Кислород плотность, определение

Согласно этому закону горючие составляющие топлива вступают в химическое реагирование с кислородом в определенном количественном соотношении. Расход кислорода и количество образующихся продуктов сгорания определяются из стехиометрических уравнений горения, записанных для одного моля каждого горючего составляющего. Относя эти уравнения к 1 кг горючего и выразив газообразные вещества, в объемных, единицах, делением их массовых количеств на значения плотностей получим количество кислорода и выход продуктов сгорания на 1 кг каждой составляющей горючей массы топлива в м при давлении 0,1013 МПа (760 мм рт. ст.) и 0°С. [c.26]

Скорость окисления можно определить, измеряя объем поглощенного кислорода при определенной температуре. Подобные измерения показали, что интенсивность окисления полиэтилена низкой плотности при 140°С увеличивается экспоненциально после индукционного периода длительностью 2 ч. На основании такого результата можно заключить, что термическое окисление, подобно фотоокислению, обусловлено автокаталитическим процессом, и различие заключается только в том, что образование радикала из гидроперекиси активируется теплом. [c.359]

Плотность твердого ацетилена. Как видно из табл. 3, условия вымораживания ацетилена заметно влияют на получающиеся результаты определений. В том случае, когда ацетилен вымораживается в ампуле при охлаждении ее жидким азотом или кислородом, плотность твердой фазы больше, чем полученной при охлаждении ампулы парами жидкости. [c.160]

Качество продуктов контролируется и регулируется анализаторами качества, которые включены в систему регулирования. Назначение анализаторов качества автоматическое определение вязкости, температуры вспышки, начала кипения светлых нефтепродуктов, определение содержания соли в воде и воды в нефти, определение фракционного состава, плотности. Существуют также следующие приборы хроматограф промышленный автоматический, газоанализатор оптико-акустический для автоматического определения содержания (в %) окиси углерода, газоанализатор магнитно-электрический для автоматического определения содержания (в %) кислорода прибор для определения вязкости нефтепродукта на потоке. [c.222]

Вещества и их изменения. Предмет химии. Каждый отдельный вид материи, обладающий при данных условиях определенными физическими свойствами, например, вода, железо, сера, известь, кислород, в химии называют веществом. Так, сера — это хрупкие кристаллы светло-желтого цвета, нерастворимые в воде плотность серы 2,07 г/см , плавится она при 112,8 С. Все это — характерные физические свойства серы. [c.13]

Еще более широкие возможности открывает варьирование состава минералов в силу их исключительного многообразия. Кварц и силикаты, слагающие подавляющее большинство-пород, содержат в основном связи Si—О и связи катион — кислород атомы алюминия могут быть катионами или заменять Si. Эти связи играют различную роль при разрушении силикатных минералов разных структурных типов [275]. В кварце и каркасных силикатах (полевых шпатах) обязательно рвутся силоксановые связи в цепочечных и ленточных си-ликатах возможно скольжение и разрыв по определенным плоскостям, образованным только связями Ме—О в островных силикатах связи Si—О—Si отсутствуют. Перечисленные связи различаются по геометрическим параметрам (длина, валентные углы), распределению электронной плотности и энергии связи колебания этих величин для отдельных классов силикатов имеют более узкие пределы, [276]. Важно, что во всем диапазоне изменений полярности связей Si—О они остаются существенно ковалентными, несмотря на большую разницу [c.93]

Очень большая замедленность анодной реакции ионизации металла имеет место при возникновении анодной пассивности (см. с. 305). Анодная поляризация металлов в определенных условиях может облегчать переход металлов в пассивное состояние (образование на металле первичных фазовых или адсорбционных защитных пленок), что сопровождается резким торможением анодного процесса с соответствующим самопроизвольным падением плотности тока и значительным смещением потенциала электрода в положительную сторону (участок ВЕ на рис. 137) до значений, достаточных для протекания нового анодного процесса, обычно выделения кислорода [участок EF кривой (Ко обр E>EF на рис. 137]. Значение этого вида анодной поляризации рассчитать нельзя и его берут обычно из опытных данных. [c.197]

Плотность углеводородных жидкостей. Плотность различных нефтей можно найти в стандартных таблицах. Однако, если нефть содержит значительное количество примесей с высокой упругостью паров (метан, этан, азот), то эти таблицы применять нельзя. Молекулы веществ, имеющих высокую упругость паров, обладают значительной кинетической энергией, которая влияет па плотность смеси. Для определения плотности жидких углеводородов с относительной молекулярной массой ниже 33, молярная доля азота, кислорода и изо-парафинов в которых менее 5%, моишо воспользоваться формулой, которая применима в интервале температур —(140+-184,4)° С, [c.37]

При нагревании кокса до 1500—1600°С в токе воздуха или кислорода выжигается до 40% углерода, сера сгорает в сернистый газ и выбрасывается в атмосферу. Нагрев кокса в электрокальцинаторе происходит за счет использования омического сопротивления самого кокса. Внутри кусков кокс прогревается лучше, чем на поверхности, за счет более высокой плотности тока. Это было обнаружено путем определения содержания серы по толщине кусков на поверхности их содержание серы было выше, чем в центральной части. [c.163]

Ца протяжении ряда последних лет интенсивно ведутся исследования термоокислительных превращений ДТ и поиск эффективных способов их стабилизации [3, 12, 43, 56, 62]. Для сравнительной оценки склонности топлив.к окислению часто используют качественные методы, сущность которых сводится к определению изменения физико-химических или эксплуатационных свойств кислотности, оптической плотности, содержания в топливе осадка и фактических смол [63-65]. В ряде методик проводится измерение поглощения кислорода, однако при этом окисление протекает в диффузионно-кинетической области. При одинаковых условиях окисления мерой окисляемости служит степень изменения соответствующего показателя. Следует отметить, что получаемые в этих методах результаты носят частный характер и относятся именно к тем условиям,, в которых проводилось окисление. При изменении условий (температуры, длительности опытов. [c.32]

По физико-химическим свойствам получаемая ири перегонке сланцев смола отличается от природной нефти большей вязкостью, плотностью, высоким содержанием азота и кислорода. Свойства смолы в определенной мере зависят и от способа ее получения (табл. 3.13) [123]. Так как первичная сланцевая смола имеет высокую температуру застывания, обычно превышающую 20 °С, для получения из нее моторных топлив требуется предварительная переработка смолы, например коксование пли гидрирование. Смола, не прошедшая предварительную обработку, транспортируется до перерабатывающих предприятий ио специальным трубопроводам с обогревом. Определенную трудность при гидроочистке смолы может представлять наличие в ней твердых взвешенных частиц, которые должны удаляться центрифугированием или отгонкой тяжелого остатка. Гидроочистку смолы можно проводить без ее предварительного фракционирования с применением технологии гидрообессеривания нефтяных остатков. При этом для полного удаления азота потребуется от 260 до 350 м водорода на 1 м смолы (в зависимости от ее качества). Однако более целесообразно гидроочистку проводить до содержания азота в смоле л 0,15% (масс.), а затем после фракционирования подвергать гидроочистке бензин, средние дистилляты и газойль раздельно. В таком варианте общий расход водорода на очистку 1 м смолы составит в среднем 280 м [c.112]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы НаО и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в НаЗО , или пленка фторида железа на стали в растворе НР являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе К1 + или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

Растворимые в алканах гетероатомные соединения относят к смолам. Отделение смол от высокомолекулярных полициклических углеводородов осуществляется хроматографическим путем, основываясь на их различной адсорбируемости на силикагеле. При таком разделении определенная часть ранее рассмотренных кислород-, серу- и азотсодержащих соединений оказывается в составе смол. Смолы представляют собой очень вязкие жидкости от темно-коричневого до бурого цвета, реже-гвердые аморфные вещества. Плотность смол, так же, как и асфальтенов, больше единицы, молекулярная масса от 600 до 1800. Углеродный скелет молекул смол образуется из конденсированных циклических систем, содержащих до 5-6 колец, из которых 2-4 ароматические. [c.15]

Анодный процесс весьма сложен. В слабокислой среде анолита образуются кислота и кислород при пониженной температуре электролита (30 °С) и высоких анодных плотностях тока (до 600 А/м ) здесь же протекает окисление Мп + с образованием аморфной двуокиси марганца. Чтобы избежать потерь марганца в виде МпОг, окисление марганца на аноде уменьшают путем применения анодов из сплавов свинца, поддержания определенных плотностей тока и т. д. [c.282]

Содержание работы. Определяют удельную гидратацию мицелл. В случае неионогенного ПАВ рассчитывают среднее количество молекул воды, связанных с 1 атомом кислорода полиоксиэтиленовой цепи. Экспериментальная часть работы, сводится к измерениям вязкости и плотности растворов ПАВ в зависимости от концентрации для определения характеристической вязкости и парциального удельного объема ПАВ. [c.167]

Пассивацию можно наблюдать в гальваностатическом и в потенцио-статическом режимах. В гальваностатическом режиме при пропускании постоянного тока потенциал в течение определенного времени остается постоянным, а затем резко смещается в анодную сторону. Величина характеризует время пассивации в гальваностатическом режиме. После резкого смещения потенциал достигает снова постоянного значения, при котором часто наблюдается лишь выделение кислорода, но возможно и растворение металла. Пассивация в гальваностатических условиях наступает, если плотность анодного тока г а превышает критическую плотность тока пассивации Для большого числа систем время пассивации и t связаны соотношением [c.365]

Образование окисных или солевых слоев влияет не только на анодное растворение металлов, но приводит и к ингибированию многих других электродных процессов. Так, при адсорбции кислорода на платине замедляется скорость ионизации молекулярного водорода в сернокислых растворах. Такое же влияние оказывает адсорбированный кислород и на электроокисление различных органических веществ (метанола, этанола, этилена и др.). На рис. 198 представлены тафелевские зависимости для анодного выделения кислорода на платиновом электроде из растворов хлорной кислоты. При достижении определенной плотности тока происходит резкий рост перенапряжения и выход о Т Г [c.373]

В качестве горюче вязующих веществ в смесевых топливах применяют высокомолекулярные соединения — полимеры. С энергетических позиций горюче-связующие вещества должны содержать максимальное количество водорода, иметь небольшую теплоту образования и высокую плотность. Определенный интерес представляют и горючие связки, содержащие кислород, так как они позволяют вводить о состав топлива близкое к оптимальному количество окислителя. [c.294]

Тип неупорядоченности нестехиометрического кристалла лучше всего определить путем количественного химического анализа и сравнения пикнометрической плотности с плотностью, определенной из рентгенографических данных. Этот метод подробно описан в классической работе Джетта и Фута [53J по исследованию вюстита (FeO). Химический анализ показал, что вюстит содержит избыток кислорода, а рентгеновскими измерениями установлено, что кристалл является гомогенной фазой. Из этого следует, что вюстит должен обладать нестехиометричностью третьего или четвертого гипа. Было найдено, что как пикнометрическая плотность q, так и постоянная реи1етки при увеличении избытка кислорода постепенно уменьшаются (табл. 4). [c.70]

Изменение давления поступающего в горелку горючего газа и давления поступающего в распылитель воздуха (или кислорода) влияет определенным образом на измеряемую интенсивность излучения или оптическую плотность элемента в пламени. Характер этого влияния зависит от ряда факторов от элемента, его концентрации, рода горючего газа, устройства горелки, типа фотометра и т, д. Причиной этого влияния является изменение степени распыления, формы и температуры пламени (отсюда и изменение парциального давления элементов в пламени), интенсивности света, попадающего на фотоэлемент или величины атомного поглощения. У легко ионизирующихся металлов изменяется степень ионизации, в результате чего изменяется и интенсивность излучения. В качестве иллюстрации этого влияния можно привести графики на рис. 118 и 119. [c.179]

С точки зрения энергетики топлива горючие-связующие должны содержать максимальное количество водорода, иметь небольшую теплоту образования и высо.кую плотность. Определенный интерес представляют горючие-овязки, содержащие кислород (например, в группах С—О—МОг), так как они позволяют вводить в соста.в топлива близкое к оптимально.му количество окислителя. Выбор горючего-связующего чаще всего определяется технологическими соображениями и требованиями к физико-химическим характеристикам топлива. Крупногабаритные заряды изгото1вляются преимущественно литьем. Поэтому топливо до снаряжения должно представлять собой жидкость. Топливная масса при этом должна быть достаточно вяЗ Кой, чтобы частицы окислителя и металла не оседали на дно смесителя, и в то же время сохранять текучесть при содержании в ней 75—85% твердых компонентов в виде мелкодисперсных частиц. [c.272]

Обе формулы отвечают соединениям, равноценным по энергии образования, но имеют разной кратности связи между атомами азота и кислорода. Путем определения межъядерных расстояний установлено, что длины обеих связей одинаковы. Равноценность обеих связей следует также из определения днпольпого момента п-динитробензола. Если бы ЫО-связи были неравноценны по распределению в них электронной плотности, то вследствие вращения по связи N—Саром следовало ожидать наличия у п-динитробензола дипольного момента, так как при любой взаимной ориентации КОг-групп, кроме центросимметричной [c.10]

Исследована кинетика выделения кислорода и определен выход по току (ВТ) процесса выделения кислорода на окисных рутениевотитановых анодах (3( Нк02 + VO JiO ) при температуре 87°С в зависимости от плотности тока (I ), концентрации и кислотности [c.22]

Как влияют условия, в которых производится взрыв, на измеряемый тепловой эффект, можно проследить на примере гексогена (рис. 8). Кривая 1 на графике соответствует теплоте сгорания гексогена в кислороде. Ее определение дает нам важнейшую термодинамическую характеристику вещества — стандартную энтальпию образования, определяемую в калориметре для сжигания. При взрыве гексогена без оболочки в воздухе, при малой плотности заряжания и происходит дореагирование продуктов взрыва тепловой эффект в этом случае равен 2020 ккал/кг (кривая 2). Эта величина не зависит от плотности ВВ, но получается только при детонации заряда без оболочки и при малых плотностях заряжания (порядка 1 г ВВ на 20 л объема бомбы), т. е. когда не происходит закалки ПВ. При взрыве гексогена в оболочке, когда имеется закалка ПВ, получаются значения теплоты взрыва, отмеченные квадратиками на кривой 4. Кривая 3 показывает максимально возможный тепловой э ект ДЯвзр при взрывчатом превращении гексогена. Он рассчитан по правилу макси- [c.150]

Простые системы — все признаки при распознавании однотипны (например, масса). Сложные системы — в качестве признаков могут использоваться различные физические и химические свойства, результаты прямых и косвенных измерений. Сложные системы наиболее типичны для прикладных исследований в каталитических процессах. Например, в [2] для решения задачи прогнозирования многокомпонентных катализаторов использовались экспериментальные данные пассивных опытов по определению селективности на основе смеси УзО, и М0О3 (в реакции парофазного контактного окисления 2,6-диметилииридина). В качестве признаков были выбраны 20 разнотипных характеристик. В их число вошли отношение радиуса атома металла к радиусу атома кислорода в твердом оксиде, плотность оксида, цветность оксида по трехбальной шкале, отношение кристаллических пустот к собственному объему молекулы оксида в кристаллической структуре, зонный фактор (расчетная величина), мольная магнитная восприимчивость твердого оксида и т. п. Сложные системы в зависимости от способа получения информации можно подразделять на одноуровневые и многоуровневые. [c.80]

Основной целью многочисленных исследований эффективности очистки сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности с помощью полупроницаемых мембран было получение необходимых данных для инженерных расчетоп установок очистки и концентрирования сильно разбавленных сточных вод. Оценка эффективности очистки различных типов сточных вод заключалась в определении химического потребления кислорода (ХПК), биохимического потребления кислорода (13ПК), окисляемости раствора, стенени удаления ионизированных солен п виде хлоридов из стоков после отбелки и сухого остатка с подразделением на органическую и минеральную части, значений pH в спектрофотометрическом определении оптической плотности или цветности в градусах платино-кобальтовой шкалы как меры концентрации лигнина. [c.309]

Исследуем, например, используя уравнение (IX.16), процесс регенерации алюмосиликатных катализаторов. Установлено [1], что при температурах выше 500 °С и при содержании кокса на катализаторе выше 3% этот процесс протекает во внутридиффузионной области. Характеристики алюмосиликатных катализаторов достаточно хорошо известны. Так, с = 1.05 Дж/(г-град) Л эф определен в ряде работ, в том числе в работе [7], и может быть принят равным 4-10 см с плотность катализатора у = = 1,1 г/см коэффициент теплоотдачи от катализатора к газовому потоку — 840 кДж7(м /ч град) [8]. Величины д и р в наших расчетах были выбраны из условия, что для окисления 1 моля кокса требуется 1 моль кислорода и при этом выделяется тепло в количестве 400 900 Дж. [c.301]

П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

При определении относитольной плотности газов в качестве стандартных веществ принимают сухой атмосферный воздух, водород или кислород. [c.545]

Метод G — L, разработанный Л. П. Гилязетдиновым , дает хорошие результаты для тяжелых продуктов вторичного происхо-ждепия. Этот метод также основан на определении показателя преломления п, плотности d и молекулярной массы М- Однако он позволяет вводить поправки на непредельность продукта, содержание серы, азота и кислорода, а также может быть использован и для высокоароматизированных продуктов. Для высокозастывающих и вязких нефтепродуктов плотность и показатель преломления определяют при t = 40—80 °С и полученные данные пересчитывают на 20 °С по формулам [c.109]

Методы отбора проб для постоянного контроля за ходом реакции применимы и для анализов, необходимых для разработки газоочистительного оборудования. Основой анализа я1вляется определение плотности, теплопроводности, ИК-опектроскопия, дифференциальная абсорбция в растворителях, изменение электропроводности растворителей и специфических физических свойств, таких как парамагнитные овойсттва кислорода или радиоактивность некоторых газов от радиоактивных источникш. [c.75]

Приборы для измерения плотности основаны на определении компонента, масса 1 моль которого выше, чем масса I моль газовой омвси без этого компонента. Наиболее типичным примером является определение оксида углерода (IV) в отходящих газах. Плотность СО2 с массой I моль, равной 44, значительно выше плотности других компонентов кислорода (32), азота (28) и СО (28). [c.75]

Смолы различного молекулярного веса, выделенные из парафинистой сернистой и парафинистоц бессернистой нефтей, были изучены Л. Г. Жердевой, Ф. Г. Сидляронком и Н. И. Велизарьевой [31]. Авторы считают, что смолистые вещества представляют в нефтях свой ряд соединений, характерных для каждой нефти и определенным образом связанных с углеводородной частью нефти . Смолы, выделеЧ[Ные из различных фракций парафинистой сернистой нефти молекулярного веса от 280 до 793, отличаются высокой плотностью (1,02—1,06), большим содержанием серы (3,59—4,72%) и кислорода (3,13—4,61%). Количество водорода ниже 10% и сравнительно постоянно (9,35—9,85). Значительно содержание азота (0,59—1,3%). Высокомолекулярные смолы (мол, вес 564 —793) отличаются значительной ненасыщенностью х в формуле С Н2п+ж равен —25, —34), что указывает на их полицикличе-ский характер. [c.67]

Поэтому в электролите постоянного состава для каждой температуры существует определенный минимум плотности тока, ниже которого осаждения хрома не происходит. Для хро-мпрования применяют достаточно высокие плотности тока—в интервале 1— 10 кA/м , что приводит к повышению напряжения на электролизере до 12 В и выделению значительного количества джоулевой теплоты. Выход по току хрома растет с повышением плотности тока. Поэтому электролиты хромирования. чмо.ют плохую рассеивающую способность. Это связано также с тем, что катодная поляризация мало изменяется с плотностью тока. Для хромирования применяют нерастворимые аноды из свинца или сго сплавов с оловом (10%) или сурьмой (6%), на которых протекают процессы выделения кислорода и окисления трехвалентного хрома до шестпиалентного. [c.46]

Поскольку элсктроотрицательность кислорода значительно больше электроот-рицательноети углерода, и, тем более, водорода, обе связи, образуемые кислородом, поляризованы. На атоме кислорода таким образом концентрируетея определенный отрицательный заряд за счет оттягивания электронной плотности от атомов угаерода и водорода. [c.340]

В.— одно из важнейших и наиболее полно изученное соединение. Некоторые из свойств В. положены в основу определения единиц измерения фундаментальных физических величин массы, плотности, температуры, теплоты и уде гьной теплоемкости. По ряду физических свойств В. обнаруживает аномалии, например, по летучести соединений водорода с элементами подгруппы кислорода, по изменению плотности при увеличении температуры, зависимости вязкости от давления и теплопроводности от температуры. Эти аномалии В. обусловлены наличием водородных связей. Они играют важную роль в природе. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология