Хроматография теоретические представления

Современные теоретические представления о механизме хроматографических процессов в колонках или в тонких слоях (в том числе и на бумаге) возникли при рассмотрении адсорбционно-хроматографических закономерностей, открытых М. С. Цветом. По мере открытия новых хроматографических явлений, известные ранее закономерности в той или иной мере использовались для теоретической интерпретации наблюдений в области ионообменной, распределительной, осадочной и других разновидностей хроматографии. Такая преемственность в формировании теоретических концепций влечет за собой необходимость при обсуждений различных по механизму процессов хроматографии, объединяемых наименованием сорбционные процессы , исходить из сложившихся теоретических представлений об адсорбционно-хроматографических закономерностях и явлениях [5, 61. Это обстоятельство принято во внимание при изложении теоретических основ хроматографии как метода разделения гомогенных смесей (гл. I). Однако рассматривать здесь более подробно метод адсорбционной хроматографии нет оснований ввиду его ограниченного применения в анализе неорганических соединений. [c.10]

Используя некоторые упрощающие допущения, ряду исследователей удалось развить теоретические представления, которые, несмотря на их ограниченное применение, позволяют тем не менее объяснить важнейшие явления в хроматографическом процессе. Подробно с теориями хроматографии можно ознакомиться в специальной литературе (Л. 94, 127—139], здесь рассматриваются лишь некоторые теоретические предпосылки использования хроматографического метода для анализа продуктов горения. [c.97]

Несмотря на практическую направленность книги, в ней сделана попытка исправить ряд ошибочных теоретических представлений. В монографии показано, что при оптимальных фазовых условиях на пластинках размером 5x5 см за 150 с можно получить истинные значения Д/ с очень высокой точностью. В ходе изложения будет продемонстрировано, что истинную величину можно непосредственно перевести в более удобный с точки зрения хроматографического разделения коэффициент емкости к = г /гт- Подобный перевод осуш ествим и в случае адсорбционной хроматографии, где элюенты обычно состоят из смесей органических растворителей разной полярности. В книге показано также, что в настояш,ее время в ТСХ целесообразно использовать понятие высоты тарелки. Необходимость точного измерения основных хроматографических параметров, таких, как, например, фазовое соотношение, с трудом измеряемое непосредственно, раскрыты в тексте книги. Детально описано применение ВЭТСХ для количественного анализа. [c.11]

Для малых проб, соответствующих разбавленным растворам в жидкой фазе, получаются симметричные элюентные полосы, что согласуется с теоретическими представлениями. Как и в случае жидкостной распределительной хроматографии, ширина полосы увеличивается, а высота — уменьшается пропорционально квадратному корню из числа теоретических тарелок или расстоянию по колонке. [c.547]

На основе развитых теоретических представлений была разработана количественная тонкослойная хроматография. Из всех возможных методов анализа выбран анализ по размерам хроматографического пятна [9], который хотя и не самый точный, но зато самый быстрый, не требующий для своего осуществления специального сложного оборудования. В этом случае для точного анализа необходимо иметь четкие границы исследуемых пятен, [c.89]

Согласно теоретическим представлениям (см. гл. И1), при гель-хроматографии эффективность разделения не должна зависеть от концентрации [c.91]

С точки зрения химии полимеров глобулярные белки обладают рядом необычных свойств как уже упоминалось, каждый белок характеризуется точным молекулярным весом. Структура таких макромолекул, вообще говоря, жесткая и довольно компактная. Удельная плотность у разных веществ этого типа одинакова и, следовательно, можно считать, что каждой единице молекулярного веса свойствен определенный объем а это является обязательной предпосылкой для определения молекулярного веса путем сравнения объемов исследуемых молекул с объемом молекул стандартных соединений. Поэтому некоторые авторы [58, 65], которые, количественно оценивая поведение белка при элюировании, пытались исходить из теоретических представлений, связывали радиусы по Стоксу с объемом выхода. Почти во всех рассмотренных выше работах, касающихся определения молекулярного веса с помощью гель-хроматографии, несколько настораживает тот факт, что установленные соотношения предполагают наличие у молекул белков симметричной (сферической) формы. Однако в действительности форма молекул нативных белков не настолько отличается от симметричной, чтобы это могло повлиять на разделение, основанное на различии в размерах. Лишь Зигель и Монти [66] описали два предельных случая, когда высокомолекулярные белки, имеющие небольшой радиус (по Стоксу), элюировались на сефадексе 0-200 после низкомолекулярных компонентов. Однако эти белки — фибриноген (мол. вес 330000), ферритин (мол. вес 1 300000) и уреаза (мол. вес 483 ООО) — еще настолько мало [c.169]

В ней не приводится никаких новых теорий используя теоретические представления других авторов, мы попытались ответить на вопросы, возникающие при проведении эффективных разделений органических веществ в органических средах. Ориентируясь в первую очередь на аналитиков-практиков, мы обсуждаем механизм адсорбционной распределительной и ситовой хроматографии и, основываясь главным образом на собственном опыте, рассматриваем технику хроматографии в тонком слое и современной хроматографии в колонке. Надеемся, что книга поможет химикам-органикам решать проблемы разделения и будет способствовать дальнейшему развитию высокоэффективной жидкостной хроматографии, которая, несомненно, будет играть такую же [c.7]

Представим себе аналитика, столкнувшегося с необходимостью разделения смеси двух ионов одинакового заряда (например, катионов) методом элютивной ионообменной хроматографии. Предположим, что в литературе отсутствуют сведения, характеризующие заданную систему. Если не исходить-из теоретических представлений, то аналитик будет вынужден работать наугад, проводя огромное число опытов. [c.122]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ В ХРОМАТОГРАФИИ [c.323]

РАЗВИТИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ В ГЕЛЕВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.85]

История возникновения метода бумажной хроматографии служит отличным примером того, как систематическая целенаправленная работа позволяет перейти от исходных сложных систем к довольно простой и удобной методике, а именно по этой причине бумажная хроматография получила такое широкое распространение. История развития бумажной хроматографии весьма поучительна она наглядно показывает, что разработать совершенные аппаратуру и методику можно только в том случае, когда до конца выяснен и теоретически обоснован принцип метода. Опыты по разделению на бумаге проводились задолго до описанных работ, а возможность частичного разделения красителей при капиллярном подъеме по бумаге была известна работавшим в области красителей химикам еще в XIX столетии. Однако только после разработки ясных теоретических представлений о механизме разделения метод был усовершенствован и получил широкое распространение. [c.18]

Рассмотрим современные теоретические представления о межфазном распределении с позиций единого механизма жидкостной хроматографии полимеров, впервые исследованного в работе [111 ]. В основе теоретических расчетов АО лежат различные модели. В качестве модели полимерной цепи обычно используют изолированную гауссову цепь конечной [124] или бесконечной длины [117], а моделью неподвижной фазы служит либо полу-бесконечный объем, ограниченный плоской однородной поверхностью [124], либо замкнутый объем щелевидной, цилиндрической, сферической или другой формы [116, 125, 126], сравнимый с размерами гауссовой цепи. Взаимодействия полимер—сорбент описывают выражаемой в единицах кТ энергией , которую приобретает любое, попавшее на поверхность звено цепи. [c.68]

Как было показано выше, при нелинейной изотерме (т. е. при константе обмена, отличной от единицы) происходит размывание адсорбционного и десорбционного фронтов, становящееся еще более заметным в неравновесных условиях. В соответствии с этим координаты краев полосы зависят, например, от количества введенного в колонку вещества. Наоборот, как показали, в частности, Л. И. Тихонова и автор статьи [115], в очень большом, насчитывающем примерно 10 порядков, интервале концентраций ионов металлов положение максимума выходной кривой не зависит от количества введенного в колонку вещества. Не менее важно и то, что как в адсорбционной [116], так и в ионообменной [114, 117) хроматографии скорость перемещения точки максимума выходной кривой не зависит от кинетики сорбции, т. е. ее движение описывается законами равновесной хроматографии. Это вытекает и из теоретических представлений [118]. Таким образом, при хроматографическом нахождении величин констант обмена достаточно определить скорость перемещения максимума концентрации ио слою сорбента [114] или, что удобнее практически, координату (объем) максимума выходной кривой. [c.114]

Книга содержит обстоятельное и систематическое изложение основ теории и практики газовой хроматографии. Особенно большое внимание уделяется изложению основных теоретических представлений, имеющих существенное значение для выбора оптимальных условий разделения. Книга представляет интерес для широкого круга химиков, работающих в различных 0 бластях органической химии, особенно для работников нефтяной пром-сти и др. органических производств (см. № 32). [c.6]

Оптически активные соединения интересуют химиков с того самого момента, как только выяснилось, что природа обладает удивительной способностью создавать подобные объекты. В то же время разделение синтетических рацемических смесей на оптически активные компоненты всегда представляло сложную задачу и часто рассматривалось как своеобразное искусство ввиду трудности осуществления и непредсказуемости успеха при использовании того или иного метода. Даже сегодня мы еще далеки от того, чтобы рассматривать разделение энантиомеров как вполне рутинную задачу. Однако в последние десять лет начали интенсивно развиваться хроматографические методы разделения энантиомеров, позволившие сконцентрировать знания об источниках хирального распознавания, которые лежат в основе разделения оптических изомеров. Цель данной книги — дать читателю по возможности полное представление о хроматографических методах разделения энантиомеров, причем как теоретическое, так и методологическое, включая, например, представление о типах неподвижных фаз и различных областях их приложения. И хотя в последние годы появился ряд обзоров, посвященных этой теме, к моменту написания данной книги ощущалась отчетливая потребность в монографии, которая обобщила бы имеющийся материал. Поскольку никакое достаточно глубокое обсуждение механизма хирального распознавания, лежащего в основе хроматографии энантиомеров, невозможно, если читатель плохо представляет себе основы органической стереохимии, то первые три главы книги мы посвятили именно этой теме. Изложение указанного материала ни в коей мере не является исчерпывающим, и задача состоит лишь в том, чтобы дать читателю необходимый минимум для понимания последующего материала. [c.7]

Чтобы достаточно полно разобраться в современных хроматографических методах, используемых для разделения оптических изомеров, необходимо иметь четкое представление о наиболее важных достижениях в стереохимии и о методах разделения энантиомеров, которые были развиты задолго до появления хроматографии. Именно эти вопросы и рассматриваются в трех первых главах книги. Три последующие главы посвящены теоретическим проблемам хроматографического разделения энантиомеров. В них также затрагиваются общие принципы жидкостной и газовой хроматографии в приложении к разделению оптических изомеров. В заключительных главах книги обсуждаются аналитическое и препаративное использование хроматографических методов разделения оптических изомеров и тенденции их развития. [c.11]

Представление о тарелке привнесено в хроматографию из теории дистилляции, так как первые наиболее эффективные дистилляционные колонны содержали приспособления, названные тарелками. Было предложено представлять хроматографическую систему как некоторое число воображаемых, или теоретических, тарелок. [c.21]

Для того чтобы проиллюстрировать основные понятия хроматографии [5—11], в этом разделе мы приводим основные принципы действия машины Крейга. Однако мы не даем детального представления теоретических основ действия этой машины, так как они в действительности не применимы к хроматографии и их трудно модифицировать для этой цели. [c.17]

Теорию жидкостной колоночной распределительной хроматографии легко построить, исходя из представления о теоретических тарелках, как это впервые было сделано Мартином и Син-джем 1. Аналогичным образом рассматриваются и другие типы хроматографических и ионооб.менных процессов разделения. [c.516]

Говоря о теории, я не имею в виду ряд математических выкладок. Под теорией газовой хроматографии понимают главным образом детальное, чисто теоретическое исследование процессов распределения. Я попытаюсь рассмотреть современные представления об этом вопросе и сравнить между собой заполненные и пустые колонки, ограничившись случаем линейности и условием постоянной температуры. [c.187]

С появлением проявительной хроматографии было установлено много эмпирических зависимостей. Большинство попыток привести эти зависимости в соответствие с основными термодинамическими константами оказались сравнительно неудачными. Некоторые успехи отмечены в случае фронтальной вытеснительной хроматографии [1—3], однако в проявительной хроматографии основной анализ базируется на представлении о теоретической тарелке [4] и ряде эмпирически определяемых констант. [c.85]

Расшифровка символов дана в табл. 18 Л, и А, — константы, которые в каждой формуле имеют иное значение. Э — формулы, найденные эм-пиричееки Т —формулы, выведенные на основании теоретических представлений относительно механизма гель-хроматографии. [c.162]

В заключение настоящего сообщения необходимо обратить внимание на возможность применения различных органических реагентов в хроматографии адсорбционной, ионообменной, распределительной и осадочной, на основе современных теоретических представлений, связанных со строением молекул реагентов и наличием в них определенных групп, например, гидроксильных, карбоксильных, карбонильных, амино, шгтро, нитрозо, сульфо- и других и с особенностями строения молекул реагентов, их фпзпко-химпческими свойствами, для достижения наиболее эффективного хроматографического разделения. До сих пор такое прпмепение было, главным образом, чисто эмпирическим. [c.404]

Колоночная жидкостная хроматография — старейший хроматографический метод, который в настоящее время возрождается, восстанавливая свою репутацию как одного из самых эффективных и доступных. Хотя жидкостная хроматография почти па полвека старше газовой, она находилась в положении бедного родственника из-за неоовершенства методик и длительности анализа, традиционно связываемых с этим методом. Однако в последние четыре года интерес к жидкостной хроматографии возрос главным образом благодаря резкому увеличению скорости разделения и повышению эффективности метода. Основываясь на теоретических представлениях, в основном газовой Х1роматографии, удалось разработать аппаратуру для работы при высоких скоростях и с высоким разрешением и улучшить конструкцию колонок. Методика жидкостной хроматографии в настоящее время настолько усовершенствована, что по времени и эффективности жидкостная хроматография может соперничать с газовой, и в связи с этим можно надеяться, что метод найдет самое широкое применение для аналитических разделений. [c.7]

Автор уделяет больнюе внимание изложе 1Ню основных теоретических представлений в области хроматографии газов, имеющих существенное значение для рационального выбора экспериментатором основных параметров процесса. Этим книга Кейлеманса существенно отличается от изданной в 1958 г. монографии Филлипса, Несмотря на известную сложность математического аппарата современных теорий хроматографического разделения, физико-математический материал в книге изложен просто и легко доступен. Более углубленному ознакомлению с данной областью помогают перечни наиболее важных литературных источников (по январь 1956 г.), помещенные в конце каждой главы. [c.6]

Первую хорошую сводку теоретических представлений по фронтальному анализу и вытеснительному проявлению в газо-адсорбционной хроматографии дали Тизелиус [6] и Клессон [7]. Клессону на основе развитой теории удалось превратить вытеснительную технику в количественный метод анализа с.месей углеводородов, содержащих до 8 углеродных атомов. Для детектирования Клессон применял метод теплопроводности, который он первым усиленно рекомендовал для хроматографических работ. Для разделения углеводородов этот исследователь использовал ряд углей с различной активностью поверхности, отобранных им из одной крупной партии для обеспечения воспроизводимой зарядки колонок, На работы Клессона не было обращено должного внимания. Это отчасти следует объяснить трудностями, связанными с отсутствием достаточно хорошей воспроизводимости свойств адсорбента. [c.281]

Понятие тарелок в газовой хроматографии было займет Еовано из терминологии метода перегонки, в котором исторически первыми эффективными колонками были действительно колонки, состоявшие из отдельных тарелок. В лабораториях, однако, более широко используются дистилля-ционные колонки с наполнителем, и высота тарелки является условным теоретическим представлением, вводимым для оценки работы колонок. [c.30]

В практике хроматографических работ подбор условп разделения отдельных веществ, как правило, осуществляется чисто эмпирическим путем. Однако в настоящее время уже со.здана система основных теоретических представлений, которые могут служить руководством при проведении экспериментальных работ по хроматографии. [c.92]

Наглядные теоретические представления о хроматографическом процессе, быстро возрастающий ассортимент ионитов, совершенствование хроматографической аппаратуры создали условия для интенсивной разработки большого числа методик анализа неорганических соединений в природных и технологических объектах, включающих стадию хроматографического разделения. Методики эти обобщены во многих монографиях и руководствах [2—6,18]. Тем не менее достаточно широкого практического применения они не нашли. Это было связано, по-видимому, с одной стороны, с интенсивным развитием методов количественного спектрального анализа, полярографии, колориметрии и спектрофотометрии с высокочувствительными и избирательными органическими реагентами. С другой стороны, важной причиной, тормозящей широкое внедрение ионообменной хроматографии в практику химического анализа, являлась трудность наблюдения за ходом хроматографического опыта, трудность правильного фракционирования фильтратов на объемы, точно отвечающие тому или иному хроматографически изолированному компоненту смеси. Преодоление этой трудности лежало на пути перехода от колоночных вариантов хроматографии к листовым. [c.233]

Позже значительные успехи были достигнуты английскими учеными. Работы Глюкауфа, а также Глюкауфа и Коатса позволили создать теорию хроматографии, включающую уравнение кривой вымывания в зависимости от характера изотерм адсорбции или обмена, причем условия опытов более или менее отвечали равновесным. Мартин и Синдж предложили широко известный в настоящее время способ распределительной хроматографии. Их теоретические представления оказались очень плодотворными для характеристики элюционной полосы в колонке. Сущность их метода работы состоит в том, что через колонку, снаряженную, например, пропитанным водой силикагелем, являющимся носителем, и в верхнюю часть которой введена смесь разделяемых веществ, профильтровывают вторую, не смешивающуюся с водой жидкость, являющуюся элюантом. При этом между обоими растворителями устанавливается равновесие, определяемое величинами коэффициентов распределения разделяемых веществ. При теоретическом рассмотрении устанавливающегося в колонке состояния распределения Мартин и Синдж исходили из уже упоминавшегося представления, что хроматографическая колонка работает аналогично дистилляционной или экстракционной. Они рассматривали колонку как [c.239]

Необходимо обратить внимание наших ученых на исследование возможностей применения различных органических реагентов для достижения наиболее эффективного хроматографического разделения в адсорбционной, ионообменной, раопределительной и осадочной хроматографии иа основе современных теоретических представлений о строении молекул реагентов и наличии в них определенных групп, например, гидроксильных, карбоксильных, карбонильных, амино-, нитро-, нитрозо-, сульфо-и других, в связи с особенностями строения молекул реагентов и их физи-ко-химическими свойствами. До сих пор такое применение было главным образом чисто эмпирическим. [c.89]

Под руководством В. Г. Березкина в Институте развиваются новые теоретические представления и новые методы в газовой хроматографии. Разработанная аддитивная теория удерживания в газо-жидкостной хроматографии учитывает не только распределение летучих хроматографируемых соединений в системе газ — неподвижная яшдкая фаза (НЖФ), но и их адсорбцию на поверхностях раздела фаз газ—НЖФ и НЖФ — твердый носитель. В этих исследованиях показано, что в газо-жидкостной хроматографии мы всегда имеем дело с частным случаем хроматографии в системе газ—НЖФ—твердое тело. Предложенные новые инвариантные относительные величины удерживания, отражающие только распределение хроматографируемых соединений в системе газ—НЖФ, позволили существенно (в 2—10 раз) увеличить воспроизводимость этих хроматографических постоянных, на основании которых проводят идентификацию анализируемых соединений. [c.88]

В настоящее время имеются достаточно надежные данные о содержании моноциклических нафтенов в различных нефтях. Данные эти получены методом капиллярной газовой хроматографии и дают неискаженные представления о количественном распределении индивидуальных углеводородов в исследованных нефтях [1—4]. Современный уровень знания химического состава нефтей позволяет достаточно точно определять не только структуры, но и концентрации индивидуальных углеводородов в исследуемых смесях. В табл. 86—89 нриведены сведения о количественном распределении нафтенов состава С5—Сд в некоторых различных нефтях (общие свойства исследованных фракций, характеризующие типы взятых нефтей, представлены в табл. 90). Углеводороды, перечисленные в табл. 86—89, представлены в процентах на сумму изомеров. Этот способ рассмотрения, предложенный Смитом и Ролом [6], весьма удобен для различных теоретических обобщений. Результаты исследований подтвердили хорошо известные закономерности распределения компонентного состава нефтей, сформулированные Россини [51 [c.344]

Гель-хроматография является новым методом разделения. Бурное развитие метода началось в 1959 г. с получения первого декстранового геля> (Порас, Флодин). Поэтому теоретические вопросы разделения в гель-хроматографии находятся в стадии развития. Основные теоретические концепции этого метода — представление геля в виде геометрической модели, затруднение процессов диффузии и концепция распределения [16]. Существенное отличие метода гель-хроматографии от методов адсорбции и распределения заключается в том, что концентрация вещества в стационарной фазе никогда не превышает концентрацию вещества в подвижной фазе. Отклонения от этого правила могут происходить в случае взаимодействия между растворенным веществом и гелем. [c.351]

Однако, если поставить вопрос в другой форме, а именно какой сорбент теоретически является идеальным для обращенно-фазной хроматографии и каким требованиям должен отвечать соответствующий реальный сорбент — ответить можно более конкретно. Идеальным для обращенно-фазной хроматографии следует считать сорбент, обеспечивающий чисто обращенно-фазное взаимодействие растворенного вещества с его поверхностью, т.е. при полном отсутствии влияния адсорбции, взаимодействия с полярны.ми группами, ионообменных и эксклюзионных процессов. Исходя из этого, приближающийся к идеальному реальный сорбент должен иметь максимально полное покрытие поверхности мономолекулярным слоем привитой фазы, в нем должны отсутствовать доступные для взаимодействия с анализируемыми веществами силанольные и другие полярные группы или группы с ионообменными свойствами, он должен иметь минимальное количество таких групп, которые экранированы и недоступны для подобных взаимодействий (теоретически), и иметь поры, практически исключающие вклад в удерживание анализируемых веществ эксклюзионных процессов. Такой сорбент должен, по имеющимся представлениям, иметь поры размером 10—30 нм (для анализа веществ с молекулярной массой до 800—1000). Перед прививкой поверхность сорбента должна быть полностью гидроксилирована, однако сорбент не должен содержать адсорбированной воды. Прививку следует проводить с использованием монохлорсиланов, например октадецилдиметилхлорсилана, в условиях, обеспечивающих наиболее полное протекание реакции с силанольными группами. После окончания прививки проводят энд кеппинг , т.е. обработку триметилхлорсиланом для окончательного устранения доступных силанольных групп на поверхности сорбента. Наконец, сорбент должен быть полностью отмыт после окончания реакции от всех остатков использовавшихся рактивов и побочных продуктов реакции. [c.93]

Представленная монография задумывалась нами как небольшое пособие на тему способов адаптации имеющихся методик под хроматографы серии Милихром . Теоретическое обоснование приемов адаптации содержится в монографии (Сычев С.Н. Методы совершенствования хроматографических систем и механизмы удерживания в ВЭЖХ. - Орел ОрелГТУ, 2000. - 212 с.). [c.7]

Наряду с хроматографическими методами разделения, в аналитическую практику, начиная с 1990 г., активно внедряется метод капиллярного электрофореза (КЭ). Уже к 1999 г. число публикаций на эту тему превысило 700 [1]. Далеко не полный перечень книг, монографий, обзоров, посвященных теоретическим основам и практическим приложениям метода КЭ, представлен ссьшками [3-58]. Капиллярный электрофорез становится альтернативой и дополнением к методу высокоэффективной жидкостной хроматографии, в первую очередь, для ионогенных и полярных соединений, воплотив в себе достоинства капиллярной газовой хроматографии, ВЭЖХ и традиционного электрофореза. [c.343]

Уравнение (13) показывает, что коэффициент диффузии обратно пропорционален вязкости растворителя. Представляющийся очевидным вывод, который в теории газовой хроматографии был установлен очень рано [49], — избегать неподвижных фаз с высокой вязкостью. Это неправильное представление было подкреплено датьчейшими теоретическими исследованиями [50, 51]. Как подчеркнул недавно Хоке [27], ошибка возникла [c.125]

В книге изложены современные представления об адсорбции и хроматографии синтетических высокомолекулярных веществ рассмотрены теоретические и методические основы гель-проникающей и тонкослойной хроматографии полимеров показана возможность применения этих методов для разделения олигомеров и полимеров, определения молекулярно-массового распределения, композиционной однородности сополимеров и др. В книге рассматриваются различные сочетания хроматографических и других методов, которые могут бьггь использованы для анализа сложных полимерных систем. [c.2]

Типичные графики экстраполированнО ширины пика и времени удерживания (при постоянной скорости потока) как функции размера пробы показаны на рис. 4. Если установка для газовой хроматографии обеспечивает постоянство и воспроизводимость скорости потока, то для экстраполяции необходимо иметь всего четыре или пять точек. При небольших размерах пробы теоретически можно получить почти точные значения этих предельных величин, но при этом вносится большая ошибка в измерения. Поэтому рекомендуется экстраполировать величины, получаемые при работе с пробами подходящего размера, которые анализируются нри высокой чувствительности. Б примерах, представленных на рис. 4, самый большой объем пробы был меньше 0,01 мл. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология