Исходные данные и материалы

В настоящее время не существует метода предсказания оптимального распределения частиц но размерам применительно к крупным установкам. Если это и было бы возможно, то, все равно, в большинстве промышленных установок существуют ограничения относительно размеров используемых частиц, поскольку эти размеры предопределены особенностями осуществляемого процесса, а не характеристиками псевдоожижения. Даже в тех случаях, когда можно регулировать размеры частиц исходного зернистого материала (нанример, при использовании экономически выгодных высоких скоростей газа усиливается истирание частиц, повышается унос мелочи), возникает слой с равновесным распределением частиц но размера . Такое распределение может и не дать оптимальных характеристик слоя с барботажем пузырей. [c.700]

Материю составляют все материалы, окружающие нас, — газы, жидкости, твердые тела. По существу, это утверждение не является определением. Согласно словарю, материя — это то, из чего состоит физический объект материал . А затем словарь определяет материал и физический объект как материю и, таким образом, возвращается к исходному утверждению. Самый лучший путь, который можно избрать,— это сказать, что никто в действительности не знает, какое определение дать материи, но при этом авторы согласны начать пользоваться данным термином. В науке часто необходимо начинать с не вполне определенных терминов. [c.12]

Излучательная способность поверхности должна быть близка к единице, чтобы обеспечить максимальную интенсивность излучения. Материалы, которые полностью газифицируются, обеспечивают превосходную тепловую защиту следовательно, желательно, чтобы весь исходный твердый материал был превращен в газообразные продукты непосредственно на поверхности. Определенные свойства и характеристики абляционных материалов в значительной степени связаны со свойствами других материалов конструкции, окружающей средой и параметрами самой конструкции. Следовательно, невозможно дать какие-либо общие рекомендации об оптимальных эксплуатационных свойствах материалов. Так, например, высоковязкий расплав частично испаряется с соответствующим поглощением тепла. Остаток расплава может растекаться по поверхности материа- [c.431]

В большинстве задач рассматриваются реальные, используемые на практике пути синтеза. Часть задач, где в качестве исходных веществ фигурируют простейшие органические соединения, имеют целью не столько иллюстрировать реальные пути синтеза, сколько дать материал для развития синтетического мышления и изобретательности. [c.69]

Вопрос, о том, где кончается вещество, способное дать углеводороды, является беспредметным. Часть органического вещества может, в силу своей химической структуры, дать настоящие углеводородные смеси, тогда как другая часть, химически менее активная, может одновременно присутствовать в данных условиях в неизменном состоянии. Можно, конечно, допустить, что жировой материал, содержащий готовую цепь углеродных атомов способен сравнительно легко перейти в метановые углеводороды или вообще — в углеводороды. Но это только часть вещества будущей нефти, основная же масса его превращается, проходя последовательные этапы, в сложную смесь веществ высокого молекулярного веса, обладающих циклическим строением, а также содержащих некоторое количество гетероатомов. Потеря этих гетероатомов создает предпосылки для образования активных соединений, способных к последующей полимеризации и конденсации молекул. Поэтому начальная углеводородная смесь должна иметь сложный полициклический характер в этой смеси наряду с полиметиленовыми циклами будут содержаться ароматические, а также их различные комбинации. Начальные стадии нефтеобразования, если подразумевать под этим термином собственно образование углеводородов, характеризуются совместным содержанием высокомолекулярных углеводородов и остатков гетерогенных соединений. Эти химические свойства объясняют высокий молекулярный и удельный вес первичной нефти и значительное содержание в ней смолистых веществ, не идентичных смолистым веществам, возникающим при вторичных процессах изменения нефти. Пока сложные молекулы еще сохраняют какую-то близость к структуре исходного материала, очевидно, не имеется достаточных оснований предполагать в таких нефтях высокое содержание легких углеводородов и газа. [c.211]

Как указывалось ранее, одной из центральных проблем препарирования биологических тканей является удаление или иммобилизация воды. Процедуры для иммобилизации воды основываются на методиках замораживания и рассматриваются в следующей главе, посвященной микроанализу. Методы обезвоживания для РЭМ могут быть теми же, что и для ПЭМ, и включают либо пропитку ткани этанолом, метанолом или ацетоном с возрастающей концентрацией и последующую сушку в критической точке, либо лиофильную сушку при низком давлении. Какой из этих двух методов лучше, является спорным вопросом, и необходимо делать компромисс между экстракцией ткани и ее усадкой, возникающими в первом случае, и повреждениями, причиняемыми кристаллами льда, в последнем случае. Какой бы из двух методов не использовался для обезвоживания, следует ясно представлять, что неизбежно должны иметь место некоторые изменения объема ткани. Бойд с сотрудниками проделали серию тщательных исследований по изменению объема, которое происходит в различных растительных и животных тканях после различных режимов обезвоживания. Они установили, что материал, подвергавшийся сушке в критической точке, может дать усадку вплоть до 60% материал, подвергавшийся лиофильной сушке, — вплоть до 15%, а материал, высушенный от летучих жидкостей на воздухе, теряет около 80% исходного объема. Несмотря на то что растительный материал обычно имеем меньшую усадку, чем материал животного происхождения, каждый образец должен рассматриваться отдельно. При условии, что измеряемое изменение объема однородно во всех направлениях и одинаково во всех частях образца, можно производить коррекцию любых измерений, производимых на образце. [c.245]

На основе исследований стало возможно дать предварительные рекомендации по подготовке исходной чистоты поверхности покрытий, в зависимости от марки сопряженного-материала (табл. 5) [19]. [c.25]

Предположим теперь, что изготовитель радиоприемников, и в самом деле, определил величину и направление воспринимаемого различия в цвете двух образцов. Он испытывает озабоченность по поводу того, окажется ли такое различие приемлемым или хотя бы терпимым для его потребителей. Он спрашивает Может ли наука о цвете помочь мне в этом отношении и дать мне метод предсказания максимального отличия от исходно выбранного цвета, при котором мои изделия все еш е будут раскупаться . К сожалению, наука о цвете не может оказать ему сколько-нибудь значительной помош и при решении этой проблемы. Проблема предсказания приемлемости цветового различия в противоположность проблеме восприятия того же самого различия связана с оценкой параметров, которые часто выходят за пределы возможностей научного исследования. Она зависит от таких ненаучных вопросов, как сорт окрашиваемого материала и характер его предполагаемого или предвидимого конечного использования, технические трудности и издержки его производства, желания и мечты покупателя, заказывающего этот материал, и многих других факторов. [c.59]

Как было указано в начале этого раздела, помимо образцов Берингова моря, были изучены фракции масел других бассейнов Мирового океана. Для, изучения их СГС оказалось достаточным получить ИК- и УФ-спектры только исходных фракций бея последующего объединения и разделения на хроматографической колонке, так как спектры этих исходных фракций оказались по своему характеру близкими спектрам фракций масел Берингова моря — полосы поглощения в УФ- и ИК-спектрах группировались в тех же спектральных интервалах, незначительно отличаясь относительными интенсивностями отдельных полос. В силу этого анализ СГС масел указанных бассейнов был проведен по упрощенному способу, используя отнесения полос, полученные на образцах Берингова моря. Проведение анализа по всей программе могло бы дать сведения о зависимости состава масел от био-геохимических особенностей отдельных областей океанов. Однако установленные различия в составе исходных фракций не позволили получить на этом пути отчетливых данных. В основном этот неуспех, по-видимому, связан с недостаточным количеством поступившего материала. В какой-то мере это могло быть связано с особенностями принятого метода выделения исходных фракций. Однако, учитывая, что максимальная разница значений содержания СГ в исходных фракциях всех исследованных бассейнов лежит в пределах установленной нами общей последовательности их содержания (см. табл. 3) и что ошибка в определении состава не превосходит 10% от величины абсолютного содержания указанных СГ (групп соединений), результаты усреднения состава по совокупности разумно подобранных образцов должны дать хотя бы частичные ответы на остальные вопросы, поставленные перед исследователями. Действительно, на основании полученных данных можно отметить следующее. [c.158]

Важным фактором является также способность белков к агрегации и денатурации. При изучении компонентов живой материи привлекают внимание слаборастворимые белки, входящие в состав клеточных мембран. В последнее время была решена проблема выделения липопротеидов, и интересы исследователей переключились на белки клеточного ядра. Основное внимание здесь уделяется как эффективности хроматографических методов, так и внедрению ускоренных методов, сопровождающихся незначительными потерями материала. Настоящая глава преследует цель дать обзор методов выделения и обнаружения белков, а также сформулировать общие принципы, опираясь на которые можно с учетом основных сведений об исходном материале построить рациональную схему выделения исследуемого белка. Правда, нельзя исключить и того, что при детальной разработке такой схемы иногда придется действовать методом проб и ошибок. [c.421]

Хроматографическому выделению пестицидов обычно предшествует экстракция растворителями. При анализе остатков пестицидов в биологических материалах чувствительность и точность определения в значительной степени зависят от методов экстракции. Выбор растворителя определяется природой пестицида и свойствами исходного материала, и, следовательно, нельзя дать общей методики, пригодной для экстракции всех типов веществ. [c.237]

Часто, когда продукт реакции может дать ряд модификаций, некоторые из этих модификаций (особенно это касается гидроокисей и основных солей) могут быть получены только путем совершенно определенных химических реакций. Следовательно, если хотят узнать все возможные нест а-бильные и метастабильны е модификации определенного вещества, рекомендуется испытать все способы получения его при различных условиях. Глубокая связь между видом химической реакции, соответственно кристаллическим строением исходного материала или кристаллами-зародышами, присутствующими в нем (или, возможно, только быстро взаимодействующими промежуточными продуктами, которые играют роль зародышей),. [c.307]

К вопросу об образовании нефти в природе можно подходить с двух точек зрения — химической и геологической. Изучив физико-химиче-си ие свойства нефти и возможности ее образования в лабораторных условиях из того или иного исходного материала, химик может дать первые руководящие указания по вопросу о том, из чего и каким образом могла образоваться нефть в природе. Как показывает опыт, возможности эти чрезвычайно разнообразны с химической точки зрения, материнским веществом нефти могли быть вещества минерального характера (углеродистое железо), углеродистые газообразные вещества и разного рода органические остатки животного и растительного происхождения. Однако эти чисто химические возможности далеко ие равноценны с геологической точки зрения. Изучая условия залегания нефтей в различных месторождениях земного шара, геология давно уже установила ряд основных положений, которым должна удовлетворять всякая теория происхождения нефти, приемлемая с геологической точки зрения. Вкратце положения эти сводятся к следующему [c.294]

Генетика, кроме того, оказала сильное влияние на развитие теории эволюции, установив, что гены, будучи в общем константными, могут тем не менее изменяться путем мутаций. Изменяя гены, мутации поставляют сырой материал для дальнейших рекомбинаций. Большинство мутаций оказываются вредными или бесполезными, но немногие из них бывают полезными и могут дать существенное преимущество виду в борьбе за существование или послужить для возникновения новых видов. В этом отношении очень важна численность популяций. В очень больших популяциях новым мутациям очень трудно сохраниться, а в очень маленьких популяциях решающую роль в определении генетической конституции популяции играет случай. Наилучшим исходным материалом для возникновения новых видов служат популяции среднего размера, [c.389]

Общих правил кристаллизации дать нельзя. В каждом отдельном случае, в частности при каждом изменении исходного материала, условия должны быть найдены экспериментатором. Известно много разнообразных способов, но чаще всего соль (ацетон) постепенно прибавляют к достаточно концентрированному раствору фермента (3—10% белка). Концентрированный раствор соли прибавляют по каплям, медленно, иногда через капилляр, через мембрану для диализа или подвергают систему медленному испарению. Иногда постепенно изменяют температуру (охлаждение) или pH. Кристаллизация протекает подчас медленно, несколько дней и даже недель. Ускоряет дело вносимая затравка из сформированных кристаллов. Перекристаллизации удаются обычно при аналогичных (или близких) условиях к тем, при которых шла сама кристаллизация. [c.154]

Существует еще одно требование, которое удалось выявить на основе обобщения большого экспериментального материала, накопленного в последние годы. Это требование было сформулировано [4] как соразмерность интенсивности химического взаимодействия порошка с затворителем с интенсивностью процессов структурообразования. Поскольку на вопрос, что такое соразмерность интенсивности процессов химического взаимодействия и структурообразования, в настоящее время едва ли можно дать четкий ответ, нами предложено рассматривать в качестве определяющего фактора, относящегося уже к числу не только необходимых, но и достаточных факторов, наличие определенной реакционной способности соединений, слагающих порошок, но отношению к жидкости-затворителю. Соблюдение этого требования к исходным компонентам дисперсной системы твердое тело—жидкость в сочетании с указанными выше, а также выполнение условий, вытекающих из определения вяжущего вещества (наличие определенной дисперсности и соотношения компонентов Т/Ж), практически гарантируют превращение исходной вяжущей композиции в монолит — технический камень. [c.247]

Ответ на этот вопрос дать нелегко, так как для того, чтобы полнее извлечь хлорид калия из сильвинита, нужно-измельчить его до такой степени, при которой его кристаллы раскрылись бы. Установлено, что для быст- рого и полного проведения флотации сильвинит измельчают до частиц размером 0,75—1 мм. Но степень измельчения исходного материала в данном случае определяет и размер частиц конечного продукта. [c.174]

Интенсивное развитие сравнительно широкой области акриловых полимеров и связанное с этим производство огромного количества исходных мономеров и разнообразных полуфабрикатов делают нелегкой задачу дать обзор достижений в этом важном разделе технологии пластических масс. В связи с тем, что полимерная промышленность ЧССР выпускает лишь относительно небольшое число акриловых полимеров, часть материала книги подготовлена на основе систематизации и обобщения зарубежных патентных и литературных данных. [c.8]

Материал в книге расположен по типам получаемых продуктов и исходного сырья. Такая рубрикация позволяет выделить основные многотоннажные и перспективные нефтехимические продукты и дать технологическое и технико-экономическое сопоставление различных методов нх производства. [c.7]

Релаксационные явления, которые в общем случае характеризуют переход системы в новое равновесное состояние после вывода ее из первоначального равновесия, могут проявляться также и в различных скоростях деформации. Так, если быстро растянуть полоску резины (при комнатной температуре), а затем дать ей возможность сокращаться, процесс сокращения пройдет сравнительно быстро, в течение минут. Если такой же опыт провести с органическим стеклом, процесс принятия исходной формы может продолжаться долгие годы, и вряд ли у экспериментатора хватит терпения дождаться его конца. Поэтому такой упругий обратимый процесс легко принять за необратимый, что часто и делалось. Однако скорость возвращения упруго деформированного тела в исходное состояние сильно возрастает с повышением температуры или при набухании. Поэтому при обычной температуре деформированный твердый материал может практически сохранять свою форму, но при нагревании или набухании этот материал быстро примет исходную форму. [c.18]

Если снять нагрузку и дать отдых, структура материала будет возвращаться в исходное состояние (типичный релаксационный процесс). При кратковременном отдыхе перестройка структуры не зайдет слишком далеко, и после повторного нагружения она через очень короткое время будет соответствовать структуре в момент снятия нагрузки. При длительном отдыхе перестройка структуры может пройти настолько глубоко, что ее новая перестройка после повторного нагружения вызовет дополнительные необратимые изменения в материале. В результате общая долговечность станет меньше. [c.397]

Эта книга по своей идее является продолжением труда, изданного мною в 1936 г. под заглавием Успехи в области красителей и их полупродуктов , и должна была бы представлять собой его первый раздел. Однако, большой объем этого труда не позволил включить в него, кроме сведений о красителях и полупродуктах, еще и материал по ароматическому сырью для них. Между тем, вопрос об ароматическом сырье с каждым годом приобретает все большую актуальность. Посвященное этому вопросу совещание при Техническом отделении Академии Наук СССР, происходившее в Москве в апреле 1936 г., с большой определенностью выявило необходимость научно-исследовательских работ в области циклического сырья, которые должны способствовать обеспечению нашей быстро растущей анилинокрасочной промышленности необходимыми ей исходными ароматическими соединениями, главным образом — углеводородами. При этом были намечены, как известно, два главных направления работ. С одной стороны, необходимо изыскать возможности для удовлетворения все возрастающей потребности анилинокрасочной промышленности в тех видах сырья, которые она уже перерабатывает и часть которых уже сейчас становится дефицитной,—-таковы, например, работы, имеющие целью отыскание путей увеличения выхода летучих продуктов коксования каменного угля. С другой стороны, следует дать возможность анилинокрасочной промышленности освоить новые для нее в настоящий момент виды сырья и использовать для синтеза красителей такие продукты, которые пока не добываются из каменноугольной смолы и как ароматическое сырье никакой или почти никакой роли не играют. [c.7]

Компьютеры вторглись в святая святых органической химии — в синтез сложных органических соединений. Начало здесь было положено Кори. Он приступил к работе по использованию компьютеров для анализа и нахождения оптимального пути синтеза в 1967 г. Исследованию подверглись задачи, которые не могли быть разрешены по аналогии с уже осуществленными синтетическими процессами, когда было неясно, какие исходные материалы могут быть использованы, какой путь из нескольких возможных является оптимальным, особенно если синтезируемые соединения обладают многими функциональными группами или реакционными центрами, асимметрическими атомами углерода и т. п. Даже если бы конечная цель этого исследования не была бы достигнута (а на ее достижение требуется не одно десятилетие), то и тогда, по мнению Кори, был бы достигнут успех в понимании стратегии органического синтеза и разработаны новые методы, которые оправдали бы затраченные усилия [116]. Сначала Кори был одинок, и его начинание вызвало у многих, как он сам признавался, скептическое отношение, но в начале 70-х годов в том же направлении уже стало работать несколько групп исследователей в разных странах [117]. В 1973 г. вышел сборник Компьютеры в химии [118], в котором рассматриваются различные направления в применении компьютеров, в том числе и в органической химии. Как сказано в предисловии к этому сборнику, надежды относительно того, что компьютеры могут сделать для химика, часто несколько нереалистичны, иногда слишком оптимистичны, реже — слишком пессиместичны, а в большинстве случаев довольно субъективны. Публикуемые статьи предназначены дать материал для реалистической оценки возможностей и ограничений в применении компьютеров в области химии . Применение компьютеров в квантовой химии в этом сборнике не обсуждается. [c.338]

Гипотеза происхождения нефти из наземных растений наиболее полно и обстоятельно развита К. Крэгом. Остроумно и резко критикуя гипотезу животного происхождения и всякого рода дпстилляционные гипотезы, он утверждает, что .. . единственным источником происхождения нефти, представляющимся в одно и то же время достаточным по объему, и допустимым с точки зрения как физической, так и химической возможности, является наземная растительность Сущность этой гипотезы сформулирована им следующим образом Нефть образуется из остатков наземной растительности, скопляющихся в глинах или песках, или самостоятельных залежах.. . путем таких естественных процессов, которые не только можно воспроизвести в лаборатории, но относительно которых может быть доказацо, что они происходили в прошлом и совершаются и но сие время. В других условиях эти остатки могут дать угли, лигниты, или углистые сланцы . Следовательно, К. Крэг считает, что исходный материал для образования углей и нефти один и тот же, и условия и формы его накопления одни и те же. Дельты больших рек, застойные водоемы, мелководные лагуны, покрытые болотными или мангровыми лесами, — вот те места, где происходило накопление, последующее погребение растительного материала и превращение его в уголь или нефть, смотря по наличию тех или иных условий, сопровождавших самый процесс изменения. Поэтому К. Крэг говорит о двух фазах одного и того же процесса — угольной и нефтяной — и отмечает, что .. . путем детального картирования стратиграфии доказано, что одни и те же горизонты, являющиеся углистыми в одной местности, становятся нефтеносными в другой. В некоторых случаях нефтеносная фаза сменяется угольной на протяжении всего 300 ярдов (в Бирме, на о. Тринидад) в тех же самых горизонтах . Разница состоит лишь в том, что везде, где появляется нефтеносная фаза, непосредственно над нефтеносными песками или несколько выше их залегают более или менее значительные толщи непроницаемых глин. Непроницаемость этих слоев, не позволявшая образующемуся газу уходить из залежп, и давление, которое производили вышележащие толщи вместе с давлением газа, и создали те условия, при которых растительный материал превратился в нефть. В этом отношении, по словам К. Крэга, весьма поучителен один из береговых разрезов на о. Тринидад, где обнажены горизонтально залегающие слои третичных отложений, содержащие прослои лигнита со стволами деревьев в вертикальном положении, корни которых находятся в подстилающей глине. Стволы представляют [c.320]

В 1975 г. Е. Фитцер [17] делает попытку охарактеризовать ресурсы и области использования тяжелых нефтяных остатков. Автор пытается оценить и количественные соотношения потребления нефтяных остатков в различных отраслях экономики и техники, в сопоставлении с общими их ресурсами. Основные аспекты работы — производство различных типов технологического углерода на основе высокотемпературной переработки нефтяных остатков, области применения и масштабы потребления технического углерода. Для оценки перспектив развития производства и областей технического применения сажи, кокса, графита, адсорбентов, автор считает необходимым предварительно получить надежную информацию но следующим позициям спецификация на сырье (нефтяные остатки) для производства различных видов технического углерода возможности модификации этого сырья с целью приведения их свойств в соответствие с требованиями спецификаций и стоимости спрос рынка и потребности в специальных видах технического углерода, вырабатываемого из нефтяных остатков экономические показатели — сопоставление стоимости получаемых изделий технического углерода с другими процессами переработки нефтяных остатков и капиталовложения в эти процессы. Не пытаясь дать общую картину развития производства технического углерода на базе переработки нефтяных остатков, автор утверждает, что главное направление использования нефтяных остатков должно быть тесно связано с развитием таких ведущих отраслей промышленности, как, например, алюминиевая, производство стали. Свое утверждение он обосновывает данными о перспективном потреблении кокса в этих отраслях в Западной Европе. Автор справедливо делает вывод, что на производство электродного кокса и пека идет лишь часть нефтяных остатков (не менее 25% от перерабатываемой нефти). Главными же направлениями использования этого нефтепродукта остается топливно-энергетическое потребление прямое потребление мазута как топлива, а также предварительная переработка но процессам гидрокрекинга, газо-фикации и использование в качестве исходного материала в про- [c.255]

Совершенно очевидно, что азотистые соединения имеют биогенное происхождение. Весьма вероятно, что порфириновые группировки создавались еще живыми организмами и перешли в нефть в качестве унаследованного продукта. С другой стороны, источником азотистых соединений могли быть белковые йещества, потому что белки содержат до 15—19% азота. Так как белки характерны главным образом для животных организмов, именно эти последние рассматривались как исходный материал нефти. В результате распада белков образуются различные аминокислоты с одной или двумя карбоксильными группами, если распад белков происходил в анаэробных условиях. В случае аэробного разложения белков азот выделяется в виде аммиака. Анаэробное разложение белков дает кроме аминокислот некоторые циклические соединения, содержащие пироллоповые или пирролидоновые циклы. Если исходный материал нефти содержал полисахариды, возможна реакция их альдегидной группы с аминогруппой аминокислот, При этом образуются темные продукты конденсации. Этой реакции приписывается большая роль при образовании углей из смешанного целлюлозно-лигнинового материала. Продукты конденсации аминокислот с целлю лозным материалом, так называемые меланоидины, возможно, могли бы дать циклические азотистые соединения, по своему строению достаточно далекие от исходных форм. Однако все эти предположения требуют еще прямых доказательств. [c.166]

Выражения (1-13), (1-14), полученные впервые Аль-тенкирхом, справедливы, если пренебречь зависимостью физических свойств материала термопары от температуры. Эти простейшие выражения явились основными исходными соотношениями, позволившими дать приближенную оценку энергетической эффективности термоэлектрического охлаждения и подогрева. [c.13]

Сера содержится п нефтях или ирямогоииых и крекииг-фрак-циях главным образом в виде элементарной серы, сероводорода, тиолов (меркаптанов), алифатических и ароматических сульфидов, дисульфидов, насыщенных циклических (алициклических) сульфидов и тиофенов. Дисульфиды могут появиться в нефтепродуктах в результате окисления меркаптанов элементарная сера может образоваться при окислении сероводорода. Присутствие элементарной серы в некоторых нефтях было доказано [14] в условиях тщательного отбора образцов, которые затем исследовались полярографическим методом. Относительное содержание различных сернистых соединений мончет изменяться в весьма широких пределах эти пределы зависят как от характера исходного материала (нефть, ирямогонпые или крекинг-фракции), так и от происхождения нефти. Из-за скудости опубликованных данных дать сколько-нибудь исчерпывающую картину в этом отношении невозможно. Ниже рассмотрены некоторые частные примеры, иллюстрирующие содержание серы в различных фракциях и продуктах. [c.341]

Это издание не ставит перед собой задачи подробного и всестороннего обсуждения всех приведенных данных подобно справочнику Термодинамические свойства индивидуальных веществ под редакцией акад. В. П. Глушко, тем не менее во всех необходимых случаях таблицы снабжены комментариями. Цель настоящего издания — дать в руки инженеру или химику-исследователю, занимающемуся термодинамическими расчетами, небольшую по объему, но полную сводку необходимых исходных данных, предоставить йреподавателям высших и средних учебных заведений, аспирантам и студентам, специализирующимся по химии, материал о строении, устойчивости и, в конечном счете, о свойствах молекул газообразных неорганических соединений. [c.3]

Следует отметить принципиально новый подход к расчету прогнозирования износа рабочих колес, основанный на теории размерности [ 1]. Однако в стремлении упростить полз ченные ре льтаты, пренебрегли влиянием таких факторов, как форма исходных абразивных частиц, начальное количество движения абразивной струи и прочность материала. Это несколько снижает цешость такого подхода, развитие которого в дальнейшем может дать надежный метод математического прогнозирования величины износа рабочих колес дымососов. [c.55]

На основании позднейших исследований Бэкеланда и других авторов было установлено, что если в реакционной смеси имеется избыток фенола, а в качестве катализаторов не применяются кислоты, то при всех случаях получаются плавкие, растворимые фенольные смолы. Бэкеланд провел конденсацию по методу Стори чистого кристаллического фенола с водным формальдегидом, причем нагревание реакционной смеси продолжалось в течение многих дней, но неплавких и нерастворимых продуктов конденсации получить не удалось., Лебах на основании результатов своих опытов высказал по поводу патентов Стори мнение, что бескатализаторная конденсация фенола с формальдегидом может дать неплавкий и нерастворимый продукт только при применении в качестве исходного материала технического крезола, в особенности английского происхождения, так как такие технические крезолы всегда содержат пиридиновые основания, которые могут являться катализаторами. [c.46]

Ф. . Бонд. Выступление Бека касается влияния различных показателей зернового состава исходного материала и продукта на затраты энергии. Он правильно считает, что изменяемый показатель степени п, предложенный Чарльзом, Холмсом, Свенссо-ном и Мерксом, а также Шуманом, должен иметь ограничения (обозначенные у него т.). Действительно, этот изменяемый показатель нуждается в объяснении, которое, я полагаю, можно дать различными показателями выхода Er исходного материала и продукта Предложенное им уравнение (5а), использующее экспоненциальную константу Эйлера С над п, все еще не объясняет необходимые изменения п. Я предлагаю исследовать взаимосвязь между зерновым составом исходного материала и продукта с различными величинами п. [c.208]

Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

НзМСвН4Х, где К — алкил или арил М — С, 81, 8п и РЬ X — галоид в параположенпи. Подобные вещества могли бы дать прекрасный исходный материал для множества синтезов, если бы можно ввести магнпй между галоидом и ядром. Именно эту операцию п изучали авторы. В результате большого количества экспериментов К. А. Кочешков и В. А. Засосов установили, что подвижность галоида зависит не только от металла, но, что исключительно интересно, даже от характера радикала В,удаленного от галоида на расстояние бензольного ядра и металла [c.119]

Листовой каучук, получаемый коагуляцией каучукового латекса, независимо от того, поступает ли он с каучуковых плантаций или с заводов синтетического каучука, состоит из длинноцепочечных молекул, не связанных поперечными связями. Такой каучук имеет не совсем обычные свойства. Если растянуть полоску такого каучука, скажем, на 600% и дать рассеяться теплоте, выделяющейся при этом, так что температура материала снизится примерно на 20°, то при устранении растягивающего усилия каучуковая полоска не принимает своих первоначальных размеров. Когда растяжение осуществляется вручную, опо происходит несколько неравномерно, рывками, и процесс отчасти напоминает холодную вытяжку пайлоновых волокон. Если растянутую каучуковую полоску нагреть в руке, она быстро возвращается к исходной длине. Подобно найлону каучук может кристаллизоваться, и небольшие кристаллиты могут ориентироваться при таком процессе растяжения. Точка плавления кристаллитов НК лежит примерно при 10°, поэтому описанные явления могли бы вызывать серьезные затруднения при практическом использовании каучука. Правильность объяснения поведения каучука подтверждается изучением его при помощи поляризационного микроскопа, где можно непосредственно наблюдать ориентацию кристаллов. Еще нагляднее это можно продемонстрировать, исследуя растрескивание образца. Для большинства типов каучука маленький надрез, сделанный на образце, очень легко разрастается при растяжении каучука. В случае невулканизованного каучука эффект зависит от того, как сделан надрез. Если он перпендикулярен к направлению растяжения, то трещина разрастается очень медленно если же надрез сделан на краю полоски и надрезанную часть отрывают от основной части полоски, каучук разрывается легко. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология