Поливиниловый спирт состава полимера

Использование поливинилацетата-1-С при изучении реакций введения боковых цепей в поливинилацетаты (кинетика и размеры) описано Бевингтоном [7]. Поливинилацетат гидролизуют до поливинилового спирта и затем вновь ацилируют смесью уксусного ангидрида и ацетата-1- натрия в присутствии пиридина [см. синтез бис-(уксусного-1-С )-ангидрида]. Механизм ступенчатой полимеризации винилацетата в ароматических растворителях изучен Штокмайером [9]. Бензол-С входит в состав низкомолекулярного поливинилацетата (в среднем 20 молекул бензола на молекулу полимера). [c.561]

Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.). [c.98]

Состав и свойства клеев на основе полимеров и сополимеров винилацетата и поливинилового спирта приведены в таблице на стр. 314—317. [c.322]

При любой температуре растворы можно разделить на две группы часть из них постепенно мутнеет, часть — не изменяются со временем. На рис. 3 в координатах состав—температура нанесена граница, отделяющая стабильные растворы от метастабильных, мутнеющих со временем. Здесь же отложены концентрации полимера в студнях, полученных при равновесном набухании в воде гомогенных пленок поливинилового спирта. В совокупности этн кривые дают диаграмму состояния системы поливиниловый спирт—вода. Если нанести еще приблизительные температуры текучести указанных систем, то на этом графике можно выделить четыре области 1 — стабильные гомогенные жидкие растворы 2 — стабильные гомогенные студни 3 — метастабильные жидкие растворы 4 — метастабильные студни. [c.82]

Могут быть получены также клеи на основе полимеров с активными атомами водорода, например поливинилового спирта, модифицированных диизоцианатами. Свойства их можно изменять, варьируя состав исходных материалов. [c.16]

Неоднородность химического состава. Многие полимеры в зависимости от условий их получения могут иметь неодинаковый химический состав. Например, ацетаты целлюлозы могут иметь разную степень ацетилирования, нитраты целлюлозы — разную степень нитрования, образцы промышленного поливинилового спирта часто содержат разное число ацетильных групп. Такие полимеры обладают различной растворимостью. Например, триацетат целлюлозы растворяется в метиленхлориде, ледяной уксусной и муравьиной кислотах, но ограниченно смешивается с кетонами и эфирами. Ацетат целлюлозы, содержащий примерно 54—57% ацетильных групп, неограниченно смешивается с ацетоном и другими кетонами. Нитрат целлюлозы, содержащий 10—12% азота, неограниченно смешивается с ацетоном, а тринитрат целлюлозы в нем только незначительно набухает. При этом оба нитрата с водой и углеводородами не взаимодействуют. [c.277]

Поливиниловый спирт отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 2—3 раза декантацией небольшими порциями ацетона или этилового спирта, отфильтровывают, растворяют в горячей воде (60—70° С), причем концентрация поливинилового спирта должна быть 4—7%, и осаждают при перемешивании в ацетон или этиловый спирт. Осажденный полимер отфильтровывают, подсушивают на воздухе, а затем сушат до постоянной массы в вакуум-шкафу при 50 — 60° С. Высушенный продукт анализируют и рассчитывают весовой и мольный состав. [c.344]

Качество эмульсионных красок в значительной степени зависит от размеров частиц, вязкости краски и стабильности полимера, из которого приготовлена краска. Стабильность же суспензии полимера определяется технологическими условиями производства и зависит еще от того, какие вспомогательные вещества входят в состав суспензии. К водной эмульсии мономера или смеси мономеров добавляют, например, поверхностно-активные вещества, обычно анионогенного типа (додецилбензолсульфонат патрия), и в качестве стабилизатора эмульсии — защитные коллоиды типа поливинилового спирта или эфиры целлюлозы, например оксиэтилцеллюлоза. Полимеризацию осуществляют большей частью в присутствии неорганического персульфата, но иногда применяют и органические перекиси. [c.383]

Состав продуктов термического разложения полимеров, вообще говоря, может быть и более сложным. Так, например, при нагревании поливинилового спирта лишь при относительно невысокой температуре (100° С) основным летучим продуктом реакции является вода. При температуре выше 180° С только около 20% кислорода, содержащегося в полимере, превращается в воду, а 60% в ацетальдегид. При этом возможно образование и углеводородов . [c.49]

Макромолекулы полимеров, построенных по типу углеводородов, неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен. К наиболее полярным полимерам можно отнести поливиниловый спирт, целлюлозу, полиакрилонитрил, полиакриловые и полиметакриловые кислоты. Поливинилхлорид, ацетат и нитрат целлюлозы по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). Таким образом, о полярности полимера можно судить по степени полярности групп, входящих в состав полимера, с учетом симметрии их расположения в пространстве, а также частоты их размещения вдоль цепи. [c.5]

Процессы полимеризации винилацетата в эмульсии и суспензии широко применяют в производстве полимеров. В качестве эмульгаторов и суспендирующих веществ используют различные мыла и водорастворимые полимеры, поливиниловый спирт с различным содержанием ацетатных групп, метилцеллюлозу, желатину и др. В качестве инициатора при эмульсионной полимеризации применяют перекись водорода, а при суспензионной полимеризации — перекись бензоила. Различают два типа поливинилацетатных эмульсий. Первый тип — мелкодисперсные, или латексные, эмульсии с размерами частиц соответственно 0,05—0,5 мкм и второй тип — крупнодисперсные с размером частиц 0,5—10 мкм. Поливинилаце-татные латексы готовятся в присутствии мыл. Примерный состав вводимой в реактор смеси (масс, ч.) винилацетат — 100, вода — 120, олеат калия —0,1—0,5 и перекись водорода 0,5—1,5. Полимеризацию ведут в течение 2 ч при температуре 70°С с энергичным перемешиванием. [c.120]

Для улучшения сцепления липкого слоя с подложкой из фторполимеров и полиэтилентерефталата их предварительно обрабатывают по способу, описанному ниже (см. гл. 4.3). Сцепление липкого слоя с подложкой можно увеличить, предварительно покрыв пленку полимером, имеющим сродство как к наносимому липкому слою, так и к пленке-подложке (натуральный каучук с казеином, поливиниловый спирт и его производные, полиакриламид, сополимер винилметилового эфира с малеиновым ангидридом) (рис. 1.4). Такой грунтовочный состав наносят также на целлофан и поливинилхлорид. [c.29]

Задание. Написать схему реакции образования поливинилового спирта, охарактеризовать состав образующегося сополимера, сравнить растворимость исходного и полученного полимера. [c.119]

Волокнистые материалы, в том числе полученные из поливинилового спирта (винол) и полиакрилонитрила (нитрон), обладают очень развитой поверхностью и при соприкосновении с водой или слабыми растворами электролитов их поверхность, как правило, заряжается отрицательно. Возникновение электрокинетического потенциала (так называемого дзета-потенциала) на поверхности волокон объясняется в основном диссоциацией поверхностных электролитически активных групп полимера или преимущественной специфической адсорбцией ионов из раствора, а также ориентацией молекулярных диполей, входящих в состав жидкой фазы. В частности, дипольные молекулы воды могут определенным образом ориентироваться относительно полярных гидроксильных групп поливинилспиртового волокна или нитрильных групп макромолекул полиакрилонитрильного волокна. [c.228]

Одним из наиболее приемлемых загустителей, удовлетворяющим указанным требованиям, является поливиниловый спирт. Для повышения стабильности суспензии и загустителя в состав полимера рекомендуется вводить в качестве стабилизатора небольшое количество поверхностноактивного вещества. [c.280]

Внутримолекулярные превращения происходят под действием физических факторов (излучения, тепла, света) или химических реагентов. При этом в отличие от полимераналогичных превращений химические реагенты, вызывающие внутримолекулярные превращения, не входят в состав полимерной цепи. К внутримолекулярным реакциям относится дегидратация, ангидризация, дегидрохлорирование, декарбоксилироваяие и др. Так, при дегидратации поливинилового спирта или при дегидрохлорировании поливинилхлорида получается поливинилен — полимер, содержащий систему сопряженных связей и обладающий полупроводниковыми свойствами [c.88]

В. пористых материалов зависит как от их природы, так и от величины пор и их распределения в объеме материала. В неорг. пористых материалах, химически инертных к воде, последняя прочно удерживается капиллярными силами в Порах размером от 0,1 до 200 мкм, поэтому наличие таких пор в наиб, степени влияет на В. При насыщении водой у таких материалов практически не меняются линейные размеры, но прочность снижается. В. полимерных материалов связана с наличием гидрофильных функц. групп в макромолекуле (напр., группа ОН в поливиниловом спирте, ONH-B белках и полиамидах), а также гидрофильных низкомол. компонентов-наполнителей (древесная мука, асбест и т.п.). Так, при контакте с водой поли-е-капроамид поглощает до 10-12% воды, полигексаметиленсебацииа-мид-до 3,0-3,5%, полидодеканамид-до 1.5-1,75%, поли-д<-фениленизофталамид-до 10%, причем скорость поглощения воды у первых трех выше. Поглощение воды алиф. полиамидами сопровождается увеличением линейных размеров и относит, удлинения, уменьшением прочности. Снижение прочностных св-в у неорг. материалов обусловлено хим. взаимод. с водой отдельных компонентов, входящих в их состав (напр., СаО н MgO в керамике), или действием воды как адсорбционно-активНой среды (увеличивает возможные трещины в материале). У термопластичных полимеров снижение прочности обусловлено изменением межмол. взаимод. или надмолекулярной структуры, а также гидролизом связей в макромолекулах. В. материалов на основе термореактивных смол зависит гл. обр. от типа наполнителя и его кол-ва, характера отвердителя и степени отверждения, В. резин-в осн. от способа и степени вулканизации, кол-ва и природы наполнителя. [c.406]

Неодвородность полимера по химическому составу заключается в том, что в одной и той же цепи содержатся звенья различного состава. Например, у промышленных образцов вторичных ацетатов целлюлозы одни звенья могуг бить проэтерифииированы полностью, в то время как в других звеньях имеются свободные гидроксильные группы. Химическая неоднородность наблюдается у всех промышленных образцов эфиров целлюлозы, поливинилового спирта и некоторых других полимеров Химический состав таких полимеров принято характеризовать сродним процентным содержанием имеющихся в них функциональных групп "(папример, ацетильных) или содержанием азота и т. Д- [c.21]

Фракционный состав полимеров в результате механодеструкции изменяется не только в сторону повышения содержания низкомолекулярных фракций, но и в сторону снижетия степени полидисперсности. Это видно из интегральных кривых распределения поливинилового спирта и желатина [258] (рис. 39) и дифференци- [c.89]

Однако при эмульсионной сополимеризации этих мономеров на состав сополимера, образующегося в, начальный период реакции, заметное влияние оказывают такие факторы, как соотношение фаз, наличие эмульгатора, его тип и концентрация, интенсивность размешивания и др. Влияние некоторых из этих факторов на сополимеризацию этилакрилата с метилолакриламидом в воздушной атмосфере приведено на рис. 3.19. Наибольшее отличие начального состава образующегося сополимера от состава полимера, получаемого в растворе, наблюдается при проведении процееса в отсутствие эмульгатора без адремешивания, наименьшее — в присутствии поливинилового спирта при перемешивании. Поливиниловын спирт в этом смысле имеет иреимущество перед алкилсульфатом. [c.139]

В зависимости от назначения пленки разделяют на три группы изолирующие, дезактивирующие и локализующие [50]. Изолирующие пленки и покрытия предохраняют поверхность объектов, принимая радиоактивность на себя. Локализующие пленки наносят на уже загрязненную поверхность, и они сдерживают дальнейшее распространение радиоактивности. Действие дезактивирующих пленок состоит в том, что при контакте с загрязненной поверхностью они захватывают радионуклиды и удаляются вместе с ними. В качестве пленок и покрытий используют лакокрасочные материалы, гидрофобизирующие составы и полимерные композиции. Применяют водные, спиртовые и водноспиртовые растворы полимеров (поливиниловый спирт, поливинилбутираль, латексы, сополимеры винилацета-та с этиленом и др). [21]. Для того, чтобы пленки обладали необходимыми физико-механическими свойствами, такими как эластичность, адгезионная способность и прочность, в состав полимерных композиций добавляют пластификаторы (трибутилфосфат и глицерин) и наполнители, ПАВ, пигменты, сорбенты. Для связывания радионуклидов в составы пленок вводят ряд химических веществ, таких как органические и минеральные кислоты, растворимые фторидные соединения, окислители, комплексообразователи и др. На поверхность наносят или готовые пленки, или составы в виде жидких растворов или суспензий, которые затем затвердевают, формируя пленку. Для отрыва пленки от поверхности необходимо, чтобы сила адгезии / д была меньше силы когезии /к, которая характеризует связь внутри материала самой пленки [c.206]

Поливиниловый спирт активируют пиридином в реакционной колбе в течение 2 ч при 100° С. Затем в реакционную смесь по каплям через капельную воронку вводят диметилфениламиносилан при хорошем перемешивании в течение 15—20 мин. В первый период (2—4 ч) происходит частичное замещение гидроксильных групп и сильное нарастание вязкости, затем масса гомогенизируется. После гомогенизации реакцию ведут 2—2,5 ч в зависимости от избытка аминосилана и желаемой степени замещения. Полученный полимер осаждают в петролейный эфир и очищают переосаждением из 5— 8%-ного бензольного или диоксанового раствора в десятикратное количество петролейного эфира. Продукт подсушивают на воздухе, режут на мелкие кусочки и сушат в вакуум-шкафу при 20 С. Сополимер анализируют на содержание кремния и гидроксильных групп и рассчитывают его состав. [c.351]

В реакционную колбу помещают этиловый спирт, формалин и катализатор и при перемешивании добавляют поливиниловый спирт. Суспензию перемешивают в течение 5 мин, после чего постепенно нагревают на водяной бане до 70—75° С и проводят ацеталирование при этой температуре до образования прозрачного раствора. Из охлажденного раствора поливинилформаль осаждают при перемешивании в воду и промывают до отсутствия ионов S0 (проба с Ba la) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе, а затем сушат при 50—55° С в вакуум-шкафу, анализируют и рассчитывают состав ацеталя. [c.355]

Химическое строение угольного веш ества зависит от природы исходного органического веп ества, подвергавшегося карбонизации. Наглядным примером этого могут служить структура и свойства продуктов термической карбонизации поливинилового спирта и целлюлозы, в состав которых входят одни и те же элементы С, Н и О. Различие в строении и свойствах коксов из указанных полимеров особенно подчеркивается при их высокотемпературной обработке (до 3000° С). Из кокса поливинилового спирта получается графит, в то время как из кокса целлюлозы образуется неграфитирующийся углерод. Этот пример указывает на спе-хщфические особенности процесса структурно-химических преобразований при карбонизации сравниваемых полимеров. [c.235]

Фракционный состав полимеров в результате механодеструкцин изменяется не только в сторону повышения содержания низкомо-лекуля.рных фракций, но и в сторону снижения степени лоли-дист1е1рсности. Это видно из интегральных кривых распределения поливинилового спирта и желатина (рис. 25) и дифференциальных кривых распределения СКС-30 (рис. 26) , триацетата целлюлозы (рис.. 27) , синтетического г( с- полибутадиена , наирн-та 8о и т. д. [c.72]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

Большинство адгезионных грунтов представляют собой растворы различных олигомеров и полимеров, являющихся основой конструкционных клеев. В состав адгезионных грунтов вводят модифицирующие добавки—цинкхроматные или строн-цийхроматные соединения, защищающие от коррозии, а часто также пигменты, служащие наполнителями. Известны, в частности, грунты, представляющие собой 3%-ные растворы поли-винилацеталя (грунт СПМ-21 а ) или поливинилового спирта (грунты СПМ-70 а и СПМ-70 б ) с отвердителем и ингибиторами коррозии [89, с. 4]. [c.172]

Для получения монолитной пленки из дисперсии пластомеров необходимо сплавление рыхлого, непрочного слоя, образовавшегося после испарения воды. Однако в ряде случаев нагревание, необходимое для такого сплавления или для вулканизации эластомеров, недопустимо (например, в случаях покрытия на пищевых продуктах). Для получения дисперсий, образующих достаточно прочные и эластичные покрытия при комнатной температуре, используют композиции сополимеров с низкой температурой стеклования (например, у сополимера винилхлорида и винилиденхлорида с соотношением 66 34 = =7°С) и насыщенных эластомеров. Состав композиции при совместной коалесценции определяет структуру и свойства формируемого покрытия. Но более целесообразным является применение сополимеров, например винилиденхлорида и 2-этилгексилакрилата в сотношении 60 40. При содержании сухого остатка в латексе выше 40% образуется однородная пленка с достаточной прочностью и высокой эластичностью. Вязкость дисперсии регулируется незначительными добавками аль-гината натрия (0,5—1%) или поливинилового спирта (1—3%). Будучи водорастворимыми, эти полимеры повышают водо- и паропроницаемость готовых пленок, не влияя на их механические свойства. [c.180]

По данным [39] оптимальный состав фосфорно-азотнокислой смеси (объемные доли, %) 80 Н3РО4, 15 НЫОз, 5 Н2О. Добавление к нему водорастворимого полимера — поливинилового спирта, в зависимости от его концентрации, сказывается на качестве обработки металла. При содержании в растворе 0,1—5 г/л добавки происходит небольшое сглаживание, 5—20 г/л — полирование, 10—20 г/л — полирование и глянцевание. Дальнейшее повышение концентрации добавки недопустимо, так как приводит к ухудшению качества полирования. [c.78]

Карбоцепные полимеры могут быть насыщенными (полиэтилен и др.), ненасыщенными (полибутадиен и др.), галоидпроизводными (поливинилхлорид и др.), замещенным и различными реакционноспособными функциональными группами Ч гидроксильной (поливиниловый спирт), карбоксильной (полиметакриловая кислота), сложноэфирной (полиметилакрилат) и др. Гетероцепные полимерные соединения в зависимости от атома, входящего в состав основной цепи, подразделяются на кислородсодержащие, азотсодержащие и серусодержащие (полиуретановые, полисульфиды и др.). Элементоорганическне полимерные соединения различаются по элементам, входящим в основную цепь макромолекулы 51, Т1, А1, 5п, этим и определяется их название — полисилоксаны, полититаноксаны и др. [c.76]

Гидроксильная группа входит в состав многих распространенных полимеров - целлюлозы, поливинилового спирта, фенольных смол и т. д. Наличие сильных водородных связей в таких полимерах приводит к существенному понижению реакционной способности гидроксильных групп. Одним из возможных способов получения новых синтетических полимеров, содержащих гидроксильные группы, является со-полимеризация виниловых мономеров с винилацетатом с последующим гидролизом образующегося сополимера. Так, например, гидролизованный сополимер на основе этилена и винилацетата может использоваться в качестве клеев и сочетать гидрофобные свойства полиэтилена и повышенные адгезионные характеристики, обусловленные гидроксильными группами. Другая возможность получения гидроксилсодержащих полимеров может быть реализована полимеризацией аллилового спирта. Однако сам мономер полимеризуется с трудом, и полиалли-ловый спирт (2) обычно получают восстановлением полиакрилатов [c.16]

Проявляюще-фиксирующий вязкий раствор так же, как и ампулы для него, прикрепляемые к каждому кадру позитивного материала, содержит более сложный состав полимерных веществ. Основное значение полимера, вводимого в такой раствор, заключается в необходимости повышения вязкости системы до консистенции пасты. Кроме того, вводимый полимер должен обладать пленкообразующими свойствами, так как возникновение пленки необходимо для последующего разъединения негативного и позитивного материалов после проявления. В качестве указанных полимеров применяются большей частью различные водорастворимые производные целлюлозы (например, карбоксиме-тилцеллюлоза, р-оксиэтилцеллюлоза и др.) или водорастворимые синтетические полимеры (поливиниловый спирт, полиакриловая кислота или какие-либо другие водорастворимые полиэлектролиты) [44]. [c.81]

Реакции звеньев полимерной цепи, в которых изменяется химический состав полимера, но практически остается неизменной степень полимеризации. Такие реакции называют полижраналогич-ными превращениями. Примерами таких реакций, которые используются в промышленности, могут служить получение поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее эфиры — нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу и др. [c.15]

На основании реологических, теплофизических, физико-механических и структурных исследований было установлено, что при получении покрытий из олигомерных систем, расплавов и растворов полимеров на первой стадии процесса их формирования наблюдается образование локальных связей в пределах небольшого числа молекул или между отдельными ассоциатами, что сопровождается образованием надмолекулярных структур или агрегацией имеющихся структурных элементов. На второй стадии между этими структурами возникают связи, что приводит к резкому торможению релаксационных процессов и нарастанию внутренних напряжений. Такой характер структурообразования наблюдался при формировании пространственной сетки из ненасыщенных полиэфиров [46, 90], эпоксидов [118, 119], олигоэфируретанов [102, 120, 121], кремнийорганических олигомеров разного химического состава [122], фенолоформальдегид-ных и алкидных олигомеров [123], олигоэфиракрилатов, [96, 124, 125], растворов полиуретанов и эпоксидов [103, 126, 127], растворов поливинилового спирта и его производных [128], по-листирольных [129—131] и других пленкообразующих. Для предотвращения образования при формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и олигомерных систем неоднородной структуры, состоящей из крупных агрегированных структурных элементов, на начальной стадии их формирования осуществляется модификация пленкообразующих поверхностноактивными веществами с определенной структурой молекул. Изучение структурообразования в присутствии поверхностно-активных веществ свидетельствует о том, что они блокируют часть полярных групп пленкообразующего, изменяют конформацию молекул и препятствуют агрегации структурных элементов. Показано [42], что введение таких поверхностно-активных веществ в состав ненасыщенных полиэфиров позволяет создать упорядоченную структуру в покрытиях с более высокими прочностными и адгезионными свойствами и меньщими внутренними напряжениями как на начальной стадии формирования, так и после завершения процесса полимеризации. Такая структура [c.81]

Предложено применение поливинилового спирта в качестве уплотняющего материала (Герм. п. 684836) в виде прокладок. В состав материала могут быть введены пластификаторы, наполнители, а также добавки (AI I3, Zn la), повышающие теплостойкость (Амер. п. 2408388), н другие полимеры, например нолибутадпеп (Фр. п. 889478). Особенно рекомендуется применение в качестве пластификатора тиогликолей (Герм. п. 703126). [c.163]

Здесь приведены примеры вескольких типичных органических линейных полимерных цепей. Простейший органический полимер — полиэтилен. Его цепи содержат до 10 связей С—С и соответственно молекулярные веса достигают значений порядка 10 . Полиизобутилен, полистирол, поливиниловый спирт и ряд других полимеров могут рассматриваться как производные полиэтилена типа (СПК) . При этом мы отвлекаемся от конечных групп, таковыми в полиэтилене являются, по-видимому, ме-тильные группы СПд. Полибутадиен и каучук являются представителями полимеров, каучукоподобных при обычных температурах. Эти полимеры содержат двойные связи С=С в цепи. Подробности об известных науке линейных полимерах и методах их получения читатель найдет в специальной литерату])е [ ]. Химическое строение полимеров не представляет собой чего-либо принципиально отличного от строения аналогичных низкомолекулярных соединений. Химические свойства полимеров не позволяют выделить их в какой-либо особый класс. Так, например, полиэтилен является насыщенным углеводородом, отличающимся от низкомолекулярных парафинов большей длиной цепи, большим молекулярным весом. Реальные полимеры, в отличие от низкомолекулярных соединений, не могут быть охарактеризованы однозначной брутто-формулой, но представляют собой смесь полимер-гомологов с более или менее резким распределением по молекулярным весам. Эти свойства полимеров не создают, однако, особенностей в их химическом поведении, принципиально отличающих полимеры от низкомо-леку,11ярных веществ. Так, например, химические реакции полиэтилена подобны химическим реакциям любого низкомолекулярного парафина, так как за них ответственны отдельные группы СН2, входящие в состав и того, и другого вещества. Своеобразны как раз физические, а не химические свойства полимеров. В этом смысле высокомолекуляр- [c.14]