Окисление воды как первичный процесс

Исходя из известных окислительно-восстановительных потенциалов можно идентифицировать ряд окислителей и восстановителей. Часть подходящих соединений указана на рис. 8.10. Точная природа соединений X, р и 2 не известна, хотя имеются весомые доказательства того, что 2 должен содержать ион магния в некоторой форме. В ходе первичного процесса осуществляется образование Ог из воды путем окисления гидроксильных ионов. Первичным акцептором электронов служит пластохинон, который действует через мостик как донор восстановительной системы ФС И. Стартовым соединением другой [c.235]

Огромную роль вода играет и в процессе фотосинтеза, являясь единственным "источником кислорода, выделяемого растениями. Разложение воды является первичным процессом фотосинтеза. Однако механизм его до настоящего времени не установлен. Несомненно, что он состоит из нескольких частей, от окисления воды до конечного результата — выделения молекулярного кислорода. Промежуточные же стадии и система, окисляющая воду, пока неизвестны. Более того, окончательно не установлено даже, в какой форме происходит окисление воды. [c.137]

Индуцированный ток является результатом дополнительного процесса окисления или восстановления, протекающего на электроде одновременно с первичным процессом электролиза. Индуцированный ток отличается от кинетического, поскольку он возникает в результате одновременного электрохимического процесса, а не чисто химического взаимодействия, сопровождающего первичный электролиз. В отличие от кинетического тока индуцированный ток уменьщается, когда первичный процесс электролиза приближается к завершению. В качестве примеров подобных процессов можно привести восстановление воды, сопровождающее восстановление марганца (И) в цианистой среде, и восстановление иона водорода, выделяющегося при восстановлении ванадия (V) в разбавленной соляной кислоте. [c.16]

Несмотря на то что многие аспекты фотосинтеза еще не выяснены до конца, не вызывает сомнений, что первичный процесс представляет собой возбуждение пигмента зеленых растений хлорофилла-а (рис. 18-1) вследствие поглощения света энергия возникающих таким образом активированных молекул хлорофилла-а расходуется на окисление воды до кислорода и на восстановление двуокиси углерода. Природа первичного продукта восстановления двуокиси углерода не установлена с полной достоверностью, но он, по-видимому, весьма близок к о-глицериновой кислоте (см. также разд. 28-9А). [c.6]

Окисление воды как первичный процесс [c.160]

При отсутствии решающих аргументов в пользу прямой связи первичного фотохимического процесса с двуокисью углерода или водой представляется полезным привести также менее специальную схему. В этой схеме восстановление двуокиси углерода и окисление воды относятся к вторичным каталитическим реакциям пер- [c.165]

Иногда это окисление является первичным электродным процессом. Примером может служить получение перманганата калия. Сплавлением пиролюзита с КОН в присутствии воздуха получается марганцовистокислый калий, коюрый выщелачивается из сплава водой [c.448]

По цепному механизму при температурах выше 100 "С происходит также окисление в водных растворах бензола до фенола [78]. В этих условиях выход реакции составляет 100 молекул на 100 эв. Первичные процессы здесь также заключаются во взаимодействии молекул бензола с продуктами радиолиза воды. Возможно, что в таких процессах радикалы, образующиеся при радиолизе воды, участвуют не только в реакциях инициирования, но и в элементарных стадиях продолжения цепи. Например, в случае окисления этилена [c.183]

Образование сульфокислот при окислительном сульфировании протекает в результате окисления сульфита в процессе его перехода в сульфат. Сульфирующим агентом является первичный комплекс сульфита с окислителем, непосредственно взаимодействующий с органическим веществом. Если самоокисление—восстановление комплекса происходит в присутствии воды, образуется сульфат, в присутствии же органического соединения— соответствующая сульфокислота. [c.6]

Наибольшее применение газофазный процесс нашел для окисления пропана, бутанов или их смесей. При этом кроме метанола, формальдегида и ацетальдегида образуются другие спирты и альдегиды, ацетон, ацетали, сложные эфиры, карбоновые кислоты, двуокись углерода и вода. Во избежание глубокого окисления используют объемное отношение воздуха к углеводороду от 1 3,5 до 1 4. В последние годы воздуху стали предпочитать технический кислород, так как в этом случае циркулирующие газы не разбавляются азотом. Количество кислорода в газовой смеси, поступающей на окисление, составляет 4—6 объемн.%. Повышение давления и температуры способствует ускорению окисления и увеличению производительности аппаратуры. Имеются данные, что при газофазном окислении парафинов повышенное давление благоприятствует образованию спиртов и альдегидов. Чаще всего работают при 7—10 кгс/см ( 0,9 МПа), иногда при 20 кгс/см ( 2 МПа), но не выше, так как сжатие газа связано с дополнительными энергетическими затратами. Верхний предел температуры при газофазном окислении парафинов ограничивается возможностью развития реакций дегидрирования и крекинга углеводорода, которые идут как первичные процессы при высокой [c.446]

В. И. Палладина. По его мнению, в растительном организме первичный процесс дыхания имеет анаэробную природу углеводы окисляются за счет кислорода воды, а водород связывается дыхательными хромогенами , которые легко окисляются кислородом воздуха с образованием воды, являясь переносчиками водорода (кислорода). В. И. Палладии считал, однако, что кислород воздуха не может непосредственно отнимать водород от восстановленных дыхательных хромогенов,—для этого он должен быть активирован специфическими ферментами оксидазами. Таким образом, В. И. Палладии в процессах окисления видел в первую очередь лабилизацию водорода в органических веществах. Этот водород переходит затем на такие акцепторы, как кислород или органические соединения. В связи с этим в последнем случае имеют место процессы брожения, а в первом — окисления. [c.348]

В качестве примера рассмотрим механизм, предложенный для реакции радиационного окисления сульфата двухвалентного железа в насыщенном воздухом разбавленном водном растворе серной кислоты (химический дозиметр). Первичный процесс заключается в диссоциации молекулы воды на радикалы [c.127]

В присутствии кислорода влияние влаги, по-видимому, сильнее, чем в инертной атмосфере. Высказано предположение [33, 34] , что это связано с образованием при гидролизе легко окисляемых первичных аминных групп. Продукт окисления — вода — включается в гидролитический процесс, снова происходит распад макромолекулы, и образуется новая концевая аминная группа и т. д. [c.152]

Наконец, на рис. 65, в изображен наиболее интересный для нас случай, когда сама частица полупроводника служит фотосенсибилизатором процесса. Свет генерирует в ней первичные возбужденные состояния-неравновесные электроны и дырки, которые затем участвуют в электродных реакциях типа, например, (2.7). Для создания необходимой селективности по отношению к этим реакциям было предложено [139] наносить на поверхность каждой частицы по два микровключения-катализатора например, при фоторазложении воды реакцию восстановления воды электронами зоны проводимости можно катализировать с помощью металлов группы платины, реакцию окисления воды дырками-с помощью диоксида рутения (оксид с проводимостью металлического типа). [c.119]

При использовании метода окисления приходится работать при составе смеси за нижним пределом воспламенения 6% (об.) СНзОН, т. е. с весьма разбавленной паровоздушной смесью. При дегидрировании первичных спиртов, инициируемых кислородом, все побочные реакции с образованием окислов углерода, метана, муравьиной кислоты и воды, протекают не столь заметно. Это позволяет вести процесс при температуре 500—600 °С и большой скорости реакции с конверсией 85%. [c.324]

В последние роды много работали над выяснением мсханиз.ма биологического р-окисления. Проведенные исследования прежде всего показали, что первичным процессом является дегидрирование жирной кислоты в а, р-положении, после чего происходит присоединение воды к а, р-ненасыщенной карбоновой кислоте [c.246]

Диацетон-/-сорбозу, т. е. ацетонированный продукт, получают с целью защиты гидроксильных групп /-сорбозы от окисления, так как необходимо окисление лишь первичной спиртовой группы. Ацетонирование наиболее легко протекает с соседними цис-гидроксилами, вследствие образования стабильного пятичленного цикла (несоседние гидроксилы, ацетонирование которых связано с образованием более лабильного шестичленного цикла, реагируют труднее). Его осуществляют с 12—14-кратным (по объему) количеством ацетона, в присутствии 81—82%-ной серной кислоты, связывающей воду. Применение ультразвука при ацетонировании сорбозы резко сокращает продолжительность процесса. [c.636]

Хлорофилл — вещество, ответственное за зеленый цвет в растениях, является комплексным соединением, в котором четыре пиррольных цикла связаны в виде комплекса с магнием. Основное значение хлорофилла в природе — его участие в процессе фотосинтеза, в преобразовании световой энергии в химическую [8]. Хотя механизм фотохимического превращения двуокиси углерода и воды в углеводы и кислород еще не совсем ясен, первичной реакцией должно быть фотовозбуждение хлорофилла с последующим использованием этой энергии для окисления воды и восстановления двуокиси углерода. Известны два хлорофилла а и 6 (XII, XIII), которые мало отличаются по структуре, причем главным образом ответствен за фотосинтез первый из них. Полный синтез XII и XIII был осуществлен в 1960 г. [9] (схема 4). [c.318]

Первичное отстаивание городских сточных вод имеет ограниченную эффективность, так как из всего количества содержащихся в сточных водах органических веществ лишь меньше половины представляет собой осаждаемую взвесь. Вследствие этого стали проводить вторичную очистку сточных вод, в процессе которой для улучшения осаждаемости взвеси ввели прежде всего стадию химической коагуляции. Качество очистки несколько улучшилось, но потребность в больших дозах химических реагентов привела к повышению стоимости обработки, а растворенные органические вещества при этом удалялись неполностью. Первое существенное усовершенствование технологии вторичной обработки было введено после того, как было установлено, что медленное продвижение сточных вод через гравийную прослойку приводит к быстрому уменьшению содержания органических веществ в обрабатываемой жидкости. Этот процесс, называемый капельной фильтрацией, начал применяться на городских очистных сооружениях с 1910 г. Более точным названием материала капельного фильтра будет биологическая нагрузка , так как протекающий на нем процесс обусловлен скорее микробиальным окислением органических веществ биопленкой, обволакивающей частицы гравия, чем просто фильтрацией. [c.279]

В одной из наших прошлых работ [2] были подтверждены наблюдения А. Н. Фрумкина и сотр. [3], согласно которым при электролизе сульфата как в кислых, так и в щелочных растворах нри хороших выходах персульфата (платиновый анод, плотность тока около 1 а см , 20%-ный раствор КН304,15—20° С) кислород из воды не входит в последний. Это ставило под большое сомнение известный механизм, предложенный С. Глесстоном и А. Гиклингом [4], согласно которому первичным анодным процессом является образование перекиси водорода или других продуктов окисления воды, которые затем окисляют сульфат до персульфата. Тот же результат был позже получен для анодного образования перкарбоната, пербората и перфосфата нри электролизе карбоната, его смеси с метаборатом и фосфата [5]. [c.18]

Первичными продуктами окисления являются гидроперекиси, при распаде к-рых (реакция вырожденного разветвления) образуются свободные радикалы, вследствие чего термоокислительпая Д. становится автокаталитич. процессом. Кроме того, распад гидроперекисей — основной источник образования продуктов окисления. При этом среди летучих продуктов обнаружены не только продукты окисления (вода, альдегиды, кетоны, спирты и т. п.), но и вещества, образующиеся в результате термич. Д. В процессе термоокислительной Д. происходит быстрое уменьшение мол. массы полимера и в нем накапливаются кислородсодержащие группы, к-рые существенно изменяют свойства полимера. Накопление гидроперекисей при окислении полимеров часто используют при получении привитых сополимеров. Это 0бъясняе ь5я способностью [c.340]

Опубликованы данные по убыли кислорода и снижению ХПК первичного стока четырех очистных сооружений Калифорнии. К сожалению, ничего не сообщается о составе стоков. Было найдено, что выход убыли кислорода составляет 2,8 молекул 100 эв, даже при введении катализирующих добавок, таких, как NOs , Ре + НгОг и Н2О2. Снижение ХПК измерялось ири различных режимах проведения облучения в отсутствие кислорода (насыщение азотом), при предварительном насыщении воздухом или кислородом и ири барботаже воздуха во время облучения. В последнем случае С( 02), рассчитанный по изменению ХПК, равняется 10 эке/ЮО эв. В дезаэрированном растворе этот выход не превышает 3 эке/100 эв. Анализы по общему углероду показали, что около половины органических соедииепий разлагается до СО2 и воды. Цепные процессы окисления обнаружены не были. [c.112]

Другими словами, возбуасденные светом молекулы красителя содержат достаточную для окисления воды энергию. Первичным процессом в растворах красителей будет возбуэюдекие, а не электронный перенос от воды к красителю (как принималось для неорганических катионов Се " и Ре" ). В этом случае окисление воды должно осуществиться с вторичным переносом электрона от воды к иону возбужденного красителя. [c.81]

При описании фотохимического разложения воды мы начади с прямого действия ультрафиолетового света теперь мы также начнем с несенсибидизированного фотохимического разложения двуокиси углерода ультрафиолетовым светом. Спектр молекулы СОд состоит из дискретных полос от 200 до 103 м >-. Таким образом, первичным процессом будет скорее электронное возбуждение, чем фотохимическое разложение. Фиг. 2 показывает кривые экстинкции ионов СО — и НСО " в воде. В этом случае первичный процесс, вероятно, состоит в переносе одного электрона от иона к воде, т. е. в окислении карбоната и восстановлении воды согласно реакции [c.86]

Самая старая теория, предполагавшая, что первичный процесс в фотоспятеве состоит в разложении двуокиси углерода, потеряла смысл после того, как было доказано, что перенос водородных атомов является основным механизмом биохимических окислений—вос-становленвй, и было обнаружено, что весь кислород фотосинтеза происходит из воды. [c.163]

Ван Ниль и Гаффрон считают, что окисление воды представляет собой одну (или даже единственную) из первичных фотохимических реакций обычного фотосинтеза (как в схеме на фиг. 16). Таким об-pa30i[, предположение о неучастии восстановителей-заменителей воды в фотохимическом процессе не исключает логического вывода, что и в бактериальном фотосинтезе первичным фотохимическим процессом является окисление воды. Отсюда отсутствие выделения кислорода на свету пурпурными бактериями можно объяснить двояким образом. Согласно одной гипотезе, предложенной Гаффроном, промелсуточный продукт окисления воды ОН может восстанавливаться у бактерий восстановите.мми-заменителями — водородом, сероводородом и т. д., так как эти организмы содержат активную гидрогеназную систему и не содержат энзима Eq, выделяющего кислород. Вторая гипотеза, предложенная ван Нилем, предполагает, что первичный продукт, получающийся при окислении воды у бактерий ОН , несколько отличен от продукта, получающегося у зеленых растений ОН - , и поэтому он не может превратиться в [c.174]

Исходя из гипотезы ван Ниля, можно сделать заключение, что механизмы фоторедукции адаптированных водорослей и пурпурных бактерий несколько отличаются друг от друга. Первые содержат обычно хлорофилл, на котором, вероятно, процесс адаптации не отзывается. Таким образом, первичный продукт окисления воды ОН " -, вероятно, одинаков и в нормальном и в адаптированно>г фотосинтезе. Разницу в конечной стадии окисления, как предполагает Гаффрон (глава VI), следует отнести за счет активации гидрогеназной системы с одновременной инактивацией ферментной системы Ед, выделяющей кислород. Идентичность первичного процесса у адаптированных и нормальных зеленых водорослей подтверждается наблюдениями Рике и Гаффрона [34]. Эти исследовате.1И отмечают, что максимальный квантовый выход ц скорость насыщения на мигающем свету одинаковы прл фоторедукцин у адаптированных водорослей и при фотосинтезе у неадаптированных водорослей. С другой стороны, у пурпурных бактерпй первичный окисленный продукт ОН , естественно, не способен превратиться в свободный кислород. В данном случае аэробные условия могут вызвать лишь полное прекращение синтеза (если они ведут к окислите.1ьной инактивации гидрогеназы), но не могут вызвать переход к обычному фотосинтезу (с водой в качестве восстановителя), как это получается при исчезновении адаптации у зеленых водорослей. [c.175]

В главе VII говорилось о том, что один, и, может быть, единственный, первичный фотохимический процесс фотосинтеза заключается в прямом окислении воды или в окислении промежуточного восстановителя HZ (который затем окисляет воду) промежуточным окислителем X (который затем восстанавливает двуокись углерода). В главах VIII и IX мы рассматривали каталитический механизм восстановления двуокиси углерода первичным восстановленным продуктом НХ. Теперь нам предстоит заняться рассмотрением каталитического механизма окисления воды , т. е. выделения кислорода из первичного продукта окисления , обозначенного в г.таве VII через ОН или Z. [c.290]

Вместе с ван Нилем и другими исследователями мы объясняли разложение или окисление воды как вероятный первичный фотохимический процесс в фотосинтезе (глава УП). Концепция Хэнсона хлорофилл-водного комплекса, очевидно, входит в рамки этой теории. Впрочем, гигроскопичность является столь общим свойством многих органических соединений, что гигроскопичность хлорофилла вряд ли можно считать существенным аргументом в пользу именно этой теории фотосинтеза. Если гигроскопичность хлорофилла в клетке не выше гигроскопичности твердого хлорофилла 1п т11го, то и тогда при комнатной температуре будет гидратировано меньше половины молекул хлорофилла в хлоропласте. Если это так, то возникает вопрос — каким образом световые кванты, поглощаемые всеми молекулами хлорофилла, могут быть использованы для фотосинтеза Это замечание не следует рассматривать как аргумент против [c.455]

Фотохимическое окисление и нефотохнинческое восстановление хлорофилла. Вейгерт [66] считает, что первичный фотохимический процесс в фотосиптезе — передача электронов от хлорофилла Е воде, за которой следует окисление воды окисленным хлорофиллом и восстановление двуокиси углерода восстановленной водой [c.560]

Мы можем, например, считать скорость фотосинтеза пропорциональной концентрации первичного субстрата окисления, такого, как гипотетическая связанная вода A HgO или, в более общем виде, A HR вместо концентрации первичного субстрата восстановления A Og, как мы делали до сих пор. Однако мы воздерживаемся от детального обсуждения этих возможностей, потому что для зеленых растений еще не имеется положительного доказательства того, что темновая реакция гидратации действительно необходима, чтобы сделать воду доступной для фотохимического процесса. Даже если она и требуется, то изобилие воды в клетках делает эту реакцию практически мгновенной. Известно, что при фотосинтезе пурпурных бактерий происходят предварительные превращения восстановителей, но еще не имеется определенного доказательства, что эти превращения должны рассматриваться как подготовительные реакции (т. е. реакции, обеспечивающие фотохимический процесс субстратом окисления), а не как завершающие реакции, удаляющие первичные продукты, образующиеся при фотохимическом окислении воды (ко второй альтернативе склоняются Ван-Ниль, Гаффрон и Франк см. т. I, стр. 174). Обычно в большинстве дискуссий по кинетике фотосинтеза довольно детально рассматривают подготовительные процессы на восстановительной стороне и в значительной мере пренебрегают аналогичными процессами на окислительной стороне первичного фотохимического процесса. Тем не менее следует помнить, что подобный подход не является оправданным и объясняется исключительно нашей неспособностью изучать судьбу воды перед ее окислением при фотосинтезе и недостаточным знанием начальных превращений водорода и других восстановителей, используемых бактериями. [c.450]

Значительно более высокая скорость окисления по сравнению с нефторированными олефинами привела к заключению, что первичной стадией процесса является нуклеофильная атака ионом перманганата . Поскольку на одну двойную связь требуется одна молекула перманганата, было сделано заключение, что окисление протекает подобно процессу с нефторированными олефинами, в котором образуется циклический комплекс с участием марганца Присоединение воды приводит к диолу, который, отщепляя фтористый водород, переходит в а-дикетон (1). Либо I, либо продукт его последующей гидратации II легко окисляется благодаря остаточной окислительной способности манганат-иона МпО , возникающего при гидролизе первоначального аддукта, и образуется дикарбоновая кислота [c.307]

Во второй стадии при прямом или косвенном возбуждении дву.х хлорофиллсодержащих реакционных центров происходит перенос кислорода, образовавшегося при окислении воды, и водорода (или электрона и протона) на трифосфопиридиннуклеотид (ТФП). Вместо этого механизма, предполагающего участие в первичных процессах двух взаимодействующих систем, Варбург выдвинул [727, 728] гипотезу о расщеплении активированной карбоновой кислоты. Однако в пользу механизма с распадом воды свидетельствуют данные по изучению индуциированных светом изменений в характере поглощения [724, 725], измерения квантового выхода [721], флуоресценции (722] и исследования с помощью углеродных меченых атомов [719, 729]. [c.463]

Некоторые из этих реакций в настоящее время изучают с помощью радиоактивных изотопов. Нас интересует судьба трех видов атомов — водорода, углерода и кислорода. Тяжелый , нерадиоактивный водород, дейтерий (Н ), имелся в распоряжении исследователей еще до войны. Слаборадиоактивный тритий (Н ) не всегда бывает легко получить и сейчас. Из изотопов углерода пользуются быстро распадающимся С , медленно распадающимся и стабильным (нерадиоактивным) С . Наиболее широко используется С , который можно теперь легко получать из атомного котла в Окридже. К нашему великому сожалению, радиоактивные изотопы кислорода неизвестны. Единственным средством изучения судьбы этого важного элемента служит применение стабильного изотопа О . Меченый углерод — удобное средство для изучения восстановления углекислоты до углевода. Меченый кислород можно с успехом использовать для изучения окисления воды до кислорода. Меченый водород может оказать помощь в выяснении тех процессов, которые символизируются мостиком между двумя группами реакций, в том числе и первичного фотохимического процесса. [c.49]

В последние годы много работали пад выяснением механизма биологического -окисления. Проведенные исследования прежде всего показали, что первичным процессом является дегидрирование жирной кислоты в а, В-положени 1, после чего происходит п])исоединение воды к а, [i-пенасыщенной карбоновой кислоте [c.246]

Сточные воды направляются на биофильтры после их осветления в первичных отстойниках. При фильтрации сточных вод через слой загрузки происходит адсорбция биологической пленкой тонко диспергированных веществ, оставшихся в жидкости после первичных отстойников, а также коллоидных и растворенных веществ. Органическая часть загрязнений, задержанных биопленкой, подвергается биохимическому окислению (минерализации) при помощи аэробных бактерий. Кислород, необходимый для жизнедеятельности бактерий, поступает в тело биофильтра путем его естественной или искусственной вентиляции. Величину нагрузки на капельные биофильтры определяют по их окислительной мощности (ОМ). Окислительная мощность — это количество кислорода, получаемое с 1 фильтрующего материала в сутки для снижения БПК направляемых на биофильтры сточных вод. Сущность процесса биологической очистки сточных вод на биофильтрах не отличается от процесса очистки на полях орошения и полях фильтрации. Однако вследствие искусственно созданных благоприятных условий для жизнедеятельности аэробных микроорганизмов процесс биохимического окисления в биофильтрах происходит значительно интенсивнее, чем на полях орошения и полях фильтрации. Поэтому и размеры сооружений для биологической очистки сточных вод в искусственно созданных условиях во много раз меньше сооружений в естественных условиях. [c.410]

Таким образом, согласно современным представлениям КВК, осуществляющий фотолиз воды, состоит (рис. XXVH.30) из четырехъядерного кластера марганца, образованного двумя димерами, катиона кальция, связанного с марганцевым кластером карбоксильной группой глутаминовой и аспарагиновой аминокислот, аниона хлора, входящего в координационную сферу марганцевого кластера, редокс-актив-ного остатка гистидина, связанного с одним из катионов Мп, и редокс-активного остатка тирозина (TyrZ), участвующего не только в переносе электрона от марганцевого кластера к первичному донору P q, но и, по-видимому, в депротонировании воды в процессе ее окисления. [c.336]

Исследования кислородного эффекта на модельных системах привели к выводу о важной роли молекулярного кислорода (процессов окисления) в первичных механизмах лучевого поражения. Если раньше кислородный эффект связывали с влиянием кислорода на процессы радиолиза воды, с образованием окислительных радикалов, то в настоящее время стала очевидной необходимость изучения конкретных реакций взаимодействия биомакромолекул с кислородом и (эндогенными низкомолекулярными веществами и учета измененного физиологического состояния клетки и всего организма под влиянием нарушенного кислородного режима и об-лучёиия. Таким образом, существенным в исследованиях противолучевого действия гипоксии становится определение роли физиологического состояния клетки в оценке ее радиорезистентности. [c.266]

В окисленном асфальте сильно повышается величина отношения асфальтейы/смолы, что результируется в некотором увеличена его молекулярного веса, повышении твердости и хрупкости, снижении эластичности температура размягчения повышается, не-нетрация снижается. В элементном составе наблюдается изменение идет заметное обогащение серой и углеродом и обеднение водородом (отношение С/Н повышается). Почти весь кислород, содержащийся в 302, выделяется в виде реакционной воды. Это обстоятельство, а также накопление серы в окисленном битуме, несомненно, указывают на то, что основным агентом дегидрирования при воздействии па нефтяные остатки двуокиси серы является содержащийся в ней кислород сера же, если и участвует в процессе дегидрирования, то лишь в незначительной степени. Основное направление ее действия состоит в сшивании углеродных скелетов с образованием трехмерных структур. Процесс этот напоминает вулканизацию каучука при нагревании с элементной серой. Вновь образовавшиеся молекулы асфальтенов в результате конденсации двух и более молекул ароматизированных в результате дегидрирования углеводородов и смол способствуют накоплению в битуме более жестких с меньшим молекулярным весом асфальтенов, чем первичные асфальтены. Эти новые полициклоароматические кон- [c.85]