Хлористоводородная кислота определение воды

Количественное определение. 1. Определение содержания аскорбиновой кислоты. Из грубо измельченной аналитической пробы плодов берут навеску массой 20 г, помещают в фарфоровую ступку, где тщательно растирают со стеклянным порошком (около 5 г), постепенно добавляя 300 мл воды, и настаивают 10 мин. Затем смесь размешивают и извлечение фильтруют. В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят 1 мл полученного фильтрата, 1 мл 2 % раствора хлористоводородной кислоты, 13 мл воды, перемешивают и титруют из микробюретки раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия (0,001 моль/л) до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 30—60 с. Титрование продолжают не более 2 мин. В случае интенсивного окрашивания фильтрата или высокого содержания в нем аскорбиновой кислоты [расход раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия (0,001 моль/л) более [c.295]

Методика определения. Навеску алюминиевого сплава 0,1 г обрабатывают без подогревания 5 мл хлористоводородной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100—150 мл. При этом алюминий, магний и другие элементы переходят в раствор, весь же висмут, а также большая часть свинца и меди остаются в остатке. По окончании растворения немедленно прибавляют 5 мл дистиллированной воды и нерастворившийся остаток отфильтровывают на маленьком бумажном фильтре, промывая его 2 раза небольшими порциями горячей воды. Отфильтровывание и промывание остатка следует проводить возможно быстро, иначе для висмута получаются заниженные результаты. Промытый осадок растворяют па фильтре в 5—10 мл горячей азотной кислоты (1 1), собирая жидкость в мерную колбу емкостью 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями азотной кислоты (1 10), а затем водой. Промывные воды собирают в ту же колбу. В колбу вводят 10 aia насыщенного водного раствора тиомочевины и раствор разбавляют водой до 50 мл. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. [c.377]

Регенерация ионитов. Регенерацию катионитов производят промыванием ионообменной колонки 2 н. раствором хлористоводородной кислоты. Для этого колонку присоединяют к нижнему тубусу склянки, расположенной выше колонки и наполненной 2 н. раствором H I. Скорость протекания кислоты 1 мл мин. Регенерацию колонки заканчивают, когда концентрация кислоты, вытекающей из колонки, будет равна концентрации исходной кислоты. После этого катионит промывают дистиллированной водой. Полноту отмывания катионита от кислоты проверяют по индикатору. Катионит, переведенный в Н-форму, готов для проведения определений. [c.200]

Как правило, возможно многократное использование ионообменной хроматографической колонки. Если в частной статье не указано иначе, регенерацию катионитов и анионитов после проведения ряда определений осуществляют, пропуская через колонку соответственно 4% раствор хлористоводородной кислоты или 5% раствор карбоната натрия (2% раствор едкого натра). По окончании процесса, когда концентрации регенерирующего раствора на входе и выходе из колонки становятся равными, ее промывают водой до нейтральной реакции. [c.98]

Определение солей железа в органических соединениях. Зольный остаток после сжигания навески препарата с концентрированной серной кислотой обрабатывают 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты при нагревании на водяной бане и прибавляют 2 мл воды. [c.170]

Кальций. Точную навеску препарата (соответствующую 0,04—0,05 г кальция) растворяют, как указано в частной статье, в воде или разведенной хлористоводородной кислоте и далее проводят определение по одному из приведенных способов. [c.187]

Общий цинк в суспензиях 2,5 мл хорошо перемешанной суспензии помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), доводят объем раствора водой до метки и проводят определение. [c.38]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Около 10 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл хлороформа и 5 мл концентрированного раствора аммиака, закрывают пробкой и встряхивают на вибрационном встряхивателе в течение 2 ч или оставляют при комнатной температуре на 15 ч, после чего встряхивают еще 30 мин. Хлороформное извлечение фильтруют через вату. 50 мл фильтрата переносят в колбу вместимостью 100 мл и хлороформ отгоняют до объема 1—2 мл. Оставшийся хлороформ удаляют продуванием воздуха. К остатку прибавляют пипеткой 2 мл раствора натра едкого (0,1 моль/л) и растирают стеклянной палочкой до полного исчезновения комочков, затем прибавляют пипеткой 8 мл воды и перемешивают 2—3 мин. К содержимому прибавляют пипеткой 10 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), осторожно перемешивают и оставляют на 8—10 мин, затем встряхивают на вибрационном встряхивателе 8—10 мин и фильтруют через тройной бумажный складчатый фильтр диаметром 7 см. [c.337]

Количественное определение. 1. Определение суммы производных антрацена. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,25 мм. Около 0,1 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 200 мл, приливают 7,5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане при слабом кипении в течение 15 мин при этом колбу периодически встряхивают вращательным движением, смывая появляющийся на ее стенках осадок. Затем колбу охлаждают холодной водой и проводят экстракцию эфиром 3 раза по 30 мл при нагревании на водяной бане с обратным холодильником (температура не выше 35 °С) в течение 15 мин с момента закипания эфира. После охлаждения колбы объединенное эфирное извлечение фильтруют через вату в делительную воронку вместимостью 250 мл. [c.367]

На результаты анализа по описанной выше методике влияют главным образом свободная кислотность и влага. Их следует отдельно определить в исходной пробе и затем внести поправку в результат. Вода гидролизует хлорангидрид, высвобождая 3,5-динитробензойную и хлористоводородную кислоты. Вторичные и третичные амиды не мешают определению. Амины и спирты не влияют на результат анализа, но частично инактивируют реагент. [c.166]

Навеску, содержащую 0,0016 экв нитрилов или амидов, вносят в перегонную колбу прибора вместе со смесью тетрагидрофурана и воды (5 1) для амидов и (20 1) для нитрилов и бинарных смесей нитрилов и амидов. Прибавляют около 10 мл 50%-ного раствора гидроксида натрия. Собирают прибор и через систему подают ток азота со скоростью около 2 пузырьков в 1 с. Температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 60 °С для амидов и 70 °С для нитрилов. Выделяющийся аммиак улавливают в приемнике раствором борной кислоты с pH == 4,00 (pH устанавливают с помощью рН-метра). Прибавляя 0,04 н. хлористоводородную кислоту, поддерживают pH = 4,00. Объем прибавляемой кислоты отмечают через определенные промежутки времени. [c.640]

Пользуясь этим методом для специфического определения вто-зичных аминов и сероуглеродным методом для определения суммарного содержания первичных и вторичных аминов и найдя общее содержание оснований, можно проводить полный анализ некоторых смесей аминов. В табл. 11.36 приведены результаты анализа смесей аммиака, первичных, вторичных и третичных аминов известного состава. Содержание третичных аминов определяли ацетилированием пробы в метаноле с последующим титрованием третичного амина спиртовой хлористоводородной кислотой в присутствии смешанного индикатора метилового желтого — метиленового синего. Полное содержание аминов определяли титрованием хлористоводородной кислотой в воде в присутствии смешанного индикатора бромкрезолового зеленого — метилового красного. [c.461]

Определение сульфаниламидов [34]. 1. Навеску анализируемого вещества растворяют в 10%-ной хлористоводородной кислоте, разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора содержалось около 0,1 мг сульфаниламида. Смешивают 1 мл полученного раствора с 1 мл 10%-ной хлористоводородной кислоты и 1мл свежеприготовленного 0,1%-ного раствора ЫаНОг. Через 3 мин добавляют 1 мл 0,5%-кого раствора сульфамината аммония, 1 мл этилового спирта и 1 мл 0,3%-ного водного раствора дигидрохлорида Ы-( 1-нафтил)этилендиамина, разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность при 550 нм. [c.29]

Определение бензидина [71]. Раствор, содержащий около 0,4 мг гидрохлорида бензидина, подкисляют 0,3 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, разбавляют водой до объема 95 мл, добавляют 1 каплю концентрированной HNOз и воду до объема 100 мл. После введения 0,1 мл 0,4%-ного раствора КМ.ПО4 появляется зеленовато-желтая окраска продуктов окисления бензидина. Избыток КМПО4 разлагается присутствующей в растворе хлористоводородной кислотой. Через 8 мин измеряют оптическую плотность раствора при 410—490 нм. [c.241]

Многие описанные методы определения содержания карбонильных соединений с помощью гидроксиламина основаны, главным образом, на определении содержания непрореагировавщего гидроксиламина, выделивщейся хлористоводородной кислоты или воды [c.258]

Раствор готовят в асептических условиях массообъемным способом. В мерном цилиндре (колбе) в части воды растворяют рассчитанное количество натрия хлорида, кальция хлорида, натрия ацетата и глюкозы. Добавляют разведенную хлористоводородную кислоту и воду дистиллированную до нужного объема, раствор перемешивают и подвергают полному хршическому анализу. Определение pH раствора проводят с помошью рН-метра или индикаторной бумаги РИФАН. [c.210]

Определение проводят с помощью установки, изображенной на рис. 7. Диоксид углерода получают в аппарате Клппа /. Газ проходит через склянку Дрекселя 2, наполненную водой, где он освобождается от примеси хлористоводородной кислоты. В следующей склянке Дрекселя 3 с концентрированной серной кислотой газ высушивается. Затем он поступает в сосуд 4. При взвешивании краны 5 закрывают, что предотвращает попадание в сосуд воздуха. Отверстие 6, закрываемое пришлифованной пробкой, служит для наливания воды при определении вместимости сосуда. Перед началом работы сосуд 6 должен быть высушен и шлифы смазаны вакуумной смазкой. [c.29]

Методика определения. Потенциометр приводят в рабочее состояние согласно инструкции. В титрационный сосуд (стакан емкостью около 200 мл), в который опуш ена магнитная мешалка, вносят пипеткой 20 мл испытуемого раствора Sb b, прибавляют 0,5 г КВг, разбавляют 50 мл воды и доливают столько концентрированной хлористоводородной кислоты, чтобы титруемый раствор стал 4 н. относительно H L [c.71]

Методика определения. Берут навеску металлического цинка около 5 г с точностью до 0,01 г и растворяют в 40—50 мл хлористоводородной кислоты (1 1) сначала на холоду, а затем при нагревании. После растворения основной массы цинка прибавляют 5—8 капель 3%-ного раствора Н2О2 и упаривают до небольшого объема. Приливают 10— 15 мл воды, количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 10 капель 0,5%-ного раствора желатины н доливают водой до метки. Для полярографирования отбирают пипеткой 15 мл раствора, помещают в сухой электролизер и удаляют кислород пропусканием водорода илп азота в течешь 20 мин. [c.173]

Методика определения. Анализируемый раствор помещают в мерную колбу емкостью 25 или 50 мл и доливают до метки водой (если альдегид растворим в воде) или этиловым спиртом. Отбирают оттуда пипеткой 10 мл раствора (в которых должно содержаться 10—30жл олб альдегида), помещают в электролизер, прибавляют 2,5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 6—7 мл 0,05%-ного водного раствора тимола. Если данный раствор доливали до метки спиртом, то вместо раствора тимола добавляют в электролизер воду. Пропускают азот в течение 5 мин и титруют 0,01 М раствором 2,4-динитрофенилгид-разина (ДФГ) при потенциале от —0,4 до —0,8 в. [c.190]

Методика определения. В один стакан емкостью 100 мл, служащий иа первом этапе анодной камерой, наливают 25—40 испытуемого раствора анилина, по 5 мл М раствора NaBr и 0,2 М раствора сульфата меди (И), приготовленного в концентрированной хлористоводородной кислоте, и доводят дистиллированной водой до объема 50 мл. В этом стакане фиксируют три пластинчатых Pt-электрода (1 X 1 см) и мешалку, В другой такой лее стакан (катодную камеру) наливают около 50 мл раствора электролита, содержащего по 0,5 моль КС1 и НС1 в I л, и туда же погружают четвертый аналогичный электрод. Оба стакана соединяют U-образной стеклянной трубкой, наполненной тем же электролитом. Один из электродов в анодной камере присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока, к отрицательному полюсу которого подключают последовательно высокоомное переменное сопротивление, подобранное так, чтобы в цепи генерации протекал ток 5—10 ма, миллиамперметр, переключатель тока и катод. Два остальных электрода в анодной камере присоединяют к со-ответст[ ующим клеммам амперометрической установки и налагают на них напряжение 200 мв. [c.221]

Методика определения. Отвешивают на аналитических весах 0,4 г стали, содержащей 2—3% молибдена. Навеску растворяют в фарфоровой чашке в хлористоводородной кислоте (пл. 1,17 г см ), к которой добавляют 1—2 мл концентрированной HNO3. Смесь выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в воде, раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 200 мл. Осадок промывают водой, собирая промывные воды в мерную колбу, доводят объем до метки водой и перемешивают. Из колбы отбирают пипеткой в стакан 20 мл раствора, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора NaOH и нагревают до кипения. Полученный осадок отфильтровывают и промывают водой, собирая фильтрат и промывные воды в другой стакан. Раствор фильтруют вновь в мерную колбу емкостью 200 мл. Фильтр промывают водой, собирая промывные воды в мерную колбу, доводят водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора при X = 230 нм 3 раза и берут среднее арифметическое полученных результатов. [c.260]

Методика определения. Навеску анализируемой руды 0,1 —1,0 г при нагревании разлагают 3 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,19 г/сж ) и несколькими миллилитрами хлорной кислоты. Упаривают раствор досуха. К остатку прибавляют 40—50 мл горячей воды и нагревают до кипения. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и отбрасывают. К кислому фильтрату прибавляют 20—25 мл 5%-ного раствора комплексона III и нейтрализуют до щелочной реакции 10%-ным раствором NaOH и затем добавляют 15—20 мл избытка его. Разбавляют раствор до 150—200 мл, медленно нагревают и кипятят 3—5 мин, затем ставят на кипящую водяную баню до полной коагуляции осадка (30—40 мин). Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, предварительно промытый горячим 5%-ным раствором NaOH. Осадок промывают горячим 1%-ным раствором Na l, 1—2 раза горячей водой и растворяют в горячем 3 н. растворе НС1. Упаривают раствор, если есть необходимость, и переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводя до метки 3 н. раствором H i. Заполняют раствором электролизер, добавляют на кончике шпателя 0,2—0,3 г металлического железа и через 40—45 мин полярографируют. Количество индия находят методом добавок. [c.371]

Методика определения. Навеску анализируемой пробы, содержащую 100—200 мкг титана, растворяют при нагревании на песочной бане в 10 мл серной кислоты (1 1), упаривают до 1—2 мл и растворяют в воде. Раствор разбавляют до 15 мл водой, прибавляют 15 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,17—1,19 г/см ), 10 мл 5%-ного раствора диантипирнлметана и 10 мл хлороформа. Экстрагируют железо 5—6 мин, органический слой отделяют, а затем вновь прибавляют хло- [c.374]

Методика определения. Навеску 0,25 г образца металлического алюминия растворяют при умеренном нагревании в 20—30 мл 6 н. растворе НС1, К полученному раствору прибавляют по каплям 5%-ный раствор Ti la до фиолетовой окраски раствора. Выдерживают 2—3 мин и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, оггаласкиваястакан 3—5 мл 6 н. хлористоводородной кислотой. К раствору прибавляют равный объем бутилацетата и энергично встряхивают 1 мин. После разделения фаз ннжний слой отбрасывают, экстракт промывают 2 раза 6 н. хлористоводородной кислотой (по 2—3 мл). Реэкстрагируют галлий 10—15 мл воды, взбалтывая в течение 1 мин. После расслаивания нижнюю фазу переводят в фарфоровую чашку. Повторяют реэкстракцию галлия водой, сливая реэкстракт в ту же чашку, прибавляют 0,1 г Na l, упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 6 н.. хлористоводородной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем доводят до метки этой же кислотой. Отбирают [c.381]

Методика определения селена в мышьяке. Навеску 1,0 г мышьяка растворяют при умеренном нагревании в 6 жл смеси равных объемов азотной и хлористоводородной кислот, избегая бурной реакции. Упари-ваю1т почти досуха, прибавляют 15—20 мл воды, нагревают до получения прозрачного раствора, который Иосле охла ждбния разбавляют водой до 40 мл, вводят комплексон 1И и муравьиную кислоту и далее, как описано выше (см. Калибровочный график). [c.383]

Методика определения селена в арсениде и антимониде индия. Навеску 0,5 г арсеиида или антимопида иидия растворяют ири умеренном нагревании в 6 мл смеси равных объемов концентрированных хлористоводородной и азотной кислот и воды и упаривают почти досуха. [c.384]

Интересно было исследовать безводный реактив — хлористый водоро/д — диоксан особенно потому, что низкие результаты, полученные для изобутиленоксида, монооксида бутадиена и оксида стирола можно было бы объяснить гидролизом а-эпоксигруппы или хлоргидрина. Однако оказалось, что степень взаимодействия за 15 мин становилась тем меньше, чем более безводные условия создавались при определении [3]. Это вполне согласуется с тем фактом, что Суэрн и сотр. [4], используя в качестве реактива хлористый водород в эфире, для обеспечения полноты взаимодействия проводили реакцию с различными а-эпоксидами в течение 2—3 ч, тогда как Кинг [5], а также Юнгникель и др. показали, что с водной хлористоводородной кислотой в диоксане для полноты реакции достаточно 5—10 мин. Таким образом, для количественного протекания гидрохлорирования необходимо некоторое количество воды в реакционной смеси. Возможно, это объясняется тем, что прежде, чем начнется гидрохлорирование а-эпоксигруппы, необходима диссоциация комплекса хлористоводородная кислота — эфир. [c.248]

Методика определения. Навеску 0,2—0,5 г свинца или висмута растворяют в 20—25 мл азотной кислоты (1 3). Раствор выпаривают почти досуха, обмывают стенки колбы водой И вновь выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 15—40 мл 0,1 М раствора комплексона П1 при нагревании. Добавляют концентрированную хлористоводородную кислоту в объеме, равном объему введенного раствора комплексона III. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 или 200 мл, добавляют 2 мл 5%-ного раствора днантипирилпропилметана в уксусной кислоте (1 1), перемешивают и добавляют 5 мл дихлорэтана. Встряхивают 1 мин. [c.385]

Распадаемость веществ. Тест распадаемости, как и тест проч-Ho THi принят почти всеми фармакоиеями мира. Обычно распадаемость таблеток определяют по скорости их механического разрушения или растворения в воде, растворе хлористоводородной кислоты или искусственном (а иногда и натуральном) желудочном или кишечном соке. Температура жидкости, в которой проводят определение распадаемости, колеблется от 35 до 40 °С. По ГФХ распадаемость таблеток определяют в воде при температуре 37 2°С, а ее время ограничивается 15 мин, за исключением таблеток, покрытых оболочками. [c.341]

Если в соединении галоген находится при атоме кремния, то при разложении такого вещества обычно образуется тетрагало-генид кремния, который может уноситься кислородом и оседать на серебре, в результате чего данные определения как кремния, так и галогена будут неверны. Однако если в молекуле соединения содержится достаточно водорода (как показал опыт, не менее 3%), то образовавшаяся при сожжении вода разложит тетрагалогенид кремния до диоксида кремния и хлористоводородной кислоты, и тогда получатся правильные результаты. Сожжение таких полимеров ведут в присутствии одного асбе ста. Вещества, содержащие менее 3% водорода, сжигают в присутствии асбеста, добавляя к навеске каплю воды (3—5 мг). [c.53]

Эта реакция может быть проконтролирована потенциометри-чески с определением объема амина, вступившего во взаимодействие с полимером. С другой стороны, с анилином образуется плохо растворимый в воде карбамид, который может быть определен гравиметрически. Особенно часто применяют реакцию изоцианатных групп с аммиаком в ацетоновом растворе, т. е. аммиак по сравнению с другими аминами значительно быстрее реагирует с изоцианатной группой. Избыток аммиака титруют раствором хлористоводородной кислоты. [c.99]

В ГЛ. VI, 6, В связи С предельным уравнением теории междуионного притяжения было рассмотрено определение чисел переноса некоторых электролитов методом движущейся границы. В гл. X, 6, было показано, что число переноса электролита можно определить из данных по измерению электродвижущих сил элементов с жидкостным соединением или без жидкостного соединения по уравнению (64) гл. X. Этот метод был применен Харнедом и Дреби [37] в работе по определению числа переноса катиона хлористоводородной кислоты в водном растворе и в смесях диоксан — вода при температурах О—50°. Полученные результаты представляют собой. исчерпывающие сведения о зависимости чисел переноса электролита от концентрации, температуры и состава растворителя. [c.333]

Этим методом можно пользоваться для определения как алифатических, так и ароматических амидов. Пробу амида растворяют в смеси диоксана с водой, содержащей 1 М хлористоводородную кислоту, и титруют раствором ги охлорита кальция амперометрически. [c.173]

При определении оксида изобутилена и монооксида бутадиена в водной и водно-спиртовой среде (реактив с хлоридом магния) получаются заметно заниженные результаты. Результаты анализа значительно выше, если реакционная смесь содержит незначительное количество воды (хлористоводородная кислота — диоксан и хлорид пиридиния — пиридин). При использовании безводных реактивов (хлористый водород — диэтиловый эфир и хлорид пиридиния — хлороформ) для изобутиленоксида получаются количественные результаты с обоими реактивами, а для монооксида бутадиена — только со вторым реактивом. Следовательно, наличие воды в реакционной смеси, по-видимому, оказывает влияние на анализ. Вполне вероятно, что оба этих а-эпоксида легко гидратируются или что их хлоргидрины легко гидролизуются. Известно, что а-эпоксиды, содержащие третичный атом углерода, гидратируются значительно легче, чем другие а-эпоксиды [8]. [c.244]

Исследование метода с применением хлористоводородной кислоты в диоксане показало, что присутствие воды даже в довольно значительных количествах оказывает слабое влияние на результаты определения. При приготовлении раствора хлористоводородной кислоты в диоксане следует избегать слишком большого количества воды или водной хлористоводородной кислоты, так как в результате высаливаюгцего эффекта галогенводородных кислот [И] раствор реактива расслаивается на две фазы. Если к смеси реактива с пробой добавить более 0,5 г воды (в дополнение к тому малому количеству, которое обычно имеется в реактиве), содержание а-эпоксидов в пробе снижается. Однако степень такого снижения невелика (обычно 1—2%), если добавлено [c.247]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Сложные эфиры муравьиной и уксусной кислот частично гидролизуются, образуя свободные кислоты, при действии реактивов, содержащих воду, а также в хлориде пиридиния в пиридине и хлористоводородной кислоте в диоксане. Степень гидролиза намного меньше нри использовании почти безводных реактивов,-например, хлористого водорода в диэтиловом эфире и хлорида пиридиния в хлороформе. Мешающее влияние реакционноспособных сложных эфиров при определении в диоксане или в растворах хлорида магния, вероятно, молено уменьшить, понижая температуру и (или) уменьшая продолжительность реакции Можно воспользоваться и другими средствами, например, вместо ацидиметрического титрования неизрасходованной хлористо водородной кислоты оставшиеся хлорид-ионы определить по Фольгарду или другим аргентометрическим методом. Менее гидролизуемые эфиры, например этилизовалерат, диметилмалонат, бутилстеарат, этилолеат и бензилбензоат, при гидрохлорировании хлористоводородной кислотой в диоксане или хлоридом пиридиния в хлороформе не оказывают влияния. Применимость одного из наиболее предпочтительных методов (реактив — хлористоводородная кислота в диоксане) к анализу сложных смесей иллюстрируется данными табл. 5.6. [c.250]

Способность нейтральной соли увеличивать скачок потенциала при ацидиметрическом титровании слабого основания иллюстрируется рис. 11.2. (Все потенциометрические измерения проводили с использованием рН-метра Лидс и Нортрап со стеклянным и каломельным электродами все соли — чда.) Кривая 1 получена при потенциометрическом титровании анилина в воде 0,5 н. хлористоводородной кислотой. Анилин слишком слабое основание (/(= 3,8-10 ), и титрование его в воде не дает удовлетворительных результатов. Скачок титрования в 7 М растворе иодида натрия достаточно большой для точного аналитического определения. [c.412]

Определение 110 % Мо в N301 и КС1 по иодид-пероксидной реакции [14]. Растворяют 15 г соли в 50 мл бидистиллята. Раствор переносят в делительную воронку, подкисляют до pH = 1 хлористоводородной кислотой, приливают 1 мл 1% NH4F, перемешивают и через 3 мин экстрагируют Мо трижды порциями по 5 мл 0,1% а-бензоин оксима в хлороформе. Экстракты соединяют и реэкстрагируют Мо два раза порциями по 5 мл 0,5 М МНдОН. Водную фазу переносят в колбу вместимостью 50 мл, нейтрализуют хлористоводородной кислотой, подкисляют до pH = I, приливают 8 мл 0,3% крахмала и 15 мл воды. Раствор термостатируют 15 мин при 25 °С, затем приливают 1,5 мл 0,02 М К1 и [c.326]

E л и рассмотреть взаимодейств ия между растворвнны1М и ио нами и молекулам(И воды, то станет яоно, почему в очень концентрированных растворах электролитов коэффициенты актив ности гораздо больше единицы. Например, 12 Р хлористоводородная кислота ведет себя как если бы ее концентрация была 695 Р, а средний коэффициент активности приблизительно равен 58 (см. табл. 3-1). Давайте рассмотрим следующую грубую схему. Если взять 1 л 12 хлористоводородной ки1СЛ0ты, раствор -будет содержать 12 моль кислоты и приблизительно 56 (МОЛЬ воды. Если хлористоводородная кислота полностью диссоциирована, в растворе присутствует по 12 моль ионов водорода и хлорид-иО(Нов, которые сольватированы водой. Если предположить, что каждый ион в среднем сольватирован 2,3 молекулами воды, то общее количество связанной воды будет (24-2,3) или 55,2 моль, и (Остается 0,8 моль воды, не связанной ионами. Нуж(НО подчеркнуть, что вода, координационно связанная с этими (Ионами, принадлежит частицам растворенного вещества, и определенно не является частью растворителя. Тогда, если 56 моль воды занимают 1 л, то 0, 8 моль занимают объем около 14 -МЛ, т. -е. к0(нцантра-ция кислоты должна (быть 857 Р, что не слишком [c.70]

Другой метод для получения стандартного раствора хлористоводородной кислоты основан на приготовлении его из хлористоводородной кислоты с постоянной точкой кипения. Если кипятить концентрированную (12 F) хлористоводородную кислоту, то молекулы хлористого водорода и воды будут отгоняться до тех пор, пока оставшийся pa TBop не достигнет определенного, точно известного состава (близкого к [c.131]

Титриметрический анализ смеси карбонат — бикарбонат. Как пример титрования двух слабых оснований, рассмотрим определение в смеси карбоната и бикарбоната натрия в твердом виде. На рис. 4-10 представлена кривая титрования стандартным 0,3500 F раствором хлористоводородной кислоты раствора, содержащего 1,200 г неизвестной пробы в 100 мл воды. В состав этой пробы входят ЫагСОз, NaH Oa и Na l. На кривой наблюдаются две точки эквивалентности, первая — относится к титрованию карбоната до бикарбоната [c.148]

Определение анилина в присутствии N,N-димeтил- и N,N-ди-этиланилина [31]. Встряхивают 1 мл смеси анилина с Н,М-диал-киланилином, 80 мл воды и 2 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и после растворения разбавляют водой до объема 100 мл. Смешивают 1 мл полученного раствора с 1 мл разбавленной (1 10) хлористоводородной кислоты и 10 мл воды, охлаждают льдом до +5 С, вводят 1 мл раствора, приготовленного из 3 г НаЫОг, 5 г ЫаВг и 100 мл воды. [c.28]

Определение прокаина [36]. Смешивают 5 мл раствора прокаина, содержащего 0,01—0,05 мг препарата, в 1 н. хлористоводородной кислоте с 0,5 мл 1%-ного раствора ЫаЫО . Через 30 с вводят 1 мл 15%-ного раствора сульфамината аммония, встряхивают, добавляют 1 мл 1%-ного свежеприготовленного раствора Н-кислоты в 20%-ном растворе ЫаОН и разбавляют водой до объема 10 мл. Окраску полученного красного раствора сравнивают с окраской серии стандартов. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология