Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механизм процесса регенерации

    МЕХАНИЗМ ПРОЦЕССА РЕГЕНЕРАЦИИ [c.24]

    На основании этих фактов предлагается следующий механизм процесса регенерации. Во время регенерации атомам и ионам металла сообщается тепловая энергия, требуемая для ухода с поверхности раздела металл — окисел и реакции с анионами кислорода, оставшимися на поверхности. Так как регенерация проводится в высоком вакууме и дальнейший приток кислорода исключен, электрический потенциал в толще пленки уничтожается. Благодаря возрастающей термической подвижности вакантные узлы решетки на поверхности раздела металл — окисел заполняются либо окисью, двигающейся внутрь, либо атомами металла, двигающимися наружу. Таким образом, снова создаются условия для возникновения сильного поля при очередной хемосорбции кислорода на регенерированной поверхности. [c.478]


    В основу вывода уравнений, регенерации авторами положены следующие представления о механизме протекания процесса. На поверхности катализатора имеются активные центры, представляющие собой определенное сочетание атомов (ионов) металла и кислорода. Во время регенерации они могут находиться в нескольких состояниях окисленном (состояние характеризуется максимальным содержанием кислорода в активном центре), восстановленном (пониженное содержание кислорода в активном центре) и частично или полностью закоксованным. Активные центры выполняют роль переносчиков кислорода из газовой среды к коксу. Активность их в отношении процесса регенерации зависит от энергии связи кислорода в активном центре. [c.37]

    Процесс окислительной регенерации катализаторов, будучи одной из важнейших и необходимых стадий многих процессов, непрерывно раз-видается и совершенствуется. Наибольшее внимание исследователей привлекали процессы регенерации катализаторов крекинга, которые быстро закоксовываются в основном процессе. Такое положение естественно, так как показатели процесса крекинга сильнее других зависят от того, насколько быстро и качественно проведена регенерация катализаторов. Именно поэтому регенерация указанных катализаторов изучена наиболее глубоко как с точки зрения понимания механизма и химизма процесса, так и в плане разработки теоретически обоснованных кинетических моделей, методов расчета и оптимизации регенераторов. В то же время успехи в исследовании окислительной регенерации алюмохромовых катализаторов дегидрирования, которые также быстро коксуются, менее значительны. [c.134]

    Углубление знаний кинетики и механизма протекания окислительной регенерации. Здесь ставится целью установление закономерностей выжига кокса и образования продуктов его окисления. Важным следует назвать выяснение характера изменения свойств катализаторов разной природы в процессе регенерации и установление влияния такого изменения нц активность и селективность катализатора при проведении основного процесса. [c.135]

    Ксилозный сироп после фильтрования - направляется на ионообменную очистку. Сведения об общей характеристике ионообменных смол, механизме процесса ионного обмена, требования, предъявляемые к ионитам, их регенерации, приведены в специальной литературе [5]. [c.148]


    Хотя для сенсибилизации формирования скрытого изображения регенерация молекул красителя не обязательна, фактически она наблюдается при получении проявленного изображения, и любой предлагаемый механизм сенсибилизации должен объяснять регенерацию красителя. Образующаяся на молекуле красителя дырка должна быть нейтрализована. Перенос электрона из валентной зоны упорядоченной решетки должен требовать энергии активации, по крайней мере равной величине зазора между верхом валентной зоны и уровнем 5о красителя. Этот процесс был бы невозможен при комнатной температуре для красителей, обеспечивающих длинноволновую сенсибилизацию. Поэтому весьма вероятно, что процесс регенерации включает поступление электрона от богатой энергией поверхностной оболочки галогенид-иона. [c.252]

    Рассмотренные выше катализаторы на основе активированной глины обычно характеризуются аномально быстрой дезактивацией в результате отравления серой. Для объяснения этого действия серы предложены два механизма. При регенерации глинистых катализаторов удаляется вода, заключенная между слоями структуры. При последующ,ем использовании катализатора в процессе крекинга сероводород, содержаш ийся в сырье или образовавшийся в результате разложения сернистых соединений, частично заменяет воду в дегидратированных точках решетки [18 ]. Некоторая заш ита от отравления серой может быть достигнута повторной гидратацией катализатора водяным паром после регенерации или пропариванием большими количествами водяного пара после отравления [15]. [c.174]

    Центральный блок управления предназначен для включения фильтров по сигналам от датчиков (каналы 11) или от кнопок, установленных на панели ЦБУ, в режим автоматического проведения регенерации командными сигналами, передаваемыми по каналам 5 формирования сигналов на управление общими задвижками и насосами при автоматическом или дистанционном управлении (каналы 5) формирования тактирующих сигналов к БНП (каналы 7) сигнализации о переключении исполнительных механизмов каждого фильтра формирования суммарного сигнала о неисправности какого-либо ИМ данной группы для остановки процесса регенерации и для световой и звуковой сигнализации на центральный щит (канал 10)-, дистанционного прекращения автоматической регенерации фильтров сигнализации положения общих задвижек данной группы, а также режима работы насосов указания фильтра, находящегося в данный момент в автоматической регенерации указания в визуальной форме времени, прошедшего от начала регенерации передачи сигналов на центральный щит от датчиков, характеризующих предельное истощение какого-либо фильтра данной группы (каналы 12). [c.295]

    Полученные низкие значения и п могут быть объяснены предположением, что реакция протекает по цепному механизму с регенерацией адсорбированных атомов (Н), причем процессы возникновения и обрыва цепей происходят много чаще процессов развития цепи, в результате чего средняя длина цепи близка к нулю. [c.396]

    Опубликованные сведения о технологии регенерации алюмосиликатного шарикового катализатора также недостаточны для определения механизма процесса. Поэтому представляло интерес изучить кинетику и механизм окисления кокса с учетом физических этапов перемеш ения реагирующих веществ. [c.174]

    Интересна идея использования в качестве катода пористой электропроводной матрицы, пропитанной полимером с окислительно-восстановительными свойствами, молекулы которого содержат группы гидрохинонного строения. На таком катоде может быть осуществлено электрохимическое восстановление кислорода до пероксида водорода. Механизм процесса может быть представлен как окисление органического полимерного соединения кислородом с образованием пероксида водорода, а роль электролиза сводится к регенерации гидрохинонной струк- [c.24]

    В ряде случаев оказывается необходимым применять катализаторы в виде крупных таблеток, и это сказывается на характере их дезактивации. Если механизм дезактивации связан с от--ложением компонентов реакционной смеси или примесей в сырье, то это приводит к блокировке пор с уменьшением внутренней поверхности катализатора. В экстремальных случаях возможно образование отложений и в свободном пространстве между таблетками, что в конечном итоге может привести к закупорке реактора. Использование крупных таблеток дезактивирующихся катализаторов оказывается выгодным в случаях, когда вначале дезактивируется ближайший к наружной части объем таблетки. То обстоятельство, что внутренняя часть зерна катализатора остается неизменной, уменьшает наблюдаемое влияние дезактивации. Поэтому анализ процессов дезактивации должен обязательно включать рассмотрение зависимости химических превращений от физических процессов и от структуры таблетки катализатора. Учет этих факторов позволяет определить оптимальные режимы эксплуатации реактора, для того чтобы минимизировать влияние дезактивации и оптимизировать процесс регенерации катализатора. [c.18]


    Рассмотрены механизм процессов, а также условия проведения электрохимического синтеза неорганических и органических окислителей и восстановителей. Приведено описание промышленных электролизеров. Специальное внимание уделено электрохимической регенерации окислителей и восстановителей из отходов производств химической и смежных С ней отраслей промышленности. [c.2]

    Кинетика ферментативных реакций. Скорость реакций, катализируемых Ф., определенным образом завпсит от концентраций реагирующих веществ п условий среды. Характер этой зависимости определяется механизмом процесса. Общепринятым представлением об общем принципе действия Ф., независимо от конкретной природы Ф. и субстратов, является следующее. Фермент [Е] и субстрат [8] реагируют обратимо с образованием комплекса [ЕЗ], к-рый обладает более высокой реакционной способностью, чем исходный субстрат, и необратимо распадается с образованием продукта реакции (Р) и регенерацией исходного Ф. [c.207]

    Качественно с точки зрения химика-аналитика нужно знать лишь, что результаты для постояннотоковой полярографии легко можно экстраполировать на вольтамперометрию с линейной разверткой потенциала. Например, значения р/с в случае механизма СЕ невелики (для аналитической работы это нежелательно), а для каталитического механизма, или, другими словами, механизма с регенерацией значения р/с, большие (и это может быть полезным в аналитической работе). Для простого случая переноса заряда графики зависимости р от с получаются прямолинейными, а при наличии сопряженных химических реакций график зависимости р от с часто получается криволинейным, как в случае каталитических процессов. На [c.366]

    Полезно отметить здесь еще одно кинетическое понятие— молекулярность. Мы видели, что суммарное стехиометрическое уравнение реакции, хотя и существенно для понимания процесса, не обязательно отражает участие всех реагирующих веществ. Мы установили далее, что сравнительно поверхностное изучение кинетики процесса также не позволяет нарисовать отчетливую картину механизма реакции. Нас не удивило бы, если бы оказалось, что даже полный анализ суммарной кинетики не дает возможности сформулировать детальный механизм реакции. Так, например, третий порядок реакции гидролиза сахарозы, катализируемой кислотой, может означать обязательное участие всех трех реагирующих веществ в образовании активированного комплекса, который распадается с выделением глюкозы и фруктозы и с регенерацией гидроний-иона. Это была бы тримолекулярная реакция. Однако в равной мере это может означать наличие двух последовательных бимолекулярных реакций, приводящих к тому же результату. Следовательно, молекулярность реакции— это теоретическое понятие, позволяющее детально описать механизм процесса (так как оно характеризует число молекул, участвующих в переходном состоянии), тогда как порядок реакции представляет собой эмпирический и весьма приближенный способ описания процесса. [c.37]

    Процесс регенерации отработанных масел включает следующие операции отстой, подогрев, сепарацию, фильтрацию, промывку водой, отгонку летучих компонентов. Регенерированные масла могут быть вторично использованы там, где их качество удовлетворяет предъявляемым требованиям. Если все показатели регенерированного масла удовлетворяют требованиям, предъявляемым к соответствующим сортам свежего масла, то его можно применять наравне со свежим для смазки тех же механизмов. [c.59]

    Гидратцеллюлозные волокна или природные волокна, подвергнутые мерсеризации, значительно отличаются от природного волокна по количеству сорбируемых паров воды или органических соединений Мерсеризованная хлопковая целлюлоза сорбирует больше паров воды, чем природная, и, следовательно, величина внутренней поверхности, определенная по сорбции паров воды, для препаратов мерсеризованной целлюлозы значительно выше. При сорбции паров органических жидкостей наблюдается обратная зависимость мерсеризованная целлюлоза и вискозный шелк сорбируют значительно меньше паров этилового и метилового спирта и даже уксусной кислоты, чем природная хлопковая целлюлоза. Следовательно, в процессе щелочной обработки целлюлозы или ее регенерации из различных соединений величина внутренней поверхности, доступной для органических растворителей, уменьшается. Механизм процессов, определяющих такое изменение внутренней поверхности целлюлозы, до настоящего времени не изучен. Дальнейшие исследования в этом направлении представляют значительный научный и практический интерес. [c.87]

    В настоящее время большинство промышленных рукавных фильтров работают в составе непрерывно действующих установок, а регенерация фильтрующего материала производится автоматически через заданные промежутки времени либо по достижении определенного перепада гидравлического сопротивления. Имеются также полуавтоматические системы с ручным включением механизмов, осуществляющих процессы регенерации. [c.80]

    Большую роль в цепных химических реакциях играют свободные атомы и радикалы. Благодаря наличию свободных валентностей эти активные центры реакции легко вступают в реакции с насыщенными молекулами, причем в результате этого взаимодействия всегда возникают новые радикалы. Периодическая регенерация свободных радикалов или атомов в ходе реакции и приводит к цепному механизму процесса. Несмотря на то что процесс образования свободного атома или радикала требует большой затраты [c.210]

    Аммонийный цикл с известковой регенерацией аммиака, подобный по общему механизму процессу Сольвэ, представлен на рис. 66 [490]. Достоинством процес- [c.174]

    Как указывалось выше, наряду с известной общностью процессов фильтрации разнородных по составу сточных вод имеются существенные отличия в ЭТИХ. процессах, обусловленные различным составом и свойствами фильтруемых вод. Загрязняющие вещества, содержащиеся в сточных водах, например масла, нефть, смолистые вещества, целлюлоза, лигнин и т. д., способны оказывать влияние на механизм процесса фильтрации через зернистую загрузку и изменять структуру отложений в порах, что должно быть учтено при выборе конструктивных и технологических параметров фильтров типа и крупности зерен загрузки, высоты ее слоя, напра вления фильтрационного потока, ус товий регенерации загрузки, методов обработки промывной водой и др. [c.74]

    Окисление коксовых отложений на поверхности оксидов железа протекает по стадийному механизму. При высоких температурах выгорание углерода лимитируется присоединением кислорода к катализатору [3.33]. Повышение энергии связи кислорода в этом случае должно способствовать снижению энергии активации окисления углерода и ускорению процесса регенерации. Кинетические кривые выгорания углеродистых отложений при различных температурах для за-углероженного оксида железа (П1) существенно различаются, соответственно будет различаться и фазовый состав образцов в процессе выгорания отложений. [c.69]

    Установлено [104], что определяющее влияние на процесс регенерации оказывает содержание ионов Сг в исходных образцах. В каталитическом выгорании углерода наиболее активное участие принимают как раз эти ионы хрома, способные легко менять валентность между Сг и Сг и катализировать окисление углерода по стадийному механизму. С увеличением количества Сг повыщается доля ионов хрома, принимающих участие в каталитическом выгорании углерода что и ускоряет процесс регенерации. Каталитическое окисление углерода происходит при попеременном окислении-восстановлении катализатора за счет образования и восстановления высщих оксидов хрома, вероятней всего СЮ3. Добавление к Сг Оз щелочных металлов приводит к образованию хроматов этих металлов и увеличению содержания ионов Сг в образцах, что ведет к ускорению выгорания углерода. Промотирование СГ2О3 щелочными металлами увеличивает количество ионов хрома, способных легко менять валентность, и облегчает возможность восстановления катализатора при зауглероживании и окисления его при регенерации. Индукционный период регенерации при промотировании СгзОз сокращается. Возрастание концентрации щелочного металла ведет к увеличению содержания ионов Сг в катализаторе [109]. [c.47]

    Преимущества процессов высокотемпературной регенерации способствовали их быстрому и широкому распространению как на действующих, так и на вновь вводимых установках каталитического крекинга Флюид . По способу дожига СО эти процессы можно разделить на термические и каталитические [206]. Одним из наиболее известных термических процессов является процесс фирмы Атоко Oil , в котором дожиг СО происходит главным образом в зоне низкой концентрации катализатора при 730-760 °С [204, 207, 208]. Указанная особенность объясняется радикально-цепным механизмом процесса окисления, который не может активно развиваться в плотном слое из-за слишком высоких скоростей реакций обрыва цепи. В зоне, где концентрация катализатора резко уменьщается и скорости реакций обрыва снижаются, обеспечивается термический дожиг СО. [c.121]

    Другим направлением окислительного дегидрирования углеводорода является проведение процесса на промышленных цинк-железо-хромовых или каль-ций-никель-фосфатных катализаторах в присутствии кислорода. При добавлении небольших количеств О2 механизм процесса в сущности не меняется, т. е. включает стадию образования молекулярного водорода. Однако скорость брутто-реакции возрастает за счет частичного сгорания последнего, а также в результате уменьшения перепада температур в зоне реакции и частичной регенерации и активации катализатора. В то же время селективность процесса несколько снижается из-за глуф сого окисления (сгорания) некоторого количества целевых углеводородов, В цМЗм эффект от применения указанного приема, по-видимому, [c.358]

    Блок оигнализации включает конечные сигнализаторы и логическую схему, реализующую операцию ИЛИ (логическое сложение, дизьюнкция). К ВС подаются по каналам 4 управляющие сигналы от ВМУ, которые одновременно поступают на управление ИМ. При несоответствии положения какого-либо исполнительного механизма значению управляющего сигнала в ВС с помощью конечного сигнализатора формируется сигнал о неисправности данного ИМ, который подается по каналам 3 к ВМУ и используется для блокировки. Кроме того, все выходные сигналы от конечных сигнализаторов объединены в схеме ИЛИ и один суммарный сигнал по линиям 5 поступает к ЦБУ для остановки процесса регенерации, а также на центральный щит для сигнализации неисправности ИМ в данной группе фильтров. Конечные сигнализаторы и элементы ИЛИ устанавливаются непосредственно на исполнительных механизмах. [c.295]

    Обсужден механизм процесса, включающий образование промежуточного бициклического комплекса Рс1, который карбонилируется с помощью СО до ацил-палладиевого комплекса, дающего в реакции с метанолом конечный продукт и частицы Рс1 . Регенерация катализатора происходит в результате окисления Рс1 до Рс1 с участием СиСЬ [17]. [c.68]

    На фиг, 2 приведена схема процесса регенерации варочных хими-микатов с использованием механизма обеднения переносом через катионообменную и нейтральную мембраны. Этот процесс можно рассматривать как альтернативный метод обработки отработанных варочных щелоков, в котором вместо анионообменных мембран используются нейтральные. Но при использовании этого процесса для регенерации варочных химикатов не решается (как и в обычном электродиализе с катионо- и анионоо -менными мембранами) основная задача выделения варочного основания в химической форме, пригодной для непосредственного применения в процессах варки. Другими словами, если отработанный [c.83]

    Крекинг газойля. Основная область применения цеолитных катализаторов в промышленности связана с процессом каталитического крекинга дистиллятов первичной перегонки нефти, содержащих алифатические, циклоалифатические (нафтеновые), олефиновые и ароматические углеводороды. При каталитическом крекинге нефтяных фракций протекают реакции дезалкилирования ароматических соединений, крекинга парафинов и олефинов, перераспределения водорода и циклизации олефинов. С основными представлениями о механизмах реакций, которые вносят вклад в процесс крекинга нефтяного сырья на цеолитных катализаторах, мы уже познакомились в предыдущих разделах этой главы. Однако использовать эти представления для анализа превращений отдельных классов углеводородов в крекинге все-таки очень трудно, так как продукты крекинга отличаются очень сложным составом. Первые работы Планка и Росин-ского [161, 297] по крекингу газойля, выкипающего в интервале 260—400° С, показали, что замена алюмосиликатного катализатора на цеолиты типа X дает следуюгцие преимущества 1) более высокую активность, которая сохраняется даже при повышенных содержаниях остаточного кокса, 2) более высокую селективность по бензину (Сз+) и снижение выхода газа (С4-) и кокса, 3) более высокую стабильность при термических и термопаровых обработках, характерных для процесса регенерации катализатора. Эти преимущества становятся еще более заметными при использовании в качестве катализаторов кальций-аммонийной и редкоземельно-аммонийной форм цеолита X. Моску и Моне [148] исследовали влияние жесткости термических и термопаровых обработок катализаторов РЗЭ-Х и РЗЭ- на эффективность крекинга газойля, выкипающего при 272—415° С. Они пришли к выводу, что удаление наиболее сильных кислотных центров в высокотемпературных условиях благоприятно сказывается на повышении выходов бензина. Для того чтобы рассмотреть причины повышения селективности по бензину, обратимся к последовательности превращения газойля, кинетическая модель которого [схема (71)] была разработана Уикманом и Нейсом [298]. В соответствии с этой моделью при первичном крекинге (эта стадия на схеме обозначена символом происходит образование бензина и некоторого количества газа, а также кокса, тогда как при вторичном крекинге (А ,) расщеплению подвергается бензин. [c.109]

    Существуют и другие области, где могут быть выполнены полезные исследования по каталитическому крекингу. Одной из них является кинетика образования кокса, другой — природа кокса и ее отношение к снижению активности катализатора в процессе крекинга. Требует глубокого изучения также механизм реакций регенерации. Таким образом, каталитический крекинг остается по-нрежнему привлекательной областью для научных исследований и крайне важным промышленным процессом. [c.460]

    Механизм процесса биологического окисления загрязнений характеризуется снижением БПК сточных вод, цротекающим в три основные фазы. В первой фазе при смешении сточной жидкости с активным илом происходят сорбция органических веществ и окисление наиболее легко окисляющейся их части, что вызывает интенсивное начальное снижение БШ<. Во второй фазе цроцесса цроисходит регенерация активного ила, т.е. восстановление его сорбирующей способности, а также идет доокисление медленно окисляющихся органических веществ. Б третьей фазе гфоисходит постепенное уменьшение азотоаммонийных солей и нитритов в результате окисления их в нитриты - процесс нитрификации. Первая фаза протекает в течение [c.61]

    Так, одинаковые с точки зрения технологии способы формования вискозных и полиакрилонитрильных волокон оказываются весьма различными с точки зрения происходящих при формовании процессов. В самом деле, механизм образования волокна из вискозных растворов связан как с химическим процессом регенерации целлюлозы из ее эфиров дитиокарбоновой кислоты, так называемого ксантогената целлюлозы, так и с выделением твердой фазы из раствора в виде гидратцеллюлозного волокна (что является уже физико-химическим процессом). Образование же полиакрилонитриль-ного (ПАН) волокна основано только на концентрационном пересыщении раствора полимера и осаждении его в виде волокна за счет разбавления раствора нерастворителем из осадительной ванны. Это уже типично физико-химический процесс образования волокна без каких-либо химических реакций. [c.238]

    Обзор полярографического восстановления и окисления комплексных соединений с органическими лигандами, в особенности хелатов, в органических средах. Рассматриваются механизм и кинетика процессов в зависимости от строения 11ом-плексов, природы лиганда и металла — комплексообразователя, природы растворителя и др. Рассматриваются каталитические процессы — регенерация комплекса, выделение водорода и металла с регенерацией лиганда. Таблиц 2. Библ. 144 назв. [c.292]

    Судя по появившимся в последнее время публикациям дезактивация катализаторов привлекает повышенное внимание исследователей. В связи с этим имеется возможность более глубоко понять процессы, лежащие в ее основе. Одной из задач предлагаемой монографии является обобщение имеющихся в этой области данных. Основное внимание в ней обращено на парофазные реакции в присутствии твердых катализаторов, хотя в качестве примеров рассмотрены и некоторые трехфазные реакции. Для таких систем пока не предложена более удобная классификация механизмов потери каталитической активности, чем их деление на вызываемые спеканием, отравлением примесями И блокировкой. Эта классификация будет также использована в монографии. Там, где это возможно, изложение ведется на яшке, близком и понятном химикам-технологам. Для описания тех или иных процессов широко используются подходы, основанные на анализе математических моделей. С точки зрения автора—это наилучший способ рассмотрения сложных явлений, имеющих место в реакциях, сопровождающихся дезактивацией как отдельных гранул, так и всего реактора в целом. Исходя из этого выбрана следующая структура монографии. После общего обзора процессов, приводящих к дезактивации катализаторов, эти процессы рассмотрены раздельно применительно к отдельным гранулам или таблеткам катализатора. Далее анализируется поведение всего реактора. Особое внимание уделено оптимизации режимов его эксплуатации. В заключение рассмотрены основные особенности процессов регенерации катализаторов. [c.10]

    Механизм регенарацил активного ила до сих пор не нашел четкого объяснения. До настоящего времени существовало представление, что процесс регенерации — это окисление загрязнений, ранее сорбированных активным илом, и восстановление его активности. Однако это объяснение нельзя признать удовлетворительным, так как количество сорбируемого клеткой вещества относительно невелико, а процесс потребления микроорганизмами питательного -вещества происходит значительно интенсивней, чем диффузия его к микробной клетке. Поэтому питательно-е вещество не может находиться на поверхности клетки продолжительное время, в течение которого активный ил пребывает во вторичном отстойнике и регенераторе. [c.36]

    ЭТО явление. В работе по хемосорбцни кислорода на поверхности никеля, покрытого окисной пленкой, Делл и Стоун [5] также обнаружили этот же процесс регенерации поверхности и предложили для его объяснения механизм, основанный на полупроводниковых свойствах окислов. К сожалению, начальные стадии окисления чистого металла эти авторы не изучали. [c.470]

Смотреть страницы где упоминается термин Механизм процесса регенерации: [c.346]    [c.84]    [c.64]    [c.414]    [c.295]    [c.318]    [c.102]    [c.397]    [c.102]    [c.245]   
Смотреть главы в:

Рукавные фильтры -> Механизм процесса регенерации



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Механизм процесса

Регенерации механизмы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте