Эксперименты с эластомерами

Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что сшитый эластомер при малых и средних деформациях ведет себя как идеальный и высокоэластичность име-67 энтропийную природу (в пределах ошибок эксперимента, т. е. с точностью в несколько процентов). Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы (3.34), не вполне строго пропорционально температуре. [c.72]

Понижение температуры эластомеров приводит к значительному изменению физических свойств вблизи температуры стеклования. При этом наблюдается переход от термодинамически равновесного состояния к неравновесному состоянию, когда процессы, связанные с перегруппировкой звеньев, не успевают протекать за время эксперимента [c.123]

В каждом из методов определения Тс особое внимание должно быть обращено на влияние условий эксперимента скорости охлаждения или нагревания, скорости или частоты воздействия. В принципе, если измерения ведутся при одинаковых условиях и способ определения Тс выбирается идентичным (в начале, конце или середине области перехода или по положению экстремума), то результаты, полученные различными методами, должны совпадать. Однако это соблюдается лишь для эластомеров с очень узкой и хорошо выраженной областью перехода. При измерении объема или линейных размеров область Тс составляет 2-3 °С, при измерении теплоемкости - 5-7 °С, при измерении механических свойств - 10-15 °С. Для сложных композиционных материалов, каковыми являются резины, эти различия могут быть значительно больше кроме того, соблюдение идентичных условий эксперимента часто оказывается невозможным. [c.386]

Проведен [40] анализ узких сигналов, порождённых радикалами, образовавшимися при гомолитическом распаде связей в эластомере. Для проведения экспериментов по старению ампулу с образцом помещают в камеру ЭПР спектрометра после установления в ней со- [c.422]

Для оценки влияния технического углерода на поведение БСК при термическом воздействии было проведено сравнение ненаполненного и содержащего 50 мае. ч. технического углерода образцов. Ненаполненный эластомер даёт а-образное увеличение интенсивности сигнала. Концентрация радикалов возрастает до 830 % от исходного значения, и кривая выходит на плато через 25 часов. На ход процесса оказывает влияние продолжительность периода между приготовлением образца и его исследованием. Наполненные вулканизаты при старении ведут себя иначе в течение первых двух часов интенсивность сигнала сохраняется на уровне, близком к исходному, а затем начинает быстро возрастать до 350 % со скоростью, аналогичной скорости для ненаполненного БСК. Затем следует период медленного и линейного возрастания интенсивности сигнала, который наблюдается до самого конца эксперимента (32 часа). Таким образом, влияние технического углерода на кинетику процесса старения оказывается двояким. Первоначальное ингибирование может быть связано с адсорбцией кислорода на поверхности частиц технического углерода, происходящей прежде, чем начнётся расщепление связей в полимере. Через 30 часов старения интенсивность сигнала от наполненного материала составляет всего 60 % от таковой для ненаполненного эластомера. [c.425]

Взаимодействие эластомера с наполнителем можно изучать различными методами, но с точки зрения понимания поведения резиновых смесей в процессах переработки имеет смысл выбирать технику эксперимента, которая отражала бы отклик сетки полимер-наполнитель при течении. Не все реологические приборы подходят для подобных исследований в первую очередь такую возможность должны предоставлять приборы для динамических исследований, обеспечивая должную геометрию образцов и процедуру испытаний. [c.477]

При рассмотрении факторов, которые могут влиять на изучение набухших вулканизатов методом ЯМР, бьшо показано, что эффективность серной вулканизующей системы не влияет на корреляцию между характеристиками спектра и величиной npf,ys в случае индивидуальных эластомеров. Более низкая молекулярная масса эластомера до вулканизации может вызвать затруднения в оценке результатов эксперимента, поскольку молекулярная масса оказывает влияние как на вид сигналов в спектре ЯМР, так и на плотность цепей сетки при вулканизации. [c.515]

Развитие физики и механики полимеров, широкое применение ЭВМ дает возможность перейти к научно обоснованному прогнозированию методами моделирования технологических процессов. Под моделированием понимается метод изучения объектов, при котором эксперимент проводится не на оригинале, а на модели, а результаты распространяются на оригинал. При физическом моделировании процесса в лаборатории стремятся прежде всего воспроизвести условия ведения его в производстве. Однако более результативным при физическом моделировании является выбор показателей технологических свойств, инвариантных к масштабам ведения процесса (критериев перерабатываемости). При таких условиях решение задачи прогнозирования сводится к экспериментальному определению немногих исходных показателей свойств эластомеров (реологических, адгезионно-фрикционных, когезионных). [c.36]

Такие эксперименты проводились неоднократно, что позволило Гулю уже в 1952 г. [8, с. 145—148 140, с. 953] иллюстрировать положения термофлуктуационной концепции на примере разрушения эластомеров, а позже на многочисленных примерах исследования разрушения силикатных стекол [141, с. 46], вулканизатов [142, с. 267 494, с. 229 295, с. 1364 63, с. 111] и других материалов. [c.225]

Действительно, исходный состав в этих двух сериях экспериментов был одинаков, не различались практически и предельные глубины превращения во всех этих опытах и, казалось бы, свойства образующегося полимера не долн<ны были зависеть ни от температуры реакции, ни от добавки катализатора оба этих фактора должны влиять лишь на скорость процесса. Однако, как видно из приведенных выше данных, оба эти фактора влияют на свойства эластомера и влияние их весьма значительно. [c.228]

Использование нелинейных моделей расчета сопряжено со значительными трудностями как в области техники вычислений, так и при установлении адекватности расчетной модели поведению реального изделия в заданных условиях эксплуатации. Подобное положение приводит к необходимости в ряде случаев полагаться на расчетно-экспериментальные методы оценки ресурса работоспособности и других важнейших показателей исследуемых изделий. Целью эксперимента в большинстве случаев становится установление зависимости между действующими деформациями и развиваемыми в материале напряжениями. При этом необходимо учитывать характерный для эластомеров значительный разброс физико-механических показателей материала и геометрических параметров изделий, а также масштабный фактор в случае испытаний физических моделей изделий. Все это приводит к необходимости построения стохастической модели работы резин о-тех нических изделий. При этом существенное значение приобретает установление пределов изменения как физико-механических показателей эластомера, так и составляющих внешней нагрузки, в которых принятая модель остается адекватной реальному изделию и реальным условиям эксплуатации. - [c.30]

При деформировании Р. реализуются в основном пластические (необратимые) деформации, хотя течение всегда осложняется наложением высокоэластических (обратимых) деформаций. Соотношение между различными видами деформации зависит от скорости деформирования и продолжительности действия силы. Если скорость деформирования превышает нек-рое критич. значение, характерное для данного полимера в выбранных условиях эксперимента, то Р. деформируются как эластомеры. Значение критич. скорости деформирования зависит от скорости релаксационных процессов в Р. и определяется природой полимера, его мол. массой и молекулярно-массовым распределением. Так, критич. скорость деформирования возрастает с темп-рой и понижением средней мол. массы полимера. Критич. скорость деформирования определяет верхнюю границу допустимых скоростей течения при переработке Р. в изделия. [c.140]

Влияние напряжения на низкотемпературные свойства полимеров, и в частности на Тс эластомеров, исследовано совершенно недостаточно. При рассмотрении эластического восстановления [34] указывалось, что относительная его величина в широких пределах не зависит от величины приложенного напряжения не смещается и измеренная по восстанавливаемости Тс- Для НК Тс, измеренная по скачку теплоемкости, тоже постоянна. Дилатометрические измерения для ряда каучуков также указывают на постоянство Тс при приложении напряжения в пределах точности эксперимента. Однако имеются данные о повышении Тс для ряда каучуков при ориентации [54]. [c.322]

Из рис. 10.24 видно, что прочностные свойства блок-сополимеров типа ABA и модельных усиленных эластомеров сходны [648, 846]. Для сравнения на рисунке приведена прочность при растяжении бутадиен-стирольного каучука, содержащего 30% углеродной сажи HAF [154, с. 17]. В пределах точности эксперимента [c.276]

Прямые эксперименты о влиянии давления на скорость кристаллизации эластомеров, в частности НК, при больших переохлаждениях - весьма немногочисленны. Они не позволяют сделать однозначных выводов о возможности описания влияния давления только через повышение температуры плавления Т л- [c.105]

При рассмотрении влияния различных факторов (в том числе напряжения) на кристаллизацию, мы неоднократно использовали данные об изменении восстанавливаемости образцов после деформирования. Хотя восстанавливаемость изучена достаточно полно и позволяет судить о кристаллизации, поведение частично закристаллизованных эластомеров при освобождении от нагрузки исследовано не до конца. В частности, отсутствуют количественные критерии, позволяющие определить условия, при которых происходит полное восстановление размеров у образцов, закристаллизованных в результате одновременного действия кристаллизации и деформирования. Ясно, что если такое деформирование осуществляется при температурах Т > Тпл (температуры плавления недеформированных образцов), то снятие нагрузки приводит к полному плавлению кристаллической фазы вследствие понижения Тпл и полному восстановлению размеров образца. Вместе с тем, если такой же процесс осуществляется при Т < Тпл, то температура плавления образующихся кристаллов может оказаться несколько выше температуры эксперимента и предельно закристаллизованный образец либо не восстанавливается совсем, либо идет лишь частичное восстановление — тем меньшее, чем больше степень, кристалличности. Существенную роль играет, по-видимому, и то, насколько сильно отличается температура эксперимента от температуры стеклования. Кристаллизация при небольших предварительных напряжениях осуществляется обычно при больших переохлаждениях, что соответствует, как правило, области температур, где происходит заметное замедление релаксационных процессов. [c.193]

Эксперименты же, в которых кристаллизация развивается одновременно с деформированием образца, осуществляются, как правило, в температурной области полного развития высокоэластической деформации, где релаксационные процессы протекают достаточно быстро. Однако особенности поведения эластомеров в рассматриваемом случае количественно практически не исследованы. [c.193]

Для ряда эластомеров [2, 3] проведена экспериментальная проверка предсказаний теории. Установлено, что теория не всегда совпадает с экспериментом, но тем не менее уравнение (1) успешно может быть применено для приближенного определения густоты сетки по величине равновесного модуля при данной температуре. [c.138]

Кровельные материалы. Битумные материалы, модифицированные эластомерами, широко используют в кровельных покрытиях. Разработано много фирменных кровельных мастик, покрытий и герметиков. Много битумных смесей, модифицированных эластомером, использовалось на строительстве площадки для стоянки машин на крыше городского центра Кобо Холл в Детройте, шт. Мичиган в 1959 г. Каменноугольный пек, модифицированный эластомером, использован для кровель в Техасе и Делавере в 1956 г. Однако поскольку контрольные участки (без эластомера), заметно более чувствительные к температурному воздействию, все еще находят в эксплуатации, потребуется еще несколько лет прежде, чем можно будет сделать выводы о преимуществах модификации эластомером. Этот эксперимент позволил установить дополнительную деталь во время укладки битум был нагрет до 260 °С, тем не менее физические свойства, сообщаемые ему эластомером, не ухудшались. [c.239]

Браун, Деври и Уильямс повторили описанные эксперименты и продолжили их на каучуке (хайкар-1043) из акрилонитрила и бутадиена [32] и на силиконовом эластомере (силастик ERTV) [33]. На примере последних полимеров они подтвердили описанное выше влияние предварительной деформации на характер зависимости напряжение—деформация при низких температурах (118—193 К), образование свободных радикалов при увеличении деформации образца и влияние скорости деформации [c.215]

В связи с изучением зависимости энергии поверхности разрушения от скорости нагружения следует напомнить о первых широких применениях испытания на раздир (метод III) (например, [5, 23—28]). При таком виде разрушения материал в области вершины трещины испытывает сложное в значительной степени пластическое деформирование. Не вдаваясь в подробности, МОЖНО отметить, что скорость влияет на степень пластического деформирования (а следовательно, и на поверхность разрушения или энергию раздира) [23—29]. Это влияние связано с максимумами р- и v-релаксацни [5, 23—26]. Как правило, энергии раздира термопластов и каучуков довольно велики, например, для ПС энергия раздира 1 кДж/м , для ПЭ 20—200 кДж/м2, а для различных сополимеров бутадиена 0,1—500 кДж/м [24—26]. Относительно эластомеров Томас [27], а также Ахагон и Джент [28] сообщают, что после введения поправки, учитывающей изменение эффективной площади разрушения, для различных условий эксперимента можно получить общее пороговое значение энергии разрушения То, равное 40—80 Дж/м . Показано, что данная энергия не зависит от температуры и степени набухания в различных жидкостях. Пороговая энергия незначительно убывала с увеличением степени сшивки (образцов полибутадиена). В агрессивной среде (кислород, озон) То существенно уменьшается. [c.357]

Теплопроводность характеризуется коэффициентом теплопроводности /I, равным количеству тепла, протекающего за единицу времени через единицу площади поверхности, перпендикулярной к направлению потока тепла, при перепаде температур в 1 К на единицу длины в этом направлении. Определение теплопроводности обычно проводят в динамическом режиме, т.е. в условиях неустановившегося теплового потока. Однако удобные экспериментальные установки, пригодные для измерения теплопроводности эластомеров с высокой точностью, серийно не выпускаются. Поэтому рекомендуется без проведения дополнительных экспериментов производить расчеты на основании приводимьгх в справочной литературе данных (табл. 19.4). [c.546]

В сетках, набухших в растворителях, межцепные ограничения уменьшаются. Опыты показывают, что с набуханием Сг действительно уменьшается. Для набухшего эластомера [87] при С2/С1 0,1 уравнение Муни — Ривлина хорошо согласуется с экспериментом (для исходной ненабухшей сетки согласие хуже) > Кроме того, коэффициенты С и Сг зависят от температуры по-разному. Все же, несмотря на серьезную критику [100], уравнение Муни — Ривлина часто используют для описания экспериментальных данных. [c.166]

Для сшитых эластомеров о к2-10- МПа, а вэл 5— ЮМПа, поэтому С, 15—20. Эксперимент [138] дает для максимума механических потерь в области стеклования эластомеров С 10. Это значение обычно и применяется в релаксационной спектрометрии полимеров. [c.219]

В работе [145] этот метод был применен для исследования релаксационных процессов эластомера ЭКМС-30 при режиме заданной скорости растяжения. На рис. IX. 6 приведены температурные зависимости для линейного и сшитого образцов. В области стеклования (Гст 218 К) кривая 3 показывает зависимость в соответствии с уравнением Вильямса — Ланделла — Ферри (ВЛФ) и, как видно, это уравнение согласуется с экспериментом в интервале на 15 К выше Т . Расхождение с экспериментом с повышением температуры указывает на переход к другим релаксационным процессам, которые видны из данных, приведенных на рис. IX. 7 (Я-переходы). Обращает на себя внимание, что в области стеклования ( -процесс механической релакса- [c.221]

Если определить модель по требованиям экономичности работы с ней и возможности переноса данных на оригинал, то в конце концов несущественно, какими средствами это достигается. Так возникает математическая модель. Такая модель в простейших случаях бесспорно выгодна гораздо проще и дешевле считать, чем моделировать и экспериментировать. Однако по мере усложнения процессов усложняются и их модели, и наступает момент, когда точные расчеты делаются не под силу ни человеку, ни даже машине (ЭВМ). Особо сложные математические модели и описывающие их системы нелинейных дифференциальных уравнений (например, для процесса смешения эластомеров [62]) могут успешно решаться с разумной точностью с помощью аналоговых вычислительных машин (АВМ) с соответствующей подстройкой по данным лабораторного эксперимента коэффициентов интегросуммирующих и функциональных блоков, [c.47]

Эксперимент проводят при 52° С на стеклянной колонке (длина 3,0 м, диаметр 4 мм), заполненной сферохромом-1 с 10% силиконового эластомера Е-301. Детекторы — иламенно-ионизационный и галоидный термоионный расход газа-носителя (азот) 500 мл/мин. Величина вводимой пробы 6,5 мкл. [c.192]

А. Бики [573, с. 2751 теоретически рассчитал значение и выразил критерий разрыва через экспериментально определимые величины. Из предложенного им вывода критерия разрыва следует, что образец эластомера разорвется, если скорость возрастания напряжения вследствие дальнейшего растяжения сравняется со скоростью спада напряжения в результате разрыва связей. Первая скорость определяется по скорости деформации и по виду кривой деформации. Вторую скорость находят с помощью химической кинетики. Сравнение теории с экспериментом оказалось удовлетворительным. [c.251]

Доказательство образования связей на границе раздела фаз. В описываемых экспериментах смеси приготовляли из двух эластомеров, в которые предварительно вводили вулканизующие агенты в различных соотношениях. Смешение проводили в таких условиях, которые обеспечивали бы равномерность распределения вулканизующих агентов между двумя фазами. Смешение осуществляли на вальцах или на лабораторных микровальцах. После перемешивания и отверждения образцы в форме небольших пластинок толщиной 0,6 мм подвергали набуханию в общем растворителе с тем, чтобы убедиться в завершенности процесса образования сетки. Дальнейшему исследованию методом избирательного набухания подвергали лишь образцы с низким содержанием выделяющихся нри экстракции веществ. [c.118]

Что касается сопоставления теоретически предсказываемых зависимостей G (а) и G" (u) с результатами эксперимента, то прежде всего должно быть отмечено качественное совпадение общего вида рассчитанных динамических функций и характера влияния на них молекулярной массы с тем, что известно в этом отношении для реальных концентрированных растворов, расплавов и несщитых эластомеров. Количественного совпадения результатов расчета и эксперимента удается достичь в областях вязкотекучего и высокоэластического состояний. [c.295]

Приложение напряжений к свежеприготовленному образцу каучука понижает его жесткость. Этот эффект для различных эластомеров и наполненных резиновых смесей был детально изучен Маллинсом и Тобином [7], а также Харвудом и др. [8, 9]. Было установлено, что хорошо воспроизводимые зависимости напряжений от деформаций удается наблюдать только после нескольких циклов нагружения. Чтобы устранить этот эффект, исследуемые в настоящей работе образцы до начала основных экспериментов подвергали восьми циклам растял<е-ния до деформации порядка 600% при комнатной температуре. Затем образцам давали пятиминутный отдых , после чего их растягивали до определенной небольшой начальной степени удлинения, которую принимали за исходную длину образца. Если образцы до начала эксперимента выдерживали длительное время, то [c.183]

Для иллюстрации зависимости свойств эластомера от молекулярного веса полиэфира был взят полиэтиленадипинат с различным молекулярным весом. В этих экспериментах количество 1,5-нафтилендиизоцианата изменяли таким образом, чтобы проследить изменение свойств полимера в зависимости от молекулярного веса полиэфира, количества уретановых, ароматических и мочевинных групп (табл. 75). Изменение молекулярного веса полиэфира, а также строения полиуретана оказало на начальные свойства эластомера небольшое влияние однако при хранении эластомеры на основе полиэфиров с большим молекулярным весом медленно закристаллизовывались. Эластомеры на основе полиэфиров с молекулярным весом 1385 имели наименьшую склонность к кристаллизации, но обладали сравнительно низкими прочностью на раздир и эластичностью. Поэтому для синтеза полиуретанов лучше применять полиэфиры с молекулярным весом порядка 2000. [c.343]

Другие эксперименты, в которых молекулярный вес полиэфира изменяли от 1180 до 4680, а нафтилендиизо-цианат брали в 50%-ном избытке показали, что с уменьшением молекулярного веса полиэфира модуль и твердость эластомера несколько увеличиваются, а прочность при растяжении, прочность на раздир и удлинение уменьшаются. Кроме того, оказалось, что свойства эластомеров [c.343]

Предполагаегся, что эти отклонения от закона Фика появляются вследствие различия скоростей изменений структуры полимера, обусловленного напряжениями, возникающими в среде до и после протекания процессов сорбции — диффузии. Напряжения и деформации в исходном полимере являются результатом процессов переработки, тепловой предыстории, условий кристаллизации и механиче-,скоп деформации в процессе проведения эксперимента и т. д. Наибольший интерес в рассматриваемом аспекте представляют напряжения, возникающие в результате иабухаиик образца в процессе сорбции, и явления ползучести, наблюдаемые в процессе установления равновесного набухания Время, требующееся на конфигурационные измеи.ения в эластомерах, при температурах выше нх температуры стеклования является очень небольшим по сравнению со скоростью диффузи . ПОЭТОМУ эти поли.меры способны поглощать сорбируемое веииство, не проявляя каких-либо аномальных временных эффектов. [c.232]

Коэффициент диффузии, как правило, возрастает с увеличением концентрации жидкости в резинах. Для большинства систем жидкость — эластомер диффузия может быть рассмотрена как условно-фиковская [8], т. е. подчиняющаяся закону Фика в котором D является функцией концентрации, а у поверхности полимера в течение всего времени эксперимента поддерживается постоянная концентрация диффундирующего вещества [59]. Степень увеличения D при набухании полимеров в растворителях зависит от исходного физического состояния полимера. Для эластомеров коэффициент диффз зии при набухании изменяется обычно в пределах одного порядка [60]. Некоторое исключение представляет полиизобутилен, при набухании которого D возрастает в 30— 40 раз [61], по-видимому, за счет более низкого начального значения. [c.355]

В 1974 г. на Нижнетагильском заводе пластмасс начато освоение производства фенолформальдегидных смол на основе ДВФ (марки ВДУ и ВР)С) и эластомера на основе смолы ВДУ и акри-лонитрильного каучука. Производство многостадийное. Одной из стадий получения смолы ВДУ является растворение полимера Д ВФ в 20%-ном растворе едкого натра с последующим охлаждением раствора до температуры 18—23° С и конденсацией полимера с формальдегидом, подаваемым в виде 30%-ного формалина. Однако, при охлаждении щелочного раствора резко увеличивается его вязкость (вязкость по ВЗ-4 -более часа), масса становится практически неподвижной, делает невозможным проведение последующих стадий. Поэтому предпринята попытка уменьшить вязкость раствора полимера путем уменьшения концентрации используемой щелочи с одновременным увеличением концентрации формалина. Использован метод планирования эксперимента. Проведен эксперимент (табл. 1). [c.3]

Экспериментальные данные о влиянии напряжения, при котором протекает кристаллизация, на предельную степень кристаллизации эластомера Сш противоречивы. Эксперименты Джента по исследованию кинетики изотермической кристаллизации растянутых резин на основе НК дилатометрическим методом в условиях е = onst показывают, что значения Соо для образцов, имевших различные е, практически одинаковы и равны Соо в отсутствие деформации (см. рис. 28, в). Этот вывод подтверждается для процессов кристаллизации полихлоропрена при растяжении, а также дилатометрическими измерениями его кристаллизации в условиях сжатия. Указанные эксперименты проводились при больших переохлаждениях, обычно при температурах, близких к Т . Напомним, однако, что величина Соо для е = О не зависит от температуры кристаллизации. Если при Т степень кристалличности не достигает значения Соо, то это связано, по-видимому, лишь с кинетическим фактором, т. е. с малой скоростью кристаллизации недеформированных резин при небольших переохлаждениях. [c.109]

Завершение процесса кристаллизации после окончания растяжения при промежуточных значениях е иногда оказывается невозможным вследствие релаксации напряжения в деформированном образце в процессе кристаллизации (аморфная часть образца, находящегося в условиях е = onst, оказывается ненапряженной, и процесс кристаллизации резко замедляется или совсем прекращается, если температура эксперимента Т > Тпл)- Ускорение кристаллизации путем охлаждения такого растянутого образца приводит к тому, что С действительно достигает предельных значений Соэ- Подобные закономерности наблюдались как для НК , так и для резин на основе 1,4-г ис-полибутадиена1 . В обоих случаях значения Соо, полученные после такой двухстадийной кристаллизации, не зависят от деформации и равны значениям Соо для недеформированных эластомеров, закристаллизованных при низких температурах. [c.110]

Рассмотренный механизм образования структур типа шиш-кебаб в ориентированном эластомере дает возможность заключить, что кинетические кривые кристаллизации деформированных образцов, наблюдаемые при изотермической кристаллизации в условиях большого переохлаждения, связаны в основном с образованием и ростом складчатых ламелей вокруг осевых фибрилл. Действительно, в экспериментах со сшитым полиэтиленом Келлеру и Хилл удалось наблюдать две стадии падения напряжения — при образовании осевых фибрилл и при росте складчатых ламелей. [c.114]

Установлено , что в отсутствие кристаллизации значения Гс определенные по способности деформированных образцов резин. на основе большой группы каучуков (НК, СКБ, СКМС-10, СКН-26 и др.) восстанавливать первоначальные размеры, не зависят от степени деформации. Отсутствие влияния ориентации молекулярных цепей на Гс было показано прямыми экспериментами для НК при измерении методом теплоемкости - . Изменения при наполнении ряда эластомеров - составляют 2— 3 °С, что практически не выходит за пределы точности эксперимента. Несколько сильнее отражается на ориентация макромолекул полисилоксанов, содержащих большое количество фенильных групп, и бутилкаучука . Однако величины для изотропных полимеров, с которыми производится сравнение в этой работе, были взяты авторами из литературных данных, т. е. не всегда могли относиться к идентичным образцам. Следует отметить, что для полиметилвинилсилоксана различия в значениях Г(. вообще не наблюдалось. [c.184]