Сопоставление с существующими моделями

В настоящее время не существует единой точки зрения на процесс формирования изверженных пород, следовательно, не может быть и сформулирована единая обобщенная модель процесса. Целесообразно для каждой из существующих моделей решить задачу динамики, а полезность модели выявить путем сопоставления теоретических следствий с наблюдаемыми природными закономерностями. В полной мере такая задача еще не решена ни для одной из существующих моделей магматических процессов, что связано со сложностью уравнений, неопределенностью в задании начальных и краевых условий и т. п. Исследуются (численно и аналитически) лишь раздельно отмеченные выше этапы процесса формирования изверженных пород. Принимая конечные характеристики предыдущего этапа магматизма за начальные условия для последующего, можно описать таким образом динамику всего процесса. [c.95]

Сопоставление существующих в настоящее время теоретических моделей с современными представлениями о природе ионообменного процесса и учет потребностей практики во все более точных методах расчета позволяют предположить, в каком направлении следует ожидать развития рассматриваемой в данной главе области теории ионного обмена. [c.86]

Сопоставление с существующими моделями [c.160]

Кинетика, занимающаяся изучением механизма химических реакций, по существу, есть химия лабильных промежуточных частиц. В результате исследования составляется схема механизма химического процесса, включающая предполагаемые стадии и промежуточные продукты. Эта схема сопоставляется со всеми имеющимися фактами, проверяется, дополняется, изменяется с появлением новых данных и по мере увеличения экспериментальных доказательств из гипотетической превращается в обоснованную схему (модель) реального химического процесса. Важную информацию при исследовании дают разнообразные приемы воздействия на систему и математический анализ схемы при ее сопоставлении с экспериментальными данными. [c.7]

Химическая кинетика стремится раскрыть механизм химического процесса, т. е. выяснить, из каких простых химических реакций состоит сложный химический процесс, как эти стадии связаны друг с другом, какие промежуточные продукты принимают участие в совокупном химическом процессе. Важную роль в механизме многих сложных химических реакций играют лабильные короткоживущие промежуточные продукты, такие, как атомы, свободные радикалы, ионы, лабильные комплексы и т. д. Кинетика, занимающаяся изучением химических реакций, по существу есть химия лабильных промежуточных частиц. В результате исследования составляют схему механизма химического процесса, включающую предполагаемые стадии и промежуточные продукты. Эту схему сопоставляют со всеми имеющимися фактами, проверяют, дополняют, изменяют с появлением новых данных и по мере увеличения экспериментальных доказательств из гипотетической превращают в обоснованную схему (модель) реального химического процесса. Важную информацию при исследовании дают разнообразные приемы воздействия на систему и математический анализ схемы при ее сопоставлении с экспериментальными данными. [c.9]

Существует несколько подходов к решению задач моделирования промышленных управляемых объектов. При этом методы и средства создания математических моделей настолько различны, что возникает необходимость в сопоставлении и анализе основных принципов и существующих методов построения математических моделей технологических процессов. Непосредственно математические модели объектов газопромысловой технологии можно клас- [c.75]

Из них главная — это создание теоретически обоснованных моделей, способных с удовлетворительной точностью описывать свойства равновесных фаз, используя минимум экспериментальных данных. Ряд вопросов возникает при оценке эмпирических параметров моделей. Например, какие экспериментальные данные взять за основу и как сформулировать критерий оптимальности параметров, вопрос о температурной зависимости параметров, о выборе одного набора параметров из нескольких возможных и другие. Актуальна задача сопоставления моделей при описании фазовых равновесий определенного типа и при описании разнородных равновесных свойств, а также при описании систем различной химической природы. Наконец, существует потребность в совершенствовании расчетных алгоритмов и создании на их основе достаточно универсальных и быстродействующих программ для ЭВМ. [c.156]

Обобщенная модель Максвелла. Релаксационный спектр. Сопоставление полученных характеристик тела Максвелла с характеристиками реальных полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, показывает, что между ними существует качественное сходство. Однако при попытке применения полученных математических зависимостей для количественного описания упруговязких характеристик реальных полимеров сразу же обнаруживается невозможность их непосредственного использования. [c.37]

Существует определенное затруднение в сопоставлении сжимаемости, вычисленной по моделям типа сжатых газов, с опытными данными, так как теоретические расчеты [39] в этом случае обычно приводят к зависимости сжимаемости от приведенного объема, который для ионных жидкостей неизвестен. Вместо этого можно проверить пригодность моделей жидкости типа сжатого газа для вычисления свободного объема ячеек С этой [c.36]

Результаты проверки применимости электростатической физической модели внутримолекулярных взаимодействий позволяют делать некоторые сопоставления. Так, доля энтальпий образования, которая при формальном подходе распределяется между аддитивными вкладами (за исключением энтальпий образования валентных состояний из стандартных, если эти значения не равны нулю), ф-взаимодействием и индукционной составляющей, может быть истолкована как суммарная энергия электростатического взаимодействия атомных зарядов. В этом смысле не существует полного соответствия или тождества между теми или иными из перечисленных составляющих, возникающих при формальном подходе, и электростатическим взаимодействием. Этот результат еще раз подчеркивает тот факт, что физический смысл, присваиваемый тем или иным формальным типам взаимодействия, может оказаться весьма условным. [c.84]

Если бы индукционное влияние полностью описывалось закономерностями однородного взаимодействия, то не существовало бы никакой разницы между соотношениями, описывающими индукционное влияние замещенных фенилов, с одной стороны, и иных электроотрицательных заместителей, с другой. Правда, мы уже имели возможность убедиться, что такое предположение не всегда соответствует действительности. Тем не менее с практической точки зрения целесообразно сначала рассмотреть некую идеальную теоретическую модель для мета- и пара-замещенных фенилов. Необходимые поправки в эту модель могут быть затем внесены уже в ходе сопоставления ее с экспериментом. [c.173]

В 1893 г. Вернер опубликовал свою основную работу по химии молекулярных соединений [231. После обстоятельного сопоставления экспериментального материала он констатирует, что в молекулярных соединениях существуют комплексы MA . а также MA4 и значительно реже MAs. Последние два комплекса можно рассматривать как производные первого. В них М — металл, а А — NH3, Н2О или X — одноатомный кислотный остаток. В комплексах MAg, можно -полагать, металл находится в центре, а молекулы и кислотные остатки А по углам октаэдра. Комплексы МА4 образуются в результате удаления двух групп А, находящихся в противоположных углах октаэдра, в результате чего оставшиеся группы занимают углы четырехугольника, в центре которого расположен металл. Такие модели позволяют объяснить существование изомерных комплексов, например [там же, стр. 321] [c.230]

Итак, возникает вопрос общей значимости что является правильной основой для сопоставления предсказаний, вытекающих из представления о молекулярном строении, с результатами термодинамических или кинетических измерений Молекулярные модели, будь то классические или квантовые, предсказывают по существу энергию (или изменение энергии) молекул в вакууме при абсолютном нуле. В этих условиях, естественно, энтальпия и свободная энергия не различаются. При конечных температурах к таким модельным энергиям добавляется значительная величина тепловой энергии, распределенной между многими степенями свободы. В присутствии растворителя существенный вклад будет вносить влияние изучаемой подсистемы на кинетическую и потенциальную энергию молекул этого растворителя. Величины Я и О отражают по существу различные способы усреднения молекулярных энергий, и, вообще говоря, совершенно не оче- [c.100]

Идея последовательного агрегирования базовой математической модели является основополагающей при построении рассматриваемого варианта системы имитации. Существуют различные приемы агрегирования математических моделей от приближенных интуитивных методов до строгих теоретических. При интуитивном подходе выписывают агрегированную модель на основе экспертных оценок, экспериментальных данных и других факторов, затем ее сравнивают с более подробной моделью того же процесса и пытаются представить параметры упрощенной модели как агрегаты величин исходной модели. Качество подобного агрегирования проверяется сопоставлением результатов воспроизведения одной и той же ситуации на обеих моделях. Большой интерес представляют общетеоретические аспекты, разработанные для агрегирования систем дифференциальных уравнений на основе применения математического аппарата теории групп. В теоретической физике используется прием осреднения характеристик модели по пространству и времени, позволяющий осуществлять формальный переход от модели, описывающей дискретную среду, к модели сплошной среды и т. д. [c.160]

В свете имеющихся достижений в области измерительной и вычислительной техники, а также, что особенно важно, в области электрофизиологии и биофизики, математического моделирования электродинамической системы, порождающей биоэлектрические сигналы, сейчас уже можно говорить о появлении автоматизированных диагностических систем 3-го поколения. В них количественное описание исходных сигналов и вьщеление параметров базируется на содержательных с электрофизиологической и биофизической точек зрения математических моделях изучаемого органа как генератора биоэлектрических токов и тела как объемного проводника, в котором существует измеряемое электромагнитное поле. Использование таких параметров сужает область поиска решения при статистической обработке данных, приближает терминологию диагностики к электрофизиологическим и анатомическим понятиям, способствуя более осмысленной интерпретации данных врачом, в частности, при сопоставлении этих данных с результатами других клинических исследований. [c.275]

В шестой главе представлена зонно-блочная модель структуры биомембран в процессе ее последовательного построения. Основными особенностями модели являются наличие в структуре нескольких зон ССИВС, периодичность блочной структуры и структурно-функциональная асимметрия. Предполагается, что периодически повторяющиеся структурно-функциональные блоки работают в синхронном колебательном режиме. Проведено сопоставление предложенной модели биомембраны с существующими моделями и имеющимися экспериментальными данными. [c.10]

Сопоставление указанных кривых (см. рис. 101) также показывает, что как для газонасыщенной нефти, так и для ее модели количество остаточной воды не зависит от проницаемости образцов. Некоторые авторы указывают, что между остаточной водонасыщенностью и проницаемостью существует зависимость с уменьшением воздухопроницаемости песчаника увеличивается в нем количество остаточной воды. Однако полученные нами результаты показывают, что соглашаться с таким выводом преждевременно и методически не совсем правильно. Правильнее было бы увязать остаточную водонасыщенность с порометрической характеристикой образца, его заглинизированностью, типом цементации и минералогическим составом. [c.173]

Существует три основных модели, или подхода, к расчетам энергии связи электронов и объяснению химических сдвигов. Первый подход основывается на оценке эффективных зарядов атомов и сопоставлении их разности с химическими сдвигами для разных образцов. В самой грубой модели для оценки зарядов используется просто шкаля электроотрицательностей. Например, заряд на атоме Ni (И) в комплексах оценивают как разность электроотрицательностей атома и присоединенных к нему лигандов. Даже такая оценка удовлетворительно отражает разности зарядов и ход изменения химических сдвигов, а полуэмпирические методы квантовой химии (ППДП, ЧПДП и др.) позволяют получить существенно лучшие результаты. [c.156]

Чем меньше величина Я, тем лучше работает колонка. В современных колонках добиваются того, что Я = (1 -н 2) т. е. величине Я отвечает размер порядка малых долей миллиметра. Отсюда появилось наглядное представление о тонком диске, как бы вырезанном из колонки. Его образно назвали теоретической тарелкой , а величину Я именуют высотой теоретической тарелки . Исторически этот термин появился при рассмотрении людели хроматографического процесса, где непрерывную элюцию заменяли малыми скачкообразными продвижениями зоны, подобно тому как это было сделано выше в методе диаграмм. Кстати, с помощью этого метода понятию теоретической тарелки можно придать наглядный смысл. Как было установлено при сопоставлении диаграмм рис. 5, с уменьшением ширины гипотетического скачка, описывающего продвижение зоны вдоль колонки, меняется и форма зоны, в частности степень ее расширения. Представим себе, что при хроматографировании определенного вещества в реальных условиях мы экспериментальным путем нашли закон расширения зоны, а затем подобрали ширину теоретического скачка так, чтобы расширение, описываемое методом диаграмм, следовало бы точно такому же закону. Ширина этого скачка и отвечает понятию высоты теоретической тарелки Я. В методе диаграмм мы не принимали во внимание продольной диффузии, однако можно себе представить, что существует более сложная модель скачкообразного движения зоны, учитывающая все факторы, ведущие к размыванию зоны. Ширина эквивалентного скачка в этой модели может служить наглядной иллюстрацией понятия о величине Я. [c.32]

В модели неподвижной пленки принимается, что у границы раздела фаз существует тонкий слой жидкости (газа), в к-ром сосредоточен весь градиент концентрации, и перенос через этот слой происходит исключительно вследствие мол. диффузии. Толщина этого слоя 5 подбирается такой, чтобы получить экспериментально наблюдаемое значение Р = = 0 в/5. С помощью этой модели нельзя предсказать значение 8, однако модель позволяет вполне надежно рассчитывать скорость массоотдачи при одновременном протекании хим. р-цни, если проводить сопоставление со скоростью в тех же условиях при отсутствии р-ции. Осн. недостаток модели состоит в том, что она дает зависимость р к-рая не подтверждается экспериментально. Развитие теории пограничного диффузионного слоя и эксперим. данные показали, что толщина этого слоя зависит от гидродинамич. условий, причем величина 8 связана с толщиной гидродинамич. пограничного слоя З,, соотношением [c.655]

Используя изотермическую модель экструзии ньютоновской жидкости, Кирби сопоставляет влияние угла подъема винтового канала на величину производительности зоны питания (сплошные кривые на рис. У.57) и дозирования (пунктирная кривая на рис. У.57). Сопоставление этих кривых показывает, что существует область значений угла ф, в пределах которой производительность зоны питания превышает производительность зоны дозирования. Дальнейшее же увеличение угла подъема винтового канала за предел ц> = 22° 48 приводит к тому, что производительность зоны дозирования оказы вается больше, чем производительность зоны питания. Это означает что при работе в области ф 22° 48 канал червяка на участке зоны дозирования не будет целиком заполнен расплавом, поскольку на ходящийся в зоне дозирования расплав будет выдавливаться чер вяком значительно быстрее, чем поступать из зоны питания. [c.316]

Экспериментальные результаты, полученные для различных полимеров — полидиметилсилокеана, полибутадиена, полистирола и др., — показывают, что в целом все они ведут себя как частично проницаемые клубки, так что при соответствующем выборе параметра взаимодействия к обеспечивается удовлетворительное соответствие теории с экспериментом, и химическая природа гибкой полимерной цепи не играет здесь никакой роли. Пример результатов сопоставления теории с экспериментальными данными, относящимися к предельно разбавленным растворам, представлен на рис. 3.10 для растворов полистирола в двух различных тета-растворителях. Согласие теории с экспериментом сохраняется и для растворов в хороших растворителях. Дальнейшие исследования показали также, что рассмотрение частотных зависимостей [( ] и [0" позволяет подтвердить существующие теоретические представления о вязкоупругих свойствах не только линейных, по и разветвленных макромолекул, поведение растворов которых может трактоваться в терминах модели Зимма при учете частичной проницаемости макромолекулярного клубка. При этом, однако, значение к для разветвленных полимеров оказывается несколько меньшим, чем для линейных макромолекул того же химического строения. [c.257]

В бинарных смесях полярных и неполярных молекул отклонения термодинамических и диэлектрических свойств от идеальности обусловлены одной и той же причиной—ассоциацией молекул полярного компонента. Поэтому должна существовать связь между диэлектрическими и термодинамическими свойствами растворов этого типа. Однако в немногочисленных работах, посвященных рассмотрению этого вопроса [1,2], не принимается во внимание то обстоятельство, что при исследовании этой связи следует учитывать лишь слагаемое ДП, обусловленное молекулами, участвующими в группообразовании. В настоящей работе рассматриваются бинарные смеси неполярных молекул и линейно полимеризованных полярных молекул бензол—низшие спирты жирного ряда, ССЦ—низшие спирты). Исходная идея работы заключается в том, что система каучукоподобный высокополимер—неполярный компонент—полярный компонент позволяет построить модель системы неполярный компонент—мономерные молекулы полярного компонента. Сопоставление диэлектрических свойств этой модели и реального бинарного раствора дает возможность исследовать зависимость между слагаемым ДП полимеризованных молекул и термодинамической активно--стью полярного компонента [c.203]

Если две таутомерные формы, существующие или ожидаемые в растворе какого-либо соединения, заметно различаются по величинам предполагаемых для них дипольных моментов, сопоставление последних с опытным значением может дать полезную информацию о положении таутомерного равновесия. В принципе и промежуточное между рассчитанными для двух таутомеров опытное значение дипольного момента можно использовать для суждения о константе таутомерного равновесия, однако на практике редко встречаются случаи, когда строение каждого из таутомеров не осложнено побочными факторами ( внутреннее вращение, дополнительные эффекты сопряжения и др.), которые допускают лишь весьма приблизительную оценку теоретических величин. В отличие от тех случаев исследования равновесий с помощью дипольных моментов, например конформационного равновесия (гл. IV), когда моменты отдельных форм можно установить, определив значения дипольных моментов модельных соединений, при изучении таутомерии нельзя подобрать столь же адекватные модели, так как различия в дипольных моментах закрепленных алкильных аналогов отдельных таутомерных структур и самих таутомеров могут достигать 1 О. В силу этого метод дипольных моментов используют в основнорл для потенциально таутомерных соединений, которые существуют в растворах исключительно или преимуществеч-но в виде одного таутомера. В этом случае задача саоцится к тому, чтобы установить, какой же именно из возможных таутомеров является предпочтительным. [c.214]

В настоящее время существуют две крайние и противоположные концепции по поводу структуры щелочно-галоидных кристаллофосфоров и относительно роли этой структуры в формировании спектральных и люминесцентных свойств этих фосфоров. Согласно одной из них, указанные свойства определяются только ионами активатора, изоморфно замещающими в узлах решетки катионы основания. Эти представления, основанные на зейтцевской модели центра свечения, особенно успешно развивались в последние годы. Они получили ряд фундаментальных подтверждений в исследованиях закономерностей в спектрах поглощения щелочно-галоидных фосфоров и в их сопоставлении с электронными переходами между уровнями активирующей примеси в свободном состоянии, в теоретических расчетах спектров поглощения и люминесценции этих фосфоров и, наконец, в рентгенографических исследованиях, доказавших выполнимость закона аддитивности Вегерта. [c.253]

Чтобы предложить приближенную физическую модель, объясняющую качественно причины отклонения расчетных и опытных данных при малых значениях т, привлечем для наглядности сопоставление с теплопроводностью обычных сплошных сред. Даже для них при весьма малых значениях времени т дифференциальное уравнение (1) может оказаться непригодным. Действительно, при т О по уравнению (2) д -> са, тогда как извеспно, что существует предельный тепловой поток, определяемый скоростью носителей энергии. Однако скорость релаксации температурных возмущений в элементарной ячейке велика для сплошных тел, так что для всех практически интересных случаев рассматриваемое время т значительно больше предельного минимального. [c.184]

Аналогичное выражение функции композиционного распределения получено и для модели, учитывающей пенуль-тиматпый эффект. Сопоставление результатов расчетов показывает, что композиционная неоднородность сополимеров для моделей, не учитывающих и учитывающих пенультиматный эффект, существенно различна. Однако ожидаемые различия находятся в пределах погрешности существующих методов определения композиционной неоднородности состава сополимеров [422, 423, 427, 428]. [c.82]

Отметим, что, помимо сопоставления полученных результатов с существующими экспериментальными данными, была проведена прямая экспериментальная проверка изложенной теории. С этой целью было исслело-вано псевдоожижение слоя, при наличии внутреннего препятствия [29]. Для случая цилиндрического или сферического препятствия при помощи общего метода, развитого выше, были найдены критические области, в которых впервые возникает переход в псевдоожиженное состояние, и определена критическая скорость потока. Затем были проведены эксперименты по псевдоожижению слоя с цилиндрическим препятствием. Основная трудность, связанная с задачей фиксирования начальных изменений локальной пористости слоя без внесения дополнительных возмущений в систему, была преодолена путем использования высокочувствительных емкостных датчиков, пластины которых помещались на стенках плоской модели. Результаты экспериментов [29] свидетельствуют о хорошем качественном согласии с теорией. [c.32]

В результате сопоставления своего экспериментального материала с существующими теориями Лг Кирсте и Шульц [159] пришли к выводу о том, что для адекватной теорип второго вириального коэффициента строгий учет взаимодействий (необходимость которого вытекает из наличия связи звеньев в реальной полимерной цепочке) не обязателен и что модель клубка в виде облака сегментов с гауссовым распределением плотности уже достаточна для удовлетворительной теории Лг. Такой вывод представляется нам преждевременным, несмотря на важное значение экспериментального материала, полученного в [159]. Необходимы дальнейшие систематические исследования зависимостей Лг(Л1) и Аг(7 ) в других системах полимер — растворитель. В связи с этим следует упомянуть о работах Шульца с соавторами [160, 161], в которых проводится идея о разделении Лг на энтропийную и энтальпийную части для экзотермических растворов (полистирол — бензол), тогда как теория Лг Исихара — Кояма оправдывается в эндотермических растворах (ПММА — бутилхлорид). [c.341]

Из асимметрии разностного уравнения (5.82) по времени ясно, что в этом случае наиболее адекватен диффузионный процесс, определяемый интерпретацией СДУ (5.85) по Ито. Таким образом, при выборе наилучшей диффузионной модели реальной системы перед нами открываются два пути. Если стохастическое дифференциальное уравнение получено как предел белого шума уравнения с реальным шумом, то мы выбираем интерпретацию Стратоновича. Если же СДУ соответствует пределу непрерывного времени в задаче с дискретным временем, то мы отдаем предпочтение интерпретации Ито. И в том и в другом случае решающим критерием правильности выбора служит сопоставление аналитических результатов с экспериментальными данными. Не существует универсальных общезначимых теоретических причин, по которым одной из интерпретаций СДУ следовало бы отдать предпочтение перед другой. [c.142]

Большинство авторов, изучавших массопередачу в капле, не проводили сопоставления экспериментальных данных с конкретными физическими моделями массопередачи, а проводили обычную критериальную обработку [1, 81]. Таким образом, до 1 едав-него времени отсутствовали экспериментальные данные, достаточно строго подтверждающие или отрицающие применимость той или иной физической модели для расчета коэффициентов массопередачи через сферическую границу раздела фаз. О применимости моделей массопередачи можно было судить лишь по косвенным качественным данным. Так авторы [50, 82, 83] пришли к выводу, что коэффициент массопередачи в случае, когда массопередача лимитируется сопротивлением сплошной фазы, зависит от скорости диспергированной фазы. Гриффит [81] нашел, что при этом существует зависимость коэффициента массопередачи от отношения вязкостей фаз. Кольдербенк [84] установил, что при массопередаче в сплошной фазе коэффициент массопередачи зависит от величины капель. При этом различные авторы зачастую делали диаметрально противоположные выводы по результатам своих исследований. Так Астерит [50] приходит к выводу об отсутствии зависимости коэффициента массопередачи в сплошной фазе от скорости движения сплошной фазы, а Смит и Бекман [85], наоборот, находят, что интенсивность процесса массопередачи пропорциональна отношению скоростей фаз. Каулсон и Скиннер [86] пришли к выводу о пропорциональности интенсивности массопередачи в сплошной фазе числу Рейнольдса, а Лайт и Пасинг [87] к выводу, что зависимость числа Нуссельта от Рейнольдса имеет вид [c.105]

Привлекательной стороной машинных методов является возможность постановки некоторых чистых экспериментов , т. е. изучение поведения систем с постулированным характером взаимодействия между молекулами. Сравнение с результатами аналитических теорий позволяет лучше разобраться в существе принятых в них приближений. Так, сопоставление многих рассчитанных методами Монте-Карло и молекулярной динамики термодинамических свойств смесей с результатами вычислений на основе уравнений Перкуса—Иевика и теории возмущений показывает хорошее согласие [80, 81, 84, 94, 106—114]. Сравнение различных методов расчета радиальной функции для чистых жидкостей (Монте-Карло, молекулярной динамики, супернозиционного приближения и на основе ячеечных моделей) было проведено в работе [115]. Было показано, что результаты вычислений, полученные на основе ячеечных моделей, лучше согласуются с вычислениями по методу Монте-Карло, чем вычисления с использованием суперпо-зиционного приближения. Структура растворов и сплавов методом молекулярной динамики исследовалась в работах [116—117]. [c.28]

Полученные математические модели в настоящее время широко используют при решении целого ряда задач. Так, осуществлены расчеты десорбционных колонн новой конструкции для мощного содового элемента, дегазационных колонн повышенной производи-гельности, модифицированной конструкции теплообменника дистилляции с многоколпачковыми перекрестноточными тарелками, дистилляционной колонны, использующей доломитовое молоко, дистиллеров слабой жидкости, дегазаторов сточных вод содового производства, десорберов аммиаксодержащих конденсатов в производстве хлорида аммония и проч. Поскольку многие из этих установок уже введены в промышленную эксплуатацию, существует возможность проверить адекватность полученных нами математических моделей реальньпл процессам, протекаюпщм в десорбционных аппаратах. Сопоставление результатов расчета и измерения технологических параметров промышленных десорбционных установок свидетельствует о том, что эти установки моделируются с приемлемой для технических целей точностью. [c.197]

Хотя в процессе построения модели катализа олигомерными ферментами на основе ССИВС мы исходили из эволюционного структурно-функционального подхода, и в этом отношении она принципиально отличается от существующих подходов при изучении механизма действия ферментов, в целостном виде данная модель может быть сопоставлена с современными взглядами на биокатализ. Как было высказано в работе [8], всякая новая концепция ферментативного катализа должна включать старые в качестве частных случаев. Такое сопоставление позволит нам выявить, в какой степени наша модель подходит под это определение. [c.126]

Новыми элементами в нашей модели, при сопоставлении с существующими, являются участие ССИВС в осуществлении взаимосвязей между субъединицами, синхронизованные с переносом энергии по ССИВС и обусловленные этим переносом конформационные изменения фермента, обеспечивающие, как и в работе [126], существование двух типов активных центров — открытого и закрытого, поочередно меняющих свое состояние симметрия направлений переноса зарядов по ССИВС, определившая, в процессе эволюции, симметричную организацию олигомерных ферментов поочередность работы активных центров. Последняя особенность модели послужила основой к [c.128]