Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение отношения ет для электрона

    Масс-спектры состоят из линий, соответствующих осколкам молекул с определенным отношением их массы к заряду. Эти осколки образуются в ионизационной камере масс-спектрометра в результате действия электронного удара. Затем ионизированные осколки и ионы ускоряются в магнитном поле, причем величина отклонения пучка ионов зависит от отношения массы осколка или [c.122]


    Другие методы определения отношения elm основаны на отклонении электронов в электрическом и магнитном полях. [c.27]

    Зная elm и заряд электрона, можно вычислить массу электрона. Прямое определение заряда электрона впервые было выполнено Милликеном, который измерял силу, воздействующую в электрическом поле на парящую в пространстве между электродами заряженную капельку масла. Сила, действующая на одинаковые капельки, зависела от заряда капельки отношение сил для разных капелек выражалось целыми числами, т. е. было кратным элементарному заряду. Согласно последним данным, заряд и масса электрона равны [c.27]

    Остановимся на наиболее важной составляющей энергии молекулы — электронной энергии. Так как скорость тяжелых ядер во много раз меньше скорости легких электронов, приближенно можно рассматривать движение электронов в молекуле в каждый данный момент, читая ядра неподвижными приближение Борна — Оппенгеймера). Выбранному фиксированному положению ядер R отвечает определенная энергия электронов %n R), включающая их кинетическую энергию, энергию взаимодействия электронов друг с другом и энергию взаимодействия электронов с ядрами. Условимся включать сюда также энергию отталкивания ядер iZ e lR. Тогда название электронная для t(R) = Бэл + Z,Z.2e /R указывает, что учитывается движение только электронов, но не ядер, а фиксированное расстояние между ядрами R рассматривается как параметр. Индекс эл при этом отбрасывается. Если расстояние между ядрами R изменится, изменится поле ядер, в котором движутся электроны, изменится и электронная энергия системы e R). В этом смысле электронная энергия суть функция межъядерного расстояния и по отношению к движению ядер играет роль потенциальной энергии. Вид фз кции e R) для двухатомной молекулы АВ изображает кривая а рис. 14, называемая потенциальной кривой. Когда атомы А и В удалены на бесконечное расстояние, электронная энергия е , ) равна сумме электронных энергий невзаимодействующих атомов А и В в основном состоянии  [c.44]

    Электронный парамагнитный резонанс. Е, К. Завойский в 1944 г., проводя в Казанском университете исследования парамагнитной релаксации на высоких частотах при параллельной и перпендикулярной ориентациях постоянного и переменного магнитных полей, обнаружил интенсивное резонансное поглощение высокочастотной энергии при строго определенных отношениях напряженности постоянного магнитного поля и частоты. Это открытие, широко используемое в настоящее время, известно под названием электронного парамагнитного резонанса. [c.63]


    Определение отношения ejm для электрона. Рассмотрим пучок электронов, проходящий между пластинами конденсатора (рис. 157). В конденсаторе на электрон действует сила электрического поля [c.288]

    Положение и интенсивность полос в спектре хромофоров остаются постоянными только при отсутствии взаимодействия. В этом отношении электронные спектры менее удобны для обнаружения определенных групп атомов, чем колебательные. [c.296]

    Совершенствуя методы возбуждения газов для получения их спектров, Крукс (1879) открыл так называемые катодные лучи, вызывающие фосфоресценцию веществ и распространяющиеся от катода к аноду. Дж. Томсон (1896—1897) изучил природу этих лучей и доказал, что они представляют собой поток электронов, вылетающих из катода со скоростью, близкой к скорости света. Ему также удалось найти отношение заряда к массе для электрона которое оказалось очень большой величиной (после уточнения 1,7588-10" Кл/кг). Позднее, после работ Милликена, эта величина была использована для определения массы электрона и, таким образом, были получены его основные характеристики заряд 6=1,60210-10 Кл и масса покоя /п = 9,1091 - 10 кг. [c.27]

    Когда два одинаковых атома дают молекулу путем перекрывания орбиталей, связь называют просто ковалентной. Если атомы неодинаковы, и в связевой области имеется сдвиг зарядовой плотности в сторону ядра, более сильно притягивающего электроны, говорят о полярной ковалентной связи, а также о донорно-акцепторной, поскольку один атом является донором, а другой соответственно акцептором в отношении некой определенной доли электронного заряда. [c.50]

    Определение отношения е/т вплотную подвело ученых к решению следующей задачи—установлению заряда электрона е либо его массы т. Заряд электрона установил в 1909 г. Милликен, поставив свой знаменитый опыт с капельками масла. В этом опыте (схематически изображенном на рис. 4.5) крошечные капельки масла распылялись между двумя параллельными металлическими пластинами и за движением капелек масла наблюдали с помощью микроскопа. Естественно, под действием силы земного притяжения капли должны были бы постепенно опускаться вниз, но Милликен обнаружил, что если в области нахождения капелек создать электрическое поле, поместив положительный заряд на верхнюю пластину и отрицательный заряд на нижнюю пластину, то можно добиться того, чтобы капельки масла оставались неподвижными. Это происходит при условии, что приложенное электрическое поле уравновешивает действие гравитационного поля. Зная величины этих полей, а также массу капельки масла и определяя размеры множества различных капелек, Милликен установил, что каждая капелька масла несет заряд, представляющий собой целое кратное от некоторого минимального заряда, который может рассматриваться как единица электрического заряда, т.е. электрон. Вычислив таким образом, что заряд электрона е = 4,80-10 электростатических единиц, нетрудно было найти из отношения е/т, что масса электрона m = 9,11-10 г. [c.58]

    В масс-спектрометре молекулы бомбардируют пучком электронов средних энергий. При этом молекулы ионизуются и распадаются на ряд фрагментов (осколков), некоторые из которых являются положительно заряженными ионами. Каждый тип ионов имеет определенное отношение массы к заряду, или величину mie. Для большинства ионов заряд равен I, т. е mie является просто массой иона. Так, например, для неопентана [c.396]

    Предел образования ограниченного твердого раствора определяется электронной концентрацией под электронной концентрацией подразумевается отношение числа свободных валентных электронов к числу атомов. С нею связана величина свободной энергии кристалла, которая минимальна, если сплав находится в состоянии равновесия. Каждой кристаллической решетке сплава отвечает свое специфическое зонное строение, а зона Бриллюэна может вместить только определенное количество электронов. При заполнении зоны наступает момент, когда дальнейшее прибавление электронов приводит к очень резкому увеличению энергии. В этот момент может наступить изменение кристаллической [c.293]

    Определение расстояния между ядрами основано на зависимости величины диполь-дипольного взаимодействия двух ядерных спинов от расстояния между ними. Однако диполь-дипольное взаимодействие существует не только между спинами ядер, но и между спинами ядер и электронов. Последнее взаимодействие также зависит от расстояния между спинами и в принципе также может быть использовано для определения расстояний в молекулах. Это возможно вследствие того, что гиромагнитное отношение электрона существенно больше гиромагнитного отношения ядра, например протона, а значит, взаимодействие между спинами электронов и ядер вполне поддается детектированию. [c.118]


    Мы ограничимся здесь рассмотрением катализаторов, обладающих ионными решетками и в электрическом отношении принадлежащих к классу полупроводников. Кристаллы этого типа обладают определенной концентрацией электронов и дырок проводимости, связанных с поверхностными уровнями решетки. Обозначим поверхностные концентрации этих электронов и дырок соответственно через и п . С точки зрения теории, развиваемой в настоящей статье, именно этими концентрациями и регулируется скорость рассматриваемой нами гетерогенной реакции, так что [c.69]

    ОГРАНИЧЕННОСТЬ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ КЛАССИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ И ФОРМУЛ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ. КВАНТОВО-МЕХАНИЧЕСКИЙ АНАЛОГ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ КАК ПРИБЛИЖЕННОГО ОТОБРАЖЕНИЯ ОТНОШЕНИЙ ЭЛЕКТРОНОВ И ЯДЕР В ОПРЕДЕЛЕННЫХ РЯДАХ ХИМИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ [c.118]

    Массы молекулярных ионов характеризуют молекулярный вес и эмпирическую формулу образца, поэтому молекулярные ионы имеют большое значение в аналитической работе. Молекулярные ионы являются наиболее тяжелыми из тех, которые могут образовываться при мономолекулярной реакции они обычно свободны от наложения других ионов, и поэтому может быть проведено их точное измерение. Стабильность молекулярных ионов определяет их количество по отношению к осколочным ионам, образовавшимся при диссоциации. В отдельных случаях интенсивность молекулярных ионов очень мала, что затрудняет их определение. Удаление электрона из молекулы под воздействием ионизирующих электронов с энергией 50—100 эв (величины, обычно используемые в аналитической работе) приводит к образованию молекулярных ионов, содержащих большие количества энергии колебания и возбуждения. Наличие каждого типа осколочных ионов регистрируется спустя некоторое время после электронного удара. Промежуток времени между образованием ионов и их регистрацией может несколько различаться для различных приборов, но обычно составляет 10" сек. Если молекулярные ионы не обнаружены, это значит, что скорость их разложения слишком велика. Эта скорость является функцией избыточной энергии, полученной ионом при его образовании, и при снижении энергии ионизирующих электронов до величины, близкой [c.247]

    Ультрафиолетовые спектры адсорбированных молекул обусловлены переходами между основным и возбужденным электронными уровнями. При молекулярной адсорбции они могут характеризовать участие во взаимодействии определенного типа электронов всей молекулы или частей молекулы, на которых в основном локализована соответствующая электронная плотность. В этом отношении получаемая с помощью изучения электронных спектров информация дополняет наши сведения о механизме взаимодействия, получаемые из инфракрасных спектров адсорбированных молекул. Ультрафиолетовые спектры являются также источником новых сведений, поскольку они характери- [c.268]

    Это явление характеризуется коэффициентом вторичной эмиссии з, который представляет отношение электронов эмиссии к электронам падающим и поглощенным. Однако вторичная эмиссия является только одним из многих процессов, имеющих место при облучении электронами. Другими следствиями бомбардировки могут быть флуоресценция, изменения в эффективности флуоресценции, электропроводности, химических связях, действии ферментов, термическом расширении и поглощении видимого света, инфракрасного и ультрафиолетового излучения, а также ионизации и образование распределения зарядов в самом кристалле. Облучающие электроны могут отражаться, рассеиваться и терять энергию ( разброс ). Ни один из этих эффектов в данной главе не рассматривается, но в разделе П,2 можно найти сведения об определении сродства к электрону методами торможения электронного луча. [c.692]

    Образование комплексов зависит от двух основных характеристик ионов металлов радиуса иона и ионного заряда. В случае переходных металлов важную роль играет еще один фактор — связывающее взаимодействие, обусловленное взаимным обменом электронами между металлом и лигандом, которое влияет на расположение донорных атомов. В первом приближении число координированных атомов может быть определено с помощью электростатической модели, в которой взаимодействующие атомы рассматриваются как недеформируемые сферы, находящиеся в состоянии плотного контакта друг с другом. Центральный ион заряжен положительно, а лиганды несут отрицательные заряды. Таким образом, должно существовать определенное отношение между радиусами ионов металла (гм) и донорного атома (гь), при котором все частицы еще соприкасаются друг с другом. Например, для тетраэдрической конфигурации это отношение радиусов гм/гь равно 0,22, а октаэдрическая конфигурация характеризуется значением 0,41. Если отношение радиусов у данного комплекса сравнимо с приведенными значениями, то можно приближенно оценить, какой из комплексов образовался — тетраэдрический или октаэдрический. Например, радиус иона 5п(1У) равен [c.54]

    Каталитическая активность палладий-иридиевых адсорбционных систем при жидкофазном гидрировании непредельных соединений изучена нами ранее. Наибольшая активность приходится на определенное отношение атомов палладия к иридию 1 4 [1, 2]. Наблюдаемый рост активности для смешанных палладий-иридиевых катализаторов при гидрировании различных классов непредельных соединений подтверждает наше предположение, что независимо от природы носителя ответственными за процессы являются не отдельно работающие на поверхности палладиевые и иридиевые центры, а, по-видимому, образующиеся поверхностно-активные ( Pd... mir) структуры [3]. Электронное состояние атомов палладия и иридия в подобных активных структурах и характер их взаимодействия способствуют активации водорода и непредельной связи гидрируемого соединения. [c.93]

    Регистрация масс-спектра заключается в определении отношения т/е для всех фрагментов, образующихся в процессе бомбардировки молекулы пучком высокоэнергетических электронов. Для того чтобы осуществить это, можно двигать щель детектора и измерять величину г для всех частиц, непрерывно генерируемых при электронной бомбарбировке в ионном источнике. Экспериментально такой вариант неосуществим. Значительно проще непрерывно варьировать Н или V [см. уравнение [c.314]

    Первый масс-спектрометр был сконструирован Демпсте-ром Б 1920 г. [3]. В этом приборе применен источник ионов, разработанный Ниром, в котором положительные ионы возникали в результате бомбардировки молекул электронами. Этот тип источника обеспечивал образование ионов с примерно одинаковой небольшой кинетической энергией. Ускорение ионов происходило за счет большой разности потенциалов ионы проходили через щель. Таким образом, получался пучок, в котором все ионы обладали близкой по величине кинетической энергией. Пучок ионов отклонялся на 180° магнитным полем, расположенным перпендикулярно направлению движения ионов, и отклоненные ионы фокусировались на щель, через которую могли проходить только ионы с определенным отношением массы к заряду. Масс-спектрометры с таким разделением ионов относят к приборам статического типа (рис. 1). [c.6]

    Масс-спектры состоят из линий, соответствующих осколкам молекул с определенным отношением их массы к заряду. Эти осколки образуются в ионизационной камере масс-спектрометра в результате действия электронного удара. Затем ионизированные осколки и ионы ускоряются в. магнитном поле, причем угол отклонения пучка ионов зависит от отношения массы осколка или иона М к его заряду е. Ионные токи, обусловленные каждым пучком ионов, пос- ле усиления регистрируются самописцем. Положение линий на шкале масс и их относительная интенсивность являются важными характеристиками масс-спектра данного соединения. Масс-спектры изомеров различаются по относительной интенсивности линий. Относительный спектр масс хорошо воспроизводится. Все это обуслов- ливает успешное применение масс-спектров для однозначной идентификации соединений, в том числе и изомеров. [c.196]

    БЕТА-ЛУЧИ (Р-лучи) — излучение, состоящее из электронов (или позитронов) и образующееся при -распаде радиоактивных изотопов. При наличии электрических зарядов Б.-л. под действием электрического и магнитного полей отклоняются от прямолинейного направления, что используется для определения отношения заряда частиц к их массе. Скорость частиц Б.-л. близка к скорости света. Б.-л. ио.чизируют газы, вызывают химические реакции, люминесценцию, действуют на фотопластинки и т. д. [c.44]

    При бомбардгфовке пучком электронов средних энергий молекулы ионизируются и распадаются на фрагменты ноны, радикалы или нейтральные молекулы. Положительно заряженные ионы, отличающиеся по массе, разделяются в магнитном поле и регистрируются. Каждому иону с определенным отношением массы к заряду mie) на масс-спектре отвечает пик, интенсивность которого пропорциональна относительному количеству ионов этого типа. [c.233]

    Существование большой группы интерметаллических соединений разнообразного качественного и количественного состава, но сходных по физико-химической природе, обусловлено влиянием фактора электронной концентрации. Все эти фазы обладают металлическим характером и кристаллизуются в структурах трех типов / -латуни (ОЦК), 7-латуни (сложная кубическая струк гура с 52 атомами в элементарной ячейке) и е-латуни (ГПУ). Тип кристаллической структуры опре-д( ляется не свойствами взаимодействующих компонентов, а так называемой формальной электронной концентрацией (ФЭК), т.е. отношением общего числа валентных электронов (соответствующих номеру группы) к числу взаимодействующих атомов в формульной единице. Эти фазы называются электронными соединениями Юм-Розери. Обычно электронные соединения образуются в системах, содержащих, с одной стороны, элементы 1В- и УП1В-групп, а с другой — металлы ПВ-, П1А-И 1УА-групп. Эти соединения не подчиняются классическим прави.лам валентности, и их состав определяется лишь формальной электронной концентрацией. Трем видам электронных соединений соответствует определенная формальная электронная концентрация. Так, для ОЦК-структуры /3-латуни ФЭК = = 21/14 = 3/2 (числитель — общее число валентных электронов, знаменатель — число атомов в формульной единице соединения). Сложная структура 7-латуни определяется величиной ФЭК, равной 21/13, а структуре е-латуни (ГПУ) отвечает ФЭК = 21/12 = 7/4. Примеры типичных электронных соединений в различных системах приведены в табл. 20. Обращает на себя внимание существенно различный состав соединений Юм-Розери, кристаллизующихся в одинаковом [c.219]

    Исследования с круксовыми трубками, определение отношения заряда электрона к его массе е/т и, наконец, установление Милликеном заряда электрона г позволили прочно обосновать понятие электрона. Хотя измеренное значение величины заряда электрона найдено равным 4,80-10 эл.-ст. ед., его обычно рассматривают как единицу отрицательного электрического заряда и приписьшают ему значение -1. Эта единица электрического заряда играет чрезвычайно важную роль при обсуждении строения атома и химических соединений, а также большей части их химических свойств. Перейдем теперь к рассмотрению других элементарных частиц, входящих в состав атома, а именно протона и нейтрона. [c.59]

    Синтез АТР in vitro в гомогенатах тканей впервые наблюдал в 1937 г. Калькар, написавший на эту тему интересный исторический обзор [71]. Важное достижение относится к 1941 г., когда Очоа провел первое надежное измерение отношения Р/О. Отношение Р/0 равно числу молекул АТР, образованных в расчете на один атом кислорода, использованного в процессе дыхания. Оно также равно числу молекул АТР, образующихся при переносе пары электронов по цепи переносчи- ков. Очоа установил, что в случае окисления пирувата в ацетил-СоА и СО2 (процесс, передающий в цепь переносчиков два электрона) отношение Р/О примерно равно трем. Впоследствии это значение многократно подтверждалось. Однако следует ясно сознавать, что измерение отношения Р/0 сопряжено со многими экспериментальными трудностями, по--служившими причиной многих ошибок, которые были сделаны даже в - едавнее время. Один из методов определения отношения Р/0 основан а количественном определении АТР, описанном в подписи к рис. 8-11. [c.400]

    В определении строения полисахаридов большую роль играет метод масс-спектрометрии. Он основан на способности молекул иод воздействием алектронного удара ионизироваться с потерей одно электрона и далее распадаться с разрывом ковалентных связей. Ионизированные молекулы и заряженные осколки в электрическом и магнитном нолях различаются ио величине отношения массы к заряду. Так как последний, как правило, равен единице, то величина отношения mjz соответствует массе иона. -Масс-спектр представляет собой набор ииков, соответствующих ионам с определенным отношением массы к заряду интенсивность ииков определяется стабильностью соответствующих ионов. [c.73]

    И магнитное поле, испытывают отклонения. Эти отклонения зависят как от отношения между массой и зарядом, иона, так и от его скорости и поэтому позволяют разделить и идентифицировать компоненты анализируемого объекта. С этой целью молекулы или атомы. анализируемого вещества ионизируются в вакууме посред-ством бомбардировки электронами или ионами, нагревания или использования искрового разряда. Полученные ионы собираются з ионный луч, который пропускается через анализатор спектрометра, и таким образом разделяются в зависимости от соотношения между массой и зарядом. В детекторе прибора разделенные ионы идентифицируются путем определения отношения масса/заряд для кз[ЖДОЙ группы. Метод обладает сравнительно высокой чувствительностью— в среднем порядка 10 %, в отдельных случаях — lO-70/о. [c.198]

    Значительно чаще приходится иметь дело с интерметаллическими соединениями типа так называемых промежуточных фаз [3]. Среди них различают электронные соединения, состав и свойства которых связаны с определенным отношением числа валентных электронов к числу атомов (фазы Юм-Розери) фазы Лавеса, возникающие в сплавах состава АВа, в которых отношение атомного радиуса металла А к радиусу атома металла В равно 1,2 надструк-туры и т. п. [c.217]

    Для определения факторов, контролирующих стадию рекомбинации, необходимо прежде всего отметить, что трифенилфосфоний является мягким реагентом и что он легко принимает электроны. Таким образом, в качестве меры способности атомов кислорода и углерода комбинироваться с трифенилфосфином следует принять отношение электронных зарядов на этих атомах в высшей занятой [c.86]

    Таким образом, для стационарных состояний системы квантовая механика дает возможность определить лишь вероятность какой-либо конфигурации этой системы, например вероятность определенного расположения электронов по отношению к ядрам, вероятность определенного поворота моледулы как целого по отношению к внешним осям координат, вероятность определенной ядерной конфигурации, вероятность определенного расположения центра масс системы относительно внешней системы, координат и т. д. Классическая кинематическая картина движения для системы в стационарном состоянии в рамках квантовой механики не имеет смысла, о ней ничего сказать нельзя. [c.101]

    Другие ошибки при определении распространенности изотопов могут быть связаны с характеристиками регистрирующей системы. Некоторые типы детекторов, подобных электронному умножителю, являются сами по себе дискриминаторами масс. Высокие омические сопротивления (10 —10 ом), используемые обычно при измерении малых токов, поляризуются, когда напряжение на них превышает несколько вольт, что может привести к ошибкам в определении отношения. Поэтому усиление может зависеть от величины си нала, и для устранения этого явления обычно в схему включают отрицательную обратную связь с глубоким охватом. Нелинейность может возникать также в регистрирующей системе. Например, в нашей лаборатории для измерения ионных пучков средней интенсивности часто используется система, в которой гальванометр [c.81]

    Исключительное положение водорода в периодической системе легко объясняется на основании теории Косселя, если принять во внимание, что он стоит в таблице до гелия. Так как Н в нейтральном состоянии обладает только одним электроном и поэтому может отдать только один электрон, он, следовательно, в определенном отношении подобен щелочным металлам, которые равным образом отдают только один электрон. Однако Н сильно отличается от щелочных металлов и вообще от всех металлов тем, что его электрон сравнительно прочно связан (ср. с табл. 22). Благодаря этому Н оказывается неметаллом, несмотря на то, что в своих соединениях он большей частью положительно заряжен. Его расположение перед гелием, инертным газом с двумя электронами приводит к тому, что оп может быть также электроотрицательным. Чтобы приобрести конфигурацию инертного газа, ему нужно присоединить только один электрон. Благодаря этому и в согласии с свойственным ему неметаллическим характером, проявляюпршся также в его физических свойствах, водород, несомненно, стоит ближе к галогенам, чем к щелочным металлам. [c.154]

    Танабе и Сугано построили диаграммы, откладывая по оси ординат энергии уровней "-систем в единицах В, точнее, /В, а по оси абсцисс — силу поля лигандов в единицах Од/ В. Основное состояние иона металла на этих диаграммах всегда расположено непосредственно на оси абсцисс. Так как для полной характеристики межэлектронного отталкивания -электронов необходимо оценить два параметра В я С, диаграммы должны быть построены для определенных отношений С/В. Для систем с числом электронов большим трех, но меньшим восьми по мере перехода от слабого поля к сильному может происходить изменение основного состояния. Критическое значение Од/В, при котором это изменение происходит, отмечено на диаграмме вертикальной линией. Примеры диаграмм для октаэдрических и -систем приведены на рис. 11-20 и 11-21. Диаграммы для других систем можно найти, например, в работе [34.  [c.499]

    Со времени работ Хэгга, первоначально применявшийся в качестве основного метода изучения систем металл — водород, метод построения изотерм и изобар равновесной упругости водорода был дополнен рентгенографическим изучением кристаллической структуры. Поэтому выявление индивидуальных гидридных фаз значительно упростилось. jVie-тоды электроно- и нейтронографии, в особенности прецизионный анализ рентгеновских спектров испускания, применяемые в последнее время, сулят богатые возможности не только в отношении определения фазового состава, но и открывают перспективы определения распределения электронов, т. е. выявления природы химической связи металл — водород. [c.183]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение отношения ет для электрона: [c.27]    [c.84]    [c.64]    [c.119]    [c.511]    [c.131]    [c.13]    [c.401]   
Смотреть главы в:

Строение вещества -> Определение отношения ет для электрона




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение отношения

Электроны определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте