Сравнительный химический состав

Изопреновые каучуки. Химическими способами долго не удавалось воспроизвести натуральный г с-1,4-полиизопрен, создаваемый природой в каучуконосном растении. Синтетические поли-изопрены имели такой же химический состав, как натуральный каучук, но другое строение макромолекул и иные свойства. Полные синтетические аналоги натурального каучука, соответствующие ему по структуре и свойствам, удалось получить сравнительно недавно советскому ученому А. А. Короткову с сотр. Лишь спустя несколько лет после их открытия появились публикации о сиитезе подобных полиизопренов за рубежом. В настоящее время осуществлено промышленное получение этого каучука (рис. 140). [c.486]

По характеру действия ядов процессы отравления делят на обратимые (когда после удаления яда из реакционной смеси отравленный катализатор в контакте с чистыми реагентами восстанавливает свой химический состав и активность) и необратимые (когда активность не восстанавливается без специальной обработки — регенерации или химической переработки). Это деление не является универсальным один и тот же яд в зависимости от условий может приводить к обратимому или необратимому отравлению каталиаатора данного типа. Так, 1 мг/м HnS необратимо отравляет никелевый катализатор гидрирования при сравнительно невысоких давлениях и температурах, в то время как 3—5 мг/м HaS обратимо отравляют никелевый катализатор в процессе окисления углеводородов с водяным паром при высоких температурах (> 700°С). [c.106]

Химический состав водной фазы (дисперсионной среды) синтетических латексов сравнительно прост, а дисперсная фаза обычно состоит из достаточно инертного в химическом отношении и в большинстве случаев гидрофобного вещества. Поэтому едва ли можно ожидать, что при астабилизации этих систем на поверхности частиц могут происходить какие-нибудь реакции, за исключением тех хорошо изученных реакций, в которых участвует стабилизатор. У латексов с гидрофобным полимером сольватация дисперсной фазы, которая может влиять на устойчивость коллоидной системы, безусловно, отсутствует. Сферическая или близкая к сферической форма частиц устраняет влияние на их взаимодействие неровностей поверхности и позволяет считать, что при столкновении двух глобул они ведут себя как два идеальных шарика. Дисперсная фаза латексов, как правило, является диэлектриком, и при электрофорезе можно не учитывать поправку на проводимость частиц. Большая вязкость полимеров позволяет рассматривать латексные глобулы как твердые частицы. Это значительно упрощает трактовку экспериментальных результатов, так как такие частицы не могут деформироваться под влиянием движения окружающей жидкости. Наконец, весьма существенно, что синтетические латексы можно получать с применением почти любого эмульгатора. Это представляет огромное удобство для экспериментатора, изучающего влияние на свойства латекса природы стабилизующих веществ. [c.382]

ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ХИМИЧЕСКИИ СОСТАВ [c.16]

Если химический состав осадка не изменяется при переходе его в весовую форму, то прокаливание ведут при сравнительно невысокой температуре. В качестве примеров таких осадков можно назвать сернокислый барий, сернокислый свинец, хлористое серебро и другие. В этом случае прокаливание необходимо только для сжигания фильтра и удаления воды, смачивающей поверхность осадка и проникшей в трещины отдельных кристаллов. Для удаления этой воды достаточно нагреть осадок до 300—600°. Более того, в подобных случаях прокаливание осадка при очень высокой температуре часто приводит к возникновению побочных процессов, которые изменяют состав весовой формы. Так, сернокислый барий может частично термически диссоциировать на окись бария и летучий серный ангидрид. [c.85]

Сравнительный химический состав хлоропластов и растворимой фракции цитоплазмы клеток листа шпината, % на сухое вещество [c.157]

Если соль способна к образованию кристаллогидратов (рис. 24), то химический состав и область существования каждого кристаллогидрата можно сравнительно легко определить по характерным кривым растворимости каждой точке перехода соответствует излом на кривой растворимости. [c.92]

Двухфазные элементы процесса дают возможность сравнительно легко изменять температуру и химический состав фаз, находящихся в любом агрегатном состоянии. При отсутствии химической реакции температура и состав отдельной фазы могут не меняться.Требуемое же пх изменение достигается с помощью подвода или отвода теплоты и компонента при соприкосновении двух фаз. [c.146]

Химический состав узких бензиновых фракций обычно следует определенному типу. Низко кипящие или низкомолекулярные фракции очень богаты парафиновыми углеводородами, главным образом вследствие сравнительно высокой температуры кипения низших циклопарафиновых и ароматических углеводородов. В большинстве случаев содержание парафиновых углеводородов по- [c.26]

Химический состав нефти. Главные элементы, из которых состоят все компоненты нефти,—углерод и водород. Содержание углерода и водорода в различных нефтях колеблется в сравнительно узких пределах и составляет в среднем для углерода 83,5— 87% и для водорода 11,5—14%. По высокому содержанию водорода нефть занимает исключительное положение среди остальных каустобиолитов. В гумусовых углях содержание водорода в среднем 5%, в твердых сапропелитовых образованиях — 8%. Повышенное содержание водорода и объясняет жидкое состояние нефти. Наряду с углеродом и водородом во всех нефтях присутствуют сера, кислород и азот. Азота в нефтях мало (0,001—0,3%) содержание кислорода колеблется в пределах 0,1 —1,0% однако в некоторых высокосмолистых нефтях оно может быть и выше. [c.19]

Исходные вещества должны удовлетворять ряду требований. Они должны иметь сравнительно высокий эквивалентный вес, что снижает относительную ошибку при взятии.их навесок. Их химический состав должен отвечать строго определенной формуле. Исходные вещества должны легко получаться и очищаться, выдерживать высушивание при 105 С без изменения состава. При взвешивании на воздухе исходное вещество не должно изменяться окисляться, терять кристаллизационную воду или поглощать влагу и СО2 из воздуха. Проверка чистоты исходного вещества должна быть легкой и чувствительной. При стандартизации рабочего раствора химическая реакция должна протекать быстро, четко и до конца. [c.353]

При обычном технологическом оформлении процесса получения порошкового карбонильного железа в верхнюю часть аппарата разложения из испарителя поступает неразбавленный пар пентакарбонила железа, находящийся близко к состоянию насыщения. Для установившегося процесса каждому заданному температурному режиму аппарата разложения и расходу пентакарбонила железа здесь соответствуют вполне определенные скорости процессов образования зародышей и формирования частиц карбонильного железа, от соотношения которых зависят химический состав, структура и дисперсность получаемого порошка. С уменьшением концентрации паров карбонила на входе в аппарат разложения, например, путем разбавления их инертным или реакционным газом при прочих одинаковых условиях скорость образования зародышей железа уменьшается сравнительно немного, а скорость формирования частиц — в значительно большей степени из-за общего снижения концентрации паров пентакарбонила железа в объеме аппарата. Кроме того, из-за увеличения потока парогазовой смеси в аппарате разложения зона образования зародышей существенно расширяется, а зона формирования частиц железа o- [c.111]

Весовой анализ — один из наиболее давно известных, хорошо изученных методов анализа.С помощью весового анализа установлен химический состав большинства веществ. Весовой анализ является основным методом определения атомных весов элементов. Весовой метод анализа имеет ряд недостатков, из которых главные — большие затраты труда и времени иа выполнение определения, а та1сже трудности при определении малых количеств веществ. В настоящее время в практике количественного анализа весовой метод применяют сравнительно редко и стараются заменить его другими методами. Тем не менее весовой анализ используют для определения таких часто встречающихся компонентов, как, например, двуокись кремния, сульфаты и др. Методом весового анализа нередко устанавливают чистоту исходных препаратов, а также концентрацию растворов, применяемых для других методов количественного анализа. Изучение теории весового анализа очень важно также потому, что эти методы применяются для разделения элементов — не только в аналитической химии, но также в технологии, в частности, при выделении редких металлов, при получении чистых препаратов и др. [c.29]

Второй важный аспект использования уравнения (1.17) для описания термохимических данных связан с необходимостью точно охарактеризовать состояние исходной системы и продуктов реакции. Измерения количества теплоты, проведенные с самой высокой точностью, имеют очень небольшую ценность, если точно не определен химический состав и состояние реагентов, поскольку сама теплота реакции зависит от состава системы. Поэтому далеко не всякий химический процесс удается использовать для термохимического изучения. По этой причине энергии образования многих химических соединений известны пока со сравнительно большой погрешностью, хотя техника измерений теплоты сейчас находится на очень высоком уровне. [c.31]

На основании рассмотренного материала можно сделать вывод, что вещество во Вселенной находится в основном в трех видах — в виде плазмы, состоящей из ионизированных атомов с различной плотностью и температурой (звезды с их оболочками, оболочки планет, газовые туманности, космические лучи), в виде разнообразных химических соединений при сравнительно низкой температуре (планеты, астероиды, метеориты, кометы, пылевые туманности) и, наконец, в виде сверхплотного вещества (белые карлики, нейтронные звезды, ядра планет). Ниже мы покажем, что состояние вещества, так же как и его химический состав, тесно связано с процессом эволюции звезд, планет и других космических тел во Вселенной. [c.83]

Химический состав исходных масел сравнительно мало влияет па изменение их вязкостно-температурных свойств после введения присадок. Эти свойства в основном зависят от природы вводимого высокополимера. [c.47]

Большим преимуществом фильтрации является ведение процесса без реагентов. Наряду с этим имеются следующие недостатки цикличность процесса необходимость промывки фильтра сравнительно большим количеством горячей воды химический состав очищаемой воды не улучшается. [c.198]

Разделяемые методом газовой хроматографии вещества (газы и пары) распределяются между двумя фазами подвижной (газовой) и неподвижной. Этим методом можно разделять только такие соединения, которые не разлагаются и не меняют свой химический состав при переводе их в газообразное состояние. Особенно широко газовая хроматография применяется при изучении состава смесей органических соединений, поскольку она позволяет разделять отдельные члены гомологических рядов, структурные и пространственные изомеры. Разработанные ранее, до появления ГХ, хроматографические методы требуют сравнительно много времени, довольно больших объемов образцов и не обеспечивают достаточно хорошего разрешения для сложных смесей. Газовая хроматография позволяет за короткое время при минимальном количестве образца осуществить его эффективное разделение. [c.13]

Суспендированные сравнительно малоактивные железные катализаторы при жидкофазной гидрогенизации нефтяных остатков (при 475—480°) вызывают значительное образование газообразных углеводородов. Следовательно, надо отдавать преимущество другим более активным катализаторам. Но выбор катализатора не единственный фактор успешного ведения процесса имеются и другие факторы химический состав сырья, температура и давление в процессе и др. Все это должно быть определено экспериментальным путем для каждого вида сырья и для каждой конкретной конечной цели процесса гидрогенизации. [c.225]

При одних и тех же условиях процесса крекинга химический состав крекинг-газов сравнительно мало зависит от сырья. Напротив, условия процесса крекинга очень сильно влияют на химический состав газов. Высокотемпературный крекинг-процесс благоприятствует образованию водорода и газообразных олефинов. Таким образом, газы парофазного крекинга богаче олефинами и водородом, чем газы смешаннофазного процесса. Табл. 170 и 171 содержат данные по среднему химическому составу крекинг-газов при смешанно- и парофазном процессах. [c.381]

Из табл. 24 видно, что изменение природы катализатора и способа его приготовления сильно влияет на величину энергии связи. Для окиси хрома способ приготовления катализатора сравнительно мало сказывается на прочности связи Н—К и сильно на энергиях связи С—К и О—К. В реакциях, где реагирующими атомами будут кислород и углерод, способ приготовления катализатора сильно скажется на величине энергии активации реакции на окиси хрома. Там же, где скорость реакции зависит от связи Н—К, решающую роль будет играть химическая природа катализатора. Химический состав катализатора играет решающую роль в таких каталитических процессах, когда активна вся поверхность катализатора. [c.216]

Задача первого этапа гравиметрического анализа заключается в получении малорастворимого осадка. Затем осадок нужно очистить, высушить, перевести в какую-нибудь устойчивую форму и взвесить (определить массу). Взвешиваемый продукт должен иметь определенный химический состав желательно, чтобы он был негигроскопичен. Условия высушивания и прокаливания осадков лучше всего оценивать по термогравиметрическим кривым (см. гл. 4, раздел И). В некоторых случаях нагревание до 105 °С приводит к полному удалению воды. В других случаях для разрушения фильтровальной бумаги и других органических веществ нужно нагревать осадок до 500 °С иногда для осуществления необходимых химических превращений необходима температура до 1000 °С. При работе с осадками, полученными при помощи органических реагентов, необходимо применять дополнительные меры предосторожности. Многие соединения с органическими реагентами малополярны, многие из них при сравнительно низкой температуре летучи без разложения. Это может приводить к большим потерям, если прокаливание осадка проводится до получения соответствующих окислов металлов. [c.380]

Химический состав твердых углеводородов масляных фракций зависит от характера нефти, из которой они выделены. Так, в масляных фракциях нефтей парафино-нафтенового основания содер-жится меньше твердых ароматических углеводородов, чем в соответствующих по температурам кипения фракциях, выделенных из тяжелых высокоароматизированных нефтей. Химический состав твердых углеводородов масляных фракций зависит также от пределов выкипания этих фракций. По мере повышения пределов выкипания фракции одной и той же нефти содержание твердых парафиновых углеводородов уменьшается, а твердых нафтеновых и ароматических углеводородов возрастает (рис. 26). Церезины, концентрирующиеся в остатке от перегонки мазута, представляют собой в основном смесь нафтеновых углеводородов и в меньших количествах содержат твердые ароматические и парафиновые углеводороды, причем их соотношение зависит от характера нефти, из которой выделен церезин. Изопарафиновые углеводороды содержатся в церезинах в сравнительно небольших количествах. Химический состав природных церезинов аналогичен составу нефтяных церезинов [3]. [c.117]

Пиролиз углеводородного сырья - процесс высокотемпературной карбонизации, а ТСП - относительно высококипящая часть КМ, образующейся в этом процессе. Её состав, структура и свойства зависят от многих факторов (природа, индивидуальный химический состав сырья, режим, технология и аппаратурное оформление стадий его пиролиза, закалки и фракционирования продуктов, условия хранения и транспортировки). Даже при переработке данного типа сырья на одной и той же установке в сравнительно узком факторном пространстве (путь карбонизации) состав и свойства ТСП колеблются в довольно широких пределах [43,44,64,79...84]. Соответственно при карбонизации ТСП существенно различаются по кинетике накопления в КМ высокоароматичных групповых компонентов, их выходу, элементному составу, структуре, ММР и свойствам. На результаты этого процесса влияют аппаратурное оформление (тип, размеры и внутреннее устройство реактора), температурно-барический профиль и другие факторы процесса. [c.144]

Если химический состав исследуемого вещества известен заранее, то качественный фазовый анализ сводится к сопоставлению dj/j и У h) экспериментального дифракционного спектра исслздуе-мого объекта со сравнительно небольшим количеством эталонов возможных соединений или фаз. В этом случае предпочтительнее использовать предметный указатель. В том случае, когда химический состав вещества неизвестен, сопоставление проводится по значениям d h) экспериментального спектра с эталонами картотеки. Для этого она снабжена ключом, в который входят три наиболее интенсивные линии с достаточно большими межплоско-стными расстояниями ( 8 ч- 2 А). Предварительный отбор обычно проводится только по этим трем дифракционным линиям ключа, в результате чего удается выбрать группу возможных веществ или фаз, состоящую из 10—15 эталонов. Для этой группы отобранных веществ сравнение проводится уже по всем линиям и принято [c.148]

Рентгенометрические данные для каждого вещества в картотеке заносятся на отдельную карточку, схема которой приведена в табл,3. Рентгенометрическая картотека ASTM снабжена указателями - предметным и ключом . Еспи валовой химический состав известен, то задача сводигтся к сопоставлению рентгенометрических данных ( I 1л d ), nojTy-ченных для исследуемого образца с аналогичными данными для сравнительно небольшого количества возможных x fMn-ческих соединений, В этом случае удобно пользоваться предметным указателем. [c.39]

Состав карбидов малоактивных металлов обычно не соответствует их валентности. Часто среди них встречаются субкарбиды, в которых атомы металлических элементов соединены друг с другом, а также карбиды переменного состава. Эти карбиды представляют собой металлоподобные очень твердые, но хрупкие вещества, иногда образующие с элементарными металлами твердые растворы. Все они отличаются сравнительной химической инертностью, не разлагаются водой и кислотами. Карбиды тяжелых металлов наряду с твердостью и химической инертностью характеризуются очень высокими температурами плавления. Все эти свойства обусловлены тем, что карбиды малоактивных металлов являются веществами полимерными. [c.195]

Примерный химический состав модифицированного чугуна следуюии1Й 2,8—3,1% С 0,8—1,2% Мп 1,2—2,0% 81 до 0,2% Р до 0,14% 8. Сравнительно низкое содержание углерода и кремния в модифицированном чугуне обеспечивает характерную для него однородную структуру металлической основы — тонко и среднепластинчатый перлит и равномерно распределенный средний величины графит. [c.120]

Для сравнительных лабораторных исследований коррозионной усталости сварных соединений труб и основного металла вырезали образцы размером 180Х38Х 10 мм из прямошовных (сталь 17ГС) и спирально-шовных (сталь 17Г2СФ) сварных труб диаметром 820 мм. Механические свойства и химический состав соответствовали ГОСТам и техническим условиям. Учитывая, что в реальных условиях эксплуатации концентраторы напряжений испытывают упруго-пластические деформации, тогда как остальное тело трубы деформируется упруго, т. е. в концентраторах имеет место жесткая схема нагружения, усталостные испытания проводили на машине с задаваемой амплитудой деформации (максимальная тангенциальная деформация 0,22 и 0,3% или интенсивность деформации 0,25 и 0,34% в наружных волокнах) чистым изгибом с частотой 50 циклов в минуту. Коррозионную среду подавали с помощью капельницы (для обогащения кислородом) или влажного тампона. [c.230]

К ним принадлежит, в частности, сталь 15 217, идущая на производство сравнительно широкого сортамента проката. Эта сталь, производимая по стандарту ЧСН 41 5217, обозначается как Атмо->фикс А ее химический состав (%) . не более 0,12 С 0,30—0,80 Мп =0,25—0,70 51 0,50—1,20 Сг 0,30—0,60 N1 0,30—0,55Си 0,07—0,15 Р не более 0,040 8 не менее 0,01 А1. [c.30]

Б кашей методике ударная вязкость сталей используется для сравнительной оценки аварийности реальных деталей машин, —-г Методика ее определения остается общепринятой. Образцы для определения ударной вязкости вырезаются из разрушившихся деталей. В случае отсутствия необходимого количества образцов следует определить химический состав и вид термообработки стали разрушившейся детали. После этого нужно подобрать соответствующую марку стали, изготовить из нее образцы, термообработать их и провести необходимые испытания на ударную вязкость. По результатам испытаний на одном и том же графике строятся зависимости ударной вязкости и относительной частоты поломок от температуры [c.17]

В табл. 9-2 приведен химический состав первоначальных отложений, образующихся на охлаждаемых зондах при различных температурах их поверхности, а та кже химический состав тонких и крупных фракций золы. На рис. 9-4 представлены сравнительные данные по химическому составу золы, первоначальных и стабильных отложений. Эти данные пересчитаны иа бессульфатную и бесхлористую массы проб. [c.202]

Самедова Ф. И., Агаева Р. М., Алиева Ф. 3. Сравнительные данные по химическому составу нефтей Б. Дарвина и нафталанской лечебной // Всесоюзная конференция Химический состав нефтей и нефтепродуктов Тез. докл.— Тбилиси, [c.117]

При применении а- и у-методов необходимо, чтобы проба и эталон имели одинаковый или близкий химический состав вмещающего вещества. Следует также иметь в виду, что применение у-метода ограничивается практически неэманирующими пробами, так как результаты определения содержания и с помощью у-метода будут занижены примерно на величину коэффициента эманирования. При измерении эманирующих проб а-импульсным методом с помощью счетчиков и -методом результаты будут занижены примерно на 40 о от величины коэффициента эманирования. При проведении измерений эманирующих проб в и-импульсных или ионизационных камерах (в настоящее время а-импульспые камеры применяются сравнительно редко) за счет выделения эманации из пробы результаты измерения будут завышены. [c.238]

Рассмотрим химический состав натуральных овощей, фруктов ягод. Хотя, как указывалось выше, основная роль в питании ой группы продуктов определяется содержанием углеводов, таминов и минеральных веществ, мы все же коротко начнем с ссмотрения азотистых веществ, поскольку именно они являют-основой роста и развития всех растительных продуктов. Азотистые вещества. Азотистых веществ (в пересчете на бе-к) содержится в овощах (1,0—2,0 %) и особенно во фруктах, 5—1,0%) и ягодах (около 0,5%) сравнительно немного, ж этом непосредственно белков среди азотистых веществ наруживается меньше половины (например, в капусте — 40 %, ртофеле — 30, а в винограде — 7 %). Основную часть азо-стых веществ этой группы продуктов представляют свободные инокислоты и полипептиды. [c.127]

Дефибрерная древесная масса (ДДМ) производится истирг нием балансов (древесных чурок) поверхностью вращающегос камня в дефибрере. Получаемая волокнистая масса состоит и смеси сравнительно коротких волокон и их фрагментов, мелки и более крупных частичек древесины и пучков волокон. Бела древесная масса вырабатывается в основном из еловой древесин хотя используется для этих целей и древесина других поре [159]. Выход белой ДДМ составляет до 98% от массы древ сипы ее химический состав практически одинаков с составом и [c.269]

Почвы и ПУСТЫНИ. Вдали от морских и промышленных районов химический состав аэрозольных частиц практически полностью определяют почвы. Косвенные оценки позволяют предполагать, что в приземном слое почва генерирует около 50% всех аэрозольных частиц (по массе). Абсолютная продукция почвенных частиц составляет не менее (1+5)-Ю т/год [19. Однако химический состав этих частиц не идентичен составу почвы, так как минералы и другие почвенные продукты не одинаково диспергируются, выветриваются и поднимаются в атмосферу. Основные компоненты пыли - соединения кремния, глиноземы, карбонаты и кальциты, окислы железа. Количество органических соединений в аэрозолях почвенного происхоадения сравнительно невелико и не превосходит 10 . [c.25]

Диоксанлигнин выделен из зрелых стеблей хлопчатника сорта 108Ф 1 по методике Пеппера, но с предварительным промыванием растения горячей водой ДЗС фракционирован по ММ дробным осаждением из диоксанового раствора эфиром по методу треугольника (рис 2 12), подробно методика фракционирования описана в работе [302] Этим способом получают небольшое количество фракций, каждая из которых имеет сравнительно узкое распределение по ММ Гель-хроматограммы ДЗС и его фракций также приведены в работе [302] Параметры, характеризующие Л/ , и Л/ и химический состав ДЗС и фракций 1—6, полученные химическими методами, приведены в табл 2 24 (потери при фракционировании составили 20,8%) Методики гель-хроматографии и расчета Л/ , и Л/ приведены в работах ]302, 328] [c.151]

Не меньшее влияние на активность катализатора оказывают химический состав носителя соотношение между количествами металла и носителя. Сравнительные результаты испытаний активности катализатора Ы1-Мп-А1оОз, высаженного на различных носителях, показывают, что наибольшей активностью обладает катализатор, высаженный на кизельгуре. Исследования показывают, что оптимальное соотношение металла и носителя равно 1 1. При изменении этого соотношения в ту или другую сторону активность катализатора понижается. [c.368]

Основные научные работы посвящены биохимии животного организма. В течение многих лет занимался биохимией креатина. Установил роль аргинина в образовании креатина, выявил условия, влияющие на обмен креатина и креатинина, определил функциональную роль креатина в организме. Первым в СССР начал (1919) биохимическое исследование витаминов и расстройства обмена веществ при авитаминозах. Синтезировал водорастворимый аналог витамина К — викасол, который нашел щирокое применение в медицине. Изучал промежуточные химические превращения в процессах внутриклеточного углеводного и фосфорного обмена. Исследовал химический состав различных отделов нервной системы. Провел сравнительно-биохимическое изучение нервной системы у различных видов животных. Изучал зависимость биохимических процессов в мозгу от функционального состояния организма, в частности при возбуждении и торможении. Показал раннюю химическую дифференциацию различных отделов головного мозга (уже с третьего месяца эмбрионального развития). Полученные им результаты изучения биохимии мышечной деятельности легли в основу представлений функциональной биохимии о процессах утомления, отдыха и тренировки мыщц. [c.380]