Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Радиоактивность, влияние на ход химических реакций

    В последнее время многими фирмами ведутся работы по изучению влияния радиоактивных излучений на протекание различных химических реакций, в том числе и на реакции нефтехимического синтеза. [c.72]

    Открытие и изучение изотопов оказало большое влияние на развитие физики, химии и других естественных наук. Многие радиоактивные изотопы нашли широкое применение в физике, геологии, технике, в разнообразных научных исследованиях, в биологии и медицине. Радиоактивные изотопы применяются для изучения износа деталей машин и инструмента, для автоматического контроля за ходом производственных процессов, контроля качества продукции, для изучения строения молекул и механизмов химических реакций, для исследования явлений диффузий в газах, жидкостях [c.23]


    Мы уже успели привыкнуть к тому, что при делении тяжелых ядер нейтронами выделяется колоссальная энергия, не сравнимая ни с какими химическими реакциями. Пока не столь популярна энергия, выделяемая при радиоактивном распаде ядра, а она тоже более чем заметна. Если каждый акт деления урана-235 сопровождается выделением примерно 200 Мэв, то энергия альфа-частиц, испускаемых, например, кюрием-242 при радиоактивном распаде, составляет 6,1 Мэв. Это всего лишь в 35 раз меньше, но такой распад происходит самопроизвольно, со строго постоянной скоростью, не подверженной влиянию каких-либо физических или химических факторов. Для использования этой энергии нет нужды в сложных и громоздких устройствах более того, кюрий-242 — практически чистый альфа-излучатель, а это значит, что для работы с ним не требуется тяжелая радиационная защита. Альфа-частицы поглощаются даже листом бумаги, полностью отдавая ей свою энергию (превратившуюся в тепло). Грамм кюрия-242 каждую секунду испускает 1,2-10 альфа-частиц, выделяя при этом 120 ватт тепловой энергии. Поэтому кюрий-242 практически всегда раскален  [c.419]

    За короткое время, которое молекулы реагирующих веществ находятся под влиянием катализатора, силы, действующие между атомами или молекулами, быстро изменяются, приобретая большую активность. Предполагают, что это изменение активности индуцируется адсорбированной катализатором энергией. Эта энергия может быть мала в сравнении с количеством вещества, превращенного им в активное состояние. Теорию Планка, выдвигающую необходимость получения энергии в форме квант поглощаемого типа, считают применимой к термическим, а также к каталитическим реакциям. Действие излучения радиоактивных элементов, способствующее химическим реакциям, сравнивали вначале с катализом, но позже стали различать эти типы реакций. Было отмечено [161], что в каталитических реакциях не существует определенного соотношения между количеством затрачиваемой электрической или кинетической энергии и получаемым в реакции выходом, как это бывает в обычных химических реакциях при действии излучения радиоактивных элементов. Катализаторы в растворах обычно действуют до некоторой степени пропорционально их концентрации, между тем как радиоактивные вещества так не действуют. [c.77]

    Явления радиоактивности целиком подтверждают основной закон материалистической диалектики о вечном движении и изменяемости материи химические элементы не являются абсолютно неизменяемыми. Мы видим, что элементы претерпевают глубокие превращения, в результате которых образуются другие элементы. Однако эти процессы отличаются от обычных химических реакций. При химических явлениях атомы элементов в корне не изменяются все процессы, связанные с химическими реакциями между веществами, протекают во внещних электронных оболочках, а ядра атомов остаются при этом неизменными. Радиоактивный же процесс состоит в распаде атомного ядра. Далее, скорость химических реакций зависит от температуры, присутствия катализаторов и т. д. Наконец, всякий химический процесс в большей или меньшей степени обратим. На течение же радиоактивного процесса не оказывают заметного влияния ни температура, ни давление и т. д. Этот процесс до сих пор считается необратимым. [c.204]


    Молекула любого химического вещества с ковалентной связью, даже неполярная, может быть в той или иной степени поляризована. Это достигается, например, действием электрического поля, света, радиоактивного излучения, введением соответствующих заместителей и т. д. Молекуле, таким образом, органически присущи внутренние различные тенденции, противоположности, находящиеся в определенном взаимодействии. В стабильном состоянии молекулы противоположности тождественны (молекула электронейтральна), но это тождество временно, относительно и нарушается в процессе химического превращения. Следовательно, противоречия проявляются, развиваются и разрешаются в ходе химических реакций под влиянием соответствующих внешних воздействий. Причем в процессе развития этих противоречий, т. е. взаимодействия противоположных тенденций, [c.151]

    Большое распространение получают радиационно-химические процессы, в которых под влиянием радиоактивных излучений протекают реакции полимеризации, получения фенола, анилина и других продуктов. Дальнейшее развитие атомной энергетики с использованием атомной энергии в мирных целях является актуальнейшей задачей современности. [c.54]

    В результате упорных исследований Беккерелю удалось показать, что радиоактивные лучи испускаются различными соединениями урана, но наиболее интенсивно — самим металлическим ураном. Лучи эти появлялись не в результате химической реакции обычные условия, которые влияют на скорость химических реакций,— температура, давление, состояние химического соединения — были абсолютно неэффективны и не оказывали никакого-влияния на интенсивность радиоактивного излучения. [c.454]

    В первой части главы говорится о скорости химической реакции, о влиянии изменения концентрации реагирующих веществ на скорость, о порядке химических реакций, в частности о реакциях первого порядка. Здесь же дано решение задачи, связанной со скоростью радиоактивного распада. [c.171]

    Скорости химических реакций при трении чрезвычайно сильно зависят от температуры и концентрации реагентов. Обычно измерить эти скорости непосредственно в процессе граничного трения весьма трудно вследствие влияния механических факторов, обусловленных трением и изнашиванием, на химическое взаимодействие. Тем не менее эти измерения были успешно проведены методом радиоактивных индикаторов. Некоторые полярные и сероорганические соединения предохраняют поверхностные слои сульфида железа от изнашивания [1]. В данной работе была исследована эффективность защитного действия стеариновой кислоты так же, как это было проведено при точечном контактировании тел трения. [c.122]

    Открытие И изучение изотопов оказало большое влияние на все последующее развитие физики, химии и других естественных наук. Многие радиоактивные изотопы нашли широкое применение в физике, геологии, в технике, в разнообразных научных исследованиях, в биологии и медицине. Радиоактивные изотопы применяются для изучения износа деталей машин и инструмента, для автоматического контроля за ходом производственных процессов, контроля качества продукции, для изучения строения молекул и механизма химических реакций, для исследования явлений диффузии в газах, жидкостях и твердых телах, изучения коррозии металлов, кинетики кристаллизации, растворимости трудно растворимых солей, процессов адсорбции и многих других вопросов. Особенно большое значение изотопы имеют для изучения обмена веществ в растительных и животных организмах, диагностики и лечения многих заболеваний. Обычно для решения различных задач применяют определенный изотоп данного элемента, отличающийся своей массой от средней массы атомов этого элемента в природных соединениях или отличающийся от них радиоактивностью. Такой изотоп (изотопный индикатор) вводят в процесс и в различных его стадиях контролируют содержание изотопа. [c.23]

    Открытие и изучение изотопов оказало большое влияние на развитие физики, химии, биологии, геологии и других естественных и технических наук. Радиоактивные изотопы применяются для изучения износа деталей машин и инструмента, автоматического контроля за ходом производственных процессов, контроля качества продукции, изучения строения молекул и механизмов химических реакций, исследования диффузии в газах, жидкостях и твердых телах, изучения коррозии металлов, изучения растворимости трудно растворимых солей, изучения процессов адсорбции и многих других вопросов. Изотопы все более широко применяются в биологии, медицине, почвоведении и других науках. [c.12]


    Энергии в обычных химических реакциях, являющихся результатом изменения внешнего электрического слоя атомов, имеют порядок десятков килокалорий на 1 моль. Энергии ядерных процессов в миллион раз больше. По этой причине легко понять, что изменение температуры (охлаждение приблизительно до 0° К или нагревание до 3000° К) не оказывает влияния на скорость радиоактивных процессов. Изменение кинетической энергии атомов или молекул под действием этих температур очень мало. Чтобы воздействовать на радиоактивность, необходимы значительно большие энергии, как это будет видно из изложенного ниже. [c.744]

    Следует упомянуть о некоторых трудностях, возникающих при работе с веществами, подобными Сш , не связанных с затруднениями, неизбежными при любой работе с ультрамикроколичествами вещества. Тяжелые короткоживущие а-излучатели исключительно вредны с точки зрения радиоактивного отравления. Попадание внутрь организма всего лишь нескольких микрограммов этих веществ может вызвать опасные заболевания. Кроме того, высокая интенсивность а-излучения концентрированных образцов, по-видимому, оказывает влияние на протекание химических реакций препараты кюрия, например, светятся в темноте. Действительно, можно показать, что в отсутствие охлаждения интенсивность выделения энергии окажется настолько большой, что 0,1 М раствор Ст. нагреется до кипения за 15 сек и полностью испарится примерно за 2 мин. Открытие более долгоживущих изотопов трансурановых элементов позволяет избежать затруднений такого рода или существенно уменьшить их. [c.221]

    Существование одного и того же элемента в виде атомов с различными массами подозревали ранее, поскольку было найдено, что многие пары радиоактивных элементов не разделяются обычными химическими методами. Предполагалось, что эти пары не будут различаться спектроскопически. Содди [ 1905] назвал такие различные по радиоактивности формы данного элемента изотопами, поскольку они занимают одно и то же место в периодической системе элементов. Предполагалось также, что могут существовать и изотопы стабильных элементов и что неидентифицированный ион, обнаруженный Томсоном, представляет собой тяжелый изотоп неона. После того как в 1919 г. Астон окончательно доказал существование двух изотопных форм неона, теория существования изотопов, вытекающая из теории атомного ядра Резерфорда [1752], оказала большое влияние на дальнейшее формирование теории строения ядра. Содди [1906] считал, что изотопы обладают совершенно идентичными физическими свойствами, различие сохраняется лишь в отношении сравнительно немногих свойств, непосредственно связанных с массой атома . Такие же величины, как константы равновесия и скорости химических реакций молекул, содержащих различные изотопы, различаются очень незначительно. Содди предвидел, что для многих легких элементов, как, например, магния, хлора, атомные веса которых заметно отличаются от целых чисел (24,3 и 35,5 соответственно), будет характерно наличие нескольких распространенных стабильных изотопов. [c.14]

    Излучение радиоактивных изотонов оказывает как химическое, так и биологическое действие. Необходимо принимать меры предосторожности, чтобы подобные эффекты не делали недействительным основное условие метода меченых атомов, т. е. возможность переноса полученных с его помощью результатов в обычные условия процессов с нерадиоактивными веществами. Так как при синтезе меченых веществ применяются сильно концентрированные препараты радиоактивных веществ, именно здесь следует ожидать влияния радиоактивности на ход химических реакций. [c.196]

    Радиационная деструкция происходит под влиянием нейтронов, а также а-, р-, у-излучения. В результате разрываются химические связи (С—С, С—Н) с образованием низкомолекулярных продуктов и макрорадикалов, участвующих в дальнейших реакциях. Облучение полимеров изменяет их свойства с образованием двойных связей или пространственных структур (трехмерной сетки) или приводит к деструкции. Но иногда происходит и улучшение качеств облучаемого полимера. Например, полиэтилен после радиационной обработки приобретает высокую термо- и химическую стойкость. Радиоактивное излучение, ионизируя полимерные материалы, способно вызывать в них и ионные реакции. [c.411]

    Таким образом, порядок реакции следует рассматривать лишь в связи с механизмом реакции в целом, помня, что этот механизм складывается из отдельных элементарных стадий. В ТО время как порядок реакции определяется для реакции в целом, понятие молекулярность реакции относится к ее отдельным стадиям. Молекулярность реакции равна числу молекул, которые сталкиваются в элементарном акте химического превращения (на некоторой промежуточной стадии процесса). Оче- Видно, что чаще всего происходят двойные столкновения (двух частиц) между реагирующими молекулами, а следовательно, в большинстве случаев элементарные стадии (или элементарные реакции) бимолекулярны. Вероятность тройных соударений (соответствующая тримолекулярным реакциям) уже значительно меньше, а реакции с молекулярностью более трех практически не наблюдаются. Настоящие мономолекулярные реакции, в которых молекулы распадаются сами без какого-либо внешнего воздействия, также встречаются очень редко. Наиболее известный пример мономолекулярного процесса, протекающего по первому порядку, — это радиоактивный распад. Он происходит спонтанно, и на него практически не оказывают влияния внешние воздействия. Скорость распада в любой момент времени t пропорциональна числу имеющихся атомов Ы  [c.152]

    Пользуясь уравнением (12.9), можно подсчитать, например, что в течение 10 суток при распаде 10 кюри радиоактивного изотопа золота образуется 3,65 10 г Если эта исходная активность сосредоточена в 1 г золота, то примесь, накопившаяся за 10 суток, будет составлять несколько тысячных долей процента, что в ряде случаев может оказывать влияние на химические свойства препарата (например, при проведении реакций, катализируемых ртутью). Несомненное влияние эта примесь окажет на кристаллохимические характеристики кристалла золота, поскольку атомы ртути будут, особенно при высокой температуре, легко покидать узлы кристаллической решетки золота. [c.212]

    На выход радиоактивного изотопа, образующегося по реакции п, y), существенное влияние оказывает явление удержания, которое приводит к сохранению части радиоактивных атомов в форме исходного соединения. Причинами удержания могут быть 1) выживание подвергаемых облучению соединений при ядерном процессе это приводит к тому, что радиоактивный атом, возникающий в результате ядерной реакции, не способен покинуть молекулу исходного соединения (вклад этого процесса в общее удержание весьма невелик) 2) реакции горячих и эпитермальных атомов, которые способствуют переведению радиоактивных атомов в форму исходного соединения 3) образование исходного соединения в результате радиационно-химических и обычных тепловых реакций. [c.25]

    Образование возбужденных форм (ионов и свободных радикалов) и их последующие реакции протекают не мгновенно на рис. 4 показана последовательность этих явлений и масштаб времени. Молекула М, получая энергию радиоактивного излучения, превращается в возбужденную молекулу М . Последняя или разлагается или взаимодействует с исходной молекулой М, образуя неактивные (молекулярные) продукты. По мере образования и накопления этих продуктов в подвергающейся радиолизу смеси они оказывают сильное влияние на дальнейшие изменения физических и химических свойств исходного вещества. [c.53]

    Изучение скорости осаждения радиоактивного элемента в присутствии веществ, вступающих с ним во взаимодействие, позволяет получить представление о некоторых его химических свойствах. Действительно, если к раствору радиоактивного элемента в какой-то среде при данном потенциале прибавить химический реагент, который способен вступать в реакцию с этим элементом (изменение валентности, осаждение в металлическом состоянии, образование нерастворимых соединений), то скорость электроосаждения изменится. Для правильного объяснения полученных результатов необходимо, однако, принимать во внимание возможность влияния на электрохимический процесс различного рода побочных явлений (разложение химического реагента под действием электрического тока, адсорбция реагента на электроде и т. д.). [c.153]

    В работе изучают влияние анилина и бензола на выход меченых продуктов. Часть молекул, возникших в реакциях с участием горячих атомов, оказываются возбужденными. Энергия возбуждения часто бывает достаточной для того, чтобы такие молекулы могли вступить в реакцию с анилином (или бензолом). В результате этой реакции радиоактивный изотоп оказывается в легко отделяемой химической форме, и по уменьшению радиоактивности органической фракции (или по увеличению активности неорганической части) можно судить о доле молекул, возбужденных в результате реакций с участием горячих атомов. [c.207]

    Для определения степени перемешивания в проточном аппарате на входе создается возмущение, а на выходе из аппарата замеряется реакция его на это возмущение. Чаще всего возмущению подвергается концентрация определенного меченого вещества в потоке. Меченым веществом (или индикатором) может быть кислота, щелочь, соль, краситель, радиоактивное и любое другое вещество. Выбор меченого вещества определяет и метод анализа его концентрации на выходе из аппарата. Меченое вещество должно иметь небольшой коэффициент молекулярной диффузии с тем, чтобы она не оказывала заметного влияния на перемешивание, так как в опыте исследуется только конвективная диффузия. Поток реагентов также заменяется модельной жидкостью (чаще всего водой) или газом (воздухом), если опыты проводятся на модельной или полупромышленной установке. Поскольку химические процессы протекают при температурах, значительно отличающихся от нормальной (комнатной), а опыты по определению степени перемешивания ставятся именно при этой температуре, то в качестве модельной жидкости необходимо подбирать вещество, которое при [c.133]

    Необходимость использования циклотрона или возможность обойтись менее мощными методами определяется при заданной чувствительности аппаратуры выходом реакции, применяемой для получения радиоактивного изотопа, периодом его полураспада, а также потерями при его получении и использовании. В зависимости от выбранной реакции, большая или меньшая доля вещества становится радиоактивной, но во всех реакциях эта доля очень незначительна по сравнению с общим числом атомов. Поэтому часто пользуются химическими методами обогащения веществ радиоактивными изотопами. Большое влияние на получаемую интенсивность имеет величина константы распада. Активность искусственно-радиоактивных веществ при заданном количестве радиоактивных атомов обратно пропорциональна периодам их полураспадов. Так как физические и химические процессы, которые необходимо проводить в ходе исследования, занимают определенное время, то пользоваться веществами с очень малыми периодами полураспадов нельзя. Практически работают с периодами полураспадов от 10 мин. до 1 года. Кривая вероятности [c.8]

    Дифенилгуанидин и другие аминосодержащие соединения ускоряют протекание обменных реакций, атомов элементарной серы с серой, входящей в структуру ускорителя. Влияние ДФГ на обмен атомов серы может быть проиллюстрировано следующими данными Если при 125°С в течение 3 ч обмен атомов элементарной серы с серой каптакса составлял 8,7%, то в присутствии ДФГ он составлял 23,7% при температуре 125 °С в течение 10 ч — соответственно 62,1 и 98,4%. Методом меченых атомов было обнаружено химическое взаимодействие между серой и ДФГ. Извлеченный из реакционной системы продукт этого взаимодействия обладал радиоактивностью, что прямо указывало на образование промежуточного полисульфидного соединения, в котором сера была подвижна и способна участвовать в дальнейших обменных реакциях. Выделенные полисульфиды имели, вероятно, следующее строение  [c.340]

    ИэменеЕгие температуры всегда вызывает изменение константы скорости химической реакции. Однако некоторые превращения, например радиоактивный распад атомов, подчиняющиеся уравнению реакции первого порядка, не зависят 01 изменений температуры, которые могут быть созданы в лабораторных условиях. Очевидно, в этом случае изменения величины ink слишком малы, чтобы можно было заметить влияние температуры на константу скорости радиоактивного распада. Следовательно, уравнение (13.8) практически неприменимо к радиоактивному распаду. [c.235]

    В рассматриваемых природных семействах имеются нуклиды, обладающие высокой радиотоксичностью Ка, Ра, Ь. Естественное перерас1феделе-ние оксидов и солей урана, тория и их продуктов распада за счет химических реакций происходит очень медленно, и 1фактически они не оказывают существенного влияния на жизнедеятельность человека. Но в этих семействах имеются радиоактивные изотопы благородного газа радона Кп (3,82 сут.), Кп (3,98 с) и Кп (55,6 с), который из-за своей химической инертности легко 1фоникает через поверхность земной коры в атмосферу. Распадаясь, изотопы радона в воздухе образуют дочерние а- и р-радиоактивные нуклиды, которые оказывают радиационное воздействие на человека. [c.134]

    Сильное влияние на скорость химических реакций, помимо нагрева до высокой температуры, оказьшают такие факторы, как облучение радиоактивными, рентгеновыми, ультрафиолетовыми лучами, а иногда даже лучами видимого света (фотохимические реакции). Под влиянием этих факторов молекулы и образующие их атомы приходят в возбужденное состояние и становятся особенно склонными к химическим превращениям. [c.77]

    В результате поглощения ядром какой-нибудь частицы или фотонов из соединения вследствие импульса отдачи освобождается атом. Такое явление наблюдается в том случае, если в молекулу входят радиоактивные атомы. Поскольку возникающие таким образом атомы обладают большой кинетической энергией и энергией возбуждения, они очень реакционноспособны. Эти атомы при столкновениях вызывают ионизацию других атомов, диссоциацию молекул с образованием свободных радикалов и атомов и, когда их энергия в результате столкновений становится меньше энергии диссоциации молекул, сами вступают в химические реакции. Впервые такие атомы, возникающие в результате захвата ядром нейтронов, в 1934 г. наблюдали Сцил-лард и Чалмерс. Они предложили процесс диссоциации молекул под влиянием подобных атомов использовать для отделения получающегося радиоактивного изотопа от исходного. Этот метод оказался применимым к целому ряду элементов, [c.341]

    В предыдущей работе [1], используя изотоп в качестве радиоактивного индикатора, была исследована кинетика взаимодействия стальной поверхности со смазочным материалом, содержащим сероорганические соединения, в процессе граничного трения. Попытка расчленить и подвергнуть раздельной оценке константу скорости химической реакции в контакте и константу скорости изнашивания сульфида железа, образующегося в процессе трения, оказалась весьма плодотворной. При рассмотрении меха-низл1а действия противоизносных присадок, взаимодействующих с металлическими поверхностями, важно знать степень влияния отдельных независимых друг от друга факторов на процесс химического взаимодействия. В настоящей работе рассмотрены некоторые из этих факторов, непосредственно связанные с кинетикой химических реакций в контакте. [c.122]

    Роль адсорбированного на поверхности сажи ускорителя до сих пор не выяснена. Несомненно лишь, что адсорбированный ускоритель не может быть инертным при химических реакциях, протекающих в процессе вулканизации. Была сделана попытка выяснить влияние адсорбционно связанного с сажей каптакса на кинетику вулканизации . Было показано, что адсорбционно связанный с сажей каптакс участвует в химических реакциях вулканизации. Исследовалось взаимодействие ускорителей и серы с различными типами саж методом меченых ато-1Мов Были получены прямые доказательства химического взаимодействия функциональных групп, находящихся на поверхности саж, с меркаптобензтиазолом и тетраметилтиурамдисульфидом. Были синтезированы меркаптобензтиазол и тетраметилтиурамдисульфид, содержащие 5 , которые в дальнейшем смешивались с сажей в отношении 100 3 и подвергались прогреву при 100 и 145 °С различное время (от 30 до 300 мин), после чего саже-каптаксные и саже-тиурамные смеси подвергались холодной экстракции метанолом (каптакс) и бензолом (тиурам) в течение 660 ч с заменой растворителя свежими порциями через каждые 24 ч. Сопоставление остаточной радиоактивности в саже-ускорительных смесях с первоначальной [c.448]

    Подытоживая сравнительно скудные данные по радиационным каталитическим процессам, следует отметить наличие убедительных доказательств того, что такой низкотемпературный процесс, как изомеризация, представляет собой высокоэффективную ценную реакцию, нромотируемую радиоактивными излучениями. После инициирования реакции направление ее определяется присутствующим катализатором. Таким образом, открывается возможность снизить жесткость условий, требуемых для инициирования каталитической реакции, без добавления химических промоторов, которые могут оказывать нежелательные влияния, так как создают опасность загрязнения продукта. Пожалуй, не менее важно и то, что в руках исследователей появился новый инструмент, позволяющий глубже понять природу каталитических реакций, имеющих исключительно важное значение для нефтеперерабатывающей промышленности. [c.165]

    Одной из основных задач исследования природы активной поверхности катализатора является изучение влияния микропримесей на каталитическую активность. Работами последних лет показана важная роль микропримесей в получении высокоактивных и селективных катализаторов [316]. Очень часто правильная дозировка микромодификаторов является необходимым условием эффективного проведения каталитических процессов. Введением таких добавок — промоторов — в катализатор можно регулировать не только его активность, но и характер химического процесса. Применение радиоактивных индикаторов для исследования явлений промотирования и отравления каталитически. активных контактов позволяет точно дозировать микродобавки и выявлять их влияние на каталитическую реакцию, что трудно сделать с помощью обычных аналитических методов. [c.171]

    Простейшим примером реакций в твердом состоянии служит обмен между атомами одного и того же элемента (самодиффузия). Такие обменные реакции могут быть изучены наиболее изящным и точным современным методом исследования — методом радиоактивных индикаторов, который подробно описал Цименс . Скорость таких простейших реакций существенно зависит от следующих процессов 1) от диффузии (О ) через слой газа или раствора, адсорбированного твердым веществом (см. С. I, 7 и ниже) 2) от химического взаимодействия на границе фаз 3) от диффузии ( > ), идущей в самом твердом веществе в ту или иную сторону от границы раздела фаз. Для этих процессов найдены законы, определяющие влияние времени (для обратимых реакций) кроме того, ведутся поиски призна- [c.704]

    Многие важные реакции в твердых ионных кристаллах почти или даже совсем не рассмотрены. Читателю можно рекомендовать обратиться к сборнику обзорных статей по реакционной способности твердых тел, изданному под редакцией В. В. Болдырева и К. Мейера (16]. Работы по радиационной химии ионных кристаллов, в частности исследования Викт. И. Спицына и В. В. Громова по изучению влияния радиоактивности твердых веществ на их физико-химические свойства безусловно заслуживают отдельного обзора монографического характера [18]. В то же время при первом чтении твердотелец может опустить главы V и X, представляющие скорее интерес для специалистов — радиохимиков. [c.8]

    Многие обычно используемые инициаторы, передатчики цепи и растворители, имеющие техническое значение и представляющие интерес для кинетических исследований, не содержат химически меченных атомов, а состоят из тех же элементов, что и мономер. Для радиохимических методов это не является препятствием меченый атом химически идентичен с обычным компонентом полимера и отличается от него только своей радио-активгюстью. Так, радиоактивный углерод меченого инициатора можно обнаружить в присутствии очень большого количества обычного углерода неактивного мономера. В этом случае, конечно, проявляется влияние изотопного эффекта на скорости реакций, но обычно оно очень мало, за исключением тех случаев, когда в реакции участвуют атомы водорода. [c.325]

    Кварцевое стекло под действием радиоактивного излучения постепенно становится хрупким, белый фосфор превращается в красный, алмаз с поверхности переходит в графит, кислород воздуха — в озон и т. д. Вода под влиянием радиоактивного излучения разлагается по схеме HjO Н Ч- ОН с последующим частичным образованием Нз, НгОг и Оз. По-видимому, первичной прн радио л и зе воды является реакция НгО- НгО+Ч-е с образованием гидратированного электрона (ср. XIII 1 доп. 39), после чего протекают процессы НаО - Н+ + ОН и НгО-Ь < -> Н-f ОН. Такие газы, как СО, СОз, SOj, NH3, HjS, H l и др., распадаются иа составные элементы и, с другой стороны, вновь образуются из них. Многие соли радия претерпевают превращение под действием собственного излучения. Например, RaBrj постепенно отщепляет бром и переходит на воздухе в НаСОз. При всех этих реакциях наибольшее действие оказывают а-лучи, меньшее -лучи и еще меньшее улучи. Изучение производимых ионизирующими излучениями химических эффектов составляет предмет радиационной химии. По ней имеются специальные монографии .  [c.317]


Смотреть страницы где упоминается термин Радиоактивность, влияние на ход химических реакций: [c.262]    [c.350]    [c.212]    [c.109]   
Физические методы органической химии Том 3 (1954) -- [ c.196 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте