Аргон, получение применение

Так как водород сильно снижает скорость образования пироуглерода, данные, полученные при применении аргона, несколько искажаются наложением влияния выделяющегося водорода на кинетику образования пироуглерода на влияние на нее строения исходного углеводорода. При разбавлении водородом это искажение устраняется. Для всех приведенных в табл. 2.2 углеводородов кроме бензола и, в меньшей степени, этилена различия в скоростях образования пироуглерода при применении в качестве разбавителя водорода очень малы. Скорость выделения пироуглерода при замене аргона на водород уменьшается в 10—200 раз для различных углеводородов. Необходимо учитывать, что при использовании в качестве разбавителя аргона водород в реакционной зоне вследствие разложения углеводородов присутствует, и действительное торможение водородом еще сильнее, чем следует из данных табл. 2.2. [c.89]

Применение благородных газов в различных областях науки и техники все возрастает. Ими наполняют электрические лампы накаливания, рекламные трубки, дающие различные свечения (неон — ярко-красное, аргон — синее И Т. Д.). Известно применение гелия в воздухоплавании. Около 75% добываемого гелия и аргона используется при выплавке и получении чистых металлов. Они применяются при сварке металлических конструкций. [c.353]

Возникающие при взрывах ударные волны находят ряд ие существовавших ранее технических применений. Например, ими уже довольно широко пользуются для штамповки стальных деталей. Интересны исследования по созданию новых источников света, действующих лишь миллионные доли секунды, но обладающих громадной яркостью. Принцип их получения прост небольшая емкость, содержащая газ (например, аргон) под обычным давлением, отделяется тонкой пленкой от заряда взрывчатого вещества, при взрыве которого, направленном в ее сторону, пленка разрушается и за счет резкого сжатия газа создается плазма (доп. 42). Таким путем уже удавалось получить нагретую до 90 тыс. град плотную плазму, по яркости (на единицу поверхности) в 50 тыс. раз превосходящую Солнце. [c.433]

Получение металлического титана." Свойства титана требуют применения особых приемов производства и обработки. При повышенной температуре он взаимодействует с обычными футеровочными материалами и газами, со многими металлами образует сплавы, имеющие низкие температуры плавления (< 1000°). Для его получения необходим процесс, который протекал бы при температуре ниже точки плавления сплава титана с материалом реактора. Из-за взаимодействия титана с газами все операции должны проводиться в атмосфере инертного газа (аргона) или в вакууме. Способы получения металлического титана можно разделить на три группы 1) металлотермия, [c.268]

Получение отпрессованных заготовок без наполнителя, кроме того, значительно упрощает процесс их дальнейшего спекания. Фильтрующие элементы из титана, полученные гидростатическим методом, спекают в атмосфере инертного газа (аргона) при температуре 1000° С в течение 1 ч. Спекание фильтрующих элементов, отпрессованных с применением наполнителя статическим методом предусматривает удаление наполнителя при 400° С в течение 1 ч. Пол- [c.218]

Использование молекулярно-ситовых свойств цеолитов позволяет осуществлять процессы очистки изопен-тана от примеси н-пентана, выделения нормальных парафинов из керосиново-лигроиновых фракций, выделения нормальных олефинов из смеси с другими углеводородами, вьщеления нормальных парафинов из продуктов изомеризации пентан-гексановой фракции и т. п. Данные процессы имеют большое значение в технологии получения высококачественных моторных топлив. Наряду с этим, применение молекулярных сит типа цеолитов позволяет осуществлять гфоцессы разделения газов, например производить очистку аргона от кислорода. [c.401]

А. П. Карнаухов. Я не могу согласиться с тем, что метод БЭТ измерения удельной поверхности предполагает использование только азота в качестве адсорбата. Хотя его авторы применяли чаще всего азот, они никогда не отрицали принципиальной возможности использования других адсорбатов, и в самом уравнении БЭТ не заложено условие выбора определенного адсорбата. Конечно, адсорбат должен быть разумно выбран. Если это сделано и если площадь его молекулы в монослое хорошо согласована с площадью молекулы другого адсорбата, то никаких неудобств сравнение полученных данных не вызывает. Я это продемонстрировал на примерах использования аргона и азота. По нашим данным, аргон совершенно на равных правах с азотом может быть использован для определения удельной поверхности, а в ряде случаев, особенно при применении хроматографических методов, аргон лучше чем азот. [c.152]

Капиллярные колонки — это стеклянные, металлические или пластмассовые трубки ди аметром 0,2—0,5 мм долина их может достигать До 100 м. Их применение повышает эффективность разделения газовой смеси. На внутренней стенке трубки нанесен слой неподвижной жидкой фазы или активного сорбента оксида алюминия, оксида кремния, рафинированной угольной сажи и др. Для. заполнения капиллярных колонок неподвижную жидкую фазу растворяют в легко испаряющемся растворителе. Полученный раствор проталкивают под давлением через капиллярную трубку газом-носителем. После заполнения колонки раствором продол-, жают подавать газ-носитель до полного испарения растворителя. На стенках капиллярных трубок остается тонкий слой неподвижной жидкой фазы. Для нанесения на стенки трубок оксида кремния или оксида алюминия готовят специальные коллоидные растворы и заполняют ими колонки, затем продувают сухим аргоном или другим газом-носителем до полного удаления растворителя. На стенках остается тонкий слой активного сорбента. Отсутствие насадки в капиллярных колонках -позволяет увеличивать скорость потока газа-носителя даже при небольших перепадах давления, а увеличение длины колонки улучшает разделение сложных газовых смесей. [c.210]

Мощность атомной флуоресценции прямо пропорциональна квантовому выходу флуоресценции, поэтому состав пламени имеет в данном случае гораздо большее значение, чем в атомно-абсорбционной или в пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламена, в которых в качестве горючего используют ацетилен, являются эффективными для атомизации проб, но не обеспечивают высокого квантового выхода флуорес ценции. Это связано с тем, что радикалы и молекулярные частицы, присутствующие в пламени, являются эффективными тушителями возбужденных атомов, что приводит к уменьшению мощности флуоресценции. Поэтому гораздо более высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивают пламена с водородом в качестве горючего, хотя они и дают недостаточную эффективность переведения вещества в атомный пар. Найдено, что чрезвычайно высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивает пламя водород — аргон — воздух, что является причиной получения очень низких пределов обнаружения элементов при использовании такого пламени. Однако следует отметить, что противоречие между эффективностью перевода в атомный пар растворенного вещества и квантовым выходом флуоресценции все еще является одним из самых важных факторов, ограничивающих применение атомно-флуоресцентной спектрометрии. [c.702]

Из полученных результатов можно сделать вывод, что энергетические характеристики имеют две составляющие. Первая (члены I и II) не зависит от выбора щкалы концентраций и термодинамически выражает изменения, происходящие с компонентами при образовании раствора, она относится к унитарным вкладам. Вторая (члены III-VI) является формальным вкладом, отражающим способ выражения концентрации. Первый вклад полностью представлен лишь при использовании концентраций sm И X. Отсюда следует, что применение концентраций т и М, которые не учитывают изменения числа молей растворителя, должно приводить к неверным, а в некоторых случаях даже к абсурдным результатам. Этим объясняется, например, резкое отличие данных по аргона, [c.105]

Отношение АТ)1х можно считать специфичным сигналом и, как показывает уравнение (X. 12), величина его пропорциональна разности температур в ячейке и функции от теплопроводностей газа-носителя и веш ества, заключенной в скобки. При > кд сигнал противоположен но знаку тому, который получается при кд > ка. На рис. Х-6 показано применение этого уравнения для смесей гелий-гептан и аргон-гептан с использованием данных, полученных с помош ью термокондуктометрического детектора с платиновой нитью. Значения АТ рассчитаны по известному температурному коэффициенту сопротивления платины и сопротивлению нити, отвечающему замеренным величинам тока и напряжения при прохождении одного газа-носителя через ячейку. Измерялись площади пиков, полученные при различных значениях АТ для постоянного количества к-гентана и постоянной скорости потока при температуре ячейки 140° С. Полученные данные в обоих случаях показывают сильное искривление графиков, обусловленное нелинейным характером изменения теплопроводности, теплоемкости и электрических факторов ячейки с повышением темпера туры нити. Однако, мгновенный наклон таких кривых должен соответствовать рассчитанным значениям величины к 1к, — 1). Экспериментально получены, как показывает рис. Х-6, наклоны = 1 и = 0,021, дающие отношение, равное 47. Экстраполируя значения теплопроводности для Не, Аг и и к-гептана, приведенные в табл. Х-3, до 140° С, получим отношение 8 8 = 40, что вполне соответствует эксперименту. Этот результат является [c.216]

Синтез менделевия № 101) завершил первый этап получения трансурановых элементов, когда можно было использовать для бомбардировки мишеней довольно легкие частицы. Применение для бомбардировки более тяжелых частиц (ионов бора, кислорода, азота, неона, аргона) потребовало решения многих научно-технических задач резко следовало увеличить мощность ускорителей частиц — синхротронов, а также разработать методы установления природы — идентификации получающихся в очень малом количестве изотопов элементов с порядковым номером 102 и выше, периоды полураспада которых к тому же очень малы. Ведь любое исследование та- [c.233]

При использовании ламп с аргоновым заполнением [263] было обнаружено, что вблизи резонансной линии 3719,4 А находились ионные линии тория и линии аргона. Маловероятно, что эти линии могут уменьшить полезный сигнал от резонансной линии в такой степени, что абсорбцию будет трудно измерить. Получению приемлемой чувствительности определения тория может способствовать применение монохроматора с разрешающей способностью 0,1 А или лампы, обеспечивающей лучшее соотношение интенсивностей резонансной линии и мешающих линий. Известно, что у небольших ламп с экранированным катодом и неоновым заполнением это отношение лучше. [c.140]

Приведенные вьппе результаты охватывают лишь первые опыты с Р-ионизационным детектором. Из результатов, полученных в настоящее время, можно заключить, что чувствительность определения таких газов, как Н2, О2, N2, СН4 с неоном в качестве газа-носителя больше, чем чувствительность определения в случае применения аргона с притоком органических молекул. [c.71]

Неминский Б., Аргон. Получение его при производстве кислорода, очистка и применение. Труды 2-го съезда по автогенному делу, Л., 1930. [c.487]

Применение аргона вместо азота дает возможность повысить точность измерений. Это обусловлено тем, что аргон адсорбируется из смеси с меньшей концентрацией адсорбата 1,5—8%), чем азот (5—25%), при одинаковых относительных давлениях plps = = 0,05- 0,25). Это, во-первых, уменьшает ошибки, связанные с отклонением от линейной зависимости между сигналом катарометра и концентрацией адсорбата в смеси, и, во-вторых, ошибки, связанные с колебанием нулевой линии катарометра . Последние можно выявить холостыми опытами, т. е. при погружении пустого адсорбера в жидкий азот и нагревании его до комнатной температуры (рис. 1У-7). На приведенном ранее рис. 1У-2 показаны изотермы адсорбции аргона, полученные различными методами, в том числе методами тепловой десорбции и статического для катализаторов различной структуры. Из рисунка видно, что экспериментальные точки укладываются практически на одну изотерму. Разница в величинах поверхности, измеренных обоими методами, составляла для различных катализаторов в среднем 4%. [c.195]

Эти газы, а также криптон и ксенон получают из воздуха путем его разделения при глубоком охлаждении. Аргон, в связи с его сравнительно высоким содержанием в воздухе, получают в значительных количествах, остальные газы — в меньших. Аргон в природе образуется в результате ядерной реакции из изотопа jgK. Неон и аргон имеют широкое применение. Как тот, так и другой применяются для заполнения ламп накаливания. Кроме того, ими заполняют газосветные трубки для неона характерно красное свечение, для аргона — синеголубое. Аргон как наиболее доступный из благородных газов применяется также в металлургических и химических процессах, требующих инертной среды. Так металлы Li, Be, Ti, Та в процессе их получения реагируют со всеми газами, кроме благородных. Используя аргон в качестве защитной атмосферы от вредного вляния кислорода, азота и других газов проводят аргонно-дуговую сварку нержавеющих сталей, титана, алюминиевых и алюн <ниево-магниевых сплавов. Сварной шов при этом получается исключительно чистый и прочный. [c.493]

Применение в энергетике. Гелий применяется в ядерной энергетике как источник а-частиц (ядра гелия). Ксенон 54X6 обладает свойством поглощать тепловые нейтроны, поэтому также применяется в атомной энергетике. Благородные газы, преимущественно неон, используются для изготовления светотехнических приборов (маяков, рекламы и т. п.). Смесью аргона с азотом наполняют лампы накаливания. Жидкий гелий применяется для получения очень низкой температуры (—272,2 К), при которой у многих металлических веществ обнаруживается сверхпроводимость. [c.235]

Получение и применение инертных газов. Инертные элементы в виде простых веществ — бесцветные газы. Запаха не имеют. Природные изотопы радона радиоактивны, остальные стабильны. Растворимость в воде 100 объемов воды при 0° и давлении в 760 лш растворяющегося газа растворяют приблизительно 1 объем гелия, 6 объемов аргона или 50 объемов радона. Эти данные показывают, что по мере повышения порядкового номера инертного элемента ван-дер-ваальсовы силы адгезионного характера возрастают. [c.542]

Чрезвычайно полезно использование метода Монте-Карло для проверки различных теорий, дающих приближенную статистическую трактовку той или иной модели. Сопоставление с опытом в данном случае часто непоказательно, так как трудно оценить относительную роль ошибок, обусловленных приближенным характером модели и приближенным сгюсобом обработки модели. В то же время метод Монте-Карло может дать строгий результат для рассматриваемой модели. Так, результаты, полученные по методу Монте-Карло для системы твердых шариков, послужили критерием оценки качества суперпозиционного приближения, интегральных уравнений Перкуса — Йевика, ги-перцепного и др. В настоящее время методом Монте-Карло исследован ряд систем с потенциалом взаимодействия Леннард-Джонса (в частности, жидкий аргон) и получены результаты, хорошо согласующиеся с экспериментом. Изучены некоторые системы, образованные частицами несферической формы, полярными молекулами, приведены расчеты для одной из самых сложных жидкостей — воды. Широко используется метод Монте-Карло для расчетов модели Изинга, рассмотренной в предыдущей главе, и других моделей. С развитием машинной вычислительной техники этот метод получает все более широкое применение. [c.395]

На основании полученных результатов исследования микроструктуры и микротвердости зоны сплавления рекомендуется для восстановления блоков цилиндров новый низкотемпературный процесс пайко-сварки ацетилено-кислородным пламенем с применением флюса ФПСН-2 в сочетании с припоем ЛОМНА. Разработанная технология внедряется на предприятиях Ворошиловградского автомобильного управления. Грозненского и Павловского автотранспортных объединений. Кроме этого, внедряется сварка деталей из сплавов алюминия в аргоне. [c.62]

Установлено, что наилучший уровень механических свойств псевдосплавов обеспечивается пропиткой в среде аргона. Свойства псевдосплавов Fe- u в значительной мере зависят от степени дефектности структуры. Материалы из взаиморавновесных фаз обладают более совершенным строением межфазных фаниц и, соответственно, более высокими показателями прочности и пластичности. Наряду с применением только двух компонентов для получения псевдосплавов Fe- u в качестве составляющих используют сплавы железа и меди с другими элементами. Так, тугоплавкий каркас изготовляют из смеси порошков железа и фафита, железа и марганца. Железную основу легируют также Мо, Ni, Zn, Со, Al и др. Для пропитки применяют сплавы меди с Мп, Zn, Sn, Al, Со. [c.125]

Галогениды тщательно высушивают в сушильном шкафу при 200° или в муфельной печи при 400—500 . Перед их применением воздух, адсорбированный на поверхности соли, удаляют путем многократного откачивания и последующего заполнения колбы азотом или аргоном. При получении больших количесгв фторидных комплексов типа I 2 и применении для этого обычных продажных фторидов появляется потемнение с выделением небольшого количества темного осадка. Если расходовать более [c.60]

Поело разрушения избытка перекиси подорода кипячением в раствор добавляют конц. НС1 до концентрации 5 N. Возможно применение для под-кислсния раствора Нг304 (ее концентрация должна быть 2 Л ). Для получения более точных результатов раствор перед титрованием следует освободить от растворенного в ном кислорода (пропусканием азота, двуокиси углерода или аргона). После этого в коническую колбу с раствором прибавляют 1—10 мл 10%-ното раствора К (в зависимости от содержания мышьяка и объема раствора), колбу закрывают и оставляют на 5—10 мин. Выделившийся иод титруют 0,05—0,1 N раствором Ка ЗзОз до слабо-желтой окраски, затем вводят раствор крахмала и титруют до исчезновения синен окраски. [c.47]

Отто [758]. В данной работе проведено сопоставление результатов расчетов с применением девяти уравнений состояния, начиная от уравнения Ван-дер-Ваальса и кончая уравнением Бенедикта — Уэбба — Рубина, с данными, полученными экспериментальным путем для таких веществ, как аргон и бутан. В некоторых случаях результаты применения уравнений сравнивают между собой. Приведено также тринадцать графиков, разработанных Шахом и Тодосом [631]. В работе помещены [c.109]

В1БИДУ легкой окисляемости оксихинолята плав следует защищать от кислорода воздуха. Реакцию проводили в атмосфере. инертных газов (азот, аргон, гелий) и водяного пара. Наилучший выход оксина был получен при ишолизовани и водяного пара, который способствует более легкому течению процесса, а также большей подвижности реакционного плава. Применение хинолин-сульфоната натрия вместо сульфокислоты позволяет избавиться от пыления, дымления и вспенивания при загрузке. Исходные вещества должны быть по возможности свободны от примесей. Сульфонат следует тщательно отмыть от серной кислоты, поскольку образующиеся минеральные соли из-за нерастворимости их в расплавленной щелочи являются причиной образования комков в плаве, понижают его подвижность и делают возможными местные перегревы. В едкой щелочи недопустимо наличие в за.метных количествах (более 0,002%) хлоратов, которые могут присутствовать в качестве примеси при производстве щелочи электролизом хлористых солей. При исполЬ зовании НаОН оптимальная температура реакции находится в интервале 290—ЗОЗ ЧЗ. Применением смеси ЫаОН и КОН, соответственно 70 и 30%, (мол.), нам удалось увеличить подвижность плава и снизить температуру ре- [c.111]

Отдельные газы, входящие в состав воздуха, получили широкое применение в ряде отраслей народного хозяйства. Так, например азот, помимо синтеза аммиака, применяется для получения цианамида кальция, для создания в ряде процессов инертной среды, при сущке легко окисляющихся продуктов и т. д. Кислород применяется для осуществления многих промыщленных процессов окисления, в том числе для получения тепловой энергии при сжигании топлива. Аргон применяется в светотехнике (вместе с азотом) неон для наполнения катодных ламп, к р и п т о н и ксенон для наполнения электроламп. [c.226]

Реакция (11.12) используется для хемилюминесцентного титрования атомов О. При титровании в струю подают постепенно увеличивающийся поток N02- В результате реакции (11.12) концентрация атомарного кислорода убывает, а [N0]—увеличивается. Интенсивность свечения, пропорциональная произведению [О ] [N0], проходит через максимум. При дальнейшем увеличении потока N02 интенсивность свечения резко убывает. Конечная точка титрования отвечает полному исчезновению свечения в трубе. В зтой точке подача N 2 равна концентрации атомов О [121]. Вариант этого метода, приводящий, по-видимому, к более точным результатам, описан в работе [122]. Измерения распределения интенсивности свечения вдоль трубы и применение хемилюминесцентного титрования позволили получить значение константы скорости реакции (11.11), равное 2,7-10 см сек [122], когда в качестве третьих частиц М использовалась смесь аргона с кислородом. Применение той же методики открывает возможность количественного исследования кинетики реакций атомарного кислорода в реакциях с другими веществами и измерения соответствующих констант скорости. Этим методом исследовалась кинетика расходования атомов кислорода в присутствии 0 , N2, Аг, СО2, СО, N20, СвНв, ЗОа, Ре (СО)д, НдО, Од, С2Н4, и Вг2 [121]. Результаты, полученные с применением хемилюминесцентного метода, подробно рассмотрены в обзорной работе [123]. Так как обычно атомы кислорода получают пропусканием струи Од через электроразряд, атомарный кислород содержит большую примесь О2. В такой смеси возможно протекание вторичных процессов, осложняющих исследование. Одним из такого рода процессов могут быть реакции озона, который получается при взаимодействии атомарного и молекулярного кислорода [c.28]

Реакции органических соединений, протекающие с участием водорода, можно контролировать не только по органическим продуктам реакции, но и по изменению содержания водорода. Клесмент [12] разработал метод идентификации органических соединений, основанный на измерении концентрации водорода в смешанном газе-носителе. В этом методе в качестве газа-носителя используют смесь инертного газа (аргона) с водородом (5%). Анализируемые соединения разделяются ка хроматографической колонке (20% ПЭГ на силоси-ле 22), поступают в микрореактор, заполненный катализатором ( 5% платины на диатомите), в адсорбционную колонку (30 смX0,4 мм), заполненную активным углем для цоглощения органических продуктов реакции, и затем в катарометр, регистрирующий поглощение или выделение водорода. На рис. 1У-2 показаны хроматограммы, полученные описанным методом. Разработанный Клесментом изящный и простой метод несомненно может быть успешно применен и в других областях аналитической реакционной газовой хроматографии [18]. [c.135]

Однако для получения заполненного мономоле-кулярного слоя в опытах с гелием, неоном и водородом следует измерять адсорбцию при температурах жидкого гелия и водорода. Так как жидкий гелий и водород обычно недоступны, в то время как жидкий воздух получить легко, приходится применять несколько более крупные молекулы азота и аргона. Эти два рода молекул обычно пригодны, так как они инертны хемосорбция не усложняет применения изотермы ван-дер-ваальсовой адсорбции. Чаще всего применяется азот, как наиболее доступный. Однако, если адсорбент содержит чрезвычайно тонкие поры, метод адсорбции азота может дать совершенно ошибочные результаты относительно величины истинной поверхности. Так, Эммет нашел, что дегидратированный на 50% шабазит адсорбирует водород при 77°К, но молекулы азота практически не проникают в его поры при этой температуре. [c.405]

Хроматографическую пластинку помещают в камеру так, чтобы ее активная поверхность находилась вблизи нитей катода. После этого начинают пропускать в камеру счетный газ. Успешным было применение двух смесей газов первая из 90% аргона и 10% метана, вторая из аргона и метилаля. Смесь аргона с метаном можно купить в готовом виде в баллонах. Смесь аргона с метилалем приготовляют барботиро-ванием технического аргона через метилаль при 0°. Полученную смесь пропускают прямо в камеру. При использовании смеси аргон — метилаль газ, вытекающий из камеры, необходимо удалить из окружающей рабочей среды. Для получения одинаковой чувствительности нужно после открывания камеры промывать ее газом по крайней мере в течение 10 мин, а поток газа следует отрегулировать и поддерживать во время всей экспозиции. [c.180]

Сварка. Сварка урана имеет ряд особенностей, связанных с его высокой окисляемостью, большой жидкотекучестью и низким поверхностным натяжением (1070 мН/м при температуре плавления). Сварку необходимо проводить в защитной атмосфере, желательно в нижнем положении электрода. Обязательна тщательная зачистка свариваемых поверхностей, причем сварку надо начинать ие позже, чем через 30 мин после зачистки. Предпочтительно применение неплавящегося электрода нз торированного вольфрама. В качестве защитного газа можно использовать гелнй, аргон или их смеси. Для получения качественных сварных швов необходимо освобождать защитные газы от влаги, регулировать скорость подачи газа к поверхности (примерно 1,7 м /ч) и применять специальные устройства для сварки [c.620]

Программирование скорости газа-носителя позволяет значительно увеличить производительность колонки при работе с узкими трубками. Программируя скорость газа-носителя, можно получить узкие и симметричные пики даже при сравнительно больших пробах. Это важно, так как при начальной сорбции пробы в колонке происходит некоторое повышение температуры за счет теплового эффекта растворения, что особенно ощутимо в случае применения больших проб. Даже при пробе в несколько миллиграммов температура может возрасти на 5 °С. Естественно, максимальная температура отмечается в точке соответствующей максимальной концентрации, т. е. в центре полосы. При перемещении вещества вдоль колонки тыл полосы, находящийся при более низкой температуре, чем центр, постепенно отстает, вызывая асимметрию пика. Было установлено13, что в этом случае температура увеличивается пропорционально скорости. При дополнительном понижении температуры колонки можно добиться еще большей четкости разделения. На рис. VIII, 7 приведена хроматограмма смеси углеводородов С6 — С8, полученная на колонке длиной 1,5 м, диаметром 4 мм с 25% сквалана на целите при экспоненциальном программировании скорости газа-носителя (аргона) от 0 до 100 мл/мин. Объем пробы составлял 0,175 мл, что существенно больше количества, которое можно разделить в условиях постоянной скорости потока. Разумеется, при высоких значениях коэффициентов селективности производительность такой колонки увеличивается еще больше. [c.307]