Эксперимент 11. Электронная микроскопия ДНК

В то время как гомополимеры и статистические сополимеры обнаруживают одну четко выраженную температуру стеклования, полимерные смеси и, в частности, ВПС имеют две температуры стеклования, соответствующие двум фазам. Интенсивность каждого перехода, очевидно, связана с композиционной и фазовой непрерывностью, в то время как смещение и расширение области перехода указывают на степень смешения на молекулярном уровне. В противоположность механическим экспериментам электронная микроскопия (см. предыдущий раздел) выявляет размеры и форму фаз, но практически не отвечает на вопрос о степени истинного смешения макромолекул. [c.213]

Полученные в этих физиологических экспериментах данные нашли свое подтверждение в наших морфологических исследованиях, проведенных с помощью электронной микроскопии. [c.161]

Сейчас проводится много экспериментов с использованием реагентов, образующих поперечные связи между белковыми молекулами. В частности, используются бифункциональные соединения, способные ковалентно связываться с двумя различными —SH- или —ЫНг-груп-пами [93—95]. Использование этого подхода дало возможность идентифицировать следующие связанные поперечными связями пары [93, 95] S2-S3, S4-S6, S4-S8, S4-S9, S4-S12, S5-S8, S5-S9, S7-S8, S7-S9, S11-S18, S13-S19 и S18-S21. Другой подход состоит в том, чтобы получать специфические антитела к отдельным рибосомным белкам и изучать при помощи электронного микроскопа места их связывания на поверхности рибосомных субчастиц [96, 97]. Этим методом была установлена локализация многих белков на поверхности как 30S-, так и 505-субчастиц (рис. 15-13). В ряде случаев антитела к определенному белку связывались сразу в нескольких участках. Тот факт, что связывающие места для антител к белкам S2, S12, S15 и S18 отстоят друг от друга на 8—19 нм, свидетельствует о том, что эти белки в 305-субчастице находятся в вытянутой, фибриллярной [c.230]

Глубина выхода вторичных электронов представляет лишь малую долю длины пробега первичного пучка (для металлов лишь 1%). Вторичные электроны зарождаются внутри всей области взаимодействия электронов пучка в образце, но только те из них, которые образуются на расстоянии от поверхности, равном средней глубине выхода, несут информацию, которая может быть зафиксирована оператором электронного микроскопа. Регистрируемые вторичные электроны могут быть образованы падающими электронами пучка при их входе в образец и отраженными электронами при их вылете (рис. 3.28). В эксперименте можно различать относительные вклады этих двух процессов, измеряя коэффициенты вторичной электронной эмис- [c.60]

В настояш ее время разработана специальная техника эксперимента, позволяющая работать с малым количеством вещества (и 10 — и-10 г) при обычных концентрациях (10 —10 М) его в растворе. Такой раствор получают при обработке малой навески образца малым объемом растворителя (и-10 —и-Ю мл). Для химического микроманипулирования на предметном столике микроскопа разработаны остроумные приемы [8]. Интересной возможностью для развития ультрамикроанализа является применение цветной трансформации [424] и электронного микроскопа. Например, при использовании последнего можно обнаруживать кристаллические соединения элементов в количествах 10 —10 г в малых пробах. Ниже приводится описание некоторых наиболее часто применяемых приемов ультрамикроанализа объектов на содержание хрома [8]. [c.123]

Рядом исследователей проведено изучение модификаций кристаллической структуры триацетата целлюлозы с помощью электронной микроскопии, ИК-спектроскопии, рентгенографии и электронографии [34, 36, 37, 108, 166, 195, 227]. Проводились лабораторные эксперименты по улучшению некоторых свойств ацетатов целлюлозы (способности к окрашиванию, прочности, пластичности) путем получения смешанных эфиров ацетатов с поперечными сшив- [c.391]

Электронная микроскопия —информативный метод анализа четвертичной структуры белков, особенно крупных молекул со мно гимн субъединицами. Главные ограничения метода сравнитель ная прозрачность белков по отношению к пучку электронов и их недостаточная стабильность в условиях эксперимента. Обычно [c.120]

Возникновение прикладной механики разрушения и ее интенсивное развитие теория, эксперименты на образцах и натурных крупногабаритных деталях, корпусах, трубах применение оптической и электронной микроскопии для фрак-тографии методы расчета прочности при наличии трещин (первые практические применения стандартизация и нормативные документы) развитие методов расчета на прочность, учитывающих начальные стадии разрушения, ползучести, пластических деформаций, а также высокие температуры, радиацию и коррозион- [c.7]

Основываясь на полученных результатах, можно представить себе такого рода общую картину. Значения удельной поверхности, вычисленные с помощью метода БЭТ по адсорбции азота, согласуются в пределах 10—20% с значениями, рассчитанными по размерам частиц, которые определяются методом электронной микроскопии. Расхождения между этими значениями не превышают, видимо, ошибки эксперимента и неточности вычислений. Распределение частиц сажи по размерам, неопределенность плотности, наличие внутренней поверхности и отклонение от сферичности — все это должно приниматься во внимание при оценке точности вычисления площади поверхности 5 , определяемой методом электронной микроскопии. В то же время на величину должны влиять экспериментальные ошибки адсорбционных измерений и ошибка в определении х,п по изотерме адсорбции. [c.88]

Таким образом, неоднородность пористой структуры адсорбента оказывает существенное влияние на кинетику адсорбции. В то же время задача определения пористой структуры адсорбентов по кинетическим данным представляется весьма сложной, так как в зависимости от условий эксперимента, как было показано выше, адсорбент с бидисперсной пористой структурой может вести себя и как однороднопористый и описываться системой уравнений (1), (2). Более того, бидисперсную структуру адсорбента можно трактовать по-разному. По-видимому, было бы правильным сказать, что для определения пористой структуры адсорбента одних кинетических измерений недостаточно, необходимо привлечение данных по ртутной порометрии, электронной микроскопии, рентгеноструктурному анализу, данных по проницаемости. Однако кинетические измерения позволяют получить важную информацию о пористой структуре адсорбентов. [c.289]

Для правильного описания результатов эксперимента приходится задаваться значениями Vм, меняющимися от 0,2 до 0,5. Для модельных систем (дисперсия акрилатного латекса в ПММА и т. п.), структура которых была оценена методом электронной микроскопии, проводились расчеты зависимости модуля упругости от состава по уравнению Кернера. Установлено, что в ряде случаев оказывается необходимым введение в теоретические уравнения не истинной, а эффективной доли объемной дисперсной фазы с учетом зависимости этой величины от температуры. При этом важную роль играет эффект инверсии фаз, который может приводить к изменению хода температурной зависимости механических потерь. Использование модельных представлений может быть положено также в основу рассмотрения влияния морфологии на свойства полимерных композиций, если под морфологией понимать характер распределения частиц наполнителя и их размеров в фазе полимера-матрицы [440]. [c.227]

Среди структурных методов все более важную роль играет электронная микроскопия, прежде всего благодаря универсальности и широкому диапазону приложения. Эффективное применение электронной микроскопии иногда позволяет сравнительно быстро получать результаты фундаментального научного значения. Например, достаточно было одного надежно поставленного эксперимента с тонкими пленками полимеров, чтобы на основании электронно-микроскопических и дифракционных данных установить складчатую конфигурацию молекул кристаллизующихся полимеров [2]. Этот факт привел к коренному пересмотру представлений о структуре таких полимеров. [c.287]

Хотя эксперименты, при которых кристаллы графита быстро охлаждаются от температур 2600° и затем окисляются с последующим прокаливанием при промежуточных температурах или без него, служат подтверждением того, что единичные вакансии могут быть центрами предпочтительного окисления, тем не менее интерпретация затруднена, поскольку не известно, является ли для этого необходимым предварительное присоединение к таким вакансиям металлических примесей. Недавно показано [10], что, по всей вероятности, во время окисления единичные вакансии взаимодействуют в первую очередь. При применении электронной микроскопии на пропускание на слоях очищенного синтетического графита толщиной менее 1000 А установлено [10], что после облучения при комнатной температуре дозой 8,7-10 нейтрон см наиболее существенные изменения в ходе процесса окисления состоят в том, что взаимодействие с окислителем может приводить к образованию мелких ямок на всей поверхности кристаллитов. [c.161]

Биология VI, ъ частности, нейрофизиология совершила за несколько десятилетий чрезвычайно резкий скачок как в количестве, так и в качестве полученных эксперимептальных данных — их детальности, глубине проникновения в механизмы дшзнедеятель-пости. Этот скачок произонюл отчасти благодаря быстрому совершенствованию техники эксперимента (электронная микроскопия, [c.7]

Третий вариант объяснения данных, полученных при ступенчатых деформационных испытаниях, предложили Крист и Петерлин [9]. Они предположили для любого из упомянутых выше экспериментов существование неравномерного распределения деформаций вследствие различия длин нескольких тысяч одновременно напряженных волокон. Эффект неравных длин волокон, несомненно, расширяет имеющиеся распределения относительных длин цепей. Но преждевременные разрушения отдельных волокон и образование поверхностей их разрушения нельзя объяснить числом образовавшихся свободных радикалов. Чтобы в дальнейшем выяснить этот вопрос, Хассель и Деври исследовали свободные радикалы, образованные при деформировании ленты материала найлон-66 с высокоориентированными волокнами [10]. Они получили аналогичные гистограммы, которые оказались даже более широкими по сравнению с пучками волокна найлона-66. На микрофотографии поверхности разрушения ленточного материала, полученной с помощью сканирующего электронного микроскопа, показано, что в ленте, как и в нити, дефекты образуются по всему объему напряженного образца (рис. 7.8 и 7.9). Полученная поверхность разрушения проходит вдоль направления наименьшего сопротивления через ранее образовавшиеся дефектные зоны. Лишь при приближении к значению разрушающей деформации становится заметным различие между деформированием одиночного волокна и пучка волокон. Статистическое объяснение данного факта приведено в гл. 3. [c.196]

Полученньга в результате экспериментов углеродный осадок исследовался на просвечивающем электронном микроскопе, методами ИК-, рамановской и оже-спектроскопии, рентгеноструктурным анализом. [c.57]

За 50 лет, прошедшие после разработки А. А. Байковым описанной теории твердения вяжущих, процессы эти весьма интенсивно изучались в работах советских и зарубежных ученых. Использование новых методов эксперимента—рентгенографического анализа, электронной микроскопии и других — наряду с широким применением чисто химических И физико-химических методов дали возможность весьма разносто- [c.171]

Особое значение имеют граничные слои в пористых телах, содержащих жидкость. При утоньшении пор может наступить полное перекрытие граничных слоев, при котором поровая жидкость ни в одной точке не идентична по свойствам равновесной объемной фазе воды. В этом случае существенно изменяются закономерности массопереноса при фильтрации жидкости, используемые в техноло-) ических расчетах. Эти новые закономерности в настоящее время полностью не изучены, но весьма полезными для их изучения являются эксперименты на модельных системах — тянутых кварцевых капиллярах, где для внутренней поверхности высота неровностей (по данным электронной микроскопии) не превышает 0,3—0,5 нм. В этих опытах установлено, что при использовании капилляров со свежетянутой молекулярногладкой поверхностью вся жидкость (вода) участвует в течении и гидродинамически неподвижные слои йе обнаруживаются . Исследование вязкости (вероятно, отличной от вязкости объемной воды) подвижных граничных слоев позволит в будущем построить основы для технологических расчетов массопереноса. [c.163]

С другой стороны, тесные контакты коллоидной химии со смежными дисциплинами способствовали обогащению ее экспериментальной базы. Наряду с такими классическими методами эксперимента, родившимися именно в коллоидной химии, как определение поверхностного натяжения и двухмерного давления, ультрамикроскопия, центрифугирование, диализ и ультрафильтрацня, наблюдение разнообразных электрокинетичеоких явлений в дисперсных системах, дисперсионный анализ и порометрия, многочисленные прецизионные адсорбционные методы, изучение рассеяния света (опалесценции) и т. п., в разных разделах коллоидной химии нашли эффективное применение всевозможные спектральные методы ЯМР, ЭПР, УФ- и ИК-спектроскопия, гашение люминесценции, многократно нарушенное полное внутреннее отражение, эллипсометрия (с широким использованием лазерной техники), малоугловое рассеяние рентгеновских лучей и другие рентгеновские методы, радиоактивные изотопы, все виды электронной микроскопии. Большие перспективы открывает привлечение современных физических методов исследования поверхностей с использованием медленных электронов, масс-спектроскопии вторичных ионов и т. п. [c.9]

Проведен анализ литературных и патентных источников по окислению D-глюкозы и этиленгликоля. Разработаны методики гетерогенно-каталитического окисления D-глюкозы и этиленгликоля молекулярным кислородом, приготовления новых катализаторов и их модификации разработаны методы анализа реакционной массы. Изучена каталитическая активность синтезированных катализаторов (Pd-Bi/Сибунит) в реакции селективного окисления D-глюкозы. Определены оптимальные условия проведения процессов окисления D-глюкозы и этиленгликоля при варьировании следующих параметров интенсивности перемешивания, температуры, количества субстрата, катализатора и подщелачивающего реагента, скорости подачи кислорода. Показано, что скорость и селективность процесса существенно зависят от pH среды и температуры. Получены результаты по определению характеристик катализатора, реакционной смеси субстрата и продукта физико-химическими методами ИК-, РФЭ-спектроскопией, рентгенофлюоресцентным анализом, электронной микроскопией дериватографическим анализом. Данные РФЭ-спектроскопии показали что в биметаллическом катализаторе Pd-Bi/Сибунит (в окислении D-глюкозы) - содержится как Pd (0) так и Pd (2+), а висмут в состоянии Bi(3+). Данные дериватографического анализа показали, что катализатор Pd-Bi/Сибунит устойчив при температурах до 400 С, что удовлетворяет условиям эксперимента. Методом ИК-спектроскопии, по анализу смещения характеристических полос субстрата до и после координации с катализатором, установлено, что имеет место существенное взаимодействие катализатора с субстратом. В каталитическом окислении этиленгликоля оптимизирован реакционный узел и условия процесса окисления этиленгликоля в стационарном слое катализатора. [c.67]

Однако полное удаление гистонов имеет место лишь в немногих случаях при максимальной интенсивности транскрипции. Как показали многочисленные эксперименты, при умеренной и слабой транскрипции нуклеосомы (гистоны) сохраняются на ДНК- Эго подтверждают и биохимические данные, и электронная микроскопия, причем структура этих нуклеосом, вероятно, ие отличается от обычных нуклеосом неактивного хроматина. [c.255]

По всей видимости, причина плохого воспроизводства результатов исследований лежит в неконтролируемой неоднородности эксперимента. Кроме сказанного об этом ранее, известно, что истинная поверхность образца в силу неидеальности обработки больше кажущейся в 2—4 и даже в 10 раз. Под электронным микроскопом даже идеально шлифованная поверхность представляется в виде ступенек лестницы из кристаллов правильной и нарушенной формы. Переход металла в раствор облегчается наличием внутренних напряжений, обусловленных деформациями, крупностью зерен и дефектами самих кристаллов и множеством других микрофакторов. [c.240]

Интерпретация карт электронной плотности молекулы значительно облегчается при знании аминокислотной последовательности. Однако далеко не каждый Б. удается получить в кристаллич. состоянии. Необходимое условие кристаллизации-сохранение нативной конформации, к-рая часто реализуется лишь в условиях, приближенных к физиологическим. В частности. Б., входящие в состав нуклео-протеидных комплексов (рибосома, вирусы хорошо кристаллизуются только в составе таких комплексоа С помощью обычного рентгеновского излучения проводить анализ таких гигантских образований сложно. В этих случаях используют синхротронное рентгеновское излучение, интенсивность к-рого может быть на два порядка выше. Вследствие этого резко сокращается время эксперимента по регистрации дифракц. отражений, а также снижается кол-во исследуемого в-ва. Ряд мембранных Б. кристаллизуется в условиях нативного липидного окружения с образованием т. наз. двухмерных кристаллов, представляющих из себя регулярно упакованные молекулы Б. в бислойной липидной мембране. При изучении двухмерных кристаллов используют электронную микроскопию и электронографию. [c.252]

Метод получения изображения рентгеновском излучении при сканировании по площади представляет по существу растровый рентгеновский микроскоп. Усиленный сигнал от детекторной системы—спектрометра с дисперсией по энергии или кристалл-дифракционного спектрометра — используется для модуляции яркости электронно-лучевой трубки (ЭЛТ), которая сканируется синхронно с электронным пучком. Таким образом, изображение на экране ЭЛТ получают за счет изменения интенсивности рентгеновского излучения с поверхности образца. Здесь используется такая же система развертки с регулировкой увеличения и такой же усилитель, что и в растровом электронном микроскопе (гл. 4). Электронный пучок может сканировать по линии в направлениях X или У и давать распределение рентгеновского излучения по линии. Пример типичного сканирования по линии для Со и Сг по поверхности окисленного высокотемпературного сплава приведен на рис. 5.14 (гл. 5). Электронный пучок можно, конечно, развертывать и по площади н получать изображение в рентгеновских лучах. Изображение в рент-геповски.х лучах при сканировании по площади может содержать тона от черного до белого в зависимости от условий эксперимента. Места с высокой концентрацией исследуемого элемента в пределах области сканирования будут на изображении почти белыми, серыми, когда концентрация элемента ниже, и черными всюду, где элемент отсутствует. Пример, иллюстрирующий результаты исследования руды, приведен на рис. 6.15. [c.296]

Заметим еще, что в то время как для гибкоцепных полимеров переход клубок — глобула наблюдался несколько раз, для полужестких макромолекул его не наблюдали даже в идеальных условиях приготовления сухих глобул для наблюдения в электронном микроскопе [21]. В этом случае полимер растворяют в смеси растворителя с более высококипящим осадите-лем и потом распыляют на подложку, с которой затем снимают реплику. По мере улетучивания растворителя клубки переходят в сухое компактное состояние, т, е. истинные глобулы, по размерам которых, зная сухую плотность, легко определить не только М, но и ММР. Причем в тех случаях, когда глобулы на самом деле получались, другие методы давали те же значения М и тот же характер ММР. Этим методом пользовались на протяжении последних десятилетий, но он не стал стандартным из-за ряда неудобств громоздкости, длительности экспериментов, необходимости счета частиц на микрографиях (для определения ММР), наконец, именно из-за того, что существует реальный предел жесткости, выше которого метод перестает работать — а подчеркнем, что условием корректности метода является полная глобулизация, т. е. совпадение плотности глобул и сухого стеклообразного полимера. [c.125]

Электронография имеет значение при решении задач субмикро-скопической кристаллографии по изучению высокодисперсных веществ, например глинистых минералов, которые недоступны рентгенографическому изучению. Электронография наиболее эффективна, когда из эксперимента надо найти 2—3 параметра, а остальные известны. Целесообразно совместное использование электронографии и электронной микроскопии, дифракционных и спектроскопических методов, а также получение сведений о химическом составе веществ и материалов перед постановкой дифракционных исследований. [c.205]

Оптические методы. Для характеристики однородности смтеей полимеров неоднократно использовались различные оптические методы, в том числе контрастная микрофотографияэлектронная микроскопия рентгеноскопия светорассеивание и другие методы Эти методы наглядно показывают степень взаимного перемешивания компонентов и средний размер частиц в каждой фазе. Если размер частиц в фазе соизмерим с длиной применяемой в эксперименте волны, то смесь получается прозрачной. Уменьшение длины волн в стандартном оптическом микроскопе, в ультрамикроскопе, в электронном микроскопе выявляет неоднородность систем вплоть до обнаружения высокоорганизованных образований, присущих индивидуальным исходным полимерам. Опыт показывает, что высокоорганизованные структуры в исходных полимерах, обнаруживаемых при электронной микроскопии, наблюдаются и после смешения. Поэтому оптические методы характеризуют относительную степень диспергирования полимеров и дают дополнительную информацию, подтверждающую их общую термодинамическую несовместимость. С помощью оптических методов можно определить, какой из двух смешиваемых полимеров является дисперсионной средой, а какой дисперсной фазой. Поэтому оптические методы особенно ценны при изучении свойств смесей полимеров, применяемых в промышленности. [c.21]

Арнел и Хенберри [50] аналогичным образом исследовали одиннадцать образцов сажи и в большинстве случаев получили ту же картину. Для одного образца было получено высокое значение г, равное 5,4, но для других десяти образцов значение г лежало в пределах от 0,87 до 1,71. Возможно, что значения г, превышаюшие единицу, опять объясняются наличием внутренней поверхности, которая регистрируется адсорбцией газа, но не обнаруживается при исследовании образца по методу электронной микроскопии. Поэтому в экспериментах Хофмана и сотр. [52] значение удельной поверхности SN, измеренное по адсорбции азота, всегда меньше для образцов, графитиро-ванных при 3000°. Воздействие графитирования на величину 5 почти всегда проявляется слабее, а иногда оно бывает еле заметным (табл. 6), так что величина г уменьшается. Активирование нагревом в двуокиси углерода при 950° приводит иногда к весьма значительному возрастанию значения г. [c.86]

В экспериментах использовались и другие твердые тела. Пикеринг и Экстром [54] изучали тот же самый образец ана-таза, который использовался Гаркинсом [55] в его более ранней классической работе по определению удельной поверхности. Они измеряли средний размер частиц на электронном микроскопе (было измерено 500 частиц) и, предполагая сферичность их формы, нашли, что 5 = 13,0 эта величина сравнима со значением 13,8 полученным Гаркинсом по методу адсорбции. Эвинг и Лиу [56] также работали с образцами анатаза и окиси цинка. Найденные ими значения удельной поверхности, определяемые методами электронной микроскопии и адсорбции, различаются не более чем на 20% (табл. 8). Разность этих величин не имела постоянного знака. [c.88]

Декорирование ионных кристаллов. В подавляющем большинстве ра-<бот объектами исследования служили кристаллы щелочно-галоидных солей, обычно Na l и КС1. Впервые метод вакуумного декорирования был предложен Бассеттом [7] в 1958 г., и с тех пор техника эксперимента в основном осталась без изменений. Свежерасколотый кристалл помещают в вакуум, нагревают до 100—200°С и на поверхность скола термическим испарением наносят осадок золота с расчетной толщиной слоя 5—10 А. Затем наносят сплошную углеродную пленку толщиной 100 А, отделяют ее (вместе с захваченными частицами золота) от кристалла и изучают в электронном микроскопе. В этих условиях сплошная пленка золота не возникает, а образуются отдельные частицы размером в несколько десятков ангстрем. Характер расположения этих частиц и является предметом исследования. [c.288]

В первой серии экспериментов С/АН (люстран А-20) вспенивали под давлением с применением азо-бис-формамида (целоген КЪ). Плотность полученных образцов варьировали в пределах от 0,98 до 0,73 г/см . Микроскопические исследования позволили наблюдать равномерное диспергирование пузырьков диаметром 20—33 мкм, обычно более 20 мкм [заметим, что в формулу (2) вообще не входит размер диспергированных частиц]. Ударная вязкость образцов, наполненных пузырьками воздуха, отнесенная к плотности материала, убывает с повышением содержания пустот. Аналогичные опыты с наполнением материала частицами тефлона Т6С (содержание 20 вес. %, размер частиц 0,2—0,3 мкм), которые не обладают адгезией к поливинилхлориду, обнаружили отсутствие эффекта упрочнения материала, хотя согласно данным электронной микроскопии была получена прекрасная дисперсия. [c.145]

Анализ данных табл. 3 позволяет сделать вывод, что результаты, получаемые методом проточной ультрамикроскопии, находятся в хорошем согласии с данными метода рассеяния света. Расхождение не выходит за пределы 4% при 90%-ном доверительном интервале. Расхождение данных для латекса марки LS-057-А при различных длинах волн (0,4880 и 0,5146 мкм) не выходит за пределы ошибок эксперимента. Оцененные методом электронной микроскопии диаметры частиц оказываются завышенными по сравнению с результатами, получаемыми другими методами. Стандартные отклонения, рассчитанные по данным проточной ультрамикроскопии, согласуются с результатами Кратохвила и Уолласа [9], которые использовали метод корреляции расчетных данных с наблюдаемым экспериментально угловым распределением рассеяния света. Более высокие значения стандартных отклонений, получаемые в методах измерения рассеяния света, по сравнению с данными электронной микроскопии, возможно, свидетельствуют о том, что в этих методах используется больший набор экспериментальных данных [14]. [c.262]

Для С. а. твердых тел примен. обычво-рентгеновский структурнгм анализ, с помощью к-рого, однако, трудно определить положение легких атомов (гл. обр. водорода) в присут. тяжелых. Этого недостатка лишена нейтронография, хотя она примеп. значительно реже, поскольку для осуществления эксперимента необходим ядерный реактор. Положение атомов водорода в молекулярных кристаллах в нек-рых случаях удается определить с помощью метода ядерного магнитного резонаяса в твердом теле. Для С. а. биол. объектов и полимеров широко примен. электронную микроскопию. Строение пов-сти твердых тел изучают с по- [c.548]

Прочность связи наносимых атомов с подложкой очень мала и для всех мест одинакова. Места с повышенной прочностью связи возникают там, где образуются первые агрегаты из нескольких атомов в результате сталкивания при поверхностной миграции первых нанесенных атомов или в результате статистического характера процесса испарения. Теперь число образовавшихся зародышей будет сильно зависеть от скорости испарения оно будет мало при малой и велико при большой скорости испарения. Соответственно размеры кристаллитов в первом случае будут велики, а в последнем случае — малы. При помощи электронного микроскопа это было непосредственно показано для слоев кадмия и цинка, напыленных на лаковую пленку [131, и для слоев алюминия, нанесенных на стекло [14]. Можно предвидеть, и эксперимент это подтверждает, что при малых скоростях напыления и небольшом количестве нанесенного материала, отвечающем одному или немногим монослоям, образуются кристаллиты, которые по своей толпщне превосходят среднюю толщину слоя в 10 и более раз. Вследствие высокой поверхностной подвижности напыленные атомы будут столь быстро отлагаться на относительно удаленных зародышах, что большие кристаллиты могут образоваться уже во время процесса напыления. Примером здесь могут служить такие металлы, как С(1, Нд, Зп, 2п при напылении они склонны к образованию не связанных вначале островков, сплошные слои образуются только для относительно толстых слоев. [c.212]

Кинетика -гзаимного проникновения серебра и золота из пленок, напыл нных послойно друг на друга, изучена методами Оже-спектроскопии, обратного резерфордовского рассеяния ионов и электронной микроскопии [61]. Как при повышенной (388 К), так и при комнатной темцературе (298 К) установлена аномально высокая скорость взаимодиффузии, что связано с определенным вкладом массопереноса по границам зерен. Роль структурного фактора в диффузионном процессе подтверждена экспериментами с мОнб- и поликристаллическими пленками серебра и золота. [c.45]