Коэффициент генерирования

В/м). Для описания процессов электризации важны также сведения об интенсивности обновления контактов взаимодействующих систем твердых тел р [м2/(м2.с)] [96, 116], о коэффициентах генерирования [118, 119] и о склонности веществ к истиранию, адгезии, образованию покрытий, наклепу [120], эрозии и т. п. [c.47]

Коэффициенты генерирования % делают возможным количественное сравнение электризуемости трубопроводов. [c.67]

Возникновение ориентированного состояния связано с появлением продольной вязкости и некоторых необычных релаксационных эффектов. С чисто кинетических позиций описанные приемы генерирования или сборки высокоориентированных систем связаны с реализацией продольного течения, характеризуемого продольным градиентом скорости и, соответственно, продольным коэффициентом вязкости. [c.220]

По той же причине при термическом распаде инициатора константа скорости генерирования радикалов /г 2/г в газовой фазе, а в жидкой и твердой фазах й = 2 ек, где к — константа скорости распада, коэффициент е < 1 [c.119]

Количественной характеристикой химической индукции является фактор индукции Ф, который определяется как отнощение. скоростей расходования акцептора и индуктора Ф = v /vj. Очень часто с увеличением отношения концентраций [С]/[1] фактор Ф стремится к некоторому пределу, который характеризует отношение стехиометрических коэффициентов реакции генерирования промежуточного продукта R и его взаимодействия с акцептором. [c.59]

В традиционных химических источниках тока (аккумуляторах), имеющих твердофазные активные материалы на пути электронных переходов, энергетические барьеры возникают на границе твердая фаза — раствор. Физический смысл затруднения кинетической интерпретации состоит в том, что электрические свойства обеих твердофазных границ в процессе генерирования энергии непрерывно изменяются по законам, не учитываемым современной теорией, а именно изменяется не только структура, но и химический состав твердой фазы, так как катод непрерывно (пропорционально количеству прошедшего электричества) обогащается металлом, а анод — окислителем (например, кислородом) рождается новая твердая фаза, электрическое поведение которой с точки зрения современной теории твердого тела не поддается прогнозу переток электрических зарядов (ионов) через систему, представляющую собой, как пра-дало, многослойную среду, происходит в сложных нестационарных условиях переноса энергии и вещества, сопровождается разрывами сплошности потенциала и соответствующими скачками коэффициентов переноса (при нелинейных граничных условиях). [c.10]

В этом отношении первый член равен скорости распада гидроперекиси на поверхности, а коэффициент 0,065 является константой скорости реакции мономолекулярного распада гидроперекиси на радикалы в объеме. Приведенная зависимость скорости инициирования от концентрации гидроперекиси подтверждает высказанную выше гипотезу о генерировании радикалов на поверхности раздела фаз при окислении углеводородов в эмульсионных системах. [c.73]

Как видно из табл. 8, величина отношения содержания У В к содержанию ОВ (коэффициент (ig. — Ред.) гораздо выше для карбонатных пород, чем для глинистых сланцев. К сожалению, пока не удалось выяснить, какая часть углеводородов утеряна из этих двух типов пород. Как ранее упоминалось, могло оказаться так, что, большая часть УВ, генерированных в карбонатных.породах, задерживается в них на ранней стадии литификации, тогда как УВ из глин оказывается больше первоначального генерированного, но затем частично потерянного их количества. [c.234]

Сигнал регулирующего воздействия М, отнесенный к единице величины рассогласования г , можно охарактеризовать коэффициентом Кр или, другими словами, величина М будет пропорциональна величине рассогласования скорости. Однако в любом типе первичного двигателя при генерировании вращающего мо- [c.155]

Электрохимическая генерация электричества в топливных ячейках, т. е. первичных ячейках, в которых при окислении топлива протекает электрический ток, дает возможность достичь более высокой производительности, чем в случае применения электромеханических генераторов, приводимых в движение тепловыми машинами. Процессы, протекающие в топливных ячейках, прямо противоположны электрохимическим процессам, в которых используется электрический ток для получения химических веществ. Например, при электролизе при прохождении электрического тока вода разлагается на водород и кислород. В топливной ячейке водород реагирует с кислородом с образованием воды, выделением тепла и генерированием постоянного тока. Коэффициент полезного действия (КПД) химической реакции, при прохождении которой вырабатывается электроэнергия, может приближаться к 100%, в то время как КПД тепловых машин составляет 30%. [c.99]

Использование в газовой хроматографии высоких давлений элюента дает возможность реализовать специфические режимы работы колонки, обладаюш,ие существенными достоинствами. Так, режим работы колонки с большим перепадом давления в ней (при большом Р и атмосферном Ро) позволяет применять колонки с большим пневматическим сопротивлением (насадочные колонки большой длины или насадочные с малым диаметром колонки и частиц носителя), что ведет к высокой эффективности таких колонок [46—48]. Другим вариантом использования высоких давлений является работа колонки в турбулентной области течения потока, что обусловливает уникальную скорость генерирования теоретических тарелок и, следовательно, проведение высокоскоростных анализов [49, 50]. Естественно, что теоретическое описание процесса элюирования сорбата, ведущее к соотношению (1.32), не применимо к подобным режимам, ибо здесь не соблюдаются предпосылки, лежащие в основе полученных выводов. Для неидеального газа-носителя величины аР и т] зависят от локального давления, а для сорбата от последнего зависит и коэффициент распределения Г. Кроме того, уравнение Дарси (1.31) не применимо к описанию турбулентного течения потока. В этих случаях получение уравнения для величины / представляет большие трудности. [c.28]

Если требуется провести анализ при заданной эффективности за минимальное время, то следует сравнивать значения коэффициента быстродействия X, пропорционального скорости генерирования теоретических тарелок п11. Время I, равное времени удерживания рассматриваемого сорбата [c.64]

Одновременно в [159] было получено косвенное доказательство существования безактивационных электродных реакций равенство нулю сз мы коэффициентов переноса для реакций ионизации и электрохимической десорбции генерированного фотоэлектрохимическим методом атомарного водорода на висмуте. [c.186]

ААС, как и другие виды оптической спектроскопии, является относительным методом. Следовательно, измеряемый сигнал — лишь мера присутствия определяемого элемента в некотором объеме ( кювете ), где происходит абсорбция света. Соотношение между концентрацией свободных атомов в кювете и измеряемым сигналом абсорбции линейно лишь в идеальном случае на практике на линейность отрицательно влияют параметры спектрофотометра (монохроматичность, интенсивность используемого света и др.). Однако и при наличии линейной связи между концентрацией свободных атомов в кювете и абсорбцией остается неизвестным фактор пропорциональности к (коэффициент абсорбции). В отличие от общеизвестного метода спектрофотометрии в растворах, для которого содержимое кюветы, как правило, представляет собой стабильную систему, в ААС используют весьма сложные системы, неустойчивые во времени и негомогенные (различные пламена, обогреваемые графитовые или другие атомизаторы). Поэтому соотношение между концентрацией генерированных свободных атомов и их концентрацией в пробе не простое. Оно зависит не только от температуры внутри атомизатора, но и от эффективности процесса введения образцов в атомизатор, возможных химических реакций во время процесса атомизации и скорости выноса или потери [c.71]

Измерены скорости окисления Т1, 2г и Н , а также сплавов систем Zт — Ti и Н1 — Т1 при различных температурах, определены значения коэффициентов диффузии кислорода в этих материалах. Коэффициенты диффузии кислорода при 800° измеряли методом микротвердости в поперечных сечениях образцов, предварительно окисленных до появления черных окисных пленок и затем отожженных в вакууме. По эффекту деформационного старения, вызываемого взаимодействием растворенного в металле кислорода с движущимися дислокациями, определены интервал температур, при которых подвижность кислорода начинает сказываться на свойствах металла. Установлены определенная корреляция между скоростью окисления металлов и сплавов и уровнем подвижности кислорода в них, указывающая на то, что только при достаточной диффузионной подвижности кислорода в металле происходит постоянное генерирование анионных вакансий в окисной пленке. [c.125]

Некоторые авторы указывают, что для характеристики степени эволюции большое значение имеют два показателя отношение 81/( 81 + 82) и температура Т (рис. 15). Отношение 81/( 81 + 82) при отсутствии миграции представляет собой коэффициент превращения г - это количество нефти и газа, которое образовалось из керогена к генетическому потенциалу, т.е. к общему количеству нефти и газа, которое способен генерировать кероген. Этот коэффициент показывает степень фактической реализации генетического потенциала. Постепенное увеличение его с глубиной определяет его ценность как показателя зрелости органического вещества. Значения 81 и 81/( 81 + 82) помимо определения степени зрелости могут быть использованы для количественной оценки генерированных углеводородов. Результат удобно выражать соответственно в граммах углеводородов на тонну породы и в граммах углеводородов на килограмм органического вещества. Однако такую оценку нельзя производить по отдельным измерениям из-за вероятного наличия мельчайших скоплений углеводородов в материнских породах, которые могут сильно повлиять на нее. В связи с этим необходимо строить графики изменения коэффициента превращения 81/( 81 + 82) с глубиной и устанавливать такие скопления по аномально высоким его значениям по сравнению со средней кривой. [c.26]

При пневмотранспорте многих поронщов в случае их низкой концентрации с достаточно высокой точностью можно считать, что отношение амплитуд пульсационной скорости частиц и потока, так же как и коэффициент скольжения, равны 1. Тогда по плотности тока электризации начальных участков трубопроводов можно вычислять еще одну константу — коэффициент генерирования х, — характеризующую, применительно к условиям пневмотранспорта, электроконтактные свойства взаимодействующей пары материалов [c.60]

На различных участках пневмотранспортного оборудования поток транспортируемых твердых частиц может либо электризоваться, когда частицы при механическом взаимодействии со стенками приобретают заряды, соответствующие по знаку положению взаимодействующих материалов в трибоэлектрическом ряду, либо разряжаться, когда транспортируемый поток сообщает стенке заряд противоположного знака. Электроконтактные свойства взаимодействующей пары материалов применительно к условиям пневмотранспорта характеризует коэффициент генерирования и [(мкКл с > )/м > ]. [c.107]

Материал протектора Наполнитель Средняя TOKOOT- дача, мА/ч K. п. д. % Практи- ческий эквива- лент, А-ч/кг Стоимость металла, затрачиваемого на генерирование I А-ч/коп Коэффициент относительной эффективности с учетом эксплуатационных расходов [c.394]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

В работе [246] оиисан метод трех поправок для анализа углерода, в основе которого лежит обобщенная функция распределения генерированного рентгеновского излучения по глубине ф(рг). В этой работе получили хорошее совпадение при анализе карбидов известного стехиометрического состава при условии, что были только использованы разумные значения массовых коэффициентов поглощения для С/с-излучения. Метод трех поправок (гл. 7), усовершенствованный для анализа легких элементов, был также описан в [118]. [c.161]

Сопоставление коэффициентов емкости и распределения, найденных в аналогичных статических системах, доказало, что в подобных случаях образуются истинные системы жидкость— жидкость. Недостатком таких динамически генерированных неподвижных фаз является ограниченная возможность варьирования состава подвижной фазы. С другой стороны, их внедрение может значительно расширить арсенал селективности жидкостной хроматографии. Поэтому, несмотря на ряд ограничений, они могут найти применение в рутинном анализе либо препаративной хроматографии. [c.177]

Среди перспективных проблем эиергетики важное место занимают проблемы непосредственного (безма-шинного) преобразования химической энергии природных или синтезированных видов топлива в электрическую энергию. Актуальность этой проблемы очевидна, если учесть, что в настоящее время около 90% всей полезной энергии (электрической и механической) получается из тепловой энергии природного топлива, средний коэффициент преобразования которой в энергоустановках не превышает 25%. Известно, что КПД непосредственного преобразования химической энергии в электрическую в современных химических источниках тока в 2—3 раза больше указанного, однако энергия этих устройств ограничена конструктивным запасом активных материалов в них. Поэтому исследования, имеющие целью повышение среднего коэффициента использования топлива при непрерывном процессе генерирования, экономически перспективны. [c.5]

Нетрудно показать, что токи, генерируемые на гладких электродах, весьма невелики. Путь их увеличения— развитие зоны генерирования путем создания пористой структуры. В технике исследуются электроды с коэффициентом развития поверхности (/ ист/ вид — отношение нстиппой к видимой поверхности) более 10 000, с удельной поверхностью до 100 м /г вещества электрода. Такая структура должна удовлетворять ряду функциональных требований, предъявляемых к электроду в первую очередь кроме генерирования тока необходимо надежно разделить газовую и жидкую фазы. За последние годы широкое распространение получили двух- и многослойные электроды (их суммарная толщина составляет сотни микрометров) с распределением функций между отдельными слоями один слой выполняет разделяющую функцию (запорный), другой — генерирующую (актив-48 [c.48]

РэлГ > т.е. суммарное количество эмигрировавших жидких УВ V — количество газообразных УВ, генерированных и эмигрировавших к данному этапу (в вес.%) на исходное ОВ начала катагенеза. Исследования сорбированных породой и ОВ УВ-газов показали, что их остается ничтожное количество по сравнению с объемом генерированных и в расчетах этим можно пренебречь. Коэффициенты эмиграции УВ-газов (К ) имеет смысл вводить только, начиная с доманикитных концентраций Сорг > 5% (К > 0,9). Однако поскольку в процессе катагенеза происходит расход ОВ на образование летучих продуктов, то в каждом конкретном случае аналитически определимое его количество в породе (Сорг) заведомо меньше исходной величины начала катагенеза. В расчетном моделировании вьмисляется величина, называемая степенью сохранности ОВ, или остаточной реликтовой массой (ЯМ). На каждой градации [c.178]

Определенным своеобразием отличается подход, иредложен-ный Дьюаром и Грисдейлом [48, 49], а затем модифицированный Дьюаром, Голденом и Харрисом [403], Особенность этого подхода — расчет абсолютных значений констант заместителей тина о,-,,, (/ и т — индексы положений заместителя и реакционного центра) для любой пары положений, занимаемых заместителем и реакционным центром в какой-либо ароматической, а также неароматической циклической системе. Относительные изменения составляющей эффекта поля (индукционное влияние по связям считается несущественным) в зависимости от взаимоположений заместителя и реакционного центра в первоначальном варианте считались обратно пропорциональными расстоянию между соответствующими атомами циклической системы (модель точечного заряда) [48, 49, 403]. В модифицированном варианте учитывается также заряд другого конца дипольного заместителя, влияющий с более далекого расстояния через среду с более высокой эффективной диэлектрической по-стояннойх>, вследствие чего (абсолютно произвольно) авторы вводят некоторый ослабляющий коэффициент, равный 0,9 [403]. Относительные значения зарядов, генерируемых в данном положении заместителем из разных других положений рассматриваемого цикла в результате резонансного взаимодействия, приравнены отношениям соответствующих зарядов, вычисленных методом МО для модельной СН -группы. Кроме того, принимается во внимание не только влияние заряда, генерированного резонансным эффектом заместителя у того атома циклической системы, с которым связан реакционный центр, но и электростатическое влияние соответствующих зарядов из других положений цикла, передаваемое по закону обратной пропорциональности расстоянию. Учет влияния эффекта поля заместителя сообразуется с реальной локализацией заряда реакционного центра. [c.214]

Поскольку коэффициенты расщирения у большинства неводных растворителей значительно выще, чем у воды, наиболее привлекательным представляется метод гравиметрического титрования. Точное титрование может быть выполнено этим методом с небольшими объемами титранта и пробы. Конечную точку определяют потенциометрически или визуально с помощью индикаторов [26, 27], например ферроина и дифениламина. Наиболее распространенными окислителями в ледяной уксусной кислоте служат тетраацетат свинца, окисляющий меркаптаны К5Н до дисульфидов К55К церий(1У)—сильный окислитель, хотя реакции с ним протекают медленно иодбензол дихлорид [28] и бром, который удобнее всего получать кулонометрическим генерированием. [c.323]

Таким образом, быстродействие, т. е. скорость генерирования достаточно четко разделенных зон, определяется эффективностью колонки, селективностью по отношению к наихудшим образом разделяемой паре компонентов, дополнительным размытием зон при малых концентрациях и сорбционной емкостью по отношению к наиболее сильно сорбирующемуся компоненту. Можно показать, что применение неидеальных элюентов — это инструмент, с помощью которого можно воздействовать на все перечисленные факторы. Так, pa6oTafnpH Bbi oKHx давлениях и высоких скоростях (переход к турбулентному движению) позволяет резко увеличить не только собственную эффективность колонки, но также и скорость генерирования теоретических тарелок , n/t [3]. Разумеется, повышение эффективности увеличивает число разделенных компонентов смеси, что обеспечивает увеличение произведения п п. Применение неидеальных элюентов, их сорбция неподвижной фазой, как уже указывалось,— это основа для сдвига фазового равновесия, что ведет за собой изменение Кс- Уменьшение коэффициента распределения Г вызывает также уменьшение времени анализа или увеличение за счет более тяжелых сорбатов. И, наконец, модифицирование активных центров твер- [c.9]

Коэффициент быстродействия, являясь критерием обобщенного типа, определяется селективностью сорбента по отношению к наихудшим образом разделяемой паре, сорбционной емкостью колонки (по отношению к наиболее сильно сорбирующемуся компоненту), ее эффективностью и равномерностью распределения пиков на хроматограмме. Величина Я характеризует скорость генерирования разделенных (с К не менее 1) пиков. [c.31]

В качестве автодинного генератора, в принципе, можно использовать любую из известных в радиотехнике схем генераторов. Наиболее простым в изготовлении и настройке считается генератор с обратной связью, собранной яо емкостной трехточечной схеме (автодин Гопкинса) 112]. Особенностью его является то, что генерирование р. ч. колебаний, их детектирование и предварительное усиление сигнала ЯМР выполняется одной и той же лампой (рис. 2.1). Изменение обратной связи и соответственно амплитуды колебаний легко осуществляется катоднььм сопротивлением Н. Чтобы коэффициент усиления лампы при этом не изменился, сопротивление зашунтировано дросселем. Продетектиро-ванный в сеточной цепи сигнал снимается с анода лампы. [c.35]

Основной схемой, применяемой для электроэрозионного шлифования, является схема с зависимым генерированием импульсов механическим способом и низковольтным источником питания. В качестве источника питания может быть применен генератор постоянного тока или понижающий трансформатор с выпрямителем. При этом желательно иметь выпрямленное напряжение с возможно меньшим коэффициентом пульсации. Генерирование импульсов происходит за счет возникновения и прекращения тока прн контактировании инструмента и изделия (по микровыступам) при нх быстром относительном перемещении [ЗОм/сек). Напряжение питания 25—30 в. В подобной схеме практически имеет месго электроконтактная обработка в жидкой диэлектрической среде. Унергия импульсов в этой схеме, так же как и в схеме ЯС [c.242]

Это важный фактор, так как он определяет скорость реакции трущихся поверхностей с кислородом окружающей среды. Присутствие кислорода ускоряет скорость фреттинга окисляющихся металлов при комнатной температуре, однако ускорение реакции с кислородом при повышении температуры оказывает противоположный эффект — износ уменьшается. Изучение фрет-тинга стальной и медной поверхностей показало, что если превышается пороговая температура, то обычного фреттингового разрушения, т. е. возникновения большого количества свободных осколков, не происходит. В этом случае образуется толстая плотно прилегающая остеклованная окись типа глазури, которая обладает низким коэффициентом трения и небольшой тенденцией к генерированию свободных осколков [5, 6]. Для сталей пороговая температура образования глазурей лежит в области 130—200° С, для меди она немного выше комнатной. Глазури остаются эффективными, по крайней мере, до 300 и 200° С соответственно в пределах исследованных температур. Их образование облегчается улучшением обработки трущихся поверхностей, поскольку при этом понижается вероятность разрыва тонких поверхностных окислов. Глазури не обладают сопротивлением ударным нагрузкам. [c.297]

Характер фотопроводимости монополярный. Фотоэдс определяется как диффузией (Дембер-эффект), так и дрейфом носителей в поле приповерхностного заряда, создающего у освещаемой поверхности полупроводника антизапорный изгиб зон [8—121. Для коротковолновой области, где коэффициент поглощения большой, возникает большой градиент концентрации свободных носителей и диффузия носителей в глубь слоя преобладает над дрейфом их в поле приповерхностного заряда. В случае слабо поглощаемого света, когда распределение генерированных носителей тока почти равномерно по глубине слоя, диффузией свободных носителей можно пренебречь, а направление движения носителей тока будет определяться полем приповерхностного заряда, и если изгиб зон антизапорный, то носители будут двигаться не в глубь слоя, а в сторону освещаемой поверхности. [c.310]

Первым и чрезвычайно важным этапом работы является исследование проекционной структуры молекул. Именно особенности проекционной структуры позволяют выбрать дальнейшую стратегию изучения пространственной структуры объекта. Задача исследования проекционной структуры состоит в выборе типичных для данного объекта проекций, установлении их характерных размеров, формы и т.п. и, наконец, в получении проекционных карт, характеризующихся определенным разрешением. Для решения этой задачи необходимо прежде всего получить высококачественные изображения объекта. В настоящее время электронная микроскопия одиночных молекул и их ансамблей практически полностью основывается на методе негативного контрастирования. Разрешение изображений негативно-контрастиро-ванных препаратов не превышает 15-20 А. Поэтому целесообразно на одном из первых этапов цифровой обработки изображений провести их фильтрацию от шумов, обусловленных контрастированием. Отсутствие периодичности в изображении делает невозможным Фурье-фильтрацию, применяемую в случае двухмерных кристаллов. При фильтрации непериодического изображения его Фурье-трансформанту умножают на так называемую фильтрующую функцию. Чаще всего используется двухмерная функция распределения Гаусса. Такая математическая операция позволяет плавно удалить из трансформанты коэффициенты Фурье, генерированные деталями изображения, размер которых меньше предельного разрешения. Поэтому профильтрованное изображение, полученное преобразованием Фурье его трансформанты, обычно характеризуется более высоким соотношением полезный сигнал/шум, что облегчает последующие стадии цифровой обработки. [c.204]

При подсчете начальных потенциальных ресурсов нефти рекомендуется использовать объемно-генетический метод (модифи-кация С. Г. Неручева), позволяющий с достаточной точностью определить количество генерированных и эмигрировавших УВ. Величины коэффициента аккумуляции - Ка и консервации - Кк следует устанавливать (при отсутствии прямых подсчетов по бассейну) на основе использования объемно-статистического мето-да и метода геологических аналогий. Эти методы дополняют друг друга, и в общем случае было бы идеально принять за основу объемно-генетический метод, а вводимые поправки на потери определять с помощью показателей объемно-статистического метода. [c.48]

Недостатком оксиднотитановых электродов является, как уже упоминалось, слишком широкая запрещенная зона (пороговая длина волны для поглощения света и возникновения фототока - около 400 нм). Более того, непрямой характер электронных межзонных переходов в Т1О2. приводит к очень медленному росту коэффициента поглощения света а с увеличением энергии кванта, так что максимум а достигается при длине волны света 340 нм (ср. рис. 52). Только коротковолновый свет поглощается на глубине порядка толщины области пространственного заряда (10 см) более длинноволновый свет поглощается на большей глубине, откуда генерированные дырки не могут дойти до поверхности электрода (диффузионная длина в поликристаллической Т102 мала к 10 см [97]) и рекомбинируют, не внося вклад в фототок. [c.93]

Важная особенность подхода Метрополиса состоит в способе расчета средних свойств (т. е. усредненных по всем конформациям) объекта. Для этого достаточно сумму по всем генерированным конформерам разделить на полное. число конфрр-меров. Надо заметить, что в процедуре усреднения участвуют только успешно генерированные конформации. Испробованные, но отвергнутые конформеры не учитываются, а конформе-ры, к которым осуществляется возврат после неудачного шага, учитываются вновь. Этот метод не является обычным для статистической механики (см. ниже) и справедлив только ддя процедуры Метрополиса, составляя его неотъемлемую часть. Различие состоит в том, что обычно рассчитывают взвешенное среднее, употребляя в качестве весовых коэффициентов экспоненциальные множители вида В методе Метрополиса частота успешно генерированных конформеров оказывается пропорциональной экспоненциальным весовым коэффициентам, благодаря чему и обеспечивается корректность получаемого усреднен1юго свойства. Основная ценность метода Метрополиса заключается в том, что алгоритму приданы статистические свойства и обеспечена его эргодичность, т. е. существование всех возможных конформеров правомерно. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология