Определение суммарного испарения

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММАРНОГО ИСПАРЕНИЯ [c.67]

В качестве примера таких различий на фиг. 65 приведены результаты определений суммарного испарения посева кукурузы в зависимости от содержания влаги в почве при различных уровнях потенциальной транспирации. Хотя в общем плане здесь наблюдается хорошее соответствие с фиг. 62, все же очевидно, что в полевых условиях суммарное испарение при низком и среднем уровне потенциальной транспирации оставалось равным транспирации до более низких значений влажности почвы, чем предсказывает модель, о которой шла [c.244]

Время испарения растворов и несмывающихся жидкостей определяют по наиболее летучему компоненту смеси. При необходимости более точного определения времени испарения раствора, состоящего из нескольких взаиморастворимых жидкостей, давление паров в формуле (4) принимают равным суммарному парциальному давлению паров компонентов, входящих в состав раствора, а значение нижнего предела воспламенения паров определяют по формуле Ле-Шателье. [c.26]

При наличии осадков и стока величина суммарного испарения за многолетний период может быть определена из уравнения водного баланса 1 = Х — У. Это наиболее простой и вместе с тем наиболее точный метод. Подобные расчеты суммарного испарения позволили построить карты испарения и дали обширный материал для разработки методов определения величины испарения с поверхности суши по метеорологическим данным, упоминаемым выше. Значение этих методов заключается в том, что они позволяют определить величину испарения с поверхности любого речного бассейна. [c.275]

Скорость разрушения ЛКП зависит от свойств атмосферы, в которой оно находится, т. е. от количества атмосферных загрязнений, осадков и продолжительности воздействия солнечных лучей. Некоторую роль играет цвет наружного слоя покрытия, определяющий способность отражать инфракрасные и ультрафиолетовые лучи, а также тип связующего. При прочих равных условиях эффективность высококачественных ЛКП, применяемых для противокоррозионной защиты, определяется их суммарной толщиной. Покрытие определенной толщины предпочтительнее наносить в несколько слоев, чем в один, потому что краска, наносимая в несколько слоев, лучше закрывает поры и, кроме того, в тонких пленках легче происходят испарение растворителя и пространственные превращения при полимеризации. [c.251]

Многочисленность источников возможных потерь от испарения углеводородов при отсутствии надежных методов и приборов по их учету и замеру не позволяет определить суммарное количество углеводородов, выделяющихся в окружающую среду на действующем НПЗ за тот или иной промежуток времени. Для определения средней величины этих потерь и установления степени загрязнения атмосферы можно воспользоваться косвенным методом, исходя из безвозвратных балансовых потерь нефти по заводу. [c.163]

Для определения расчетных расходов установками с естественным испарением необходимо получить но суммированным часовым графикам (жилые дома, столовые, детские сады и т. д.) коэффициенты вида потребителей по формулам (111-113) и (111-117). Коэффициенты, приведенные в табл. П1-4, справедливы только для отдельных видов потребителей, а в случае совмещения расходов разными потребителями расходы могут совпадать по времени тогда суммарные часовые расходы увеличиваются. В этом случае коэффициент вида потребителя уменьшается, так как неравномерность возрастает. При несовпадении расходов по времени суммарный график выравнивается и коэффициент вида потребителя возрастает. [c.253]

Программы В.8 и В.9 позволяют определить состав фаз, находящихся в равновесии. Наиболее важное различие между этими расчетами и расчетами испарения систем пар — жидкость состоит в том,, что в первом случае нельзя начинать с допущения идеальности системы, так как разделения жидкостей в этой ситуации не происходит. На стадии определения параметров соединительной линии суммарный состав также условен, хотя эксперименты показывают, что сходимость достигается быстрее, если полный состав приблизительно равен количеству двух фаз, т. е. /8 = 0,5. Полезными могут также оказаться следующие дополнительные правила. [c.380]

Как следует из приведенного качественного описания работы вихревого аппарата, в камере разделения происходит ряд сложных взаимосвязанных процессов. Влияние каждого из этих процессов на суммарный эффект разделения зависит от] параметров смеси, а также размеров и геометрических соотношений основных узлов аппарата. Турбулентные пульсации составляют основу температурного разделения, но являются главной помехой для эффективной сепарации жидкой фазы из газового потока. Радиальные перемещения капель и испарение жидкости из пленки снижают эффективность температурного разделения, но они необходимы для компонентного разделения смесей. Известные в настоящее время исследования посвящены изучению какой-либо одной из сторон сложного комплекса взаимосвязанных процессов. В связи с этим возникли определенные трудности при систематизации накопленных материалов. [c.132]

Из ассоциированных жидкостей, содержащихся в продуктах перегонки сланцевых и каменноугольных смол, фенолы являются основными. Органические кислоты содержатся в них в таких количествах, которые не могут повлиять на суммарную скрытую теплоту испарения смеси. Таким образом, определение скрытой теплоты испарения ассоциированной части продуктов перегонки смол по существу сводится к определению скрытой теплоты испарения фенолов. При этих условиях скрытая теплота испарения некоторой фенольной фракции может быть определена из уравнения (35) [c.142]

Метод измерения состоит в следующем. Образец полимера весом 12— 120 мг помещают в стаканчик и растворяют в бензоле. После испарения растворителя при комнатной температуре образовавшуюся пленку прогревают в приборе приблизительно 20 мин при температуре около 200°. При этом из образца удаляются остатки растворителя, а молекулярный вес полимера не изменяется. Затем печь нагревают до температуры пиролиза, включают самописец и стаканчик опускают в печь. Когда разложится 30— 60% полимера, стаканчик вынимают из печи. С помощью калибровочной кривой прибора кривую, полученную на ленте самописца, преобразуют в зависимость скорости разложения (мг мин) от времени. Суммарную потерю в весе за данное время можно получить, если проинтегрировать полученные кривые на данном отрезке с помощью планиметра. Таким способом получена кривая для поли-а-метилстирола, приведенная на рис. 97. Метод потери в весе дает зависимость потери в весе от времени для определения скорости в данный момент необходимо продифференцировать экспериментальную кривую, измеряя ее наклон в данный момент времени. [c.206]

Разработана методика определения иода и брома в природных водах и вытяжках из горных пород. Иод и бром концентрируют путем соосаждения их с хлоридом серебра, образующимся при добавлении к пробе раствора нитрата серебра. Хлорид-ион добавляют только в тех случаях, когда его содержание в пробе ниже 15 мг/л. Объем пробы 100 мл, при этом коллектора может быть от 6 до 40 мг в зависимости от содержания в пробе хлора. Полученный осадок растворяют в растворе аммиака, добавляют цинковую пудру и раствор оставляют на сутки. Цинк с выделившимся серебром отфильтровывают, а фильтрат выпаривают с 1 г кварцевого порошка. Кварцевый порошок, содержащий галогениды цинка, тщательно перемешивают с сульфатно-окислительной смесью и анализируют, испаряя из стеклянной колбы. Благодаря низкой температуре кипения иодида и бромида нинка (624 и 650 °С соответственно) для их полного испарения достаточен умеренный нагрев. Спектры начинают регистрировать спустя 60 с после начала нагрева при этом начинается поступление в аналитический промежуток паров галогенов. Экспозиция 90 с. В связи с тем, что пары иода и брома поступают в аналитический промежуток неодновременно, перед щелью спектрографа установлена диафрагма с фигурным вырезом, передвигаемая во время съемки спектров и позволяющая фотографировать различные во времени фазы испарения. Полученный спектр состоит из трех строчек первая соответствует времени максимального поступления паров иода, третья — времени максимального поступления паров брома, вторая — суммарный спектр всей экспозиции. Предел обнаружения составляет 10 мкг иода и брома в осадке, в пересчете на 100 мл воды — 0,1 мкг/мл. [c.258]

Пробу мелкодисперсной двуокиси циркония (50 мг) смешивают в ступке с 1 мл глицерина в течение 4 мин. В нижнем угольном электроде делают коническое отверстие глубиной 1,5 мм куда при помощи, пипетки помещают одну каплю глицериновой суспензии. Для быстрого испарения глицерина суспензию рекомендуется наносить на предварительно разогретый дуговым разрядом угольный электрод. Образовавшийся на электроде тонкий слой пробы двуокиси циркония сжигается в дуге переменного тока 20 а в течение 10 сек. Верхний электрод заточен на усеченный конус межэлектродный промежуток равен 3,5 мм. Всего сжигают 4 капли суспензии, используя одни и те же электроды и фотографируя спектры на одна место пластинки с суммарной экспозицией 40 сек. Для регистрации спектров использованы автоколлимационный спектрограф КСА-1 с трехлинзовым освещением щели и фотопластинки спектральные, тип II, чувствительностью 16 единиц ГОСТ. Определение гафния (вплоть до нескольких тысячных долей процента) проводится по аналитической паре линий Н1 2940,77 — 2г 2942,3. Градуировочные графики, построенные с учетом фона в координатах С, lg/J [//2r, имеют наклон 0,67. Вероятная ошибка определения тысячных долей процента гафния по трем параллельным спектрограммам составляет 19%. [c.186]

Несмотря на то, что при определении мы находим суммарное количество смол, как первоначально содержавшихся в топливе, так и вновь образовавшихся, тем не менее подобное определение представляет известный интерес. Дело в том, что образование смол происходит и в процессе получения горючей смеси в двигателях при испарении топлива во впускном трубопроводе и т. д. Поэтому, несмотря на условность термина и самого понятия фактические смолы , количество их в топливе в определенной степени характеризует возможность отложения смолистых веществ в двигателе. [c.45]

Примечание. Прн определении расходных статей баланса следует подсчитывать тепло, расходуемое на испарение влаги угля, и нагрев ее до 750-С суммарно, т. е. исходя из содержания влаги в отдельных продуктах коксования (в газе и аммиачной воде). В соответствии с этим из общего теплосодержания коксового газа нужно вычесть теплоту содержащихся в нем водяных паров. [c.427]

V.34. Этот вопрос обсуждается нечасто. При экспериментальном определении а обычно относят полную скорость конденсации или испарения к площади поверхности, и для этого важно правильно определить эту площадь. Необходимо различать два сорта площадей. Если мы вырезаем блок из какого-то материала и определяем площадь путем измерения размеров блока линейкой, мы получаем так называемую макроскопическую площадь. Если же площадь определяется, скажем, методом адсорбции БЭТ, мы получаем гораздо большую величину, поскольку измеряется суммарная площадь всех выступов и впадин поверхности в атомарном масштабе. Эта площадь может быть названа микроскопической. [c.155]

Почти всегда существует корреляции между термостабильностью полимеров и Ео. Полагают, что Ео характеризует суммарную энергетику реакции пиролиза и включает процессы, связанные с диффузией, разрывом химических связей, испарением и т. д- Прежде чем интерпретировать величины Ео, необходимо иметь сведения о процессах, происходящих при деструкции. Любая зависимость, предложенная для определения Ео, является в лучшем случае полуколичественной, и поэтому нет смысла использовать ее для определения точных значений энергии активации, учитывая, что существующие методы определения Ео относительно трудоемки. Одпако, если необходимо сравнить термостабильность большого числа полимеров, целесообразно использовать подобные соотношения. [c.194]

Определение ( з. Тепловой эффект процесса представляет собой суммарное количество тепла, которое выделяется или поглощается при протекании химических реакций и сопровождающих их физико-химических процессов (растворение, испарение и т. д.). [c.92]

Поскольку анализируемые образцы могут быть различными (пленки, осадки после испарения, растворы, порошки, массивные твердые тела), вопрос об определении единиц измерения химического состава образца требует по крайней мере краткого обсуждения. В предельном случае, когда толщина образца близка к нулю, интенсивность аналитической линии пропорциональна числу излучающих атомов в единице объема (см. выше). Повидимому, это является аргументом в пользу единиц объема. Однако такой выбор оказывается неверным в случае анализа образцов сложного состава. В этом случае независимой переменной является суммарное число излучающих атомов на пути первичного пучка рентгеновских лучей, и это число пропорционально весовой концентрации опре(деляемого элемента. Для другой предельной области — области бесконечной толщины — будет показано, что введение весовой концентрации как меры химического состава логически обосновано. Наконец, следует еще добавить, что градуировочные кривые, представляющие собой зависимость интенсивности аналитической линии от концентрации, часто нелинейны. В таких обстоятельствах, по-видимому, желательно так выбрать единицу измерения состава, чтобы калибровочная кривая была возможно ближе к прямой линии. Во всяком случае, когда используется градуировочная кривая, основанная на стандартах, выбор единицы измерения сам по себе не особенно важен, если одни и те же единицы используются как для стандарта, так и для исследуемого образца. Далее повсюду используется в качестве единицы измерения весовая концентрация как логичная простая и в общем удобная единица. [c.176]

Выполнение определения. В испарительный сосуд вместимостью 0,5—1 дм вводят 0,2—0,5 дм жидкого аммиака. После испарения аммиака сосуд ополаскивают двумя порциями U по 10 см . Раствор масла в U из испарительного сосуда собирают в бюкс, отделив предварительно при помощи делительной воронки имеющуюся в образце воду. После этого раствор масла в U помещают в кювету и записывают его спектр. Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата измерения 15%. [c.82]

Одним из суммарных показателей качества воды является так называемый сухой остаток — количество веществ, получаемых в результате испарения воды и сушки остатка при 105—110°, выраженное в на 1 л воды. Для определения содержания минеральных составных частей в остатке его прокаливают, в результате чего органические вещества улетучиваются. [c.126]

Для заглубленных ванн открытого типа потери тепла ограждениями определяются отдельно для боковых и торцовых стен, дна и зеркала испарения. Для определения потерь тепла в грунт необходимо найти суммарное термическое сопротивление стенок из кирпича и бетона, бетонной подушки и грунта (рис. 8-13), а также определить их эквивалентные диаметры [c.197]

Расчет показал (см. стр. 66), что в сухом генераторе около 85% выделяющегося тепла расходуется на испарение воды. Так как степень насыщения ацетилена водяным паром в этих генераторах близка к 100%, состав паро-газовой смеси и ее теплосодержание однозначно определяются давлением и температурой. При этом суммарное теплосодержание должно быть равно той доле теплового эффекта, которая расходуется на испарение воды и нагревание ацетилена. Из этого условия следует, что в равновесной системе при отсутствии в генераторе конденсации паров количество испаряемой воды должно соответствовать предельному содержанию сухого насыщенного пара в паро-газовой смеси. Произведенные расчеты показывают, что долю теплового эффекта реакции, идущую на испарение воды и нагревание газа, можно считать постоянной. В таком случае каждому заданному давлению в системе должна соответствовать строго определенная температура, при которой соблюдается указанное условие. [c.30]

Для оценки изменений содержания влаги в почве могут быть использованы описанные выше методы, с помощью которых измеряется испарение. Здесь мы ограничимся описанием измерений, проводимых в определенных точках почвы с ненарушенным или почти ненарушенным сложением, а также в образцах, извлеченных из почвы. Если, однако, такие измерения используются для оценки суммарного изменения запасов почвенной влаги при определении водного баланса почвы, то всегда следует помнить о том, что в распределении [c.98]

После отгона основной массы воды температура смолы постепенно повышается, и при достижении 90—92° С отбирается первая проба для определения скорости отверждения. Если она ниже нормы, то в котел добавляется вода (3—4% от суммарного содержания фенола и анилина) смола перемешивается в течение 3—5 и вновь создается разрежение. Температура смолы вследствие интенсивного испарения воды снижается, а затем вновь постепенно поднимается до 90—92° С. При этой температуре отбирается вторая проба на определение скорости отверждения. Если она составляет 115—120 сек, то вводится вторая порция воды (1—2% от суммарного содержания фенола и анилина), и снова продолжается сушка, причем температура смолы в котле не должна превышать 104° С. [c.442]

Мерой интенсивности межмолекулярного взаимодействия является величина энергии когезии, характеризующая суммарное действие всех сил межмолекулярного взаимодействия. Фактически энергия когезии представляет собой то количество работы, которое необходимо затратить, чтобы удалить молекулу вещества из жидкой или твердой фазы. Энергия когезии для низкомолекулярных веществ приблизительно равна энергии испарения (или сублимации) при постоянном объеме и легко рассчитывается на основании термодинамических данных. Поскольку макромолекулы полимеров имеют неодинаковую степень полимеризации и их длина во много раз превосходит поперечные размеры, мольная энергия когезии обычно рассчитывается на какую-либо определенную длину цепи, например на длину цепи 5 А. Величина энергии когезии полимеров зависит от их химической структуры (табл. 6). [c.40]

На процессы в пламени большое влияние оказывает поверхностное натяжение растворов. С изме 1еннем поверхностного натяжения пропорционально изменяются размер капель аэрозоля и степень дисперсности частиц раствора в пламени. Скорость испарения крупных капель в пламени меньше, чем мелких, а пoэтo y доля атомов, способных возбуждаться или поглощать световую энергию, при испарении больших капель меньше. Это приводит к уменьшению как эмиссионного, так и абсорбционного сигналов н в результате снижает чувствительность определения. Нередко органическое вещество, имеющее вязкость меньше, чем вязкость воды, увеличивает чувствительность определения, но в то же время большое поверхностное натяжение уменьшает чувствительность определения. Суммарный результат, естественно, определяется действием обоих факторов. [c.171]

Эта изменчивость связана отчасти с различиями в распределении корней и в интенсивности суммарного испарения от точки к точке, но также и с различиями в физических свойствах почвы, которые влияют на форму характеристических кривых влажности почвы. При одном и том же водном потенциале содержание воды в образцах, взятых на расстоянии нескольких сантиметров один от другого, может широко варьировать. Вследствие этого для получения надежных средних оценок общего содержания влаги в почве необходима достаточная повторность отбора образцов. Айчисон и др. 13] сообщают, что на типичной суглинистой почве требуется отбирать образцы более чем с 10-кратной повторностью, для того чтобы различия в 1% для двух серий определений (содержание влаги выражается в г воды на 100 г сухой почвы) были значимы при р = 0,05. Чтобы установить достоверность различий в 0,5% (при том же уровне значимости), требуется более 40 образцов. Стейпл и Лихейн 725] показали, что такая же изменчивость наблюдается на тяжелых суглинистых почвах, которые не считали ранее чрезмерно неоднородными. [c.99]

Для оценки химической стабильности разработан еще один стандартный метод по ГОСТ 22054—76, основанный на ускоренном окислении бензина (25 мл) при 110°С в течение 6 ч кислородом воздуха в замкнутом объеме — в приборе ЛСАРТ (рис. 28). Критерием оценки служит суммарное количество продуктов окисления осадка, который определяют фильтрованием окисленного бензина, фактических смол, определяемых в окисленном бензине, и смол, нерастворимых в бензине, — их смывают со стенок стаканчика ацетоном и определяют по массе остатка после испарения растворителя в приборе для определения фактических смол. Химическая стабильность выражается суммой этих продуктов, выраженной в мг/100 мл [c.86]

При расчете опытных установок облагораживания нефтяных коксов важно знать тепловые эффекты процесса. Специальными исследованиями (методом количественной термографии) по разности между общими затратами тепла и расходом тепла иа нагрев кокса и удаление лет -чих определен тепловой эффект процесса термического разложения кокса замедленного коксования [34]. Результаты расчета показывают, что при температурах до 680 °С преобладают реакции, идущие с поглощением тепла (распад, испарение), а выше 680 °С тепло выделяется (уплотиеиие структуры кокса), Одиако суммарный тепловой эффект невелик, так что в практических расчетах им можно пренебречь. Тепловой эффект процесса обессериваиня составляет около 20 ккал/кг, поэтому он ие может оказать существенного влияиия иа результаты тепловых расчетов. [c.251]

По представлениям Д. Сполдинга [Л. 3-9] испарение жидкости с поверхности капли вызывает уменьшение ее коэффициента сопротивления. Такое уменьшение для капель мазута будет частично компенсироваться увеличением начального диаметра капель вследствие нх нагревания. Поэтому суммарный эффект воздействия процесса горения капель мазута размером 1—2 мм на коэффициент их аэродинамического сопротивления вряд ли может оказаться сколько-нибудь существенным. Как показали опыты С. Дженкинса 1[Л. 3-67], значения коэффициента сопротивления капель практически не отличаются от соответствующих значений коэффициента сопротивления шаров, если значения чисел Рейнольдса, отнесенные к размеру капли, не превышают 250 300. Для определения равиопеспой ско]юсти [c.144]

Полученная парогазовая смесь с температурой 450 °С и определенным соотношением компонентов направляется в конвертор метана 5, заполненный никелевым катализатором. В конверторе протекают реакции а, б, в, а также г, т. е. эндотермические и экзотермические, причем количество компонентов рассчитано таким образом, чтобы суммарно процесс был экзотермический и шел без затраты тепла извне — автотермично. Температура газов на выходе из конвертора поддерживается около 800 °С, остаточное содержание метана в этом случае обычно не превышает 0,5%. Из конвертора газ направляется в увлажнитель 5, где за счет испарения конденсата происходит донасыще-ние газа водяным паром и понижение его температуры до 750 °С. Затем газ проходит теплообменник 2 и с температурой около 400 °С поступает в двухступенчатый конвертор окиси углерода 6, заполненный железо-хромовым катализатором. По пути в кон- [c.236]

Экспериментальные характеристики и расчет по определению изменения энтальпии для испарения и-октана при Т = 121,1 С представлены в табл. 8Б.2. Электроэнергия, потребляемая подогревателем, и температура газовой и жидкой фазы даны как функции времени на рис. 8Б.1. С целью поддержания установившейся скорости выпуска газовой фазы из калориметра можно вручную регулировать электроэнергию по прошествии 952, 1527 и 2912 сек с начала опыта. Суммарное количество энергии, привносимой в калориметр, определяется интегрированием зависимости энергия — время на рис. ВБ.1. Значения и устанавливались эмпирическим путем для условий, соответствующих данному эксперименту. Аналогичные данные были получены для других температур, при которых проводились измерения. На рис. 8Б.2 приведены для сравнения результаты, полученные Мак-Кеем [5] и другими авторами [6—9]. [c.127]

Для определения вычисляем ррСср/с по формуле-(21) с учетом интенсивности испарения с поверхности нефти при предыдущем опорожнении резервуара. По графику на рис. 9 при ( в/к = 1250 м /ч для клапана с условным проходом 250 мм Чц = 7 м/с. По графику на рис. 14 Ас /с Тв = = 0,062. По графику на рис. 3 прирост концентрации в ГП за суммарное время простоя и заполнения т = Тп + т, = 32 + 4,2 = 36,2 ч Ас/с = =0,14. , [c.36]

Для расчета AH°f (г) использованы значения АЯ° , полученные из калориметрических и эбулиометрических измерений [49—52]. В тех случаях, когда отсутствовали экспериментальные данные по АН°-о, мы оценивали энтальпии испарения по уравнениям Клагеса [53] и Кис-тяновского [54]. Так как погрешность определения АН° (ж), как правило, существенно выше погрешности расчета АЯ , по этим уравнениям [4], последнюю не принимали в расчет при вычислении суммарной погрешности в АЯ°/ (г). Значения АЯ°/ соединений № 27— [c.66]

Этот метод был применен для раздельного определения ионола и антиоксиданта НГ-2246 [2,2 -метиленбис(4-метил-6-трег-бутилфенола) ], введенных в ПЭНП в суммарном количестве 1 % Ионол отгоняли из полимера при комнатной температуре (22°С, 2 ч), антиоксидант НГ-2246 начинает отгоняться только при 50 °С, поэтому его отгоняли при 200 °С в течение 30 мин. Открытие введенных добавок достигает 94—100 попозднее было изучено испарение из ПЭНП тяжелых антиоксидантов (мол. масса более 350)—топанола СА, ирганокса 1010, диафена НН, нонокса У5Р, дилаурплтиодипропионата [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология