Влияние различных параметров на процесс разделения

В предыдущей главе были даны термодинамические и кинетические соотношения для описания формирования мембраны с помощью процессов инверсии фаз. Эти соотношения содержат различные параметры, которые оказывают большое влияние на диффузию и процессы фазового разделения и, следовательно, на конечную морфологию мембраны. Показано, что могут быть получены два различных типа мембран, пористые мембраны (микрофильтрационные и ультрафильтрационные) и непористые мембраны (для первапорации и газоразделения), в зависимости от типа механизма формирования, а именно мгновенного фазового разделения или фазового разделения с запаздыванием. [c.139]

Теоретически и экспериментально процесс контактной кристаллизации с использованием газообразных хладоагентов исследован пока недостаточно. Теоретически процессы тепло- и массообмена в камере охлаждения оросительного кристаллизатора рассмотрены в работе [169]. Математическое описание процесса массовой кристаллизации в аппаратах непрерывного действия с газообразным хладоагентом дано в работе [152, 170], где расчетные данные сопоставлены с опытными данными, полученными при разделении изомеров мононитротолуола. Экспериментальные исследования влияния скорости движения и температуры газообразного хладоагента на процесс кристаллизации бихромата калия в барботажном аппарате приведены в работе [171], в работе [172] исследовано влияние различных параметров процесса (времени пребывания, переохлаждения смеси и др.) на производительность кристаллизатора и эффективность разделения ряда органических расплавов. [c.144]

Влияние различных параметров процесса на составляющую работы разделения в непрерывном процессе аналогично влиянию этих параметров в случае рассмотренного выше периодического процесса. [c.55]

Эффективность разделения смесей и очистка веществ от примесей в процессах фракционной кристаллизации, как уже отмечалось выше, очень сильно зависит от полноты отделения маточника от кристаллической фазы г.а стадии разделения полученных суспензий [2, 4, 13, 51]. В реальных условиях количество остающейся маточной жидкости мол ст составлять от 3 до 50 7о массы кристаллического продукта. Исследованию влияния различных параметров на полноту отделения маточной жидкости от кристаллической фазы посвящено довольно большое число теоретических и экспериментальных работ [2, 4, 13, 34, 51—54]. Установлено, что количество захватываемого маточника уменьшается с увеличением размеров кристаллов и понижением вязкости и поверхностного натяжения маточной жидкости. [c.57]

В данной системе описывается процесс фракционирования на мембранах, приводится обзор литературы и рассматриваются теоретические и практические проблемы осуществления процесса, в том числе влияние различных параметров на процесс, выбор оптимальных условий, экономика процесса и возможность строительства промышленных установок с описанием аппаратуры для разделения, необходимой вспомогательной аппаратуры и общей схемы процесса. [c.75]

Во всех случаях способность к образованию эмульсии в сильной степени зависит от условий эмульгирования. Необходимо детально рассмотреть все факторы, влияющие на образование эмульсии, такие, как природа компонентов, их плотности, температура образования эмульсии,, способ перемешивания, применяемый процесс эмульгирования и добавление веществ, способствующих образованию эмульсии. С увеличением разности плотностей компонентов образование эмульсии, как правило, затрудняется практически наилучшие результаты достигаются при равенстве плотностей, так как в этом случае отсутствует фактор, который мог бы способствовать разделению эмульсий. Вязкие жидкости обычно эмульгируются легче, чем низковязкие, однако влияние различных параметров на поведение эмульгируемой системы крайне специфично [91. [c.108]

Экспериментальная установка, на которой проводили исследование влияния различных параметров на эффективность процесса разделения при свободном испарении жидкостей, подробно описана в работе [5]. Методика проведения эксперимента состоит в следующем исходную жидкость заливают в испаритель дегазируют ее предварительной кристаллизацией с последующим вакуумированием откачивают объем конденсатора (используется только один конденсатор) и свободный объем испарителя до остаточного давления мм рт. ст., после чего отключают систему от вакуумного насоса термостатируют поверхности испарения и конденсации при различных температурах и ведут процесс до момента испарения 10% жидкости. В качестве объекта исследования выбрана система муравьиная кислота — вода с исходным содержанием муравьиной кислоты 94%. [c.81]

Цель настоящей работы — более детальное исследование влияния различных параметров проявительного варианта хроматографического процесса разделения на затраты энергии в препаративных колоннах с периодическим циклом. Такое исследование позволит осуществить оптимизацию препаративного процесса разделения с точки зрения снижения энергетических затрат и, следовательно, снижения стоимости выделяемого продукта разделения. [c.21]

С помощью уравнения (8) можно проводить теоретический анализ влияния различных параметров газохроматографического процесса разделения на затраты энергии. [c.24]

Исследование влияния различных параметров на затраты энергии в хроматографическом процессе разделения производилось на установке, описанной в работе [2] при тех же условиях разделения. [c.24]

Полученные в настоящей работе экспериментальные данные подтверждают то, что уравнение (8) вполне пригодно для качественного анализа влияния различных параметров газохроматографического процесса разделения на затраты энергии при выделении продуктов разделения заданной чистоты. [c.28]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ПАРАМЕТРОВ НА ПРОЦЕСС РАЗДЕЛЕНИЯ [c.255]

Некоторые примеры даны в табл. П1-5, где ясно показано влияние различных параметров на структуру мембран, полученных исходя из одной и той же системы полисульфон/диметилацетамид (ПСФ/ДМАА). Естественно, возникает вопрос, почему удается получить столь различные структуры, исходя из одной и той же системы Чтобы это понять, необходимо рассмотреть, как каждый из этих параметров влияет на процесс инверсии фаз. Окончательная структура получается как результат протекания двух типов взаимосвязанных процессов 1) процессы диффузии растворителя и нерастворителя, протекающие при формирования мембраны 2) процессы разделения фаз. [c.128]

Важными технологическими параметрами, определяющими эффективность процесса разделения воздуха с помощью мембран, являются температура и перепад давлений через мембрану. Наиболее полно влияние этих параметров исследовано на примере разработанного в СССР и внедренного в различных отраслях народного хозяйства процесса разделения воздуха на аппа- [c.308]

Анализ процессов массопередачи позволяет изучить влияние различных условий проведения процесса иа характеристики конечных продуктов разделения. Кроме того, он позволяет изучить некоторые внутренние характеристики процесса, такие, как профиль изменения температуры и концентраций по высоте колонны, местоположение контрольной точки с максимальным изменением температуры или других измеряемых параметров при отклонениях в режиме эксплуатации, оптимальное место ввода питания, отбора фракций и т. п. Это [c.7]

Наиболее детально изучены процессы формирования фронта зоны и его параллельного переноса вдоль хроматографической колонки. Полученные математические зависимости позволяют рассчитать на основе экспериментально определяемых величин выходные кривые при обмене двух ионов, аналогичные кривой, приведенной на рис. 52. Такие кривые характеризуют ширину фронта зон компонентов и скорость его перемеш,ения, но не дают характеристики ширины самих зон и их расположения в колонке, поэтому на основании таких данных нельзя судить об эффективности разделения двух или нескольких ионов и влиянии на нее различных параметров. [c.181]

Экспериментальные исследования влияния различных факторов на эффективность разделения были выполнены [60, 61, 194] с использованием кристаллизатора, снабженного бронзовым охлаждаемым барабаном диаметром 130 мм и длиной 70 мм. В ванне кристаллизатора была помещена качающаяся рамная мешалка. При исследовании в обогреваемую ванну загружали определенное количество расплава известной концентрации. По достижении заданной температуры расплава включали привод кристаллизатора и подавали охлаждающую воду в полость барабана. Кристаллический слой снимался с поверхности барабана неподвижным ножом и возвращался обратно в ванну, где он снова расплавлялся. Таким образом,в процессе работы кристаллизатора количество и состав расплава в ванне оставались постоянными. По достижении стационарного рабочего режима фиксировали рабочие параметры процесса и отбирали пробы кристаллов и расплава для анализа. [c.155]

Результаты, полученные с помощью детектора на выходе из колонки, обычно характеризуют изменение концентрации во времени. Эти соображения заставили авторов предложить измененную систему единиц, которую можно использовать в практике газовой хроматографии. Предлагаемые единицы, основанные скорее на кинетических, чем на равновесных данных, облегчают запись и истолкование экспериментальных результатов и, что более важно, дают возможность упростить количественную оценку и контроль влияния различных физических параметров на процесс разделения. [c.18]

Принцип распределения вещества между двумя фазами, находящимися в равновесии, лежит в основе всех важнейших процессов разделения, осуществляемых в области экстракции, дистилляции, нротивоточного расиределения и в различных методах хроматографии. В колоночной хроматографии одна фаза находится в неподвижном состоянии внутри колонки, а другая совершает поступательное движение. При этом происходит перенос вещества вдоль колонки со скоростью, которая определяется равновесием распределения вещества между двумя фазами. В газожидкостной хроматографии стационарной фазой является жидкость, нанесенная в виде пленки на тонкоизмельченном, инертном, твердом носителе, а подвижной фазой — газовый поток, протекающий над неподвижной жидкой пленкой. Поведение вещества, проходящего через такую колонку, описывается теорией теоретических тарелок, первоначально разработанной для жидкостной хроматографии Мартином и Синджем [7 ]. Эта теория была позднее применена к газо-жидкостной хроматографии Джеймсом и Мартином [5]. Многие расчеты, произведенные на основе теории, хорошо согласуются с экспериментально найденным распределением вещества в статических системах. Кроме того, расчет эффективности колонки на основе теории распределения позволяет вычислять различные экспериментальные параметры колонки и сравнивать их влияние на разделение. Рассматриваемая теория имеет еще и то преимущество, что она делает возможным сопоставление газо-жидкостной хроматографии с другими методами разделения, которые могут быть описаны на основе концепции теоретических тарелок. [c.75]

Экспериментальная проверка уравнений (11,5)—(11,10) проводилась на примере разделения смесей различных углеводородов с помощью полиэтиленовых мембран. При этом влияние материала на параметры процесса исключалось, так как каждая серия опытов проводилась на одной и той же мембране. [c.163]

Анализ процессов массопередачи позволяет изучить влияние различных условий проведения процесса на характеристики конечных продуктов разделения. Кроме того, он позволяет изучить некоторые внутренние характеристики процесса, такие, как профиль изменения температуры и концентраций по высоте колонны, местоположение контрольной точки с максимальным изменением температуры или других измеряемых параметров при отклонениях в режиме эксплуатации, оптимальное место ввода питания, отбора фракций и т. п. Это в свою очередь позволяет решить задачу управления процессом. Решение указанных задач может быть выполнено на основе методов моделирования. В настоящее время методы вычислительной математики и возможности современной вычислительной техники позволяют широко использовать метод математического моделирования. Этот метод открывает возможности прогнозирования. Результаты прогнозирования могут быть использованы как на стадии проектирования, так и при эксплуатации действующих установок. [c.6]

При использовании импульсного метода необходимо учитывать некоторые специфические особенности реакций в хроматографических колонках. Так, если в колонке происходит обратимая реакция Ач В + С, то в силу различия скоростей движения А, В и С по колонке в ней произойдет их разделение, препятствующее обратной реакции, и процесс может пройти в одном направлении, давать выход много выше равновесного. Эффекты подобного рода обычно препятствуют также побочным реакциям, в результате для реакций в колонке может быть получена селективность более высокая, нежели в обычных условиях. В случае гетерогенно-каталитических процессов иногда становится возможным избежать влияние продуктов, многие из которых могут являться каталитическими ядами. Эти и другие различия реакций в классических условиях и в хроматографических колонках следует учитывать при сопоставлении соответствующих результатов. При правильном учете особенностей реакций в импульсном хроматографическом режиме удается получить хорошее согласие кинетических параметров, полученных различными методами. [c.375]

Вопросам, связанным с углублением отбора комплексообразующих углеводородов из нефтяного сырья, посвящен ряд работ [102-105]. В них рассматривается влияние смол на комплексообразование, гранулометрического состава комплекса на скорость разделения фаз и качество парафина, зависимость разложения комплекса и скорости седиментации дисперсной фазы суспензии от различных факторов. Правильный выбор технологических параметров и аппаратурного оформления процесса с учетом качества сырья и требований к качеству получаемых продуктов позволяет использовать комплексообразование с карбамидом для выделения твердых углеводородов разной температуры плавления. [c.67]

Для общих испытаний светостойкости обычно используются образцы промышленных полимеров. При их изучении до и после фотолиза применяют обычные методы химии полимеров, в частности проводят разделение методами центрифугирования, гель-хроматографии и характеризуют такими параметрами, как молекулярная масса, выход гель-фракции, характеристическая вязкость -растворов и т. п. В исследованиях механизмов фотопревращений полимеров применяют, как правило, очищенные и хорошо охарактеризованные образцы. В данном случае стараются выделить различные факторы и изучить влияние каждого в отдельности. Для этого используют весь арсенал физико-химических методов органической химии и фотохимии, и особенно спектральные. Например, люминесцентные измерения позволяют установить мультиплетность и природу излучательных состояний и в целом охарактеризовать фотофизические процессы в полимере с их участием. Чаще всего при фотолизе используется монохроматический свет известной интенсивности, что позволяет (зная количество поглощенного света) находить квантовые выходы фотохимических реакций. [c.141]

Первый фактор широко обсуждался в гл. 3. В качестве двух важных примеров можно привести изменение удерживания с изменением температуры в ГЖХ и изменением состава подвижной фазы в ЖХ. Если цель программируемого анализа — разделение широкого набора образцов, то параметры, изменяемые в процессе элюирования, должны оказывать значительное влияние на удерживание. Следовательно, в качестве наиболее важных параметров, учитываемых при проведении программируемого анализа, необходимо рассматривать первичные параметры, перечисленные в табл. 3.10 применительно к различным хроматографическим методам. Табл. 6.1 суммирует различные методы хроматографического программируемого анализа. [c.317]

Температура в различной степени связана с другими параметрами хроматографического процесса и оказывает существенное влияние на все его показатели удерживаемый объем, ширину полосы, коэффициент селективности, критерий разделения и, наконец, на эффективность и производительность. Сложная температурная зависимость, необходимость учета одновременного изменения многих параметров, отсутствие точных значений некоторых констант затрудняет теоретический анализ. [c.43]

Отыскание аналитической зависимости напряжения элемента от плотности тока не всегда возможно из-за трудностей определения параметров электродов и констант. Поэтому обычно строят экспериментальную вольт-амперную кривую (рис. 4). Вольт-амперная кривая является важной характеристикой ТЭ, так как позволяет определять напряжение при любом токе, выяснить влияние тех или иных факторов на работу ТЭ и сравнивать ТЭ друг с другом. Вместе с тем, для управления работой ТЭ важно знать не только общее изменение напряжения, но и основную причину падения напряжения на том или ином участке кривых. Это достигается применением различных методов исследования процессов в ТЭ снятием поляризационных кривых катода и анода, определением доли омических потерь путем использования моста переменного тока, разделением концентрационных и омических потерь, например, по анализу кривой спада потенциала после включения и отключения тока и др. В первом приближении характер лимитирующих процессов на том или ином участке вольт-амперной кривой можно оценить путем дифференцирования последней. В самом деле, взяв производную напряжения из (45а) по плотности тока, получим [c.36]

Снижение влияния степени неоднородности потока на эффективность разделения возможно двумя путями. Во-первых, это всемерное выравнивание поля скоростей газа установкой специальных перегородок, струйным управлением движением газа и другими способами. Такой подход, хотя и перспективен, имеет предельное ограничение, определяемое нулевой скоростью газа на поверхности зоны классификации. Во-вторых, это создание условий интенсивного поперечного перемешивания частиц и газа установкой различных местных сопротивлений — мера, прямо противоположная первому подходу. В таком случае осреднение параметров потока происходит не только формально, но и непосредственно в реальном классификаторе, в результате чего может быть достигнуто заметное повышение эффективности процесса по сравнению с тем же классификатором без поперечного перемешивания. Однако очевидно, что этот подход неизбежно связан с повышением аэродинамического сопротивления аппарата, что в ряде случаев не является приемлемым. [c.51]

Температура в различной степени связана практр,чсскк со всеми параметрами хроматографического процесса разделения и оказывает существенное влияние на все его показатели удерживаемый объем, ширину пика, коэффициент селективности, разрешение, эффективность разделения. Поэтому точность поддержания температурных режимов обогреваемых зон хроматографической системы является одним из определяющих факторов стабильности ее работы и необходимым условием получения воспроизводимых результатов. [c.67]

Таким образом, наблюдаемые изменения удерживаемых объемов с изменением количества неподвижной жидкой фазы и температуры обусловлены изменением относительных и абсолютных величии вклада различных одновременно протекающих процессов адсорбции и растворения. На практике это приводит к необходимости более тщательного изучения влияния изменения всех параметров через узкие интервалы изменения температуры и количества НЖФ при оптимизации условий разделения. [c.38]

Изучение влияния различных параметров процесса разделения на эффективность колонок в препаративной газовой хроматографии имеет важное практическое значение, так как в значительной мере влияние этих параметров процесса на производительность и энергетические затраты определяется влиянием их на эффективность. [c.4]

Экспериментально исследовано Влияние различных параметров процесса разделения на эффективность препаративной хроматографической колонки. [c.11]

В результате исследований процесса выпарной кристаллизации были разработаны основные варианты принципиальных схем процесса с использованием различных тепловых насосов открытого и закрытого типа, а также получены теоретические зависимости, описывающие основные стадии разделения На основе полученных зависимостей был проведен анализ влияния на показатели процесса (выход кристаллической фазы, коэффициент извлечения, удельные затраты энергии, коэффициент преобразования энергии и др ) следующих параметров концентрации и температуры исходного раствора, давления в кристаллизаторе, степени сжатия вторичных паров, концетрации отбираемых маточников, а также геплофизических свойств разделяемой смеси. Проведено сопоставление различных вариантов выпарной кристаллизации и выявлены области их наиболее рационального использования [c.25]

Метод обратного осмоса возник в 1953 г., когда Рейдом и Бретоном (США) были открыты полупроницаемые свойства ацетилцеллюлозных мембран. В 1960 г. Лоеб и Соурираджан (США) получили первые асимметричные мембраны, пригодные для промышленного применения. Технология производства полупроницаемых мембран была усовершенствована Маникяном (США), разработавшим способ промышленного изготовления мембран из раствора ацетилцеллюлозы в ацетоне и форма-миде. В этот же период (до 1965 г.) были исследованы свойства мембран и показана их асимметрия, влияние различных факторов на качество мембран получены основные аналитические зависимости, отражаюшие влияние внешних параметров (давления, температуры, концентрации растворенных веществ и т.д.) на процесс обратноосмотического разделения растворов. В дальнейшем были изготовлены мембраны, которые можно хранить длительное время в сухом виде, а также мембраны в виде полых волокон и составные мембраны. [c.8]

Особую значимость для обоснования продолжительности опробования имеет его направленность на определение тех или иных геофальтрационных параметров. С этой точки зрения следует иметь в виду следующие положения 1) роль проницаемости или проводимости опробуемого пласта проявляется уже при сравнительно небольшом размере зоны опробования, и, следовательно, для ее определения требуется относительно кратковременное опробование (обычно в пределах суток, если только при этом обеспечивается надежная диагностика эксперимента) 2) характер емкостных свойств пласта и роль процессов перетекания из смежных разделяющих слоев проявляются при значительно большем развитии области влияния, достигаемом обычно в течение нескольких суток — для напорных систем и 10—20 сут — для безнапорных 3) взаимодействие с поверхностными водотоками и водоемами для близ расположенных опытных скважин чаще всего уверенно проявляется в течение 10— 15 сут, но это время может существенно варьировать в зависимости от проводимости пласта и удаления опытного куста от водотока (или водоема) 4) взаимодействие между различными водоносными пластами, разделенными выдержанными по мощности слабопроницаемыми слоями, проявляется только при мощ- [c.74]

Количественный критерий степени разделения, достигаемой в хроматографическом процессе, необходим по меньшей мере по двум причинам. Во-первых, при наличии такого критерия экспериментатор может объективно оценивать влияние измёнения различных рабочих параметров и выбрать такие, которые приводят к лучшим разделениям. Во-вторых, зная эффективность разделения в колонке или в тонком слое образца смеси известного состава, можно предполагать, какова будет эффективность разделения другого образца. [c.18]

Анализ и синтез моделей структуры потоков для аппаратов различных типов. Этот аспект моделирования процессов экстракции сравнительно недавно оформился в самосгоятельное направление в связи с тем влиянием, которое оказывают продольное перемешивание и структурная неоднородность гидродинамической обстановки в аппаратах на эффективность процессов экстракционного извлечения и разделения. Особое место занимают вопросы определения параметров моделей структуры потоков с учетом специфики экстракционной аппаратуры. [c.365]

Процессы гравитационного разделения организуются таким образом, что мелкие классы транспортируются вместе с потоком, а крупные — осаждаются против течения. Такое перемещение среды и материала характеризуется чрезвычайной сложностью происходящих явлений. Эта сложность обусловливается не только разнонаправленностью движения твердой фазы, стесненностью условий разделения, случайными параметрами частиц, различными режимами движения среды, но и возникновением ряда факторов, влияние которых в большей или меньшей степени предопределяет результаты разделения. [c.69]

Единственной поэтому представляется мысль превратить газ-носитель в более активного участника хроматографического процесса, с тем чтобы природа элюента и параметры его работы наряду с природой и параметрами работы неподвижной фазы стали факторами, воздействующими на удерживание, селективность, эффективность разделения, симметрию зон сорбатов и, в определенной степени, на чувствительность определения. Это достигается путем использования в качестве элюентов разнообразных полярных и неполярных газов и паров, повышенных давлений и высоких скоростей, отвечающих турбулентному режиму. Неидеаль-ность элюента, определяемая его природой и давлением, вызывает повышенную растворимость сорбата, сдвиг фазового равновесия в сторону увеличения концентраций вещества в газовой фазе (увеличение Сг и, следовательно, уменьшение Г и Г ), что приводит к уменьшению удерживания и изменению селективности (так как растворяющая способность неидеальной газовой фазы по-разному проявляется в отношении сорбатов различной химической природы). Если условия работы элюента превышают критические, то он становится сверхкритическим флюидом и, сохраняя подвижность, близкую к подвижности газа, становится прекрасной растворяющей средой как для летучих, так и для нелетучих веществ, позволяя тем самым расширить круг анализируемых объектов и включить в него, например, полициклические ароматические углеводороды и полимерные соединения [1]. Сдвиг фазового равновесия происходит также вследствие взаимодействия элюента с неподвижной фазой в результате адсорбции элюента адсорбентом или растворения в неподвижной жидкости. Удерживание сорбатов и селективность такой многокомпонентной сорбирующей среды может регулироваться путем изменения давления и изменения состава элюента (если он состоит из нескольких веществ). Взаимодействие молекул элюента с активными центрами твердого носителя дает возможность устранить влияние [c.7]

Исследования показали, что с уменьшением Одоз при постоянстве остальных параметров форма кривой разделения изменяется. Представляет интерес также выяснение влияния коэффициента сепарации Кет на гранулометрический состав слоя и продукта, поскольку эта величина получается непосредственно из опыта. Установлено, что влияние этих коэффициентов различно для каждого продукта. Так, например, уменьшение Keen при обезвоживании натриевой соли л<-дисульфокислоты бензола (ДСКБ) очень мало влияет на гранулометрический состав слоя и продукта, и процесс протекает устойчиво без сепарации (рис. II.15), тогда [c.110]