Фосфор определение в железе

Для устранения влияния кальция и магния добавляют ортофосфат. Фосфор определению железа практически не мешает. Ионы меди, кобальта, никеля мешают своей окраской. Добавлением цианида их связывают в бесцветный комплекс. Влияние ионов марганца исключают добавлением солянокислого гидроксиламина. [c.80]

Иногда алюминий и железо осаждают совместно и содержание алюминия находят по разности, после определения железа в аликвотной части раствора. Этот метод дает удовлетворительные результаты лишь прн анализе материалов относительно простого известного состава. При анализе материалов сложного состава вводят поправки также на титан, фосфор и некоторые другие элементы, что сильно снижает точность метода. [c.44]

Кулонометрический метод определения фосфора в железе и стали [758] состоит в осаждении фосфоромолибдата хинолиния, отделении осадка и титровании его электролитически генерированными ионами ОН . [c.130]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Серебряно-медно-фосфорные припои. Методы определения массовой доли фосфора, свинца, железа и висмута [c.587]

Часть определений осуществлялась фотометрическими и спектрофотометрическими методами определение железа в серной кислоте и медном купоросе, малых количеств мышьяка, сурьмы, висмута, никеля, олова и фосфора в различных продуктах. Применяли фотоэлектроколориметры ФЭК-56, ФЭК-Н-57, спектрофотометр СФ-4А. [c.151]

Методы кулонометрического титрования для определения кремния и фосфора в железе и стали. [c.118]

Который из описанных методов пригоден для быстрого определения, понимая под этим способ, где ограничиваются одним лишь промыванием и взвешиванием неочищенной кремнекислоты без сплавления и выпаривания, а также без учета кремнекислоты, которая может оказаться в фильтрате и в промывных водах На это можно ответить, что способ второй является наиболее подходящим. Если чугун содержит много фосфора, рекомендуется после растворения остатка [после выпаривания] прибавлять немного азотной кислоты, чтобы разрушить образующиеся фосфорнокислые соли остаток от прокаливания получается тогда очень чистым, тогда как без этого он всегда содержит много фосфора и железа. [c.88]

При определении фосфора в железе в основном поступают так же как при определении фосфорной кислоты в рудах (стр. 49) надо только иметь в виду, что при растворении железа в азотной кислоте не весь фосфор окисляется в фосфорную кислоту, а всегда при этом образуется немного фосфористой кислоты, которая не осаждается молибденовокислым аммонием, если полностью не окислить ее в фосфорную кислоту. Этого достигают, прокаливая остаток после выпаривания, пока не разрушатся азотнокислые соли, или кипятя азотнокислый раствор с марганцовокислым калием избыток последнего и выделившуюся двуокись марганца восстанавливают соляной кислотой или азотистокислым калием. Если нужно одновременно определять кремний, избирают первый из названных способов. [c.194]

Радиоактивационный метод определения фосфора в железе высокой чистоты [3] отличается большой длительностью, так как облучение образца железа нейтронами продолжается 145 часов. [c.239]

Наконец, из этих данных ясно, что точность определения элемента в значительной мере зависит от природы и сложности анализируемого объекта. Так, относительная ошибка при определении фосфора в обоих фосфоритах равна 1,1%, а для синтетической смеси она составляет всего 0,27%. Относительная ошибка определения железа в огнеупорах равна 7,8% для марганцовистой бронзы при том же содержании железа — всего только 1,8%. Здесь фактором, лимитирующим точность, является не заключительная стадия анализа, а скорее стадии растворения образца и отделения мешающих веществ. [c.202]

Все операции, связанные с консервацией проб воды (также проб, предназначенных для определения железа, кремния и фосфора), могут быть выполнены и через некоторое время после взятия проб (в пределах данного дня). [c.19]

Осаждение железа сульфидом аммония в присутствии тартратов пригодно для отделения его от титана, урана, ванадия, фосфора и некоторых других элементов, менее мешающих колориметрическому определению железа. [c.210]

В анализе минеральной части на первое место поставлены ускоренные методы желатинный метод определения кремния, комплексонометрические методы определения железа, алюминия, кальция и магния. Вычисления в комплексонометрических определениях впервые в почвенной литературе приводятся по титрам молярных растворов, что является в настоящее время общепринятым. Большая будущность ожидает аскорбиновый метод определения фосфора в той модификации, которая описана нами в валовом анализе. [c.3]

Колориметрическое титрование применяют в том случае, когда окрашенные соединения образуются быстро или полученная окраска неустойчива, как этс имеет место в случае определения железа роданидным методом. Реакции, в которых окрашенные соединения образуются медленно (например, голубая синь, при определении фосфора), непригодны для колориметрического титрования. [c.89]

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Гор и Шолл [408] констатировали, что определение микро-количеств кремнезема в биологических тканях представляет собой одну из наиболее трудных проблем аналитической химии. Гравиметрический метод определения по потере массы 51р4, когда зола биологического образца обрабатывается смесью НР и Н2504, дает завышенные результаты. Сообщалось, что обычный колориметрический метод определения кремния дает неточные результаты в присутствии фосфора и железа, а в биологических объектах как раз присутствуют и фосфор, и железо. Гор и Шолл описали улучшенный метод отделения фосфорной кислоты от кремнезема и последующего определения кремнезема молибдатным методом после восстановления до молибденовой сини. По рекомендуемой ими процедуре можно определять вплоть до 2 мкг кремнезема из навески образца, равной 2 г. [c.1092]

Ленч [9101 усовершенствовал метод определения фосфора в железе и сталях любой марки. Ингибирующее действие железа на осаждение оксихинолинфосфоромолибдата устраняют добавлением большого избытка осадителя или выдерживанием анализируемого раствора с осадком (после введения осадителя) при нагревании. Аз предварительно удаляют отгонкой из раствора, содержащего НВг. Осаждение хинолинниобо- и хинолинатантало-молибдатов предотвращают добавлением винной кислоты. Винная кислота предотвращает также осаждение вольфрамовой кислоты, с которой соосаждается фосфор. [c.33]

При использовании в качестве экстрагента бутилацетата [808] рекомендуется проводить экстрагирование из 0,5 N НС1 в присутствии 0,5% NaaMo04, хотя, по мнению авторов, кислотность и концентрация молибдата мало влияют на экстракцию. Состав комплекса, экстрагируемого бутилацетатом, выражается соотношением Р Мо = 1 12, экстракт характеризуется максимумом светопоглощения при 310 нм. Свободная молибденовая кислота не экстрагируется. При 310 нм закон Бера соблюдается для концентрации до 30 мкг Р2О5 ь Омл бутилацетата. Молярный коэффициент погашения равен 23 ООО Si, As (III) и Ge не экстрагируются. Метод применим к определению фосфора в железе и стали. [c.90]

Фосфор в железе и стали определяют экстрагированием фосфорнованадиевомолибденовой гетерополикислоты к-бутанолом из азотнокислой среды [524]. r(VI) предварительно восстанавливают раствором SOg. Определению не мешают Si, S, Мп, Ni, Со, Си, А1 и 30% Сг. При использовании в качестве экстрагента метилизобутилкетона [864, 1085] определению не мешают 1% Сг, 80% Ni, <С 78% Мп (при условии выделения Мп(ОН)з с использованием предварительного восстановления), < 68% Мо, <20% W, <С 30% V, <С 5%Nb, Та или Ti (их маскируют добавлением тет-рафторборатов), <5%В, < 10% Си, < 1% Zr и <0,2% As. [c.128]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

ГОСТЫ 27894.0-88 27894.11-88. Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Общие требования к методам анализа (определение гидролитической кислотности, емкости поглощения аммиака, аммиачного и нитратного азота, подвижных форм фосфора, калия, железа, хлора, водорастворимых солей, обменного кальция и магния, суммарного содержания карбонатов кальция и магния в торфотуфах и торфах омергелеванных). [c.502]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

Предложен также способ осаждения висмута в виде соли иодовис-мутовой кислоты с хинальдином СвНвКСНд НВ114. Осадок можно затем растворить и определить содержание иода титрованием раствором иодата калия. Этим способом в разбавленном (1 9) сернокислом растворе можно осадить даже такое малое количество висмута, как 0,3 мг, в присутствии свинца, меди, кадмия, сурьмы, олова, мышьяка, марганца, никеля, кобальта, цинка, железа, хрома, урана, алюминия, бериллия и фосфора. Определению мешают ртуть, серебро и большие количества хлорид-ионов. [c.280]

Приготовление анализируемого раствора. Желательно, чтобы титан находился в виде сульфата в сернокислом растворе, свободном от влияющих на колориметрирование элементов, перечисленных в разделе Общие замечания (стр. 651). Для колориметрического определения можно использовать сконцентрированный раствор, сохраненный после определения железа в осадке от аммиака титрованием перманганатом (стр. 958), при условии, если в него не вводились другие кислоты, кроме серной. Присутствие марганца, введенного при титровании железа, не влияет на колориметрическое определение титана. Непосредственное использование этого раствора нежелательно, когда в нем содержатся ванадий и значительные количества фосфора. Из этих соображений, а также для отделения солей щелочных металлов, введенных при сплавлении осадка от аммиака (стр. 955), титан лучше сначала выделить из анализируемого раствора едким натром (стр. 110). Если в анализируемом растворе нахо-- дятря только соли щелочных металлов, удовлетворительные результаты получаются, когда в стандартный раствор вводят такое же количество [c.657]

Тогда прямое определение двуокиси углерода совсем опускают и либо вычисляют ее содержание по общему содержанию кальция и магния, либо принимают за содержание двуокиси углерода потерю в массе при прокаливании. Нерастворимый в кислоте остаток часто принимают за кремнекислоту. При определении железа последние пересчитывают на FejOg-, на воду и углистые вещества совсем не обращают внимания, так же как и на титан, фосфор и более редкие компоненты, а серу почти всегда представляют в результатах анализа в виде SO3. [c.1043]

Отмечено, что галоидоводородные кислоты дают отсчет на приборе с латунной горелкой вследствие перехода некоторого количества цинка в пламя из горелки. Эффект устраняется при нейтрализации кислот225. Азотная кислота при концентрации до 5% и серная до 1% не влияют на точность анализа, также не влияют медь и алюминий при концентрации, большей концентрации цинка в 1000 раз, а фосфор, марганец, железо, никель и магний — при концентрации, большей в 10 раз . Двуокись кремния уменьшает находимые количества цинка, также действуют медь при концентрации 50 мг/мл и алюминий (10 мг/мл). Цирконий при концентрации до 10 мг/мл не мешает определению цинка 224. [c.252]

Автосигнализатор промышленных газов 2066 Автосифон самозаполняющийся 2317 Агломераты анализ химический 3638, 5905 определение железа 3750, 5175, 6103 кремния 4101, 5902 марганца 5903 файалита 5881, 5882 фосфора 3749, 4100, 5907 разложение без платиновой посуды 5908 Агрономический анализ 179 Агрохимический анализ см. также почвы агрохимические лаборатории 1538, 1575 портативные лаборатории для с. X. 1599 [c.347]

Ванадатометрия основана на применении титрованных растворов метаванадата аммония NH4VO3 и других соединений ванадия. Как метод объемного анализа ванадатометрия разработана советским химиком В. С. Сырокомским в 1936 г. Титрование ва-надатом аммония применяют при определении фосфора, серы,, кальция, хрома, марганца, железа, меди, молибдена, свинца,, перхлоратов, гидразина. При определении железа (II) титрование ведут вбн. растворе H2SO4 с индикатором (0,1%-ным раствором фенилантраниловой кислоты). Реакция идет по уравненик> V0+ + 2Н + -f ё VQ2+ + HjO [c.421]

Гор и Шоль [19] утверждают, что микроопределение следов кремнезема в биологических тканях является одной из наиболее трудных проблем в аналитической химии. Метод определения потери в весе 51р4 при обработке золы образца НР и НгЗО. дает высокие и точные результаты. Считают, что стандартный колориметрический метод недостаточно точен для определения кремния в присутствии фосфора и железа, а Р и Ре обычно присутствуют в пробах. Эти авторы описали усовершенствованную технику отделения фосфорной кислоты от кремнезема для определения последнего методом кремнемолибденовой кислоты после восстановления до молибденовой сини. Рекомендованным способом можно обнаружить такое небольшое количество кремнезема, как 2 1-г, а требуемый образец может быть весом только 2 г. [c.264]

Приведены лишь некоторые методики определения фосфора в металлическом железе и железных рудах. Описан метод [1] определения 1 10 % фосфора в металлическом железе. В этом случае большую часть железа отделяют электролизом на ртутном катоде, затем осаждают элементы сульфидной группы сероводородом и в фильтрате определяют фосфор колориметрическим методом по молибденовой сини. Для оп-зеделния фосфора в железе особой чистоты предложен метод 2] отделения железа на ртутном катоде. Фосфор определяют спектрофотометрически после экстракции фосфорномолибденовой кислоты изобутиловым спиртом. [c.239]

Зесовые методы одновременного определения углерода, водорода и других элементов в одной навеске (мг) разработаны на основе пиролитич. сожжения в пустой трубке (Коршун и сотр.). Для раздельного поглощения нек-рых мешающих соединений в трубку для сожжения помещают взвешиваемые контейнеры (пробирки, гильзы, лодочки). По весу несгорающего остатка определяют а) в виде окисла — бор, алюминий, кремний, фосфор, титан, железо, германий, цирконий, олово, сурьму, вольфрам, таллий, свинец и др. б) в виде металла — серебро, золото, палладий, платину, ртуть (последнюю — в виде амальгамы золота пли серебра). По изменению веса металлич. серебра определяют летучие элементы и окислы, реагирующие с серебром с образованием солей хлор, бром и иод — в виде галогенидов серебра, окислы серы — в виде сульфата серебра, окислы рения — в виде перрената серебра и т. д. Возможно определение четырех или пяти элементов из одной навески, напр, углерода, водорода, серы и фосфора или углерода, водорода, ртути, хлора и железа и т. д. Разработан метод определения углерода, водорода и фтора в одной навеске, применимый к анализу твердых, жидких и газообразных веществ. Вещество сжигают в контейнере, наполненном окисью магния углерод и водород определяют по весу СО2 и Н2О, а фтор, задержавшийся в виде фторида магния, определяют после разложения последнего перегретым водяным наром. Выделяющийся нри этом НГ поглощают водой и определяют фторид-ион методами неорганического анализа. [c.159]

Метод центрифугирования для отмеривания осадков полезен особенно для определения фосфора в железе и стали,- где измеряется осадок фосфорно-молибденового компле <са применяют его также для определения [c.107]

Как уже было сказано, колориметрией пользовался еще в 1795 г. В. М. Севергин при определении железа и меди в минеральных водах. В последующие годы и особенно со второй половины XIX в. этот метод продолжал развиваться. Так, в 1864 г. на Нижне-Тагильских заводах проводил исследования колориметрическим методом С. Скиндер. В 1870 г. ои напечатал в Горном журнале статью Цветометрическое определение серы, фосфора, углерода, марганца, железа, хрома и других химических элементов, дающих окрашенные растворы . С. Скпндер сконструировал свой оригинальный колориметр, который назвал цве-тометром. [c.28]

Для определения трехвалентного железа к раствору объемом 120 мл прибавляют 10—15 мл 6Л НС1, удаляют кислород кипячением в атмосфере углекислого газа и титруют при 80 раствором сульфата двухвалентного хрома с платиновым индикаторным электродом [163]. При определении 20—100 мг Ре погрешность не превышает + 4 лг. Результаты не зависят от природы кислоты (НС1 или Нг504) и от ее концентрации в широких пределах. На результаты определения 0,07 г Ре практически не влияет одновременное присутствие 0,05 г А1, 0,01. г Т1, 0,1 г Са, 0,024 г Mg, 0,01 г К и 0,01 г Ыа. Потенциометрический метод был успешно применен для определения железа в глинах, фосфорите, боксите, сидерите и цементе. [c.124]

В условиях опыта среда ASM давала начальное время генерации, равное 36 час. Усовершенствованная среда ASM-1 имеет удвоенное количество нитратов, кальция, фосфора и железа. Количество бора, кобальта, цинка и меди было увеличено в четыре раза. В то же время количество магния, калия, марганца и сульфатов было увеличено очень незначительно, так как известно, что избыток их может угнетать рост водорослей на 50%. От концентрации железа и марганца в культуральной среде зависит обычно и потеря способности к колониальному росту и образованию спиралевидных колец. Избыток железа и дефицит марганца увеличивались спиралевидность и, наоборот, дефицит железа и избыток марганца приводили к выпрямлению нитей. По мнению авторов, полученный ими активный штамм А. flos-aquae NR -44 № 7169 может хорошо расти в лабораторных условиях только при определенных и сравнительно узких условиях колебаний концентраций многих элементов в искусственной среде, чего, между прочим, не наблюдается в естественной среде обитания, т. е. в воде озера Бартон. Оптимальными были pH 7,5 и температура 22°. Положительное воздействие на ростовую скорость оказывало прибавление почвенного экстракта. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология