Свинца сульфат растворение

Пассивность металлов. Состояние повышенной коррозионной устойчивости металлов в условиях, когда термодинамически возможно их взаимодействие с веществами, находящимися в окружающей среде, называется пассивным-Известна устойчивость железа в концентрированной НКОд, никеля и железа — в щелочных растворах, алюминия — па воздухе, платины и золота — во многих агрессивных средах и т. п. В определенных условиях некоторые металлы практически не способны к процессу анодного растворения, например свинец в растворах сульфатов. [c.519]

В этом опыте при действии на свинец серной кислоты образуется сульфат свинца (ПР=1,6-10 ), который пленкой покрывает поверхность металла и препятствует дальнейшему растворению свинца в кислоте. При заряде аккумулятора от источника постоянного тока на катоде образуется свинец, а на аноде — диоксид свинца. [c.357]

В ряду напряжений металлов свинец стоит непосредственно перед водородом, нормальный электродный потенциал его — 0,126 В, поэтому в разбавленных соляной и серной кислотах он практически не растворим. Растворение свинца в этих кислотах даже средней концентрации затрудняется еще малой растворимостью хлорида и сульфата свинца, и это свойство свинца используется в промышленности. [c.200]

Так как кислоты представляют соли гидроксония, то растворение металлов в кислотах представляет частный случай этого правила рядов вытесняется водород. Однако кислоты переводят осадок в раствор целиком (вследствие необратимости реакции), а соли металлов переводят в раствор или катион, или анион. Это позволяет проводить селективное растворение. Например, сульфат свинца растворяется в растворе карбоната натрия, вытесняя сульфат-ион в раствор. При взаимодействии осадка сульфата свинца с цинком выделяется свободный свинец и сульфат-ион переходит в раствор. Карбонат свинца легко растворим в кислотах. При этом РЬ " и сульфат-ион переходят в раствор. Если же растворять осадок сульфида свинца (П) действием раствора нитрата серебра, то сульфид-ион осаждается ионом серебра, а катион свинца переходит в раствор. Применяя реакции комплексообразования, можно растворять соли, не растворимые в кислотах например, сульфид мышьяка (1П) растворяется в растворе сульфида натрия, образуя тиоарсенит натрия. Осадок хлорида серебра при взаимодействии с раствором сульфида натрия превращается в менее растворимый сульфид серебра. [c.132]

Скорость растворения свинца в разбавленной серной кислоте уменьшается в логарифмической зависимости от времени. При низких концентрациях кислоты пленка из сульфата свинца имеет хорошую защитную способность, но при высоких концентрациях образуются комплексные соединения. Коррозия чистого свинца в аккумуляторной серной кислоте прекращается практически по истечении трех дней. Аккумуляторный сплав (свинец, содержащий сурьму) корродирует приблизительно в два раза быстрее и образует защитную пленку в течение более длительного времени. [c.138]

Колошниковую пыль, содержащую кадмий, обрабатывают серной кислотой для растворения кадмия. Серную кислоту добавляют в таких количествах, чтобы обеспечить полную экстракцию кадмия и других компонентов, растворимых в кислоте. Свинец остается в виде осадка сульфата, который отфильтровывается и направляется на плавильный завод для извлечения свинца, золота, серебра, а в случае наличия — также и селена, теллура и индия. [c.76]

Пленки на поверхности металлов могут быть не только окисные. Например, при действии на серебро галогенами (газообразными или растворенными в органических растворителях) поверхность его покрывается пленкой соответствующего галогенида серебра свинец под действием серной кислоты покрывается пленкой нерастворимого сульфата свинца, защищающего металл от дальнейшего взаимодействия. Иногда металл защищают путем покрытия его поверхности фосфатными пленками и др. [c.372]

Сульфат бария слегка растворим в растворе ацетата аммония и, кроме того, препятствует полному растворению сульфата свинца. В присутствии бария следует предварительно отделить свинец (как будет описано ниже) перед осаждением бария в виде сульфата или ще взвесить сульфаты свинца и бария вместе и ввести поправку после определения одного из них. [c.259]

Ход определения. Осаждают свинец (желательно в количестве, не превышающем 0,1 г) в виде сульфата, осадок отфильтровывают и промывают, йак описано на стр. 262. Фильтр с осадком осторожно развертывают к смывают возможно большее количество сульфата свинца в колбу емкостью 250 мл минимальным количеством горячей воды Обрабатывают фильтр 25 мл горячего экстрагирующего раствора в небольшом стакане и фильтруют в колбу, содержащую главную массу осадка. Стакан, фильтр и воронку промывают горячим экстрагирующим раствором и нагревают колбу до полного растворения сульфата свинца. Разбавив, если это необходимо, до объема 150 мл, нагревают до кипения и прибавляют из пипетки 10 мл нась( ценного раствора бихромата калия. Осторожно кипятят [c.266]

Свинец определяют с дитизоном после отделения от кадмия соосаждением с сульфатом стронция [3] и переосаждения осадка после растворения в аммиачном растворе комплексона П1 [7]. Так как в присутствии комплексона 1П свинец не реагирует с дитизоном [8], избыток комплексона П1 маскируют кальцием. [c.396]

Весьма распространены сульфиды, т. е. сернистые соединения металлов, таких как железо, никель, медь, цинк, свинец и др.. В виде различных галидов — фторидов, хлоридов — встречаются преимущественно щелочные и щелочноземельные металлы. Распространены также соли кислородных кислот различных металлов — карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты. Растворимые соли металлов часто находятся в растворенном состоянии — в воде океанов, морей, озер, подземных источников. [c.273]

По методу, данному А1 е х а п с1 е г ом, свинец осаждают из уксуснокислого раствора титрованным раствором молибдата. Момент конца реакции определяют капельной пробой со свежеприготовленным раствором таннина — по появлению желтого или красного окрашивания. Раствор молибденовокислого аммония содержит около 9 г соли в литре, а раствор таннина — tЗ,l г в 20 мл. Раствор индикатора необходимо ежедневно готовить свежим. Для производства определения раствор уксуснокислого свинца, получаемый чаще всего растворением сульфата свинца в уксуснокислом аммонии, подкисляют уксусной кислотой, разбавляют до 250—300 мл и титруют при температуре кипения раствором молибденовокислого аммония. Надо постараться, чтобы избыток уксуснокислого аммония был возможно меньшим. [c.298]

Для растворения применяли также ацетат аммония [88]. После растворения осадка доводят pH раствора до 5 и титруют свинец(П), используя ксиленоловый оранжевый в качестве индикатора. При определении 1, 10 и 50 мг сульфатов коэффициенты [c.535]

При анализе сульфидных минералов для выделения двуокиси кремния пользуются соляной и азотной кислотами. Сульфидные минералы, не содержащие меди (цинковая обманка, галенит и др.), разлагаются соляной кислотой без окислителя. Если нужно одновременно с кремневой кислотой определять и свинец, то после разложения соляной и азотной кислотами раствор выпаривают с серной кислотой до выделения паров серного ангидрида. При этом свинец выделяется в виде сульфата, который отделяют от кремневой кислоты растворением его в ацетате аммония. [c.87]

Некоторые особые случаи. Если при разложении минерала в соляной кислоте остается белый осадок, есть основания предполагать наличие сульфатов свинца, бария, стронция и частично кальция. Предварительно осадок обрабатывают аммиаком для полного удаления хлорида серебра (проверяя аммиачный раствор на ион А +). Затем в осадке обнаруживают свинец, растворяя его в ацетате аммония и выполняя с раствором характерные для ионов РЬ + реакции. Для обнаружения остальных ионов осадок переносят в микротигель, добавляют раствор соды, кипятят 3—4 мин, сливают раствор и операцию повторяют еще 3—4 раза. Осадок тщательно промывают водой, растворяют в разбавленной соляной или уксусной кислоте и обнаруживают ноны Са +, 8г +, Ва +. Аналогично анализируется и белый осадок, получающийся при растворении минерала в азотной кислоте. [c.200]

Чушковой свинец. К5г образца, находящимся в стакане (400 мл), приливают 100 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают до растворения свинца. Охлаждают, добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты и вьшаривают до выделения густых паров последней. К охлажденному остатку добавляют 20 мл воды и переносят все в дестилляционную колбу, применяя для этого 50 мл концентрированной соляной кислоты. Добавляют 10 л л бромистоводородной кислоты и 1 г сульфата гидразина, вместе с дополнительной порцией в 50 л и концентрированной соляной кислоты. Дестиллат улавливают [c.345]

Ход анализа. Навеску сплава 1 г при содержании мышьяка 0,1% или 0,1 г при его содержании больше 0,1% растворяют в 10 мл азотной кислоты (пл. 1,33). Если сплав содержит олово, то навеску пробы растворяют в смеси 10 мл азотной кислоты (пл. 1,33), 10 мя 4%-ной борной кислоты, 1,5 мл фтористоводородной кислоты, разбавленной (1 1) и 5 мл раствора сульфата железа (111). В том и другом случае раствор после полного растворения пробы разбавляют водой до - 200 мл и выделяют медь электролитически, с вращающимся анодом при силе тока 5 А. Затем электроды обмывают вод-ой. Если в пробе присутствует свинец, то он выделяется на аноде. Этот осадок растворяют в растворе, из которого проводили выделение меди, и разбавляют раствор до 250 или 500 мл. К аликвотной части раствора, содержащей до 100 мкг мышьяка, прибавляют 2 мл серной кислоты, разбавленной (1 1), и выпаривают до появления ее паров. Остаток растворяют при нагревании в 10 мл хлористоводородной кислоты, разбавленной (1 1), охлаждают, вводят 2 мл 35%-ного раствора хлорида титана (III) и 2 мл раствора иодида калия, раствор перемешивают и выдерживают в течение 5—10 мин. Затем его переводят в делительную воронку, обмывая стакан 35 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, и дважды экстрагируют иодид мышьяка хлороформом. Первый раз берут 25 мл, а второй раз — 10 мл хлороформа. Объединенные экстракты помещают в делительную воронку и реэкстрагируют мышьяк 15 мл воды. Далее ведут определение, как указано в разделах IV. 3.1 или IV. 3.2. [c.150]

Серная кислота широко используется для перевода в растворимое состояние сурьмы [5.1094], сплавов мышьяка, сурьмы, олова и свинца, а также различных металлургических продуктов [5.1095—5.1098]. При этом в раствор переходят A.s , Sb и Sn ", а свинец осаждается в виде сульфата. Для растворения [c.209]

Может возникнуть вопрос, почему следует использовать потенциалы относительно нормального каломельного электрода в КС1. Почему бы не работать с окиснортутным электродом в растворах КОН, с электродом свинец—сульфат свинца в растворах N32804 и с каломельным электродом в Na l в случае растворов Na l, каждый раз подбирая концентрацию электролита вблизи электрода сравнения такой же, как и в интересующем нас растворе По меньшей мере в двух случаях использование одного определенного электрода сравнения позволяет несколько прояснить физическую сущность вопроса. Во-первых, отрицательные ветви электрокапиллярных кривых, построенных в зависимости от U, совпадают (рис. 51-2) это указывает на то, что катионы на границе раздела ртути с раствором специфически не адсорбируются. Во-вторых, анодные плотности тока в реакции растворения металла, выраженные в зависимости от U, сравнительно независимы от состава раствора этого не наблюдается, когда вместо U используется поверхностное перенапряжение Tis, в которое входит определяемый концентрацией реагента сдвиг равновесного потенциала. [c.146]

В слабокислых растворах солей свинец корродирует так же, как и в соответствующих кислотах, но значительно слабее. Например, в 0,5 и. ЫаС1 при pH 2,3 зависимость между количеством растворенного свинца и временем имеет линейный характер, как и в соляной кислоте, но при pH 4,9 и выше начинается образование защитной пленки и коррозия уменьшается. В растворах сульфата натрия, как и в серной кислоте, наблюдается образование эффективной защитной пленки. Фториды, например ЫаР, способствуют быстрому образованию защитной пленки. [c.139]

Хлористый свинец характеризуется значительно большей растворимостью в горячей, чем в холодной воде. Прн растворении свинцового соединения в небольшом количестве соляной кислоты х.юрид Bntm.a часто выделяется из охлажденного раствора такой прием отделения овинца IB этой части анализа легче, чем, осаждение его в виде сульфида с последующим растворением в азотной кислоте и повторны.м осаждением в виде сульфата. [c.134]

Метод, разработанный А. Ф. Гойманном и В. Данчилович-Матуласом (патент США 4 107007, 15 августа 1978 г. .Общество поддержки исследовательских работ в гугенотской Высшей технической школе , Швейцария), предназначен для выделения свинца из отработанных свинцовых аккумуляторов и предусматривает механическое измельчение аккумуляторов и удаление из них кислоты. После этого батарейный лом обрабатывают раствором щелочного реагента для растворения оксида и сульфата свинца. При электролизе полученного раствора выделяют чистый свинец. Металлический свинец, присутствующий в исходном сырье, после стадии растворения отделяют от других компонентов физическими методами. [c.239]

Анализ был выполнен следующим образом. Две навески по одному грамму были растворены в крепкой соляной кислоте кремнекислота была отделена двукратно обычным приемом. Прокаленные осадки 8102 были обработаны плавиковой кислотой с каплей серной до постоянного веса. Остаток после удаления кремнезема был сплавлен с содой, растворен в слабой соляной кислоте и прибавлен к фильтрату от кремне-кислоты. Нерастворившаяся часть при исследовании оказалась сульфатом бария. Фильтрат от кремнекислоты был нейтрализован аммиаком и осажден смесью углекислого и сернистого аммония (осадок А, фильтрат В). После отстаивания в тепле осадок А был отфильтрован и растворен. Раствор А осажден сероводородом. Сернистые осадки тяжелых металлов взвешены в виде окисей. В дальнейшем они были разделены и в них были обнаружены свинец и медь. Фильтрат А после осаждения сероводородом осажден двукратно аммиаком в присутствии гидроксиламинсуль-фата. Осадок был растворен в соляной кислоте и осан ден снова сернистым и углекислым аммонием, фильтрат был добавлен к большей части урана и ванадия (фильтрат В), а осадок сожжен и прокален. Осадок от сернистого и углекислого аммония был взвешен, после чего был сплавлен с персульфатом калия и в нем были определены железо, алюминий, титан и фосфор обычными приемами. Фильтрат после осаждения аммиаком с гидроксиламинсульфатом был осажден сернистым аммонием, но металлов — цинка, марганца и никеля — не было обнаружено. Сернистый аммоний после этого был разрушен бромом, осадок серы сожжен и в фильтрате от серы снова были осаждены аммиаком остатки урана. Осадок урана растворен и прибавлен к главной массе урана и ванадия (фильтрат В). В фильтрате от урана был осажден кальций, который был исследован на чистоту. После кальция был осажден магний. [c.25]

Свинец отделяют в виде сульфата, как описано на стр. 262. Фильтрат обрабатывают, как указано выше, предварительно отфильтровав сульфид свинца, который может образоваться при добавлении сульфида аммония. Для отделения висмута кислый раствор обрабатывают карбонатом натрия, до появления слабой мути, прибавляют по 2 8 бромида и бромата калия и затем кипятят до удаления брома. Полноту осаждения проверяют добавлением небольших количеств бромида и бромата калия, после чего снова кипятят. Дают отстояться, фильтруют и в фильтрате осаждают теллур, как бы )1о указано выше. Оксибромид висмута растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте и определяют висмут, как указано в гл. Висмут (стр.. 274). Для отделения ртути (II) раствор нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции, затем прибавляю сульфид натрия до растворения осадка, кинятят и прибавляют кристаллический хлорид аммония до полного осаждения ртути и появления запаха сульфида аммония. Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. 250. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь (а также и золото) отделяют следующим образом. Раствор, содержащий медь и теллур, делают аммиачным и прибавляют полисульфид аммония (желтый) до полного осаждения меди и пожелтения анализируемого раствора. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то и обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10—15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Слабо кипятят 10—20 мин, разбавляют до 200—300 мл, прибавляют небольшое количество цианида и дают отстояться в течение нескольких часов, если содержание теллура незначительно. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. Золото сопровождает медь. [c.387]

При решении этой задачи одной из трудностей являлось удаление растворенного кислорода без выдувания его током инертного газа, что связано с дополнительным об ОрудО Ванием, а главное, с большой затратой времени. При этом следовало > читы-вать, что в щелочных растворах для удаления кислорода нельзя применять сульфит натрия, так как он, либо содержащийся в нем сульфат осаждает свинец из раствора. [c.129]

Принцип метода. Для определения свинца в свинцовых сплавах и материалах, из которых изготовляются электроды аккумуляторов, Пинкстон и Кеннер [64] рекомендуют выделять свинец из анализируемого раствора в виде сульфата свинца и после растворения осадка в ацетате аммония определять в нем свинец комплексометрическим методом. [c.474]

Для растворения сульфата свинца можно использовать специфический комплексообразующий агент, например ацетат натрия или тартрат аммония, после чего оттитровать свинец(П) стандартным раствором ЭДТА. [c.535]

При взаимодействии с соляной и разбавленной серной кислотой свинец покрывается слоем трудно растворимых хлорида свинца Pb ig или сульфата свинца PbS04, препятствующим его дальнейшему растворению. Но при действии концентрированной серной кислоты (крепость выше 80%) свинец образует растворимую кислую соль Pb(HS04)2, уже не защищающую металл от дальнейшего действия этой кг лоты [c.283]

Сернокислый свинец принадлежит к числу наименее растворимых в воде сульфатов. Его произведение растворимости больше ПРвазо., но несколько меньше ПРзг а. В отличие от сульфатов бария и стронция РЬ304 заметно растворим в концентрированной Н1 Юз и хорошо растворяется в сильных щелочах и аммонийных солях некоторых органических кислот. Растворение в щелочах протекает по уравнению, например [c.127]

Поучительно проследить превращения каждого главного компонента по ходу выполнения анализа. Олово окисляется азотной кислотой до четырехвалентного состояния и медленно осаждается в виде малорастворимого гидратированного оксида олова(IV) Sn02-4H20. Этот осадок, склонный образовывать коллоиды, иногда называют метаоловянной кислотой. Осадок способен адсорбировать медь(II) и другие катионы из раствора. Свинец, цинк и медь при растворении в азотной кислоте окисляются до двухвалентного состояния и образуют растворимые соли, а железо переходит в трехвалентное состояние. Выпаривание с серной кислотой для удаления оксидов азота приводит к растворению метаоловянной кислоты, но может вызвать частичное осаждение свинца в виде сульфата медь, цинк и железо изменений не претерпевают. При разбавлении водой сульфат свинца почти полностью осаждается, тогда как другие элементы остаются в растворе. Ни один из них, за исключением меди и железа, не восстанавливается иодидом. Мешающее влияние железа устраняют, связывая в комплекс фосфат-ионами. [c.408]

Миллон , а затем Диверс" и Хедже по действию азотной кислоты на металлы разделили их на две группы металлы первой группы (медь, серебро, висмут и ртуть) при растворении в азотной кислоте образуют азотистую кислоту, нитраты и воду металлы второй группы (цинк, кадмий, магний, свинец, олово, железо и щелочные металлы) образуют аммиак или гидроксиламин, или и то и другое. Миллон , исследуя скорость растворения меди, ртути и висмута в азотной кислоте, заметил, что чистая азотная кислота не растворяет эти металлы, но если к азотной кислоте прибавить немного нитрита калия, тотчас же начинается энергичное растворение этих металлов. Растворение металлов в азотной кислоте может тормозиться некоторыми веществами, например сульфатом двухвалентного железа, который разрушает образовавшуюся азотистую кислоту. Исходя из этого, Мил-лон сделал предположение, что причиной ускоренного растворения металлов в азотной кислоте является присутствие в ней азотистой кислоты. [c.90]

Если же свинец не был обнаружен при анализе подгруппы серебра, раствор, возможно с осадком, полученный после растворения сульфидов в азотной кислоте, помещают в тигель, при бавляют 3—4 капли серной кислоты (1 1) и выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. Обрабатывают полученный осадок 10 каплями воды, переносят в пробирку для центрифугирования и отделяют PbS04. Растворяют сульфат свинца в ацетате аммония и подтверждают его наличие одной из приведенных выше реакций, например с К2СГО4. Медь открывают, как указано выше. [c.192]

Свинец. получается в остатке при растворении колчедана в царской водке и переводе оснований в сульфаты, по описанному на стр. 10 и 37. Его извлекают из остатка нагреванием с крепким раствором уксуснокислого аммония, выпаривают раствор с добавкой небольшого количества чистой серной кислоты в фарфоровой чашечке или в тигле, высушивают и прокаливают. Одна ч. PbS04 = 0,6832 (log = 0,83457— 1) 4. Pb. [c.46]

Для выделения бария используется главным образом трудная растворимость его сульфата и хромата (0,29 мг BaSOe и 0,46 мг ВаСг04 в 100 мл воды при 30°), осаждение которых можно сделать более полным, добавляя спирт или ацетон. Для осаждения хромата необходима почти нейтральная среда, а сульфат можно успешно осадить из слабокислого раствора в присутствии избытка ионов SOl . Выделение бария в виде сульфата неудобно, так как для растворения бария осадок надо сплавить с карбонатом натрия и сплав выщелочить водой, чтобы получить карбонат бария, который затем промывают и растворяют в кислоте. Свинец будет осаждаться или соосаждаться с сульфатом и хроматом бария, а стронций — с сульфатом ария. [c.150]