Температура влияние мол. веса

Время контактирования, необходимое для достижения оптимальной (но не обязательно максимальной) степени превращения, зависит в основном от концентрации катализатора и рабочей температуры, влияние которых рассмотрено выше. Обычная часовая производительность при оксо-процессе для гептенов составляет 0,8—1,1 объемов олефина на объем реакционного пространства. Для рабочих условий процесса температуры 175°, давления 180—200 ат и содержания кобальта около 0,3 вес.% эта скорость будет обеспечивать степень превращения олефина, равную 75—78%. Учитывая реакционный объем, занимаемый в реакторе синтез-газом, типичным временем контактирования можно считать 10—30 мин. [c.429]

Определим влияние поверхностной энергии контакта между фазами на условия термодинамического равновесия гетерогенной системы, в которой гравитационные силы несущественны. Изменение обобщенно свободной энергии в зависимости от величины площади поверхности раздела фаз описывается уравнением (14.10). Поскольку обобщенная свободная энергия является функцией давления и площади поверхности контакта между фазами, то для условий постоянства температуры и веса всех компонентов следует [c.223]

Развитие исследований вязкоупругости полимеров еще пе совсем достигло этой стадии, но оно уже пришло к такому уровню, когда становятся желательными определенные обобщения. Феноменологическая теория линейной вязкоупругости в общих чертах завершена. Полуколичественно описана молекулярная природа некоторых характерных для полимеров особенностей вязкоупругих свойств, как, например, их зависимость от температуры, молекулярного веса, концентрации и других переменных. Более того, эти полуколичественные соотношения обоснованы достаточно хорошо, чтобы позволить в значительно большей степени, чем это делалось до сих пор, грубо предсказывать поведение полимеров в практически.х условиях. Другие же особенности, как, например, влияние распределения по молекулярным весам, а также свойства [c.11]

На рис. 3 представлены кривые, характеризующие влияние температуры смешанного серно-щавелевокислого электролита на изменение веса образцов из неплакированного сплава Д16 в зависимости от времени анодирования. Для сравнения приведены данные и по изменению веса в чистой серной кислоте (кривая 4 ), полученные при +20° С. Из рис. 3 видно, что ход кривых значительно отличается от хода кривых рис. 1, полученных для алюминиевых образцов. Прежде всего кривая 6 для сплава Д16 идет с меньшим наклоном, чем для алюминия, показывая тем самым, что в этом случае при тех же условиях металл окисляется значительно меньше. Увеличение веса образцов в этом случае (см. рис. 3) наблюдается только при анодировании в электролите, имеющем температуру +15° С (до 80 мин., кривая 5) при других температурах увеличения веса образцов фактически не наблюдается, что указывает на то, что в этом случае образуются пленки значительно меньшего веса. [c.211]

Концентрация пластификатора и температура влияют на равновесный модуль сильнее, чем природа пластификатора. На характер температурной и концентрационной зависимости модуля сильно влияет молекулярный вес полимера. На зависимость же времен релаксации Т] и Т2 от температуры молекулярный вес, а также природа и концентрация пластификатора оказывают сравнительно слабое влияние. Следует иметь в виду, что температурный диапазон исследований в этих работах был довольно узок 32—75 °С. Некоторые расхождения с результатами других авторов [313] в отношении влияния молекулярного веса на равновесный модуль следует объяснить, по-видимому, различиями в технике и условиях эксперимента, а главное, разными условиями получения образцов. [c.173]

Вес единицы объема жидкости у кг/см имеет непосредственное влияние на высоту столба жидкости, соответствующую давлению всасывания. Эта высота обратно пропорциональна весу единицы объема жидкости. В практике жидкости принимаются несжимаемыми следовательно, вес единицы о ьема жидкости у при данной температуре принимается постоянным и не зависящим от давления. С возрастанием температуры объемный вес жидкости уменьшается. Вес 1 м воды в зависимости от температуры приводится в табл. 6. [c.56]

Известно, что предел прочности полиэтилена в числе прочих зависит от таких факторов, как температура, молекулярный вес, плотность и скорость нагружения. Характер влияния каждого из [c.273]

На процесс полимеризации большое влияние оказывает температура. Молекулярный вес полимера обратно пропорционален температуре полимеризации. При ис-поль овании низкокипящих растворителей (ацетон, этил-ацет г) получают высокомолекулярные полимеры, толуола и бутилацетата — низкомолекулярные. Реакцию рекомендуется проводить при температуре кипения растворителя в атмосфере инертного газа. Чем выше температура полимеризации, тем больше расходуется инициатора. Таким образом, чем ниже температура реакции и меньше количество инициатора и растворителя, тем выше молекулярный вес образующегося полимера. [c.12]

Особенно подробная работа, посвященная всем этим вопросам, была опубликована Смитом [258]. В ней исследовано влияние температуры, молекулярного веса, концентрации концевых групп и содержания воды в системе на реакцию образования лактама из поликапроамида. Наряду с известными уже выводами [c.277]

Ввиду низкой пластичности нитрильных каучуков для улучшения их смешения и обрабатываемости, а также для снижения твердости вулканизатов необходимо применять мягчители или пластификаторы. Морозостойкость дивинил-нитрильных каучуков может быть повышена путем применения пластификаторов эфирного типа. Такие пластификаторы, как дибутилфталат, ди-октилфталат, трибутоксиэтилфосфат, дибутилсебацинат, диоктил-себацинат и трикрезилфосфат, улучшают эластичность при низкой температуре. Влияние пластификаторов особенно заметно при добавке их в количестве приблизительно 20 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера. [c.443]

Этот метод выявляет склонность к структурной коррозии, вызванной выпадением не только карбидов хрома по границам зерен, но и а-фазы или других фаз. Исходя из сказанного выше о влиянии а-фазы на коррозию нержавеющих сталей, не следует рекомендовать широкое применение испытаний в азотной кислоте. Такие испытания становятся необходимыми, если нержавеющая сталь предназначена для работы в среде азотной кислоты с высокой концентрацией и при высокой температуре. Уменьшение веса при этом не должно превышать 0,25 -ч). Этому требованию отвечают прежде всего малоуглеродистые аустенитные стали. [c.184]

Влияние веса столба жидкого хладагента на температуру кипения [c.41]

Влияние на величину статистической суммы числа учитываемых членов для случая ксеноновой плазмы приведено в таблице. Данные таблицы показывают, что изменение статистических сумм в зависимости от снижения ионизационного потенциала особенно резко проявляется в области малых значений ф (при высоких температурах). С ростом температуры влияние ф увеличивается, так как растет роль высоковозбужденных уровней. Значение статистических сумм, естественно, стремится к статистическому весу основного уровня при значениях ф, стремящихся к потенциалу ионизации, или при столь низких температурах, что практически существует только основное состояние. [c.313]

При измерениях расхода газов возникает еше один вопрос, а именно влияние термодинамических условий на показания манометра (давления, температуры, молекулярного веса газов). Для данной диафрагмы, со- [c.157]

Аналогичные исследования влияния тепла на молекулярный вес полистирола были проведены Мадорским и сотрудниками. В одной серии опытов [8] был взят нефракционированный полистирол (молекулярный вес 230 ООО), полученный полимеризацией чистого мономера при 120° в отсутствие катализаторов. Небольшие образцы были подвергнуты пиролизу в приборе, изображенном на рис. 1 и 2, в течение получаса при различных температурах. Молекулярные веса исходного материала и образцов, подвергнутых пиролизу, определялись осмометрическим методом. Полученные результаты приведены в табл. 6. Они хорошо согласуются с результатами, полу- [c.38]

Влияние продолжитель-анодной обработки, концентрации фосфорной кислоты и температуры на вес покрытия. [c.330]

Влияние молекулярного веса на температуру воспламенения парафиновых углеводородов [c.435]

По изменению насыпного веса катализатора судят в первом приближении об изменении его фракционного состава и структуры по сравнению с исходной (более точно по величине поверхности и среднего диаметра пор). Увеличение насыпного веса указывает на уплотнение структуры или уменьшение размера частиц катализатора и часто является следствием влияния высоких температур в регенераторе. [c.166]

Влияние характера сырья на выходы отдельных продуктов каталитического крекинга может быть иллюстрировано результатами переработки трех разных по групповому химическому составу частей тяжелого каталитического газойля [206). Этот газойль (удельный вес 0,945, бромное число 26,7, содержание серы 1,1% вес., температура застывания +27°, пределы кипения 282—458°) был разделен путем экстракции фурфуролом и последующей депарафи- [c.212]

Учитывая влияние температуры и давления и связанные с ними физико-химические процессы, некоторые советские ученые пытаются составить схемы степени метаморфизма в зависимости от глубины залегания углей. К ним относится шкала Станова [35], в которой выделено восемь зон метаморфизма. Подобна ей схема Веселовского [36, с. 399], который учитывает не только приблизительную глубину, но температуру и вес лежащих сверху пород (табл. 5). [c.50]

Р. С. Толмэн указывал, что такие величины, как удельный объем, удельная оттальпия и удельная внутренняя энергия (полученные из общего объема, энтальпии, внутренней энергии и веса системы), являются интенсивными по характеру. Без ущерба для точности это утверждение справедливо и для удельного объема, удельной энтальпии или удельной внутренней энергии гетерогенных систем. В то же время нельзя оперировать понятиями коэффициента преломления, вязкости и некоторых других подлинно интенсивных свойств применительно к гетерогенной системе, так как в этом случае их эффективное значение зависит не только от относительного количества фаз, но и от степени их дисперсии, или других факторов, являющихся сложными функциями давления, температуры и веса каждого компонента. Термодинамическое состояние гетерогенной системы не может быть точно зафиксировано до тех пор, пока не будет установлена конфигурация ее различных частей. В пределах обычных изменений конфигурации, которые имеют место в инженерной практике, аа исключением коллоидных растворов или других случаев, характеризующихся высокими удельными поверхностями или необыкновенно большой разностью высотных отметок, конфигурация не оказывает заметного влияния на термодинамическое состояние системы. [c.177]

Влияние температуры на нротоканне крекинга можно легко проследить на примере этилена. При 370° С и 150 ат этилен превращается преимущественно в высокомолекулярные соединения. При повышении температуры молекулярный вес полимеров и их количество быстро уменьшаются. [c.214]

Бюшом [915,929] исследовано влияние температуры, молекулярного веса и концентрации полистирола на вязкость системы полистирол —диэтилбензол. Получена серия прямых lg[ o] =/(1/т-) для разных температур, концентраций и фракций. [c.218]

Исследовано влияние температуры, молекулярного веса, толщины пленки на газопроницаемость полиэтилентерефталата Не, Иг, СО2, О2 и N2 [1119]. Изучено двойное лучепреломление и инфракрасный дихромизм нолиэтилентерефтала [1Ц5, 1116]. Миллер и Уиллис [И 17] привели инфракрасныеспектры неориентированного и ориентированного полиэтилентерефталата и разработали количественный метод определения в полимере аморфной фазы [1120]. [c.39]

На фиг. 5 приведена зависимость скорости окисления исследованных сталей от содержания углерода, определенная по убыли в весе образцов после их окисления и удаления окалины. При высоких температурах (850—1100°) наблюдается закономерность скорость окисления углеродистых сталей уменьшается с увеличением содержания углерода. При этих температурах влияние содержания углерода на жаростойкость столь велико, что на изотермах жаростойкости не сказывается то обстоятельство, что структура стали с 0,06% С при температуре 850° представляет собой феррит и аусте-нит. а стали с 1,34% С при температурах до 950° — аз стенит и вторичный цементит, в то время как остальные стали уже при температуре 850° имеют чисто аустенитную структуру. [c.47]

Другие процессы, обязанные влиянию примесей на овой-ства поверхности, учитывая высокую чистоту сорбента, исключаются. В этом случае с увеличением температуры удельный вес гидроксилированной поверхности в единице поверхности должен снижаться. Если принять эти два предположения, то становится возможным объяснить наблюдаемую инверсию, так как при неизменной поверхности, с увеличением температуры, должно происходить, в соответствии с дегидро-ксилированием, снижение поглощения паров воды. Именно это мы и наблюдаем на термообработанных образцах. До температуры 700° разрушения структуры и резкого сокращения поверхности не происходит, в то время как адсорбция паров воды резко падает в интервале 500—700°. Таким образом, появление гидрофобных свойств может быть объяснено, тем, что в случае поглощения паров воды работает лишь часть поверхности термообработанных образцов, в то время как в случае бензола работает вся или большая часть поверхности. Таким образом, механизм адсорбции молекул воды и бензола различен. [c.507]

Облучение потоком 1 10 быстрых и 1 10 нейтрон1см сек медленных нейтронов не оказывает влияния на коррозионную стойкость гафния по отношению к воде при высоких температурах. Увеличение веса образцов, подвергнутых испытаниям в течение 6 месяцев при 285° С, составляло 7—8 мг дм в месяц [51 ]. [c.117]

Температура. Влияние температуры на молекулярный вес и выход полимеров при газофазной поликонденсации изучалось в основном на примере газофазного синтеза различных классов полиамидов с применением газообразных хлорангидридов (ок-салилхлорид, фосген) и водных растворов алифатических и ароматических диаминов . [c.228]

Введение эталона для определения теплового значения калориметрической системы значительно упростило методику определения теплот сгорания. Оно позволило избежать ряда трудно определяемых поправок отпала необходимость знать значение градуса применяемого термометра повысилась достоверность калориметрических результатов, так как сама идея применения эталона требует того, чтобы опыты по определению теплоты сгорания изучаемого вещества проводились в тех же условиях, как и опыты по сжиганию эталона (температура оболочки, вес воды в калори-метре, начальная температура и подъем температуры в опыте и др.). При таком проведении опытов кривые температура калори-метра — время в опытах по сжиганию вещества и в опытах по сжиганию бензойной кислоты оказываются очень близкими. Это в значительной мере элиминирует влияние многих трудно контро-, лируемых источников погрешности измерения (неучет инертности термометра при отсчетах температуры в главном периоде, неко-Мторая зависимость константы охлаждения калориметра от разно- гхсти температур и др.). [c.17]

Опыты, проведенные при различной продолжительности процесса, показали, что с возрастанием скорости подачи пара или увеличения содержания его в воздухе, т. е. с увеличением общего количества пропущенного пара, время, потребное для изучаемого процесса, может быть сокращено наоборот, при уменьшении количества пропускаемого пара продолжительность процесса должна быть увеличена, В табл. 4 помещены результаты опытов, проведенных при различных количествах добавленного 5102 и при приблизительно одинаковых прочих условиях. Хотя материал керамической лодочки мог быть активным по отношению к фосфату при высокой температуре, влияние его было невелико, и мы им пренебрегли. Как видно из данных табл. 4, при добавке ЗЮа выделение фтора и переход Р2О5 в лимоннорастворимую форму увеличиваются. Наилучшие результаты получены при добавке 2.5% ЗЮ от веса апатита, а именно выделение [c.210]

Для многих читателей наибольший интерес представит глава Хрупкое разрушение . В обзоре Общая теория хрупкого разрушения Д. Берри излагает ставшую классической теорию Гриффита , объясня1дщую прочность хрупких твердых тел, исходя из представления о том, что разрушение начинается с образования микротреш,ины. Выводы теории сопоставляются с высокими значениями энергии когезии, полученными для реальных твердых тел. В разделе Хрупкость твердых полимеров Д. Берри, продолжая обсуждение теорий разрушения, подчеркивает важность рассмотрения влияния температуры, молекулярного веса полимеров и ориентации на процесс разрушения. Эти зависимости не могут легко трактоваться теоретически, а должны исследоваться экспериментально или исходя из качественных соображений. Глава заканчивается работой И. Уолока и С. Ньюмана Топография разрушения , в которой детально обсуждаются свойства поверхностей разрушения в твердых телах и влияние на них различ-. ных факторов. [c.9]

Степень отжима щелочной целлюлозы. На скорость процесС предсозревания оказывает влияние также и степень отжима щелочной целлюлозы. Чем выше степень отжима, т. е. чем больше щелочи остается в целлюлозе (при одной и той же концентрации), тем медленнее при прочих равных условиях протекает процесс окислительной деструкции целлюлозы. Это объясняется, по-видимому, растворимостью кислорода воздуха в растворе NaOH, в результате чего при повышенном содержании щелочи замедляется диффузия Ог к макромолекулам целлюлозы. Этим же обстоятельством объясняется факт, что при одной и той же температуре молекулярньи вес целлюлозы, находящейся в растворе щелочи, понижается значительно медленнее, чем отжатой щелочн( и целлюлозы. [c.290]

Данные, приведенные в табл. 14, свидетельствуют о том, что на степень конверсии поливинилнирролидона оказывает влияние природа растворителя, соотношение между реагирующими компонентами, температура. Молекулярный вес исходного поливинилпирролидона не влияет на процент замещения карбонильных [c.109]

При увеличении температуры от 60 до 80° С коэффициент массопередачи азотной кислоты в случае чистой 34,5% вес. HNO3 возрастает в 1,3 раза, а при добавлении к кислоте 11 г А1(ЫОз)з на 100 г воды коэффициент массопередачи возрастает в 1,7 раза (см. табл. 5, рис. 8). Таким образом, при повышении температуры влияние нитрата алюминия усиливается. [c.128]

В настоящее время продолжаются исследования свойств растворов полимеров. Мяогие работы, выполненные в этой области в 60-е годы, уже были кратко изложены. Из неупомянутых исследований отметим работы А. А. Тагер, В., Е. Древаль и В. М. Андреевой [300—303] по исследованию влияния природы растворителя и его термодинамического сродства к полимеру на овойства концентрированных растворов полимеров и др. В этих работах были изучены реологические и оптические свойства концентрированных растворов полиизобутилена, полистирола и полиэтилена в широно1м диапазоне концентраций, температур, молекулярных весов полимеров, скоростей и напряжений сдвига и типов растворителей. Сопоставление полученных данных между собой, а также с термодинамическими параметрами позволило сделать определенные суждения о структуре концентрированных растворов и о влиянии на нее природы растворителя. Одновременно с этим [c.345]

В ТО время как выход дипентена зависит лишь в некоторой степени от структурного расположения мономерных звеньев в макромолекулах различных каучуков, температура, давление и вес образца оказывают существенное влияние на выход мономера и дипентена. Это видно как из результатов, полученных Бунстра и Ван Амеронгеном [6] (табл. 106), которые изучали пиролиз г ис-полиизопрена в блоке при 500—900° при остаточном давлении 5—12 мм рт. ст., так и из результатов Мидгли и Хенна [51 (табл. 113), исследовавших пиролиз образцов ц с-полиизопрена весом до 7200 г при 700° и атмосферном давлении. В табл. 114 показаны выходы изопрена, полученные рядом исследователей в различных условиях (температура, давление, вес образца). [c.240]

Все попытки направить процесс хлорирования в сторону большего образования первичных хлоридов путем использования различных катализаторов или изменения температуры не увенчались до настоящего времени успехом. Эти факторы практически не оказывают существенного влияния иа р1аспределение изомеров, так как реакционные способности метиленовых групп не меняются относительно друг друга, а удельный вес метильных групп настолько мал по сравнению с метиленовыми, что воз.можное изменение отношения скоростей замещения в пользу первичных атомов водорода не может себя проявить. [c.554]

Теплопередача конвекцией предполагает наличие (перемещающегося вещества, следовательно, она возможна только между телом и текучим веществом. Под текучим веществом следует понимать жидкость, газы и пары. При нагреве твердого и текучего вещества происходит обмен тепла между более нагретыми, т. е. бы-стродвижущимися молекулами, и более холодными. Как в твердом теле, так и в текучем веществе передача тепла производится теплопроводностью. Однако это явление в текучем веществе протекает значительно более интенсивно благодаря тому, что частицы вещества в данном случае являются свободно движущимися. Слои текучего вещества, которые прилегают непосредственно к нагретому твердому телу, нагреваются, благодаря чему они становятся более легкими. Нагретые частицы начинают двигаться, подымаются и не только освобождают место у поверхности твердого тела новым, более холодным частицам, но и переносят с собой тепло в более холодные слои текучего вещества и там его передают дальще. При этом безразлично, происходит ли движение текучего вещества у поверхности нагрева в результате разности температур и, следовательно, удельных весов жидкости (естественная конвекция) или в результате искусственно вызванного и поддерживаемого фактора (искусственная или вынужденная конвекция). Вполне очевидно, что указанные рассуждения применимы как для процесса нагрева, так и для процесса охлаждения. Оба случая имеют одинаковое техническое значение в обоих случаях закономерности конвективного теплообмена оказывают решающее влияние на механизм теплопередачи. Не зная их, нельзя рассчитать количество передаваемого тепла. [c.28]

Нойес и Ламп [93] изучили поведение К п аллилиодида А1 в растворе, содержащем ингибитор (растворенный кислород), который реагирует с атомами I и таким образом конкурирует с рекомбинацией. Они показали, что квантовый выход реакции расходования или А1, который характеризует реакцию с ингибитором, увеличивается с уменьшением молекулярного веса растворителя и с увеличением температуры в соответствии с моделью клеточного эффекта. К сожалению, такие результаты сами по себе недостаточны для однозначного выделения клеточного эффекта из других возможных видов влияния растворителя на фотолиз. [c.466]

Температура плавления кристаллизующихся углеводородов имеет тенденцию к повышению с увеличением молекулярного веса, усилением поляризуемости и симметричности молекул. Повышение температуры плавления с увеличением молекулярного веса закономерно для углеводородов одного гомологического ряда и однотипной структуры. Температура плавления кристаллизующихся углеводородов с молекулами различной структуры зависит в основном от строения молекул. Углеводороды с несимметричной, разветвленной структурой характеризуются низкой температурой кристаллизации, а в некоторых случаях вообще неспособны кристаллизоваться. Симметричность молекул и простота их строения способствуют образованию кристаллических структур и повышению температуры плавления углеводородов. Ван-Нес и Ван-Вестен [8] считают, что разветвление молекул оказывает решающее влияние на температуру плавления углеводородов, и отмечают общее правило, что наиболее симметричные молекулы имеют наиболее высокую температуру плавления. Это правило указанные авторы объясняют тем, что чем более симметрична молекула, тем больше имеется способов построить из нее кристаллическую решетку, что согласно статистическим положениям приводит к более высокой температуре плавления. Правило молекулярного веса, указывающее, что температура плавления углеводородов возрастает с их молекулярным весом, может быть подавлено правилом симметрии. [c.40]

Внутренние устройства реакторов выполняются достаточно прочными во избежавие их расстройства и короблений под влиянием высоких температур, веса слоя катализатора и возможны [c.116]

Приведенные в табл. 27 показатели характеризуют влияние объемной скорости на выходы и качества продуктов крекинга на примере одного из образцов сырья — тяжелого парафинистого солярового дистиллята [117]. Процесс осуществлялся при постоянных температуре, давлении и кратности циркуляции катализатора. Как видно из табл. 27, с пдвышени ем объемной скорости в двадцать раз, а именно с 0,1 до 2,0, глубина превращения сырья, снижается приблизительно в два раза, а выход (в % вес. на пропускаемое сырье) дебутанизированного бензина рримерно в 1,7 раза. Из па хиза этих показателей., следует., что переработка сырья с высокой объемной скоростью д ет ббльшие абсолютные выходы (в тоннах) бензина, чем его крекинг с малой объемной скоростью. Относит шьный выход (в % вес. на сырье) бензина с ростом объемной скорости снижается сравнительно медленно- [c.197]

В табл. 29 приведены в качестве примера данные, характери-зуюяще влияние глубины превращения при постоянной темнературе на выходы и основные качества продуктов крекинга одного из прямогонных соляровых дистиллятов. Этот дистиллят удельного веса 0,868 подвергали крекингу на непрерывно действующей пилотной установке в псевдоожиженном слое синтетического алюмосиликатного катализатора (11% вес. А12О3) при следующих условиях температура 483°, кратность циркуляции катализатора 10, содержание кокса на регенерированном катализаторе 0,5% вес., давление в реакторе около 0,35 а/им [138]. [c.204]