Потенциальная энергия разрыва

Константа kg характеризует сопротивление связи на разрыв при малых колебаниях, упругие свойства химической связи при бесконечно малых смещениях. Чем kg выше, тем труднее развести ядра от положения равновесия. Константа kg как вторая производная потенциальной энергии при г Tg определяет собой крутизну, подъем потенциальной кривой. Чем круче идет кривая, тем меньше амплитуда колебаний. В общем случае чем более упруга связь, тем она и прочнее. Ниже приведены силовые постоянные и энергии диссоциации двухатомных молекул с ординарной, двойной и тройной связью. [c.164]

В этой ситуации возникает вопрос о природе сил, вызвавших разрыв оболочки цистерны. По нашему мнению, это потенциальная энергия вещества, содержавшегося в цистерне. Перед разрывом цистерны содержимое занимало объем 45 м , после разрыва цистерны и мгновенного испарения жидкого [c.217]

Механизм процесса роста и смыкания микротрещин в ориентированных полимерах основан на молекулярной модели микротрещины (рис. VI. 17). Разрыв связей в вершине трещины, независимо от типа связей, происходит с переходом потенциальной энергии через барьер и (рис. VI. 18). Обратный процесс — рекомбинация связей — сопровождается переходом через барьер V. Эта схема для удобства последующего изложения приведена для микротрещины в разгружаемом образце (о = 0). [c.210]

Эти превращения энергоемки и протекают медленно. Энергия, затраченная на разрыв связей Si—О—Si—О.и перестройку решеток, становится потенциальной энергией высокотемпературной модификации, повышающей ее химическую активность. [c.119]

Представим теперь себе, что оба сосуда соединены между собой таким образом, что молекулы воды могут непосредственно, минуя газообразную фазу, переходить в сосуд с кислотой. В этом случае разрыв старых и образование новых химических связей происходит одновременно, и полная потенциальная энергия молекул воды плавно уменьшается по мере их проникновения вглубь раствора с кислотой. Последнее означает, что процесс теперь происходит в одну элементарную стадию (см. рис. 7). Энергия активации переноса молекул воды в кислоту становится при этом равной нулю, а энергия активации обратного процесса уменьшается на величину теплового эффекта испарения из сосуда с чистой водой [c.47]

Качественная картина также оказала большое влияние на развитие представлений о зависимости реакционной способности от строения реагента или от среды, в которой протекает реакция. Важным для этих проблем явился вывод о том, что разрыв старой связи сопровождается образованием новой, а энергия, выделяющаяся при образовании связи, вносит свой вклад в энергию разрыва старой св зи. Как неоднократно подчеркивал Поляни, в серии реакций с одними и теми же А и В, нос различными С потенциальная энергия активации должна быть тем больше, чем больше работы требуется для диссоциации связи В—С. В серий реакций с одинаковыми В и С, но различными А потенциальная энергия активации должна быть тем меньше, чем больше работы требуется для диссоциации связи А—В. Иными словами, потенциальная энергия активации тем меньше, чем слабее разрывающаяся связь и чем сильнее образующаяся связь. [c.135]

Малые напряжения приводят к уменьшению асимметрии кривой потенциальной энергии. При относительно больших напряжениях знак асимметрии меняется, как это изображено пунктирной кривой (см. рис. 24), и более вероятным становится разрыв связей. [c.46]

В одной модели [357, с. 147 360, с. 164] принимается, что трещина развивается из щели, если элементарная работа обеих приложенных к краям щели сил (распределенных по краям щели) в результате симметричного расширения щели на бесконечно малую величину окажется больше приращения потенциальной энергии упругой плоскости и элементарной работы, расходуемой на разрыв материала. [c.100]

Наиболее опасными дефектами в полимерных материалах, испытывающих хрупкое разрушение, являются микротрещины и субмикротрещины, которые существуют до приложения внешнего напряжения. Очевидно, что прорастание таких микротрещин, которое происходит на первой (медленной) стадии процесса разрушения, и определяет долговечность материала. Рассмотрим разрыв межатомной связи в вершине микротрещины. Для того чтобы его осуществить, необходимо преодолеть потенциальный барьер высотой и (рис. 64). Выше уже говорилось о том, что наряду с разрывом связей между атомами возможен н процесс восстановления связей. Для того, чтобы последний осуществился, необходимо преодолеть потенциальный барьер и, величина которого меньше и 11 <и), если полимер находится в нена-груженном состоянии. На рис. 64 представлена зависимость потенциальной энергии атомов в вершине микротрещины в зависимости от расстояния между ними. Минимум потенциальной энергии, расположенный слева, соответствует равновесному положению атомов вдали от трещины второй минимум, расположенный справа, соответствует равновесному положению атомов, которые после разрыва оказались на свободной поверхности образца. Поверхностная потенциальная энергия твердого тела, отнесенная к двум атомам, между которыми разорвана связь, равна разности [c.295]

Вследствие тепловых флуктуаций атомы в вершине трещины время от времени приобретают кинетическую энергию, достаточную для разрыва связи или ее восстановления, если произошел разрыв связи. Как процесс разрыва, так и процесс восстановления связей при а = 0 сопровождается затратой кинетической энергии на преодоление потенциальных барьеров На и Уа (рис. 6.2). Аналогичная двухуровневая модель разрыва полимерной цепи рассмотрена в гл. 2 (переход атома из внутреннего в концевое состояние). Двухуровневая модель, приведенная на рис. 6.2, введена автором [2.9, 5.7] и независимо Стюартом и Андерсоном [6.7]. Кинетические энергии частиц, численно равные указанным потенциальным барьерам, являются соответственно энергиями активации процессов разрыва и восстановления связей. Разность потенциальных барьеров представляет собой потенциальную поверхностную энергию, практически равную свободной поверхностной энергии, возникающей при разрыве одной связи. Потенциальная энергия атомов в объеме с некоторым приближением может рассматриваться как функция расстояния между частицами в направлении растяжения, т. е. как функция расстояния между атомами X, а для частиц, находящихся на свободной поверхности (после разрыва связей), — как функция расстояния х (см. рис. 6.1). [c.149]

Во-первых, в результате процесса распределения избыточной потенциальной энергии по всей молекуле и последующей перегруппировки атомов она может распасться на целые молекулы до того, как произойдет разрыв какой-либо связи с образованием свободных радикалов. Имеется ряд данных, свидетельствующих о том. что этот процесс играет очень важную роль во многих случаях, для которых ранее в качестве единственно существенного механизма принимался распад с образованием свободных радикалов [4, 5]. Указанный процесс распада в результате перегруппировки идет в одном направлении, например с образованием окиси углерода и соответствующего углеводорода при распаде алифатических альдегидов и кетонов или с образованием углекислоты и углеводорода с возможно более длинной цепочкой при разложении жирных кислот, причем именно этот процесс является первичным он изображается следующим уравнением [c.75]

Предпринятые в 20-х — начале 30-х годов XX в. попытки рассмотреть энергетические характеристики и строение образующихся при реакции промежуточных ( критических ) комплексов способствовали разработке представлений о поверхности потенциальной энергии (Превращения как совокупности энергетических состояний реагирующей системы. Однако теория, давшая принципиальную возможность расчета этой поверхности, была создана лишь в 1935 г. Поэтому в середине 30-х годов XX в. отчетливо стал заметен разрыв между рассмотренными в общих чертах механизмами органических превращений и эмпирическим характером определения скоростей реакций. Так и не получила теоретического объяснения эмпирически установленная пропорциональность между константами скоростей и константами равновесий различных реакций (преимущественно близких по строению органических молекул). Перед химиками, исследовавшими проблему связи между строением органических молекул и их кинетическими характеристиками, в середине 30-х годов XX в. стояли две основные задачи [c.106]

Работа, затраченная при дроблении вещества на разрыв связей между молекулами, превращается в потенциальную энергию ненасыщенных связей на границах раздела фаз. В связи с увеличением (во много раз) поверхности раздела в процессе диспергирования вещества эта избыточная поверхностная энергия достигает значительной величины. Обладая в мелкодисперсном состоянии большей энергией, вещество, следовательно, обладает и большей активностью, нежели не-измельченное. [c.8]

Поскольку в общем случае обе молекулы состоят из неодинакового числа атомов, то количество членов для них будет различным. Внутренние координаты как того, так и другого соединения делятся на две группы. В одну из этих групп входят все смещения атомов, заменяемых изотопом, а также другие смещения, для которых достаточно велики вклады в потенциальную энергию перекрестных членов с атомами, заменяемыми изотопом. Условия, что данный изотопный эффект будет вторичным, состоят в следующем а) первая группа изотопных координат должна быть общей для исходного реагента и продукта реакции б) основные изменения, протекающие в процессе реакции, т. е. разрыв или образование связи, исчезновение координат и т. д., должны входить во вторую, неизотопную группу. Таким образом, если, например, координата скелетного валентного колебания С — С-связи сильно взаимодействует с координатой валентного или деформационного колебания С — Н-связи, то ее также следует включить в изотопную группу. Если при этом в процессе реакции происходит разрыв такой С — С-связи, то изотопный эффект не является больше вторичным. [c.120]

Хотя в этой статье авторы используют термин разрыв водородной связи , следует напомнить, что Попл [5] предположил не разрыв, а деформацию водородных связей. Если увеличение потенциальной энергии при изгибе водородной связи относительно невелико, как это предполагается [6], то такое описание должно быть предпочтительным. В целях простоты мы будем использовать ранее принятую терминологию. Конечно, на основе обоих механизмов можно также описать влияние структурных факторов на теплоемкость. [c.138]

Помимо пути скорейшего спуска в качестве координаты реакции часто используется путь наименьшей энергии [218], который получается при последовательной фиксации значений одного из геометрических параметров и оптимизации всех остальных параметров (критерий — минимум потенциальной энергии). Такое определение может привести к разным кривым в зависимости от того, где начинается путь реакции — в области реагентов или продуктов реакции [162, 219, 220] (химический гистерезис [219]). Разумеется, при разном выборе фиксируемой координаты могут получаться совершенно разные пути реакции [207]. Отмечено также, что пути наименьшей энергии могут быть разрыв- [c.69]

Предположим, что в исходном состоянии мы разрываем связь В—С, а взаимодействие между А и В при этом отсутствует. Тогда суммарная энергия системы изобразится кривой е — / (рис. УП-7). (Первоначально рассматривалась потенциальная энергия системы, что требовало предположения о постоянстве энтропии. В настоящее время показано, что рассматриваемый подход можно распространить на свободные энергии [22, 1965, т. 3 с. 3].) Теперь предположим, что в конечном состоянии происходит разрыв связи А—В, а взаимодействие между В и С отсутствует. Энергия системы изображается кривой а — Точка пересечения этих кривых а, т. е. точка, в которой равны энергии [c.225]

Рис. 15, в иллюстрирует случай диссоциации возбужденной молекулы. При увеличении температуры колебательные движения молекулы становятся настолько активными, другими словами, настолько увеличивается потенциальная энергия, что может наблюдаться разрыв частей молекулы, т. е. происходит диссоциация, и становится невозможным переход молекулы в стабильное состояние /. [c.28]

Мы определили разность между высокой потенциальной энергией активированного комплекса и низкой энергией реагирующих веществ как энергию активации. Энергия активации — это энергия, необходимая для превращения реагирующих веществ в состояние активированного комплекса. Этот процесс может включать ослабление или разрыв связей, сближение молекул реагирующих веществ в противодействие силам отталкивания и накопление энергии в колеблющейся молекуле, так что при столкновении она вступает в реакцию. При повышении температуры скорость реакции возрастает за счет увеличения числа столкновений молекул с энергией, достаточной для образования такого активированного комплекса. Величина энергии активации для реакции может быть определена экспериментально путем измерения скорости реакции в зависимости от температуры. [c.199]

Первым этапом явилась теория переходного состояния. Если имеется система из трех атомов или трех других свободных частиц X, У и 2 (рис. 1), ее потенциальная энергия складывается из энергии электростатического взаимодействия и энергии электронов. В последней важную роль играют обменные силы, обусловленные квантовомеханическим взаимодействием при образовании химических связей. Потенциальная энергия всей системы зависит от расстояний Г] и Гг и от угла 0, но при фиксированном значении 0 остаются только две переменные. В этом случае потенциальная энергия системы может быть изображена в трехмерном пространстве в виде поверхности. На плоскости эту поверхность представляют как функцию Г] и гг линиями, соединяющими точки с равной потенциальной энергией (рис. 2). Отрезки Г1,о и га.о соответствуют расстояниям между частицами в молекулах и 2Х, а верхняя правая часть рисунка — свободным частицам или атомам X, V и 2. При Г] < Г1,о и Г2 < Га,о потенциальная энергия системы резко возрастает из-за сил отталкивания, а в противном случае — вследствие затраты энергии на разрыв связей в молекулах или 2Х. [c.13]

При наложении внешней нагрузки в идеальном твердом материале происходит изменение валентных углов и увеличение расстояний менаду атомами. Внешне это проявляется в деформации материала, величина которой, однако, очень мала. Когда расстояние между атомами увеличивается, происходит резкий спад потенциальной энергии и, как следствие этого, разрыв материала. Деформация материала вплоть до разрыва полностью обратима. Она носит название гуковской, причем величина деформации с достаточно хорошим приближением прямо пропорциональна приложенной силе. Эта деформация характерна для любого твердого тела независимо от того, какие другие деформационные процессы протекают в материале при наложении силового поля. На достаточно большом удалении (в сторону низких температур) от точки стеклования, где полностью исключены колебательные и вращательные движения молекулярных групп полимера, такая упругая деформация является единственным типом деформации. На рис. 12.10 область проявления только этого типа деформации обозначена цифрой I. Разрушение материала при очень малой (обычно ниже 1%) деформации называют хрупким разрушением, а предельная температура, ниже которой оно имеет место, — температурой хрупкости. Уже отмечено, [c.289]

После опубликования первых работ Эйринга, Журкова и Буше эти и другие авторы продолжали развивать различные проблемы кинетической теории разрушения. В частности, в СССР экспериментальные результаты по разрушению объяснялись с помощью регулярных неморфологических моделей решетки [54—58]. Губанов и др. [54], Бартенев [55] и Пере-пелкин [56] учли потенциальную энергию взаимодействия между соседними частями полимерной цепи, Микитишин и др. [57] — дефекты решетки, связанные с наличием концов цепей, а Добродумов [58] — увеличение нагрузки и последующий быстрый разрыв связей, примыкающих к разорванной связи. [c.76]

Цепь, находящаяся в тепловом контакте с окружающей средой, может быть представлена системой связанных осцилляторов. Степень возбуледения отдельных осцилляторов (мод колебаний) меняется но статистическому закону. В отсутствие внешних механических сил при возбуждении осциллятора, представляющего колебание отрезка С—С-связи, выше критического значения прочности данной С—С-связи происходит разрыв цепи по С—С-связи. Схема потенциальной энергии на рис. 4.1 дана для иллюстрации представления о различных состояниях колебательной энергпи, прочности связи 1) и энергии диссоциации О. Определенный интерес представляет скорость актов диссоциации при возбуждении осциллятора выше критического значения Уо- [c.149]

Сначала участники реакции расположены достаточно далеко друг от друга и между ними отсутствуют силы взаимодействия. По мере сближения между атомами В и С возникает связь, которая постепенно усиливается, а между атомами А и В связь ослабевает Наступает такой момент, когда молекулы А—В деформированы и нестабильны, а молекулы В—С еще не сформированы. Этот момент является переходным. Систему можно рассматривать как состоящую из трех слабо связанных между собой атомов А - - В- - С (активированный комплекс). На сближение атома С с молекулой А—В и на разрыв связи А—В затрачивается некоторая энергия, равная энергии активации. В течение реакции изменяются расстояния между АиВиВиС, а соответственно этому изменяется потенциа ьная энергия системы (аналогично рис. 17.8). Точка К соответствует образованию активированного комплекса. Поскольку активированный комплекс обладает максимумом потенциальной энергии, то он нестабилен. Время его существования составляет 10 — 10 с. Поэтому он распадается на продукты реакции. [c.288]

Примеры простых ППЭ приведены на рис. 1-3 как ф-ции двух координат. Они изображены в виде системы энергетич. контуров, т. е. линий, вдоль к-рых потенциальная энергия хим. системы принимает постоянные значения. В трехатомной системе А, В и С разные ППЭ описывают разрыв связи между атомами А и В (рис. 1) и р-цию обмена (рис. 2). Предполагается, что в ходе р-ций все три атома расположены на одной прямой линии и изменение системы полностью описывается двумя межатомными расстояниями. Для р-ции изомеризации (рис. 3) координаты не конкретизированы, А и В означают разл. геом. конфигурации многоатомной системы. Минимумы энергии соответствуют устойчивым ядерным конфигурациям (АВС на рис. 1, ВС и АВ на рис. 2), а седловые точки-переходным состояниям (обозначены крестиком на рис. 2 и 3, на рис. 1 ППЭ не имеет седловой точки). [c.592]

Перенапряжение П в вершине трещины способствует разрыву связей и препятствует их восстановлению. Чтобы учесть это, необходимо из потенциальной энергии 1/ вычесть элементарную работу (оП, которая совершается внешним локальным напряжением П на пути л, (см. рис. 24), а к 1/ прибавить работу (о П, которую надо совершить против внешнего локального напряжения на пути Хо. Здесь (й=Х,/-Х и со =Х2 - г,—элементарные флуктуационные объемы, в которых происходит разрыв и вссстановление связей при тепловых флуктуациях, причем —элементарный отрезок фронта (периметра) трещины, состоящий из одной или нескольких частиц, одновременно охваченных флуктуацией X—элементарный путь порядка межатомного расстояния, на который продвигается участок фронта трещины при каждой флуктуации (см. рис. 23) Х и —величины, зависящие от типа связи и структуры твердсго тела. [c.47]

Очевидно, что при большом растягиваюш,ем напряжении вероятность восстановления разорванных связей уменьшается и асимметрия потенциальной энергии меняет знак (см. пунктирную кривую на рис. 64). Теперь вероятность того, что атомы имеют потенциальную энергию, соответствующую правому минимуму на рис. 64, оказывается больше, чем вероятность пребывания атомов в левом минимуме. Это означает, что разрыв становится более вероятным. [c.296]

В уравнениях (8.18) и (8.19) vo — частота колебаний группы атомов, одновременно участвующих в разрыве или восстановлении связей (для полимеров vo 10 с ) со и со — элементарные объемы, в которых происходит разрыв или восстановление связей при тепловых флуктуациях. Параметр со играет важную роль в термофлуктуационной теории прочности и получил название флук-туационного объема. Флуктуационный объем со=ЯД л. а со = Я,2 1Яя, где Х — расстояние, на которое продвигается участок фронта микротрещин при каждой флуктуации по порядку величины близко к межатомному расстоянию) предполагается, что Л ЗЛо, где Яо —среднее межмолекулярное расстояние в полимере. Параметр —элементарный участок периметра трещины, состоящий из одного или нескольких атомов, одновременно охваченных флуктуацией (Хя 2Ло). Параметры Л1 представляют собой расстояния между соответствующими минимумом и максимумом потенциальной энергии (см. рис. 64). Губанов и Чевычелов [18, 19] показали, что для органических полимеров величина [c.297]

Как известно, атомы кислорода в гидроксильных группах имеют две неподеленные пары электронов, каждая из которых может принимать участие в образовании Н-связи. Следовательно, молекула глицерина С3Н5 (ОН)з в принципе могла бы участвовать в десяти связях О — И. .. О с соседними молекулами. Но уменьшение потенциальной энергии на 23 кДж/моль при образовании межмолекулярной водородной связи компенсируется возрастанием кинетической энергии колебаний молекул в ассоциате на ту же величину. Происходит химическая активация ассоциата. В результате возникновения третьей связи у группы ОН вызывает разрыв одной из трех связей, в которых участвует эта группа. [c.152]

Эти превращения энергоемки и протекают медленно. Работа, затраченная на разрыв связей —Si—О—Si—О— и перестройку решеток, становится потенциальной энергией высокотемпературной модификации, повышающей ее химическую активность. Превращение кварца в тридимит и кристобалит ускоряется в присутствии Na+, К+, Fe +, Fe2+, F и других катионов и анионов. При наличии фтористых соединений (СаРг, NaF и др.) отмечается переход кварца непосредственно в кристобалит при 1073—1373 К. Свободные СаО, MgO, AI2O3 оказывают слабое кристобалитизирующее действие. [c.173]

Вочвторых, из изложенного выше следует, что потенциальная энергия накапливается на некотором участке цепи, т. е. многими связями, а разрыв происходит по единичной связи, и накопленная потенциальная энергия, запасенная в цепи, возвращается (в каком виде и полностью или ча.стично, для простоты картины пока не рассматривается). [c.35]

Если бы в источнике ионов масс-спектрометра образовывались только молекулярные ионы, то он был бы прекрасным прибором для определения молекулярных весов, но не позволял бы получать информацию о структуре молекул исследуемого соединения. В действительности же энергия электронов ионизирующего пучка достаточна (обычно порядка 70 эВ) для того, чтобы вызвать как ионизацию молекулы, так и разрыв химических связей внутри ее. По массам образующихся в результате этого осколочных ионов (М+) можно, вообще говоря, судить о том, какие атомы или группы атомов входили в состав молекулы разнообразие по.лучающихся ионов определяется структурой и устойчивостью (потенциальной энергией) как исходной молекулы, так и образующихся заряженных и незаряженных осколков. Поэтому масс-спектр, показывающий относительные интенсивности и значения т/е для молекулярных и осколочных ионов, содержит существенную информацию о различных частях исследуемой молекулы. Эту информацию можно использовать для того, чтобы логическим путем восстановить структуру молекулы исследуемого соединения. [c.167]

Согласно Эйрингу, движение ионов под действием электрпче-ского поля происходит таким образом, что они перескакивают из одного положения равновесия в другое. В каждом з положений равновесия в вакансии растворнтеля ион обладает минимумом потенциальной энергии. Для того, чтобы мог произойти перескок в соседнее положение равновесия, иону должна быть сообщена некоторая добавочная энергия — энергия активации. Добавочная энергия затрачивается на разрыв связей перескакивающего нона с окружающими его частицами или, как говорят, на преодоление потенциального барьера. [c.121]

Реакция изомеризации ДММ предполагает вращение фрагментов молекулы вокруг кратной связи, причем поворот их на 90 относительно друг друга означает разрыв этой связи. Зависимость потенциальной энергии молекулы от угла поворота приведена на рис. XII. 3. Пересечение потенциальных кривых синглетного 5 и триплетного Т состояний не происходит, так как благодаря возмуще- [c.383]

Рассмотрим теперь систему, в которой происходит не только электронный перенос, но и разрыв и образование химических связей. Если преобразуемые связи мягкие , т. е. характеризуются низкими частотами, то они ведут себя классическим образом в ходе процесса связь А—X постепенно растягивается, пока не достигается вершина барьера, т. е. переходное состояние, в котором X примерно одинаково связан как с А, так и с В (А—Х--В), затем X скатывается в новую потенциальную яму, образуя связь В—X. Таким образом, процесс идет в полном соответствии с моделью Хориучи—Поляни, но с тем только отличием, что для заряженного X надо учитывать его сильное взаимодействие со средой, так что потенциальную энергию надо строить не только в функции координаты X (точнее. А, В и X), но и в функции координат растворителя, и отыскивать седловую точку на многомерной поверхности потенциальной энергии. [c.113]

При быстром изменении нагрузки, например, при ударе или высокой скорости деформации в пределах малого объема материала, разрушение бывает затруднено. Если развитие трещины в детали занимает больше времени, чем нарастание нагрузки до максимального значения и нагрузка быстро уменьшается после достижения максимального значения, то разрушение не может произойти. Однако поскольку в детали имеется определенный запас потенциальной энергии деформации, то изменение местного напряжения не точно повторяет изменения внешней нагрузки, и условия мгновенного динамического равновесия отличаются от условий равновесия при статическом нагружении. Чем быстрее протекает процесс разру- Рис. 23. Зависимость нитспсивностн шения детали, тем более важную повреждения материала от частоты f роль играет запас потенциаль- повторного нагружения образца рас- тягивающеи нагрузкой [c.101]

Принимая, что силы главных валентностей быстро уменьшаются с расстоянием и приближаются к нулю уже нри взаимном удалении атомов на дистанцию 4—5 А, Марк считает, что с учетом первоначального расстояния между атомами 1,5 А, для разрыва необходимо преодолеть расстояние около 2,5 А. Заменяя истинную кривую потенциальной энергии ломаной линией, состоящей из прямолинейных отрезков, которые ограничивают на графике такую же площадь, как и площадь по интегральной кривой, он вычисляет силу, необходимую для разрыва одной цепи. Эта сила составляет около 2-10 1-< кгс. С учетом того что на 1 мм приходится 3 5 цепей, теоретическая прочность по Марку должна составлять около 800 кгс/мм . Эта величина приблизительно в 6 раз нревосходит максимально достигнутую в настоящее время прочность гидратцеллюлозных волокон. Марк приводит также оценку прочности для того случая, когда разрыв происходит не за счет разрушения химической связи, а за счет взаимного скольжения. Расчет приведенный им, дает в этом случае величину прочности порядка 160—200 кгс мм . [c.278]

Разрыв ковалентной связи в молекуле в результате приобретения ею потенциальной энергии под действием приложенного электрического напряжения может протекать двояко либо путем разъединения элек- [c.132]

Отрывание адсорбированной молекулы светом возможно, как указывалось в первой части, при соблюдении некоторых условий, если связь молекулы с поверхностью более прочна, чем обычный коэзионный тип адсорбции. Только в случае единой электронной системы можно ожидать, что поглощенный квант света может создать избыток потенциальной энергии в связи молекула-адсорбент и произвести ее разрыв с отлетанием одного из компонентов, т. е. молекулы, в объем, другими словами — произвести [c.159]