Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вязкость, влияние солей

    Опыт 4. Влияние солей на вязкость. В три пробирки наливают по 5 мл 1-процентного золя желатина, затем в первую пробирку приливают 5 1 н. раствора К1, во вторую — 5 жл 1 н. раствора КгЗО , а в третью — Ъ мл дистиллированной воды. Тщательно взбалтывают содержимое всех трех [c.252]

    Вязкость. Вязкость пластовой воды является одним из существенных параметров при решении вопросов, связанных с разработкой нефтяных месторождений. Основным фактором, влияющим на вязкость воды в пластовых условиях, является температура. Проведенные исследования показали, что растворенные в воде газы не оказывают существенного влияния на ее вязкость, содержание солей в воде несколько повышает ее, но не оказывает определяющего влияния на ее величину. Зависимость между вязкостью воды и ее температурой представлена на рис. 21. [c.166]


    Во многих случаях получены доказательства того, что при катализе кислотами и основаниями каталитическое действие обязано не только ионам Н или ОН, но и присутствию воды и недиссоциированных молекул. Увеличение каталитической активности сильных кислот при добавлении соответствующих солей заставляет предполагать существование специфических солевых эффектов. Большинство каталитических реакций происходит в растворах различных ионов и существенное изменение процессов под влиянием солей привело к признанию солевого эффекта. Сделаны попытки объяснить влияние нейтральных солей в катализе кислотами и основаниями, учитывая изменения диэлектрической константы, вязкости или других свойств растворителя, так же как и коэффициентов активности растворенных веществ. [c.224]

    Трансляционная подвижность молекул воды измеряется вязкостью и коэффициентом самодиффузии D. Влияние солей выражается коэффициентом вязкости В (2.10) и коэффициентом диффузии [c.287]

    Исчезновение двойного лучепреломления в потоке с увеличением ионной силы также указывает на существование структуры, способной сокращаться. Двойное лучепреломление растворов РНК в воде и.меет положительный знак (в противоположность отрицательному двой>юму лучепреломлению в потоке у ДНК), но в 0,2 Л1 растворе хлористого натрия это довольно небольшое двойное лучепреломление полностью исчезает (ср. влияние соли на вязкость). Потенциометрическое титрование РНК (рис. 8-32) в основ-1юм обратимо, хотя между кривыми титрования в области pH от 2,8 до 10,8 имеется небольшая, но вполне заметная гистерезисная [c.617]

    Влияние солей на вязкость полиэлектролитов [c.137]

    Уже сообщалось, что наличие электролитов оказывает специфическое влияние на вязкость вискозы. Соли меди вызывают повышение вязкости, и соответственно время, необходимое для застудневания вискозы, сокращается. Медь ускоряет процесс созревания. Вискозы, содержащие медь, обладают высокой способностью к коагуляции и имеют ярко выраженное структуро-образование. Этим объясняется явление, наблюдаемое на практике, когда присутствие меди осложняет фильтрацию и ведет к засорению фильер. [c.231]

    Итак, существуют но крайней мере два типа структурирующих ионов небольшие ионы с высокой плотностью заряда, ориентирующие окружающие молекулы воды при помощи сильного электростатического взаимодействия, и ионы очень большого размера, которые ориентируют окружающие молекулы воды потому, что их электростатическое поле слишком слабо, чтобы в заметной степени влиять на растворитель. Поэтому параметры, являющиеся мерой структурированности воды, оказываются максимальными для самых больших и для самых малых ионов и минимальными для деструктурирующих ионов средних размеров. В качестве примера можно привести влияние солей на вязкость воды (рис. 11) [58]. Так как эффекты структурирования под действием очень больших и очень малых ионов имеют различную природу, не удивительно, что влияние этих ионов на различные свойства водных растворов часто не удается объяснить исключительно с точки зрения их влияния на структуру воды. [c.298]


    Эта таблица показывает влияние изменения концентрации и температуры на вязкость растворов солей в воде. [c.867]

    В случае применения концентрированных растворов неорганических веществ сказывается влияние физических свойств жидкости на характеристики газожидкостного пенного слоя [234, 250, 280]. Например, происходит менее активное обновление межфазной поверхности вследствие увеличения вязкости и поверхностного натяжения жидкости и связанного с этим изменения гидродинамической обстановки в пенном слое (см. гл. I). Однако при скоростях газа, превышающих 2,5—3 м/с, высокая турбулентность фаз в значительной степени превалирует над влиянием физических свойств жидкости. При скоростях газа, меньших 2 м/с, влияние физических свойств становится ощутимым [234, 250, 280]. Значения кинетических показателей тепло- и массопередачи для слоя пены, образованного концентрированными растворами, меньше, чем для воды и разбавленных растворов (при тех же условиях технологического режима). В качестве примера можно привести результаты опытов по теплопередаче в слое пены для некоторых производственных растворов [232, 234] — для так называемой слабой жидкости производства соды и для концентрированных растворов поваренной соли. [c.110]

    Результаты проведенных исследований схематически представлены на рис. 10. Необходимо выделить следующие особенности влияния компонентного состава на эксплуатационные свойства эмульсий. Очень высокий показатель pH (5 и выше) - может привести к получению неустойчивых катионных эмульсий, т.к. стабильность битумных эмульсий определяется практически полной ионизацией аминопроизводного, что имеет место при pH ниже 4.5. Использование стабилизатора снижает вязкость при высоком содержании солей в битуме, а высокая концентрация стабилизатора может привести к ухудшению адгезии. В определенных температурных пределах (30-50°С) устойчивость эмульсии повышается. [c.34]

    Обработка опытного материала на основе струйной модели течения в засыпке позволила объяснить значительные изменения сопротивления в случаях, когда слой характеризуется высокой порозностью при больших значениях Рейнольдса. Промышленные и экспериментальные данные говорят о том, что сопротивление горящего слоя топлива заметно отличается от сопротивления холодного слоя. Это объясняется повышением температурного уровня и изменением в связи с этим плотности и вязкости газа. Кроме того, здесь значительно влияет выгорание (изменение размеров частиц и порозности слоя). Расчеты подтверждают, что Я горящего слоя иногда существенно (в 8—10 раз) отличается от X холодного слоя. Выяснить отдельно влияние температурных условий и изменение фракционного состава и структуры слоя во время горячих опытов не представляется возможным. Однако были поставлены опыты по гидродинамике растворяющейся засыпки из кусковой соли, на такой модели удалось добиться приближенного подобия процессу выгорания. [c.62]

    Главным ограничением большинства физических методов анализа являются трудности их применения для анализа сложных смесей, так как третий компонент (и следующие) также может оказывать влияние на измеряемое свойство материала. Так, концентрацию серной кислоты в растворе можно определить различными физическими методами измерением плотности, вязкости, коэффициента преломления света, измерением pH, электропроводности и др. Однако, если в растворе, кроме серной кислоты, будет находиться другая кислота или соль в различных количествах, то все названные свойства раствора также будут меняться, и, следовательно, определить содержание серной кислоты каким-либо одним физическим методом невозможно. [c.16]

    Для растворов полимеров характерно влияние на их свойства, особенно на вязкость, малых добавок различных минеральных веществ. Так, например, небольшие примеси солей кальция и других электролитов очень сильно повышают вязкость растворов нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы и л<ела-тина. [c.222]

    Скорость вращения суспензии при кристаллизации (в результате механического воздействия мешалки) является одним из важнейших факторов, определяющих размер получаемых кристаллов (см. также гл. 9). Обработка данных (табл. 4.7) для одной и той же мешалки [128] с учетом Уо, Л и фа показывает, что уменьшение размеров кристаллов при усилении перемешивания наблюдается для тех веществ, которые в растворе характеризуются меньшим коэффициентом активности, а твердая соль — большим структурным показателем. Кроме того, значение фц становится больше, а Ата, наоборот, уменьшается. При исследовании влияния перемешивания на кристаллизацию до сих пор уделяли внимание главным образом частоте вращения мешалки, без учета указанных физико-химических характеристик раствора и твердого вещества. Согласно [202], имеется взаимосвязь между линейной скоростью роста кристалла, интенсивностью перемешивания и рядом таких физических характеристик раствора и растущего кристалла, как коэффициент диффузии О, вязкость т), плотность раствора рр и твердой фазы р. . [c.110]


    Температурный коэффициент а для сильных кислот равен 0,0164, для сильных оснований 0,0190 и для солей 0,0220. Отсюда следует, что наибольшим температурным коэффициентом характеризуются ионы с относительно небольшой скоростью движения. Положительное влияние температуры на электрическую проводимость растворов электролитов объясняется уменьшением вязкости при увеличении температуры. Для большинства ионов температурный коэффициент скорости движения в водных растворах равен 2,3...2,5%. [c.222]

    На вязкость растворов ВМС сильное влияние оказывают малые добавки некоторых минеральных веществ. Например, небольшие количества солей кальция очень сильно повышают вязкость растворов нитроцеллюлозы и желатины. [c.384]

    Влияние общей концентрации постороннего сильного электролита — фона (ионной силы раствора) более сложно. Увеличение концентрации фона в растворе вызывает сначала некоторое уменьшение О, однако а очень концентрированных растворах солей (1,5—2 М) коэффициент диффузии снова возрастает. В полярографии часто прибавляют к раствору для подавления максимумов растворы желатины или других аналогичных веществ это увеличивает вязкость раствора и уменьшает значение О. [c.489]

    Полихлорвинил представляет собой желтоватого или бурого цвета аморфный полимер высокой поверхностной твердости (15—16 кг/см по Бринеллю). Полимер растворим в галоидпроизводных углеводородах, в меньшей степени в ацетоне и сложных эфирах. Он разрушается под влиянием окислителей и концентрированных щелочных растворов, но отличается высокой стойкостью к растворам кислот и солей. Полихлорвинил имеет высокую полидисперсность, молекулярный вес отдельных фракций одной и той же партии полимера колеблется от 1600 до 125 ООО. Полимер, содержащий менее 68—70% фракции среднего молекулярного веса ниже 62 000, не пригоден для изготовления качественных изделий. Показателем среднего молекулярного веса служит вязкость 1%-ного раствора полимера в дихлорэтане. [c.795]

    Разупорядочивающий эффект ионов должен непосредственно проявляться в энтропии растворения. При сравнении величин энтропии возникает проблема выбора подходящих единиц, чтобы сравнение производилось при одинаковых стандартных состояниях. Наиболее удовлетворительным для этой цели является использование парциальных мольных энтропий. Как видно из табл. 4 [56], они указывают на тот же характер изменения воздействий ионов на структуру воды, что и данные по вязкости. Влияние солей на [c.299]

    Вещества, рассматриваемые в этом разделе, по традпцкн называют понизителями вязкости. Их вводят в буровой раствор для уменьшения гидравлических сопротивлений и загустевания. Именно для этой цели первоначально и добавляли эти материалы. Однако опыт показал, что некоторые из так называемых понизителей вязкости выполняют и другие важные функции, часто значительно более важные, чем улучшение реологических свойств бурового раствора. В частности, некоторые из этих веществ применяют для снижения фильтрации и толщины фильтрационной корки, для противодействия влиянию солей, для уменьшения влияния воды на вскрытый скважиной пласт, для эмульгирования углеводородной фазы в воде, для стабилизации свойств бурового раствора при высоких температурах. Поэтому для них более подходит термин реагент для обработки бурового раствора- , чем понизитель вязкости. [c.480]

    Более детально влияние солей натрия, например хлорида или сульфата, на растворы силиката натрия рассмотрено Вейлом [1]. Так, хлорид натрия вызывает выделение осадка силиката натрия, который более богат кремнеземом, чем исходный раствор. Меньшие количества хлорида натрия, а также сульфат п карбонат натрия повышают вязкость растворов силиката натрия. По-видимому, добавляемая соль натрия вызывает процесс коагуляции коллоидных частиц или полисиликат-ионов с высокой молекулярной массой, но мало влияет на метасиликат-ионы. [c.184]

    Поскольку реагент и растворитель почти всегда горючи, при таком способе работы температура пламени снижается меньше, чем в случае водных растворов. Это приводит к существенному увеличению интенсивности излучения, т. е. нозволяет поднять чувствительность определений. В результате благоприятного изменения вязкости и других физических свойств при переходе от водных растворов к экстрактам улучшаются условия распыления вещества. Кроме того, перевод определяемого элемента в органическую фазу позволяет избавиться от нежелательного влияния солей, часто присутствующих в водном растворе. Разумеется, экстракция внутрикомплексных соединений цбеснечжвает и обычное отделение определяемых элементов (что дает возможность устранить мешающее влияние посторонних компонентов), а также концентрирование их в малом объеме экстракта. [c.196]

    Вязкость растворов неэлектролитов также изменяется при добавлении электролита в качестве третьего компонента. Так, вязкость водных растворов сахарозы линейно возрастает при увеличении концентрации, причем величина может возрасти на три порядка [88]. Добавление Li l и Na l увеличивает вязкость растворов сахарозы, добавление же s l и НС1 понижает вязкость этих растворов. Соли влияют на вязкость растворов сахарозы в той же степени, как и на вязкость чистой воды, хотя сами величины вязкости могут сильно различаться. Влияние солей на вязкость соответствует размерам их ионных радиусов, и можно предположить, что это влияние связано с гидратацией или сольватацией ионов. В соответствии с этим уменьшение вязкости происходит вследствие разрушения комплексов, образованных молекулами воды и сахарозы под действием электростатического поля ионов.- Степень этого разрушения зависит от конкретных условий, однако в любом случае подвижность молекул возрастает. Увеличение вязкости под действием сильно гидратированных ионов Li+ и Na+ можно, по-видимому, частично объяснить тем, что в сольватной оболочке ионов большая доля приходится на молекулы воды, а не сахарозы, следовательно, раствор ведет себя [c.169]

    Дальнейшие подробности о влиянии солей натрия, таких как хлорид или сульфат, на раствор силиката натрия были суммированы Вайлом [1]. Так, хлорид натрия вызывает выпадение осадка силиката натрия, который является более кремнеземистым, чем исходный раствор. В небольгном количестве хлорид натрия, а также сульфат и карбонат повышают вязкость растворов силикатов натрия. По-видимому, добавленная соль натрия коагулирует коллоидные или полисиликатные ионы более высокого молекулярного веса, но имеет меньшее влияние на метасиликатные или дисилнкат-ные ионы. [c.35]

    КОСТИ и уменьшение скорости распыления. В то же время влияние солей К, Ре, Ва, В на определение изучаемых микропримесей практически отсутствует и соответственно скорость распыления и вязкость растворов этих солей при увеличении их концентрации от 1 до 10% также не изменяется. [c.187]

    Влияние примесей на вязкость. Такое влияние принадлежит главным образом эле1 тролитам, содержащимс 1 нередко в самих полимерах. Одни электролиты оказывают структурирующее действие, т. е. повышают вязкость, например соли кальция, тогда как другие, наоборот, разрушают структуры и понижают вязкость, например щелочи, т. е. ионы ОН . В большинстве случаев это действие связано с процессом десольватации и реже —с процессом сольватации дисперсных частиц. Особенно характерно влияние pH на растворы высокомолекулярных электролитов, например белков, а также целлюлозы. Действие это аналогично уже рассмотренному нами влиянию pH на такие свойства, как набухание, растворимость, осмотическое давление, и связано с зарядом и степенью сольватации частиц. Так, растворы желатины обнаруживают мини- [c.220]

    Наиболее существенными причинами потерь продуктов, электролиза являются растворимость катодных и анодных продуктов в электролите, диффузия их в объем электролита, образование субсоединений или исходного соединения и окисление растворенного металла атмосферным кислородом. Для каждого электролита при данной температуре существует некоторое равновесие между расплавом и металлом, вызывающее переход последнего в электролит в растворенном виде. Если по тем или иным причинам растворенный металл удаляется из расплава, то равновесие нарушается и новая норция катодного металла поступает в расплав, уменьшая выход по току. С этой точки зрения легко объяснить влияние на выход по току температуры, плотности тока и т. д. С повышением температуры до известного температурного предела количество металла, переходящего с поверхности катода в расплавленную соль, увеличивается. Наряду с этим уменьшается вязкость расплавленной соли, что способствует усилению процессов диффузии и конвекции. Кроме того, сильно возрастают скорости химических реакций. Поэтому выход по току с ростом температуры падает. [c.119]

    Измерения далее показывают, что вязкость расплавленных солей быстро уменьшается под влиянием температуры, как это видно, например, на рис. 46, на котором представлена зависимость от температуры вязкости расплавленных нитратов щелочных металлов и хлорида натрия. Изменние вязкости в зависимо- [c.96]

    Исследовано влияние солей КС1, Mg lj и a lg на скорость растворения магния в НС1. Полученные данные могут быть объяснены с точки зрения влияния электрического поля в диффузионнои слое и влияния изменения вязкости раствора на скорость растворения магния. [c.172]

    Формирование значительного количества 5- феррита в структуре околошовного металла резко уменьшает склонность сварных соединений к образованию холодных трещин. Образование большого количества 5- феррита характерно для 13% -ных хромистых сгалей с содержанием С < 0,1%. Количество 6- феррита в структуре околошовного металла зависит от уровня температуры нагрева. В участках, нагреваемых до температур, близких к температуре соли-дуса, количество 6- феррита в структуре может стать подавляющим. Такая структура характерна для участка зоны термического влияния, примыкающего к линии сплавления со швом и подвергающегося при сварке влиянию наиболее высоких температур. Ширина этого участка мало зависит оз температуры подогрева, но возрастает с погонной энергией сварки. Поэтому ддя сталей 08X13 и 08Х14МФ с увеличением ширины участка с большим количеством 6- феррита отрицательное влияние его на вязкость сварных соединений возрастает. [c.238]

    Введение некоторых количеств неорганических солей в водный раствор эмульгатора способствует снижению критической концентрации мицеллообразования (ККМ), повышению солюбилизации эмульгируемых мономеров, снижению поверхностного натяжения и повышению устойчивости образующегося латекса, улучшению его реологических свойств. В отсутствие электролитов образуется латекс, характеризующийся высокой вязкостью, вследствие чего нарушается нормальный отвод теплоты реакции полимеризации. В особенности высокую вязкость имеют латексы, полученные с применением жирнокислотного эмульгатора. В производстве бутадиен-стирольных каучуков применяются хлорид калия и тринат-рийфосфат (НазР04 12НгО), которые вводят в раствор эмульгатора совместно или в отдельности. Выбор указанных электролитов основан на отсутствии их влияния на скорость полимеризации и высаливание эмульгатора. [c.245]

    Примерно аналогичен механизм повышения вязкости полимерных растворов с ростом степени гидролиза полимера (рис. 56). В табл. 29 приведено влияние гидролиза полиакриламида, полученного методом радиационной полимеризации, на вязкость 0,5 /о-ного раствора его в дистиллированной воде. Надо отметить, что низкое значение вязкости раствора аммиачного ПАА объясняется большим содержанием соли (NH4)iS04, что присуще этому реагенту даже при высокой степени гидролиза. [c.115]

    В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

    При выборе типа глины для приготовления бурового раствора учитывают способность достаточно быстро самопроизвольно диспергироваться (распускаться) в воде, устойчивость против коагулирующего действия солей, влияние ее на плотность, вязкость и противоизнос-ные и смазочные свойства раствора. [c.44]

    Исследованиями В. Д. Городнова и Т. В. Изумрудовой установлено, что активация сульфатного щелока достигается введением в него солей хромовых кислот при температуре 90—95° С. При этом получаемые препараты обладают более выраженной стабилизирующей способностью и термостойкостью, чем сульфатный щелок. Получение препаратов ХСЩ осуществляется следующим образом. В нагретый сульфатный щелок при перемешивании вводится 2—4% хромата или бнхромата натрия или калия. Реакция продолжается 1,2—2,0 ч и сопровождается загущением смеси. При достижении вязкости смеси, равной 100—120 сПз, она сливается в П0ДД0Н1.Г слоем толщиной 10—15 см. При атмосферных условиях через 6—10 ч препарат затвердевает и уже через 16—20 ч подвержен диспергированию до порошкообразного состояния, не слеживающегося при хранении. Препараты с 2% бихромата калия названы ХСЩ-2, с 3% — ХСЩ-3 и с 4% — ХСЩ-4. Большие добавки бихромата (до 10%) мало улучшают качество полученного реагента, повышая его стоимость. Данные о влиянии полученных препаратов ХСЩ на свойства промывочных жидкостей приведены в табл. 72. [c.160]

    Термостойкость неминерализованных буровых растворов определяется не только типом применяемых для обработки химических реагентов понизителей водоотдачи или вязкости и составом твердой фазы, но и в ряде случаев.от наличия в системе специальных добавок, которые сами по себе, т. е. без реагентов-понизителей водоотдачи или вязкости, не оказывают сколько-либо заметного влияния на вязкостные и фильтрационные свойства буровых растворов. К таким добавкам в основном относятся хроматы и би-хроматы натрия и калия. (Хромовые соли калия по стоимости значительно выше, а по действию аналогичны натриевым солям.) Применение метода раздельного введения хромовых солей в буровой практике Советского Союза началось в начале 60-х годов по предложению Э. Г. Кистера и быстро получило широкое распространение. Наиболее важные химические свойства хроматов — сильная окислительная способность с восстановлением шестива-лентного хрома до трехвалентного и склонность к интенсивному комплексообразованию. Окислительные свойства хроматов зависят от pH среды, наличия восстановителя и температуры. Особенно, как указывает Э. Г. Кистер, в присутствии сильных восстановителей хроматы могут окисляться в нейтральной и даже слабощелочной среде. При нагревании восстановление хроматов усиливается и проявляется даже при высоких значениях pH. Заметно ускоряется этот процесс при 80 С, а при 130—150 С достигает максимума (кривая зависимости выполаживается). [c.176]

    ЛИОТРОПНЫЕ РЯДЫ — ряды, в которых ионы последовательно располагаются по величине их влияния на свойства растворителя в растворе или дисперсионной среды в дисперсной системе. Например, Л. р. ионов, размещенных по их возрастающему влиянию на вязкость и поверхностное натяжение Еодных растворов, на растворимость в воде, на набухание высокомолекулярных веществ (белков, пектинов, агар-агара, крахмала и др.), на застудневание водных растворов таких веществ, а также их высаливание из растворов и т. д. Расположение ионов в Л. р. зависит от их способности связывать воду, которую они отнимают от гидратированных молекул, растворенного вещества или частиц дисперсной фазы. Наиболее изучен ряд неорганических анионов SQ2-, F-, 107, Br0 , l-, 10J-, Вг- <0 и т.д., менее четко выражено отличие в Л. р. однозарядных Li+, Na+, К" , Rb+ и двузарядных Mg +, a +, Sг , Ba + катионов. Впервые Л. р. по высаливаншо яичного альбумина натриевыми солями различных кислот был установлен R 1888 г. Г. Гофмейстером. Процессы ьысаливания имеют большое практическое значение в технологии многих производств. [c.148]

    Большая работа была проведена в области изучения термодинамических и структурных свойств смешанных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ), их фазового поведения, в области моделирования мицеллярных систем. Изучены диаграммы растворимости для водных смесей двух анионных ПАВ (додецилсульфаты натрия и калия, додецилдиэтокси-сульфат натрия), а также смесей анионного и цвиттерионнохо ПАВ. Установлена граница между мицеллярной и жидкокристаллической фазами, определены значения критических концентраций мицеллообразования (ККМ) для индивидуальных веществ и смесей. Проведено исследование влияния добавок солей, органических соединений разных классов на смещение фазовых границ в растворах смешанных ПАВ. Выполнялись исследования вязкости и электропроводности указанных выше систем. Получены новые результаты по моделированию мицеллярных систем. В рамках псевдофазной модели проведены расчеты ККМ и диаграмм растворимости в водных растворах смесей поверхностно-активных веществ, - в частности, при наличии химических превращений. Результаты прогнозирования свойств тройных систем удовлетворительно согласуются с опытом. [c.109]


Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость, влияние солей: [c.184]    [c.281]    [c.40]    [c.54]    [c.57]    [c.61]    [c.60]    [c.127]    [c.415]   
Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.137 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние солей на вязкость полиэлектролитов

влияние добавок соли на относительную вязкость глинистых растворов от времени III



© 2024 chem21.info Реклама на сайте