Методы исследования структуры волокон

Для исследования тонкой структуры волокна рами были использованы параллельно два метода — электронная микроскопия и рентгенография под малыми углами Согласно полученным данным, длина микрофибрилл изменяется в пределах от 500— 600 А до нескольких тысяч ангстрем, а средний диаметр микрофибриллы составляет 70 А. Имеются и другие данные, что размеры микрофибрилл в разных целлюлозосодержащих материалах [c.65]

Свойства целлюлозы определяются не только строением ее отдельных цепных молекул, но и взаимным их расположением, т. е. надмолекулярной и морфологической структурой волокна. Изучение строения целлюлозного волокна в основном при помощи физических методов исследования (метода двойного лучепреломления, микроскопии и электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии, рентгенографии и электронографии) привело к созданию теории ориентированного (аморфно-кри-сталлического) строения целлюлозы. В клеточных стенках древесины целлюлоза находится в виде тончайших волоконцев — целлюлозных микрофибрилл. Длинные цепные молекулы целлюлозы проходят вдоль микрофибрилл на ряде участков ориентированно (т. е. параллельно друг другу и на близких расстояниях), а на ряде других участков их ориентация менее совершенна. Участки целлюлозы, в которых существует совершенный порядок в трех пространственных направлениях (т. е. совершенная ориентация), называют ориентированными участками, кристаллитами, или мицеллами (в современном понимании). Длина этих участков около 500—600 А, ширина 50— 100 А. Участки, в которых совершенный порядок отсутствует и сохраняется лишь общая продольная направленность цепей, называются неориентированными, или аморфными (рис. 35). Ориентация цепей в кристаллитах поддерживается за счет сил межмолекулярного взаимодействия — сил Ван-дер-Ваальса и, [c.67]

Применение рентгенографического анализа при исследовании структуры полимеров ограничено главным образом тем, что монокристаллы полимеров до сих пор не были получены, Однако, используя метод растяжения полимерного образца, в некоторых случаях можно добиться высокой степени ориентации кристаллитов и получить четкую рентгенограмму волокна. С помощью таких рентгенограмм было получено много сведений о структуре ориентированных полимеров, а в отдельных случаях — полное описание структуры. Хорошей иллюстрацией общего метода установления структуры кристаллов полимеров служит работа Банна [8], посвященная определению конфигурации полиэтилена. [c.86]

Первые рентгенограммы целлюлозы были получены в самом начале развития рентгеновского метода исследования структуры кристаллов. Картина дифракции представляла собой, как известно, систему размытых рефлексов. Формальное применение к целлюлозе теории рассеяния рентгеновских лучей па низкомолекулярпых кристаллах привело к выводу о том, что расширение интерференционных пятен обусловлено очень малыми размерами кристаллов целлюлозы и что вырождение интерференционных колец в пятна и дуги связано с высокой степенью ориентации этих кристаллов в волокне. Такой вывод хорошо согласовался с наличием у целлюлозных волокон двойного лучепреломления света, которое считалось ранее для однородных систем неотъемлемым свойством кристаллической фазы. [c.81]

Исследование фторированного волокна методом электронного парамагнитного резонанса [6-177] показало присутствие в спектре, кроме линий сверхтонкой структуры, синглетной линии в центре спектра с меняющейся интенсивностью в различных партиях углеродного волокна. По-видимому, появление этой линии связано с непрореагировавшим углеродом, содержание которого в различных партиях различно. О неоднородности фторуглерода свидетельствует.и различная интенсивность ЭПР поглощения в отдельных партиях. [c.400]

Как правило, характеристика молекулы полимера с точки зрения структуры, молекулярного веса и других показателей может быть проведена только для изолированной макромолекулы, т. е. в газовой фазе или в растворе исключение составляют рентгенографический и спектроскопический методы исследования, применяемые для полимеров, находящихся в твердом состоянии. Многие исследования высокомолекулярных соединений в твердом состоянии проведены преимущественно с волокнами или пластмассами. К таким исследованиям относится изучение механических и электрических свойств материалов. Однако по результатам этих исследований можно сделать выводы и о структуре полимера. Микроскопические и электронно-микроскопические исследования дают сведения о структуре полимеров, т. е. о степени упорядоченности в надмолекулярных областях, что имеет особое значение для определе- [c.191]

Исследование структуры высокомолекулярных соединений с помощью рентгеновского излучения основано главным образом на расшифровке рентгенограмм волокна, если принять при этом, что по наличию или отсутствию интерференционных полос на рентгенограммах можно различать кристаллические и аморфные полимеры. На этом основан метод определения степени кристалличности высокомолекулярных соединений. Поскольку (как уже указывалось) высокомолекулярные соединения никогда не бывают полностью кристалличными (полностью аморфное состояние, наоборот, не является редкостью), то приобретает значение определение степени кристалличности полимера. По Германсу, количество аморфной фракции пропорционально максимальной интенсивности возникающего расплывчатого кольца на рентгенограмме Дебая—Шерера. Получающиеся при этом значения можно дополнить и подтвердить калориметрическими измерениями. [c.197]

Сорбционный метод позволяет судить о плотности упаковки не только отдельных макромолекул — он дает возможность получить информацию и о пустотах, или порах, существующих между надмолекулярными образованиями. В последние 10—15 лет этот метод, так же как и в химии минеральных сорбентов, стал одним из классических методов оценки параметров пористой структуры — удельной поверхности (Зуд), суммарного объема (1 о) и радиусов (г) пор [29, 31]. При этом речь идет об изучении пористой структуры не только полимеров, применяемых в качестве сорбентов (ионообменные смолы, комплексообразующие полимеры и др.), для которых пористость является одним из главных показателей их эксплуатационной пригодности. Сорбционный метод широко применяется для исследования пористой структуры волокно- и пленкообразующих полимеров и самих волокон, пленок, мембран. [c.201]

Лучшими механическими свойствами обладает волокно, полученное при температуре осадительной ванны от О до 10° С, что также объясняется авторами увеличением центров структурообразования при пониженных температурах и наличием благодаря этому более мелких элементов в структуре волокна. По этой же причине волокна, сформованные из 12%-ных растворов триацетата целлюлозы, имеют более высокие показатели механических свойств, по сравнению с волокнами, полученными из 6,7%-ного раствора. Выводы о надмолекулярной структуре были сделаны авторами на основании косвенных методов исследования-рентгенографии, измерения плотности и изучения кинетики омыления триацетата целлюлозы (см., стр, 53). Поэтому для окончательных выводов необходимо детальнее изучить структуру триацетатных волокон. [c.182]

Характерную фибриллярную структуру имеют растянутые образцы ПЭВД. Существуют различные способы вытяжки, в частности, вытяжка на холоду, вытяжка при повышенной температуре (выше температуры плавления), например методом экструзии с последующим раздувом, которая применяется при промышленном получении пленок из полиэтилена. Исследование структуры таких растянутых пленок, а также волокон методами двойного лучепреломления и рентгеновской дифракции позволило получить ряд важных результатов и сопоставить их с механическими свойствами. Результаты этих исследований показали, что в образцах, растянутых на холоду, как в пленках, так и в волокнах, ось с и, следовательно, оси макромолекул ориентированы преимущественно вдоль направления вытяжки. Оси Ь и д ориентированы равномерно в перпендикулярной плоскости. [c.146]

Мембранные исследования позволили нам предложить более предпочтительную номенклатуру существующих типов воды в различных водных системах 1) вода, образующая первый гидратационный слой, 2) вода, входящая во вторичную гидратную сферу, с несколько нарушенной структурой водородных связей, характерной для обычной жидкой воды, 3) псевдожидкая вода. Для осуществления переноса соли в мембранах, диффузии красителя в волокне, протекания биохимических процессов в живых клетках необходимо присутствие воды второго и третьего типа. Другие методы исследования различных типов воды можно найти в работах [10, 73, 74]. [c.77]

Серьезным недостатком является то обстоятельство, что до настоящего времени не разработаны простые методы, позволяющие характеризовать возможность возникновения пиллинг-эффекта для волокна, еще не переработанного в готовое изделие. Наиболее приемлемым методом исследования и в этом случае является опытная носка, а также метод, при котором получают ткань или трикотажное полотно определенной структуры и на специальном приборе проводят испытание на возникновение пиллинг-эффекта. [c.658]

По методам второй группы волокна измельчают и обломки, распределенные хаотически в матрице, заливают или запрессовывают в пленку. Трудность препарирования состоит в том, чтобы, не изменяя надмолекулярной структуры, добиться измельчения, достаточного для снижения рассеяния света. Такие методы препарирования пригодны не только для структурных исследований, но также и в тех случаях, когда не удается растворить или расплавить полимер без нарушения его химической структуры. Если не [c.68]

Как и прежде, изучение упорядоченности макромолекул в волокнах является предметом многочисленных исследований, от которых мы можем ожидать много интересных результатов. В связи с этим нам кажется вполне уместным дать в этой книге короткое описание рентгенографических методов исследования, а также рассмотреть возможность использования их для описания структуры гидратцеллюлозных волокон. [c.445]

Методы регулирования надмолекулярной структуры ацетатных волокон, аналогичные методам модификации вискозных волокон, до настоящего времени не разработаны. Однако введение малых добавок в состав прядильного раствора или волокна на различных стадиях технологического процесса может, по-видимому, существенно изменять структуру волокна и тем самым и его свойства. Исследования в этом направлении представляют существенный интерес. [c.506]

Длина волокон кератина существенно зависит от содержания в них воды (именно на этом основан волосяной гигрометр). Эти волокна эластичны и поддаются растяжению. Астбюри провел классические исследования структуры кератина шерсти методом рентгенографии [168]. Его структура сильно меняется при растяжении. Для кератина нерастянутого волокна шерсти характерна периодичность 5,1 А (а-кератин), при растяжении возникает р-кератин, периодичность структуры уменьшается до 3,3 А и появляются поперечные периоды, равные 4,65 и 9,7 А. Астбюри считал, что для а-кератина характерны регулярные изгибы полипептидных цепей, которые выпрямляются при растяжении. Действительно, в дальнейшем было показано, что р-кератин имеет каноническую р-форму (см. [169]). а-кератин содержит много а-спирального вещества. [c.258]

Систематические исследования, проведенные в этом направлении, показали, что по этим методам можно получить волокна, имеющие по всему срезу структуру оболочки (проба накрашиванием). Однако такие волокна не имеют тех текстильных свойств, которые характерны для волокон типа супер . [c.367]

Ряд экспериментальных факторов, наблюдаемых при изучении изменения большого периода и интенсивности малоуглового рефлекса в зависимости от величины растяжения высокоориентированных волокон, указывает на отсутствие межфибриллярного проскальзывания во время деформации. Вся деформация осуществляется только за счет аморфной части, величина деформации кристаллических участков невелика и-составляет около 0,1%. С помощью рентгенографических, спектроскопических и оптических методов исследован [71] процесс двухступенчатой вытяжки поликапроамидного волокна. Для невытянутого волокна характерна нестабильность молекулярной структуры, состоящей из набора модификаций, характеризующихся определенными полосами поглощения мезоморфная структура — 980 см кристаллическая а-форма— 935 см области трехмерной упорядоченности — 960 см . При вытягивании до 1=1,5 на рентгенограмме происходит увеличение интенсивности рефлексов. При увеличении % до 3,3 появляются рефлексы (020) и (200), что свидетельствует о возникновении моноклинной структуры. Одновременно происходит ориентация плоскостей мезоморфной структуры — увеличение интенсивности рефлекса (001). При Х>3,3 усиливаются рефлексы (020), (220), (200) и значительно ослабляется рефлекс (001). [c.179]

Поскольку проскальзывание цепей, микрофибрилл и фибрилл уменьшает вероятность механического разрыва цепей или не допускает его совсем, то высокоориентированные волокна термопластов, подверженные пластическому деформированию лишь в определенных условиях, являются наиболее подходящими объектами для исследования кинетики разрыва цепи. Исследования методом ЭПР на волокнах ПА-6, ПА-66, ПА-12, ПЭ, ПП, ПЭТФ и других материалов были выполнены в отдельных лабораториях вначале в СССР, а позднее в США, ФРГ, Великобритании и Японии (см. табл. 6.2). Практически все исследователи имели дело с высокоориентированными одиночными волокнами, пучком полосок или с выпускаемыми промышленностью нитями, содержащими по нескольку сот волокон диаметром 20 мкм каждое. Как показало рассмотрение структуры волокна (гл. 2), оно состоит из фибрилл, а те в свою [c.187]

Динамические методы исследования структуры волокни- 313 стых фильтров [c.354]

Для рентгенографического исследования кристаллической структуры целлюлозы I использовали высокоориентированные образцы целлюлозы - целлюлозу рами и хлопковую и метод просвечивания целого волокна. На основании полученных результатов измерений заключили, что ячейка целлюлозы, в соответствии с принятой в кристаллографии классификацией ячеек, является моноклинной. Моноклинная ячейка - один из простейших типов ячеек (рис. 9.6, а). У кубической ячейки ребра равны между собой <3 = Ь = с и все углы между ними (а, Р, у) равны 90°. У ромбической ячейки а Ь Ф с, но все углы составляют по 90 . У моноклинной ячейки аФЬ СК угол моноклинности у Ф 90° (у > 90°). [c.247]

В связи с потребностями промышленности в создании полимерных материалов (каучуки, пластики, волокна) со все расши-ряюшимся комплексом полезных свойств наука о высокомолекулярных соединениях последние полтора — два десятилетия развивается во все ускоряющемся темпе. Уже. на раннем своем этапе это развитие привело к отчетливому пониманию того, что физико-механические свойства полимерных веществ в массе (или, как принято говорить, в блоке), в частности их высокая эластичность, связаны со строением составляющих их цепных молекул (макромолекул). С этого времени началась интенсивная разработка физических методов исследования структуры макромолекул. Наряду с традиционными исследованиями свойств полимеров в блоке началось накопление научного материала, относящегося к свойствам отдельных макромолекул полимеров различного химического строения. [c.11]

Структурные характеристики оказывают суп1,ественную помощь при анализе и идентификации животных волокон. Для знакомства с этими нехимическими критериями читатель отсылается к работам Вилдмана [264], фон Бергена и Крауса [254] и других авторов [148, 152, 158, 244]. Развитие методов приготовления относительно толстых реплик для исследования при помощи светового микроскопа связано в значительной степени с применением микроскопических методов к исследованию структуры волокна [88, 90, 153). Они практически необходимы для большей части этой работы. [c.307]

На механические свойства волокна оказывает также большое влияние их макроструктура, которая характеризуется неоднородностью по поперечному срезу волокон, наличием пор и трещин, а также неоднородностью каждого волокна. Изучение макронеоднородности волокон было начато гораздо раньше, чем изучение физической структуры полимера это объясняется доступностью и простотой применяемых для этих целей микроскопических методов исследования. Многие волокна по поперечному срезу являются структурно неоднородными и состоят из оболочки (внешний слой) и сердцевины (внутренний слой), которые отличаются по физическим и механическим свойствам. Такое деление на оболочку и сердцевину только в первом приближении характеризует макронеоднородность волокна. Электрономикроскопические исследования ультратонких срезов и реплик показало, что волокна имеют сложное строение наподобие колец Ле-зиганга. [c.198]

Зайдес н Синицкая опубликовали интересные результаты исследования структуры волокон рами при помощи рентгенографических и электронографических методов. Расчеты межплоскост-ных расстояний и периода повторяемости по оси волокон, проведенные по данным рентгенографических и электронографических исследований, дали совпадающие результаты. На основании этого факта указанные исследователи приходят к выводу, что в волокне рами имеются геометрически упорядоченные области, обладающие микрокристаллическим строением. [c.55]

До последнего времени многие исследователи при изучении структуры хи тческих волокон и разработке методов повышения и.х прочности учитывали только первый фактор, который оказывает значительное влияние на свойства волокна, но в большинстве случаев не является решающим. Как показало детальное изучение структуры, кo шлeк свойств высокопрочного вискозного кордного волокна определяется в большинстве случаев надмолекулярной структурой волокна, в частности величиной кристаллитов, т. е. зависит от того, мелко или крупно-кристаллическую структуру имеет волокно (см. стр. 421). Надмолекулярная структура имеет, по-видимому, важнейшее значение и при регулировании механических свойств других химических волокон. Однако систематические исследования в этом направлении пока не проводились несмотря на большое научное и практическое значение этого вопроса. [c.115]

В последнее время Нельсон и МатеС провели систематическое исследование структуры хлопкового волокна в различные периоды его созревания (от 20 до 50 дней роста) методами, обычно применяемыми при изучении структуры целлюлозных материалов (сорбция иода, окрашивание, дейтерирование, ИК-спектроскопия, определение предельного значения СП). Согласно полученным имидан ным, сорбция иода хлопковым волокном в процессе его формирования понижается (рис. 28). При этом количество иода, сорбированного одним и тем же волокном, зависит от характера растворителя, в котором находилось волокно перед анализом. Аналогичные результаты о повышении степени кристалличности волокна в процессе его роста были получены при использовании метода так называемого дифференциального крашения, предложенного Ребен-фельдом и Вю" . Принцип метода заключается в применении для окрашивания волокна двух красителей, значительно различающих- [c.104]

Разработку теории фильтрации аэрозолей волокнистыми фильтрами нам пришлось начать с исследования структуры этих фильтров, состояш их из волокон (большей частью цилиндрических), ориентированных более или менее параллельно плоскости фильтра. Основные внутренние параметры фильтров — средний радиус волокон а (меняюш,ийся от долей мкм до десятка мкм) и плотность упаковки а, т. е. доля объема фильтра, занятая волокнами (а = 1 — р, где р — пористость фильтра). В современных фильтрах обычно а < 0,1. Внешние параметры фильтров их толщина Н и диаметр Основные свойства фильтров — гидравлическое сопротивление (перепад давления Ар при скорости течения 1 см/с) и эффективность фильтра Е, т. е. доля задержанных фильтром аэрозольных частиц. Проскок аэрозоля через фильтр Р = — Е. Эффективность фильтров в большой степени зависит от размера частиц и скорости течения. Конечная цель теории фильтрации — разработка методов теоретического расчета сопротивления и эффективности фильтров из известных значений их параметров. [c.313]

Как видно из табл. 2, для первого образца объем осадка равен ПО,, для второго — 300 см 1г, что указывает на различный характер агрегирования волокон List в осадке. В первом случае тонкие пластинчатые частицы мыла с гладкой поверхностью, легко скользящие одна по другой, плотно упаковываются в осадке, тогда как во втором случае (t = = 130°) тонкие стержнеобразные и более шероховатые волокна, взаимодействуя друг с другом в самых различных направлениях, образуют в осадке сильно разветвленную мыльную сетку, занимающую сравнительно большой объем на единицу веса мыла. Приведенные выше представления о характере взаимодействия волокон мыла между собой рыхлых объемистых осадках можно распространить на характер взаимодействия волокон мыла в смазке и их загущающую способность, и высокое значение Рг сопоставить с более разветвленной структурой и большими по числу и прочности контактами между частицами. Этот метод исследования смазок после его дополнительной разработки, вероятно, может быть применен для быстрой оценки качества структуры промышленных смазок. Более подробное исследование морфологических особенностей структуры загустителя в LiSt-смазках методом седиментации описано ниже, применительно к смазкам с добавкой нафтената лития. [c.578]

Асроров Я-, Мавлянов А. М., Марупов Т. М. и др. Исследование структуры и процесса термической деструкции модифицированного полиамидного волокна методом ИК-спектроскопии и масс-спекгрометрии.— Журн. прикл. спектроскопии, 1976, 24, вып. 1, с. 173—176. [c.525]

Престон и Тзиен [40, 41] уже непосредственно применили описываемый метод к практическим задачам. Они исследовали поляризацию флуоресценции окрашенных волокон искусственного шелка с целью изучения процессов крашения и выяснения структуры волокна (ориентации молекул). Авторы сопоставляли результаты измерений дихроизма, поляризации флуоресценции, двойного лучепреломления и анизотропии набухания. Выводы, полученные путем исследования этих разных свойств объектов, находятся в согласии между собой. Авторы считают, что поляризационнолюминесцентный метод для указанной цели вполне пригоден и более удобен, чем метод определения дихроизма и другие. [c.342]

Рентгенографический метод является одним из основных структурных методов исследования, который используется для определения степени упорядоченности и ориентации макромолекул или элементов надмолекулярной структуры в волокне. Получаемые при помощи этого метода результаты достаточно однозначны. Согласно данным работы различные препараты целлюлозы содержат от 30 (хлопок, рами) до 60—62% (вискозный шелк) доступной фракции, определяемой ренгенографически. / [c.77]

Исследование структуры волокон методом электронной микроскопии показало, что образцы, сформованные в осадительной ванне, содержащей воду и растворитель, имеют много пустот и гранулированную текстуру g момент коагуляции волокна в осадительной ванне в нем образуются микротрещины Для устранения чешуйчатости и повышения равномерности волокна его формуют из смеси диметилформамида и циклогексанона в осадительную ванну, содержащую воду, диметилформамид и циклогексанон. При добавлении в прядильный раствор поверхностноактивного вещества и формовании в осадительную ванну, состоящую из смеси 10% бутанола и ньюсольвина или другого опирта и уайтспирта, получают волокно, не содержащее пор [c.717]

Беннет и сотр. [15] составили обзор, посвященный технологическому применению фазово-контрастного микроскопа к ряду материалов. Так, например, прозрачные пластики можно исследовать на неоднородность и на содержание примесей. В листовых материалах этим методом удается идентифицировать волокна и другие наполнители. Покрытия можно изучать в виде поперечных срезов или тонких пленок. Для исследования поверх-1Юстей применяют метод отпечатков некоторые поверхности, обладающие достаточно высокой отражательной способностью, можно изучать с помощью фазово-контрастного вертикального освещения. Метод фазового контраста позволяет определять характеристики бумажных волокон, отсутствие в них лигнина и других примесей. Реймут [200] указал ряд применений этого метода в текстильной промышленности. К их числу относятся наблюдения за бактериальным и ферментативным разложением шерсти, исследования деталей поперечных срезов шерсти, бактерий и плесени в волокнах, частиц, включенных в волокна, и изломов волокон, возникающих при стирке и глажении ткани. Ройер и Мареш [209] сообщили о результатах исследования поперечных срезов искусственного волокна и тонких пленок на тканях, целлюлозных волокнах и коже. Можно также изучать животные волокна со слабой пигментацией. С пигментированных волокон можно снять отпечатки [90, 264]. Фазово-контрастная оптика позволяет хорошо 5азличать структуру набухших волокон [49]. [c.247]

Методом передачи цепи с применением окислительно-восстановительной системы получены привитые сополимеры поливинилового спирта с полидиметилвинилэтилкарбинолом, имеющие линейную структуру. Структура доказана на основании химических и ИК-спектроскопических исследований. Полученные волокна имеют ббльшую прочность и удлинение, чем исходное волокно. [c.415]

Первоначально наибольшее применение электронная микроскопия нашла при исследовании структур, размеры которых превышают размеры отдельных молекул к таким структурам относятся волокна мускульной и соединительной тканей. Электронные микрсфотографии таких структур дгли основание для гипотез относительно расположения мышечных белков или молекул коллагена в этих живых тканях. Однако по мере увеличения разрешающей спсссбнссти электронных микроскопов в сферу этого метода стали попадать некоторые из крупных индивидуальных молекул. На рис. 36 показаны некоторые характерные электронные микрофотографии. [c.121]

Цепные молекулы. Первые значительные успехи в изучении структуры твердых тел были достигнуты Лауэ и Бреггом при помощи рентгенографических исследований простейших кристаллических веществ. При помощи рентгеновских лучей им удалось определить размеры молекулы и сделать заключение о расположении атомов в молекулах. Этот метод исследования, распространенный Спонслером и позднее Астбери на волокна, позволил установить, что шерсть, хлопок и другие волокнистые материалы состоят из очень тонких и длинных нитевидных молекул. Как для получения хорошей пряжи необходимо достаточно длинное хлопковое волокно (хлопковое волокно, имеющее длину менее 6 мм, практически не может быть переработано в пряжу), так и для образования хорошего волокна необходимы очень длинные молекулы. Длинные, тонкие и вытянутые молекулы натурального волокна являются как бы моделью самого волокна. Целлюлозные волокна состоят из длинных цепных молекул, построенных из остатков глюкозы, связанных определенным образом [c.30]

Высокая прочность карбидокремниевых волокон является необходимым условием их успешного использования для армирования материалов. Однако в настоящее время природа прочности волокон не выяснена. С целью изучения природы прочности волокон Si предпринято исследование структуры поверхности и микроструктуры методами оптической и электронной микроскопии . Известно, что прочность волокон Si , как и хрупких материалов, зависит от дисперсности структуры и отсутствия концентраторов напряжений. Чем более мелкозерниста структура, тем выше прочность волокон. С другой стороны, поверхность волокна должна быть гладкой, блестящей, без наростов, глобулей и трещин. Одновременное сочетание таких свойств волокна должно обеспечивать высокую его прочность и работоспособность. [c.74]

Следует отметить, что совершенствование структуры (осевой и радиальной ориентации) влечет за собой снижение активности поверхно сти (химического потенциала), уменьшение смачиваемости волокна связующими и снижание сдвиговой прочности (тед) композита [12]. Одним из методов исследования УВМ является Раман-спектроскопия [c.229]

Не останавливаясь на других, второстепенных методах исследования полимеров, которые дают преимущественно косвенное представление о структуре волокна, можно сделать заключение о том, что, несмотря па большие возможности, которые представляют описанные выше методы оценки взаимной упорядоченности макромолекул, до сих пор нет достаточных оснований для того, чтобы проводить в каждом конкретном случае тонкую дифференциацию участков с различной степенью унорядоченности [c.243]

Одной из важных характеристик структуры привитых сополимеров являются температуры перехода и, п частности, температура стеклования. В последнее время этот метод широко применяется для исследования структуры привитых сополимеров. Температура стеклования ПП—ПАН-волокна, содержащего 115% ПАН, определенная по изменению модуля деформации, оказалась равной 75 °С, температура стеклования ПАН-волокна 77,5 °С. Это указывает на то, что в привитом сополимере компоненты не совмещаются и ведут себя в тергломехаиическом отно-шеиии независимо труг от друга. [c.252]

После обработки семикарбазидом термостойкость волокна при 200 °С возрастает более чем (В 2 раза. Прочность при 200 °С составляет 24—31% (от исходной при 20 °С), тогда как обычное капроновое волокно при данной температуре практичеоки имеет нулевую прочность. Сопротивление волокна к двойным изгибам повышается почти в 3 раза. Исследования структуры модифицированного волокна рентгенострук-турным, акустическим, дилатометрическим и другими методами показали, что семикарбазид способствует кристаллизации аморфных сегментов макромолекулы. Упорядоченность и плотность волокна при этом увеличиваются. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология