Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеров масс-спектрометрический анализ

    Подробные данные по характеру боковых ответвлений в ПЭВД были получены методом масс-спектрометрического анализа продуктов радиационной деструкции полимера [88, 89]. На основании большого экспериментального материала по серии модельных углеводородов и сополимеров этилена с а-олефинами, содержащими известное число ответвлений определенного строе- [c.117]

    Метод масс-спектрометрического анализа при определении проницаемости полимеров с успехом был использован в работах . В литературе описан метод определения газопроницаемости на масс-спектрометре с постоянной настройкой Метод масс-спектрометрического анализа газа обладает высокой чувствительностью [c.254]


    Однако традиционно масс-спектрометрическому анализу подвергают продукты разложения полимеров (чаще всего продукты пиролиза) [43]. Поскольку состав продуктов пиролиза в определенных условиях достаточно специфичен, это позволяет применить масс -спектрометрию для идентификации полимеров и даже для анализа состава полимерных композиций например, масс-спектрометрический метод с успехом использовался для изучения состава сополимеров этилена и пропилена. [c.144]

    Масс-спектрометрический анализ. Этот вид анализа еще не получил достаточно широкого распространения при исследовании проницаемости полимеров ввиду сложного аппаратурного оформления. Тем не менее высокая чувствительность [до 10 кг/(м-с) по СН4], а также возможность создавать вакуум с остаточным разрежением до 1,3-Ю Па, обусловливают перспективность этого метода анализа, особенно для паров низкомолекулярных жидкостей. Достоинством анализа является возможность оценки суммарной проницаемости смесей паров и исследование процессов переноса паров через малопроницаемые полимерные образцы. [c.195]

    Вещество, подвергаемое масс-спектрометрическому анализу, должно находиться в газообразном или парообразном состоянии. При нагревании соответствующих частей масс-спектрометра в принципе можно работать с веществами, обладающими молекулярным весом до 1000—2000. Молекулы большего размера испаряются лишь с разложением. Поэтому полимеры для масс-спектрометрического исследования необходимо разлагать каким-либо образом. Наиболее общими процессами, применяемыми для превращения полимеров в более или менее летучие вещества, являются пиролиз, фотолиз, радиолиз и окисление эти процессы деструкции часто изучают с помощью масс-спектрометр а. [c.209]

    Действие излучения на полимеры рассматривалось в предыдущей главе. Приемы масс-спектрометрического анализа, используемые при пиролизе, можно применять для анализа продуктов радиолиза. Однако при радиолизе образуется лишь небольшое количество летучих веществ. [c.223]

    Методы, подобные описанным выше, применялись также для изучения летучих продуктов окисления и старения полимеров [1, 2]. Несколько десятых долей грамма полимера в виде пленки помещают в сосуд, снабженный краном, через который его можно эвакуировать, а также заполнять воздухом или кислородом с помощью такого устройства можно легко собрать летучие вещества для масс-спектрометрического анализа. Перед анализом продуктов окисления сосуд охлаждают жидким азотом и откачивают воздух или кислород. Сосуды делают из кварца и стекла пирекс, соединяя их с помощью переходов. Кварцевая часть позволяет изучать продукты фотолиза полимеров под действием ультрафиолетового облучения при температурах около 100°. Во многих из упомянутых выше исследований разложение или деструкцию полимеров доводят до очень малой степени превращения поэтому следы примесей, например растворителей, которые очень трудно удалить из полимера, осложняют общую картину. [c.224]


    В гл. 3 отмечалось, что в режиме программирования температуры, в котором обычно проводят анализ сложных смесей атмосферных примесей, ни одна из существующих систем индексов не может считаться удовлетворительной и измеренные в таких условиях индексы трудно соотносить с изотермическими. Методы пересчета индексов, определенных в режиме программирования, в изотермические на основе температурных коэффициентов индексов удерживания [80—82] или с использованием не двух, как в случае индексов Ковача или арифметических индексов, а трех [83] или четырех [84] реперов, пока еще не получили широкого распространения, хотя, если судить по опубликованным данным, два последних метода приводят к неплохим результатам. На практике во всех работах, в которых проводился хромато-масс-спектрометрический анализ различных сложных объектов, в частности метаболитов лекарственных препаратов, в режиме программирования температуры, применялась линейная интерполяция между реперами, т. е. рассчитывались арифметические индексы удерживания [85— 91]. Лишь в единственной статье [92] сообщалось о применении совместно с масс-спектрометрическими данными индексов Ковача для анализа продуктов термодеструкции полимеров, но этот анализ проводился в изотермических условиях. Во всех указанных работах идентификация основывалась не на литературных данных, а на индексах удерживания, измеренных в той же лаборатории в ходе многочисленных предыдущих анализов смесей сходного состава в идентичных условиях, причем отмечалась хорошая воспроизводимость таких индексов. По данным [91] реально достижимая величина погрешности индексов Ковача в изотермических условиях составляет 1,5, а арифметических индексов в режиме программирования температуры 2,4—2,8 единицы индекса [90]. [c.120]

    В табл. Х.2 приведены данные масс-спектрометрического анализа газообразных соединений, выделяющихся при разложении полимеров, полученных с разными инициаторами полимеризации. Терми- [c.290]

    Повышение температуры пиролиза приводит к образованию из поливинилхлорида различных низкомолекулярных соединений. Так, при нагревании полимера до 342° С, помимо практически количественного выделения хлористого водорода, наблюдается, по данным масс-спектрометрического анализа, образование бензола (до 4,6%), толуола и других углеводородов. Появление ароматических углеводородов обусловливается циклизацией первичных продуктов дегидрохлорирования, содержащих сопряженные полиеновые структуры. [c.223]

    Чтобы проследить пути взаимодействия кислорода с полимером, было изучено [108] окисление полиэтилентерефталата с тяжелым кислородом Юг. Массо-спектрометрический анализ показал окись углерода содержит кислород только из полимера значительные количества двуокиси углерода содержат тяжелый кислород около половины ацетальдегида и воды образуется из атмосферного кислорода. [c.89]

    Прежде чем описать методы регистрации результатов масс-спектрометрического анализа продуктов механодеструкции полимеров, необходимо кратко рассмотреть принципы работы время-пролетных масс-спектрометров. Детальное описание этих принципов и теории [c.65]

    Учитывая особое значение, которое придается величине Езф при термической и механической деструкции полимеров, целесообразно использовать одновременно несколько приближенных методов расчета [5, 10]. Дпя этого необходимо представить результаты масс-спектрометрического анализа как в дифференциальной (температурная зависимость скорости выделения летучих), так и в интегральной форме (температурная зависимость количества выделяющихся продуктов). В основе общепринятых методов расчета энергии активации по термоаналитическим данным лежит предположение, что скорость химической реакции определяется количеством вещества, способного вступить в реакцию  [c.149]

    Согласно результатам масс-спектрометрического анализа, продукты пиролиза полимеров А и Б состоят почти исключительно из мономеров. Масс-спектрометрические данные для полимеров В и Г не удалось расшифровать из-за отсутствия модельных соединений. Скорости термической деструкции полимеров А, Б и В исследовались на термовесах с вольфрамовой пружиной. Энергия активации процессов деструкции этих полимеров составляет 56,6 63,0 и 56,6 ккал моль соответственно. Точная величина энергии активации для полимера Г не была найдена. [c.174]

    Согласно результатам масс-спектрометрического анализа, фракция V-190 состоит в основном из СН4 и некоторого количества СО. N2 и О2. Весьма вероятно, что присутствие трех последних составляющих обусловлено наличием примеси в полимере и фоном масс-спектрометра. [c.220]

    Выход фракции V25 при пиролизе поли-п-ксилилена составил 3,6% (табл. 139). Результаты масс-спектрометрического анализа этой фракции приведены в табл. 140. Мономер п-ксилилен в продуктах деструкции отсутствовал. Высокая термостабильность этого полимера, вероятно, может быть обусловлена наличием сопряжения в цепи. Из приведенной ниже формулы следует, что наиболее [c.296]


    В работе [81] было изучено необратимое образование метана в системе этан-этилен-водород при помощи мас-спектрометрического анализа и кинетического метода. Авторы пришли к заключению, что метан образуется непосредственно из этана путем мономолекулярной реакции, а также из этилена путем первоначальной конденсации этилена с последующим выделением СН4 из полимера. При этом происходит ряд последовательных конденсаций, чередующихся с выделением метана до тех пор, пока продукт не превратится в углерод. Результаты анализов продуктов на масс- [c.87]

    Для исследования высокополимерных соединений и процессов их получения существуют различные модификации масс-спектрометрического метода. Одна из них относится к изучению продуктов термического распада полимеров [19], поскольку предполагают, что продукты термической деструкции в глубоком вакууме не претерпевают превращений и сохраняют структуру, отвечающую исходной молекуле. Исходя из этой предпосылки и используя данные масс-спектро-метрического анализа, было доказано, в частности, наличие разветвленных и пересекающихся цепей в молекуле полиэтилена, а также установлены зависимости между строением молекулы полиэтилена и физико-механическими свойствами полимера. [c.11]

    Пиролиз полимера лучше всего проводить в вакууме при определенной температуре. Для идентификации образующихся продуктов можно использовать те же методы, какие применяют при анализе органических веществ (см. гл. 9). Полезно сочетание пиролиза с последующим газо-хроматографическим, масс-спектрометрическим или ИК-спектрометрическим анализами. [c.220]

    Образование тримера двуокиси азота КзОе Новик и др. [14] установили в результате масс-спектрометриче-ского исследования молекулярного пучка N02, полученного при расширении N02 в сверхзвуковом сопле. Давление газа на входе в сопло составляло 700 мм рт. ст., температура газа была близка к комнатной, В табл. 1,2 приведены установленные ими результаты. Масс-спектрометрический анализ показал, что наряду с N306 при этих условиях образуются также полимеры N02 с более высоким молекулярным весом. По мнению авторов работы [14], комплекс N306 имеет плоскую конфигурацию следующего типа  [c.14]

    Газообразные продукты, выделяющиеся при облучении ПММА, были исследованы методом масс-спектрометрического анализа [185, 188, 196, 207]. Основными компонентами образующейся газовой смеси являются Нг, СО, СОг и СН4. Состав смеси приблизительно соответствует составу сложноэфирной боковой группы — СООСНз или, возможно, НСООСН3. В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Расчет показывает, что каждый акт разрыва главной цепи полимера сопровождается отщеплением атомов, соответствующих одной боковой группе [185, 196]. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1 1 не наблюдалось. В более ноздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5,5 [196] и 6,0 мол.% [188]. Нагревание облученного ПММА при 100° в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14,2 мол.%, снижает относительное содержание СО и СОг и приводит к появлению формальдегида, метилового спирта и мономера ММА в концентрациях, которыми нельзя пренебрегать при рассмотрении процесса [188]. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического иромотирования пост-радиационных свободнорадикальпых реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции. [c.103]

    Масс-спектрометрический анализ показал, что при облучении ПИБ в относительно больших количествах образуются лишь метан, водород и изобутилен [246]. Скорость образования метана и водорода пропорциональна деструкции, но скорость образования изобутилена возрастает с увеличением дозы облучения. Это явление связано с тем, что изобутилен образуется в результате отщепления как концевых групп молекулы исходного полимера, так и концевых групп, возникающих под действием излучения. Исследование ИК-спектров поглощения показало, что одному акту разрыва цепи соответствует образование 1,87 винилиденовых групп RR = СНз [246]. [c.109]

    В литературе описано много примеров изучения продуктов термического распада различных полимеров [1295, 1961, 2111], металлических производных ацетилацетона [2095], азоэтана [345], диборана [263] и гидразиндикарбоно-вых кислот [680, 682]. Конечными продуктами этих последних реакций [680] были только азот, водород и аммиак. Образования промежуточных продуктов не наблюдалось. При исследовании углеводородов при высокой температуре [561] золотые стенки ионизационной камеры нагревались до температуры 1000°. В других опытах стенки покрывались крекирующим алюмокремниевым катализатором для изучения продуктов крекинга как функции температуры. Был проведен масс-спектрометрический анализ продуктов распада пентана ингибированного окислами азота процесс исследовали [428] в широком диапазоне температур, давлений и глубин превращения. Большое разнообразие продуктов, которые могут быть исследованы, а также высокая скорость анализа делают масс-спектрометр незаменимым прибором для детального изучения механизма и кинетики таких реакций. [c.451]

    Следовательно, перфторпропиленовые звенья в сополимере приводят к обрыву процесса дегидрофторирования, но способствуют инициированию радикальных процессов разложения сополимера благодаря появлению в системе очень реакционноспособных три-фторметильных радикалов. Масс-спектрометрический анализ показал, что в газообразных продуктах разложения смеси фторсо-полимера и поли-п-ксилилена с дейтерированными метиленовыми группами [104] содержится заметная доля СРзО, это подтверждает, таким образом, механизм образования фтороформа и достаточно высокую скорость реакции отрыва атома водорода трифторме-тильными радикалами в высокомолекулярных фторуглеводородных системах. [c.296]

    Масс-спектрометрический анализ. В сочетании с ИК-спектро-скопией, ТГА, хроматографией и элементным анализом в исследовании деструкции наполненных полимеров в последцие годы широко используется масс-спектроскопия [145-150]. Применение пиролитической масс-спектрометрии позволяет не только оценить термическую стабильность наполненных полимеров, но и получить данные об их структуре, связях, возникающих между компонентами, и кинетике разложения [145]. [c.118]

    Исследования выполнялись в высоком вакууме и на воздухе в интервале температур 100—1000° при использовании изотермического и динамического термогравиметрического анализов Согласно данным масс-спектрометрического анализа, главны ми летучими продуктами пиролиза в вакууме являются СО СОг и НгО. Наиболее устойчивым на воздухе оказался полимер Б энергии активации термоокислительной деструкции е интервале температур 440—460° при степени разложения 50% для полимеров В, А, Г к Б составляют соответственно 28, 31 30 и 34 ккал1моль. Наиболее устойчивыми в вакууме оказались полимеры А и Б энергии активации по данным динамического термогравиметрического анализа для степени превра щения 15% полимеров В, А, Г и Б соответственно равны 47 48, 47 и 50 ккал1моль. В области 800° скорость изменения весг полимеров сильно уменьшается и потери веса составляют 28— 38%. [c.38]

    Промышленный способ получения поли-ж-фенилендибензими-дазола рассмотрен в разделе 7.2.1.7. Масс-спектрометрический анализ летучих соединений, выделяющихся в ходе поликонденсации в расплаве, показал, что они содержат только воду и фенол, отщепляющиеся одновременно [21]. На первой стадии процесса при 300 °С выделяется половина стехиометрического количества воды и практически весь фенол. При 400 °С количество выделившейся воды достигает второго максимума, что обусловлено дальнейшей поликонденсацией форполимера, образовавшегося на первой стадии процесса. Состав полимера после первой стадии процесса не отвечает поли-.и-фениленбисбензимидазолу 20H12N4, а соответствует строению частично гидратированного продукта [22—24]  [c.850]

    Методами пиролитической газовой хроматографии и масс-спектрометрического анализа было установлено, что в пирронах на основе пиромеллитового диангидрида каждое третье, а в пирронах на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты каждое четвертое звено остается нециклизованным [62]. По теплотам сгорания полиаминоамидокислоты и соответствующего пиррона на основе диангидрида дифенилоксидтетракарбоновой кислоты и тет-раминодифенилоксида (№ 13) была рассчитана степень циклизации, оказавшаяся равной 83 %. Вследствие наличия системы сопряжения пирроны сильно окрашены (от желтого до оранжевого цвета). Полимер № 1, полученный из пиромеллитового диангидрида и тетраминобензола, окрашен в черный цвет. [c.1023]

    Все эти измерения, хотя каждое из них и не вполне надежно, в целом дают довольно отчетливую картину строения полимера. Так, установлено, что содержание групп СНз на 1000 атомов углерода составляет в полиэтилене высокого давления 20—30, в полиэтилене, полученном на катализаторах Циглера, — 3—10 и в полиэтилене, полученном методом Phillips ,— 1—2. Обычно короткие боковые ответвления представляют собой этильные и бутильные группы. Никаких доказательств наличия в полиэтилене метильных боковых групп не получено. Данные масс-спектрометрического анализа, проводимого по газообразным продуктам, которые образуются при облучении полиэтилена частицами высокой энергии, подтверждают заключения о строении цепи полиэтилена, сделанные на основании изучения инфракрасных спектров. [c.326]

    При изучении пиролиза и горения композиций полиэтилентерефталата с красным фосфором [93], хотя и наблюдалась некоторая активность фосфора в газовой фазе, основное его действие проявлялось в К-фазе. Это связано с сильной зависимостью ингибирующего действия красного фосфора от природы полимера и малым изменением его эффективности при замене кислорода в окислительной среде на N26. Добавка красного фосфора увеличивает остаток пиролиза полиэтилентерефталата в инертной среде на 5—6 % в зависимости от количества введенного фосфора. При этом энергия активации термодеструкции также растет, а КИ увеличивается на 5 % при введении 2 % антипирена и на 12 % при введении 12 % антипирена. Все это свидетельствует о том, что роль фосфора сводится к уменьшению скорости разложения полимера в К-фазе. К такому же результату приходят также авторы работы [94], из)гчавшие пиролиз полиэфиров с добавками различных фосфорорганических соединении фосфорзамещенных производных янтарной кислоты и ее диметилового эфира, алканфосфоновых кислот и их гликолевых эфиров и др. Так, в газовой фазе пиролиза таких композиций фосфорсодержащих соединений или осколков масс-спектрометрическим анализом не обнаружено. [c.62]

    Термической и термоокислительной деструкции полиамидов и полиамидных волокон (или старению под действием тепла и кислорода воздуха), а также их термо- и светостабилизации посвящено большое число работ. Несмотря на это, до настоящего времени механизм разложения. полиамидов под действием указанных факторов остается не выясненным. В работе [206] было показано, что поликапроамид и полигексаметиленадипинамид в области температур 270—350 °С претерпевают существенную термическую деструкцию, которая приводит к потере концевых функциональных групп, гидролизу амидных связей и уменьшению молекулярной массы. Полиэнантоамид то сравнению с укачанными полимерами оказывается несколько более стойким к термической и термоокислительной деструкции [207]. С помощью масс-спектрометрического анализа газов, образующихся при пиролизе полигексаметиленадипинамида в вакууме, были обнаружены следующие продукты СО, СОг, циклопентанон, углеводороды [208]. В связи с этим было выдвинуто предположение о том, что в первую очередь происходит разрыв амидной связи и образуется циклопентанон  [c.71]

    Упомянутые эксперименты свидетельствуют об интенсификации процессов улетучивания низко молекулярных примесей и компонентов резиновых смесей под действием механических напряжений [15б] и открывают еще одну возможность масс-спектрометрического метода. Таким образом применение масс-спектромет-ров дпя исследования механохимических реакций в полимерах не ограничивается изучением первичных актов механодеструкции. Использование метода масс-спектрометрического термического анализа позволяет изучать весь комплекс процессов, протекающих под действием тепла и механических напряжений, позволяет установить степень неравномерности старения резин и резиновых технических изделий в реальных условиях. Этот метод предполагает масс-спектрометрический анализ микропроб, изъятых из характерных зон массива резиновых технических деталей. Применение высокочувствительных масс-анализаторов позволяет работать с образцами массой 10 -10 г, т. е. проводить топохимический анализ. [c.153]

    В табл. 30 приведены данные масс-спектрометрического анализа фракции Угз, полученной при пиролизе полимеров дейтеростирола. Как видно из этой таблицы, распределение компонентов во фракции V25 очень похоже на их распределение в соответствующей фракции полистирола. [c.84]

    Пиролиз этих гомополимеров и сополимеров проводили в вакууме, и летучие продукты, как это видно из табл. 36, были разделены на фракции Упир, V25 и V-190- В табл. 37 приведены результаты масс-спектрометрического анализа фракции Vas- Количество мономерного стирола gHs в ней уменьшается с 52% для сополимера, содержащего 2 о ДВБ, до 35—40% для сополимера, содержащего 25% ДВБ. Мономерный стирол полностью отсутствует во фракции V25, полученной из сополимеров, содержащих 48 и 56% ДВБ, и появляется в незначительных количествах при пиролизе сополимера, содержащего 25% ТВБ. Масс-спектр фракции V25 полимера ДВБ был слишком сложным и его невозможно было надлежащим образом интерпретировать. Однако он свидетельствует о наличии в указанной фракции толуола, бензола, стирола и ксилола. [c.92]

    В табл. 48 сравниваются результаты масс-спектрометрического анализа фракций У 8о, полученных при пиролизе полиэтилена и полиметилена. Каждая цифра соответствует среднему значению из четырех определений. В составе полученных при пиролизе этих двух полимеров фракций У 8о нет суш ественного различия, за исключением того, что общее количество двойных связей на 100 молекул фракции У-8о для полиэтилена составило 83,4, а для полиметилена — 46,7. [c.111]

    Полимеры подвергали пиролизу в приборе, показанном на рис. 1 и 2 [5]. Результаты исследования приводятся в табл. 75. При пиролизе всех трех полимеров газообразная фракция У 19о образовывалась с очень небольшим выходом — меньше 0,1% от общего количества летучих. По данным масс-спектрометрического анализа фракция У 19о состояла из водорода и окиси углерода. В отличие от тефлона поливинилфторид, поливинилиденфторид и политрифторэтилен при пиролизе образуют довольно заметное количество продуктов, летучих при температуре пиролиза (фракции Упир) а фракция, летучая при комнатной температуре (табл. 75), состоит прей- [c.156]

    Летучие продукты пиролиза были собраны и подвергнуты масс-спектрометрическому анализу. Во всех трех случаях в продуктах пиролиза была обнаружена только фракция, летучая при комнатной температуре, и не было обнаружено ни фракции Упир, ни фракции -190. Результаты масс-спектрометрического анализа приведены в табл. 81. Было показано, что состав летучих для каждого полимера в исследованном интервале не зависит от температуры. Приведенные в табл. 81 величины представляют среднее из результатов нескольких экспериментов. Эти результаты показывают, что основной реакцией при температуре ниже 350° является дегидрохлорирование. Практически весь хлористый водород отщепляется уже при 220°. [c.175]

    Был проведен масс-спектрометрический анализ фракций У-so (табл. 109) и фракций У25 всех полимеров. Фракции У25 состоят главным образом из дипентена с небольшой примесью А -п-ментена. Как указано несколько выше, различие в выходах фракции У 8о для всех трех полимеров несущественно. Содержание же фракции V25 (табл. 108) для цис- и транс-полиизонренов примерно в два раза выше, чем для синтетического полиизопрена. Следовательно, при пиролизе натуральных каучуков образуется дипентена примерно в два раза больше. Содержание газообразной фракции У 19о при пиролизе всех трех полимеров оказалось весьма незначительным. Масс-спектрометрический анализ этой фракции показал, что она состоит из СН4, СО, СО2 и воздуха. Присутствие последних трех газов, очевидно, обусловлено наличием примесей в полимерах или же фоном масс-спектр етра. [c.231]

    Некоторую информацию о кинетике образования продуктов деструкции дают результаты масс-спектрометрического анализа двух полифенилхиноксалинов [91], один из которых не отличался по строению от исследованного в работах [76, 90] (см. с. 187), а второй имел 0-шарнир в тетраминной компоненте. В дополнение к данным, приведенным на с. 187, в продуктах деструкции были обнаружены [91] водород, азот и метан, а для полимера с О-шарниром — также СО и крезол (рис. 88). Данные масс-спектрометрического термического анализа указывают на температурные области со своим доминирующим направлением деструкционного процесса. Так, в интервале 450—600 °С преобладает отщепление боковой фенильной группы и распад гетероцикла  [c.188]

    В последние годы особое развитие получил метод, который называют масс-спектроскопией напряженных полимерных образцов (МСППО) в сочетании с ИК- и ЭПР -анализом он позволяет получить информацию о кинетике и механизме химических процессов, протекающих в полимерах под действием механических напряжений. В этом случае применяют быстродействующие приборы - масс-анали-заторы динамического типа. Образцы полимера с помощью подвешенного груза подвергают действию постоянного, ступенчатого щш постоянно возрастающего механического напряжения и масс-спектрометрически определяют локализацию накопления микроповреждений и кинетические параметры процессов. Применение масс- [c.145]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимеров масс-спектрометрический анализ: [c.206]    [c.85]    [c.174]    [c.206]    [c.67]   
Физические методы органической химии Том 3 (1954) -- [ c.124 , c.125 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полимеры массы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте