Полиэтилен концевые группы

Цепь растет до тех пор, пока случайная встреча с частицей, несущей неспаренный электрон (молекула кислорода, себе подобная частица, свободный радикал), не оборвет рост цепи. Здесь также справедлива сказанное об исчезающе малой роли концевых групп в столь больших молекулах, где свойства определяются характером цепи. Полученный таким путем полиэтилен — твердая рогообразная масса, размягчающаяся при температуре 120° С и имеющая молекулярный вес 18 000—50 000, прочная механически, химически инертная, как парафин, — широко применяется в качестве электроизоляционного материала, для изготовления посуды, упаковочных и оранжерейный пленок и др. [c.276]

Наибольшее внимание при изучении действия облучения уделяется полиэтилену [329, 334—337]. Интересная работа, в которой делается попытка объяснить механизм сшивания при облучении полимеров Р-лучами, проведена исследовательской группой фирмы Дженерал Электрик [335]. Облучению были подвергнуты полиэтилен, нормальный углеводород 28 и полиметилен высокого молекулярного веса ( 1-10 ). Полиметилен является линейным, тогда как полиэтилен сильно разветвлен. Фактически в одном грамме полиэтилена будет примерно столько же концевых групп, как и в одном грамме нормального углеводорода gg. [c.296]

ДВОЙНЫХ углерод-углеродных связей в молекуле этилена в межмолекулярные одинарные углерод-углеродные связи. Полимеры, образующиеся в результате подобного соединения либо ненасыщенных молекул (т. е. молекул, содержащих двойные или тройные связи, например молекул этилена), либо циклических молекул (таких, как окись этилена), называют аддитивными полимерами. В аддитивном полимере количество атомов в повторяющейся единице всегда то же самое, что и в молекуле мономера В заключение введем еще два дополнительных понятия из рис. 39.1. Одним из них является степень полимеризации , определяющая число молей мономера, приходящихся на моль полимера. Для триэтиленгликоля п = 3 для полиэтиленгликоля, как следует из рис. 39.1, п = 3х, а для полиэтилена п = 5х. Вторым понятием является концевая группа, ведь после окончания процесса полимеризации какая-то группа должна оказаться на конце длинной полимерной цепи. Концевыми группами в полиэтиленгликоле обычно бывают гидроксильные группы, а в полиэтилене — группы —СНз или —СН = СНг. [c.346]

При облучении полиакрилонитрила у-излучением Со °, а-из-лучением радона и электронами с энергией 250—400 кэв наблюдается газовыделение. Образование газообразных продуктов происходит в результате отрыва атомов водорода, а также боковых и концевых групп полимера. Карповым [211] найдено, что чем выше газовыделение при радиолизе, тем большая доля поглощенной энергии расходуется на отрыв боковых групп, тем меньше процессы деструкции, приводящие к разрыву С—С-свя-зей основной цепи. По величине газообразных продуктов при радиолизе полимеры располагаются в ряд (по увеличению выхода) тефлон — полистирол—полибутадиен—полиакрилонитрил—натуральный каучук — полиизобутилен—поливиниловый спирт—полиметилметакрилат — полиэтилен — полиметакриловая кислота. [c.446]

Ю. А. Колбановский. Кислоты действительно имеют двойные связи, наблюдаемые в ИК-снектрах винильные концевые группы транс-олефиновые группы, всегда присутствующие в радиационном полиэтилене, и, наконец, винилиденовые группы в разветвлениях. Кислотность катализатора не определялась. [c.53]

ИК-спектроскопию можно использовать для определения концентрации метальных групп в полиэтилене [12, 14, 69, 72]. Метильные группы могут быть только либо концевыми группами цепных молекул, либо концевыми группами боковых ответвлений. Поэтому определение концентрации метильных групп может служить указанием на степень разветвленности, особенно для образцов с известным молекулярным весом. Эти сведения имеют большое практическое значение, так как физические свойства полиэтилена сильно зависят от степени линейности молекулярной цепи. Полоса поглощения при 7,25 мк, соответствующая симметричным деформационным колебанием СН-группы, наиболее часто использовалась для анализа метильных групп [14, 69]. На рис. 10 показаны два спектра полиэтилена с числом метильных групп 1, 6 и 34 на 1000 атомов углерода. В первом приближении поглощение в области 7,25 мк пропорционально концентрации метильных групп, и из простого измерения интенсивности можно определить концентрацию по приведенному ниже уравнению. Для прибора, использованного для регистрации спектра, представленного на рис. 10, имеем [c.40]

Анализ этих полос поглощения показывает, что в различных образцах полиэтилена присутствуют лишь два сорта боковых ответвлений, а именно этиловые и бутиловые ответвления. Кроме того, они нашли, что отношение числа этильных групп к бутильным в ответвлениях остается примерно постоянным и равным 0,6—0,7 для различных образцов. В почти линейном полиэтилене присутствует очень мало метильных групп, и полоса поглощения в области 11 мк, соответствующая маятниковым колебаниям метильных групп, слишком слабая и поэтому не видна. Полоса поглощения при 7,25 мк в этом случае указывает лишь на наличие метильных групп либо в боковых ответвлениях, либо в концевых группах цепи. Более полные сведения по этому вопросу приведены в [12]. [c.42]

Термостабильность линейных полиэфиров, например полиэтилен-терефталата, может быть повышена взаимодействием с ангидридами одноосновных кислот с температурой кипения 250° С, например с ангидридом стеариновой кислоты при этом образуются стабильные концевые группы [1037]. Применяют также известные давно способы обработки эфиров целлюлозы для повышения их термостабильности при переработке [18, 19]. [c.348]

Для многих разветвлений полиэтиленов температура плавления, рассчитанная по формуле Флори, находится в разумном согласии с экспериментальными данными (табл. 1). Величина АНт принималась равной 785 кал на 1 метиленовую группу, а за Т%, принималась температура 137° С. Для расчета мольного содержания метиленовых групп из единицы вычитают удвоенное содержание метильных групп, причем учитывают также концевые группы. [c.250]

Вискозиметрические опыты показали, что после пребывания полимера (изучались ориентированные поликапроамид, полиэтилен) под нагрузкой вязкость растворов падает (по сравнению с раствором исходного полимера), что означало падение молекулярного веса [382, 425, 426]). По из меренным значениям вязкости оценивалось изменение М и, следовательно, число разрывов молекул. Согласно оценкам, число разрывов достигает Ю 10 [382], т. е. весьма больших значений. Ниже эти значения будут сопоставлены с данными оценки концентрации прироста концевых групп методом ИК-спектроскопии. Следует отметить, что метод измерения молекулярного веса можно рассматривать в качестве дублера метода ИК-спектроскопии. [c.184]

Грубо число разрывов в полиэтилене можно положить равным числу —СН = СН2 групп ибо как при диспропорционировании, так и при распаде срединных макрорадикалов разрыв одной молекулы приводит к образованию одной концевой группы с двойной связью. [c.217]

Рис. 114. Ход накопления стабильных концевых групп со временем в нагруженном полиэтилене при вариации напряжения а) и температуры (б) [978].

Реакция диспропорционирования приводит к образованию макромолекулы с ненасыщенной концевой группой. Наличие небольшого количества двойных связей в полиэтилене подтверждается экспериментально. [c.548]

В полиэтиленах высокой плотности, полученных на титансодержащих катализаторах Циглера, концевыми группами обычно являются н-алкильные или другие предельные радикалы. Для полиэтиленов, полученных на хромсодержащих катализаторах, более характерны олефиновые концевые группы. Как будет показано ниже, для полиэтиленов, полученных на хромсодержащих катализаторах, отношение концентраций непредельных и предельных концевых групп близко к единице. Распределение концевых групп в полиэтилене, следовательно, связано с типом использованного катализатора и, вероятно, с содержанием длинных боковых цепей. До появления метода ЯМР на ядрах не существовало способа прямого измерения концентрации насыщенных концевых групп. Теперь можно измерять концентрацию не только насыщенных концевых групп, но и олефиновых групп, а также их распределение. [c.46]

Различимые атомы углерода основной цепи обозначены греческими буквами, тогда как атомы углерода боковой цепи последовательно пронумерованы, начиная с углерода метильной группы и кончая углеродом метиленовой группы, связанной с основной цепью [90]. Отнесение каждой резонансной линии поглощения дано на рис. 5 и 6. Следует отметить, что на рис. 6 полоса поглощения шестого атома углерода гексильной боковой цепи совпадает с резонансной частотой а-атома углерода основной цепи, пятого атома — с поглощением р-атома, четвертого атома — с поглощением у-атома. Точно так же найдено, что резонансные частоты первого, второго и третьего атомов совпадают с частотами соответствующих атомов концевых групп линейного полиэтилена. Таким образом, полиэтилен с шестичленными боковыми цепями дает точно такой же спектр ЯМР С, как и любой другой полиэтилен с более длинными боковыми цепями. Следовательно, только методом ЯМР С нельзя отличить последовательность из шести атомов углерода от боковой цепи некоторой промежуточной длины или определить правильную длину такой боковой цепи. [c.50]

Согласно приведенным выше результатам, легко предсказать спектр ЯМР С, ожидаемый для линейных полиэтиленов, содержащих небольшое количество длинных боковых цепей. Анализ спектра ЯМР С полностью линейного полиэтилена, (Содержащего как олефиновые, так и насыщенные концевые груп-шы, показал, что для такого образца характерны лишь пять резонансных линий поглощения. Главная резонансная линия при 30 м. д. обусловлена эквивалентностью многократно повторяющихся метиленовых углеродов, обозначенных п, которые удалены на четыре и более атомов углерода от концевой группы или от разветвления. Резонансные полосы при 14,1 22,9 и 32,3 м. д. относятся соответственно к первому, второму и третьему атомам углерода, принадлежащим насыщенным линейным концевым группам. Последняя резонансная полоса, наблюдаемая при 33,9 м. д., принадлежит аллильному углероду олефиновой концевой группы, обозначенному а . Эти резонансные полосы приведенных ниже структурных групп. встречаются в спектрах всех полиэтиленов. [c.52]

Полиэтиленовое изделие вводится в пламя горелки по касательной к внутреннему конусу факела на 2—3 сек. Предпочтительно делать несколько проходов в пламени по 1 сек. Газопламенная обработка приводит к химическим изменениям поверхности полиолефинов, связанным с деструкцией макромолекул и образованием более коротких цепей, концевые группы которых окисляются в гидроксильные и карбоксильные группы. Эти полярные группы и придают адгезионные свойства поверхности полиолефинов. В наших опытах величина силы адгезии красящего покрытия к полиэтилену достигала 900 Г см, т. е. практически покрытие не снимается и не осыпается. [c.192]

Примером служит полиэтилен, структура которого исследована Ч. Банном [15]. Молекула полиэтилена представляет собой плоский бесконечный зигзаг метиленовых групп. Поэтому структура полиэтилена практически совпадает с показанной на рис. 6 структурой одного слоя молекул парафина, если представить себе, что число атомов углерода в цепи п- , то есть если не рассматривать особенности упаковки концевых групп. Более сложное строение имеют полиэфиры, жирные кислоты и другие соединения с алифатическим зигзагом. В этом случае усложнения в большей степени связаны со способом замещения атомов углерода атомами другого сорта или способом размещения групп-заместителей. Однаиэ перечисленные соединения имеют общие черты [97]. [c.25]

Полимеризация — образование полимера из мономера. Мономер — термин, имеющий смысл только по отнощению к его полимеру. Если нет полимера, нет и мономера. Однако исторически содержание, вкладываемое в понятия полимер и полимеризация, менялось. Во-нервых, как раз в области альдегидов и кетонов понятие полимеризация было противопоставлено понятию конденсация. Для конденсации (альдольной, кротоновой) характерно образование новой С— С-связи. К нолимеризации в этом узком смысле относили лишь связывание мономерных молекул неуглеродными связями в полимерную молекулу, легко подвергающуюся деполимеризации. В результате очевидного родства полиоксиметиленов с другими полимерами альдегидов и вследствие недостаточной точности обычного количественного анализа, не обнаруживающего наличия концевых групп (в нашем примере полиоксиметиленов концевые группы НО—, СН3О— или НОЗОзО—), такого рода вещества тоже начали называть полимерными, а процесс их образования — полимеризацией, и это наименование распространилось на все подобные линейные высокомолекулярные соединения, независимо от того, связаны ли мономеры углерод — углеродными или иными связями. Это ныне общепринято, хотя назвать такие линейные высокомолекулярные вещества полимерами данного мономера можно, только закрыв глаза на наличие концевых групп (часто, впрочем, строго говоря, не установленных). Так, например, полиэтилен (см. стр. 276), получаемый полимеризацией этилена в присутствии кислорода и имеющий строение НО—(СИзСНа) —ОН, называют полимером этилепа. Другими примерами линейных полимеров являются серии полигликолей, получаемых действием окиси этилепа на этиленгликоль в кислой среде (стр. 125) [c.151]

Среднего давления двойные связи в основном приходятся на концевые группы, причем у полиэтилена среднего давления их в 5 раз больше, чем у полиэтилена низкого давления. Полиэтилен обладает высокоорганизованной структурой, которая зависит от способа, получения и переработки 11 . В определенных условиях высокоорганизованная структура полиэтилена представляет собой сфероли-ты и даже одиночные кристаллы. Все эти особенности строения полиэтилена отражаются на свойствах вулканизатов, полученных на основе совмещения каучуков с полиэтиленом. [c.56]

Возникает вопрос, в чем же причина существования трех уровней энергии активации деструкции полимеров. На первый взгляд, причина может заключаться в том, что полимерные цепи имеют в общем случае химические связи трех уровней прочности. Но более внимательное изучение приводит к выводу о существовании только двух типов связей слабых и прочных. Первый процесс деструкции определяется разрывом слабых связей, причем происходят разрывы в основном не концевых связей, а внутренних (по схеме рис. 2.3, где С/о = о ). Второй процесс определяется разрывом прочных связей (также внутренних) с ио = Еп После протекания первой и второй стадий остаются короткие осколки полимерных цепей, поэтому статистически преобладают разрывы концевых связей (в полиэтилене, например, отрыв концевых групп СНз) с энергией активации по Котреллу Ео. При этом продолжается и разрыв внутренних связей с энергией Еа Усредненное значение энергии активации деструкции на третьей стадии Ео > должно лежать между этими значениями. Так, для полиэтилена Ео = 345, о = 300, а о = 267 кДж/моль. Для ПММА о = 345, Бй 2)=217 кДж/моль, и следует ожидать, что Ео > 260 кДж/моль. [c.120]

Название полиэтилен не определяет полностью струкгуру полимера, не говоря уже о характере распределения по молекулярным весам. Известно [1, 2], что полиэтилен, полученный путем радикальной полимеризации при высоком давлении, содержит гораздо больше метильных групп, чем то число их, которое соответствует количеству концевых групп неразветвленных молекул. Позже найдено [3—7], что на физические свойства полиэтилена влияют как температура полимеризации, так и степень превращения, т. е. отношение количеств полимера и мономера. Продукт, изготовленный при более высоком отношении количества мономера к количеству полимера, обладает большей проч-рюстью на разрыв, более низкой температурой размягчения и меньшей вязкостью расплава, чем полимер, изготовленный при [c.108]

Так как образование свободных радикалов в полиэтилене при облучении легко обнаруживается экспериментально, а исчезновение некоторых из них можно объяснить образованием поперечных связей, свободнорадикальный механизм процесса сшивания наиболее вероятен. Эти радикалы, участвующи( в образовании поперечных связей, могут оказаться в непосредственной близости один от другого как в результате отрыва атома водорода, так и вследствие миграции полимерных радикалов на значительные расстояния. Нагревание образцов полиэтилена в вакууме после облучения облегчает процесс миграции полимерных радикалов и способствует образованию поперечных связей в значительно большей степени, чем исчезновению радикалов за счет взаимодействия с кислородом или подвижными молекулами примесей. Процессы, протекающие с участием виниловых и винилиденовых группировок, на начальных стадиях облучения могут приводить к образованию разветвлений (за счет непредельных концевых групп) или поперечных химических связе11. Не было замечено влияния имеющихся и образующихся тракс-виниленовых звеньев на процесс образования сшивок. [c.176]

Изучение реакций разветвления при синтезе поливинилхлорида проводили в очень ограниченных масштабах, по-видимому, вследствие нерастворимости этого полимера. Бенгут и Норриш [59] наблюдали автокаталитический эффект в процессе полимеризации этого мономера, который они объясняли возможностью реакций разветвления. Котман [60] провел ряд исследований с использованием инфракрасной спектроскопии для определения разветвлений в молекуле полимера. Он отметил трудности, встречающиеся при количественной интерпретации инфракрасного спектра этого полимера, и поэтому попытался превратить поливинилхлорид в полиэтилен путем восстановительного гидрирования с отщеплением хлора. Таким методом из хлорзамещенной углеводородной цепи была получена полиметиленовая цепь, причем одновременно концевые хлорметильные группы превращались в метильные. Можно было предположить, что концевые хлорметильные группы образуются вследствие обрыва цепи в результате диспропорционирования или реакции передачи цепи (отщепление водорода). Б отсутствие разветвления возможно наличие максимум одной хлорметильной концевой группы на каждые две цепи следовательно, некоторый избыток таких концевых групп обусловлен, очевидно, разветвлением. [c.257]

Разрыв макромолекул, безусловно, должен сопровождаться выделением летучих продуктов деструкции полимеров, что было обнаружено методом масс-спектроскопни (МС) при исследовании многих полимеров с момента приложения к ним нагрузки до разрушения (полистирол, полиэтилен, полипропилен, полиакрилонитрил, нитроцеллюлоза и др.). С ростом напряжения скорость накопления свободных концевых групп и радикалов экспоненциально увеличивается (рис. 131, б). [c.225]

Метод активных точек при получении привитых сополимеров надежнее метода с использованием реакции передачи цепи на полимер. Этот метод основан на инициировании полимеризации мономеров при 25— 120 °С макромолекулами, содержащими очень реакди-онноспособные группы ( активные точки ), напр, перекисные, гидроперекисные, азо- и эпоксигруппы и др. Наличие в поливинилхлориде до 60% полимерных цепей с ненасыщенными концевыми группами и (или) предварительное частичное дегидрохлорирование его (при этом возникают двойные связи) способствуют взаимодействию макромолекул с кислородом и озоном при нагревании или на свету при этом образуются перекисные группы. Методом активных точек получены привитые сополимеры поливинилхлорида со стиролом, малеиновым ангидридом и др. соединениями, а также продукты прививки В. на полистирол, сополимер стирола и малеинового ангидрида, полиэтилен, полипропилен и др. Для подавления гомополимеризации В. используют специальные добавки, напр, смесь равных количеств u l2-3 u(OH)2 и ugO, инактивирующие низкомолекулярные радикалы. [c.225]

Пластифицирование. Опубликовано значительное число работ о пластифицировании каучуков [1006—1019]. В них описываются различные способы пластифицирования, дозировки и типы пластификаторов. Большинство рекомендуемых пластификаторов для различных каучуков представляют собой сложные эфиры [1006—1010] или являются низкомолекулярными полимерами (полиэтилен, жидкие полимеры алифатических конъюгированных диолефинов или их сополимеры с соединениями, имеющими концевую группу СНг = С < и другие) [1011—1014]. В качестве пластификаторов для бутадиенстирольных каучуков рекомендуются также тяжелые нефтяные углеводороды (до 80 в. ч. на 100 в. ч. каучука) [1015] и гидразон моноарилфурфурола [1017]. Для пластифицирования полихло- [c.661]

Дефекты (примеси, атомы в междоузлиях, вакансии, перестановки атомов и т. д., а также в определенном смысле поверхность кристаллов) оказывают в общем случае такое же влияние на коэффициент объемного расширения и теплоемкость, как и высшие ангармонические члены Фз, Ф4, Ф Фб. .., т. е. они тоже приводят к отклонению от линейной температурной зависимости теплоемкости и коэффициента расширения. Влияние дефектов на теплоемкость проявляется также в том, что они в ряде случаев вызывают существенное изменение колебательного спектра (см. рис. П. 13). Кроме этого, дефекты могут приводить к возникновению так называемых локальных колебаний, а в случае примесных включений с большой массой — и к низкочастотным колебаниям [Марадудин (1966, 1967)]. В полиэтилене подобное влияние оказывают прежде всего цепи с гош-конформацией [Янник (1968) Миазава, Сакаки (1968)] и дефекты, связанные с изгибом цепи (кинкен-дефекты) [Пекхолд (1968)], а также, вероятно, разветвления и концевые группы. Теплоемкость полиэтилена со 100 /о-ной кристалличностью (см. табл. П1.8) не содержит по крайней мере до —75°С вкладов от дефектов [Баур (1970)]. Это указывает на то, что при этих температурах концентрация дефектов очень мала. При более высоких [c.115]

Влияние молекулярного веса. Время релаксации, связанное с движением коротких сегментов в аморфных областях, не зависит от молекулярного веса, если можно пренебречь влиянием концевых групп на величину коэффициента трения сегментов. Только если молекулярный вес полимера очень мал, средний коэффициент трения сегментов зависит от молекулярного веса в этом случае и положение дисперсионного максимума на температурной и частотной шкалах, связанное с движением сегментов, зависит от молекулярного веса. Однако температура уперехода не зависит от молекулярного веса. Так, в обоих образцах, экспериментальные данные для которых приводятся на рис. 24, температура у-пере-хода одна и та же, несмотря на то, что молекулярный вес образца 1 равен 1,62-10 , а образца 2 — 3-10 . Увеличенная подвижность коротких линейных сегментов в аморфных областях также приводит к понижению температуры у-перехода в образцах с короткими боковыми ответвлениями (например, полиэтилен низкой плотности, поли-н-бутилметакрилат). [c.335]

В табл. 19 даны отношения количества летучих продуктов к числу радикалов для полиметилметакрилата, полипропилена и полиэтилена, измеренные методом ЭПР и газовой хроматографии [429]. Процедура опытов была следующей образцы разрушали в вакууме при низкой температуре и здесь же измеряли число радикалов методом ЭПР, затем образцы отогревали до полной гибели радикалов, собирали выделяющиеся газы и измеряли их состав и концентрацию. Отношение количеств летучих продуктов к числу радикалов здесь оказалось обратным по сравнению с отношением числа новых концевых групп к числу радикалов. Так в полиэтилене и полипропилене на 10 радикалов приходится одна молекула газа, а в полиметилметакрилате каждый радикал дает около 10 моно.мерных осколков. Здесь также проявляется специфика свободно-радикальных процессов, поли.меры делятся на плохо деполимеризующиеся (полипропилен, полиэтилен и поли- [c.218]

Влияние типа окиси алкилена и концевых групп. Туссэн построил график зависимости между наклоном вязкостно-температурной кривой по номограмме ASTM и вязкостью при 37,8° С для простых моноэфиров и диэфиров, полученных из окиси пропилена и из смеси окиси этилена и окиси пропилена, взятых в разных соотношениях (рис. 1.3). На графике даны также данные для диолов, полученных из смесей окиси этилена и пропи-ле1и и окиси пропилена и бутилена > Данные для полиэтилен- [c.11]

Поливиниловый спирт Полипропилен Полиакрилонитрил Поливинилхлорид Нитроцеллюлоза Полиэтилен Политетрафторэтилен Поли-а-метилстирол Полибутадиен с гидроксильными концевыми группами, наполненный шерхлоратом аммония Полибутадиен с гидроксильными концевыми группами, наполненный хлористым натрием Полиамид-66 [c.76]

Так как известно, что полиэтилен высокого давления действительно содержит различные короткие ответвления, очевидно, что при необходимости количественного анализа типов боковых цепей по данным анализа продуктов радиолиза следует иметь также точную информацию об относительной эффективности отщепления боковых цепей разного типа. Для получения такой информации [535] был подвергнут облучению ряд дополнительных сополимеров этилена с а-олефинами, значительно отличающихся по содержанию сомономеров и по составу углеводородов в продуктах радиолиза, которые были проанализированы так же, как и ранее (табл. 28). Эффективность отщепления была вычислена по известному содержанию сомономеров (анализ хметильных групп) и по найденным величинам С главных углеводородов после введения соответствующей поправки, учитывающей небольшую фрагментацию по концевым группам. Из этих данных ясно, что все боковые цепи, содержащие до шести или более атомов углерода, отщепляются с одинаковой эффективностью и что длина цепи сама по себе влияет слабо или вообще не влияет на легкость отщепления. [c.142]

В отличие от полиэтилена высокого давления в линейном полиэтилене найдены винильные группы, причем в полиэтилене, полученном с использованием катализаторов Циглера — Натта, от 20 до 40 ,, от общего числа ненасыщенных структур составляют транс-виниленовые группы [703]. При действии брома на кристаллический полиэтилер наблюдается снижение числа ненасыщенных винильпых концевых групп приблизительно на 10%, на основании чего был сделан вывод, что ненасыщенные концевые группы располагаются на внешних сторонах кристалла полиэтилена 1847]. [c.206]

Большой интерес в последнее время проявляется к применению в качестве адгезивов олигодиенов с различными концевыми группами. Как и следовало ожидать, наибольшую адгезионную способность проявляют олигодиены, содержащие нитрильные, гидроксильные, карбоксильные [693], карбамидные [694] и особенно аллильные [695] и уретановые группы [696]. Наличие последних в основной макромолекулярной цепи позволяет считать, что соответствующие продукты отвечают модели А полимеров адгезионного назначения. Модели В соответствуют эластомеры с боковыми уретановыми группами, обеспечивающими заметный рост прочностных характеристик систем [697]. Модификация полимеров соединениями, содержащими одновременно атомы с неподеленными электронными парами и двойные связи, позволяет существенно повысить адгезионную способность даже столь неполярного продукта как полиэтилен эффект достигается либо с помощью акрилированного эпоксидного олигомера [698], либо путем введения в состав поверхностных слоев полиэтилена метилакрилатных групп [699]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология