Морфология модель

Из представленных классификационных моделей видно, что системный подход позволил в полной мере раскрыть сущность исследуемых объектов, поскольку не только морфология техники и технологии включена в классы классификации, но и их взаимосвязь. [c.19]

Полное моделирование заполнения формы потребовало бы подробного расчета профилей скорости и температуры в потоке расплава внутри полости формы, включая описание положения и формы развивающегося фронта потока. Этого в принципе было бы достаточно для расчета распределения ориентации, влияющего на морфологию изделия, формирующуюся в процессе охлаждения и затвердевания. Такая полная модель, если она возможна, была бы полезна как для конструирования, так и для оптимизации условий литья под давлением изделий с заданными свойствами. [c.527]

Имеющиеся экспериментальные данные, по-видимому, не позволяют однозначно судить о морфологии полимерных цепей в аморфном состоянии. В связи с этим для объяснения надмолекулярной организации аморфных полимеров была предложена кластерная модель 36]. Под кластерами в дальнейшем будем понимать области, в которых имеет место более плотная упаковка молекул или их частей и (или) более упорядоченное их расположение по сравнению с основной, более рыхлой и разупорядоченной массой вещества. Естественно, что плотность кластера должна несколько превышать среднюю плотность полимера. В то же время кластеры являются менее упорядоченными и менее плотно упакованными областями, чем кристаллиты. [c.67]

Отличительной чертой кластерной модели является то, что в ней не регламентируется характер морфологии цепей внутри кластера. Кластер может состоять как из макромолекул, имеющих складчатую конформацию (тогда кластерная модель совпадает с моделью Иеха), так и из развернутых элементов полимерных цепей, не образующих (или образующих мало) складок. Второй особенностью модели является предположение о флуктуа-ционном характере кластеров. В вязкотекучем и высокоэластическом состояниях интенсивное сегментальное движение может привести к сильному сокращению времени жизни кластеров — настолько, что они перестанут существовать. В ряде случаев тепловое движение, по-видимому, просто разрушает кластеры. При понижении температуры время жизни кластеров возрастает, и в стеклообразном состоянии оно становится достаточно большим. В этом состоянии кластеры могут существовать неограниченно долго. [c.69]

Характер морфологии цепей в кластерах очевидно определяется химическим строением полимера, его молекулярной массой и в значительной степени параметрами сетки зацеплений [37]. Если расстояние между соседними узлами сетки зацеплений достаточно велико и соответствует длине нескольких десятков (или больше) мономерных звеньев (у атактического полистирола, например, 45—60), то очевидно, что наиболее вероятной внутри кластера будет складчатая конформация цепи. Такая картина, по-видимому, должна наблюдаться для многих не слишком жесткоцепных полимеров. Если расстояние между соседними узлами сетки зацеплений включает несколько повторяющихся звеньев, то очевидно, что наиболее вероятной внутри кластера будет конформация, соответствующая развернутой цепи. В рамках такой модели становится понятным, что максимально возможная для данного аморфного полимера объемная концентрация ф1 кластеров (как и максимальная степень кристалличности у, у кристаллического полимера) задается параметрами сетки зацеплений. Кластерная модель устанав- [c.69]

Таким образом, форма и размеры надмолекулярных структур в значительной мере зависят от условий переработки. Более того, в известной мере выбор режима переработки оказывается связан с особенностями морфологии расплава. Поэтому, несмотря на то, что представления о процессе формирования надмолекулярных структур еще далеки от законченности и носят в основном лишь качественный характер, их обязательно следует учитывать при построении моделей конкретных режимов переработки, в особенности в тех случаях, когда важна стабильность размеров и эксплуатационных характеристик изделий. [c.161]

Составная модель, вероятно, вообще неприменима для полиэтилена высокой плотности и полипропилена. В случае полипропилена она применима, по-видимому, только при малых степенях вытяжки [39]. Как указывалось выше, у этого полимера происходит одновременное изменение морфологии и молекулярной подвижности при повышении степени вытяжки. [c.239]

Однако исследования ближнего порядка методами дифракции электронов и рентгеновских лучей, изучение ориентационного порядка методами светорассеяния и магнитного двойного лучепреломления, исследования морфологии методами светорассеяния и малоуглового рассеяния рентгеновских лучей, а также изучение конформации цепи в аморфной фазе методом малоуглового рассеяния нейтронов показали, что клубкообразная модель согласуется со всеми экспериментальными данными. В случае пачечной модели это не так [39]. В соответствии с этим конформация цепи, очевидно, тождественна конформации цепи в 0-растворителе Ориентационный порядок определяется только корреляцией между последовательно повторяющимися звеньями цепи. Такая упорядоченность может быть объяснена с помощью теории вращательной изомерии [40]. В остальном аморфная фаза однородна и сходна с обычной жидкостью. Таким образом, эти результаты показывают, что гибкоцепные полимеры в некристаллическом состоя- [c.30]

Такой же характер морфология сохраняла в течение многих веков аристотелевский телеологический (функциональный) принцип описания органов иногда сочетался с признанием платоновского принципа модели или абстрактного типа, который пытались отыскивать в многообразии формы и структуры. [c.121]

На основании исследования иономеров, содержащих ионы натрия и цинка, Купер и его сотр. [591] построили так называемую агрегативную модель морфологии иономеров. Модель отражает двухфазную структуру полимера агрегаты небольших размеров распределены гомогенно в массе аморфной фазы. Интересными являются два экспериментальных наблюдения возрастание степени агрегации как с увеличением степени ионизации, так и при пластифицировании иономеров водой. Если первый результат может быть легко объяснен из общих соображений, то второй факт является несколько неожиданным. Кроме описания новой модели структуры иономеров в этой же [c.147]

С точки зрения описанной выше модели на фибриллярную структуру, возникшую в процессе холодной вытяжки, не должна оказывать решающего влияния морфология исходного полимера, поскольку процессу фибриллизации должен предшествовать процесс разрушения исходной структуры полимера. Этим, видимо, объясняется глубокая аналогия, неоднократно отмечавшаяся ранее [73, 74], процессов холодной вытяжки стеклообразных и кристаллических полимеров. [c.19]

Еще один подход к описанию морфологии СП был продемонстрирован Дементьевым и Таракановым [262, 263], которые для расчета прочностных свойств СП на основе эпоксидного олигомера и фенольных микросфер заимствовали свою же модель морфологии вспененных полимерных материалов [264], но с двумя ограни- [c.201]

В заключение следует отметить, что анализ результатов структурных исследований, проведенных в последние годы, позволяет предложить в качестве основополагающей модели надмолекулярной организации кристаллических полимеров модель дефектного кристалла. Несмотря на то, что эта модель носит пока качественный характер, тем не менее с ее помощью удается удовлетворительно объяснить не только особенности морфологии, но и основные физические свойства полимеров. Несомненно, что эта модель должна стать фундаментом для создания количественных структурных и физических теорий кристаллических полимеров. Вместе с тем, имеющиеся данные о том, что в реальных полимерных материалах могут возникать и разнообразные неравновесные структурные формы, обладающие кинетической стабильностью и существенно влияющие на свойства полимеров, показывают, что возможности структурной модификации далеко не исчерпаны и можно думать, что прогресс в этой области позволит существен-но улучшить свойства полимерных материалов и изделий на их основе. [c.55]

Заканчивая рассмотрение представлений о трехмерной структуре пластифицированного ПВХ, прежде всего необходимо отметить почти все исследователи сходятся в убеждении, что характерной особенностью пластифицированного ПВХ является наличие пространственной сетки. Тем не менее представления о морфологии этой сетки отсутствуют. С одной стороны, механические свойства пластифицированного ПВХ интерпретируются большинством авторов на основе представлений о молекулярной сетке, узлами которой являются исчезающе малые кристаллиты, а с другой стороны, имеются данные, свидетельствующие о двухфазности этой системы. Заметим, кстати, что основные представления об эффективности пластификаторов [4] построены вообще без учета какой-либо модели структуры ПВХ. Это же относится и к основным традиционным представлениям о совместимости ПВХ с пластификаторами [5]. Использование модели молекулярной сетки с узлами-кристаллитами при интерпретации механических свойств пластифицированного ПВХ приводит к некоторым положительным результатам, позволяя объяснить количественно ряд экспериментальных данных, а главное, дать общее правильное представление об основных особенностях механического поведения. [c.167]

Данная глава ограничивается анализом только линейной вязкоупругости, т. е. вязкоупругого поведения при малых деформациях изотропных гетерогенных полимерны композиций. В ней дается теоретический анализ зависимостей изохронных модулей от состава и фазовой морфологии композиций и сравнение их с эквивалентными механическими моделями и экспериментальными данными. Зависимость вязкоупругих свойств от времени анализируются с использованием принципа температурно-временной аналогии для гетерогенных композиций. [c.149]

Важной практической проблемой является трансформация глобулярной модели с учетом реального строения пористых тел. Экспериментальные данные исследования морфологии пористых тел, основанные на методе электронной микроскопии, показывают, что вторичные частицы в зависимости от химической природы и способа синтеза катализатора (адсорбента) могут представлять собой глобулы, пластины, иглы и пр. различных размеров. Трансформация глобулярной модели на реальную осуществляется на основе следующих предпосылок а) соотношение плотной фазы и сформированного ею объема пор не зависит от строения первичных и вторичных частиц (суммарный объем пор и вес единичной гранулы катализатора не зависят от типа аппроксимации ее строения) б) суммарная поверхность первичных частиц при данном геометрическом размере зависит только от их числа (находится из экспериментально определенной удельной поверхности и веса единичной гранулы образца) в) число первичных частиц во вторичных зависит от типа их аппроксимации (в силу необходи- [c.146]

В модели семантик предпочтения определены правила получения полных образцов из простых. В модели вводится понятие семантической близости образцов, которая измеряется совпадением классификаторов в сравниваемых образцах. Анализ текста осуществляется следующим образом с помощью маркеров (предлогов, союзов и т. д.) выполняется фрагментация текста. Затем словам выделенного фрагмента текста из словаря приписываются все их значения. Далее (без морфологии и синтаксиса) на фрагмент накладываются поочередно простые шаблоны. Образец считают наложившимся, если каждый из его элементов отображается на элементы какого-либо из значений некоторого слова. Затем применяют правила расширения, преобразующие простой образец в полный путем добавления слов, не вошедших в образец. Процедура усложняется тем, что может не подойти ни один образец. После получения полных образцов работают процедуры установления их близости (семантической). [c.80]

Рис. 7.19. Струнная модель Статтона [27, 28], учитывающая влияние термообработки на морфологию волокиа и конформацию цепи.

Рис. 9,22, Модель разрущения и морфологии поверхности кристаллов полиамида, состоящих из вытянутых цепей [202]. (С разрешения IP Business Press Ltd. .)

Электронно-микроскопические исследования показали [8-34], что при нагревании СУ до 3000 С в основном наблюдаются образования, имеющие морфологию сажи (рис. 8-14). СУ сохраняет в основном морфологические признаки исходных полимеров [8-37, 39]. На электронной микрофотографии рис. 8-14 можно видеть набор претерпевших изменения глобул, которые близки по структуре к неграфитирующимся частичкам сажи. Исходя из этого модель основного каркаса неграфитирующегося углерода может быть изображена в виде взаимно переплетающихся углеродных лент, которые состоят из многократно изогнутых пачек гексагональных слоев (рис. 8-15). Гексагональные слои в пачках располагаются неупорядоченно (турбостратно). Средняя толщина пачек соответствует значению а расстояния до изгибов лент. В местах пересечения, по-видимому, уже на стадии отверждения ленты сшиваются. При дальнейшем термолизе, на основании изучения электронных микрофотографий можно считать, что надмолекулярная структура претерпевает изменения, но сохраняет свою морфологию. Данное обстоятельство препятствует переходу основного вещества СУ в трехмерноупорядоченное состояние. Различная упаковка глобул у СУ, полученного при 900 С, показана на рис. 8-16. [c.494]

Для теоретич. описания геом. и физ.-хим. св-в реальных пористых тел, а также происходящих в них процессов сложную структуру представляют в виде простых моделей. Чаще всего применяют модель эффективных вдииндрич. пор, не связанную с морфологией, в совр. моделях рассматривают также поры между глобулами, цилиндрич. стержнями, круглыми дисками, полиэдрами, слоями. Для губчатых структур применяют модели цилиндрич. и много-горлых бутылкообразных пор. Связь пор между собой описывается решеточными моделями. [c.70]

Среди углеродных нитей нанометрового размера встречаются трубки с открытыми концами и незавершенными углеродными слоями на поверхностях трубок и конических концах. Это позволяет предположить, что удлинение и утолщение трубок осуществляется за счет островкового роста базисных плоскостей графита на поверхности трубок. На основе этих данных предложена модель роста углеродных нанотрубок, согласно которой на исходном зародыше формируются трубки разной морфологии в зависимости рт образования на периферии открытого конца трубки пентагонов, гексагонов или гептагонов. Присоединение только гексагонов ведет к удлинению трубки, соразмерное добавление пентагонов приводит к замыканию концов трубок, а присоединение гептагонов - к их раскрытию. [c.92]

Клемент и Джейл [38] на основании измерения размеров зерен принимают, что первичные домены могут собраться в рой с образованием структурных единиц большого размера (250—500 А). В модели Аржакова, Бакеева и Кабанова [39] также предполагается существование упорядоченных доменов со складчатыми цепями, но в отличие от Ии и Клемента и Джейла, которые предпол1агают изотропное расположение доменов, соединенных проходными цепями в однородную трехмерную сетку, Аржаков, Бакеев и Кабанов принимают, что модель должна иметь анизотропное строение. Если первые рассматривают в качестве исходной единицы зерно, то последние принимают, что аморфный полимер построен из фибрилл, со складчатыми доменами, которые соединены проходными цепями. Имеющиеся в литературе данные противоречат представлению о фибрилле, как основной морфологи- [c.82]

Существует несколько моделей, объясняющих морфологию цепей в микрофибрилле. Рентгенографические исследования приводят к выводу, что одним из способов надмолекулярной организации цепей, образующих микрофибриллу, является чередование складчатых кристаллов с неупорядоченными аморфными областями, через которые проходит сравнительно небольшое число проходных цепей, соединяющих соседние кристаллы (рис. 24). Такая модель микрофибриллы (модель Хоземанна—Бонара) наиболее широко привлекается для объяснения ряда физических свойств ориентированных полимеров. [c.58]

Каргин, Слонимский и Китайгородский полагали, что пачки существуют не только в стеклообразном и высокоэластическом, но и в вязкотекучем состоянии. Считалось, что пачки в известной степени аналогичны областям ближнего порядка в жидкостях и имеют флуктуацион-ный характер. Прн этом подчеркивалось, что длительность жизни пачки полимерных цепей очень велика, а в стеклообразном состоянии пачка остается практически неизменной. Выдвинув пачечную модель структуры аморфного полимера, Каргин, Слонимский и Китайгородский пересмотрели представления о морфологии цепей в кристаллических полимерах. В 1957 г. они утверждали [26] Широко распространенная в настоящее время картина строения кристаллического полимера в виде системы небольших упорядоченных областей, объединенных общими цепями, проходящими последовательно через области упорядоченно уложенных и спутанных участков цепей, не может быть справедливой в той форме, как она обычно излагается. Это вытекает хотя бы из чисто геометрических соображений имея в виду достаточно хорощо известные размеры областей порядка и расстояния между ними, невозможно построить модель полимера, в которой цепи выходили бы из области порядка, перепутывались и затем опять образовывали области порядка. Несомненно, что одна и та же цепь проходит через несколько областей порядка и беспорядка. Однако при этом цепь не выходит за пределы пачки и по всей своей длине в основном сохраняет своих соседей . [c.64]

Довольно трудно сказать, в какой степени хорошее согласие с опытом связано с частичной совместимостью компонентов. В пользу этого предположения свидетельствует наличие предсказываемого моделью некоторого сдвига максимума потерь в том же направлении, как и в случае систем с частичной совместимостью компонентов. Причина расхождения теоретических и экспериментальных данных, по-види-мому, обусловлена невозможностью описать сложную морфологию смеси с помощью единого параметра, входящего в теоретическую модель. [c.96]

Пока существующие теории не дают оснований для такой радикальной постановки вопроса, но в работах по теории подбора наблюдается тенденция к учету новых механизмов катализа и к максимальной конкретизации моделей и закономерностей. При этом нока внимание в основном сосредоточено на подборе однофункционалыплх катализаторов для сравнительно простых процессов, в которых сопряжение и морфология не играют ведущей рол1т. [c.23]

Обширное электронно-микроскопическое исследование кристаллизации галогенидов серебра в фотографических эмульсиях провели Жарков и Добросердова [33]. Авторы получили богатый материал о росте кристаллов в различных условиях и о морфологии конечных образований. Эти данные позволили Жаркову [34] разработать дислокационную модель галоидносеребряных зерен в фотоэмульсиях, согласно которой зерно должно состоять из ядра с большой концентрацией структурных нарушений и квазимонокристаллической оболочки. В различных [c.177]

В лаборатории автора была сделана попытка воспроизвести экспериментальные условия, позволяющие получать проходные фибриллы по Кейту. Было установлено, что природа подложки, на которой по методу Кейта получали ультратонкие образцы полимера, оказывает большое влияние на их морфологию. Этот результат дает основание предположить, что данные условия могут значительно отличаться от условий струк-турообразования в объеме. Более того, поскольку образования типа проходных фибрилл, как можно видеть из рис. 1П.56, представляют собой агрегаты ламелярных кристаллов, модель проходных фибрилл в виде пакетных кристаллов встречает серьезные возражения [8]. Если допустить возможность существования проходных фибрилл в объеме закристаллизованного полимера, то отсюда немедленно следует, что пакетные кристаллы, соединяющие отдельные ламели, должны играть основную роль в динамических, механических и других свойствах полимера. Однако это требует детального изучения. [c.222]

С целью подтверждения корректности модели, показанной на рис. 111.62, б, нами были проведены следующие эксперименты [72]. Вначале были синтезированы но методу живущей полимеризации трехблочные сополимеры тина кристаллизующийся компонент — некристаллизующийся компонент — кристаллизующийся компонент, а затем исследовали морфологию кристаллов, полученных путем кристаллизации из раствора сополимеров, главная цепь которых содержала некристаллизующиеся участки. В качестве кристаллизующегося компонента цепи был выбран полиоксиэтилен, который образует правильные монокристаллы, а некрнсталлизу-ющимся компонентом служил но-ли-а-метилстирол. В качестве примера на рис. 111.66 показана морфология кристаллического монослоя в образце, содержащем 64,3% полиоксиэтилена (ПОЭ), который был получен кристаллизацией из раствора концентрацией менее 0,1%. Как видно из приведенной микрофотографии, в образце сополимера данного состава наблюдаются пластинчатые кристаллы в виде правильных квадратов, которые практически неотличимы от монокристаллов исходного ПОЭ. [c.237]

Экспоненциальная модель, описываемая уравнением (1), представляет собой лишь одну из нескольких относительно широко распространенных моделей роста микроорганизмов каждая из таких моделей применима к специфическим физическим условиям или той или иной морфологии биомассы. Другими альтернативными моделями роста являются линейная модель и модель кубического корня. Первая из них относится к случаю, когда р0ст лимитируется диффузией субстрата или какого-либо питательного вещества. Вторая модель часто применяется при описании образования осадков (в случае плесневых грибов) или бактериальных хлопьев, которые разрастаются только по периферии. На самом деле она представляет собой комбинацию [c.405]

Предложенное разделение не решает всех проблем классификации многочисленных представителей глинистых минералов и других слоистых силикатов как адсорбентов. Такие, например, представители слоистых силикатов, как галлуазит и хризотиловый асбест, по морфологии слагающих скелет сорбента частиц и форме вторичных пор подобны слоисто-ленточным силикатам. Более того, радиус первичных цилиндрических пор этих сорбентов (г= 4-ь 10 нм) совпадает с размером вторичных (тоже близких к цилиндрическим) пор палыгорскита и сепиолита (г=6- 8 нм). Это дает основание пористость тех и других минералов описывать моделью цилиндрических капилляров [3]. Но палыгорскит и сепиолит являются представителями сорбентов с ярко выраженной бипористой [микро-(г 1 нм) и мезопористой (г=6-ь8 нм)] структурой. Это, с одной стороны, обусловливает их высокую сорбционную емкость по отношению к полярным молекулам малых размеров типа метанола, метиламина и аммиака [I, 4], а с другой создает благоприятные условия для использования палыгорскит-сепиолитовых минералов в процессах очистки минеральных масел от загрязняющих их продуктов окисления и других веществ [5]. В структуре же галлуазита и хризотилового асбеста первичные микропоры отсутствуют. Таким образом, их применение в качестве адсорбентов, например для поглощения аммиака из газовых сред, в отличие от палыгорскита будет неэффективным. [c.210]

Другой моделью, учитывающей дефекты и искажения решетки, является паракристаллическая модель (рис. 1.7). Она включает некоторые понятия паракристалличности, а также некоторые аспекты модели кристалла со сложенными цепями, которая будет рассмотрена ниже [399, 400]. Во всяком случае, морфология кристаллических полимеров очень многообразна, и в зависимости от степени и природы кристалличности та или иная модель может оказаться более подходящей для данного полимера. [c.29]

Таким образом, прямым методом было показано, что в модифицированных каучуками пластиках микротрещины первоначально образуются на межфазной границе каучук — матрица и лежат в плоскости, перпендикулярной направлению действия напряжения. Эти результаты вполне согласуются с макроскопическими модельными исследованиями Матсуо [601], который использовал в качестве модели каучуковые шарики, содержащие полистирол (аналогия с морфологией АБС-пластиков), Как и ожидалось, было обнаружено, что экваториальные микротрещииы образуются в напряженном состоянии когда шарики располагаются близко друг от друга, становится возможным взаимодействие полей напряжений, что приводит к более интенсивному растрескиванию в областях между шариками. Последнее свидетельствует о том, что основная функция частиц каучука заключается в том, чтобы вызвать образование большого числа мелких микротрещин, рассеивая таким образом энергию и предотвращая формирование критической трещины. Если частицы каучука располагаются достаточно близко друг от друга, взаимодействие полей напряжений может привести к возникновению большего числа микротрещин и, следовательно, к возрастанию общей энергии разрушения. [c.102]

Швёбель [179] изучал конденсацию атомов золота на монокристаллах золота, пользуясь микровесами в сверхвысоком вакууме. Эффективный коэффициент конденсации изменялся от единицы при температуре около 900 К почти до нулевых значений при 1200 К автор считает, что этот результат находится в разумном соответствии с моделью Бартона, Кабреры и Франка [41] для поверхностной диффузии адатомов к ступеням. При этом, однако, предполагалось, что с изменением температуры расстояние между ступенями остается постоянным, чего не должно быть, если источниками ступеней служат винтовые дислокации. Другая интересная работа Швёбеля [181] посвящена детальному изучению морфологии выращенных из пара кристаллов золота в частности, как показали электронно-микроскопические исследования по методу реплик, центры роста имеют треугольную форму отсюда следует, что их ступени не служат абсолютным стоком для атомов золота, а вероятность захвата зависит от ориентации ступени. Швёбель полагает далее, что энергия активации поверхностной диффузии в таком случае не должна сводиться только к энергии активации перемещения i/j— [c.458]

Не останавливаясь ща критике модели бахромчатых мицелл, перейдем епосредствеиио к результатам исследоваиия морфо-логи и кристаллических полимеров. Именно изучение морфологии структур, возникающих при кристаллизации полимеров в растворах и блоках, привело к отказу от теории бахромчатых мицелл и послужило началом создания новых моделей и теорий. [c.43]

Модели релаксационных процессов в полиэтилене, предложенные Хофманом, Вильямсом и Пасаглиа, дали основу для установления связи между процессами релаксации и морфологией полимера. На сегодня, однако, эти модели дают только полутеоретическое описание, обоснованность и общность которого еще не проверена. Например, согласно электронномикроскопическим исследованиям Хоури и Барнеса [56], между кристаллами ПХТФЭ и полиэтилена, выращенными в одинаковых условиях, существуют большие различия. Отсюда следует, что в ПХТФЭ должны быть какие-то дополнительные формы релаксации (возможно, действующие на поверхности гранул), которых нет в полиэтилене. Не вполне очевидно, что релаксации в обоих полимерах должны возникать из одних и тех же источников и что какая-то другая модель не будет так же хорошо описывать экспериментальные данные. [c.400]

Однако для достижения максимальной прочности полное выпрямление цепей может быть вредным, поскольку полимер в этом случае легко разрушается под действием сдвиговых напряжений. Френк [36] утверждает, что оптимальная жесткость достигается тогда, когда полностью выпрямлены лишь 50 % макромолекул. Морфология с полностью выпрямленными цепями может быть реализована при кристаллизации в условиях повышенного давления или методом супервытяжки [37]. На рис. П.4 схематически представлена модель непрерывного кристаллита по Портеру [33] и Кларку—Скотту [37], соответствующая морфологии с вытянутыми макромолекулярными цепями. [c.68]

Отсутствие деформации кристаллических блоков и аморфных областей микрофибриллы приводит к более слабой, чем линейная, зависимости аксиального модуля упругости от степени вытяжки и независимости от степени вытяжки интенсивности меридионального максимума в МУРРЛ, что совершенно не согласуется с экспериментальными данными. Модель также не объясняет различия между фибриллами и микрофибриллами и механизмами их деформации, очень важными для понимания процесса сокращения образца при его отжиге с незакрепленными концами, поверхностной текстуры неотожженного материала [58] и разрушенной морфологии [59]. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология