Ориентация совпадающая

В = Ьг[ - с X п - матрица контуров, она описывает совпадение выбранной базисной системы контуров и ветвей здесь = 1, если ветвь / принадлежит контуру г и ее ориентация совпадает с направлением обхода контура - —1, когда ориентация входящей в контур г ветви / противо- [c.17]

Традиционное представление о неподеленных парах электронов иллюстрировано ) на слайде № 1, где показано, что их тетраэдрическая ориентация совпадает с областями максимальной Электронной плотности. Картина существенно изменится, если рассматривать неподеленные пары на основе данных фотоэлектронных спектров или их взаимодействия с другими локализованными орбиталями молекулы (слайд № 2). Высшие занятые я-орбитали наиболее важны при анализе смещения электронов на соседние низколежащие пустые орбитали. Ориентация такой донорной орбитали весьма специфична (слайд № 3) она может быть [c.397]

Предположим, что молекула поворачивается вокруг оси и возникающая при этом ориентация молекулы отражается в плоскости, перпендикулярной этой оси (операция симметрии) если результирующая после этих двух операций ориентация совпадает при [c.26]

Многие молекулы обладают одной или несколькими осями 5р, и можно найти примеры различных значений р. Так, у молекулы метана есть ось 54 (фактически три таких оси рис. 18). Каждая из этих осей проходит через центр молекулы и делит пополам пары противолежащих углов Н—С—Н. Поворот молекулы на 90° вокруг вертикальной оси, за которым следует отражение в плоскости, перпендикулярной этой оси, приводит молекулу к ориентации, совпадаю- [c.28]

Рентгеновская дифракционная картина раствора (рис. 4.12) содержит диффузное кольцо, соответствующее среднему межцепному расстоянию и указывающее на ближний порядок между цепями [37, 40, 71]. Четкую дифракцию обнаруживают агрегаты, в которых участки соседних макромолекул расположены параллельно с правильными взаимными сдвигами вдоль цепи. Протяженность агрегатов (роев, скоплений, доменов) без нарушения однородности может достигать размеров образца. Азимутальная ширина рефлексов характеризует ориентацию молекул в растворе. В исходном препарате ориентация совпадает с направлением потока при заполнении кюветы (рис. 4.12, а). В магнитном поле ориентация изменяется на 90° (рис. 4.12, б). [c.142]

Пусть фазовый переход сопровождается увеличение.м объема элементарной ячейки, т.е. переход идет по ненулевой звезде волнового вектора к . В подавляющем большинстве наблюдаемых фазовых переходов диссимметричная фаза характеризуется одним волновым вектором, т.е. переход происходит по однолучевому каналу звезды. Группа симметрии диссимметричной фазы при таком переходе либо совпадает с группой волнового вектора, Сд - Gjt, либо является ее подгруппой, o t- В первом случае число доменов, отличающихся ориентацией, совпадает с числом лучей ( о Такие домены будем называть лучевыми. Во вто- [c.71]

Все вышеупомянутые модели биомембран исходили из ориентации липидов полярными группами наружу мембраны. В модели мембран, предложенной О. М. Полтораком [11]), эта ориентация совпадает с нашей, т. е. полярные группы ориентированы внутрь мембраны. Однако эта особенность не была детально исследована автором [11], что не позволило придти к объяснению молекулярной роли молекул фосфолипидов в переносе энергии. Кроме того, хотя в этой модели изображены глобулярные структуры, находящиеся в гидрофобном контакте с фосфолипидами, не предполагается, что эти структуры должны периодически повторяться. [c.162]

Пока что неявно предполагалось, Ч10 обе ограничивающие нематик пластины задают одинаковую ориентацию молекул. Но это совсем не обязательно. И более того, широкое практическое применение получили монодоменные слои нематиков, у которых направления ориентации молекул на поверхностях, ограничивающих нематик, образуют между собой угол 90°. В этом случав ориентация осей молекул внутри зазора между пластинами зависит от их удаления от поверхностей (рис. 8, е). Длинные оси молекул (а точнее, директор) в каждой точке зазора, оставаясь параллельными пластинами по мере их удаления от одной пластины и приближения и другой, монотонно разворачиваются так, чтобы точно на пластинах их ориентация совпадала с соответствующим выделенным направлением для каждой пластины. Это так называемая твист-текстура или твист-ячейка. [c.37]

Полученные выражения применимы к любой ориентации молекулы относительно приложенного поля. Если исследуется монокристалл, кристаллографические и молекулярные оси которого не совпадают, определить все компоненты тензора СТВ можно так же, как и при расчете д-тен-зора. Система координат, которая приводит к диагональному виду д-тензор, не обязательно совпадает с той системой координат, которая приводит к диагональному виду тензор А, и ни одна из этих систем координат может не быть молекулярной системой координат [176]. Если молекула характеризуется полной симметрией (т. е. в систему включаются все лиганды), тал что у нее есть ось вращения и-норядка, то эта же ось будет диагональной для д и А и она должна совпадать с молекулярной осью z. [c.37]

ЧТО магнитная ось 2 совпадает со связью металл — донорный атом, то останутся только четыре неизвестные, необходимые для определения ориентации молекулы относительно атома металла. В последнем случае системы относятся к числу наипростейших, и их чаще всего и исследуют. Чтобы добиться наилучшего соответствия этих параметров с экспериментальными данными, созданы программы расчета на вычислительных машинах, однако параметры, получаемые в результате подгонки, несмотря на большое количество данных, часто имеют высокие коэффициенты корреляции. [c.195]

Фундаментальным циклом графа называют элементарный цикл, в который входит одна хорда. Очевидно, что все-фундаментальные циклы линейно независимы. Выбранное для анализа дерево графа (формальное дерево) однозначно определяет ребра, входящие в каждый фундаментальный цикл. Ориентация фундаментального цикла совпадает с направлением хорды. [c.127]

Для частицы заданной формы задача определения коэффициента конвективного массообмена сводится к определению числа sh и силы сопротивления частицы. Поскольку последняя зависит от ориентации частицы в потоке, то, как видно из (3.42), число Шервуда также зависит от ориентации частицы в потоке. В частности, для реагирующей сферической частицы sho =. 7, где / = kl(k + + 1) (k 00, (7 1) спла сопротивления f=fox, где/—безразмерный вектор, равный отношению силы сопротивления/р данной частицы к величине стоксовой силы сопротивления твердой сферы радиуса а shn=l при / -voo, что совпадает с результатами работы [24]. [c.258]

При таком представлении ХТС вершины графа соответствуют ее элементам, а дуги—технологическим потокам. Ориентация дуг совпадает с направлением потоков. [c.39]

Поляризация флуоресценции. Важной характеристикой фотолюминесценции является поляризация флуоресценции. Каждую молекулу можно рассматривать как колебательный контур — элементарный осциллятор, который способен поглощать и испускать излучение не только вполне определенной частоты, но и с определенной плоскостью колебания. Если на вещество падает поляризованный свет, то он преимущественно возбуждает те молекулы, в которых направление колебания осциллирующих диполей совпадает с направлением электрического вектора возбуждающего светового пучка. Поэтому несмотря на то что молекулы в растворе ориентированы хаотично, возбуждению подвергаются лишь те из них, которые обладают соответствующей ориентацией. Если.время жизни возбужденного состояния велико по сравнению со временем, необходимым для дезориентации молекул вследствие вращения, этот процесс дезориентации происходит еще до того, как появится заметная флуоресценция. Если же скорость вращательного движения мала по сравнению со временем жизни возбужденного состояния, то свет флуоресценции испускается до завершения дезориентации. При этом осцилляторы, ответственные за флуоресцентное излучение, ориентированы в той же плоскости, в которой они были ориентированы в момент поглощения, так что флуоресцентное излучение оказывается частично поляризованным. В очень вязких растворителях даже малые молекулы могут сохранять ориентацию за время испускания флуоресценции. Крупные молекулы, такие, как белки, сохраняют свою ориентацию в течение периода времени, который достаточно велик по сравнению со временем испускания флуоресценции, поэтому их флуоресценция частично поляризована. Степень поляризации флуоресценции определяется по формуле [c.56]

Гидродинамика рассматриваемого процесса, т. е. связь между направлением ориентации частиц и направлением потока, более сложна, чем это кажется на первый взгляд. Ориентация частиц не совпадает с направлением потока, а происходит под некоторым углом к нему. Величина угла, кроме того, зав сит от размера частиц. Эта особенность обусловлена наличием двух предпочтительных ориентаций, которые вызывают прецессию частиц в потоке. [c.32]

С другой стороны, момент разрушения образца, т. е. разрушающее напряжение и удлинение при разрыве, не определяется одним только коэффициентом двойного лучепреломления Дп. Образцы с одинаковым Дп, ориентированные в различных условиях, могут разорваться на разных стадиях растяжения, хотя до момента разрыва одного из образцов диаграммы растяжения их полностью совпадают. Таким образом, по степени ориентации также невозможно однозначно определить прочностные характеристики ориентированных полимеров. Однозначную связь прочности и разрыв- [c.194]

Первопричиной анизотропии в линейных полимерах является существование преимущественного направления действия межатомных сил — вдоль главных цепей макромолекул. Для образности изложения позволительно, следуя Волькенштейну, трактовать кооперативную систему — линейную макромолекулу — как материализованную модель Изинга . Но в действительности, какую бы модель Изинга мы ни избрали — одно-, двух- или трехмерную, никакой материализации межатомных сил она не предполагает. Другое дело, что вдоль цепи действуют либо силы обменного типа (чисто ковалентные связи), либо силы переменной природы (частично ковалентные связи), о которых речь шла в гл. I. При ориентации полимерной системы скрытая поначалу (или, точ--нее, локальная) анизотропия внутреннего поля становится явной и проявляется в виде макроскопической анизотропии всех свойств. Вызвано это тем, что теперь преимущественное направление межатомных сил, т. е. то направление, где они на порядок или на два больше, чем в других направлениях, совпадает с осью макроскопической ориентации (или осями — при более сложных формах ориентации . [c.229]

Степень вытяжки не определяет однозначно значение прочности и разрывного удлинения полимера. Одной и той же степени вытяжки могут соответствовать различные значения прочности, и, наоборот, одна и та же прочность может быть получена при различных степенях вытяжки. Средняя степень ориентации, определяемая двойным лучепреломлением, является более точной характеристикой ориентированного полимера. С другой стороны, прочность и разрывное удлинение не определяются одним двулучепреломлением. Образцы с одинаковым двулучепреломлением, ориентированные в различных условиях, могут разорваться на разных стадиях растяжения, хотя до момента ра рыва одного из образцов диаграммы растяжения их полностью совпадают. Таким образом, по степени ориентации невозможно однозначно определить прочностные характеристики ориентированных полимеров. Однозначную связь прочности и разрывных удлинений со строением ориентированного полимера удается установить лишь в том случае, если можно учесть два параметра — среднюю степень ориентации звеньев макромолекул и число цепей молекулярной сетки в единичном объеме, так как [c.327]

В основе использования поляризуемостей молекул лежит свойство аддитивности этих величин по связям и группам атомов как экспериментальная закономерность. Каждой связи может быть сопоставлен эллипсоид поляризуемости. Ориентация его главных осей задается симметрией связи. Одна из осей совпадает с направлением связи, а главное значение этой продольной поляризуемости обозначается b (или йп ). Для одинарных связей предполагают эллипсоид вращения и поперечные поляризуемости обозначают Ьт (или Ь ). Для кратных связей типа С = С, С = 0, = N и т. п. перпендикулярно плоскости атомов, присоединенных к кратным связям, вводится вертикальная поляризуемость bv (или J.) (рис. ХП1.5). [c.245]

Таким образом, об ориентации полимерного образца можно судить по его рентгенограмме, снятой на плоскую кассету. При этом на рентгенограмме изотропного образца, в котором отсутствует ориентация, получаются сплошные кольца. Если образец ориентирован, то его устанавливают так, чтобы ось ориентации была перпендикулярна падающему рентгеновскому лучу. На плоской фотопленке, расположенной за ориентированным образцом, вместо колец появляются дуги, а в случае сильной ориентации - пятна. Более полное представление о характере текстуры можно получить, если на плоскую фотопленку снять еще одну рентгенограмму ориентированного образца, расположив его так, чтобы предполагаемая главная ось ориентации совпадала с направлением пучка рентгеновских лучей. При этом сплошные кольца на рентгенограмме ориентированного образца говорят об одноосной ориентации если вместо сплошных колец получаются дуги, то образец имеет аксиально-плоскостную текстуру [27]. Данные рентгеновского рассеяния под малыми углами (МУРР) позволяют получать дополнительные сведения о характере перехода от исходной сферолитной структуры полимера к ориентированной фибриллярной. [c.366]

С целью повышения эффективности ориентации в резинах проводилась барабанная непрерывная вулканизация, позволяющая совмещать процесс доориентации предварительно ориентированной на вальцах смеси с вулканизацией (когда направление вращения вулканизующего барабана и направление предварительной ориентации совпадают). Это позволяет увеличить долговечность вулканизатов по сравнению с неориентированной резиной в 2,5 раза и в 1,5 раза по сравнению с ориентированной резиной прессовой вулканизации (см. табл. 6.3) [33]. [c.235]

Тактоиды. Наблюдалось, что в концентрированных растворах окиси железа и пятиокиси ванадия, а также в растворах различных красителей образуются большие частицы веретенообразной формы. Такие агрегаты частиц названы Цо хером тактоидами. Тактоиды, как показывает поляризационный микроскоп, оптически анизотропны. Это показывает, что они составлены из ориентированных частиц и что направление ориентации совпадает с большой осью тастоида. [c.381]

В заключение отметим один полезный факт, установленный Вейлем и Хехтом [24]. Рассмотрим производную сигнала поглощения в поликристалле с аксиально-симметричным -фактором. Если ширина индивидуальной линии заметно меньше анизотропного расщепления спектра Яц —Н , то форма производной сигнала поглощения около параллельной ориентации совпадает с индивидуальной (интегральной) формой линии. Действительно, пусть р (Я) = О вне интервала (Яц, Я ь). Тогда [c.82]

При достижении предела текучести развиваются значительные необратимые деформации, свидетельствующие о первой стадии разрушения, которая соировождается ориентацией кристаллической и аморфной областей вдоль оси приложения усилия. Окончание ориентации совпадает с прекращением роста предела прочности при растяжении. [c.71]

АТР-синтетазу можно увидеть в электронный микроскоп в препаратах сопрягающих мембран после негативного контрастирования с помощью фосфовольфрамата. Комплексы выглядят как шляпки грибов, выступающие на одной стороне мембраны. Ориентация шляпок различна в бактериях и митохондриях они выступаютв матрикс или внутриклеточное пространство в изолированных тилакоидах, хроматофорах или полученных после обработки ультразвуком субмитохондриальных частицах они располагаются снаружи. В любом случае функциональная и структурная ориентации совпадают АТР гидролизуется или синтезируется на той стороне мембраны, где выступают шляпки, а протоны захватываются при синтезе АТР с той стороны, где шляпок нет (рис. 1.1). [c.149]

Для электрона характерно также вращение вокруг собственной оси, которое может пррисходить в двух взаимно противоположных направлениях. Возникающие при этом собственные магнитные моменты электрона имеют два значения в зависимости от того, совпадают они с ориентацией орбитального момента электрона или направлены в противоположную сторону. В связи с этим спиновоел ШЦОвое число т., может иметь значение + /2 или — /2- [c.40]

Если м0родом ЭПР исследуется монокристалл, то при наличии анизотропного д-фактора измеряемая величина д является функцией ориентации кристалла относительно направления поля, поскольку мы определяем эффективный д-фактор, ориентированный вдоль поля. Если мы определим молекулярные оси X, и 2, которые приводят к диагональному виду д-тензор, и возьмем в качестве примера такую систему, где они совпадают с осями кристалла, эффективная величина д-фактора для произвольной ориентации кристалла выражается как [c.32]

Полезно заранее выясни знаки компонент анизотропного протонного СТВ для радикала С — Н. Как и на рис. 9.20, три ориентации Ря-орбитали этого радикала, показанные на рис. 9.21, говорят о том, что мал, в то время как положителен, а отрицателен. Визуальное усреднение р-орбитали по конусу магнитных линий ядерного момента также говорит о том что мал. Обратите внимание, что конусы, изображающие линии магнитного поля, создаваемого ядерным моментом, изображены у ядра, чей момент вызывает расщепление посредством дипольного взаимодействия с электроном. Если оси х, у и Z определены относительно фиксированных осей кристалла (которые совпадают с молекулярными осями), как на рис. 9.21, расчет [20] показывает, что неспаренный электрон, целиком находящийся на р-орбитали, должен приво.цить к тензору анизотропного СТВ [c.40]

Асфальтено-смолпстые вещества нефти являются диэлектриками [1]. Под действием внешнего электрического ноля диэлектрик поляризуется. Суммарная поляризация (Р) слагается из трех составляющих электронная поляризация (Д), обусловленная смещением в электрическом поле электронов, атомная поляризация (Р1), связанная со смещением в электрическом ноле атомов в атомных групп молекулы, и ориентационная поляризация (Рг), возникающая вследствие ориентации в электрическом ноле молекул, имеющих постоянный динольный момент (молекул, в которых центры отрицательных и положительных зарядов не совпадают), т. е. [c.181]

Ориентация частиц зависит от области лотока. Для области вязкого течения теоретически предсказано [288], что частицы с тремя взаимно-перпендикулярными плоскостями симметрии будут сохранять свою первоначальную ориентацию, тогда как частицы с двумя плоскостями симметрии будут ориентироваться таким образом, чтобы линия пересечения плоскостей совпадала с направлением потока. В соответствии с этими предсказаниями было отмечено, что изометрические частицы (кубы, тетраэдры, октаэдры) и некоторые неизометрические частицы (цилиндры, параллелепипеды) сохраняют свою первоначальную ориентацию [359, 461], в то время как круглые диски 736] и треугольные пластины [904] ориентируются по предпочтительному направлению. Было также отмечено, что споры Ba illi subtilis, представляющие собой удлиненные сфероиды длиной 1,38 мкм и диаметром 0,74 мкм, стремятся дви- [c.218]

Но он, однако, считает возможной и плоскостную ориентацию молекул циклогексана на активных центрах катализатора, что совпадает с утверждением А. Ф. Платэ [30], допускающим, что на платине из парафиновых углеводородных цепей образуются ароматические шестичленные циклы через секстетный механизм. Молекула парафина сперва адсорбируется на секстете, но дальнейшие превращения протекают по дуплетному механизму. [c.274]

Отдельные кристаллы состоят из элементарных ячеек, простейших упорядоченных элементарных объемов, пространственное повторение которых образует монокристалл. Таким образом, элементарная ячейка позволяет судить о том, как молекулы упаковываются в кристалл. Элементарная кристаллографическая ячейка полиэтилена имеет орторомбическую пространственную структуру (рис. 3.3). Это означает, что такая ячейка может быть охарактеризована размерами трех взаимно перпендикулярных осей а, Ь и с, имеющихТразличную длину. Ось с совпадает с направлением осей, складывающихся в единичный кристалл молекул полиэтилена. Таким образом, при одноосном растяжении мерой молекулярной ориентации может быть величина угла, образованного кристалло-графической осью" с направлением растяжения. В поликристал-лических структурах приходится определять среднее значение этого угла для всего ансамбля имеющихся кристаллитов (единичных [c.48]

В результате фонтанного течения ориентированный полимерный слой, образованный из центрального участка развивающегося фронта и характеризующийся установившейся скоростью растяжения [см. выражение (14.1-8)], откладывается на холодной стенке формы. При контакте с холодной стенкой формы поверхностный слой полимера затвердевает, сохраняя максимальную ориентацию. В пристенных слоях, находящихся на некотором расстоянии от поверхностного слоя, происходит молекулярная речаксация, снижающая ориентацию. Конечное распределение ориентации в затвердевшем слое является функцией скорости охлаждения и спектра времен релаксации. Таким образом, механизм течения по типу фонтана и описанная только что модель ориентации приводят к тому, что в узком канале ориентация в пристенном слое полимера однородна и ее направление совпадает с направлением развития фронта. В каналах же большого поперечного сечения фонтанное течение приводит к двухосной ориентации (т. е. ориентации в продольном х-направ-лении и в поперечном 2-направлении). [c.533]

Особого внимания заслуживает вывод (см. стр. 163), справедливость которого не ограничена никаким допущением. Напомним, что он непосредственно следует из того, что в случае специфического субстрата (метилового эфира М-ацетил-1-фенилаланина) константы скорости щелочного гидролиза и катализируемого ферментом водного гид-ррлиза (на скоростьлимитирующей стадии, /гз/55) практически совпадают (табл. 30). Поэтому можно считать, что роль химотрипсина как катализатора реакции гидролиза сводится к сорбции на активном центре химически инертных фрагментов субстратной молекулы с последующим использованием сил. сорбции для следующих действий 1) поляризации молекулы воды, встроенной в активный центр ацилфермента настолько, что она полностью депротонирована 2) жесткому закреплению (ориентации) субстратного карбонила по отношению к атакующему нуклеофилу (образовавшемуся гидроксильному иону), чтобы эффективная концентрация последнего достигла предельного для воды значения —55М. 1 [c.166]

Первый член ( монопольный ) в этом выражении представляет энергию взаимодействия кулоновского точечного заряда ядра 2е с окружающими зарядами, т. е. не зависит от ориентации ядра. Можно отметить, что он не представляет интереса также и при сравнении энергии основного и возбужденного состояний ядра (гл. V), так как 1е и и (0) для них не различаются. Второй член ( дипольный ) в выражении (1У.З) также исчезает, так как р(г)=р(—г), т. е. центры массы и распределения плотности заряда ядра совпадают, ядро не обладает электрическим дипольным моментом, и интегралы типа /лгф(г)с1и равны нулю. По тем же причинам инвариантности по отнощению к изменению знака координат исчезают все члены с нечетными степенями х . Таким образом, интерес представляет лищь третий, квадрупольный, член [c.92]

Электрокапиллярные кривые в присутствии различных концентраций органического вещества (К-С4Н9ОН) показаны на рис. УП.Ю. При адсорбции н-бутилового спирта иа ртутном электроде снижается пограничное натяжение и смещается потенциал электрокапиллярного максимума. При достаточно боль-пгих положительных и отрицательных зарядах поверхности о, -кривые в присутствии и в отсутствие органического вещества совпадают, что указывает на его десорбцию. Причина десорбции состоит в том, что заряженный конденсатор — двойной электрический слой — втягивает вещество с более высокой диэлектрической постоянной. Поскольку еН20>еорг. то при больших <7 вода вытесняет органическое вещество из поверхностного слоя, несмотря на его специфическую адсорбцию. В приведенном примере сдвиг ,=0 происходит в положительную сторону. Это вызвано полярностью молекул н-С Н ОН и их ориентацией к поверхности ртути положительным (гидрофобным) концом диполя, в то время как гидрофильная часть молекулы (полярная группа —ОН), несущая отрицательный заряд, обращена в раствор. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология