Влияние поляризации на свойства веществ

Лекция э. Гибридизация волновых функций. Донорно-акцепторный и дативный механизм образования ковалентной связи. Образование кратких связей. Сигма-и пи-связи, их особенности. Делокализвванные пи-связи. Лекция 6. Полярная и неполярная ковалентная связь. Э(М)вктивные заряды атомов в молекулах. Ионная связь как крайний случай поляризации ковалентной связи. Свойства ионной связи. Поляризуемость ионов и их взаимное поляризующее действие. Влияние системы поляризации ионов на свойства веществ. [c.179]

Влияние поверхностно-активных веществ. Большое влияние на структуру электролитических осадков оказывают органические вещества и некоторые анионы, обладающие поверхностно-активными свойствами. В зависимости от природы и концентрации этих веществ осадки на катоде получаются мелкозернистыми, плотными, гладкими и блестящими или, наоборот, губчатыми — порошкообразными. В большинстве случаев изменение структуры осадков в присутствии органических веществ сопровождается повыщением катодной поляризации и замедлением процесса электроосаждения металлов. Механизм такого влияния органических добавок различен в зависимости от природы добавляемого вещества, состава и свойств электролита. [c.345]

Влияние поляризации на свойства веществ. Поляризуемость и поляризующее действие объясняют многие особенности свойств различных веществ. [c.113]

Электрическое поле обладает способностью оказывать определенное влияние на свойства вещества. При помещении вещества между пластинами конденсатора вследствие диэлектрической поляризации, происходящей под действием электрического поля, возникают заряды, которые частично компенсируют заряды пластин конденсатора. При этом напряженность поля уменьшается, и в равной степени возрастает емкость конденсатора. В основе процесса диэлектрической поляризации лежат две причины [17, 18] [c.112]

На явление изоморфизма оказывает большое влияние поляризация ионов. При образовании смешанных кристаллов поляризационные свойства должны быть близкими. Если поляризация ионов различна, то даже при равенстве их радиусов нельзя получить изоморфных смесей. Например, радиус натрия Na" " (0,98 А) почти равен радиусу иона меди Си+ (1,036 А), однако вследствие больших различий в поляризуемости эти ионы не образуют изоморфных смесей. Таким образом, изоморфизм у химически аналогичных веществ возможен только в том случае, если размеры замещающих друг друга частиц и степень их поляризуемости сравнительно близки и не выходят за некоторые пределы. Большой вклад в изучение этого явления внесли советские ученые В. И. Вернадский, [c.56]

Среднее время т жизни флуктуаций концентрации в столь малых элементах объема, очевидно, должно зависеть от скорости диффузии. Оно не может быть меньше среднего времени, требующегося для перескока молекулы нз одного положения равновесия в другое. Экспериментальные данные показывают, что среднее время, проходящее между скачками молекулы из одного места в другое (соседнее), при Т = 300 К для низкомолекулярных жидкостей равно 10" — 10 с. Следовательно, даже для флуктуаций в объемах порядка 10 мл, т. е. микрофлуктуаций концентрации, условие (VII. 6) соблюдается. Следовательно, может наблюдаться заметное влияние микрофлуктуаций концентрации на термодинамические свойства вещества. Время, требующееся для поляризации низкомолекулярных маловязких жидкостей при наложении внешнего поля, обычно не превышает 10" с. Поэтому, когда раствор с развитыми флуктуациями концентрации находится в электрическом поле, его поляризация, а следовательно, и диэлектрическая проницаемость ведут себя так, как если бы раствор представлял собой обычную дисперсную систему с неоднородностями очень малых размеров. Диэлектрическая проницаемость такой системы уменьшается. Автором показано, что уменьшение диэлектрической проницаемости Де зависит от статистического среднего квадрата микрофлуктуаций концентрации [c.155]

Под действием магнитного поля частица может смещаться или, как говорит Паулинг [213], в веществе происходит магнитная поляризация, вызванная влиянием поля на электроны вещества. Свойство вещества, обусловливающее его смещение в магнитном поле и определяемое экспериментально, и есть магнитная восприимчивость. [c.31]

Связь между поляризацией и свойствами веществ, участвующих в реакциях электрохимического восстановления и окисления (394), 2. Влияние материала электрода и величины его потенциала на процессы электрохимического восстановления и окисления (395), 3. Влияние состава раствора на кинетику реакций электрохимического восстановления и окисления (399). [c.508]

Влияние поляризации на свойства веществ. Поляризуемость и поляризующее действие объясняют многие свойства различных веществ и особенности свойств однотипных веществ. [c.121]

Поляризация ионов имеет большое влияние на свойства соединений, получаемых в результате реакций между ионами. Следует, однако, иметь в виду, что явление поляризации ионов может рассматриваться в качестве причины перехода к ковалентной связи только в том случае, если исходные вещества действительно состоят из ионов. В химических соединениях и растворах—соответственно в свободном или сольватированном состоянии—не бывает ионов, имеющих заряд более трех и, редко, четырех единиц, так [c.36]

В ряде случаев, когда в молекуле имеется несколько асимметрических атомов углерода или содержатся такие заместители, которые оказывают влияние на оптические свойства вещества в растворе, пространственная конфигурация молекул, т. е. взаимное расположение заместителей при асимметрических атомах углерода, и фактическое вращение плоскости поляризации света в растворах не совпадают. В связи с этим необходим был стандарт для сопоставления конфигурации молекул различных оптически активных веществ и обозначения их оптических свойств. М. А. Розанов в 1906 г. предложил в качестве стандарта избрать глицериновый альдегид и обозначать изомер, в котором гидроксильная группа у асимметрического атома углерода стоит справа как )-изомер, а если гидроксил слева — как .-изомер. Поэтому полное обозначение должно иметь два символа D- или L- как указание на конфигурацию (принадлежность к ряду), а также (+) и (—) — направление вращения плоскости поляризации, например [c.292]

Эти данные показывают, что, в то время как поляризация разбавленных растворов смол в и-гептане уменьшается с повышением температуры, что вполне закономерно для растворов полярных веществ при отсутствии ассоциации, поляризация растворов асфальтенов в бензоле заметно возрастает при нагревании даже для очень разбавленных растворов. Это явление можно объяснить лишь тем, что диссоциация молекулярных ассоциатов асфальтенов при повышении температуры оказывает преобладающее влияние на поляризационные свойства растворов, даже прп малых концент- [c.188]

При использовании в качестве связующего насыщенного раствора гидрата в приповерхностном слое свойство растворителя резко изменяется, так как структурированный приповерхностный слой воды имеет повышенную плотность и пониженную диэлектрическую проницаемость. Таким образом, в приповерхностном слое будет происходить кристаллизация растворенного вещества. Причем условия поляризации молекул воды под влиянием поля соприкасающихся поверхностей будут приводить к упорядочению структуры новообразований, на что обратили внимание Ефремов и Розенталь, указывая на важную роль структурирования клеящей прослойки. [c.111]

ХОД к исследованию гидрофильности, А. В. Думанский с сотрудниками исследовал диэлектрические свойства растворов крахмала, желатины, агар-агара, белков, систем масло — вода и вода — масло и других веществ [2—6]. Эти исследования показали, во-первых, что гидратация дисперсных фаз оказывает исключительно сильное влияние на диэлектрическую поляризацию системы, вызывая значительные отклонения от правила смещения. Появляется новая составляющая поляризации — поляризация гидратного слоя. Во-вторых, для всех водных систем с гидратированной дисперсной фазой характерна дисперсия диэлектрической проницаемости в диапазоне радиочастот. Как видно из рис. 1, кривая дисперсии гидрофильного коллоида располагается между таковыми для льда и воды. Это значит, что, по крайней мере, по релаксационным свойствам связанная вода занимает промежуточное положение между водой и льдом. Исследования дисперсии диэлектрической проницаемости могут дать важную информацию о структурных превращениях и, в частности, гидратации дисперсных фаз. По высокочастотному декременту диэлектрической проницаемости были рассчитаны значения количества связанной воды различных гидрофильных веществ [7]. [c.109]

Когда молекула адсорбируется под влиянием сил Ван-дер-Ваальса, то ее электрические заряды смещаются, как это было показано в гл. VII. Можно ожидать, что подобная поляризация приводит к изменениям оптических и электрических свойств адсорбированных молекул. Это и имеет место в действительности. В то же время адсорбированное вещество влияет и на электрические свойства поверхности. [c.573]

Однако те же самые свойства платинированных электродов, которые способствуют устранению поляризации, иногда оказывают неблагоприятное воздействие. Мелко раздробленная платина может оказывать каталитическое влияние на некоторые реакции между веществами, находящимися в растворе, а также может адсорбировать из раствора заметные количества растворенного вещества и тем самым менять его концентрацию. Некоторые исследователи устраняли этот недостаток платиновых электродов нагреванием до красного каления, при этом получается серая поверхность. Обработанные таким образом электроды не оказывают столь эффективного действия на уменьшение поляризации, как электроды с черным осадком, однако они адсорбируют значительно меньше растворенного вещества. [c.68]

Естественно, возникает вопрос, почему некоторые вещества взаимодействуют с поляризованным светом подобным образом,тогда как другие вещества таким свойством не обладают Мы приведем здесь крайне упрощенное объяснение этого явления, так как более строгое рассмотрение требует применения довольно сложного математического аппарата. Тем не менее нетрудно понять, что электрические силы светового луча, падающего на молекулу, вступают в некоторое взаимодействие с электронами, содержащимися в молекуле. Хотя поглощение энергии излучения молекулой, сопровождающееся переходом в энергетически более высокое электронное состояние, может фактически не происходить (см. гл. 2), возможно возмущение электронной конфигурации молекулы. Этот процесс можно наглядно представить себе как поляризацию электронов, происходящую под действием колеблющегося электрического поля, связанного с излучением (разд. 6-7). Это взаимодействие имеет важное значение в связи с рассматриваемым вопросом, так как оно заставляет электрическое поле излучения изменить направление колебаний. Влияние, оказываемое одной молекулой, чрезвычайно мало, но при действии большого числа молекул суммарный эффект может быть измерен как результирующее вращение плоскости поляризации поляризованного света. Молекулы, которые подобно метану, этилену и ацетону достаточно симметричны для того, чтобы каждая из них была идентична своему зеркальному изображению, не вызывают вращения плоскости поляризации. Причина отсутствия у них оптической активности заключается в таком характере симметрии каждого из этих веществ, что поворот плоскости колебаний в одном направлении уравновешивается равным по величине поворотом в противоположном направлении. Однако, если атомы в молекуле расположены таким образом, что симметрия недостаточна, для совмещения молекулы с ее зеркальным изображением, молекула окажет влияние на поляризованный свет — результирующая электромагнитных взаимодействий в этом случае не будет равна нулю. Такие вещества называются оптически активными. [c.605]

Итак, индукционное смещение электронных плотностей в результате влияния введенного заместителя вызывает поляризацию молекулы, появление двух полюсов с некоторыми отрицательным и положительным зарядами. Это сказывается на свойствах и, в частности, на характере химических реакций вещества. [c.155]

При рассмотрении формул пространственно изомерных пентан-диолов-2,3 видно, что эти вещества представляют две пары зеркально-построенных соединений (а) и (г) и, соответственно, (б) и (в). Изомеры же (а) и (б), равно как изомеры (в) и (г), не-являются зеркальными. В них зеркально расположены атомы и группы только у одного из двух асимметрических атомов углерода. Подобного рода соединения, содержащие несколько асимметрических атомов углерода, но отличающиеся по пространственной конфигурации групп не у всех этих атомов и не являющиеся поэтому зеркально-построенными, называются диастереоизомерами. Поскольку оптическая активность соединений с несколькими асимметрическими атомами определяется су.ммарным влиянием всех этих атомов, диастереоизомеры могут вращать плоскость поляризации в одном направлении, но с различной характерной для каждого из них величиной угла. Они отличаются также и по некоторым другим свойствам (температуре плавления и т. п.). [c.271]

На поляризационных свойствах отчетливо проявляется влияние качественного различия смол и асфальтенов, обусловленное различиями в характере ассоциации этих веществ в растворах. На рис. 31 и 32 показана зависимость поляризации Ри г) и диэлектрической проницаемости (е) от концентрации растворов смол и асфальтенов ромашкинской нефти для нескольких температур. Поляризация вычислена по формуле Клаузиуса—Массоти исходя из экспериментально полученных значений диэлектрической проницаемости и удельного веса [c.187]

Допуская, что отмеченные явления отражают специфические взаимодействия между молекулами смол и асфальтенов, были проведены опыты для выяснения возможного влияния соединений с донорными и акцепторными свойствами на агрегирование молекул смол в растворе. В качестве таких соединений были использованы фенол (донор) и ацетон (акцептор) Эти вещества вводили в бензольный раствор смол (3,5 моль/м ). Спирто-бензольные смолы были выделены из образца битума с температурой размягчения 90 °С, полученного окислением гудрона Ромашкинской нефти. Из приведенных на рис. 12.40 данных видно, что при добавке фенола происходит значительное изменение мольной поляризации растворенных веществ. Величина этих изменений, как и в случае взаимодействий между молекулами смол и асфальтенов, определяется мольным соотношением между фенолом и смолами и также кратна четверти моля фенола. При добавке в раствор смол ацетона поляризация почти не изменяется. Анало-псчные зависимости, но проявляющиеся в меньшей степени, наблюдаются и в случае взаимодействия фенола и ацетона с бензольными смолами. Из приведенных результатов следует, что агрегирование полярных компонентов в гудронах и битумах происходит в значительной степени за счет донорно-акцепторных взаимодействий, в которых компоненты смол выполняют функцию акцептора протона, а асфальтены— преимущественно донора. [c.789]

Поворот плоскости поляризации монохроматического светового излучения при прохождении через прозрачное вещество (в нашем случае — воду), помещенное в магнитное поле, зависит от напряженности поля, температуры и объемноструктурных свойств вещества. Впервые влияние магнитной обработки на магнитооптический эффект Фарадея было установлено А. В. Смирновым. Эффект заметнее с возрастанием парамагнетизма ионов, добавляемых к воде. В дальнейшем В. Е. Зеленков, [c.26]

При разработке новых методов анализа расширяется область свойств, применяемых в анализе. Например, при анализе используют такие физические свойства, как плотность или удельный вес вещества, электропроводность, преломление света, его поляризацию (и вращение ее плоскости). За последние годы стали широко применять в анализе сорбционные свойства веществ, т. е. способность твердых веществ поглощать растворенные или газообразные вещества ( а этих свойствах основан, например, хроматографический метод анализа). Исполь- зуют также способность веществ флюоресцировать (или фосфоресцировать), т. е. светиться под влиянием ультрафиолетовых лучей и т. п. Для изучения условий разделения вшцеств при химическом анализе, а такжё и непосредственно для анализа стали широко применять радиоактивные изотопы — меченые атомы (стр. 596). [c.566]

Взаимоотношения между гомогенным и гетерогенным катализом изучены лишь слабо главным образом потому, что элементы, способные дать начало обоим видам катализа, пе исследованы по всему интервалу переменных (например, pH и концентрации), определяюнгих состояние катализатора. В качестве катализатора, нри котором можно наблюдать переход от гомогенного механизма к гетерогенному, можно назвать железо. В кислом растворе реакция чисто гомогенная. Однако если увеличивать pH, начинает появляться коллоидное вещество и одновременно происходит изменение скорости (см. рис. 76 на стр. 440). При еще более высоких pH может наблюдаться образование макроскопического осадка, а также и другие кинетические изменения. На скорость катализа могут влиять и изменения физической формы (наличие носителя для катализатора, спекание катализатора или изменение кристаллической структуры). Хотя еще не вполне точно определен pH, при котором начинает появляться коллоидное вещество, не подлежит никакому сомнению факт перехода от гомогенного разложения к гетерогенному при повышении pH. Однако существуют еще значительные неясности по вопросу природы изменения механизма. В некоторых случаях оба вида разложения могут быть качественно объяснены одним и тем же механизмом, например циклическим окислением и восстановлением. В то же время образование комплекса или осаждение катализатора в коллоидном или твердом состоянии может определить т -долю от общего количества имеющегося катализатора, которая способна фактически участвовать в реакции и таким образом влиять на наблюдаемую скорость разложения. Такого рода случай комплексообразования встречается при катализе полимеризации действием перекисей [79]. При чисто гетерогенном катализе наблюдаемая скорость зависит от степени дисперсности твердого катализатора, так как эта дисперсность определяет размер поверхности, находящейся в контакте со средой. Наоборот, вполне возможно, что при переходе от гомогенной системы к гетерогенной коренным образом изменяется и характер реакции, которой подвергается перекись водорода, например ионный механизм может перейти в радикальный. Возможно, что при изменении условий имеется сравнительно тонкая градация в переходе от одного механизма к другому. При выяснении различий гомогенного и гетерогенного катализа нужно всегда учитывать возможное влияние адсорбции из раствора на гомогенный катализ. Так, одновалентное серебро, не обладающее каталитическими свойствами нри гомогенном диспергировании, легко адсорбируется стеклом [80]. В адсорбированном состоянии оно может нриобрести каталитические свойства в результате либо истинного восстаровления до металла, либо только поляризации [81]. Последующее использование поверхности стекла в контакте с более щелочным раствором также может активировать адсорбированное серебро. Это особенно заметно в случае поверхности стеклянного электрода. [c.393]

В 154—158, посвященных свойствам растворов электролитов, рассматривались главным образом состояние и свойства растворенных электролитов, а изменение состояния самого растворителя и, в частности, воды почти не затрагивалось. Это отвечает преимущественному направлению в изучении таких растворов. Большинство исследований растворов электролитов, за исключением работ К- П. Мищенко, О. Я. Самойлова, Фалькенгагена и некоторых других, посвящено в основном изучению состояния растворенных веществ. Между тем состояние молекул растворителя и, в частности, молекул воды (а также и самой воды в целом) очень чувствительно ( 61) к действию растворенных электролитов. Молекулы воды, гидратируя ионы, сами претерпевают поляризацию и соответствующие изменения строения и свойств. Влияние этих воздействий распространяется и на прилегающие слои воды. Мы видели на примере тектогидратов ( 53) и на примере изменения температуры максимальной плотности ( 61), как сильно могут изменяться при этом некоторые свойства воды. Зависимость свойств воды от таких воздействий усложняется еще тем, что вследствие непрерывного перемещения ионов по объему раствора каждый данный элемент объема воды испытывает воздействия, быстро меняющиеся во времени, а скорость достижения равновесного состояния не всегда достаточно велика. [c.394]

Изучены электрохимические свойства углеродных материалов в смешанных водно-органических растворителях. Установлено, что при переходе от водной среды к водно-органическим происходит изменение механизма сорбции. Влияние потенциала поляризации на электросорбцию органических веществ в водноорганических средах более выражено, чем в водных раствор. [c.201]

Хкг-экв-. 4.1. X = — а. 4.2. Для растворов электролитов используется переменный высокочастотный ток. Это делается для того, чтобы избежать электролиза и возникающей в связи с этим противо-э. д. с. (э. д. с. поляризации). 4.3. Диссоциация происходит самопроизвольно в процессе растворения и вызывается влиянием растворителя как химическим (взаимодействие с растворенным веществом), так и физическим (растшритель как среда с определенными диэлектрическими свойствами ослабляет взаимодействие между [c.104]

Платинирование электродов нельзя применять, если платановая чернь оказывает каталитическое влияние на про-водимую реакцию или изменяет концентрацию веществ в растворе вследствие адсорбции. В некоторых случаях удобно применять платинированные электроды, прокаленные до красного каления (серое платинирование). Такие электроды несколько слабее уменьшают поляризацию по сравнению с черно-платинированными электродами, но они обладают и значительно меньшилш адсорбционными свойствами. [c.98]

Классическая теория постоянного или выпрямленного электрического тока в электролитах основана на предположении квазистационарных процессов. С одной стороны, квазистационарные процессы играют важную роль в познании прохождения электрического тока жидких веществ, обладающих свойствами е, ц и V. С другой стороны, быстропеременные во времени процессы, взаимосвязанные с электромагнитным излучением источника и взаимодействием с веществом на границе раздела фаз металл-электролит, зависящие от концентрации по времени, изменяющей электропроводность, зависящие от концентрации, плотности тока и поляризации , а также существование изменяющегося двойного электрического слоя на границе раздела двух фаз позволяют рассматривать электродную систему как бесконечно изменяющуюся в пространстве и времени под воздействием постоянно действующего возмущения. Рассматривая такую систему, отметим, что между электродами п электролитом происходит обмен энергии, имеет место переход материн иоп частицы с электрода в электролит и из электролита в электрод. Почи), ижу во всяком потоке электромагнитного излучения заключается не только определенная энергия, но и определенный импульс, всегда совпадающий с направлением излучения, то, следовательно, квант энергии заключает в себе определенный квант импульса, который и сообщает материальной частице толчок, совершая таким образом работу выхода материальной частицы. При переходе заряженной частицы с поверхности электрода в электролит происходит потеря (отражение) энергии, зависящая от диэлектрических и магнитных свойств среды, под влиянием которых существует та или иная контактная разность потенциалов электрод—электролит. С точки зрения волновой теории отражение происходит без изменения длины волны. Исходя же из квантовой теории длина волны может изменяться, если изменится размер кванта энергии. [c.60]

Дальнейшие исследования диэлектрических свойств растворов гидрофильных веществ показали, что применение к ним теории мак-ромолекулярного вращения затруднено [8]. Для объяснения диэлектрических явлений в гидрофильных дисперсных системах широко используются представления о структурных превращениях воды на границе раздела фаз и, в частности, возможности миграции протона по кооперированным водородным связям в гидратном слое [9. Необходимо отметить, что гидратация дисперсных фаз, оказывая существенное влияние на структуру двойного электрического слоя, может изменять и его поляризацию в электрическом поле. Развитие исследований А. В. Думанского по электрохимии дисперсных систем привело к появлению новых направлений, которые кратко рассмотрены ниже. [c.109]

Наиболее характерным электрохимическим свойством поверхностно активных веществ в электролите является повышение катодной поляризации при отаждении металлов, в результате которой уменьшаются размеры кристаллов катодного осадка и наблюдается более равномерное распределение покрытия на поверхности зделия. Устано влено, что положительное влияние на качество покрытия оказывают только определенные поверхностно активные вещества, взятые лишь в определенных концентрациях. В противном случае их присутствие в электролите бесполезно, а иногда даже вредно. [c.151]

Ребиндера) и показал (1930— 1940) пути облегчения обработки очень твердых и труднообрабатываемых материалов. Обнаружил электрокаииллярный эффект пластифицирования металлических монокристаллов в процессе ползучести при поляризации их поверхности в растворах электролитов. Исследовал особенности водных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ), влияние адсорбционных слоев на свойства дисперсных систем. Выявил (1935—1940) основные закономерности образования и стабилизации пен и эмульсий, а также процесса обращения фаз в эмульсиях. Установил, что моющее действие включает сложный комплекс коллоидно-химических процессов. Изучал образование и строение мицелл ПАВ, развил представления о термодинамически устойчивой мицелле мыл с лиофобным внутренним ядром в лиофильной среде. Выбрал и обосновал оптимальные параметры для характеристики реологических свойств дисперсных систем и предложил методы для их определения. Выяснил механизм гидратационно-го твердения минеральных вяжущих, Открыл (1956) явление адсорбционного понижения прочности металлов под действием металлических расплавов. Создал (19й0-е) новую область науки — физикохимическую механику. [c.420]

Оствальд и Ортлофф наблюдали, что коллоидное набухание, во многих отношениях тесно связанное с пластическими свойствами, определяется в значительной мере диэлектрическими свойствами жидкого растворителя, главным образом диэлектрической постоянной, молекулярной поляризацией и постоянным дипольным моментом. В случае органических жидкостей зависимость молекулярного строения от этих свойств изложил Дебай в своей классической работе. Величина i /8 ( ц — дипольный момент, е — диэлектрическая постоянная) очень мала для жидкостей, не производящих набухания, — она равна 0—0,105 для растворителей, производящих набухание, эта величина больше 0,П5—0,235 для активно растворяющихся жидкостей величина jx /e наибольшая, т. е. 0,25—0,53. Последние образуют растворы с низкой вязкостью, тогда как смеси со слабоактивными средами образуют растворы с высокой вязкостью. Кроме того, согласно исследованиям Молля , для понимания набухания и растворения вещества в данной ореде следует учитывать существенное влияние поверхностного натяжения. Из данных, полученных путем изучения высокомолекулярных органических соединений, известно, что [c.338]

Вопрос об упругом последействии в твердых телах привлекал внимание крупнейших ученых, таких, например, как Лангевелль и Больцман, которые сводили его к различным неоднородностям в строении этих тел. Отсюда следовало, что в соверпхенном монокристалле кварца последействие должно отсутствовать. В действительности, однако, оно наблюдалось в нем. Абрам Федорович, естественно, связал этот факт с пьезоэлектрическими свойствами кварца, незадолго до этого обнаруженными П. Кюри. При этом последействие можно было свести к сохранению деформации за счет электрической поляризации кварца, сопровождавшей эту деформацию, и медленного (ввиду чрезвычайно малой электропроводности кварца в обычных условиях) рассасывания возникающих электрических зарядов. Для проверки этой гипотезы Иоффе, вопреки Рентгену, попытался увеличить электропроводность кварца, освещая его лучами радия или Рентгена. Сам Рентген полагал на основании своих собственных опытов, что рентгенизация твердых диэлектриков не приводит к повышению их электропроводности. Первоначальные опыты А. Ф. Иоффе, казалось, подтвердили этот вывод. Дальнейшее настойчивое исследование, в котором Рентген отказывался принимать какое-либо участие, показало, однако, что предварительно рентгенизированные кристаллы кварца, калиевой соли и других непроводящих веществ приобретают способность увеличивать свою проводимость под влиянием видимого света. Сначала Абрам Федорович заметил это обстоятельство по совершенно, казалось бы, незакономерному колебанию электропроводности изучаемых кристаллов, [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология