды в газовом потоке [1199]. В этом случае переключатели пропускали газ либо непосредственно в ионизационную камеру, либо после предварительного прохождения осушителя. Содержание воды могло быть Измерено непрерывйо, даже при наличии меняющегося фона. [c.183]

Теплодинамическая установка была разработана для непрерывного анализа газов, содержащихся в глинистом растворе. Наиболее легкие компоненты — метан и этан — вследствие своей малой адсорбируемости проходят через адсорбент непрерывно независимо от положения печи. Остальные углеводороды, накапливающиеся за время одного цикла на охлажденной части адсорбента, вымываются лри следующем цикле, каждый в очень малом объолме, благодаря чему достигается увеличение концентраций (обогащение), позволяющее значительно повысить чувствительность определений горючих газов при газовом каротаже. [c.317]

Хорошей иллюстрацией иерархии целей и средств может служить влияние газовой хроматографии на изучение реакций хлорирования. Лет пятнадцать тому назад для исследования газофазного хлорирования, скажем метана, потребовался бы по меньшей мере литр продукта, который надо было бы разделить путем тщательной дробной перегонки. При малых количествах продукта и определении состава промежуточных фракций с помощью таких свойств, как показатель преломления, осуществить это было очень нелегко. Процедура поглощала много труда и времени и обычно не давала информации о микропримесях. С появлением газовой хроматографии положение в корне изменилось. Теперь для анализа достаточно мельчайшей пробы, а применение соответствующих методов позволяет с легкостью определять компоненты, присутствуюпще в смеси в количестве менее 1 %. Чрезвычайно расширились возможности автоматизации экспериментов и непрерывного анализа на потоке и возросла потребность в быстром (осуществляемом за минуты, а не за часы) анализе сложных и часто агрессивных смесей, компоненты которых могут резко отличаться друг от друга по своим летучестям (в качестве практического примера приведем два соединения, которые можно обнаружить в продукте реакции оксихлорирования, — двуокись углерода и гексахлорбензол). Эту потребность удается удовлетворить благодаря применению капиллярных колонн и других технических приемов. [c.209]

На рис. 1,9 показана типичная зависимость Я/у от у, характеризующая влияние у на длительность анализа. Заметим, что с увеличением скорости Я/у вначале резко падает, достигая определенного уровня. В газовой хроматографии, где Н = Си при скоростях, несколько больших Уопт, отношение Я/у становится постоянным. В жидкостной хроматографии члены А и См объединены. Я/у непрерывно уменьшается с увеличением скорости наклон кривой, однако, очень мал. В работе [15] можно найти экспериментальное подтверждение такого поведения в ионообменных колонках. Оптимальной линейной скоростью у пт для быстрого анализа может считаться скорость, по достижении которой наклон кривой зависимости Я/у от у меняется уже незначительно. В ГХ эта скорость, [c.31]

Плотность газа является одной из основных величин, необходимых при учете расхода газа, добываемого на промыслах, транспортируемого по газопроводам и используемого в промышленности и быту. Основным методом определения плотности в газовой промышленности является метод взвешивания (пикнометрический) как наиболее точный и простой в лабораторных условиях. Кроме того, применяют метод определения плотности любого газа (нерастворимого или малорастворимого в воде), основанный на измерении времени его истечения из узкого отверстия. Достоинствами такого метода являются малое время, необходимое на измерение, простота и возможность выполнить замеры в производственных и полевых условиях. Однако такие измерения имеют небольшую точность (дают ошибку определения плотности в третьем знаке). Плотность по методу истечения лаборатории магистральных газопроводов определяют с помош,ью приборов производства ГДР Рургаз и фирмы Штролейго>. Некоторыми лабораториями внедрен метод непрерывного измерения и регистрации плотности газа с помош ью автоматического плотномера Гадилит фирмы Юнкалор ГДР. [c.19]