Клеточные структуры Клеточные эффекты

С помощью мессбауэровской спектроскопии удобно следить за включением ряда элементов (железа, олова, иода и др.) в разнообразные клеточные структуры. Использование эффекта Мессбауэра в качестве анализатора в методе меченых атомов [7] открывает широкие перспективы при решении многих биологических и медицинских проблем. В этом направлении почти ничего еще не сделано, хотя уже показана возможность изучения метаболизма железа, включающегося в эритроциты млекопитающих [I, 2] и в митохондрии бактерий [4]. [c.417]

Каждый элемент структуры жидкости называют клеткой . Попадая в такую клетку , молекулы реагирующих веществ могут вырваться из нее, лишь затратив определенную энергию. Поэтому время пребывания друг около друга молекул реагирующих веществ в такой клетке больше, чем в случае реакций в газовой фазе. А раз больше время пребывания, то выше и вероятность столкновения, а следовательно, и скорость реакции. Подобное явление получило название клеточного эффекта и объясняет многие закономерности кинетики химических реакций в растворах. [c.77]

Для делигнификации древесины необходимо не только фрагментировать сетку лигнина и освободить его от связей с углеводами, но и создать в древесине достаточно развитую капиллярную систему для обеспечения проникновения реагентов и вывода продуктов, сообщить лигнину гидрофильные свойства и растворить продукты деструкции лигнина. На делигнификацию древесины в значительной степени влияют пути и скорости проникновения химических реагентов в клеточную стенку. Имеются два различных механизма движения варочных реагентов проникновение вместе с варочным раствором в пустоты древесины на стадии пропитки древесины диффузия реагентов из варочного раствора в воду, содержащуюся в древесине, под влиянием градиента концентрации. Поскольку коэффициент диффузии в жидкостях и твердых материалах невелик, скорость диффузионного процесса ниже скорости пропитки древесины. При варке реагенты, поступившие в древесину при пропитке, быстро расходуются при повышении температуры. Далее реагенты вводятся в щепу диффузией. Варочные процессы относятся к гетерогенным процессам, при которых возможны различные топохимические эффекты, обусловленные надмолекулярной структурой клеточных стенок и микроструктурой древесины, влияющими на скорость диффузии реагентов и продуктов реакций. Задержка в поступлении реагентов может привести к нежелательным процессам, что следует учитывать при составлении режима варки. [c.463]

Приведенные факты находят объяснение при рассмотрении жидкости как квазикристаллической структуры с ближней упорядоченностью, с особым характером перемещения частиц и при введении понятия клеточный эффект . [c.119]

В первом случае, схематично представленном на рис. 2-5, показан тип групп, которые создают меж-групповую полость при упаковке. Выступающие. жесткие части молекул или комплексных ионов могут вступать в контакт в момент кристаллизации. Контакты предотвращают плотную упаковку и оставляют пространства, способные вмещать другую молекулу, т. е. жесткость выступов предотвращает большее уплотнение молекул- хозяев . Во втором случае такие эффекты, как образование водородных связей, соединяющих молекулы- хозяева , могут усложнять процесс упаковки и привести к образованию клеточных структур, непохожих на структуры, образованные только ковалентными связями. Одно важное преимущество образования клеточной структуры за [c.46]

Близкие геометрические размеры каналов цеолитной структуры и органических молекул приводят к совершенно необычным эффектам, не встречающимся у других типов катализаторов. Так, помимо хорошо известного молекулярно-ситового эффекта для некоторых типов цеолитов наблюдают клеточный эффект , состоящий в том, что катализатор селективно превращает углеводороды только строго определенной длины [7]. [c.41]

Представленные здесь доказательства почти не остав.т[яют сомнения в том, что растворимые в воде канальные и клеточные комплексы мПогих видов могут существовать в водной фазе. Подобные соединения могут играть важную роль в образовании растворов. длинноцепочечных белков, целлюлозы, сахаров и синтетических полярных полимеров. Стереоспецифическая полимеризация в растворителе или в реакционноспособных клеточных и канальных структурах приобретает большое значение, особенно для вернеровских комплексов и других комплексных соединений. Эти процессы могут заключаться в(/ взаимодействии с захваченными ионами, радикалами и нейтральными молекулами. Большое число дискуссий о клеточных эффектах в реакциях с участием органических веществ указывает на возрастающий интерес к роли растворителя в быстрых реакциях. В недавнее время Полинг [74] предложил новую молекулярную теорию общей анестезии, которую он объяснил образованием в мозгу крошечных твердых кристаллогидратов клатратного тина. В действительности они могут принадлежать к тем самым растворимым формам клатратных соединений, которые были обсуждены в этом разделе. [c.508]

В монографии рассматриваются методы исследования свободных радикалов в твердых матрицах, основанные на анализе формы спектров ЭПР и релаксационных процессов. Изложены основные представления теории формы линии и релаксации парамагнитных центров в твердых телах. Рас ч смотрены практические приемы анализа сложных спек рОв ЭПР и релаксационных эффектов. Приведены основанные на использовании этих методов результаты изучения ряда новых вопросов химии и радиоспектроскопии твердого тела, таких, как радикальные пары и клеточный эффект, пространственное распределение радикалов и ионов, структура и релаксация некоторых органических радикалов, разделение перекрывающихся спектров ЭПР. [c.2]

С. Если бы причина излома заключалась в структуре ячейки самого углеводорода, такие различия, на мой взгляд, ме должны были бы наблюдаться. Этот излом зависит от структуры соединения и характеризует процесс окисления. С другой стороны, если бы излом был связан с клеточным эффектом, то его положение должно зависеть от мощности дозы. Однако тщательные исследования процессов окисления, например изооктана, показывают, что в зависимости от мощности дозы при различных температурах наблюдаются определенные различия. Например, при температурах ниже +10° С мощность дозы на процесс окисления не влияет. При температуре +20° С при мощности дозы 10 5—10 эе/жл сек наблюдается независимость выхода продуктов от мощности дозы, а при меньших мощностях дозы выход продуктов растет. При температурах +50 и 90° С наблюдается зависимость от мощности дозы даже при ее больших значениях. На основании этих данных мы склонны считать, что клеточные эффекты в данном случае не проявляются, а весь эффект связан с различием в кинетике процесса, т. е. в одном случае протекают чисто радикальные процессы (область низких температур), а при повышении температуры мы переходим в область радиационно-термического окисления, где термический процесс начинает играть заметную роль. [c.262]

При рассмотрении поведения активных частиц в твердых телах необходимо принимать во внимание следующий процесс. В микрообластях, окружающих образовавшиеся стабилизированные радикалы, среда обладает существенно иными свойствами, чем исходная матрица до ее облучения. Выход радикалов в микрообластях с новой структурой будет отличаться от их выхода в еще не поврежденных излучением областях твердого тела. Таким образом, следует считаться с разным механизмом и эффективностью процессов, происходящих в указанных областях твердого тела. В частности, следует ожидать увеличения выхода вновь образующихся радикалов (за счет уменьшения клеточного эффекта) в поврежденных излучением областях, т. е. там, где уже имеются стабилизированные радикалы. [c.230]

Для каждого организма, каждой биологической структуры или функции существуют нижний и верхний пределы толерантности к температуре. Если атомы и молекулы организма будут обладать слишком большой или слишком малой кинетической энергией, это может неблагоприятно сказаться на скорости, с которой протекают жизненные процессы, и на клеточных структурах, от которых зависит жизнь, и может даже привести к гибели организма. В первом разделе этой главы мы рассмотрим основные, первичные температурные эффекты на уровне биохимических реакций и структур. Обрисовав важнейшие проблемы, возникающие при воздействии крайних температур и (или) больших и внезапных изменений температуры на биохимические системы, мы рассмотрим некоторые из фундаментальных стратегических механизмов, используемых различными группами организмов для преодоления последствий термического стресса . [c.205]

Кинематика движения радикалов в клетке . Рекомбинация радикалов в клетке существенно зависит от кинематических факторов, т. е. от детальной картины теплового движения частиц. Диффузия реагентов происходит редкими, но крупными, сравнимыми с молекулярными размерами, скачками или же является результатом частых, но мелких перемещений частиц. На реакцию может также влиять ориентационная подвижность партнеров. Поэтому количественная теория клеточного эффекта должна основываться на определенных представлениях о структуре и характере теплового движения молекул жидкости. [c.9]

Связывание концевых групп возможно при случайной встрече, однако в напряженных образцах оно будет сопровождаться перестройкой структуры. Действительно, в ненапряженных образцах движение распавшихся концов равновероятно во все стороны и в этом случае наиболее часто будет идти соединение своих концов за счет клеточного эффекта, который отмечался и для низкомолекулярных олефинов. В напряженных образцах вероятность расхождения концов распавшейся молекулы намного повышается. При этом будет идти соединение преимущественно чужих концов с глубокой перестройкой структуры и появлением трещин, что иллюстрирует следующая схема [c.268]

Если эффект, наблюдаемый в некоторой клеточной структуре, вызван изменением химического состава среды в результате ионизации жидких компонентов клетки, теория мишеней также не может быть полезной. Совершенно ясно, что большое количество возможных типов действия излучений лежит вне сферы теории мишеней, и некоторые авторы (например, Скотт, 1937) ставили вообще под сомнение существование таких эффектов излучений, которые можно было бы вполне удовлетворительно интерпретировать на основе этой теории. [c.59]

В соответствии с фазовым характером протекания процессов адаптации к физическим нагрузкам в теории и практике спорта принято выделять три разновидности тренировочного эффекта срочный, отставленный (пролонгированный) и кумулятивный (накопительный). Срочный тренировочный эффект определяется величиной и характером биохимических изменений в организме, происходящих непосредственно во время действия физической нагрузки и в период срочного восстановления (ближайшие 0,5—1 ч после нагрузки), когда происходит ликвидация кислородного долга, образовавшегося во время работы. Отставленный тренировочный эффект наблюдается на поздних фазах восстановления после физической нагрузки. Его сущность составляют стимулированные работой пластические процессы, направленные на восполнение энергетических ресурсов организма и ускоренное воспроизводство разрушенных при работе и вновь синтезируемых клеточных структур. Кумулятивный тренировочный эффект возникает как результат последовательного суммирования следов многих нагрузок или большого числа срочных и отставленных эффектов. В кумулятивном тренировочном эффекте воплощаются биохимические изменения, связанные с усилением синтеза нуклеиновых кислот и белков, наблюдаемые на протяжении длительного периода тренировки. Кумулятивный тренировочный эффект выражается в приросте показателей работоспособности и улучшении спортивных результатов. [c.408]

Увеличение числа столкновений в жидкой фазе может быть объяснено так называемым клеточным эффектом . Этот эффект обусловлен наличием определенной структуры ближнего порядка в жидкости. Реагирующие молекулы попадают в элемент структуры— клетку из молекул растворителя, вследствие чего они не могут сразу разойтись после столкновения, и прежде чем хотя бы одна из столкнувшихся частиц успевает вырваться из клетки , между ее и другими частицами могут происходить дополнительные соударения. Особенно сушественное значение имеет клеточный эффект для некоторых реакций с участием свободных радикалов, когда энергия активации относительно мала или близка к нулю. [c.326]

Активированному комплексу RH... Ог приписывается нелинейная структура, поскольку атом водорода взаимодействует с р-орбиталью одного из атомов кислорода и угол между связями Н—О—О, вероятно, близок к 100°. С учетом клеточного эффекта реакция (0) может быть представлена схемой [c.19]

Бактериальные мутанты, не адсорбирующие фаг. В настоящее время наиболее надежный способ придания фагоустойчивости продуцентам. Поскольку разные фаги имеют часто разные адсорбционные рецепторы, очевидно, что для отбора фагоустойчивых бактерий необходимо использовать набор бактериофагов, активных на этих бактериях, с разными спектрами литической активности (в том числе фагов, относящихся к одной семье, если они различаются по специфичности адсорбции). Очевидно, что все это требует проведения предварительной работы по классификации бактериофагов и по изучению их адсорбционной специфичности. Обычно удается выделить мутанты бактерий, не адсорбирующие все взятые в исследование фаги, хотя иногда и встречаются существенные трудности. Во-первых, некоторые мутационные модификации структуры клеточной поверхности обладают плейотропным эффектом и влияют иа скорость деления клетки или продукцию клеткой метаболита. Во-вторых, иногда бактерии, изначально устойчивые ко всем известным фагам, активным против данного штамма, неожиданно приобретают чувствительность к этим фагам. [c.209]

Для процессов с малой энергией активации, например, для физических процессов (диффузии), фотохимических, радикальных реакций силы взаимодействия реагирующих молекул с молекулами растворителя сравнимы с энергией активации, поэтому взаимодействие с растворителем играет определенную роль. Молекулы реагирующего вещества не могут в этом случае легко покинуть образованные растворителем сольватные оболочки. Вероятность столкновения между реагирующими молекулами сильно возрастает, если две из них попадут в одну сольватную оболочку, или, как говорят, в одну клетку . Это явление часто называкгг клеточным эффектом. При этом необходимо учитывать квазикристаллическую структуру жидкости. [c.297]

Был приведен расчет константы скоростей и времени релаксации согласно уравнению (1). Результаты, приведенные в таблице, показывают, что времена релаксации, характеризующие скорость изменения структуры кристаллита, велики и уменьшаются с ростом давления и температуры. Такие значительные времена релаксации свидетельствуют, что процесс нзменения межслоевого расстояния с1оо2 контролируется медленными процессами, связанными с перестройкой структуры. Наличие высокой концентрации ПМЦ порядка одного на 10 —10 атома указывает на участие в процессе термолиза макрорадикалов. Оценка энергии активации изотермы реакции дает значение Ео=11,4 кДж/моль, сопоставимую только с энергией активации диффузии, это подтверждает выводы о диффузионном характере процесса. Таким образом, при формировании карбоидов имеет место клеточный эффект. Изменение относительной молекулярной массы остатка и концетрации ПМЦ во времени имеет характер диктуемый соотношением процессов инициирования и рекомбинации макрорадикалов. Выделяются три кинетических области 1 — где преобладает инициирование, 3 — где преобладает гибель и И — область стационарной концентрации. Времена релаксации рассчитаны для области П1 — составляют для температуры - 170° С и давления 5 2,5 0,4 МПа соответственио 2,33 0,25 и 0,5 ч, что существенно нин е времени релаксации структуры кристаллитов крабоидов, очевидно, росту последних предшествует рекомбинация микрорадикалов в глобусах, образованных ассоциатами асфальтенов и формирование мезофазы. [c.97]

Механическая нагрузка на полимерное изделие не только меняет его форму и размеры, но и существенно сказывается на его надмолекулярной структуре. Механическая нагрузка на аморфно-кристаллический полимер (полиолефины) существенно влияет прежде всего на аморфную фазу полимера. Растягивающее напряжение приводит к конформационным переходам уменьшается число гош-конформаций и увеличивается число /и/>а с-конформаций (полиэтилен, полиэтилентерефталат). Под влиянием напряжения происходят доориентация цепей макромолекул и замедление вращения радикала-зонда в таких образцах, замедление диффузии и усиление клеточного эффекта. [c.243]

Результаты расчета показывают,что времена релаксации межплос-коотного расстояния (структуры) кристаллитов карбоидов велики и уменьшаются с ростом давления и температуры. Такие значительные времена релаксации свидетельствуют о медленном протекании процесса, связанном с движением участков макромолекул, т.е. диффузией. По кинетическим константам при Т=500 и 470°С проведена оценка эффективной энергии активации согласно уравнению изотермы химической реакции. Энергия активации составляет 11,4 кД /моль,что сопоставимо с энергией активации диффузии вращательных двилений. Таким образом, расчет врешни релаксации и эффективной энергии активации формирования структуры свидетельствует о диффузионной природе процесса и наличии клеточных эффектов. [c.119]

Лучистая энергия. Ультрафиолет и ионизирующее излучение непосредственно действуют на нуклеиновые кислоты в клетке, 15ызывая смертельные мутации, или приводят к образованию свободных радикалов, вызывающих инактивацию ферментных систем и разрущение клеточных структур. Солнечный свет, особенно его коротковолновая часть спектра, оказывает выраженное бактерицидное действие. УФО используют в медицине для обработки (дезинфекции) воздуха и поверхностей в операционных, родильных домах и отделениях, асептических помещениях аптек, в бактериологических лабораториях. Для этих целей в помещениях устанавливают бактерицидные облучатели с длиной волны 260 — 300 нм. Волны 260 нм максимально поглощаются ДНК, что приводит к образованию димеров тимина и соответственно к летальным мутациям. Вместе с тем УФО обладает низкой проникающей способностью и оказывает антимикробное действие только на поверхностях или в прозрачных растворах. Ионизирующее излучение (чаще у-лучи изотопов Со или - Сз) используют для стерилизации термочувствительных материалов, например изделий из пластика. Обладая высокой проникающей способностью, этот вид электромагнитных волн приводит к потере электронов и образованию из атомов ионов, появлению свободных радикалов, которые могут приводить к полимеризации и другим химическим реакциям, сопровождающим разрушение химических структур микроорганизмов, атакже появлению токсичных перекисных соединений. Чувствительность микроорганизмов к ионизирующему излучению сильно варьирует (например, облучение микобактерий туберкулеза дозой 0,14 мегарад приводит к такому же эффекту, как облучение возбудителя полиомиелита дозой 3,8 мегарад). [c.431]

Дальнейшие превращения полимерных радикалов К5 и К зависят от молекулярной структуры полимера и вязкости системы. В смеси ПЭ— ДБТД преобладает рекомбинация радикалов, облегчающаяся также сильным клеточным эффектом [32 39] [c.207]

ЧТО в основе памяти лежат синаптические изменения, до сих пор не ясно, какова здесь роль изменений на клеточном уровне, когда перестраиваются нервные структуры, видимые в микроскоп, н более тонких модификаций, влияющих на эффективность синаптической передачи без изменения геометрии синапсов. Имеются четкие примеры пластичности на том и другом уровне. Структурные изменения, несомненно, важны для закрепления некоторых долговременных эффектов, но они происходят слищком медленно, чтобы на их основе можно было объяснить кратковременную память, следы которой сохраняются лищь несколько минут или часов. Как полагают, кратковременные эффекты связаны с регуляцией ионных каналов. Молекулярные основы этого явления выяснены только в нескольких случаях, один из которых мы сейчас рассмотрим. [c.116]

Эффект сжатия во всех случаях приводит к смещению сигнала в область более низкого поля по сравнению с веществами, для которых такой эффект несуществен (например, VIII—X). В случае соединений III и V, не обладающих клеточной структурой, результат сжатия сказывается в меньшей степени вследствие возможности частичной компенсации этого эффекта за счет искажения других углов связей. Характерно, что напряжение отражается также и на изменении химических сдвигов протонов в экзо-положении, что, возможно, обусловлено отклонением от нормального положения всей системы связей —С—Hg. Другая примечательная особенность состоит в том, что наибольший эффект дает группировка 0 (соединение IV — Na), которая, казалось бы на первый взгляд, меньше по объему, чем, например, ацетоксигруппа. Этот результат указывает на важность электронных взаимодействий, обусловливающих пространственные эффекты по сравнению с чисто механическим отталкиванием, вследствие чего пространственный эффект отрицательного алкокси-иона с тремя неподеленными электронными парами у кислорода оказывается более значительным. [c.219]

Таким образом, наряду с положительным влиянием кининов, в частности 6-бензиламинопурина, на обменные процессы очень важным является их радиозащитное действие генетического характера, поскольку в данном случае ограничивается количество повреждений, возможных передаваться по наследству. Очевидно, радиозащитный эффект кининов связан с тем, что, как уже отмечалось в литературе, эти вещества способны оказывать благоприятное действие на восстановление клеточных структур. Экспериментальные данные, приведенные в настоящей работе, показывают, что кинины обладают восстановительной способностью и в отношении нарушений, вызванных в растениях радиацией. [c.35]

Вследствие этого содержание АТФ в цитоплазме резко уменьшается и ее недостаток пополняется митохондриальным АТФ. Дефицит АТФ и АДФ в митохондриях тормозит процессы дыхания в этих клеточных структурах. Эффект Кребтри особенно выражен при злокачественных опухолях. [c.220]

Инсулин представляет собой небольшой полипептид, состоящий из 51 аминокислотного остатка. Первичная структура инсулина (рис. 3.28) была установлена в 1950 г. Фредом Сэнгером в Кембридже. Этот гормон вьщеляется в ответ на повышение концентрации глюкозы в крови выше 90 мг% (т. е. 90 мг/100 мл). Инсулин переносится плазмой крови в связанной с Р-глобули-ном форме и действует на все органы, хотя наиболее сильное действие он оказывает на печень и мышцы. Связывание инсулина с рецепторами наружной клеточной мембраны ведет к изменению ее проницаемости и активации ряда ферментных систем. Это вызывает в клетке следующие эффекты [c.348]

Исходя из анализа механизма первичного радиобиологического эффекта, можно считать, что в основе кислородного эф( та леж п ие косвенное действие, вызванное активными дикала мл в клеточной воде, а прямое действие радиа-цн 1 13 клеточные структуры и, в первую очередь, прямое действие радиации па ядерные и.уклеопротеиды клетки. [c.134]

Следует также заметить, что рассмотренная модель реакции в растворе является качественной. Она не учитывает молекулярную структуру раствора, обусловливающую, например, существование клеточного эффекта, и т. д. В то же самое время полученные уравнения часто хорошо соответствуют экспериментальным данным и позволяют предсказать многие эффекты. Например, из выражения (37) следует, что энергии активации процессов, ли-дштируемых диффузией, будут низки и близки по абсолютной величине энергиям активации вязкости соответствующих растворов. Более точная оценка показывает, что Ео = Е . - -к Т. Энергия активации частоты столкновений определяется из выражения [c.25]

По мнению большинства исследователей, в основе биологического действия УФ-излучения лежат фотохимические превращения биомолекул — белков, нуклеиновых кислот и структурных липидов, участвующих в образовании биомембран эти превращения могут привести к поражению наследственного аппарата или мембранных образований. Ингибирование деления, мутации и гибель клеток в результате облучения в большинстве случаев относят за счет тех или иных повреждений ядра клетки. Описаны нару-н1ения в структуре ДНК в результате прямого (образования димеров) или опосредованного действия УФ-излучения [Копылов, Королькова, 1973 Самойлова, 1975]. Вместе с тем зти явления могут быть сопряжены и с повреждениями иных клеточных структур [Армап и др., 1971]. Основные эффекты воздействия УФ на клеточные мембранные структуры — увеличение их проницаемости для неорганических ионов и подавление активности отдельных мембранных ферментов и ферментативных комплексов [Рощупкин, 1973 Владимиров, Рощупкин, 1975]. Наиболее важным следует считать ослабление функции пассивного барьера для неорганических ионов, которое наблюдается нри небольших дозах облучения, когда фотоинактивация ферментов еще не наблюдается. Нарушение барьерной функции мембран, даже в незначительной степени, может привести к гибели клетки. Кроме эффекта отдаленной гибели клеток УФ-излучение в зависимости от дозы и спектра, а также [c.46]

Для выявления механизмов действия радиации на многоклеточные организмы большое значение имеют исследования на клеточном и субклеточ1Ном уровне. Репродуктивная и интерфазная гибель клеток лежит в основе дегенерации и атрофии различных органов и тканей. Поражение субклеточных структур и нарушение обмена веществ в отдельных клетках оказывает выраженное влияние на функционирование целостного организма и поддержание го гомеостаза. В то же время очевидно, что реакция слож1Юго организма на радиационное воздействие не сводится к простой сумме клеточных и субклеточных эффектов. Возникающие изменения взаимосвязаны, затрагивают весь организм как целое, могут опосредоваться за счет особых механизмов, присущих только таким сложным и высокоийтегрированным системам, какими являются многоклеточные организмы. В настоящее время, несмотря на обилие фактического материала, радиобиологией все еще не подучен однозначный ответ на вопрос о ведущих механизмах поражающего действия радиации на отдельные клетки и тем более на многоклеточные организмы. Большинство современных исследований направлено на выявление причин генетически детерминированных различий в радиочувствительности организмов, на изучение механизмов модифицированной устойчивости биологических объектов к действию радиации, на расшифровку первичных и начальных физико-химических процессов, протекающих после облучения. [c.151]

Известно, что реакции поликонденсации пептидных тиоэфиров протекают в клетках бактерий и низших эукариот при синтезе пептидов (в частности, пептидных антибиотиков) с участием специфических пептидных синтетаз. Подобный нерибосомальный синтез олигопептидов считается самым эволюционно древним способом пептидной самозащиты, поскольку такие пептиды содержат некодируемые D-аминокислоты и проявляют повышенное сродство к фос-фолипидным структурам клеточных мембран. Именно эти свойства позволяют им активно участвовать в нарушении мембранной проницаемости и проявлять антибиотический эффект по отношению к клеткам-конкурентам (Biote hnology of antibioti s, 1997). [c.53]

Клеточные структуры обеспечивают определенный порядок следования метаболических реакций, который при их распаде нарушается, и эффект начинают проявлять только гидролитические энзимы. Для изучения функций тех или иных клеточных структур очень важно сохранить их в нативном, не разрушенном фиксацией или гомогенизацией состоянии, для чего существуют два метода, удовлетворяющие этому требованию 1) метод прижизненных окрасок, включая люминесцентную микроскопию (Мейсель, 1950) 2) метод прижизненного центрифугирования гиф и последующего проявления преобладающих в разных структурах функциональных трупп или энзимов (2о1окаг, 1965). Определенную помощь в понимании морфологии клеточных структур дает электронная микроскопия, а в их функциях — анализ фракций после ультрацентрифугирования гомогенатов клеток. Однако и тот и другой метод не лишены недостатков, поскольку один может приводить к артефак- [c.195]