Формы из высокополимеров

По фосфонитрилхлоридам имеется обширная патентная литература. В настоящей статье не приведен обзор этой литературы. В основном их применяют в форме высокополимеров, особенно когда необходима устойчивость при высоких температурах. Фосфонитрильные соединения, как считают, ценны в качестве огнестойких пропиток для тканей и предложены как пластификаторы, добавки к маслам и в качестве катализаторов при производстве силиконов. [c.188]

Причиной набухания является диффузия молекул растворяемого вещества в растворитель и, наоборот, молекул растворителя в высокомолекулярное вещество. Последнее связано с тем, что молекулы аморфных ВМВ обычно упакованы неплотно, расстояния между ними в результате теплового движения увеличиваются, и в пустоты могут проникнуть маленькие молекулы растворителя. Так как последние более подвижны, то сначала происходит, главным образом, диффузия молекул растворителя в высокополимер это сопровождается увеличением объема последнего, и когда связь между макромолекулами будет ослаблена, они также начинают диффундировать в среду, и образуется однородный истинный раствор. Так набухают каучуки в бензоле, нитроцеллюлоза в ацетоне, белок в воде. Чем больше молекулярный вес ВМВ, тем медленнее идет процесс набухания и растворения. Имеют значение форма и размеры молекулы. Например, высокополимеры со сферическими молекулами при растворении не набухают или набухают очень слабо. Это указывает, что диффузия не может рассматриваться как единственный фактор, управляющий набуханием. В данном случае малая когезионная энергия ВМВ со сферическими частицами облегчает их растворение. [c.360]

Представляет особый интерес вопрос о формах, в которых растворитель существует в набухших высокополимерах. Так, для воды как растворителя различают две основные формы ее существования в набухших полимерах связанную, иначе гидрата-ционную, воду и воду свободную (несвязанную) — капиллярную. Особую разновидность связанной воды представляет кристаллизационная вода в кристаллогидратах. [c.362]

Высокомолекулярные вещества обладают некоторыми общими свойствами, определенной механической прочностью и др., нередко они разлагаются при высоких температурах без предварительного плавления. Свойства высокополимеров зависят не только от химического состава структурной единицы полимера (мономера), но в очень большой степени от величины молекулярного веса, геометрической формы макромолекул, строения цепей, характера и интенсивности взаимодействия между ними. [c.274]

Из нефтяных жидкостей вязкоупругие свойства проявляют нефти и нефтепродукты с большим содержанием смол. В настоящее время на практике применяются и искусственно создаваемые вязкоупругие жидкости, Так их способность восстанавливать форму используется при создании жидкостных разделителей, имеющих высокую проходимость и плотность прилегания, к стенкам трубопровода. Большое практическое значение имеет снижение сопротивления при турбулентном течении, достигаемое добавкой незначительного количества высокополимеров, придающих жидкости вязкоупругие свойства (эффект Томса). [c.30]

В разбавленных системах падение вязкости с ростом давления связано с формой молекул высокополимеров и коллоидных частиц. Длинные макромолекулы и частицы могут оказывать различное сопротивление потоку в зависимости от того, как [c.219]

Для растворов высокомолекулярных соединений формула Эйнштейна неприменима, так как макромолекулы имеют не шарообразную, а нитевидную форму и даже в разбавленных растворах взаимодействуют, образуя агрегаты, иммобилизующие жидкость. Измеренная в опыте вязкость растворов высокополимеров оказывается всегда значительно выше вычисленной теоретически по формуле Эйнштейна. Кроме того, для растворов высокополимеров не наблюдается линейного роста вязкости с ростом концентрации раствора она возрастает очень сильно благодаря образованию сетки из макромолекул. [c.221]

Пластическими массами (пластмассами) называют обширную группу материалов, иногда представляющ,их сложные композиции, основой которых являются природные или синтетические высокомолекулярные соединения. Для пластмасс характерной является их способность при нагревании и под давлением формоваться в изделия и сохранять приобретенную форму. В настоящее время особое значение приобрели пластмассы на основе синтетических высокополимеров. [c.74]

Любые полимеры можно получить при достаточно низкой температуре в стеклообразном состоянии. Механизм стеклования связан с повышением жесткости линейных цепей полимеров при охлаждении. Поэтому в стеклообразном состоянии гибкость макромолекул ограничена, и полимеры обладают свойствами твердых тел. Ниже полностью теряется подвижность звеньев, и полимер ведет себя как хрупкое тело (разрушается при малой деформации). При более высокой температуре некоторая подвижность звеньев полимерных цепей сохраняется. Именно она обусловливает возможность изменения форм макромолекул под действием значительных внешних напряжений, а следовательно, и изменение формы тела без нарушений. Такая деформация стеклообразных полимеров получила название вынужденной высокоэластической деформации. Этим стеклообразное состояние высокополимеров отличается от твердого состояния аморфных низкомолекулярных веществ (последние в твердом состоянии всегда хрупки). [c.397]

На форму гранул высокополимера существенное влияние оказывают условия перемешивания. Так, наличие в реакционном сосуде предмета, препятствующего свободному перемешиванию массы (например, термометра), может повести к слипанию гранул в бесформенную массу или к их деформации. [c.787]

Термин макромолекулы обычно применяется к молекулам с молекулярными весами более 10 000. Такие макромолекулы, как белки, полинуклеотиды и полисахариды, необходимы для жизни, их структуры осуществляют сложные функции. Макромолекулы типа синтетических высокополимеров являются основой многих синтетических волокон, пластиков и синтетического каучука. Соотнощение между физическими свойствами этих материалов и их молекулярным строением имеет огромнейшее значение. В этой главе будут рассмотрены белки и синтетические высокополимеры. Изучая такие свойства, как вязкость, ультрацентрифугирование, диффузия осмотическое давление и рассеяние света, можно получить информацию об их молекулярном весе, о распределении и форме распределения молекулярных весов. [c.601]

Гибкость цепных молекул приводит к особому характеру теплового движения в полимерах, так как отдельные части длинной и гибкой молекулы участвуют в тепловом движении независимо друг от друга, в результате чего длинная цепная молекула непрерывно изменяет свою форму, переходя от одной конформации к другой. Различие конформаций молекул высокополимеров можно рассматривать, исходя нз основных структур, содержащих транс- и гош-формы . Всю цепную молекулу можно условно разделить на отдельные участки — сегменты, величина которых позволяет оценивать гибкость данной цепной молекулы. Учитывая, что некоторые свойства полимеров (вязкое течение и др.) обусловливаются поведением сегментов, можно вычислить среднюю длину сегмента, которая колеблется обычно в пределах нескольких десятков звеньев. [c.76]

Ориентация высокополимеров под воздействием внешних сил сопровождается изменением формы и относительного расположения цепных молекул полимера, что приводит к перераспределению химических и межмолекулярных связей по направлению ориентации. Структурные изменения при ориентации существенно сказываются на механических и физико-Химичес.ких свойствах полимеров [c.146]

Экспериментальными доказательствами анизотропии деформирования полимеров являются двойное лучепреломление и расщепление линии ЯМР. Показано [32], что фундаментальная модель для высокополимеров - идеальная гауссова цепь - не дает расщепления линий в спектре ЯМР, а вызывает только уширение линии при деформации полимера, что создает предпосылки для выдвижения усовершенствованных моделей. Разработано аналитическое выражение для второго момента формы линии ЯМР в зависимости от степени растяжения образца. [c.276]

Твердая лигносульфоновая кислота — это высокополимер со свободными сульфокислыми группами, действующий, как катионообменная смола. Эти свойства лигносульфоновой кислоты были использованы для определения содержания лигнина (как лигносульфоновой кислоты) в сульфированной древесине при катионообмене. Для этого выделенную лигносульфоновую кислоту нужно было превратить в нерастворимую форму. [c.411]

Энтропийная составляющая смешения, характерная для высокополимеров, гораздо меньше обычно затрачиваемой энергии их взаимодействия (эндотермический процесс), что и обусловливает в большинстве случаев взаимную нерастворимость полимеров [19]. При изучении процесса смешения и прогнозировании свойств возникают вопросы, касающиеся физического состояния компонентов таких бинарных смесей каковы размеры и форма фазовых состав- [c.77]

Молекулы высокополимеров состоят, как известно, из большого числа (10 — 10 ) атомов. Расположение этих атомов в пространстве можно представить в виде выпрямленной цепочки, сферы или изогнутой цепочки. По современным представлениям наиболее вероятна форма изогнутой цепочки (нитевидная), что подтверждается экспериментальными данными. Нитевидные макромолекулы переплетаются, их массы суммируются, и весь комплекс молекул образует каркас в растворах высокополимеров. [c.62]

Продолжительность релаксационного процесса в цепи (переход цепи к наиболее вероятной форме) зависит то,лько от взаимодействия полярных групп высокополимера. Изменение периода релаксации цепи при деформации материала может быть обусловлено лишь разностью внутренней энергии [c.217]

В этих работах рассматривалось по существу лишь поведение изолированной цепи. Ограничение, введенное Френкелем и Бреслером, несомненно, правильно, и легко видеть, что при изменении величины барьера в любых пределах форма цепи будет непрерывно изменяться. Однако из любого рассмотрения изолированной цепи нельзя сделать никаких количественных выводов о поведении молекул высокополимера в конденсированной системе. Вследствие взаимодействия звеньев полимера между собой или молекулами растворителя величина потенциального барьера может изменяться как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения. Последнее обстоятельство вызвано тем, что для потенциального барьера существенно как притяжение, так и отталкивание. [c.219]

В настоящее время не существует способов количественного определения взаимодействия между звеньями, позволяющих рассчитать форму цепной молекулы в конденсированной системе. Однако наиболее важные свойства высокополимеров определяются именно взаимодействием звеньев и состоянием цепи. Аномальные упругие свойства полимеров являются следствием деформируемости цепей и поэтому определяются состоянием цепей в исходном материале. Исключительно высокие значения вязкости высоко-лолимеров являются следствием большого значения энергии взаимодействия между цепями, слагающегося из взаимодействия звеньев. [c.219]

В обеих совокупностях могут независимо происходить ориентация и дезориентация структурных элементов с соответствующими периодами релаксации. Поэтому для высокополимеров мы должны различать две группы периодов релаксации, относящиеся к распределению звеньев в цепи и к распределению цепей друг относительно друга. Обе группы процессов оказывают влияние па физические свойства высокополимеров. В зависимости от того, какая группа процессов является основной при проводимом измерении, мы получаем ту или иную характеристику изучаемого физического свойства высокополимера. Так, например, изучая механические свойства при очень быстрых деформациях, мы изменяем в процессе исследования лишь форму цепей, но не их взаимное расположение [8]. При этом, естественно, выпадают процессы, связанные с перемещением цепей как целого (т. е. процессы вязкого течения), период релаксации которых весьма велик по сравнению с временем деформации. Поведение материала в этом случае будет чисто упругое. [c.224]

Перемещение молекул вызывает течение, а изменение их формы определяет эластические или упругие свойства высокополимеров [1, 2]. [c.298]

Как указывалось ранее [1,2], при деформации высокополимеров всегда следует различать упругую деформацию, связанную с изменением формы цепных молекул, и процессы течения, связанные с перемещением цепей относительно друг друга. Поэтому в общем виде можно предполагать, что при изменении температуры в высокополимерах могут наблюдаться раздельно два явления прекращение взаимного перемещения больших молекул (потеря текучести) и прекращение взаимного перемещения звеньев цепных молекул (потеря упругих свойств). [c.303]

Еще одним, совершенно иным типом твердых веществ, не соответствующим классическому определению чистого соединения, являются синтетические высокополимеры. Как будет показано на стр. 284, они неизбежно содержат молекулы различной формы и размеров. [c.274]

На основе сведений о мен<молекулярном взаимодействии, а зачастую также и сведений о структуре раствора в теории растворов строится молекулярная модель раствора. Эта модель всегда является упрощенной. Строя модель, стремятся отразить прежде всего характерные особенности, присущие данной группе растворов. Например, в теории разведенных растворов электролитов предполагается, что растворитель представляет собой некоторую среду с диэлектрической проницаемостью В, в которой движутся заряженные сферические частицы—ионы. В теории строго регулярных растворов молекулы представляют в виде шариков, распределенных по узлам кристаллической решетки и взаимодействующих между собой с помощью короткодействующих центральных сил. В теории растворов высокополимеров часто допускают, что силы межмолекулярного взаимодействия не играют определяющей роли и свойства раствора зависят главным образом от размеров и формы молекул, которые оказывают существенное влияние на рост энтропии при образовании раствора из компонентов. [c.26]

При действии сильных механических напряжений на полимеры, например, при продавливании полимеров через капилляры, очень быстром перемешивании или помоле, в условиях, когда макромолекулы не успевают или не могут перемещаться друг относительно друга, в них могут возникать разрывы цепей по валентным связям с образованием свободных полимерных радикалов. Если формование изделия проводится достаточно быстро, то воссоединение радикалов приводит к закреплению образованной формы изделия (Каргин, Слонимский, Соголова). Если подобным воздействиям (механическому крекингу) подвергнуть смесь полимеров, можно после рекомбинации радикалов получить новые химические сочетания полимеров. Берлин применил для временного разрыва связей замораживание набухших полимеров (крахмала, полистирола), используя для механических воздействий изменения объема при замерзании. Подобные химические изменения при механическом воздействии на полимеры составляют область механохимии полимеров. В отличие от обычного течения высокополимеров, при котором макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей, передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. Введение небольших добавок защитных веществ, дезактивирующих свободные радикалы (бутилгидрохинона и др.), позволяет регулировать процесс восстановления структуры, подобно действию добавок поверхностноактивных веществ при коагуляционном структурообразовании. Механохимия полимеров несомненно открывает новые пути в их технологической переработке. [c.254]

В то время как большая группа органических (не трехмерных) полимеров являются дву агрегатными, т. е. сохраняют полимерную форму в твердом состоянии и в растворе, неорганические полимеры зачастую могут находиться в форме высокополимеров лишь в одном состоянии — обьгчно в твердом. Неорганические полимеры имеют больший модуль упругости и повышенную стойкость к термической и окислительной деструкции. [c.19]

Высокополимерные формы полуметаллов и их соединений по мере увеличения атомного веса входящих в их состав элементов все более отличаются от неорганических высокополимеров. Прочность связи уменьшается прежде всего потому, что валентные электроны все более удаляются от ядра. Кроме того, если для легких атомов, у которых общая электронная пара локализуется в пространстве между атомами, характерны тетраэдрические связи, то с увеличением атомного веса элементов связи между ними обусловливаются резонансом между электронами в р-состояниях. Резонансная система обусловливает повышение реакционной способности по аналогии с сопряженной системой двойных связей в органической химии. Оба этих эффекта вместе обусловливают превращение аморфных форм высокополимеров в упорядоченные, т. е. кристаллические, которые значительно реже встречаются у органических высокополимеров. Указанное превращение неорганических полимеров проходит тем легче, чем больше атомные веса элементов. Понятно, что этим объясняется исключительно резкое понижение температур кристаллизащ и, наблюдающееся с ростом атомных весов (см. табл. 1). [c.60]

Межмолекулярные силы, действующие между отдельными атомами и их группами, препятствуют изменению формы макромолекул. Чтобы изменить форму макромолекул, надо преодолеть действие межмолекулярных сил, что сопряжено с затратой определенного количества энергии. С повышением температуры растет энергия макромолекул, причем энергия теплового движения может оказаться больше энергии взаимодействия молекул друг с другом, в результате чего вероятность изменения конфигурации и взаимного расположения молекул увеличивается. Наоборот, при охлаждении полимера перегруппировка макромолекул практически прекращается, в результате полимер остается по своей неупорядоченной структуре в аморфно-жидком состоянии и при температурах значительно ниже температуры кристаллизации. Таким образом, даже при сильном охлаждении высокополимеры не переходят в упорядоченное (кристаллическое) состояние. В этом ВМВ сходны со стеклами, и такое состояние высокополимера называется стеклообразным. Процесс застекловывания идет часто в довольно значительном температурном интервале. Та температурная область, в которой происходит такой переход, называется температурой перехода, в частности для явления застекловывания она называется температурой застекловывания. [c.357]

Известно несколько модификаций бакелита. Растворимая в спирте и эфире форма носит название резола. При нагревании (особенно в присутствии формальдегида) до 140° резол превращается в трехмерный сшитый полимер — резит, отличающийся нерастворимостью и неплавкостью. Резит — прекрас ный диэлектрик. Применяется в качестве электроизоляционного материала. Легко поддается механической обработке, в связи с чем используется как конструкционный материал. Спирторастворимые формы бакелита (резолы) применяют для изготовления лаков. Бакелитовый лак хорош тем, что после должного прогрева он образует на предмете прочный, нерастворимый, неплавкий (термостойкий), химически стойкий и электроизолирующий слой (бакелитовая смола принадлежит к числу термореактивных высокополимеров). [c.247]

Кроме перечисленных методов определения молекулярного веса, следует указать на методы, использующие молекулярно-кинетические свойства растворов высокополимеров, в которых молекулярный вес может быть вычислен по величине коэффициента диффузии О (см. разд. VI). Однако при этом в известное уравнение Эйнштейна должны быть введены поправки на асимметричную форму молекул В отличие от низкомолекулярных соединений высоко полимеры перед растворением набухают и при этом значи тельно увеличиваются в объеме за счет поглощения раство рителя. Степень набухания — количество жидкости, погло щенной 1 кг вещества, выраженное в процентах к первона чальной массе сухого вещества, — достигает более 1000% [c.74]

Указывая на то, что образовавшиеся осколки молекул (I) . ступают во вэаимодейстаие между собой (П), С. В. Лебедев одчеркнвал Температура процесса 400—450 Она доста-очно высока, чтобы затр удннть образование высокополимер-ых форм. Преобладать должны формы удвоения и утрое-ия . [c.314]

Действие йода в водных растворах в присутствии высокополимеров не только сохраняется, но в некоторых случаях даже повыщается, в то время как TOK nimo Tb препарата резко снижается. Это открывает щи-рокие возможности создания препаратов йода для энтерального и парентерального применения. С помощью метода дифракции рентгеновских лучей показано, что синяя окраска, наблюдаемая при взаимодействии йода с крахмалом, циклодекстринами, кумаринами и другими веществами, вызвана не нормальной диатомной формой йода, а расположением йода внутри каналов этих полимеров при образовании составов включений . На основании адсорбционных спектров водного раствора соединения йод-ПАВ высказано предположение о винтообразной модели комплекса. [c.396]

Не менее важной реологической характеристикой суппозиторных основ является эластичность и пластичность. Наличие этих свойств обусловлено не только большой молекулярной массой и своеобразной геометрической формой макромолекул, но и особыми формами движения. Кроме известных колебательных и вращательных движений атомов внутри молекулы, в цепньгх молекулах высокополимеров необходимо учитывать возможность еще двух родов движения вращательного движения отдельных звеньев в цепи способность цельных цепных молекул к продольному продвижению относительно друг друга. [c.427]

В тиксотропных системах сравнительно высокая вязкость затруд- няет броуновское движение, благодаря чему сокрашается количество контактов частиц или макромолекул и уменьшаются силы сцепления между ними. Это и обуславливает получение структур, легко разрушаю- щихся при перемешивании или встряхивании. Тиксотропия эмульсий и растворов высокополимеров связана с деформацией частиц и макромо-1 лекул под нагрузкой и замедленным восстановлением их первоначальной формы после снятия напряжения. [c.428]

Известно, что при растял ении натурального каучука происходит процесс изменения структуры материала, обычно называемый процессом кристаллизации. Однако для веществ с очень большими молекулами понятие кристалла в обычно употребляемом смысле приводит часто к недоразумениям. При описании кристалла низкомолекулярного вещества достаточно указать положение центров тяжести молекул и пространственное расположение их элементов симметрии. Это описание является достаточным до тех пор, пока молекулы малы, а колебания отдельных частей молекулы не приводят к изменению ее формы. В том же случае, когда молекулы очень велики и представляют собой гибкие цепи, периодическое расположение центров тяжести таких больших молекул в пространстве не определяет периодического расположения отдельных подобных химических групп цепи. При этом остается неясным, должны ли мы считать высокополимерпое тело кристаллическим в том случае, когда имеется периодическое распределение центров тяжести цепных молекул (т. е. выполняется критерий кристалличности для тел, составленных из малых молекул) или же когда имеется периодическое распределение центров тяжести звеньев цепей. Если мы воспользуемся критерием, предложенным Ландау [4], то легко обнаружить, что периодическое расположение центров тяжести непрерывно деформирующихся (вследствие теплового движения) цепей соответствует не периодической, а постоянной, во всем пространстве, функции плотности (по Ландау). Периодическое же изменение функции плотности отвечает периодическому распределению центров тяжести звеньев. Таким образом, мы сразу приходим к выводу, что кристаллом высокополимера целесообразно называть лишь тело, в котором все звенья всех цепей расположены периодически. Очевидно, что, согласно изложенному, в кристалле высокополимера цепи должны быть прямолинейными . [c.220]

Перейдем теперь к рассмотрению другого возможного состояния высокополимеров — жидкокристаллического состояния . Оно характеризуется, как же указывалось, наличием анизотропии (т. е. неэквивалентностью различных расположений соседних молекул при заданном расположении данной молекулы) при постоянстве упоминавшейся ранее фу нкции плотности. При этом мы имеем непрямолинейные цепи, расположенные упорядоченно. Действительно, при очень больших размерах цепных молекул они даже нри переходе к непрямолинейпой форме сохраняют асимметрию (т. е. занимаемый изогнутой молекулой объем не является шаром, что хорошо известно хотя бы из исследований вязкости растворов). Естественно, что взаимодействия между такими большими молекулами будут достаточно велики даже при весьма слабом взаимодействии отдельных звеньев. Следствием этого взаимодействия может явиться ориентировка таких больших изогнутых молекул в некотором общем направлении при полном отсутствии упорядоченного расположения отдельных звеньев (отсутствие упорядоченности звеньев соответствует постоянству функции плотности). Поэтому для высокополимера можно ожидать существования жидкокристаллического состояния в большой области температур. [c.222]

Стекла являются примерами аморфных твердых тел не потому, что они не имеют внешней кристаллической формы (многие твердые тела с упорядоченными внутренними структурами также не имеют вида кристаллов), а по той причине, что в расположении их атомов и молекул не наблюдается дальнего порядка. Другими веществами, попадающими в эту же категорию, хотя и по несколько иным причинам, являются соединения — природные и синтетические, — обладающие очень большими молекулярными весами. Здесь рассматриваются только синтетические высокополимеры и делается попытка показать, каким образом характерные свойства термопластичных и термореактивных материалов, волокон и кау-чуков связаны с химической природой очень длинных молекул, из которых состоят все эти типы материалов. [c.282]

При добавлении высокополимера к жидкости с малым молекулярным весом молекулы растворителя проникают в промежутки между полимерными цепями, и полимер набухает. Набухание тем сильнее, чем меньше степень поперечного связывания между цепями, а иногда полимер может поглотить довольно много растворителя, не теряя своей формы твердого вещества. При наличии значительного числа поперечных связей полимер вообще не переходит в раствор. В других случаях конфигурация растворенных полимерных молекул зависит от взаимодействия между полимером и растворителем. В хорошем растворителе эти силы по крайней мере так же велики, как и силы между различными сегментами полимерной цепи. Это благоприятствует полностью растянутой форме и обусловливает наряду с другими эффектами большую вязкость раствора. С другой стороны, в плохом растворителе взаимидействке между полимером и растворителем слабое, и отдельные части полимерной цепи предпочитают взаимодействовать не с растворителем, а притягивать друг друга. Вследствие этого более благоприятна свернутая конфигурация, и вязкость раствора сравнительно мало отличается от вязкости растворителя. [c.290]

Модель раствора. Предполагается, что молекулы в зависимости от их размеров могут занимать от одного до нескольких узлов решетки. Большие молекулы можно разделить на несколько элементов, или сегментов, каждый из которых занимает один узел решетки. Расположение узлов решетки, занимаемых одной молекулой, зависит от ее формы. Обычно различают мономеры, т. е. молекулы, занимающие один узел решетки, —два узла решетки, тримеры — т >я узла решетки, тетрамеры — четыре узла решетки, г-меры—г узлов решетки. Случаи, когда г велико, рассматриваются теорией растворов высокополимеров. [c.343]

В студнях высокополимеров также создаются пространственные сетки связей, которые обладают достаточной прочностью для создания устойчивой формы такая сетка может быть разрушена слабыми механическими воздействиями (в тиксотропных студнях желатины) и обладает значительной эластической зоной. В растворах высокополи- [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология