Ультрафиолетовые спектры макромолекул

Это доказывается, во-первых, тем, что в процессе дегидрохлорирования полимера в нем возникают сопряженные двойные связи, во-вторых, тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения полимера соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, и, в-третьих, тем, что при дехлорировании полимера в нем возникают циклопропановые звенья. Макромолекулы полихлорвинила, получаемого радикальной полимеризацией, имеют разветвленную структуру. В среднем на 50—100 мономерных звеньев основной цепи приходится одно ответвление. [c.795]

Насыщенные углеводородные молекулы в значительной части ультрафиолетового спектра излучения прозрачны. Свет с длиной волны более 290 нм инициирует поглощение макромолекулой кислород- и азотсодержащих групп, примесей металлов переменной валентности (остатков катализаторов полимеризации) и образование двойных связей. Поглощение света приводит к образованию радикалов и сопровождается деструкцией полимера. Под действием света в полимерах могут инициироваться различные превращения, которые в конечном счете приводят к его разрушению. [c.109]

Пики поглощения ядерного магнитного резонанса в случае жидкостей очень резкие, в противоположность тому, что наблюдается для инфракрасных и ультрафиолетовых спектров. Это различие объясняется тем, что время жизни энергетического состояния ядерного спина очень велико по сравнению с временем жизни электронного и колебательного состояния. Поэтому влияние взаимодействия с соседними. молекулами в жидкостях, которое хаотически искажает энергию данного состояния, усредняется до постоянной величины за время жизни определенного состояния ядерного спина, в то время как в случае электронных или колебательных энергетических состояний этого не происходит. Для аморфных твердых веществ пики поглощения будут такими же резкими, как и для жидкостей. Однако для кристаллических твердых тел, в которых молекулы упорядочены и неподвижны, соответствующее усреднение взаимодействий не имеет места, и в этом случае происходит расширение полос поглощения. Этот эффект играет важную роль при исследовании твердого состояния макромолекул и дает, например, возможность использовать ядерный магнитный резонанс для определения степени кристалличности твердых полимеров. [c.119]

Полухлористая сера обладает широкой полосой поглощения с максимумом при 265 нм [55 . Хотя фотохимические свойства монохлористой серы в настоящее время изучены очень мало, имеются сведения, что при действии квантов света образуются радикалы 5С1 [56], взаимодействие которых с цепочками макромолекул приводит, очевидно, к сшиванию полиолефинов. Чтобы установить взаимодействие между инициатором и полимером,определяли количество хлора и серы в сшитых образцах полиэтилена после многократного кипячения их в ксилоле и последующего 6-часового высушивания в сушильном шкафу при температуре 150° С. Оказалось, что модифицированный полимер содержал примерно 0,4% серы и только следы хлора. Таким образом, в процессе сшивания в высокомолекулярное соединение внедряются в основном атомы серы. Для выяснения характера возникающих при этом связей снимался ультрафиолетовый спектр поглощения модифицированного ПЭ. [c.135]

Исследование химических свойств поливинилхлорида, полученного полимеризацией при 20—60° С, свидетельствует о преимущественном сочетании звеньев в макромолекулах по схеме голова к хвосту , что подтверждается и спектроскопическими исследованиями. Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида в большей степени соответствует спектру поглощения 2,4-дихлор- [c.319]

Например, сходство ультрафиолетовых спектров поливинилхлорида и 2,4-дихлорпентана и резкое различие спектров поливинилхлорида и 2,3-дихлорпентана (рис. 3) указывает на строение макромолекулы голова к хвосту . В инфракрасном спектре этого же полимера [c.20]

Окраска растворов макромолекул и белков зависит прежде всего от истинного поглощения. Максимумы этого поглощения, как правило, расположены вне видимой области спектра. Поэтому растворы, бесцветные в видимых лучах, могут обладать сильным поглощением в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.361]

Спектроскопические методы широко применяются также при выяснении других вопросов строения высокомолекулярных соединений для этого обычно пользуются различными спектрами поглощения, такими, как спектры комбинационного рассеяния, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры. Эти методы позволяют различать 1,2- и 1,4-присоединения, выяснять структуру сополимеров, а также устанавливать на основании характеристических частот наличие тех или иных химических групп и связей, что очень важно в том случае, когда химические методы не позволяют получить однозначный ответ или недостаточно чувствительны. Сравнивая спектры высокомолекулярных соединений и их низкомолекулярных аналогов известного строения, можно судить о характере распределения элементарных звеньев в макромолекуле, о регулярности ее строения, а также идентифицировать высокомолекулярные соединения. [c.19]

У поверхности Земли на А. полимерных материалов наиболее активно влияет ультрафиолетовая часть солнечного спектра с длиной волны 0,29—0,35 мкм (2900— 3500 A), энергии к-рой достаточно для разрушения макромолекулы по связи С — С. При большей длине волны разрушение может произойти только при одновременном действии химич. агентов (напр., кислорода), что практически и происходит. Относительная интенсивность отдельных областей солнечного спектра изменяется в довольно широких пределах в зависимости от высоты стояния солнца и условий поглощения света в атмосфере. Распределение энергии солнечного излучения в течение года также не остается постоянным (рис. 1). [c.106]

Изучение поглощения света в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра характеризует наличие и природу специфических поглощающих группировок в частицах, их концентрацию в растворах (уравнения III.8 и III.9), а также позволяет исследовать изменение конфигурации макромолекул, их взаимодействия с различными веществами и другие изменения их состояния. В коллоидных растворах явления поглощения света осложняются явлениями светорассеяния и зависимостью поглощения от степени дисперсности частиц. [c.65]

Применение метода ДОВ не ограничивается синтетическими полипептидами и белками. Этот метод находит применение для исследования любых оптически активных полимеров, к которым относятся, например, нуклеиновые кислоты, полисахариды и синтетические оптически активные полимеры. К сожалению, как правило, ДОВ этих полимеров в видимой и ближней ультрафиолетовой области спектра описывается простым одночленным уравнением Друде, поэтому не существует параметров, позволяющих описывать конформационное состояние таких макромолекул в растворах. [c.144]

Воздействие на полимеры у-лучей, рентгеновских лучей, а также света ультрафиолетовой и видимой областей спектра, как и других видов проникающей радиации, приводит к увеличению электропроводности. Известно, что облучение вызывает ионизацию и возбуждение макромолекул [31, 32]. Часть обусловленных этим изменений строения и свойств наблюдается лишь в процессе облучения и носит обратимый характер. Эти обратимые изменения наиболее существенно влияют на электропроводность полимера. Влияние необратимых [c.28]

Разложение высокомолекулярных соединений под действием УФ-света и излучений высокой энергии, к которым относят как частицы, движущиеся с большими скоростями В -частицы, нейтроны), так и электромагнитные излучения (рентгеновские и у-лучи), связано с явлением электронного возбуждения и с образованием свободных радикалов, инициирующих цепные реакции. Процессы фотохимического и радиационного распада различаются распределением поглощаемой энергии. Фотоны видимой и ультрафиолетовой частей спектра имеют энергию примерно такого же порядка, как и химические связи они поглощаются в поверхностных слоях вещества, вследствие чего фотохимические реакции являются негомогенными каждый квант участвует только в одном первичном акте взаимодействия с определенными атомами или связями макромолекул. Радиационные излучения обладают высокой проникающей способностью, и поэтому радиационно-химические реакции в облучаемой среде протекают достаточно равномерно по всему объему вещества. В отличие от квантов УФ- и видимого света для проникающих излучений характерно множественное взаимодействие каждого кванта с различными атомами или связями макромолекул, и селективность взаимодействия имеет здесь меньшее значение . [c.307]

Фотохимическая деструкция макромолекул полиолефинов происходит под влиянием световой энергии. Особенно сильное действие оказывает ультрафиолетовая часть спектра с длиной волны от 2500 до 4000 А. Ниже приводится значение энергии, соответствующее квантам света разных длин волн [c.77]

Стабилизация фотохимической деструкции. Для защиты полиолефинов от фотодеструкции применяют стабилизаторы, механизм действия которых состоит в том, что они поглощают энергию ультрафиолетовой части спектра и выделяют ее б виде энергии, соответствующей большей длине волны и не вызывающей разрушения макромолекул. [c.80]

Процессы фотохимического и радиационного распада различаются распределением поглощаемой энергии. Фотоны видимой и ультрафиолетовой частей спектра поглощаются в поверхностных слоях вещества, вследствие чего фотохимические реакции являются преимущественно негомогенными каждый квант участвует только в одном первичном акте взаимодействия с определенными атомами или связями макромолекул. Ионизирующие излучения высокой щ)они-кающей способности обусловливают протекание радиационно-химических реакций в облучаемой среде достаточно равномерно по всему объему вещества. Доли поглощенной энергии излучения, расходуемые на ионизацию и возбуждение, примерно одинаковы. [c.58]

У поверхности земли наибольшее деструктирующее действие оказывает коротковолновая ультрафиолетовая часть солнечного спектра с длиной волны 2900—3500 А. Действие ультрафиолетовой радиации активизируется с уменьшением длины волны (чем короче длина волны, тем большей энергией обладает квант света). Так для разрушения макромолекул по связи С—С (энергия связи 80 ккал/моль) достаточна ультрафиолетовая радиация с длиной волны 3400 А (энергия светового кванта 84 ккал/моль). При большей длине волны с энергией кванта меньшей 80 ккал/моль разрушение может произойти только при одновременном действии кислорода и влаги . У поверхности земли при инсоляции в вакууме или в инертном газе волокна не разрушаются или разрушаются очень незначительно. [c.177]

Полиолефины и полистирол не поглощают квантов света с длинами волн в диапазоне 2900—4000 А, т. е. во всей ультрафиолетовой части солнечного спектра. Фотохимическая деструкция таких полимеров возможна только в случае их частичного окисления, когда в полимерах появляются группы, способные поглощать ультрафиолетовые лучи. Окисление полиолефинов и полистирола происходит в процессе их синтеза и переработки, поэтому волокна из указанных полимеров подвергаются ультрафиолетовому облучению [26]. Поглощение полимерами ультрафиолетового света ускоряет их окисление, которое, в свою очередь, способствует более интенсивному поглощению ультрафиолетовых лучей. Вследствие этого скорость инициирования фотохимической деструкции непрерывно возрастает. Согласно литературным данным [27], полиолефины и полистирол наиболее чувствительны к квантам света с длиной волны 2599, 2970, 3000 и 3700 А. Полиолефины и полистирол по сравнению с другими полимерами характеризуются высоким квантовым выходом это значит, что большая часть поглощенной световой энергии вызывает деструкцию макромолекул. Так, для полиолефинов квантовый выход при длинах волн света 2500—3500 А составляет 0,1 (примерно такой же квантовый выход имеет полистирол), а для полиэтилентерефталата— [c.529]

Например, сходство ультрафиолетовых спектров поливинилхлорида и 2,4-дихлорпентана и резкое различие спектров поливинилхлорида и 2,3-дихлорпентана (рис. 4) указывают на строение макромолекулы голова к хвосту . В инфракрасном спектре (11) этого же полимера (см. рис. 3) обнаруживаются полосы при 693 и 635 см характерные для валентных колебаний С—С1 и очень чувствительные к поворотноизомерной структуре макромолекулы. <>ношение интенсивностей этих полос Оаза/ вэз может служить мерой упорядоченности строения и степени кристалличности полимера. Полосы при 963, 1250 и 1427 см относятся соответственно к скелетным колебаниям С—С, деформационным колебаниям С—Н и деформационным колебаниям СНа- [c.20]

Присутствие кислорода не влияет на интенсивность деструкции [246] и не вызывает заметных реакций окисления [247]. Ультрафиолетовые спектры поглощения облученного ПИВ обнаруживают некоторое количество продуктов окисления, образовавшихся, однако, независимо от процесса деструкции [205, 246]. Введение путем сополимеризации в макромолекулу ПИВ звеньев стирола приводит к защите участков цепей, состоящих из звеньев изобутилена [204, 248]. Эта защита объясняется, по-види-мому, эффектом передачи энергии. Были сделаны попытки определить влияние пространственного разделения звеньев на величину защитного действия стирольных групп. При облучении ПИБ, растворенного в хлороформе, четыреххлористом углероде, сероуглероде или гептане, наблю- [c.108]

Из примеров, приведенных в предыдущем разделе, вытекает, что с помощью электронных спектров, в противоположность инфракрасным спектрам поглощения, невозможно получить прямые сведения о структуре макромолекул. Это весьма досадно, потому что ультрафиолетовые и видимые спектры можно определить с высокой экспериментальной точностью как в отношении длины волны, так и в отношении интенсивности полос поглощения. Кроме того, макромолекулы обычно содержат всего несколько атомных группировок, которые обладают интенсивным поглсще-нием Б видимой или ультрафиолетовой области спектра, так что отнесение полос поглощения к определенным группам атомов обычно представляет собой легкую задачу даже в случае сложных молекул. Поэтому очень жаль, что мы не можем в терминах струк-туры интерпретировать различия меж ду ультрафиолетовыми и видимыми спектрами макромолекул и малых молекул, содержащих подобные группы атомов. [c.111]

К числу. методов исследования структуры и свойств макромолекул в растворах относятся изучение вязкого течения растворов макромолекул, их поступательного трения в явлениях диффузии и седиментации, двойного лучепреломления в ламинарном потоке, рассеяния видимого света и рентгеновых лучей, диэлектрической поляризации (дииольные моменты), инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения, спектров ядерного магнитного резонанса, поглощения и скорости ультразвука и некоторые другие методы. Данная книга охватывает не все из них, а лишь основные, связанные с изучением вязкости, диффузии, седиментации, динамического двойного лучепреломления и светорассеяния. [c.12]

Интерпретация кривых титрования с позиций обра-Р ования промежуточных соединений является возмож-> ной, но не необходимой. Немалую роль играют про- N Tpan TBeHHbie затруднения и взаимное влияние соседних А>рупп в макромолекуле [17, 19, 35, 93, 99—101]. На при- ере линейных полихинонов с помощью ультрафиолетовых спектров установлено взаимодействие между соседними л-электронными группами. За окислением следует обмен электронами между группами на различных участках полимерной цепи до тех пор, пока окисленные и восстановленные группы равномерно не распределятся в полимерной молекуле, что и обусловливает замедленность установления потенциала. Отмечена возможность электронного влияния соседних колец, связанных метиленовыми мостиками. Последние нарушают полисопряжение, хотя и не до такой степени, чтобы вещества стали изоляторами. Поэтому взаимодействие идет через метиленовые мостики. Вращение хинонных групп относительно метиленовых ограничено в твердых полимерах, что сказывается на величине потенциала. [c.17]

Наличие органических веществ в водных вытяжках подтверждается ультрафиолетовыми спектрами, представленными на рис. 2. Насколько MOHIHO судить по величине оптической плотности растворов, количество образующихся сульфокислот увеличивается с повышением температуры нагревания смолы. Таким образом, наряду с термическим гидролизом, согласно схеме (1), в небольшой степени происходит деструкция макромолекул смолы, усиливающаяся с повышением температуры. По форме ультрафиолетовые спектры вытяжек сходны между собой, но с усилением деструкции наблюдается батохромный сдвиг положения максимума поглощения, возможно, связанный с изменением длины цепи образующихся фрагментов. [c.150]

Не вполне понятные явления возникают в полиакрилатах, полиметакрилатах и полилактидах. В этих соединениях в области от 250 до 300 ммк наблюдаются аномалии кривых ДОВ, которых нет на кривых ДОВ низкомолекулярных эфиров и лактонов. Эти аномалии различны для тех полимеров, для которых предполагаются различные степени и типы стереорегулярности. Для интерпретации этих аномалий необходимы измерения КД, исследования ДОВ до 200 ммк, более точные определения степени стереорегулярности изучаемых образцов и более тщательный конформационный анализ. Отметим, однако, что Ликвори с сотр. [41] наблюдали различия в ультрафиолетовых спектрах изотактического и синдиотактического метилметакрилатов и показали, что в этих соединениях хромофорные системы в разбавленном растворе различны, что зависит от стерической структуры и, возможно, от конформации макромолекул. [c.346]

Переход от этой в основном упорядоченной конформации к отдельным цепям беспорядочного клубка приводит к изменению молекулярных размеров, которые проявляются в изменении светорассеяния или свойств, основанных на внутреннем трении макромолекул. За изменениями кажущейся плотности и двукратным уменьшением кажущегося молекулярного веса ДНК за счет диссоциации двойной спирали можно проследить при помощи ультрацентрифугирования в градиенте плотности (гл. IV). Наиболее наглядным доказательством существования перехода спираль — клубок в ДНК является значительное изменение ультрафиолетового спектра поглощения (гл. V). Кроме этих физико-химических методов, однозначным критерием целостности нативной спиральной структуры служит биологическая активность некоторых препаратов ДНК. Авери и др. [3411 обнаружили, что контакт некоторых бактерий с растворами ДНК может привести к трансформации наследственных характеристик микроорганизмов. Эта трансформирующая активность , которая исчезает после денатурации нуклеиновой кислоты, может быть использована в качестве наиболее чувствительного средства определения доли молекул, присутствующих в нативной двойной спирали [342, 343]. [c.127]

Исследование химических свойств поливинилхлорида свидетельствует о преимущественном сочетании звеньев в макромолекулах по схеме голова к хвосту , что подтверждается и спектроскопическими исследованиями. Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида в большей степени соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, чем спектру 2,3-ди-хлорбутана. При действии иодистого калия на раствор поливинилхлорида не Выделяется свободного иода. Это служит косвенным доказательством сочетания звеньев макромолекул полимера в положении 1,2, так как выделение свободного иода при взаимодействии дигалоидпроизводных с KJ является характерной реакцией толь)<о для изомеров, в которых атомы галоида расположены при двух соседних углеродных атомах. Для подтверждения правильности предположения о преимущественном соединении звеньев в поливинилхлориде по типу голова к хвосту исследовали процесс дехлорирования полимера, растворенного в диоксане, порошкообразным цинком. В результате реакции выделялся хлористый цинк, а в полимере появлялись звенья, содержащие цнклопропановые группы [c.307]

Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида скорее напоминает спектр поглощения 2,4-дихлорпентана, чем 2,3-дихлорпента-на [68]. Величина периода идентичности 5,1 А также свидетельствует о строении поливинилхлорида при положении хлора 1,3. Макромолекулы имеют плоский зигзагообразный углеродный скелет, и атомы хлора расположены так, что повторяющиеся единицы молекулы поливинилхлорида состоят не из одного, а из двух зигзагов. Период идентичности полимера можно определить лишь из рентгенограммы растянутого полимера, так как в нерастянутом состоянии он является полностью аморфным. [c.221]

Растворы но.чимеров способны также избирательно поглощать световые лучн По ультрафиолетовым и инфракрасным спектрам поглосцення судят о присутствии в полимерах сопряженных двойных связей, определенных атомных групп, что помогает установить строение макромолекул. [c.414]

Карбонильные группы в этих условиях способствуют разрыву по ближайшим ослабленным их присутствием С—С-связям29>. Энергия кванта поглощенного света, определяемая длиной волны соответствующего излучения, играет в данном случае очень важную роль. Например, полистирол в результате продолжительного пребывания на рассеянном свету при 100° С Может остаться неизменным. В то же время, под влиянием ультрафиолетовых лучей уже при 60° С (в присутствии кислорода воздуха) наблюдается его пожелтение с поверхности. По данным определения инфракрасных спектров полимера, подвергавшегося фотоокислению, можно установить появление в его макромолекулах как карбоксильной, так и карбонильной групп . [c.114]

Описанные выше общие закономерности относятся и к полимерам. Так же как и все насыщенные соединения, полимеры, не содержащие в макромолекуле кратных связей, прозрачны в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Такими полимерами являются полиоле- [c.45]

Деструкция под влиянием х и м и-ч с с к и X ф а к т о р о в. Этот вид деструкции зависит от присутствия в макромолек лах реакционно-способных атомов или групп. Химич. Д. п. активируется теплотой, светом (особенно ультрафиолетовой частью, спектра), механич. воздействиями, катализаторами, активными радикалами. Для полимеров, содержащих гидроксильные или карбонильные группы, атомы водорода и двойные связи (целлюлоза, иолиакри-латы, каучуки и т. п.), наиболее интенсивная деструкция протекает при действии окислителей (кислород, озон, перекиси и др.). В результате окислительной деструкции, протекающей по радикально-цепйому механизму, макромолекулы разрушаются с образованием веществ с меньшей молекулой. [c.535]

Поглощение излучения растворами, содержащими макромолекулы или низкомолекулярные растворенные вещества, можно исследовать в трех участках электромагнитного спектра, соответствующих различным типам поглощения излучаемой энергии системой. В области видимого и ультрафиолетового (УФ) света излучение вызывает возбуждение электронов. Органические молекулы поглощают видимый свет лишь в том случае, если они содержат большие резонирующие системы, а макромолекулы этого типа в растворе не изучались. Однако в некоторых случаях сильное поглощение видимого света обусловлено образованием комплексов ионов переходных металлов с макромолекулами, как, например, при исследовании гемоглобина и других белков, содержащих железо-порфириновый комплекс, связанный с макромолекулой [488]. Узко специфические проблемы, касающиеся спектроскопии таких материалов, рассматриваться не будут, и наше обсуждение будет ограничено нрименением УФ-спектроскопии, которая находит широкое применение при исследовании макромолекул. Спектральное поглощение в инфракрасной (ИК) области возникает в результате переходов между вращательными и колебательными уровнями. Как УФ-, так и ИК-спектроско-пия являются мощными средствами анализа полимеров. В качестве примера можно привести использование УФ-спектров для аналрхза сополимеров стирола или винилииридина с неароматическими сомономерами, а также применение ИК-спектроскопии для исследования 1Л-цис-, [c.172]

Хромофорные группы. Несмотря на большую сложность макромолекул, в них содержатся отдельные составные элементы — хромофоры, обладаюш ие определенными индивидуальными структурными и спектральными характеристиками. Пептидная группа — основной характеристический хромофор полипептидных цепей — дает полосу поглош ения при 190 нм, обусловленную к —> т1 -переходами. Другой хромофорной группой является карбонильная группа >С=0, суш ествуюш ая у всех аминокислот. В поглош ение в ультрафиолетовой области спектра вносят свой вклад не только к —> 71 -переходы, но и так называемые п —> т1 -переходы. Они обусловлены тем, что на р-орбитали (п-уровень) кислорода расположена неподеленная пара электронов, не участвуюш ая в образовании связи с углеродом. Поглош ение света в области 225 нм вызывает п - т1 -переходы, в результате которых электрон от неподеленной пары кислорода попадает на разрыхляюпдую т1 -орбиталь (рис. ХП.7). [c.362]

Поглощение излучения растворами, содержащими макромолекулы или низкомолекулярные растворенные вещества, можно исследовать в трех участках электромагнитного спектра, соответствующих различным типам поглощения излучаемой энергии системой. В области видимого и ультрафиолетового (УФ) света излучение вызывает возбуждение электронов. Органические молекулы поглощают видимый свет лишь в том случае, если они содержат большие резонирующие системы, а макромолекулы этого типа в растворе не изучались. Однако в некоторых случаях сильное поглощение видимого света обусловлено образованием комплексов ионов переходных металлов с макромолекулами, как, например, при исследовании гемоглобина и других белков, содержащих железо-порфириновый комплекс, связанный с макромолекулой [488]. Узко специфические проблемы, касающиеся спектроскопии таких материалов, рассматриваться не будут, и наше обсуждение будет ограничено применением УФ-спектроскопии, которая находит широкое применение при исследовании макромолекул. Спектральное поглощение в инфракрасной (ПК) области возникает в результате переходов между вращательными и колебательными уровнями. Как УФ-, так и ИК-спектроско-пия являются мощными средствами анализа полимеров. В качестве примера можно привести использование УФ-спектров для анализа сополимеров стирола или винилпиридина с неароматическими сомономерами, а также применение ИК-снектроскопии для исследования 1,А-цис-, 1,А-транс- или 1,2-присоединения в полибутадиене. Такой анализ основан на предположении, что вклады, вносимые мономерными остатками в измеряемую оптическую плотность, аддитивны. Для большого числа случаев это предполон<ение, но-видимому, является очень хорошим приближением. Однако следует заметить, что такие спектроскопические исследования в целом не зависят от растворимости образца и поэтому выходят за рамки нашего обсуждения, предметом которого УФ- и ИК-спектры являются лишь постольку, поскольку они специфически характеризуют растворенные молекулы. Совершенно иным является положение для поглощения в радиочастотной области, вызванного квантованными переходами в ориентации магнитных моментов некоторых атомных ядер во внешнем магнитном ноле. Разрешение, достигаемое нри исс. те-довании методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР), значительно выше для жидких образцов, чем для твердых. Следовательно, изучение спектров ЯМР растворов макромолекул необходимо для выяснения таких данных о полимере, которые нельзя получить для твердых образцов. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология